2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（黄金题型）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

【答案】：B

【解析】本题可根据药物与蛋白结合率较大时对药物相关特性的影响，对各选项进行逐一分析。选项A药物进入血液后，一部分与血浆蛋白结合成为结合型药物，另一部分以游离形式存在于血浆中，成为游离型药物。药物与蛋白结合率较大时，意味着大部分药物都和蛋白结合了，那么血浆中游离药物浓度会降低，而不是升高。所以选项A错误。选项B结合型药物的特点是分子大，不易通过生物膜，因此当药物与蛋白结合率较大时，药物难以透过血管壁向组织分布。所以选项B正确。选项C肾小球滤过是指血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔而形成超滤液的过程。由于药物与蛋白结合率较大时，药物多以结合型存在，结合型药物分子大，不能通过肾小球滤过膜，所以难以通过肾小球滤过。所以选项C错误。选项D药物在肝脏的代谢过程中，通常是游离型药物才能被肝脏中的酶等代谢系统作用。当药物与蛋白结合率较大时，游离型药物减少，可被肝脏代谢的药物量也会相应减少，因此不是可以顺利经肝脏代谢。所以选项D错误。综上，答案选B。2、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查能够影响生物膜通透性的制剂辅料。选项A：表面活性剂表面活性剂具有双亲性结构，其亲水性和疏水性基团会与生物膜中的脂质和蛋白质相互作用。当表面活性剂与生物膜接触时，它可以插入到生物膜的脂质双分子层中，改变膜的流动性和结构，进而影响生物膜的通透性。所以表面活性剂能够影响生物膜通透性，该选项正确。选项B：络合剂络合剂主要是通过与金属离子形成络合物来发挥作用，比如在药物制剂中可用于稳定药物成分、防止金属离子催化的药物氧化等反应，但它并不直接作用于生物膜来影响其通透性，所以该选项错误。选项C：崩解剂崩解剂的主要作用是使片剂、胶囊等固体制剂在胃肠道中迅速崩解，从而使药物能够更快地释放出来，以利于药物的吸收。它主要针对的是制剂的物理状态变化，与生物膜的通透性没有直接关系，所以该选项错误。选项D：稀释剂稀释剂的用途是增加药物制剂的体积或重量，改善药物的成型性和流动性等，便于制剂的制备和生产。它通常不具备影响生物膜通透性的作用，所以该选项错误。综上，能够影响生物膜通透性的制剂辅料是表面活性剂，本题答案选A。3、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：D

【解析】本题主要考查能防止栓剂中药物氧化的物质。接下来对各选项进行逐一分析：-选项A：聚乙二醇是一种常用的栓剂基质，具有良好的水溶性、化学稳定性等特点，但其主要作用并非防止药物氧化，所以该选项不符合要求。-选项B：硬脂酸铝通常作为增稠剂、乳化剂等使用，在栓剂中一般不用于防止药物氧化，因此该选项也不正确。-选项C：非离子型表面活性剂主要用于改善药物的分散性、增加溶解度等，对防止药物氧化的作用不显著，故该选项也被排除。-选项D：没食子酸酯类是常用的抗氧化剂，它能够有效抑制药物的氧化反应，从而防止栓剂中药物的氧化，该选项符合题意。综上，答案是D。4、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A.两种产品在吸收的速度上没有差别

B.两种产品在吸收程度上没有差别

C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别

D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

【答案】：D

【解析】本题可根据生物等效性的准确概念，对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A：该选项仅提及两种产品在吸收速度上没有差别，然而生物等效性并非只取决于吸收速度这一个因素，还与吸收程度有关，所以仅强调吸收速度，不能完整准确地定义生物等效性，该选项错误。选项B：此选项只考虑了两种产品在吸收程度上没有差别，同样忽略了吸收速度这一重要方面，生物等效性是吸收程度与吸收速度两方面综合考量的结果，故该选项也不正确。选项C：虽然提到了吸收程度与速度，但没有明确前提条件，在实际情况中，不同的实验条件、剂量等因素都会对结果产生影响。所以该表述不够严谨，不能准确体现生物等效性的定义，该选项错误。选项D：明确指出在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别。这一表述既考虑了实验条件和剂量的一致性，又综合了吸收速度与吸收程度两个关键要素，符合生物等效性的科学定义，该选项正确。综上，本题的正确答案是D。5、可被氧化成亚砜或砜的为

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查各类药物的化学性质，需判断哪类药物可被氧化成亚砜或砜。选项A：酰胺类药物酰胺类药物的结构中主要含有酰胺基团，其化学性质主要与酰胺键相关，通常酰胺类药物在常见的化学反应中，主要发生水解等反应，一般不会被氧化成亚砜或砜，所以选项A不符合要求。选项B：胺类药物胺类药物含有氨基，其化学性质主要体现在氨基上的反应，如与酸反应生成盐、发生烷基化等反应，在氧化反应中，胺类药物一般会被氧化成相应的亚胺、肟等物质，而不是亚砜或砜，所以选项B不正确。选项C：酯类药物酯类药物是由酸和醇通过酯化反应生成的，其主要化学性质是在酸或碱的催化下发生水解反应，生成相应的酸和醇，通常不会被氧化成亚砜或砜，因此选项C不符合题意。选项D：硫醚类药物硫醚类药物的结构中含有硫醚键（-S-），硫原子具有一定的还原性，容易被氧化。在适当的氧化剂作用下，硫醚类药物可以被氧化，首先生成亚砜（含有-S(=O)-结构），进一步氧化可以生成砜（含有-S(=O)₂-结构），所以硫醚类药物可被氧化成亚砜或砜，选项D正确。综上，本题答案为D。6、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本题主要考查以PEG6000为滴丸基质时可选用的冷凝液。逐一分析各选项：-选项A：β-环糊精通常在药剂学中用作包合材料，用于增加药物的稳定性、溶解度等，并非用作滴丸的冷凝液，所以该选项错误。-选项B：液状石蜡是一种常用的非极性液体，与PEG6000（聚乙二醇6000，为水溶性基质）不互溶，能够作为冷凝液使滴丸成型，该选项正确。-选项C：羊毛脂具有一定的吸水性和黏性，一般用于软膏剂、乳膏剂等的基质，不适合作为滴丸的冷凝液，所以该选项错误。-选项D：七氟丙烷是一种用于灭火系统的气体灭火剂，在药剂学中不会作为滴丸的冷凝液使用，所以该选项错误。综上，答案选B。7、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

【答案】：A

【解析】本题主要考查药动学参数中以“体积/时间”表示的参数。A选项清除率，它是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积的血浆中所含药物被机体清除，其单位为“体积/时间”，所以该选项正确。B选项速率常数，是描述药物体内过程速度快慢的一个指标，单位一般是时间的倒数，并非“体积/时间”，所以该选项错误。C选项生物半衰期，是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，单位是时间，不是“体积/时间”，所以该选项错误。D选项绝对生物利用度，是指药物吸收进入血液循环的程度，是一个比值，无单位，并非“体积/时间”，所以该选项错误。综上，答案选A。8、属于非极性溶剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本题可根据非极性溶剂的定义，对各选项物质进行分析判断。非极性溶剂是由非极性分子组成，不含有电荷分布不均匀的化学键，分子间主要靠色散力相互作用。其特点是介电常数低，不能与水混溶。选项A：苯扎溴铵苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，具有较强的极性，易溶于水等极性溶剂，不属于非极性溶剂。选项B：液状石蜡液状石蜡是由石油所得精炼液态烃的混合物，主要为饱和的环烷烃与链烷烃混合物，分子结构对称，不存在明显的极性键，属于非极性溶剂，该选项正确。选项C：苯甲酸苯甲酸含有羧基（-COOH），羧基是一个极性基团，使得苯甲酸分子具有一定的极性，易溶于极性溶剂，不属于非极性溶剂。选项D：聚乙二醇聚乙二醇分子中含有多个醚键（-O-），醚键的氧原子具有较强的电负性，会使分子产生极性，能与水等极性溶剂混溶，不属于非极性溶剂。综上，答案选B。9、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

【答案】：A

【解析】本题是关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方相关的选择题。题干虽未明确指出问题，但结合选项推测，考查的是与注射用无菌粉末相关的某种现象产生的原因。选项A溶解度改变引起：在注射用无菌粉末现用现配的过程中，当将冻干粉加入溶剂中时，可能会由于药物在溶剂中的溶解度特性，导致溶液中药物的溶解情况发生变化，进而出现一些诸如沉淀、浑浊等现象，溶解度改变是临床上现用现配过程中比较常见的影响因素，所以该项有可能是正确原因。选项BpH变化引起：题干中并未给出与pH变化相关的提示信息，在没有额外说明的情况下，不能确定是由于pH变化导致相关情况，故该项不符合题意。选项C水解反应引起：水解反应通常需要特定的条件，如合适的温度、酸碱度等，且题干没有提及这些可能引发水解反应的因素，所以无法判断是水解反应导致，该项排除。选项D复分解反应引起：复分解反应需要两种或多种物质之间发生离子交换等反应，题干中并没有体现出存在这些物质之间的相互反应，所以该项也不正确。综上所述，正确答案是A。10、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

【答案】：A

【解析】本题主要考查助消化药的使用时间。选项A：饭前服用助消化药是较为合适的，因为饭前胃内基本排空，此时服用助消化药能使其在进入胃肠道后迅速发挥药效，促进食物的消化和吸收，所以该选项正确。选项B：上午7-8点时一次服用这种时间安排通常不是助消化药的常规使用时间，一般针对的是有特定时辰药理学特点的药物，比如某些糖皮质激素类药物常在这个时间服用以符合人体激素分泌节律，助消化药并无此特点，所以该选项错误。选项C：睡前服用药物通常是针对一些需要在睡眠期间发挥作用的药物，如镇静催眠药等，而助消化药主要是在进食时或进食后发挥作用，睡前服用无法起到助消化的作用，所以该选项错误。选项D：饭后服用虽然也能起到一定的助消化作用，但相较于饭前服用，由于食物已经进入胃内，药物发挥作用会受到一定影响，不能及时协助食物的消化过程，因此不是最佳的服用时间，所以该选项错误。综上，正确答案是A。11、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.促进药物排泄

C.是饱和和可逆的

D.加速药物在体内的分布

【答案】：C

【解析】本题可根据药物与血浆蛋白结合的特点，对各选项进行逐一分析，从而得出正确答案。选项A药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物与游离型药物处于动态平衡状态。当血浆中游离型药物浓度因分布、代谢、排泄而降低时，结合型药物可逐渐解离为游离型药物，发挥药理作用。所以选项A是不可逆的”表述错误。选项B药物与血浆蛋白结合后，分子变大，不易通过血管壁，暂时储存”于血液中，不能进行跨膜转运，从而限制了药物的分布和排泄。因此，药物与血浆蛋白结合通常会减少药物的排泄，而不是促进药物排泄。所以选项B促进药物排泄”表述错误。选项C药物与血浆蛋白结合具有饱和性和可逆性。血浆蛋白的结合位点是有限的，当药物剂量增大到一定程度时，结合位点被占满，再增加药物剂量，可使游离药物浓度迅速升高。同时，结合型药物与游离型药物可相互转化，处于动态平衡。所以选项C是饱和和可逆的”表述正确。选项D药物与血浆蛋白结合后，暂时失去活性，且难以透过生物膜，不利于药物在体内的分布，会使药物分布速度减慢。所以选项D加速药物在体内的分布”表述错误。综上，答案选C。12、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否属于药物微囊化的特点，进而得出正确答案。选项A：药物微囊化主要是将药物包裹在囊材中，其核心目的并非改善制剂外观。微囊化的重点在于对药物性质和功能的优化，如提高稳定性、控制释放等，而不是改变制剂的外在样貌，所以该选项不属于药物微囊化的特点。选项B：药物微囊化可以将药物包裹在囊材内部，使药物与外界环境（如空气、水分、光线等）隔离开来，从而减少外界因素对药物的影响，提高药物的稳定性，所以该选项属于药物微囊化的特点。选项C：若药物具有不良臭味，通过微囊化将药物包裹在囊材中，能够掩盖药物自身的不良气味，改善患者的用药体验，所以该选项属于药物微囊化的特点。选项D：通过选择不同的囊材和制备工艺，可以控制微囊中药物的释放速度和释放部位，实现对药物释放的精准控制，以满足不同的治疗需求，所以该选项属于药物微囊化的特点。综上，本题答案选A。13、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

【答案】：C

【解析】该题主要考查粉末直接压片常用助流剂的知识。助流剂可降低颗粒间摩擦力，改善粉末流动性。选项A，糖浆主要用作黏合剂，能使物料黏结成颗粒以便制粒，并非助流剂，所以A选项错误。选项B，微晶纤维素是常用的填充剂和干燥黏合剂，可增加片剂重量和体积，改善物料可压性，并非主要的助流剂，故B选项错误。选项C，微粉硅胶是优良的助流剂，能降低颗粒表面的粗糙度，从而改善粉末的流动性，常用于粉末直接压片，所以C选项正确。选项D，PEG6000常作为水溶性基质用于制备栓剂、软膏剂等，不是粉末直接压片的助流剂，因此D选项错误。综上，正确答案选C。14、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】本题可根据受体部分激动药的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A：亲和力及内在活性都强的药物为受体激动药，而不是受体部分激动药。受体激动药能与受体结合并激动受体产生效应，其亲和力和内在活性都较高，可充分发挥药理作用。所以该选项不符合受体部分激动药的特点，予以排除。选项B：药物与受体的作用与亲和力和内在活性密切相关。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。受体部分激动药的特性正是基于其亲和力和内在活性的特定表现，所以“与亲和力和内在活性无关”这一表述错误，该选项排除。选项C：受体部分激动药具有一定的亲和力，能够与受体结合，但内在活性弱。它与受体结合后只能产生较弱的效应，并且在有激动药存在的情况下，还可拮抗激动药的部分作用。该选项符合受体部分激动药的特点，故该选项正确。选项D：有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的药物为受体拮抗药。受体拮抗药能与受体结合，但不产生激动效应，反而阻止激动药与受体的结合，产生拮抗作用。这与受体部分激动药的特点不同，所以该选项错误。综上，答案选C。15、评价指标"清除率"可用英文缩写为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】：B

【解析】本题主要考查评价指标“清除率”的英文缩写。下面对各选项进行分析：-选项A：“V”一般不是“清除率”的英文缩写，在药代动力学等相关领域，“V”常用来表示表观分布容积等概念，故A选项错误。-选项B：“清除率”的英文表述为“Clearance”，通常可用英文缩写“Cl”来表示，所以B选项正确。-选项C：“C”在药代动力学中一般代表血药浓度等含义，并非“清除率”的英文缩写，故C选项错误。-选项D：“AUC”指的是药-时曲线下面积，它反映的是一段时间内药物在体内的累积暴露量，并非“清除率”的英文缩写，故D选项错误。综上，本题正确答案选B。16、与哌替啶的化学结构不相符的是

A.1-甲基哌啶

B.4-哌啶甲酸乙酯

C.4-哌啶甲酸甲酯

D.4-苯基哌啶

【答案】：C

【解析】本题主要考查对哌替啶化学结构组成的了解。我们来逐一分析各选项：-选项A：1-甲基哌啶是哌替啶化学结构的组成部分，与哌替啶化学结构相符。-选项B：4-哌啶甲酸乙酯也是哌替啶化学结构的一部分，与哌替啶化学结构相符。-选项C：哌替啶化学结构中是4-哌啶甲酸乙酯，而非4-哌啶甲酸甲酯，所以该选项与哌替啶的化学结构不相符。-选项D：4-苯基哌啶同样是哌替啶化学结构的构成要素，与哌替啶化学结构相符。综上，答案选C。17、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物注射剂的成分来判断是否含有抗氧剂。选项A：苯妥英钠注射液苯妥英钠注射液通常主要含苯妥英钠这一主药成分，一般不使用抗氧剂，故A选项不符合要求。选项B：维生素C注射液维生素C具有强还原性，在水溶液中易被氧化，所以在维生素C注射液中常添加抗氧剂（如亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等）来防止其氧化，以保证药物的稳定性和有效性，故B选项符合要求。选项C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化学性质相对较稳定，在其注射液中一般不需要添加抗氧剂，故C选项不符合要求。选项D：罗拉匹坦静脉注射乳剂罗拉匹坦静脉注射乳剂的主要关注点在于乳剂的稳定性、药物的分散等方面，通常不添加抗氧剂，故D选项不符合要求。综上，答案选B。18、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查对靶向制剂的判断。靶向制剂是指在载体、配体或抗体的作用下，能将药物精准地定向输送到靶组织、靶器官、靶细胞的给药系统。选项A，硝苯地平渗透泵片属于缓控释制剂，缓控释制剂是通过适当的方法，使药物缓慢、恒速或接近恒速地释放，以延长药物作用时间，而并非靶向制剂。选项B，利培酮口崩片属于口服速释制剂，它能在口腔内迅速崩解，加快药物起效速度，也不属于靶向制剂。选项C，利巴韦林胶囊只是普通的胶囊剂型，用于盛装固体药物，不具备靶向输送药物的功能，不属于靶向制剂。选项D，注射用紫杉醇脂质体是以磷脂、胆固醇等为膜材将紫杉醇包裹成的脂质体。脂质体能够改变药物在体内的分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中蓄积，从而提高药物对靶细胞的靶向性，属于靶向制剂。综上，答案选D。19、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

【答案】：C

【解析】本题主要考查含三氮唑结构的抗真菌药的相关知识。选项A，来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，并非含三氮唑结构的抗真菌药。选项B，克霉唑为广谱抗真菌药，其结构中含咪唑环，并非三氮唑结构，可用于治疗多种真菌性疾病。选项C，氟康唑是一种含三氮唑结构的抗真菌药，通过抑制真菌细胞膜上麦角固醇的合成来发挥抗真菌作用，对念珠菌属、隐球菌属等多种真菌有良好的抗菌活性，该选项正确。选项D，利巴韦林是一种广谱抗病毒药，主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎等，不属于抗真菌药。综上，答案选C。20、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：D

【解析】本题主要考查物质进出细胞方式的特点。选项A：限制扩散限制扩散并非细胞物质转运的常见方式，它不是将物质摄入细胞内的特定机制描述，所以不符合题干中细胞膜主动变形摄入物质的方式，A选项错误。选项B：主动转运主动转运是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞的过程。其主要特点是需要载体和能量，但并不涉及细胞膜主动变形的过程，所以B选项错误。选项C：易化扩散易化扩散又称协助扩散，是指一些非脂溶性或脂溶性较小的小分子物质，在膜上载体蛋白和通道蛋白的帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运。此过程同样不涉及细胞膜主动变形将物质摄入细胞内的方式，C选项错误。选项D：膜动转运膜动转运是指细胞先将物质包裹在小泡内，然后通过细胞膜的主动变形，将小泡内的物质摄入细胞内或释放到细胞外的过程，这与题干中描述的“细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内”的方式相符，所以D选项正确。综上，本题答案选D。21、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据苯妥英钠的消除速率与血药浓度的关系、有效血药浓度范围等信息，对各选项进行逐一分析。选项A：随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加题干中提到，苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，当达到高浓度时，药物消除会因为肝微粒体代谢酶能力有限而明显减慢，进而导致血药浓度明显增加，所以该选项表述正确。选项B：苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度治疗窗是指药物的最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围。题干明确指出苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml，且高浓度时稍微增加剂量就易出现中毒症状，说明其治疗窗较窄，需要监测血药浓度以确保用药安全有效，该选项表述错误。选项C：苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全由题干可知，苯妥英钠高浓度时稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状，且有效血药浓度范围较窄，这表明其安全浓度范围并不大，使用时存在一定风险，并非较为安全，该选项表述错误。选项D：制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔由于苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度和高浓度时消除过程不同，情况较为复杂。仅根据半衰期制定给药间隔不能全面考虑到血药浓度对消除速率的影响，无法保证用药的有效性和安全性，制定给药方案时应综合多方面因素，而不是只依据半衰期，该选项表述错误。综上，正确答案是A。22、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制及所属类别来进行分析。选项A：吉非替尼吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制酪氨酸激酶的活性，属于靶向抗肿瘤药。靶向抗肿瘤药可以精准地作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，阻断肿瘤细胞的生长、增殖信号传导通路，从而发挥抗肿瘤作用，因此吉非替尼符合题意。选项B：顺铂顺铂是一种常用的金属铂类络合物，属于细胞周期非特异性抗肿瘤药。它主要通过与肿瘤细胞的DNA结合，形成交叉联结，破坏DNA的结构和功能，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并非通过抑制酪氨酸激酶发挥作用，所以该选项不正确。选项C：昂丹司琼昂丹司琼是一种强效、高选择性的5-羟色胺3（5-HT₃）受体拮抗剂，主要用于预防和治疗由化疗、放疗引起的恶心、呕吐，并非抗肿瘤药物，更不属于抑制酪氨酸激酶的靶向抗肿瘤药，故该选项错误。选项D：紫杉醇紫杉醇是一种从红豆杉植物中提取的天然抗肿瘤药物，它可以促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，从而阻断细胞的有丝分裂，使细胞停止于G₂/M期，达到抑制肿瘤细胞生长的目的，不属于抑制酪氨酸激酶的靶向抗肿瘤药，因此该选项不符合要求。综上，答案选A。23、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物制剂物理稳定性变化的相关知识，需对各选项中的变化类型进行分析判断。选项A-乳剂分层：乳剂分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的，属于物理变化。-混悬剂结晶生长：混悬剂中药物微粒的结晶大小会发生改变，小的结晶逐渐溶解并在大的结晶表面沉积，导致结晶长大，这一过程不涉及药物化学结构的改变，属于物理稳定性变化。-片剂溶出速度改变：片剂溶出速度受到片剂的物理性质（如颗粒大小、孔隙率等）影响，溶出速度改变但药物本身化学性质未变，属于物理稳定性变化。所以选项A中的变化均属于药物制剂物理稳定性变化。选项B-药物水解：药物水解是药物与水发生化学反应，导致药物化学结构发生改变，生成新的物质，属于化学稳定性变化，并非物理稳定性变化，所以该选项不符合要求。选项C-药物氧化：药物氧化是药物与空气中的氧气等氧化剂发生化学反应，使药物的化学结构和性质发生变化，属于化学稳定性变化，不符合物理稳定性变化的范畴，因此该选项不正确。选项D-药物降解：药物降解是指药物在各种因素（如温度、湿度、光照等）作用下，其化学结构发生破坏和变化，属于化学稳定性变化，而不是物理稳定性变化，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。24、用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

【答案】：B

【解析】本题可根据各类骨架片的特点来判断用海藻酸钠为骨架制成的片剂所属类型。选项A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物如聚乙烯、聚氯乙烯等作为骨架材料制备的片剂。海藻酸钠并非不溶性材料，所以该片剂不属于不溶性骨架片，A选项错误。选项B：亲水凝胶骨架片亲水凝胶骨架片是以亲水性高分子材料为骨架制成的片剂，海藻酸钠是一种常见的亲水性高分子材料，遇水后能形成凝胶，进而控制药物的释放。所以用海藻酸钠为骨架制成的片剂属于亲水凝胶骨架片，B选项正确。选项C：溶蚀性骨架片溶蚀性骨架片是由脂肪或蜡类物质如硬脂酸、巴西棕榈蜡等作为骨架材料制备而成，这类材料可在体内逐渐溶蚀。海藻酸钠不属于脂肪或蜡类物质，故该片剂不属于溶蚀性骨架片，C选项错误。选项D：渗透泵片渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的一种控释制剂，其释药原理主要是利用渗透压将药物推出。海藻酸钠为骨架制成的片剂并非基于渗透泵原理，不属于渗透泵片，D选项错误。综上，答案选B。25、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本题主要考查对1，4-二氢吡啶类药物结构特点及代表药物的掌握。1，4-二氢吡啶类药物是一类重要的钙通道阻滞剂，不同的药物在化学结构上存在一定差异，而结构差异往往会影响药物的活性等性质。选项A，硝苯地平，它是经典的1，4-二氢吡啶类药物，但它的C-2位并非是-CH₂OCH₂CH₂NH₂结构，所以该选项不符合题意。选项B，尼群地平，其化学结构与题干所描述的将C-2位甲基改为-CH₂OCH₂CH₂NH₂的结构特征不相符，因此该选项也不正确。选项C，尼莫地平，同样在结构上不具备题干中所提到的C-2位的特定结构改变，所以该选项也被排除。选项D，氨氯地平，其结构中当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH₂OCH₂CH₂NH₂后活性得到加强，并且临床上常用其苯磺酸盐，符合题干描述。综上，答案选D。26、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

【答案】：A

【解析】本题考查药用麻黄碱的构型相关知识。在构型表示中，有特定的规则和对应关系。药用麻黄碱的构型为1R，2S，所以本题正确答案是A选项。27、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中药物的特点，结合胃排空速率快的影响，逐一分析哪个选项符合药物吸收增加、疗效增强的情况。选项A：主要在胃吸收的药物对于主要在胃吸收的药物而言，胃排空速率快意味着药物在胃内停留的时间缩短，药物还未来得及充分在胃内吸收就被排到小肠等其他部位，导致在胃内的吸收量减少，从而使药物吸收减少、疗效降低，所以该选项不符合题意。选项B：在胃内易破坏的药物当胃排空速率快时，药物在胃内停留的时间会减少。由于此类药物在胃内易被破坏，在胃内停留时间缩短就会使药物被破坏的量减少，更多的药物能够顺利进入肠道并被吸收，进而使得药物吸收增加，疗效增强，所以该选项符合题意。选项C：作用点在胃的药物作用点在胃的药物，需要在胃内与作用靶点充分接触才能发挥疗效。胃排空速率快会使药物很快离开胃，药物在胃内停留时间不足，不能充分作用于胃内靶点，导致药物吸收减少、疗效降低，所以该选项不符合题意。选项D：需要在胃内溶解的药物需要在胃内溶解的药物，胃排空速率快会使药物在胃内停留时间不够，不能充分溶解，未溶解的药物进入肠道后也难以被吸收，从而导致药物吸收减少、疗效降低，所以该选项不符合题意。综上，答案是B。28、微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A.药物依赖性

B.变态反应

C.停药反应

D.后遗效应

【答案】：B

【解析】本题可通过对各选项所涉及的药物反应特点的分析，来判断微量青霉素引起过敏性休克所属的反应类型。选项A：药物依赖性药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用该药的行为和其他反应，其目的是感受它的精神效应，或避免由于断药所引起的不舒适。微量青霉素引起过敏性休克并非是对药物的依赖行为，所以该选项错误。选项B：变态反应变态反应也称为过敏反应，是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。青霉素是临床上常见的可引发过敏反应的药物，即使是微量的青霉素，也可能会使某些过敏体质的人发生过敏性休克，这符合变态反应的特征，所以该选项正确。选项C：停药反应停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原疾病的加剧，又称反跳反应。而题干描述的是使用微量青霉素后引发的休克现象，并非停药后疾病加剧的情况，所以该选项错误。选项D：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。微量青霉素引起过敏性休克是用药当时就出现的急性反应，并非停药后残存的效应，所以该选项错误。综上，答案选B。29、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

【答案】：C

【解析】本题可根据美洛西林和舒巴坦的相关特性，对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A：“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂是指不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，舒巴坦、他唑巴坦等属于此类，而美洛西林是半合成青霉素类抗生素，并非“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂，所以该选项错误。选项B：舒巴坦是青霉烷砜类的β-内酰胺酶抑制剂，本身抗菌活性较弱，它是由青霉烷酸经结构改造后制成，并非由氨苄西林改造而来，且抗菌作用不强，该选项错误。选项C：舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂，它可以与细菌产生的β-内酰胺酶不可逆结合，保护美洛西林不被β-内酰胺酶水解，从而增强美洛西林对β-内酰胺酶的稳定性，提高美洛西林的抗菌效果，该选项正确。选项D：具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用的是头孢菌素类抗生素中的一些药物，美洛西林是青霉素类药物，不具有该特征，该选项错误。综上，本题正确答案是C。30、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物配伍使用的目的。选项A，产生协同作用增强药效通常是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各药物单独使用效果之和。然而阿莫西林与克拉维酸钾联合使用并非主要基于此目的，故A项不符合。选项B，阿莫西林是一种常用的β-内酰胺类抗生素，在临床使用过程中，细菌容易对其产生耐药性。克拉维酸钾是一种β-内酰胺酶抑制剂，它可以抑制细菌产生的β-内酰胺酶，从而保护阿莫西林不被该酶水解破坏，进而延缓或减少细菌对阿莫西林耐药性的发生，这正是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用的主要目的，所以B项正确。选项C，形成可溶性复合物有利于吸收一般是指药物通过特定的方式结合形成更易被机体吸收的形式。阿莫西林与克拉维酸钾联合使用并非是为了形成可溶性复合物以促进吸收，所以C项错误。选项D，改变尿液pH有利于排泄主要是针对一些经过肾脏排泄的药物，通过调节尿液酸碱度来影响药物的解离度，从而促进其排泄。但阿莫西林与克拉维酸钾联合使用和改变尿液pH以利于排泄没有关系，所以D项错误。综上，本题答案选B。第二部分多选题(10题)1、关于热原的表述，正确的是

A.热原是微生物产生的一种内毒素

B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质

C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌

D.大多数细菌都能产生热原

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对热原相关表述正确性的判断，下面对各选项进行逐一分析：A选项：热原是微生物产生的一种内毒素，内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以A选项表述正确。B选项：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质，这是热原的基本定义。当含有热原的制剂注入人体后，会引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐等不良反应，体温可急剧上升。因此B选项表述正确。C选项：不同细菌产生的热原致热能力有所不同，其中革兰阴性杆菌产生的热原致热能力最强。这是因为革兰阴性杆菌细胞壁中的脂多糖结构特点使其具有较强的热原活性。所以C选项表述正确。D选项：大多数细菌都能产生热原，真菌、病毒等也能产生热原。细菌在生长繁殖过程中，会不断产生并释放热原到周围环境中。所以D选项表述正确。综上，ABCD四个选项的表述均正确，本题答案选ABCD。2、药物与受体之间的可逆的结合方式有

A.疏水键

B.氢键

C.离子键

D.范德华力

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查药物与受体之间可逆的结合方式。在药物与受体的相互作用中，存在多种结合方式，且这些结合方式大多是可逆的。选项A，疏水键是由非极性分子间的疏水基团相互作用形成的，药物与受体之间可以通过疏水键结合，并且这种结合是可逆的。选项B，氢键是由氢原子与电负性较大的原子（如氮、氧等）之间形成的一种弱相互作用力。药物分子中的某些基团和受体上相应的基团能够形成氢键，该结合方式也是可逆的。选项C，离子键是由阴阳离子之间的静电引力形成的。药物和受体可能带有相反的电荷，从而通过离子键相互结合，同样这种结合具有可逆性。选项D，范德华力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，包括取向力、诱导力和色散力等。药物与受体之间可通过范德华力实现结合，并且结合是可逆的。综上所述，药物与受体之间的可逆结合方式有疏水键、氢键、离子键和范德华力，ABCD选项均正确。3、以苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

【答案】：ABCD

【解析】本题考查苯二氮䓬类药物的具体种类。苯二氮䓬类药物是临床上常用的一类镇静催眠、抗焦虑药物。选项A地西泮，是经典的苯二氮䓬类药物，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用，在临床上应用广泛。选项B奥沙西泮，为地西泮的活性代谢产物，作用与地西泮相似，但半衰期较短，副作用相对较少，也是苯二氮䓬类药物的一种。选项C阿普唑仑，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等作用，在临床上常用于治疗焦虑症、失眠症等，属于苯二氮䓬类。选项D艾司唑仑，同样具有较强的抗焦虑、镇静催眠作用，也是临床常用的苯二氮䓬类药物。综上所述，地西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑均属于苯二氮䓬类药物，所以本题答案选ABCD。4、关于青蒿素说法正确的是

A.我国第一个被国际公认的天然药物

B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药

C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本题可对每个选项逐一进行分析：A选项：青蒿素是我国第一个被国际公认的天然药物。青蒿素的发现是中国传统医学献给世界的礼物，在全球抗疟领域取得了重大突破，并得到国际广泛认可，该选项表述正确。B选项：青蒿素具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药。青蒿素能够快速杀灭疟原虫，有效控制疟疾症状，大大缩短了疟疾的治疗周期，在抗疟治疗中发挥着至关重要的作用，此选项表述无误。C选项：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者。其在治疗重症疟疾方面疗效显著，能及时挽救患者生命，该选项说法正确。D选项：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以该选项表述错误。综上，答案选ABC。5、药典的正文内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

【答案】：ABCD

【解析】该题主要考查对药典正文内容的了解。药典的正文内容通常涵盖了药品各方面的详细信息。选项A“性状”，这是对药品外观、质地、颜色等直观特征的描述，是药品基本属性的体现，属于正文内容；选项B“鉴别”，用于确定药品的真伪、纯度等，是保证药品质量和安全性的重要环节，会在正文里详细说明鉴别方法和标准；选项C“检查”，包含对药品的杂质、酸碱度、水分等多方面的检测要求，以此确保药品的质量符合规定，也是正文的组成部分；选项D“含量测定”，明确药品中有效成分的具体含量，关系到药品的疗效和使用剂量，同样是正文不可或缺的内容。所以ABCD选项均为药典正文内容，答案选ABCD。6、下列叙述中，符合阿司匹林的是

A.结构中含有酚羟基

B.显酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用

D.长期服用可出现胃肠道出血

【答案】：BCD

【解析】本题可根据阿司匹林的化学结构和药理特性，对各选项进行逐一分析：A选项：阿司匹林的化学名称为2-（乙酰氧基）苯甲酸，其结构中不含有酚羟基，所以A选项不符合阿司匹林的结构特点，该选项错误。B选项：阿司匹林分子中含有羧基，羧基具有酸性，因此阿司匹林显酸性，B选项正确。C选项：阿司匹林可以抑制血小板的环氧化酶（COX）的活性，减少血栓素A₂（TXA₂）的生成，从而抑制血小板的聚集，所以它具有抑制血小板凝聚的作用，C选项正确。D选项：由于阿司匹林显酸性，对胃肠道有刺激作用，长期服用可能会损伤胃肠道黏膜，进而导致胃肠道出血等不良反应，D选项正确。综上，答案选BCD。7、氧化还原滴定法一般包括

A.碘量法

B.间接滴定法

C.铈量法

D.亚硝酸钠法

【答案】：ACD

【解析】本题可根据氧化还原滴定法的分类来逐一分析各选项。氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法，常见的氧化还原滴定法有碘量法、铈量法、亚硝酸钠法等。选项A：碘量法碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行物质含量测定的方法，属于氧化还原滴定法，所以该选项正确。选项B：间接滴定法间接滴定法是一种滴定方式，并不是一种具体的滴定分析方法类别，它是在不能直接滴定的情况下采用的一种滴定策略，不是氧化还原滴定法的范畴，所以该选项错误。选项C：铈量法铈量法是以硫酸铈[Ce(SO₄)