2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（研优卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

【答案】：D

【解析】本题考查《中国药典》规定的维生素C含量测定所用指示液。逐一分析各选项：-选项A：结晶紫指示液常用于非水溶液滴定法，一般用于一些弱碱类药物的含量测定，并非用于维生素C的碘量法含量测定。-选项B：邻二氮菲指示液常作为氧化还原滴定中的外指示剂，在特定的氧化还原反应体系中有应用，但不是维生素C碘量法测定的指示液。-选项C：甲基橙指示液主要用于酸碱滴定，指示酸碱反应的终点，与维生素C的碘量法测定无关。-选项D：在碘量法中，淀粉指示液是常用的指示液。当用碘滴定维生素C时，在接近终点时，加入淀粉指示液，此时溶液会呈现蓝色，继续滴定至蓝色消失即为终点，所以《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定时使用淀粉指示液。综上，答案选D。2、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本题可根据生物利用度公式来计算该片剂的绝对生物利用度。步骤一：明确生物利用度的计算公式生物利用度（F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于绝对生物利用度而言，其计算公式为\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)为口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)为静脉注射给药剂量，\(AUC_{iv}\)为静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{po}\)为口服给药剂量。步骤二：确定各参数的值已知静脉注射该药\(1000mg\)（即\(D_{iv}=1000mg\)）的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{iv}=100（μg/ml）·h\)），将其制备成片剂口服给药\(100mg\)（即\(D_{po}=100mg\)）后的\(AUC\)为\(2（μg/ml）·h\)（即\(AUC_{po}=2（μg/ml）·h\)）。步骤三：代入公式计算绝对生物利用度将上述各参数代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)综上，该片剂的绝对生物利用度是\(20\%\)，答案选B。3、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本题可根据一级动力学消除药物半衰期的计算公式来求解该药物的消除半衰期，并据此对各选项进行分析判断。步骤一：明确一级动力学消除药物半衰期的计算公式对于按一级动力学消除的药物，其消除半衰期\((t_{1/2})\)的计算公式为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)为消除速率常数。步骤二：根据题目所给条件计算该药物的消除半衰期已知该药物按一级动力学消除，且消除速率常数\(k=0.0346h^{-1}\)，将其代入上述公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.0346}\approx20h\)步骤三：对各选项进行分析判断-选项A：\(3.46h\)与我们计算得出的\(20h\)不符，所以该选项错误。-选项B：\(6.92h\)也与计算结果不同，该选项错误。-选项C：\(12h\)并非计算得到的半衰期值，该选项错误。-选项D：计算得出该药物的消除半衰期约为\(20h\)，与该选项一致，所以该选项正确。综上，答案选D。"4、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物配伍中物理配伍变化的判断。选项A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀，这是由于溶剂组成改变，使氯霉素的溶解度降低而析出，属于物理变化，未涉及化学结构的改变，因此该选项符合物理配伍变化的定义。选项B多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色，这是因为两者发生了化学反应，导致溶液颜色改变，属于化学配伍变化，而不是物理配伍变化，所以该选项不符合要求。选项C阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强，是因为克拉维酸钾可抑制β-内酰胺酶，从而增强阿莫西林的抗菌活性，此过程涉及药物间的化学反应和协同作用，属于化学配伍变化，并非物理配伍变化，故该选项不正确。选项D维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低，是因为维生素C具有还原性，与维生素B12发生氧化还原反应，导致维生素B12效价降低，属于化学配伍变化，并非物理配伍变化，所以该选项也不符合题意。综上，答案选A。5、孟鲁司特

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

【答案】：C

【解析】本题主要考查各类药物的分类，关键在于明确孟鲁司特所属的药物类别。选项A分析β₂肾上腺素受体激动剂主要通过激动气道的β₂肾上腺素能受体，激活腺苷酸环化酶，减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒和介质的释放，从而起到舒张支气管、缓解哮喘症状等作用，常见药物如沙丁胺醇、特布他林等，孟鲁司特不属于此类药物，所以A选项错误。选项B分析磷酸二酯酶抑制剂主要通过抑制磷酸二酯酶的活性，减少环磷腺苷（cAMP）或环磷鸟苷（cGMP）的水解，使细胞内cAMP或cGMP含量升高，从而发挥松弛气道平滑肌、增强呼吸肌收缩力等作用，如氨茶碱等，孟鲁司特并非磷酸二酯酶抑制剂，所以B选项错误。选项C分析白三烯受体拮抗剂通过选择性地与白三烯受体结合，阻断白三烯的致炎作用，如减轻气道炎症、减少气道黏液分泌、降低气道高反应性等，孟鲁司特是典型的白三烯受体拮抗剂，可用于哮喘的预防和长期治疗，所以C选项正确。选项D分析糖皮质激素药具有强大的抗炎、抗过敏、抗免疫等作用，是目前控制哮喘最有效的药物，常见的如布地奈德、氟替卡松等，孟鲁司特不属于糖皮质激素药，所以D选项错误。综上，答案选C。6、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：B

【解析】题干描述的是1g（ml）溶质能在10到30ml的溶剂中溶解这一情况，考查的是对相关化学概念的理解与判断。选项A，“外观性状”主要指物质的颜色、形态、气味等外在表现特征，与溶质在溶剂中的溶解情况并无直接关联，所以该选项不符合题意。选项B，“溶解”是指一种物质（溶质）分散于另一种物质（溶剂）中成为溶液的过程，题干所描述的正是溶质在溶剂中的溶解情况，符合要求，该选项正确。选项C，“微溶”通常指1g（ml）溶质能在溶剂100到1000ml中溶解，与题干中溶质在10到30ml溶剂中溶解的情况不相符，所以该选项不正确。选项D，“旋光度”是用于描述具有旋光性的物质使平面偏振光旋转的角度，和溶质在溶剂中的溶解现象没有关系，因此该选项也不正确。综上，答案选B。7、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本题可根据部分激动药、完全激动药、拮抗药等药物对受体的亲和力及内在活性的不同特点来进行分析。选项A：对受体亲和力强，但无内在活性（α=0）的是拮抗药。拮抗药可与受体结合，但不产生效应，反而会妨碍激动药与受体的结合和效应的产生，所以该选项不符合部分激动药的特点，予以排除。选项B：部分激动药对受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（α<1）。它单独使用时能产生较弱的效应，当与激动药合用时，会表现出对激动药的拮抗作用，该选项符合部分激动药的特点，当选。选项C：对受体亲和力强，且内在活性强（α=1）的是完全激动药。完全激动药能与受体结合并产生最大效应，所以该选项不符合部分激动药的特点，予以排除。选项D：对受体无亲和力且无内在活性（α=0）这种情况不能产生相应的药理作用，不符合任何有作用药物的特点，更不是部分激动药的特点，予以排除。综上，本题正确答案是B。8、苯巴比妥使避孕失败是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本题答案为B选项。下面对本题各选项进行分析：A选项：药理性拮抗是指两种药物作用于同一受体或同一生理过程，产生相反的效应而发挥拮抗作用。而苯巴比妥使避孕失败并非是与避孕药作用于同一受体或同一生理过程产生相反效应，所以A选项不符合。B选项：生化性拮抗是指一种药物通过诱导或抑制另一种药物的代谢酶，从而影响其代谢过程，使药物的效应发生改变。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，它能使肝药酶活性增强，加速避孕药的代谢，导致避孕药在体内的浓度降低，从而使避孕失败，属于生化性拮抗，故B选项正确。C选项：相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。苯巴比妥使避孕失败并非是与避孕药效应相加的结果，所以C选项错误。D选项：生理性拮抗是指两个激动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。苯巴比妥与避孕药之间不存在这种作用于相反特异性受体的关系，所以D选项不正确。9、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同注射方式对药物向脑内分布的影响，关键在于判断哪种注射方式可克服血脑屏障使药物向脑内分布。选项A：皮内注射皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，主要用于药物过敏试验、预防接种等。由于注射位置表浅，药物主要作用于局部皮肤，难以克服血脑屏障使药物向脑内分布，所以该选项不符合要求。选项B：鞘内注射鞘内注射是将药物直接注入蛛网膜下腔，脑脊液循环可使药物直接作用于中枢神经系统，能够有效克服血脑屏障，使药物向脑内分布，该选项符合题意。选项C：腹腔注射腹腔注射是将药物注入腹腔，药物经腹腔毛细血管吸收入血，然后随血液循环分布到全身。但血脑屏障会阻挡大部分药物进入脑组织，腹腔注射不能有效克服血脑屏障使药物向脑内分布，所以该选项不正确。选项D：皮下注射皮下注射是将药物注射到皮下组织，药物吸收后进入血液循环，但血脑屏障对药物的进入有一定限制，皮下注射一般难以使药物大量进入脑内，该选项也不符合要求。综上，可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是鞘内注射，答案选B。10、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物注射剂的成分来判断是否含有抗氧剂。选项A：苯妥英钠注射液苯妥英钠注射液通常主要含苯妥英钠这一主药成分，一般不使用抗氧剂，故A选项不符合要求。选项B：维生素C注射液维生素C具有强还原性，在水溶液中易被氧化，所以在维生素C注射液中常添加抗氧剂（如亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等）来防止其氧化，以保证药物的稳定性和有效性，故B选项符合要求。选项C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化学性质相对较稳定，在其注射液中一般不需要添加抗氧剂，故C选项不符合要求。选项D：罗拉匹坦静脉注射乳剂罗拉匹坦静脉注射乳剂的主要关注点在于乳剂的稳定性、药物的分散等方面，通常不添加抗氧剂，故D选项不符合要求。综上，答案选B。11、药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物化学研究对象的相关知识。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。其研究对象主要是化学药物，化学药物是通过化学合成等方法制得的具有预防、治疗、诊断疾病等作用的物质。而选项A中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的制成品；选项C中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品；选项D中药材指未经加工或未制成成品的中药原料。它们均不属于药物化学的主要研究对象。所以本题正确答案是B。12、片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

【答案】：C

【解析】本题主要考查片剂包衣的目的。下面对各选项逐一分析：-选项A：掩盖苦味是片剂包衣常见的目的之一。某些药物具有不良气味或苦味，包衣可以将药物包裹起来，改善药物的口感，提高患者的顺应性，所以该选项不符合题意。-选项B：增加稳定性也是片剂包衣的重要目的。包衣可以隔绝药物与外界环境的接触，如空气、水分、光线等，防止药物发生氧化、水解、潮解等化学反应，从而提高药物的稳定性，延长药物的有效期，因此该选项不符合题意。-选项C：提高药物的生物利用度并非片剂包衣的目的。生物利用度主要取决于药物的剂型、给药途径、药物的吸收过程等因素，而片剂包衣主要是对片剂表面进行处理，并不直接影响药物的生物利用度，所以该选项符合题意。-选项D：控制药物的释放速度是片剂包衣的一个关键作用。通过选用不同的包衣材料和包衣工艺，可以实现药物的速释、缓释或控释，使药物在体内按照预定的速度和时间释放，从而达到更好的治疗效果，故该选项不符合题意。综上，答案选C。13、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

A.α肾上腺素受体阻断药

B.钙拮抗药

C.β肾上腺素受体阻断药

D.利尿药

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物的作用特点，分析当高血压伴有支气管哮喘时不宜应用的药物。选项A：α肾上腺素受体阻断药α肾上腺素受体阻断药通过阻断血管平滑肌上的α受体，使血管扩张，血压下降，主要用于治疗高血压等疾病。它对支气管平滑肌一般没有明显的影响，不会诱发或加重支气管哮喘，所以高血压伴有支气管哮喘时可以应用。选项B：钙拮抗药钙拮抗药能选择性地阻滞细胞膜上电压依赖性钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而松弛血管平滑肌，降低血压。同时，钙拮抗药对支气管平滑肌也有一定的松弛作用，有助于改善支气管痉挛，对支气管哮喘患者有益，因此高血压伴有支气管哮喘时可以使用。选项C：β肾上腺素受体阻断药β肾上腺素受体阻断药可阻断支气管平滑肌上的β₂受体，使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增加，诱发或加重支气管哮喘。对于高血压伴有支气管哮喘的患者，使用此类药物会导致哮喘症状加重，不利于病情控制，所以不宜应用。选项D：利尿药利尿药通过影响肾小管对电解质和水的重吸收，增加尿量，减少血容量，从而降低血压。一般情况下，利尿药对支气管平滑肌无明显影响，不会诱发或加重支气管哮喘，故高血压伴有支气管哮喘时可以应用。综上，高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用β肾上腺素受体阻断药，答案选C。14、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题考查磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶结合形成的主要键合类型。选项A，离子键是由带相反电荷的离子之间的静电引力形成的化学键。在磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合过程中，并没有明显的离子键形成，所以A选项错误。选项B，氢键是一种分子间作用力，是由氢原子与电负性较大的原子（如氮、氧、氟等）之间形成的一种弱相互作用。磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶结合时，主要通过氢键相互作用，这使得药物能够与酶产生特异性结合，发挥相应的药理作用，故B选项正确。选项C，离子-偶极是指离子与具有偶极矩的分子之间的相互作用。在该结合过程中，离子-偶极相互作用并非主要的键合类型，所以C选项错误。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，包括取向力、诱导力和色散力。但它通常较弱，不是磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶结合的主要键合类型，所以D选项错误。综上，答案选B。15、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本题主要考查滴眼剂渗透压调节剂的相关知识，破题点在于明确各个选项中辅料的作用，判断哪个是用作滴眼剂渗透压调节剂。分析选项A羟苯乙酯在药剂中主要作为防腐剂使用，它的作用是抑制微生物的生长和繁殖，从而保证制剂在一定时间内的质量和稳定性，并非用于调节滴眼剂的渗透压，所以A选项不符合题意。分析选项B聚山梨酯-80是一种常用的表面活性剂，在制剂中它常被用作增溶剂、乳化剂和润湿剂等。其主要功能是降低液体表面张力，使药物更好地分散在溶液中，增强药物的溶解性和稳定性，但不是渗透压调节剂，因此B选项不正确。分析选项C依地酸二钠是一种金属离子螯合剂，它能够与金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子对药物的氧化、水解等反应产生催化作用，从而提高药物的稳定性，但与调节渗透压无关，所以C选项错误。分析选项D硼砂可以调节溶液的渗透压，使滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，从而减少对眼部的刺激性，符合用作滴眼剂渗透压调节剂这一要求，所以D选项正确。综上，本题答案选D。16、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查治疗萎缩性鼻炎、干性鼻炎的药物。接下来对各选项进行分析：-选项A：倍氯米松滴鼻液属于糖皮质激素类药物，主要用于治疗变应性鼻炎等，通过抗炎、抗过敏等作用来缓解症状，并非是治疗萎缩性鼻炎、干性鼻炎的常用药物。-选项B：麻黄素滴鼻液为血管收缩剂，可减轻鼻黏膜充血，常用于急慢性鼻炎、鼻窦炎等引起的鼻塞症状，它并不能针对萎缩性鼻炎、干性鼻炎的病理特点进行有效治疗。-选项C：复方薄荷滴鼻剂能润滑黏膜，防止黏膜干燥，复方硼酸软膏可保护鼻黏膜，这两种药物对于萎缩性鼻炎、干性鼻炎患者，能改善鼻黏膜干燥的状况，促进黏膜修复，是治疗萎缩性鼻炎、干性鼻炎的常用药物，该选项正确。-选项D：舒马曲坦鼻腔喷雾剂主要用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，与萎缩性鼻炎、干性鼻炎的治疗无关。综上，答案选C。17、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：D

【解析】本题考查蒸馏法制备注射用水的原理。逐一分析各选项：-选项A：高温可被破坏一般指的是某些物质在高温条件下其化学结构或性质会发生改变，但这与蒸馏法制备注射用水的原理并无直接关联，蒸馏法主要利用的不是物质的热稳定性，所以该选项不符合要求。-选项B：水溶性是指物质在水中的溶解能力，蒸馏法的关键并非基于物质的水溶性，而是利用物质的挥发性差异来分离物质，故该选项不正确。-选项C：吸附性是指物质能够吸附其他物质的特性，这与蒸馏法制备注射用水的原理不相关，蒸馏是基于物质的沸点不同进行分离，因此该选项错误。-选项D：蒸馏法制备注射用水的原理是利用水的不挥发性，通过加热使水变成蒸汽，而水中的不挥发物质则留在蒸馏器中，蒸汽经冷凝后得到注射用水。利用了水的不挥发性这一特性将水与其他不挥发杂质分离出来，所以该选项正确。综上，本题答案选D。18、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A.结块

B.疗效下降

C.产气

D.潮解或液化

【答案】：D

【解析】本题主要考查麝香草酚和薄荷脑配伍后产生的现象。当麝香草酚和薄荷脑配伍时，会出现潮解或液化的情况。选项A中提到的结块并非二者配伍产生的现象；选项B，题干中未体现出二者配伍会导致疗效下降；选项C，产气也不是这两种物质配伍后的表现。所以正确答案是D。19、药物副作用是指()。

A.药物蓄积过多引起的反应

B.过量药物引起的肝、肾功能障碍

C.极少数人对药物特别敏感产生的反应

D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

【答案】：D

【解析】该题正确答案选D。逐一分析各选项，A选项中药物蓄积过多引起的反应并非药物副作用的定义，药物蓄积反应更多是因药物在体内蓄积达到一定程度而产生的，与副作用概念不同；B选项过量药物引起的肝、肾功能障碍属于药物过量导致的毒性反应，并非在正常治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，不属于副作用范畴；C选项极少数人对药物特别敏感产生的反应是药物的变态反应，也不是药物副作用；而D选项准确描述了药物副作用的定义，即在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应。20、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

【答案】：B

【解析】本题可根据靶向制剂的分类，分析各选项所属的靶向制剂类别，从而得出属于物理化学靶向制剂的选项。靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。其中，物理化学靶向制剂是指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。选项A：脑部靶向前体药物脑部靶向前体药物是通过对药物结构进行修饰，使其在体内特定部位发挥作用，属于主动靶向制剂，即通过在微粒表面修饰特定的配体，使其能够与靶细胞表面的受体特异性结合，从而实现靶向作用，所以该选项不符合要求。选项B：磁性纳米制剂磁性纳米制剂是利用外加磁场将载药纳米粒引导至靶区，属于物理化学靶向制剂。它是通过应用物理方法（如磁场）来改变制剂在体内的分布，从而实现靶向给药，故该选项正确。选项C：微乳微乳是一种被动靶向制剂，它是粒径在10-100nm范围内的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，可被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬而浓集于肝、脾等单核-巨噬细胞丰富的组织，所以该选项不符合要求。选项D：免疫纳米球免疫纳米球是在纳米球表面连接上抗体，抗体能够与靶细胞表面的抗原特异性结合，从而使纳米球能够靶向并浓集于靶细胞，属于主动靶向制剂，因此该选项也不符合要求。综上，答案选B。21、薄膜衣料

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：B

【解析】该题考查薄膜衣料的相关知识。在各选项中，微粉硅胶主要作为助流剂使用，在片剂制备中可改善颗粒流动性，并非薄膜衣料，A选项不符合。羟丙基甲基纤维素具有良好的成膜性、稳定性等特点，是常用的薄膜包衣材料，故B选项正确。泊洛沙姆是一种表面活性剂，常用于增溶剂、乳化剂等，并非薄膜衣料，C选项不合适。交联聚乙烯吡咯烷酮是常用的崩解剂，可促进片剂在体内的崩解，而非作为薄膜衣料，D选项也不正确。综上，答案选B。22、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.胆汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.泪腺

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物除肾排泄外的最主要排泄途径相关知识。我们来对各选项进行分析。选项A，胆汁排泄是药物除肾排泄以外的最主要排泄途径，很多药物会经过肝脏代谢后进入胆汁，再通过胆汁排入肠道，最终随粪便排出体外，所以该选项正确。选项B，汗腺排泄药物的量相对较少，不是药物除肾排泄外的主要排泄途径，所以该选项错误。选项C，唾液腺排泄药物的量极少，并非主要排泄途径，所以该选项错误。选项D，泪腺排泄药物的情况非常少见，不是主要的排泄途径，所以该选项错误。综上，答案选A。23、聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：C

【解析】本题可根据聚丙烯酸酯的性质及在相关制剂中的用途，对各选项进行分析判断。A选项：控释膜材料控释膜材料主要用于控制药物的释放速度，使药物能够按照预定的速率持续释放。常见的控释膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物等，聚丙烯酸酯一般不用于作为控释膜材料，所以A选项错误。B选项：骨架材料骨架材料通常是构成药物制剂骨架结构的物质，可支撑药物并影响药物的释放行为。常见的骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯等，聚丙烯酸酯并非典型的骨架材料，所以B选项错误。C选项：压敏胶压敏胶是一种在轻微压力下即可实现粘贴，同时又能容易剥离的胶粘剂。聚丙烯酸酯具有良好的粘性、柔韧性和稳定性，能够满足压敏胶的性能要求，常用于制备压敏胶，所以C选项正确。D选项：背衬材料背衬材料是贴剂等制剂的背部支持层，起到保护药物层和防止药物向外界扩散的作用。常见的背衬材料有铝箔、聚乙烯等，聚丙烯酸酯一般不作为背衬材料使用，所以D选项错误。综上，答案选C。24、属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的类别来逐一分析。选项A：氟尿嘧啶是抗代谢类抗肿瘤药，并非抗病毒药，更不属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药，所以A选项错误。选项B：金刚乙胺是抗甲型流感病毒药，它通过抑制甲型流感病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，并非神经氨酸酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：阿昔洛韦是核苷类抗病毒药，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等，不属于非核苷类抗病毒药，所以C选项错误。选项D：奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药，能抑制流感病毒神经氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和复制，所以D选项正确。综上，答案选D。25、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A.渗透压调节剂

B.pH调节剂

C.保湿剂

D.成膜剂

【答案】：D

【解析】本题考查眼用膜剂中聚乙烯醇的作用。眼用膜剂是指药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型。在含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇常被用作成膜剂。成膜剂是能够形成薄膜的材料，其作用是使制剂能够制成膜的形态，便于使用和保存。选项A，渗透压调节剂是用于调节药物溶液渗透压，使其与泪液等渗，减少对眼睛的刺激，聚乙烯醇并不主要用于此功能。选项B，pH调节剂是用来调节溶液酸碱度，使制剂的pH值符合眼部用药的要求，聚乙烯醇一般不承担调节pH的作用。选项C，保湿剂的作用是保持制剂的水分，防止水分散失，聚乙烯醇并非主要作为保湿剂使用。所以，聚乙烯醇在含有薁磺酸钠的眼用膜剂中的作用是成膜剂，答案选D。26、药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物效价强度的定义。选项A：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，该选项正确。选项B：引起50%动物阳性反应的剂量是半数有效量，并非效价强度，所以该选项错误。选项C：引起药理效应的最小剂量是最小有效量，不是效价强度的概念，该选项错误。选项D：治疗量的最大极限是极量，和效价强度无关，该选项错误。综上，答案选A。27、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

【答案】：B

【解析】本题可根据冻干制剂不同问题产生的原因来分析每个选项。选项A，含水量偏高主要是由于干燥过程中水分未能充分去除，可能是干燥时间不足、干燥温度不够等原因导致，而非升华时供热过快、局部过热，所以该选项错误。选项B，当冻干制剂升华时供热过快，会使局部过热，导致产品中的水分迅速汽化，形成较大的蒸汽压力，若超过了容器的承受能力，就会发生喷瓶现象，所以该选项正确。选项C，产品外形不饱满通常是因为预冻温度过高、干燥速率过快等因素，使得产品内部的冰晶没有形成良好的结构，在干燥过程中塌陷，而不是由供热过快、局部过热直接引起，所以该选项错误。选项D，异物的产生可能是由于生产环境不洁净、原材料不纯等原因，与升华时供热过快、局部过热没有直接关系，所以该选项错误。综上，本题答案选B。28、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】该题正确答案选A。在制备小剂量药物时，由于药物剂量较小，在混合等生产过程中，若混合工艺等操作不当，药物难以均匀分布在辅料等其他成分中，极容易发生含量不均匀的情况。而裂片通常是由于物料的压缩成形性差、弹性复原率高、压力分布不均匀、黏合剂选择不当或用量不足等原因导致；松片主要是因为物料的可压性差、含水量不当、润滑剂使用过多等因素造成；溶出超限一般与药物的溶解度、制剂的处方与制备工艺等方面有关。所以小剂量药物制备时易出现的问题是含量不均匀。29、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：A

【解析】本题主要考查受体的属性特点。分析选项A受体与配体所形成的复合物可以解离，并且能够被另一种特异性配体所置换，这体现了受体与配体结合的可逆性。即这种结合不是永久性的，在一定条件下可以分离，同时也可以被其他合适的配体替代，所以该属性属于受体的可逆性，选项A正确。分析选项B受体的饱和性是指当配体达到一定浓度时，受体结合达到饱和状态，再增加配体浓度，结合量不再增加，题干中并未体现饱和相关的内容，选项B错误。分析选项C受体的特异性是指受体对配体有高度的识别能力，只与其结构相适应的配体结合，强调的是结合对象的特定性，而题干主要描述的是结合的解离和置换特征，并非特异性，选项C错误。分析选项D受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，对配体的浓度变化有较高的敏感性，这与题干中复合物的解离和置换属性无关，选项D错误。综上，答案选A。30、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】薄膜衣片是在片芯之外包上一层薄膜。在药品质量标准中，对于不同类型片剂的崩解时限有着明确规定。崩解时限是指片剂在规定的介质中，从开始计时到完全崩解成碎片并通过筛网所需的时间。薄膜衣片的崩解时限规定为30分钟。所以本题应选D选项。第二部分多选题(10题)1、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查药物体内生物转化第Ⅰ相反应的相关知识。药物的生物转化分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应，第Ⅰ相反应是引入或使药物分子暴露出极性基团的反应，如氧化、还原、水解等；第Ⅱ相反应是结合反应，将第Ⅰ相反应产生的极性基团与体内的内源性成分结合。选项A：苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英苯妥英钠发生代谢时，生成羟基苯妥英的过程属于氧化反应，氧化反应是第Ⅰ相反应中常见的类型，它使药物分子引入了羟基这一极性基团，所以该选项属于第Ⅰ相反应。选项B：对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下发生的是乙酰化结合反应，结合反应属于第Ⅱ相反应，而不是第Ⅰ相反应，所以该选项不符合题意。选项C：卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物的过程属于氧化反应，氧化反应是第Ⅰ相反应的范畴，此反应使药物分子结构发生改变，引入了环氧化物这一结构，属于第Ⅰ相反应。选项D：地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮地西泮经脱甲基和羟基化反应，脱甲基和羟基化都属于第Ⅰ相反应中的常见类型，脱甲基反应使药物分子结构改变，羟基化反应引入了羟基这一极性基团，所以该选项属于第Ⅰ相反应。综上，答案选ACD。2、下列属于被动靶向制剂的是

A.脂质体

B.热敏脂质体

C.微球

D.长循环脂质体

【答案】：AC

【解析】本题可根据被动靶向制剂的定义及各选项制剂的特点来判断。被动靶向制剂即自然靶向制剂，是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征，常见的被动靶向制剂有脂质体、微球、纳米粒等。选项A脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，进入体内后可被巨噬细胞作为外界异物吞噬，属于被动靶向制剂，故选项A正确。选项B热敏脂质体是一种根据温度变化而调节药物释放的脂质体，它可在特定温度下改变其物理性质，从而控制药物释放，属于主动靶向制剂，不是被动靶向制剂，故选项B错误。选项C微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，进入体内会被巨噬细胞吞噬，属于被动靶向制剂，故选项C正确。选项D长循环脂质体是在脂质体表面连接上聚乙二醇（PEG）等材料，以延长其在血液循环中的时间，减少被单核-巨噬细胞系统吞噬的概率，使其能够更有效地到达靶部位，属于主动靶向制剂，并非被动靶向制剂，故选项D错误。综上，本题答案选AC。3、β-内酰胺抑制剂有

A.氨苄青霉素

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本题主要考查β-内酰胺抑制剂的相关知识。选项A氨苄青霉素属于广谱半合成青霉素，它是一种β-内酰胺类抗生素，主要作用是作用是抑制细菌细胞壁细菌细胞壁菌细胞壁菌细菌细胞壁菌细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用，而非β-内酰胺抑制剂，所以选项A错误。选项B克拉维酸是一种典型的β-内酰胺抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂，它本身的抗菌活性较弱，但具有强大的抑制β-内酰胺酶的作用，能与β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，从而保护β-内酰胺类抗生素免受β-内酰胺酶水解，增强该类抗生素的抗菌作用，所以选项B正确。选项C头孢氨苄属于第一代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用，并不是β-内酰胺抑制剂，所以选项C错误。选项D舒巴坦也是一种β-内酰胺抑制剂，对金葡菌和多数革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的抑制作用，与β-内酰胺抑制剂酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺类抗生素联合应用能增强后者的抗菌活性，所以选项D正确。综上，本题答案选BD。4、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.氨曲南

D.亚胺培南

【答案】：D

【解析】本题可根据各类β-内酰胺类抗生素的分类来逐一分析选项。选项A阿莫西林为青霉素类抗生素，青霉素类药物属于β-内酰胺类抗生素，但并非碳青霉烯类。其作用机制是通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、胆道感染等。所以选项A不符合题意。选项B头孢氨苄是第一代头孢菌素类抗生素，头孢菌素类同样属于β-内酰胺类抗生素的范畴，但它不是碳青霉烯类。它对革兰阳性菌有较好的抗菌作用，临床上常用于治疗敏感菌引起的轻、中度感染。所以选项B不符合题意。选项C氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素，主要对需氧革兰阴性菌有强大杀菌作用，在结构和抗菌谱等方面与碳青霉烯类不同，不属于碳青霉烯类药物。所以选项C不符合题意。选项D亚胺培南是典型的碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌都有强大的抗菌作用。所以选项D符合题意。综上，答案选D。5、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

【答案】：BC

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制，来判断其是否为作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物。选项B：依托泊苷是细胞周期特异性抗肿瘤药物，主要作用于拓扑异构酶Ⅱ，使DNA链断裂并抑制其重新连接，从而影响DNA的结构和功能，最终导致肿瘤细胞死亡。所以依托泊苷是作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物。选项C：伊立替康属于喜树碱类衍生物，它能特异性地作用于拓扑异构酶Ⅰ，阻碍拓扑异构酶Ⅰ对DNA单链断裂后的再连接，使DNA双链结构损伤，导致肿瘤细胞凋亡。因此伊立替康也是作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物。选项A：多西他赛的作用机制是促进微管蛋白聚合，抑制其解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止，最终导致肿瘤细胞死亡，并非作用于拓扑异构酶。选项D：长春瑞滨通过与微管蛋白结合，抑制微管蛋白的聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，达到抗肿瘤的目的，并不是作用于拓扑异构酶。综上，作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有依托泊苷和伊立替康，本题答案选BC。6、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括

A.原辅料的质量问题

B.胶塞与输液容器质量问题

C.热原反应

D.工艺操作中的问题

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因。对选项A的分析原辅料的质量问题会直接影响输液的质量。如果原辅料本身存在杂质等问题，在输液生产过程中这些杂质就可能以可见异物或不溶性微粒的形式存在于输液中，所以选项A符合要求。对选项B的分析胶塞与输液容器质量问题也会导致出现可见异物与不溶性微粒。例如，胶塞的材质不佳、密封性不好，可能会有碎屑等物质进入到输液中；输液容器如果存在质量缺陷，也可能会引入杂质等，故选项B正确。对选项C的分析热原反应是指由微生物产生的内毒素引起的机体体温异常升高的反应，它与输液中出现可见异物与不溶性微粒并无直接关联，所以选项C不符合题意。对选项D的分析工艺操作中的问题，如生产环境不达标、生产过程中未严格遵循操作规程等，都可能使外界的杂质等混入输液中，从而导致可见异物与不溶性微粒的出现，因此选项D正确。综上，本题正确答案为ABD。7、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺