2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（新）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、经肺部吸收的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

【答案】：B

【解析】本题可依据各选项所涉及剂型的吸收途径来进行分析判断。选项A静脉注射剂是直接将药物注入静脉血管，药物直接进入血液循环，不经过肺部吸收，故选项A不符合题意。选项B气雾剂是药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，药物可经呼吸道到达肺部，在肺部被吸收，因此选项B符合题意。选项C肠溶片是一种在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的片剂。其主要在肠道被吸收，并非经肺部吸收，所以选项C不符合题意。选项D直肠栓是通过肛门插入直肠，药物在直肠部位被吸收进入血液循环，不经过肺部吸收，选项D也不符合题意。综上，本题正确答案是B。2、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A.高血脂

B.直立性低血压

C.低血糖

D.恶心

【答案】：B

【解析】本题可根据异喹胍慢代谢者的药物代谢特点，分析服用该药治疗高血压时易出现的不良反应。异喹胍是一种抗高血压药物，主要通过影响交感神经系统的功能来降低血压。对于异喹胍慢代谢者而言，其体内药物代谢速度较慢，药物在体内的浓度会高于正常代谢者，作用时间也会延长。直立性低血压是指从卧位或坐位突然站立时血压突然下降，出现头晕、眼花等症状。由于异喹胍慢代谢者体内药物浓度较高，其降压作用会相对更强，在患者体位改变时，更容易导致血压急剧下降，从而引发直立性低血压。选项A中高血脂通常与人体的脂质代谢异常、饮食结构、遗传等因素有关，与异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压并无直接关联。选项C中低血糖是指血糖水平低于正常范围，一般与胰岛素分泌异常、饮食摄入不足、运动量过大等因素有关，和异喹胍治疗高血压的药理作用不相关。选项D中恶心是许多药物都可能引起的胃肠道不良反应，但对于异喹胍慢代谢者来说，这并不是其服用该药治疗高血压时最容易出现的典型不良反应。综上，异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是直立性低血压，答案选B。3、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本题主要考查能抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸排泄以降低血中尿酸盐浓度的药物。-选项A：别嘌醇主要是通过抑制黄嘌呤氧化酶，使尿酸的生成减少，而不是抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收来增加尿酸排泄，所以A项不符合题意。-选项B：非布索坦也是抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸生成，并非作用于尿酸盐在近曲小管的重吸收环节，故B项不正确。-选项C：苯溴马隆是促进肾小管对尿酸的分泌，增加尿酸排泄，但并非抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，因此C项也不正确。-选项D：丙磺舒可以抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，从而增加尿酸的排泄，进而降低血中尿酸盐的浓度，所以D项正确。综上，本题答案选D。4、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物相关概念的理解，需要判断儿童使用第一代抗组胺药时相比成年人易产生较强镇静作用这一现象对应的概念。选项A：高敏性高敏性是指个体对药物的反应特别敏感，只需使用较小剂量就能产生比一般人更强烈的反应。在本题中，儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，说明儿童对该药物的反应更为强烈，符合高敏性的特征，所以选项A正确。选项B：药物选择性药物选择性是指药物在一定剂量下对某一组织或器官产生特定的作用，而对其他组织或器官作用较小或无作用。题干强调的是儿童和成年人对药物反应强度的差异，并非药物对特定组织或器官的选择性作用，所以选项B错误。选项C：耐受性耐受性是指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。本题描述的是儿童与成年人之间的反应差异，并非机体对药物反应性降低的情况，所以选项C错误。选项D：依赖性依赖性是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求。题干中并未体现出儿童对第一代抗组胺药存在依赖的情况，所以选项D错误。综上，本题答案是A。5、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

B.PVP

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

【答案】：B

【解析】本题主要考查胃溶型薄膜衣材料的相关知识，需要判断每个选项是否属于胃溶型薄膜衣材料。选项A：乙基纤维素乙基纤维素是一种不溶性的高分子材料，常作为缓释制剂的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以该选项不符合题意。选项B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使药物在胃部释放，所以该选项符合题意。选项C：醋酸纤维素醋酸纤维素是一种半合成的高分子材料，通常用作渗透泵片的包衣材料等，属于不溶性材料，不属于胃溶型薄膜衣材料，因此该选项不正确。选项D：丙烯酸树脂Ⅱ号丙烯酸树脂Ⅱ号是肠溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在肠液中溶解，主要用于肠溶衣的制备，并非胃溶型薄膜衣材料，所以该选项也不正确。综上，正确答案是B。6、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本题主要考查对1，4-二氢吡啶类药物结构特点及代表药物的掌握。1，4-二氢吡啶类药物是一类重要的钙通道阻滞剂，不同的药物在化学结构上存在一定差异，而结构差异往往会影响药物的活性等性质。选项A，硝苯地平，它是经典的1，4-二氢吡啶类药物，但它的C-2位并非是-CH₂OCH₂CH₂NH₂结构，所以该选项不符合题意。选项B，尼群地平，其化学结构与题干所描述的将C-2位甲基改为-CH₂OCH₂CH₂NH₂的结构特征不相符，因此该选项也不正确。选项C，尼莫地平，同样在结构上不具备题干中所提到的C-2位的特定结构改变，所以该选项也被排除。选项D，氨氯地平，其结构中当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH₂OCH₂CH₂NH₂后活性得到加强，并且临床上常用其苯磺酸盐，符合题干描述。综上，答案选D。7、影响药物作用的遗传因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

【答案】：D

【解析】本题主要考查影响药物作用的遗传因素。下面对各选项进行分析：-选项A：年龄主要会影响机体的生理机能和对药物的耐受性等，但它并非遗传因素，年龄的增长是一个生理过程，与遗传的关联性不大，所以A选项不符合题意。-选项B：心理活动通常指个体的内心思维、情感等活动，它会对药物的治疗效果产生一定的影响，比如心理暗示可能会影响患者对药物疗效的主观感受，但心理活动与遗传因素并无直接关联，所以B选项不正确。-选项C：精神状态同样是个体在某一时刻的心理和生理状况的综合表现，如是否焦虑、抑郁等，它会影响药物的治疗反应，但不属于遗传因素的范畴，所以C选项错误。-选项D：种族差异是由遗传决定的，不同种族的人群在基因组成上存在差异，这些遗传差异会导致他们对药物的代谢、反应等方面有所不同，因此种族差异属于影响药物作用的遗传因素，D选项正确。综上，答案选D。8、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

【答案】：B

【解析】本题考查地西泮活性代谢制成的药品知识。地西泮在体内会进行代谢转化，其活性代谢产物制成的药品是奥沙西泮。选项A硝西泮并非地西泮的活性代谢制成的药品；选项C劳拉西泮也不是地西泮活性代谢所得；选项D氯硝西泮同样不符合地西泮活性代谢制成药品这一条件。所以本题正确答案是B。9、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：B

【解析】该题正确答案为B选项氯苯那敏。对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的一对异构体。不同药物的对映异构体可能表现出不同的药理活性。在本题所涉及的几种药物中，氯苯那敏的对映异构体之间会产生强弱不同的药理活性。而普罗帕酮、丙氧酚、丙胺卡因并不符合题干中所述“对映异构体之间产生强弱不同的药理活性”这一特点，所以本题应选B选项。10、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本题的正确答案是B。对于乳剂而言，分层现象是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。而造成乳剂分层的主要原因是分散相与连续相存在密度差，当两者密度不同时，在重力作用下分散相粒子就会发生上浮或下沉，从而导致分层。选项A中，ζ电位降低主要会使乳剂粒子发生聚集，引发絮凝现象，而不是分层，所以A选项错误。选项C中，微生物及光、热、空气等的作用主要会导致乳剂发生酸败，影响乳剂的稳定性和质量，但不是造成分层的原因，所以C选项错误。选项D中，乳化剂失去乳化作用会使乳剂的稳定性遭到严重破坏，导致乳滴合并、破裂，发生油相和水相分离的现象，而非分层，所以D选项错误。11、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查对α-葡萄糖苷酶抑制剂药物的认识。选项A阿卡波糖是典型的α-葡萄糖苷酶抑制剂，它可以抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，从而降低餐后血糖，所以选项A正确。选项B葡萄糖是人体重要的供能物质，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以选项B错误。选项C格列吡嗪属于磺脲类降糖药，主要作用机制是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，不是α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以选项C错误。选项D吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，能增加靶组织对胰岛素作用的敏感性，而非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以选项D错误。综上，本题答案选A。12、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：D

【解析】本题可根据药物半衰期与消除百分数的关系来计算药物经过3.32个半衰期后从体内消除的百分数。药物的半衰期（\(t_{1/2}\)）是指药物在体内消除一半所需的时间。每经过一个半衰期，体内药物量减少一半。经过\(n\)个半衰期后，体内剩余药物量\(A\)与初始药物量\(A_{0}\)的关系为\(A=A_{0}\times(\frac{1}{2})^n\)。那么经过\(n\)个半衰期后，药物从体内消除的百分数\(P\)为\(P=(1-(\frac{1}{2})^n)\times100\%\)。已知药物经过\(n=3.32\)个半衰期，将\(n=3.32\)代入上述公式可得：\(P=(1-(\frac{1}{2})^{3.32})\times100\%\)\((\frac{1}{2})^{3.32}\approx0.1\)所以\(P=(1-0.1)\times100\%=90\%\)。综上，答案选D。13、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】本题考查部分激动药的特点。选项A，既有亲和力，又有内在活性描述的是完全激动药的特点。完全激动药与受体具有高亲和力，且能产生最大效应，即具有较强的内在活性，所以该选项不符合部分激动药的特点，予以排除。选项B，药物与受体的作用通常与亲和力和内在活性相关，亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力，部分激动药必然与这两个因素有关，所以该选项错误，排除。选项C，部分激动药是指与受体具有一定的亲和力，但内在活性较弱。这类药物单独使用时可产生较弱的效应，而当与激动药合用时，会表现出较弱的激动作用，并能拮抗激动药的部分效应，该选项符合部分激动药的特点，当选。选项D，有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合描述的是竞争性拮抗药或非竞争性拮抗药的特点。这类药物能与受体结合，但不产生效应，反而会拮抗激动药的作用，并非部分激动药的特点，所以该选项错误，排除。综上，答案是C。14、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤生物碱

C.抗代谢抗肿瘤药

D.烷化剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查甲氨蝶呤所属的抗肿瘤药物类别。对选项A的分析抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质，常见的如放线菌素D、多柔比星等，甲氨蝶呤并不属于这一类别，所以选项A错误。对选项B的分析抗肿瘤生物碱是从植物中提取的具有抗肿瘤作用的生物碱类化合物，像长春新碱、喜树碱等属于此类，甲氨蝶呤并非抗肿瘤生物碱，选项B错误。对选项C的分析抗代谢抗肿瘤药是通过干扰细胞正常代谢过程来抑制肿瘤细胞生长的药物。甲氨蝶呤的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，进而影响核酸的生物合成，干扰肿瘤细胞的生长和繁殖，属于抗代谢抗肿瘤药，选项C正确。对选项D的分析烷化剂是一类能形成碳正离子或其他亲电性活性基团的化合物，可与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、羟基、羧基等）发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，常见的烷化剂有氮芥、环磷酰胺等，甲氨蝶呤不属于烷化剂，选项D错误。综上，本题答案选C。15、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

【答案】：D

【解析】本题主要考查对肝药酶诱导剂相关性质的理解。选项A：肝药酶诱导剂能够使肝药酶的活性增加，这是其基本特性之一，所以该选项表述正确。选项B：肝药酶诱导剂在发挥作用时，可能会加速本身被肝药酶的代谢，这种情况在药物代谢过程中是较为常见的，所以该选项表述正确。选项C：由于肝药酶诱导剂能使肝药酶活性增加，因此可加速被肝药酶转化的药物的代谢，这也是其作用机制的体现，所以该选项表述正确。选项D：因为肝药酶诱导剂会加速被肝药酶转化的药物的代谢，药物代谢加快后，血药浓度应该是降低而非升高，所以该选项表述错误。综上，本题答案选D。16、可引起中毒性表皮坏死的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】本题主要考查可引起中毒性表皮坏死的药物相关知识。选项A，阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，常见不良反应为胃肠道反应、凝血障碍等，一般不会引起中毒性表皮坏死。选项B，磺胺甲噁唑属于磺胺类药物，该类药物可引起多种过敏反应，严重者可发生中毒性表皮坏死松解症，所以本选项正确。选项C，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭等疾病，其常见不良反应有干咳、低血压、高血钾等，通常不会导致中毒性表皮坏死。选项D，奎尼丁为Ⅰa类抗心律失常药，主要不良反应为金鸡纳反应、心血管反应等，一般不会引发中毒性表皮坏死。综上，答案选B。17、青霉素过敏试验的给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

【答案】：A

【解析】本题主要考查青霉素过敏试验的给药途径。皮内注射是将药液注射于表皮与真皮之间，此方法可用于药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤等。青霉素过敏试验采用皮内注射的方式，能够使少量药物注入皮内，观察局部皮肤的反应，以此来判断患者是否对青霉素过敏，是临床上常用且有效的检测方法。皮下注射是将少量药液注入皮下组织，常用于预防接种、胰岛素注射等；肌内注射是将药液注入肌肉组织内，一般用于不宜或不能作静脉注射、要求比皮下注射更迅速发生疗效时；静脉注射是将药液直接注入静脉，适用于需迅速发挥药效、药物刺激性较强或药量较大的情况。这三种给药途径均不适用于青霉素过敏试验。综上，答案选A。18、可增加头孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烃基

D.巯基

【答案】：A

【解析】本题考查能增加头孢呋辛半衰期的因素。选项A，羧基酯化可增加头孢呋辛的半衰期。羧基酯化后，药物的理化性质发生改变，在体内的代谢过程减缓，从而延长了药物在体内的停留时间，即增加了半衰期，所以该选项正确。选项B，磺酸通常不具有增加头孢呋辛半衰期的作用。磺酸基团有其自身的化学特性和在药物中的作用机制，一般不会直接导致头孢呋辛半衰期的增加，该选项错误。选项C，烃基对头孢呋辛半衰期的影响并不表现为增加其半衰期。烃基的引入可能影响药物的脂溶性等其他性质，但与增加半衰期并无直接关联，该选项错误。选项D，巯基也不是增加头孢呋辛半衰期的因素。巯基在药物中的作用主要涉及参与某些化学反应、影响药物的稳定性等，而不是增加药物的半衰期，该选项错误。综上，正确答案是A。19、关于药品有效期的说法正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】：A

【解析】本题可根据药品有效期的相关知识，对各选项逐一分析。A选项：在药品有效期的确定过程中，加速试验可用于预测药品的有效期，它是通过在较高温度、湿度等条件下加速药物的降解过程，从而初步推测药品在正常储存条件下的有效期情况。而长期试验则是在实际储存条件下进行长时间的考察，最终确定药品的有效期。所以该选项表述正确。B选项：根据化学动力学原理，药品有效期一般是按照药物降解10%所需的时间来计算确定的，而不是降解1%所需的时间，所以该选项表述错误。C选项：药品有效期是按照药物降解10%所需时间进行推算，而不是降解50%所需时间，药物降解50%所需的时间一般称为半衰期，所以该选项表述错误。D选项：有效期按照\(t_{0.1}=0.1054/k\)公式进行推算，这里\(t_{0.1}\)是药物降解10%所需的时间。有效期是用长期试验确定的，而影响因素试验主要是考察药物在各种极端条件下的稳定性，为包装、运输、贮存条件提供科学依据，并非用于确定有效期，所以该选项表述错误。综上，正确答案是A选项。20、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

【答案】：B

【解析】本题可根据药物相互作用的相关知识，对各选项进行逐一分析。A选项降压作用增强通常与降压药物之间的相互作用有关，比如不同类型降压药联合使用时可能会出现这种情况。而甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑并非降压药，二者合用一般不会导致降压作用增强，所以A选项错误。B选项甲氨蝶呤是一种叶酸拮抗剂，它能抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，进而导致DNA合成受阻。复方磺胺甲噁唑也可影响叶酸的代谢。当甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑时，二者对叶酸代谢的抑制作用叠加，会使人体叶酸缺乏更为严重，导致细胞核DNA合成障碍，引起巨幼红细胞症，所以B选项正确。C选项抗凝作用下降常见于与抗凝药物相互作用影响其代谢或药效的情况，例如某些药物可能诱导肝脏药物代谢酶，加速抗凝药的代谢，从而降低抗凝作用。甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑都没有直接影响抗凝药物作用的机制，二者合用不会导致抗凝作用下降，所以C选项错误。D选项高钾血症往往与影响钾离子代谢的药物相关，比如保钾利尿剂等使用不当可能导致高钾血症。甲氨蝶呤和复方磺胺甲噁唑均无明显影响钾离子代谢的作用，二者合用一般不会导致高钾血症，所以D选项错误。综上，答案选B。21、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本题主要考查治疗药物检测常用的生物样品相关知识。在临床上，对于治疗药物检测而言，需要选择合适的生物样品来准确反映药物在体内的浓度等情况。逐一分析各选项：-选项A：全血包含血细胞和血浆等成分，由于血细胞的存在，其成分相对复杂，且不同个体的血细胞比例可能存在差异，会对药物检测结果产生一定干扰，并不是治疗药物检测最常用的生物样品。-选项B：血浆是全血除去血细胞后的液体部分，它能较好地反映药物在体内的浓度，且成分相对稳定，易于检测和分析，所以临床上治疗药物检测常用的生物样品是血浆，该选项正确。-选项C：唾液虽然采集方便，但其中药物的浓度往往与血浆中药物浓度的相关性较差，不能准确反映体内药物的实际情况，不是治疗药物检测常用的生物样品。-选项D：尿液中的药物浓度受多种因素影响，如尿液的酸碱度、尿量等，而且尿液中的药物可能经过了代谢和排泄过程，不能直接代表体内药物的有效浓度，所以一般也不作为治疗药物检测常用的生物样品。综上，答案选B。22、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互补作用

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，来判断β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强这一现象的名称。选项A：增敏作用增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。本题中描述的是两种药物合用后降压作用增强，并非是一种药物使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，所以该选项不符合题意。选项B：拮抗作用拮抗作用是指两种药物合用后，使原有的效应减弱，与题目中降压作用大大增强的表述相悖，所以该选项不正确。选项C：相加作用相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。当β受体阻断剂与利尿药合用后，它们各自的降压效应叠加，从而使降压作用大大增强，这种现象符合相加作用的定义，所以该选项正确。选项D：互补作用互补作用通常是指两种事物相互补充，以达到更好的效果，但在药理学中并没有“互补作用”这一专门用于描述药物相互作用的规范术语，所以该选项不合适。综上，正确答案是C。23、胰岛素受体属于

A.G蛋白偶联受体

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

【答案】：B

【解析】本题考查胰岛素受体的所属类型。逐一分析各选项：-选项A：G蛋白偶联受体是一大类膜受体家族，其信号转导过程需要G蛋白的参与。胰岛素受体并不属于G蛋白偶联受体，所以该选项错误。-选项B：胰岛素受体是一种跨膜糖蛋白，具有酪氨酸激酶活性，属于酪氨酸激酶受体。当胰岛素与受体结合后，可使受体的酪氨酸残基发生自磷酸化，进而激活下游的信号传导通路，调节细胞的代谢和生长等过程，因此该选项正确。-选项C：配体门控离子通道受体是一类由配体结合后可引起离子通道开放或关闭的受体，通过改变离子的跨膜流动来传递信号。胰岛素受体的作用机制并非如此，所以该选项错误。-选项D：细胞内受体位于细胞内，主要与脂溶性的激素等信号分子结合，如类固醇激素受体等。胰岛素是一种蛋白质激素，其受体位于细胞膜上，不属于细胞内受体，所以该选项错误。综上，答案选B。24、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.机体产生耐受性

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，结合题干中描述的现象来判断正确答案。分析题干题干指出长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药会由于β受体的敏感性增高而引起“反跳”现象。分析各选项A选项：同源脱敏同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。题干强调的是突然停药后β受体敏感性增高，并非对某一种激动药反应下降，所以A选项不符合。B选项：异源脱敏异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体激动药也不敏感。这与题干中β受体敏感性增高的情况不符，所以B选项错误。C选项：受体增敏受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。题干中长期使用β受体拮抗药普萘洛尔，突然停药后β受体敏感性增高，正是受体增敏的表现，所以C选项正确。D选项：机体产生耐受性耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。而题干主要围绕的是受体敏感性的变化，并非机体对药物反应性降低，所以D选项不符合。综上，答案选C。25、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其关于粉雾剂特点的描述是否正确，进而得出答案。选项A粉雾剂一般是经呼吸道给药等方式，不经过胃肠道，所以不存在胃肠道降解作用，该选项说法正确。选项B由于粉雾剂不经过胃肠道吸收后再进入肝脏，而是直接通过呼吸道等途径进入血液循环发挥作用，因此可避免肝脏首过效应，该选项说法正确。选项C大分子药物难以通过呼吸道黏膜吸收，所以并不适用于呼吸道直接吸入或喷入给药，该项说法错误。选项D对于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物，采用粉雾剂的方式，不经过胃肠道吸收，可解决其在胃肠道难以吸收的问题，该选项说法正确。综上所述，答案选C。26、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

【答案】：B

【解析】本题可根据冻干制剂不同问题产生的原因来分析每个选项。选项A，含水量偏高主要是由于干燥过程中水分未能充分去除，可能是干燥时间不足、干燥温度不够等原因导致，而非升华时供热过快、局部过热，所以该选项错误。选项B，当冻干制剂升华时供热过快，会使局部过热，导致产品中的水分迅速汽化，形成较大的蒸汽压力，若超过了容器的承受能力，就会发生喷瓶现象，所以该选项正确。选项C，产品外形不饱满通常是因为预冻温度过高、干燥速率过快等因素，使得产品内部的冰晶没有形成良好的结构，在干燥过程中塌陷，而不是由供热过快、局部过热直接引起，所以该选项错误。选项D，异物的产生可能是由于生产环境不洁净、原材料不纯等原因，与升华时供热过快、局部过热没有直接关系，所以该选项错误。综上，本题答案选B。27、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：A

【解析】本题考查药物与靶点的键合类型。在药物与生物大分子的键合形式中，共价键是一种不可逆的结合形式，烷化剂环磷酰胺属于细胞毒类抗肿瘤药物，其作用机制是在体内经活化后，与DNA碱基发生烷化反应，形成共价键，从而影响DNA的结构和功能，导致肿瘤细胞死亡。而氢键是一种较弱的非共价键，通常是由氢原子与电负性大的原子（如N、O等）之间形成；离子-偶极和偶极-偶极相互作用也是非共价键，是由离子与偶极或偶极与偶极之间的相互作用产生；范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的作用力。这几种键合类型均不是烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型。因此，烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是共价键，答案选A。28、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查鉴别盐酸麻黄碱时所出现的反应类型。我们对各选项逐一进行分析：-选项A：褪色反应通常是指某些物质在特定条件下发生化学反应导致颜色褪去的现象，它并非鉴别盐酸麻黄碱时出现的特征反应。-选项B：双缩脲反应是含有两个或两个以上肽键的化合物在碱性条件下与铜离子反应生成紫色络合物的反应。盐酸麻黄碱分子结构中具有类似肽键的结构，能够发生双缩脲反应，所以在鉴别盐酸麻黄碱时会出现双缩脲反应，该选项正确。-选项C：亚硒酸反应一般是特定物质与亚硒酸发生的化学反应，并非鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。-选项D：甲醛-硫酸试液的反应主要用于鉴别一些特定的有机物，但不是鉴别盐酸麻黄碱的特征反应。综上，本题正确答案是B。29、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

【答案】：A

【解析】本题考查氯霉素使用与灰婴综合征的相关原理。新生儿肝脏内葡萄糖醛酸基转移酶缺乏，导致氯霉素不能与葡萄糖醛酸结合形成结合物排出体外。而氯霉素在体内聚集，就会引起灰婴综合征。所以，新生儿在使用氯霉素时，是因为不能与葡萄糖醛酸结合导致药物在体内聚集从而引发灰婴综合征，答案是A选项。B选项氨基酸，氯霉素主要不是与氨基酸结合排出体外，故该选项不符合题意。C选项硫酸，氯霉素不是通过与硫酸结合来正常代谢排出体外以避免灰婴综合征的，因此该选项不正确。D选项谷胱甘肽，同样氯霉素并非主要与谷胱甘肽结合排出体外，该选项也不正确。30、下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本题考查氯霉素特定变化所属的反应类型。选项A水解，水解反应是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。氯霉素在pH7以下会发生化学反应生成氨基物和二氯乙酸，这种由一种物质分解为两种物质的反应过程符合水解反应的特征，所以A选项正确。选项B氧化，是指物质与氧发生的化学反应，通常伴随着电子的转移和化合价的变化，题干中未体现出氯霉素与氧发生反应以及相关的电子转移和化合价变化等氧化反应的特点，所以B选项错误。选项C异构化，是指化合物分子中的原子或基团发生重排而生成其异构体的反应，反应前后分子的组成不变，但原子或基团的排列方式改变，而题干描述的是生成了氨基物和二氯乙酸这两种不同组成的新物质，并非只是原子或基团排列方式的改变，所以C选项错误。选项D聚合，是由低分子单体合成高分子化合物的反应过程，是小分子通过相互连接形成大分子的过程，与题干中氯霉素分解生成氨基物和二氯乙酸的过程相反，所以D选项错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有

A.埃克替尼

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

【答案】：AC

【解析】本题可根据各选项药物的作用靶点及所属类别来判断哪些药物作用于EGFR靶点且属于酪氨酸激酶抑制剂。选项A：埃克替尼埃克替尼是一种口服的、选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其能够作用于EGFR靶点，通过抑制酪氨酸激酶的活性，阻断EGFR信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等，故选项A正确。选项B：尼洛替尼尼洛替尼主要作用于Bcr-Abl酪氨酸激酶，是一种针对慢性髓性白血病（CML）的第二代酪氨酸激酶抑制剂，并非作用于EGFR靶点，所以选项B错误。选项C：厄洛替尼厄洛替尼同样是一种小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它可以特异性地作用于EGFR靶点，抑制肿瘤细胞内的EGFR酪氨酸激酶磷酸化，进而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和转移，因此选项C正确。选项D：克唑替尼克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，但其作用靶点主要为间变性淋巴瘤激酶（ALK）、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）等，并非EGFR靶点，所以选项D错误。综上，作用于EGFR靶点且属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是埃克替尼和厄洛替尼，答案选AC。2、下列哪些是片剂的质量要求

A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀

B.脆碎度小于2%为合格

C.硬度适宜并具有一定的耐磨性

D.普通片剂崩解时限是15分钟

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查片剂的质量要求。选项A片剂外观应完整光洁，色泽均匀，这是片剂最基本的质量外观要求。完整光洁的外观有助于保证片剂在储存、运输和使用过程中的稳定性，色泽均匀则表明药物成分混合均匀，质量稳定，所以选项A正确。选项B片剂脆碎度是指片剂在生产、运输等过程中抵抗磨损和破碎的能力。根据相关规定，片剂脆碎度小于1%为合格，而不是小于2%，所以选项B错误。选项C片剂需要有适宜的硬度以及一定的耐磨性。硬度适宜能保证片剂在生产、包装、运输等过程中不破碎，具有一定的耐磨性可以防止片剂表面在摩擦过程中出现掉粉等情况，从而保证片剂质量和药效，所以选项C正确。选项D普通片剂崩解时限是15分钟，崩解时限是衡量片剂质量的一个重要指标，它反映了片剂在规定条件下崩解溶化的时间限制，普通片剂在15分钟内崩解才能保证药物在体内的有效释放和吸收，所以选项D正确。综上，本题答案选ACD。3、丙二醇可作为

A.增塑剂

B.气雾剂中的抛射剂

C.透皮促进剂

D.气雾剂中的潜溶剂

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查丙二醇的用途。选项A增塑剂是一种增加材料的柔韧性、可塑性的添加剂。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作为增塑剂使用，故选项A正确。选项B气雾剂中的抛射剂是喷射药物的动力，一般为低沸点的液化气体或压缩气体。而丙二醇不具备抛射剂的特性，不能作为气雾剂中的抛射剂，故选项B错误。选项C透皮促进剂是指能够加速药物透过皮肤的物质。丙二醇可以通过改变皮肤的结构，降低皮肤的屏障作用，促进药物的透皮吸收，因此可以作为透皮促进剂，选项C正确。选项D气雾剂中的潜溶剂是能提高药物溶解度的溶剂。丙二醇是常用的溶剂，在气雾剂中可以作为潜溶剂，提高药物在抛射剂中的溶解度，选项D正确。综上，本题答案选ACD。4、药物动力学模型识别方法有

A.参差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

【答案】：AC

【解析】本题主要考查药物动力学模型识别方法的相关知识。选项A参差平方和判断法是药物动力学模型识别的常用方法之一。参差平方和反映了观测值与模型预测值之间的差异程度，通过计算不同模型下的参差平方和，比较其大小，可以判断哪个模型对数据的拟合效果更好，从而选择合适的药物动力学模型，所以该选项正确。选项B在药物动力学模型识别中，并没有“均参平方和判断法”这一通用的、被广泛认可的方法，所以该选项错误。选项C拟合度判别法也是药物动力学模型识别的重要方法。拟合度用于衡量模型对观测数据的拟合程度，常用的指标如决定系数等，通过比较不同模型的拟合度，可以评估模型的优劣，进而识别合适的药物动力学模型，所以该选项正确。选项D生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，它主要用于评价药物制剂的质量、药物的吸收情况等，并非用于药物动力学模型的识别，所以该选项错误。综上，本题正确答案为AC。5、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项所涉及的内容，结合卡托普利的性质逐一分析。选项A手性碳是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。卡托普利的结构中含有2个手性碳，因此选项A正确。选项B卡托普利分子中含有羧基，羧基具有酸性，所以卡托普利具有酸性，选项B正确。选项C卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，其结构中含L-脯氨酸，选项C正确。选项D卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，并非血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂常见药物有氯沙坦、缬沙坦等。所以选项D错误。综上，答案选ABC。6、依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

【答案】：AD

【解析】本题可根据不同药品检验类别的定义和特点，对各选项逐一进行分析判断。选项A委托检验是指药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。这符合委托检验的实际操作情况，企业因自身检验能力有限，会将部分检验项目委托给有能力的检验机构，所以选项A正确。选项B抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，而该选项表述为“国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主”，与实际情况不符，所以选项B错误。选项C出厂检验是药品生产企业对自己要放行出厂的产品进行的质量检验，而不是药品检验机构进行检验，选项C中主体错误，所以选项C错误。选项D复核检验是对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检，此表述准确描述了复核检验的情形，所以选项D正确。综上，本题正确答案为AD。7、有关氯沙坦的叙述，正确的是

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

【答案】：AC

【解析】本题主要考查对氯沙坦相关知识的掌握，下面对各选项进行逐一分析：A选项：氯沙坦的化学结构中确实含有四氮唑基，此表述正确。B选项：氯沙坦并非ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂。ACE抑制剂常见的有卡托普利、依那普