2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（满分必刷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项所涉及的方法进行分析，判断其是否符合评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同的要求，进而得出正确答案。选项A：生物等效性试验生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度上的统计学差异。当不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同时，通过生物等效性试验，可以比较不同制剂在体内的吸收情况，包括吸收速度和程度，以此来评价它们是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以选项A符合题意。选项B：微生物限度检查法微生物限度检查法主要是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度，用于控制药品中的微生物数量，确保药品的质量和安全性，与评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同并无关联。所以选项B不符合要求。选项C：血浆蛋白结合率测定法血浆蛋白结合率测定法是测定药物与血浆蛋白结合的程度，反映的是药物在血液中的结合状态和运输情况，其关注点在于药物与血浆蛋白的相互作用，而不是不同制剂间的吸收速度和程度，因此不能用于本题所要求的评价。所以选项C不正确。选项D：平均滞留时间比较法平均滞留时间主要反映药物在体内的平均停留时间，它侧重于药物在体内的整体滞留情况，不能直接体现不同制剂间吸收速度和程度的差异。所以选项D也不合适。综上，本题应选择A选项。2、常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及靶向制剂的特点，来判断常用作栓塞治疗给药的靶向制剂。选项A：常规脂质体常规脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，它主要是通过被动靶向的方式，即被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，从而达到靶向给药的目的，通常用于提高药物的稳定性、降低药物毒性等，但并非常用作栓塞治疗给药，所以选项A错误。选项B：微球微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒。微球具有栓塞特性，将其经血管注入后，可阻塞在靶区的血管中，既能阻断靶区的血液供应，又能使药物浓集于靶区，因此常用作栓塞治疗给药，选项B正确。选项C：纳米囊纳米囊属药库膜壳型，是由高分子物质组成的膜壳骨架包裹药物而成，粒径在10-1000nm之间。纳米囊主要通过被动靶向和主动靶向等机制实现药物的靶向输送，其粒径相对较小，一般不会用于栓塞治疗，所以选项C错误。选项D：pH敏感脂质体pH敏感脂质体是一种对pH值变化敏感的脂质体，它可以根据不同组织或细胞内的pH值差异，实现药物的可控释放，主要应用于提高药物在特定部位的释放效率等，并非用于栓塞治疗，所以选项D错误。综上，答案选B。3、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同类型药物与受体相互作用特点的理解。选项A：完全激动药完全激动药是指与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物，其能与受体结合并产生最大效应。题干描述与完全激动药的定义相符，所以选项A正确。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，但其本身无内在活性，可使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。这与题干中具有内在活性（α=1）的描述不符，所以选项B错误。选项C：部分激动药部分激动药虽然与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（α＜1），单独使用时能产生较弱的效应，与激动药合用时还可拮抗激动药的部分效应。这与题干中内在活性（α=1）的条件不匹配，所以选项C错误。选项D：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合牢固，能使激动药的量效曲线右移且最大效应降低，其作用机制与题干描述的具有很高亲和力和内在活性（α=1）不同，所以选项D错误。综上，本题答案选A。4、利用方差分析进行显著性检验是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

【答案】：B

【解析】本题主要考查利用方差分析进行显著性检验所对应的检验方法。选项A分析双向单侧t检验主要用于特定的两组数据均值比较等情况，它并不用于方差分析的显著性检验。方差分析关注的是多个总体均值是否存在显著差异，其检验原理与双向单侧t检验不同，所以选项A错误。选项B分析在方差分析中，通过计算组间方差与组内方差的比值，这个比值服从F分布，因此利用方差分析进行显著性检验使用的是F检验。F检验可以判断多个总体的均值是否有显著差异，在方差分析的假设检验中起到核心作用，所以选项B正确。选项C分析稳定性试验是用于考察药物、产品等在不同条件下质量稳定性的实验方法，与方差分析的显著性检验并无关系，所以选项C错误。选项D分析90％置信区间是用来估计总体参数所在范围的一种统计区间，它与方差分析的显著性检验的概念和方法不同，不能用于方差分析的显著性检验，所以选项D错误。综上，本题正确答案为B。"5、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

【答案】：B

【解析】本题主要考查滴丸剂特点相关知识，需要判断各选项描述是否正确。选项A滴丸剂的生产设备相对简单，操作较为方便，工艺周期较短，这使得其生产率较高。在实际生产中，能够快速地完成滴丸剂的制备过程，因此选项A的描述是正确的。选项B现代滴丸剂的生产工艺条件是可以精确控制的，从基质的选择、药物与基质的比例调配，到滴制的温度、速度等参数，都有较为成熟的控制方法和技术，以确保滴丸剂的质量稳定。所以“工艺条件不易控制”这一描述是错误的。选项C滴丸剂的基质具有容纳液态药物量大的特点，能够将液态药物包裹其中，实现液态药物的固化。这一特性使得一些液态药物可以制成更便于储存、运输和服用的滴丸剂型，选项C的描述是正确的。选项D采用固体分散技术制备的滴丸，可使药物以分子、微晶或无定形状态分散于基质中，增加了药物的分散度和溶出速率，进而具有吸收迅速、生物利用度高的特点。这一优势有助于提高药物的疗效，选项D的描述是正确的。综上，答案选B。6、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.流通蒸汽灭菌法

D.辐射灭菌法

【答案】：B

【解析】本题主要考查稳定性较好的注射剂药物在灌封后最常采用的灭菌方法。选项A干热灭菌法，一般适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器皿、金属制容器等，并非稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以A选项错误。选项B湿热灭菌法，是利用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。其具有温度较低、灭菌效果可靠、操作简便等优点，对于稳定性较好的药物注射剂，该方法能够在保证药物质量的前提下有效杀灭细菌等微生物，是最常采用的方法，所以B选项正确。选项C流通蒸汽灭菌法，是在常压下用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，灭菌效果不如湿热灭菌法可靠，一般适用于消毒及不耐高热的制剂，不是稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以C选项错误。选项D辐射灭菌法，是利用射线杀灭微生物的方法，射线可能会对药物的结构和稳定性产生一定影响，通常应用于一些特殊情况或对热敏感的药物，并非稳定性较好的注射剂药物最常用的灭菌方法，所以D选项错误。综上，本题答案选B。7、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

【答案】：D

【解析】本题主要考查对各专业概念单位的理解。解题的关键在于明确每个选项所代表概念的单位，并与题干中“时间的倒数”这一单位特征进行对比。选项A：生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，它是一个比值，通常以百分数来表示，并非时间的倒数，所以选项A不符合题意。选项B：生物半衰期生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，其单位是时间，例如分钟（min）、小时（h）等，并非时间的倒数，所以选项B不符合题意。选项C：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，其单位通常是体积单位，如升（L）等，并非时间的倒数，所以选项C不符合题意。选项D：速率常数速率常数在药物动力学等领域中，其单位是时间的倒数，例如min⁻¹，与题干中“单位是时间的倒数，如min⁻¹表述相符，所以选项D正确。综上，本题答案选D。8、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

【答案】：C

【解析】本题主要考查对于不同药物相关依赖性概念的理解。选项A“药物滥用”指的是违背医疗、预防和保健目的，非医疗目的地使用有依赖性特性的药物的行为，并非题干所指的生理依赖性，所以A选项错误。选项B“精神依赖性”又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服，与生理依赖性概念不同，所以B选项错误。选项C“身体依赖性”又称生理依赖性，是指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态，一旦中断用药，可出现一系列的戒断症状，与题干表述一致，所以C选项正确。选项D“交叉依赖性”是指人体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低的现象，并非生理依赖性的别称，所以D选项错误。综上，本题答案选C。9、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物除肾排泄外的最主要排泄途径相关知识。我们来对各选项进行分析。选项A，胆汁排泄是药物除肾排泄以外的最主要排泄途径，很多药物会经过肝脏代谢后进入胆汁，再通过胆汁排入肠道，最终随粪便排出体外，所以该选项正确。选项B，汗腺排泄药物的量相对较少，不是药物除肾排泄外的主要排泄途径，所以该选项错误。选项C，唾液腺排泄药物的量极少，并非主要排泄途径，所以该选项错误。选项D，泪腺排泄药物的情况非常少见，不是主要的排泄途径，所以该选项错误。综上，答案选A。10、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质和用途来判断正确答案。选项A：苯扎溴铵苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，具有良好的表面活性作用。同时，它还具备杀菌和防腐的功效，对多种细菌、真菌等有抑制和杀灭作用，常被用作杀菌防腐剂，所以该选项符合题意。选项B：液体石蜡液体石蜡是一种矿物油，主要用于润滑剂、缓泻剂等。它不具备表面活性剂的典型性质，也没有明显的杀菌防腐作用，因此该选项不符合要求。选项C：苯甲酸苯甲酸是一种常用的防腐剂，能抑制微生物的生长和繁殖，但它不属于表面活性剂，所以该选项不正确。选项D：聚乙二醇聚乙二醇具有多种用途，如溶剂、增塑剂等，不过它并非表面活性剂，也没有杀菌防腐的用途，故该选项也不符合题意。综上，答案选A。11、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本题主要考查制备元胡止痛滴丸时所用冷凝剂的相关知识。对各选项的分析A选项：PEG6000通常作为滴丸剂的基质使用，它具有良好的水溶性和可塑性等特点，适合用于制备滴丸，但并非冷凝剂，所以A选项错误。B选项：液状石蜡是一种常用的油溶性冷凝剂，不过在制备元胡止痛滴丸时并不使用它作为冷凝剂，故B选项错误。C选项：二甲基硅油具有适宜的表面张力、相对密度和黏度等性质，能满足制备元胡止痛滴丸时对冷凝剂的要求，是制备元胡止痛滴丸时所用的冷凝剂，因此C选项正确。D选项：硬脂酸常用于调节药物的释放速度、改善制剂的稳定性等，一般不作为冷凝剂使用，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。12、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

【答案】：D

【解析】本题可根据题干中阿托品的相关特性，结合药物选择性和效应广泛性的特点来分析每个选项。分析选项A题干中并未提及选择性高的药物与组织亲和力以及组织细胞反应性的相关内容，无法从阿托品选择性作用不高、效应广泛的信息中推断出选择性高的药物与组织亲和力大且组织细胞对其反应性高，所以选项A不正确。分析选项B同样，题干没有提供关于选择性高的药物与组织亲和力以及组织细胞反应性之间关系的信息，不能得出选择性高的药物与组织亲和力大但组织细胞对其反应性低的结论，所以选项B不正确。分析选项C阿托品选择性作用不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，即效应广泛。而药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，效应广泛意味着药物作用于多个生理系统，在发挥治疗作用的同时，更容易产生与治疗目的无关的作用，也就是副作用较多，而不是较少，所以选项C错误。分析选项D由于效应广泛的药物作用范围广，在治疗过程中除了产生治疗作用外，还可能影响到其他无关的生理功能，从而产生较多与治疗目的无关的作用，即副作用较多。阿托品就是效应广泛的药物，它对多个系统都有影响，所以一般来说会有较多副作用，选项D正确。综上，本题答案是D。13、非竞争性拮抗药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：D

【解析】本题主要考查非竞争性拮抗药的特点。选项A分析亲和力及内在活性都强描述的并非非竞争性拮抗药的特点。通常，内在活性强意味着药物能充分激活受体产生效应，而具有强亲和力和强内在活性的是激动药的特征，所以选项A不符合非竞争性拮抗药特点，该选项错误。选项B分析药物与受体的作用必然与亲和力和内在活性相关。非竞争性拮抗药与受体的作用机制同样和这两个因素存在紧密联系，所以选项B表述错误。选项C分析具有一定亲和力但内在活性弱，这种情况一般是部分激动药的特点。部分激动药虽能与受体结合，但内在活性较弱，只能产生较弱的效应，并非非竞争性拮抗药的特性，所以选项C错误。选项D分析非竞争性拮抗药有亲和力，能够与受体结合；但无内在活性，不能激动受体产生效应。并且它与受体是不可逆性结合，一旦结合就难以解离，会使激动药的最大效应降低，这准确地体现了非竞争性拮抗药的特点，所以选项D正确。综上，答案选D。14、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

【答案】：A

【解析】本题可根据氨氯地平和氢氯噻嗪的药理作用来分析它们相互作用可能产生的结果。氨氯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过抑制钙离子进入血管平滑肌细胞，从而扩张血管，达到降低血压的作用。氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂，它通过增加尿液中钠离子和水的排泄，减少血容量，进而降低血压。当氨氯地平和氢氯噻嗪联合使用时，它们从不同的机制发挥降压作用，二者的协同作用使得降压效果增强。所以氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致降压作用增强，选项A正确。巨幼红细胞症通常是由于缺乏维生素B₁₂或叶酸引起的，与氨氯地平和氢氯噻嗪的相互作用无关，选项B错误。抗凝作用下降一般涉及到影响凝血因子的药物或其他病理生理因素，氨氯地平和氢氯噻嗪主要作用于血压调节，并不直接影响抗凝功能，选项C错误。氨氯地平一般不影响血钾水平，而氢氯噻嗪是排钾利尿剂，使用后可能导致低钾血症，而非高钾血症，选项D错误。综上，本题答案选A。15、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本题主要考查以PEG6000为滴丸基质时可选用的冷凝液。逐一分析各选项：-选项A：β-环糊精通常在药剂学中用作包合材料，用于增加药物的稳定性、溶解度等，并非用作滴丸的冷凝液，所以该选项错误。-选项B：液状石蜡是一种常用的非极性液体，与PEG6000（聚乙二醇6000，为水溶性基质）不互溶，能够作为冷凝液使滴丸成型，该选项正确。-选项C：羊毛脂具有一定的吸水性和黏性，一般用于软膏剂、乳膏剂等的基质，不适合作为滴丸的冷凝液，所以该选项错误。-选项D：七氟丙烷是一种用于灭火系统的气体灭火剂，在药剂学中不会作为滴丸的冷凝液使用，所以该选项错误。综上，答案选B。16、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物合用产生增敏效果的相关知识。分析选项A肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间，这是因为肾上腺素可以收缩局部血管，减少普鲁卡因的吸收，从而延长其局麻作用时间。这种作用并非增敏效果，而是通过改变药物的药代动力学过程来实现的，因此选项A不符合题意。分析选项B阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压，二者是通过不同的机制发挥降压作用，起到协同降压的效果，并非增敏作用。阿替洛尔为β-受体阻滞剂，通过减慢心率、降低心肌收缩力等方式降低血压；氢氯噻嗪为利尿剂，通过排钠利尿，减少血容量来降低血压，故选项B不符合要求。分析选项C罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，它可以增强组织对胰岛素的敏感性。与胰岛素合用后，能提高机体对胰岛素的反应性，使胰岛素更好地发挥降糖作用，从而提高降糖效果，即产生了增敏效果，所以选项C正确。分析选项D克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用，是因为两种抗菌药物具有协同抗菌作用，通过不同的作用机制对幽门螺杆菌进行杀灭，并非增敏效果，因此选项D也不正确。综上，答案选C。17、片剂中的助流剂

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查片剂中助流剂的相关知识。选项A，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，可用于改善颗粒的流动性，减少颗粒与冲模之间的摩擦力，从而保证片剂的外观和质量，故A选项正确。选项B，羟丙基甲基纤维素常作为片剂的黏合剂、增稠剂、成膜剂等，并非助流剂，所以B选项错误。选项C，泊洛沙姆是一种表面活性剂，在药剂学中常用于增溶剂、乳化剂、稳定剂等，不属于片剂助流剂，C选项错误。选项D，交联聚乙烯吡咯烷酮主要作为片剂的崩解剂，可促使片剂在体内迅速崩解成小颗粒，以利于药物的溶出和吸收，并非助流剂，D选项错误。综上，本题正确答案是A。18、适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

【答案】：D

【解析】本题主要考查各类药物的适用病症。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭，并非适用于各类高血压，且通常不作为预防和治疗心绞痛的药物，所以该选项不符合题意。-选项B：可乐定是中枢性降压药，主要用于治疗中、重度高血压，对预防和治疗心绞痛作用不明显，因此该选项不正确。-选项C：氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，主要用于治疗原发性高血压，对心绞痛的预防和治疗作用不大，所以该选项也不符合。-选项D：硝苯地平为钙通道阻滞剂，能扩张冠状动脉和外周血管，降低外周血管阻力，从而降低血压，同时可缓解冠状动脉痉挛，增加冠脉血流量，适用于各类高血压，也可用于预防和治疗心绞痛，该选项正确。综上，答案选D。19、属于主动转运的肾排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：A

【解析】本题主要考查主动主动主动主动主动主动对肾排泄过程中主动转运方式的判断。选项A：肾小管分泌肾小管分泌是指肾小管主动肾小管肾小管肾小管指肾小管肾小管肾小管肾小管肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运到管腔中的过程，这一过程需要需要需要需要需要需要需要需要需要需要需要消耗能量，属于主动转运，所以选项�选项选项选项选项选项选项选项选项A正确。选项B：肾小球滤过肾小球滤过过过程是血液通过肾小球ular肾小球肾小球肾小球滤过是血液流经肾小球毛细血管时时时时，血浆中的水分物通过肾小球肾小滤过膜进入肾小囊形成原尿的过程，其动力是是the动力动力动力动力动力动力动力动力主要是的的的的的是是是是有效滤过压，属于被动过程，不属于主动转运，所以选项选项选项选项选项选项所以所以选项B错误。选项C：肾小管重吸收肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质，部分或全部转运回血液的过程，该过程有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有20、单位时间内胃内容物的排出量为

A.肠-肝循环

B.首过效应

C.胃排空速率

D.代谢

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同生理概念的理解。选项A，肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与单位时间内胃内容物的排出量无关。选项B，首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，并非指胃内容物的排出情况。选项C，胃排空速率指的就是单位时间内胃内容物的排出量，该选项符合题意。选项D，代谢是生物体维持生命的化学反应总称，涉及物质在生物体内的转化过程，和胃内容物的排出量没有直接联系。综上，答案选C。21、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

【答案】：D

【解析】本题主要考查服用阿托伐他汀时同服酮康唑导致阿托伐他汀横纹肌溶解毒性增强的原因。选项A，题干中并未表明是与非治疗部位的靶标结合产生毒副作用，该选项与题干情况不符，所以A选项错误。选项B，同理，题干不是强调与非治疗靶标结合产生毒副作用，该表述不符合本题的实际原因，所以B选项错误。选项C，题干中没有体现出是代谢后产生特质性药物毒性，不符合题意，所以C选项错误。选项D，酮康唑能够抑制肝药酶CYP3A4，当与阿托伐他汀同时服用时，会致使合用药物的代谢受到影响，使得阿托伐他汀在体内的浓度升高，进而毒副作用增强，这与题干中描述的现象原因相符，所以D选项正确。综上，答案选D。22、药物代谢反应的类型不包括

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

【答案】：A

【解析】该题主要考查药物代谢反应的类型相关知识。药物的代谢反应通常分为两大类，分别是第一相反应和第二相反应。第一相反应包括氧化反应、还原反应和水解反应等，这些反应可以使药物分子结构发生改变，增加其极性和水溶性，有利于药物的排泄。取代反应一般不属于药物代谢反应的常见类型。所以该题答案选A。23、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A.饱和性

B.特异性

C.选择性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题可根据受体的不同特性，对各选项进行逐一分析来确定正确答案。选项A：饱和性受体的饱和性是指受体数量是有限的，当配体（如药物等）达到一定浓度后，再增加配体浓度，与受体结合的配体数量不再增加。而题干中阿托品阻断\(M\)胆碱受体而不阻断\(N\)受体，描述的并非是受体结合配体达到极限的情况，与饱和性无关，所以该选项错误。选项B：特异性受体的特异性是指一种受体只能与特定的配体结合，且产生特定的效应。阿托品能特异性地阻断\(M\)胆碱受体，而对\(N\)受体没有阻断作用，这体现了受体对配体识别和结合的高度特异性，所以该选项正确。选项C：选择性受体的选择性更多侧重于在不同类型的细胞或组织中，受体对配体的结合和反应存在差异。题干重点强调的是阿托品对\(M\)和\(N\)受体识别结合的特异性，并非强调在不同组织或细胞中的选择作用，所以该选项错误。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，只要有少量配体与受体结合，就能产生显著的生物学效应。题干内容并未涉及受体对微量配体识别及产生效应的相关信息，与灵敏性无关，所以该选项错误。综上，本题答案选B。24、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

【答案】：C

【解析】本题可根据散剂的特点逐一分析各选项。选项A散剂是将药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。由于其粒径小，比表面积大，这使得药物与溶媒或作用部位的接触面积增大，为后续的分散和起效提供了有利条件。所以选项A说法正确。选项B散剂粒径小、比表面积大的特点使其易于分散，在进入人体后能够快速与体液接触并分散开来，从而加快药物的溶解和吸收过程，进而起效较快。所以选项B说法正确。选项C散剂具有较大的比表面积，这使其与外界环境的接触面积增大，容易吸湿。湿敏感药物在吸湿的情况下，可能会发生潮解、结块、霉变等现象，导致药物质量下降或失效。因此，散剂并不适宜湿敏感药物，选项C说法错误。选项D散剂通常是干燥的粉末状，在包装上相对简单，占用空间小；贮存时对条件要求相对不是特别苛刻；运输过程中不易破碎、泄漏；携带也较为方便。所以选项D说法正确。综上，答案选C。25、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品名称相关概念的理解与区分。选项A：药品通用名药品通用名是国家药典或药品标准采用的法定名称，具有通用性、规范性等特点，能准确反映药品的本质特性，适用于所有同类药品。对乙酰氨基酚是国际非专有药名（INN），被广泛应用于医学和药学领域，是药品通用名称，所以选项A正确。选项B：化学名化学名是根据药物的化学结构，按照化学命名原则确定的名称。它通常非常复杂，准确描述药物分子的化学组成和结构。对乙酰氨基酚的化学名为N-（4-羟基苯基）乙酰胺，可见对乙酰氨基酚并非其化学名，所以选项B错误。选项C：拉丁名药品的拉丁名常应用于传统医药领域，尤其是在一些经典药方、古老的医药文献以及部分中药制剂的命名中。对乙酰氨基酚并不属于这种拉丁命名方式，所以选项C错误。选项D：商品名商品名是药品生产企业为了树立自己的品牌，在药品通用名基础上，给自己的产品所起的名称。不同生产企业生产的对乙酰氨基酚片可能有不同的商品名，如泰诺林等，所以对乙酰氨基酚不是商品名，选项D错误。综上，本题正确答案选A。26、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

【答案】：B

【解析】这道题考查乙琥胺含量测定方法的相关知识。乙琥胺分子结构中具有酸性基团，对于具有酸性基团的药物进行含量测定时，非水酸量法是合适的测定方法。非水碱量法主要用于碱性药物的含量测定；碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性来进行滴定分析，多用于具有还原性或氧化性物质的测定；亚硝酸钠滴定法主要用于芳香第一胺类药物的含量测定。因此，乙琥胺的含量测定可采用非水酸量法，本题正确答案是B。27、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药品名称定义的区分。选项A：商品名商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，它受到知识产权保护，不同生产厂家的同一药品可能有不同的商品名，并非是所有文献、资料、教材以及药品说明书中通用的名称，所以选项A错误。选项B：通用名通用名是由药典委员会按照药品通用名称命名原则制定的药品名称，不受专利和行政保护限制，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的统一名称，因此选项B正确。选项C：俗名俗名通常是在民间或特定地区流传的、约定俗成的名称，不具有规范性和统一性，不会在专业的文献、资料、教材以及药品说明书中普遍使用，所以选项C错误。选项D：化学名化学名是根据药物的化学结构，按照化学命名原则确定的名称，虽然具有唯一性和科学性，但专业性较强，在普通文献、资料、教材以及药品说明书中，一般不会单纯使用化学名来称呼药品，所以选项D错误。综上，答案选B。28、下列不作为包肠溶衣材料的是

A.HPMCP

B.虫胶

C.PVP

D.CAP

【答案】：C

【解析】本题主要考查不作为包肠溶衣材料的选项。逐一分析各选项：-选项A：HPMCP即羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯，它是常用的肠溶衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中能溶解，可起到保护药物、控制药物释放等作用。-选项B：虫胶是一种天然的肠溶衣材料，具有良好的成膜性，能抵御胃酸的侵蚀，在肠道碱性环境中溶解，保证药物在肠道释放。-选项C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，它通常作为黏合剂、增溶剂等使用，并不作为包肠溶衣的材料，所以该选项符合题意。-选项D：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，是经典的肠溶衣材料，在酸性环境下稳定，在肠道的碱性环境中溶解，可使药物在肠道发挥作用。综上，答案选C。29、关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢意味着药物在胃中停留时间延长，可使药物有更充足的时间到达十二指肠，利于药物在十二指肠通过载体转运吸收，所以胃排空缓慢有利于其口服吸收，该选项说法正确。B选项：食物对药物吸收的影响较为复杂，并非所有食物都会减少药物的吸收，有些药物与食物同服还能增加吸收，或者减少药物对胃肠道的刺激，所以“药物均不能与食物同服”这一说法过于绝对，该选项错误。C选项：药物的亲脂性会影响药物的吸收，一般来说油/水分配系数大的药物，脂溶性高，更容易通过生物膜，吸收较好，而不是油/水分配系数小的药物吸收好，该选项错误。D选项：固体药物粒子越大，其比表面积越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固体药物粒子越小，溶出越快，吸收越好，该选项错误。综上，正确答案是A。30、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析判断，从而确定说法错误的选项。选项A糖浆剂具有甜味，能够改善药物的味道，起到矫味剂的作用；同时，糖浆剂的黏性可以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度，因此可作为助悬剂。所以选项A说法正确。选项B糖浆剂中含有大量的蔗糖等糖类物质，这些物质是微生物生长的良好营养物质，所以糖浆剂易被真菌和其他微生物污染。因此，在糖浆剂的制备和储存过程中，通常需要采取适当的防腐措施。所以选项B说法正确。选项C高分子溶液是指高分子化合物溶解在溶剂中形成的均匀分散的溶液体系。而糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，不属于高分子溶液。所以选项C说法错误。选项D根据糖浆剂的定义，糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。所以选项D说法正确。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、某药物首过效应大，适应的制剂有（）

A.肠溶片

B.舌下片

C.泡腾片

D.经皮制剂

【答案】：BD

【解析】本题主要考查首过效应大的药物适用的制剂类型。首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。接下来对各选项进行分析：A选项（错误）：肠溶片是在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂。它仍是经胃肠道给药，会经过肝脏代谢，会受到首过效应的影响，所以不适合首过效应大的药物。B选项（正确）：舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接吸收入血。此给药方式可避免药物经过胃肠道和肝脏，从而绕过首过效应，适用于首过效应大的药物。C选项（错误）：泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，一般也是口服给药，药物会经过胃肠道吸收，然后进入肝脏代谢，会受到首过效应的影响，不适合首过效应大的药物。D选项（正确）：经皮制剂是药物透过皮肤吸收进入血液循环发挥全身作用的制剂。这种给药方式避免了药物经胃肠道和肝脏的首过效应，适用于首过效应大的药物。综上，答案选BD。2、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

【答案】：ABC

【解析】本题可依据各类抗抑郁药的作用机制，逐一分析各选项药物是否具有5-HT重摄取抑制作用。选项A：西酞普兰西酞普兰是一种高选择性的5-HT重摄取抑制剂（SSRI），它能选择性地抑制突触前膜对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-HT能神经的功能，起到抗抑郁的作用。所以选项A符合题意。选项B：文拉法辛文拉法辛属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），它不仅可以抑制5-HT的重摄取，还能抑制去甲肾上腺素的重摄取，通过双重作用机制来改善抑郁症状。因此，文拉法辛具有5-HT重摄取抑制作用，选项B符合题意。选项C：氟西汀氟西汀同样是经典的5-HT重摄取抑制剂（SSRI），其作用机制与西酞普兰类似，主要通过抑制5-HT的再摄取，提高突触间隙5-HT的浓度，进而发挥抗抑郁效应。所以选项C符合题意。选项D：多塞平多塞平是一种传统的三环类抗抑郁药，其作用机制较为复杂，主要作用于去甲肾上腺素和5-HT两个系统，但它对5-HT重摄取的抑制作用相对较弱，不是以5-HT重摄取抑制为主要作用机制。所以选项D不符合题意。综上，具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有西酞普兰、文拉法辛和氟西汀，答案选ABC。3、关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下是对该选择题各选项的详细解析：A选项：当首剂量等于维持剂量的2倍时，即采用负荷剂量给药的方式，能够使血药浓度迅速达到稳态血药浓度。这是因为负荷剂量可以快速补充体内药物量，让血药浓度快速提升至稳态水平，所以A选项叙述正确。B选项：当给药间隔T等于药物的半衰期t1/2时，经过5-7个半衰期，体内药物的消除与给药达到动态平衡，药物浓度大约能够达到稳态水平。这是基于药物在体内的药代动力学原理，多次给药后药物在体内不断积累和消除，经过一定时间后会达到稳定状态，所以B选项叙述正确。C选项：根据半衰期制定给药方案主要适用于半衰期适中的药物。对于半衰期过短的药物，可能需要频繁给药才能维持有效的血药浓度，这在实际应用中不太方便，且患者依从性较差；而对于半衰期过长的药物，达到稳态血药浓度的时间过长，不利于及时发挥药物疗效，并且调整剂量后达到新的稳态也需要较长时间，所以根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物，C选项叙述正确。D选项：平均稳态血药浓度是多次给药后血药浓度达到稳态时的平均值。一般来说，普通药物的给药间隔为1-2个半衰期，这样既能保证药物在体内维持有效的治疗浓度，又能避免药物在体内蓄积导致中毒等不良反应，所以D选项叙述正确。综上所述，ABCD四个选项的叙述均正确，本题答案为ABCD。4、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者签章

B.复核者签章

C.部门负责人签章

D.公司法人签章

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查检验报告书保证有效的必备项目。选项A检验者是直接进行检验工作的人员，其签章代表着对检验数据和结果的真实性、准确性负责。只有检验者进行了实际检验操作并予以签章，才能表明该检验工作是由其具体执行且认可检验结果，所以检验报告书上必须有检验者签章，选项A正确。选项B复核者的作用是对检验者的工作进行再次审核，以确保检验过程和结果的准确性。复核者签章意味着其对检验内容进行了仔细核对并确认无误，进一步保障了检验结果的可靠性，因此检验报告书需要复核者签章，选项B正确。选项C部门负责人对整个检验部门的工作负有管理和监督责任，其签章体现了对检验报告书的审核和认可，代表着部门对该检验结果的整体把控和负责，所以部门负责人签章也是保证检验报告书有效的必要项目，选项C正确。选项D公司法人主要负责公司的整体运营和决策等宏观层面的事务，一般并不直接参与具体的检验工作。检验报告书的有效性主要依赖于直接参与检验和审核的人员的确认，公司法人签章并非保证检验报告书有效的必备项目，选项D错误。综上，答案选ABC。5、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有

A.可卡因

B.罗红霉素

C.多柔比星

D.异丙肾上腺素

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查可诱导心肌凋亡的药物相关知识。选项A：可卡因可卡因是一种毒品，它可以对心血管系统产生严重影响。可卡因能够阻断去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙去甲肾上腺素浓度升高，导致交感神经活性增强，引起血管收缩、血压升高、心率加快等。这种强烈的心血管应激反应会增加心肌的耗氧量，同时可能导致冠状动脉痉挛，造成心肌缺血、缺氧，进而诱导心肌细胞凋亡，所以选项A正确。选项B：罗红霉素罗红霉素属于大环内酯类抗生素，在临床应用中，虽然其主要作用是抗菌，但有研究表明，该类药物在某些特殊情况下可能会影响心肌细胞的正常生理功能。部分患者在使用罗红霉素后可能出现心律失常等不良反应，这可能与药物影响心肌细胞的离子通道、代谢过程等有关，长期或异常的心肌细胞功能紊乱可能会诱导心肌凋亡，因此选项B正确。选项C：多柔比星多柔比星是一种常用的抗肿瘤药物，其在杀伤肿瘤细胞的同时，也具有心脏毒性。多柔比星可以产生大量的活性氧自由基，这些自由基会损伤心肌细胞膜、线粒体等结构，破坏心肌细胞的正常代谢和功能。同时，多柔比星还可能影响心肌细胞内的信号转导通路，激活凋亡相关基因，最终诱导心肌细胞凋亡，所以选项C正确。选项D：异丙肾上腺素异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能受体激动剂，可兴奋心脏的β₁受体，使心肌收缩力增强、心率加快、心输出量增加。然而，过度的刺激会导致心肌细胞内钙离子超载，引发氧化应激反应，破坏心肌细胞的线粒体功能，激活凋亡相关的信号通路，从而诱导心肌细胞凋亡，故选项D正确。综上，答案选ABCD。6、吸入粉雾剂的特点有（）

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

【答案】：ABC

【解析】本题可根据吸入粉雾剂的特性，对各选项逐一进行分析。选项A：吸入粉雾剂是将药物微粉化后，通过特殊的给药装置，使药物以干粉形式进入呼吸道。由于呼吸道黏膜具有丰富的毛细血管，药物可以迅速通过黏膜吸收进入血液循环，因此药物吸收迅速，该选项正确。选项B：吸入粉雾剂经肺部吸收后，药物可直接进入体循环。因为肺部有丰富的毛细血管网，药物通过肺泡表面进入血液后，可绕过肝脏的首过效应，直接进入体循环，发挥药效，该选项正确。选项C：首过效应是指某些药物在通过胃肠道和肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。而吸入粉雾剂经呼吸道吸收后直接进入体循环，不经过肝脏的首过代谢，因此无肝脏效应，该选项正确。选项D：药物的半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的理化性质、体内代谢过程等因素，与给药途径并无直接关联。吸入粉雾剂和胃肠给药是不同的给药途径，不能简单地说吸入粉雾剂比胃肠给药的半衰期长，该选项错误。综上，本题正确答案选ABC。7、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查钠通道阻滞剂的抗心律失常药物的相关知识。选项A美西律属于Ⅰb类钠通道阻滞剂，它可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维和心室肌的动作电位时程及有效不应期，从而起到抗心律失常的作用，所以美西律是钠通道阻滞剂的抗心律失常药物，选项A正确。选项B卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），主要通过抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管、降低血压，同时还能改善心室重构等。它并非钠通道阻滞剂，也不用于抗心律失常，主要用于治疗高血压、心力衰竭等心血管疾病，所以选项B错误。选项C奎尼丁为Ⅰa类钠通道阻滞剂，能适度阻滞心肌细胞膜钠通道，抑制Na⁺内流，同时还能抑制K⁺外流和Ca²⁺内流。它可以降低心肌自律性、减慢传导速度、延长有效不应期等，是经典的抗心律失常药物，所以奎尼丁是钠通道阻滞剂的抗心律失常药物，选项C正确。选项D普鲁卡因胺属于Ⅰa类抗心律失常药，也是钠通道阻滞剂