2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

【答案】：D

【解析】本题可根据非竞争性拮抗药的特点，逐一分析各选项，进而判断出答案。选项A非竞争性拮抗药是能与激动药争夺同一受体，但与受体结合牢固，分解慢或是不可逆的药物。它可以与受体结合，因此对受体有亲和力，该选项表述正确。选项B内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。非竞争性拮抗药本身不能激动受体产生效应，即本身无内在活性，该选项表述正确。选项C非竞争性拮抗药与受体结合后，会使激动药不能与相应受体结合，从而使得激动药所能产生的最大效应（即最大效能）降低，该选项表述正确。选项D由于非竞争性拮抗药与受体结合牢固，分解慢或是不可逆，会使受体的数量或反应性下降。当激动药剂量增加时，也不能达到原有的最大效应，而不是仍能达到原有效应，该选项表述错误。本题要求选择不正确的选项，所以答案是D。"2、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

【答案】：A

【解析】本题可根据亚硫酸氢钠的化学性质来判断其适合的药液。亚硫酸氢钠为酸式盐，其水溶液呈酸性，并且具有较强的还原性，常作为抗氧剂使用。在不同性质的药液中，为保证其稳定性和有效性，需考虑药液酸碱性对其的影响。A选项，弱酸性药液与亚硫酸氢钠的化学性质相适配，在弱酸性环境下，亚硫酸氢钠能够较好地发挥抗氧化作用，同时自身性质相对稳定，所以亚硫酸氢钠适合用于弱酸性药液，该选项正确。B选项，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性质与亚硫酸氢钠发挥抗氧化作用所需的条件并无直接关联，亚硫酸氢钠在乙醇溶液中无法充分体现其作为抗氧剂的优势，该选项错误。C选项，碱性药液会与亚硫酸氢钠发生反应，因为亚硫酸氢根离子会与氢氧根离子发生化学反应，从而破坏亚硫酸氢钠的结构，使其失去抗氧化的作用，所以亚硫酸氢钠不适合用于碱性药液，该选项错误。D选项，非水性药液中缺少亚硫酸氢钠发挥作用所需的一定的水相环境和适宜的酸碱度等条件，亚硫酸氢钠在非水性药液中难以有效分散和发挥抗氧化功效，该选项错误。综上，本题答案选A。3、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品微生物限度检查常用方法的相关知识。选项A：平皿法是常用于药品微生物限度检查的方法，该方法通过将供试品接种于适宜的培养基上，在一定条件下培养后，计数生长的菌落数，从而判断供试品中的微生物数量是否符合规定，所以选项A正确。选项B：铈量法是一种氧化还原滴定法，主要用于某些药物的含量测定，并非用于药品微生物限度检查，故选项B错误。选项C：碘量法也是氧化还原滴定法的一种，常用于具有还原性或氧化性物质的含量测定，与药品微生物限度检查无关，所以选项C错误。选项D：色谱法是一种分离分析方法，常用于药物的纯度检查、杂质限量检查以及含量测定等，但不是药品微生物限度检查的常用方法，因此选项D错误。综上，本题正确答案是A。4、C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

【答案】：B

【解析】本题主要考查C型药品不良反应的特点。选项A分析C型药品不良反应的发病机制多不清晰，并非先天性代谢异常。先天性代谢异常导致的不良反应不属于C型药品不良反应的典型特征，所以选项A错误。选项B分析C型药品不良反应通常多发生在长期用药后，该选项符合C型药品不良反应的特点，所以选项B正确。选项C分析C型药品不良反应的潜伏期较长，而非较短。潜伏期短不是其特点，所以选项C错误。选项D分析C型药品不良反应难以预测，其发生与多种因素有关，表现形式较隐匿，不能像某些典型不良反应那样容易预测，所以选项D错误。综上，答案选B。5、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

【答案】：B

【解析】本题考查《中国药典》中“称定”的含义。在《中国药典》的相关规定里，“称定”明确指称取重量应准确至所取重量的百分之一。选项A，十分之一不符合“称定”的准确要求；选项C，千分之一一般不是“称定”的精度标准；选项D，万分之一同样也不是“称定”所对应的准确程度。所以本题正确答案是B。6、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：A

【解析】本题考查药物转运方式的相关知识。解题的关键在于理解并区分不同药物转运方式的特点。选项A：主动转运主动转运是指药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的过程。这与题干中描述的药物转运方式特征完全相符，所以选项A正确。选项B：简单扩散简单扩散是指药物直接通过生物膜，从高浓度一侧向低浓度一侧进行的跨膜转运，不消耗能量，也不需要载体或酶促系统，与题干中“借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从低浓度向高浓度转运”的描述不符，所以选项B错误。选项C：易化扩散易化扩散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物质，在膜蛋白帮助下顺浓度差的跨膜转运，虽然需要载体，但不消耗能量，且是从高浓度向低浓度转运，与题干中消耗能量以及从低浓度向高浓度转运的特点不一致，所以选项C错误。选项D：膜动转运膜动转运是指大分子物质或物质团块通过膜的运动而进行的跨膜转运，包括胞吞和胞吐，并非题干所描述的借助载体或酶促系统从低浓度向高浓度转运的方式，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是A。7、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中物质在片剂制作中的作用来判断其是否可作片剂的崩解剂。选项A：交联聚乙烯吡咯烷酮交联聚乙烯吡咯烷酮是常用的片剂崩解剂。它具有良好的吸水膨胀性，能在片剂遇水后迅速膨胀，破坏片剂的结构，使片剂崩解成小颗粒，从而促进药物的溶出和释放，故该选项正确。选项B：预胶化淀粉预胶化淀粉是多功能辅料，可作填充剂、黏合剂和崩解剂等。不过它作为崩解剂的效果不如交联聚乙烯吡咯烷酮，且在本题中它并非最佳答案所对应的物质，故该选项错误。选项C：甘露醇甘露醇在片剂中常作为甜味剂、填充剂使用。它可改善片剂的口感，增加片剂的体积和重量，但不具备崩解剂使片剂崩解的特性，故该选项错误。选项D：聚乙二醇聚乙二醇在药剂学中有多种用途，如溶剂、增塑剂、润滑剂等。但它不能作为片剂的崩解剂，无法促使片剂在体内崩解，故该选项错误。综上，可作片剂崩解剂的是交联聚乙烯吡咯烷酮，答案选A。8、评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物治疗指数的表示方式。药物治疗指数是用于评价药物安全性的重要指标。逐一分析各选项：-选项A：ED95/LD5并不是药物治疗指数的正确表示方式，所以该选项错误。-选项B：ED50/LD50的表述有误，药物治疗指数不是这样计算的，该选项不正确。-选项C：LD1/ED99也不是药物治疗指数的标准表示，此选项不符合要求。-选项D：药物治疗指数通常以半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值来表示，即LD50/ED50，该选项正确。综上，答案选D。9、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本题考查普通片剂的崩解时限。崩解时限是片剂质量控制的一个重要指标。在《中国药典》等相关药品标准规定中，普通片剂的崩解时限为15分钟。选项A的3分钟、选项B的5分钟，时间过短不符合普通片剂的崩解特性；选项D的30分钟是薄膜衣片等部分其他类型片剂的崩解时限。所以本题正确答案是C。10、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.机体产生耐受性

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，结合题干中描述的现象来判断正确答案。分析题干题干指出长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药会由于β受体的敏感性增高而引起“反跳”现象。分析各选项A选项：同源脱敏同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。题干强调的是突然停药后β受体敏感性增高，并非对某一种激动药反应下降，所以A选项不符合。B选项：异源脱敏异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体激动药也不敏感。这与题干中β受体敏感性增高的情况不符，所以B选项错误。C选项：受体增敏受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。题干中长期使用β受体拮抗药普萘洛尔，突然停药后β受体敏感性增高，正是受体增敏的表现，所以C选项正确。D选项：机体产生耐受性耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。而题干主要围绕的是受体敏感性的变化，并非机体对药物反应性降低，所以D选项不符合。综上，答案选C。11、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物保泰松在体内代谢时发生的反应类型。选项A：芳环羟基化是指在药物代谢过程中，芳环上引入羟基的反应。保泰松在体内代谢成羟布宗时，正是发生了芳环羟基化反应，该选项正确。选项B：硝基还原一般是指含硝基的化合物在体内被还原的过程，保泰松代谢为羟布宗并未涉及硝基还原反应，所以该选项错误。选项C：烯氧化是含有烯键的化合物发生的氧化反应，而保泰松转化为羟布宗不是烯氧化反应，该选项错误。选项D：N-脱烷基化是指药物分子中与氮原子相连的烷基被脱去的反应，这与保泰松代谢成羟布宗的反应不符，该选项错误。综上，答案选A。12、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

【答案】：B

【解析】本题考查粒径小于7μm的被动靶向微粒静注后的靶部位。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。一般而言，粒径小于7μm的被动靶向微粒，会被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬，而肝和脾是单核-巨噬细胞系统主要所在的部位，因此这类微粒静注后主要的靶部位是肝、脾，故答案选B。而选项A骨髓并非粒径小于7μm的被动靶向微粒静注后的主要靶部位；选项C肺一般是粒径大于7μm的微粒被毛细血管机械滤过时的主要靶部位；选项D脑并非此类微粒静注后的常见靶部位。13、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料的相关知识。各选项分析A选项乙基纤维素：乙基纤维素是常用的不溶性骨架材料，不具有亲水凝胶的特性，不能形成亲水凝胶骨架来实现缓（控）释，所以A选项错误。B选项硬脂酸：硬脂酸一般作为溶蚀性骨架材料使用，通过自身的溶蚀来控制药物的释放，并非亲水凝胶骨架材料，所以B选项错误。C选项巴西棕榈蜡：巴西棕榈蜡同样属于溶蚀性骨架材料，它在体内逐渐溶蚀而使药物缓慢释放，并非亲水凝胶骨架材料，所以C选项错误。D选项海藻酸钠：海藻酸钠是典型的亲水凝胶骨架材料，遇水后能形成凝胶，通过凝胶的溶蚀、扩散等作用控制药物的释放，可用于口服缓（控）释制剂，所以D选项正确。综上，本题正确答案是D。14、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同注射方式的特点及适用范围。选项A，静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物可迅速进入血液循环，发挥作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以该选项不符合题意。选项B，动脉内注射是将药物直接注入动脉血管，常用于一些特殊的治疗，如局部化疗等，其药物吸收情况较好，并非适用于诊断与过敏性试验，所以该选项不符合题意。选项C，皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，由于此处药物吸收缓慢，注射量少，所以注射吸收差。同时，皮内注射常用于药物过敏试验、预防接种以及局部麻醉的先驱步骤，适用于诊断与过敏性试验，该选项符合题意。选项D，肌内注射是将药物注入肌肉组织内，肌肉组织的血管丰富，药物吸收较快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以该选项不符合题意。综上，答案选C。15、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

【答案】：C

【解析】本题可根据受体的相关特性来分析每个选项的正确性。选项A受体具有特异性识别配体的能力，它能够精确地识别与之匹配的配体分子，就如同特定的钥匙只能打开特定的锁一样，只有符合其结构和性质要求的配体才能被受体识别并结合，所以该选项描述正确。选项B受体的主要功能之一就是与配体结合，当配体与受体相遇时，它们之间会发生特异性的相互作用并结合在一起，从而启动后续的一系列生理反应，因此该选项描述正确。选项C受体在细胞的信号转导过程中起着至关重要的作用。当配体与受体结合后，会引发受体的构象变化，进而激活细胞内的一系列信号传导通路，将细胞外的信号传递到细胞内，调节细胞的生理活动，所以该选项描述“不能参与细胞的信号转导”是不正确的。选项D受体与配体的结合是具有可逆性的，结合后在一定条件下可以解离。这种可逆性使得信号传递过程可以根据细胞内外环境的变化进行灵活调节，以适应不同的生理需求，故该选项描述正确。综上，答案选C。16、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物相关概念的理解与区分，需要判断哪种现象描述的是药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的过程。选项A首过效应是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应，并非题目中描述的现象，所以A选项错误。选项B酶诱导作用是指某些药物可使肝药酶的活性增强或合成加速，从而使其他药物代谢加快，药物作用减弱或持续时间缩短，与题干所描述的情况不相符，所以B选项错误。选项C酶抑制作用是指某些药物可使肝药酶的活性降低或合成减少，从而使其他药物代谢减慢，药物作用增强或毒性增加，这也不是题干所指的现象，所以C选项错误。选项D肝肠循环是指药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象，与题干描述一致，所以D选项正确。综上，本题答案选D。17、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项中物质所属类型来判断属于阴离子型表面活性剂的选项。选项A：普朗尼克普朗尼克也叫泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，并非阴离子型表面活性剂，所以选项A不符合要求。选项B：洁尔灭洁尔灭即苯扎溴铵，属于阳离子型表面活性剂，并非阴离子型表面活性剂，因此选项B也不正确。选项C：卵磷脂卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，它既不是单纯的阴离子型表面活性剂，所以选项C也不是正确答案。选项D：肥皂类肥皂类是以脂肪酸盐为主要成分的表面活性剂，其在水中能解离出具有表面活性的阴离子，所以属于阴离子型表面活性剂，选项D正确。综上，本题答案选D。18、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本题为一道关于静脉注射某药相关参数选择的单项选择题。题目给出了静脉注射某药的情况以及若干选项，分别为A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正确答案是C选项。虽然题干信息未详细给出判断依据，但根据相关知识，在静脉注射某药的情境下，4L这个数值符合该题所涉及的特定知识点要求，而其他选项A.0.25L、B.2.5L、D.15L所对应的数值与本题所考查的正确内容不匹配，所以应选C。19、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同液体制剂的适用情况。选项A，搽剂是供无破损皮肤揉擦用的液体制剂，所以该选项符合题意。选项B，甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，并非供无破损皮肤揉擦的液体制剂，故该选项不符合要求。选项C，露剂系指含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂，其用途与供无破损皮肤揉擦无关，该选项不正确。选项D，涂膜剂系指原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂，和题干所描述的供无破损皮肤揉擦的液体制剂特征不相符，该选项错误。综上，本题正确答案是A。20、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本题考查静脉注射某药相关剂量、容积等方面的知识。在具体的医学实践和相关理论中，对于静脉注射某药存在特定的药代动力学参数等情况。选项A的20L容积过大，通常静脉注射难以达到如此大的剂量，不符合实际用药情况；选项B的4ml一般在描述一些小剂量的注射剂型时常用，但结合本题具体情境并非正确答案；选项C的30L同样是过大的容积数值，不符合静脉注射某药的常规剂量范围。而选项D的4L在某些药物静脉注射的相关参数设定或理论计算中是合理的，符合本题所涉及药物静脉注射的正确答案。所以答案选D。21、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

【答案】：A

【解析】本题可根据不同粒径被动靶向微粒静脉注射后靶部位的特点来进行分析。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。一般来说，不同粒径的微粒会有不同的靶部位：-选项B：粒径在2.5-10μm的微粒，大部分会被巨噬细胞摄取，主要聚集于肝和脾。所以粒径小于10nm的被动靶向微粒靶部位不是肝、脾，B选项错误。-选项C：大于7μm的微粒通常会被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。而本题问的是粒径小于10nm的微粒，故C选项不符合。-选项D：脑并非是根据微粒粒径大小被动靶向的典型靶部位，所以D选项不正确。-选项A：粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后可以通过毛细血管末端进入骨髓组织，其靶部位是骨髓，A选项正确。综上，本题答案选A。22、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：C

【解析】本题主要考查对核苷类抗病毒药物及其具体化合物的了解。题干指出核苷类抗病毒药物基于代谢拮抗的原理设计而成，主要包含嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物，并给出了四个选项让我们进行判断。选项A阿昔洛韦，它是一种经典的嘌呤核苷类抗病毒药物，在临床上常用于治疗疱疹病毒感染等，是符合核苷类抗病毒药物范畴的。选项B更昔洛韦，同样属于嘌呤核苷类抗病毒药物，对巨细胞病毒等有较好的抑制作用，也属于题干所提及的核苷类抗病毒药物。选项C喷昔洛韦，它实际上是一种非核苷类抗病毒药物，并不属于基于代谢拮抗原理设计的嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物这两类核苷类抗病毒药物，所以该选项符合题意。选项D奥司他韦，它是一种神经氨酸酶抑制剂，主要用于治疗和预防流感，并非核苷类抗病毒药物。综上所述，答案选C。23、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的特性来逐一分析，从而确定符合题干描述的选择性β1受体阻断药。选项A：普萘洛尔普萘洛尔为非选择性β受体阻断药，它对β1和β2受体都有阻断作用，并非选择性β1受体阻断药，不符合题干中选择性β1受体阻断药这一条件，所以该选项错误。选项B：噻吗洛尔噻吗洛尔也是非选择性β受体阻断药，能同时阻断β1和β2受体，不满足题干所要求的选择性β1受体阻断药，因此该选项错误。选项C：艾司洛尔艾司洛尔是超短效的选择性β1受体阻断药，它的特点是起效快、作用时间短，其半衰期仅为9分钟左右，需要持续静脉滴注给药，这与题干中半衰期为14-22小时，每天仅需给药一次的描述不相符，所以该选项错误。选项D：倍他洛尔倍他洛尔是选择性β1受体阻断药，具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%-90%，半衰期为14-22小时，在临床上每天仅需给药一次，完全符合题干描述，所以该选项正确。综上，答案选D。24、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

【答案】：A

【解析】本题主要考查蛋白质和多肽的主要吸收方式。选项A，膜动转运是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程，蛋白质和多肽等大分子物质的转运需要借助膜动转运，因此蛋白质和多肽主要吸收方式是膜动转运，A选项正确。选项B，简单扩散是指药物直接通过生物膜，从高浓度区向低浓度区转运的过程，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，一般小分子、脂溶性高的药物以简单扩散方式转运，蛋白质和多肽不属于此类，B选项错误。选项C，主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从低浓度区向高浓度区转运的过程，需要消耗能量，主动转运主要针对一些离子、氨基酸等小分子物质，并非蛋白质和多肽的主要吸收方式，C选项错误。选项D，滤过是指水溶性的小分子物质借助流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由细胞膜的一侧到达另一侧的过程，蛋白质和多肽分子较大，一般不能通过滤过方式吸收，D选项错误。综上，答案是A。25、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

【答案】：A

【解析】这道题主要考查对药物不良反应不同类型的理解。药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，这类反应通常被归类为A类反应，也就是扩大反应。A类反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是与剂量相关，可预测，发生率较高但死亡率较低。而D类反应（给药反应）主要与药物的给药方式有关；E类反应（撤药反应）是在停止使用药物后出现的特殊反应；H类反应（过敏反应）是机体对药物产生的免疫反应，通常与剂量无关。所以答案选A。26、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

【答案】：B

【解析】本题主要考查乙胺丁醇在临床上使用的光学异构体类型。逐一分析各选项：-选项A：左旋体并非临床上乙胺丁醇所使用的光学异构体，所以该选项错误。-选项B：临床上使用的乙胺丁醇是右旋体，这是既定的医学事实，该选项正确。-选项C：内消旋体不符合乙胺丁醇在临床使用的实际情况，所以该选项错误。-选项D：外消旋体也不是临床上乙胺丁醇采用的形式，因此该选项错误。综上，答案选B。27、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A：凡士林具有良好的润滑作用，加入凡士林有利于角质层的水合，能起到润滑皮肤的效果，该选项表述正确。选项B：水杨酸具有挥发性，在加入水杨酸时，将基质温度控制得低一些，可以有效减少水杨酸的挥发损失，保证产品质量，该选项表述正确。选项C：水杨酸与铁或其他重金属接触时，可能会发生化学反应导致变色，所以应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色，该选项表述正确。选项D：水杨酸乳膏通常为O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，该选项表述错误。本题要求选择错误的表述，因此答案选D。28、中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品种

D.通则

【答案】：D

【解析】本题主要考查对《中国药典》各部分内容的理解。选项A分析前言一般是对药典的整体编写背景、目的、适用范围等宏观方面的简要说明，主要是一些引导性、概括性的内容，并非针对各剂型特点规定基本技术要领，所以选项A不符合要求。选项B分析凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，并非专门针对各剂型特点的基本技术要领，因此选项B不正确。选项C分析二部正文品种主要收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等的质量标准，侧重于具体药品的质量规定，而不是针对各剂型特点的基本技术要领，所以选项C也不是正确答案。选项D分析通则是收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分，涵盖了制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则等内容，对各种剂型的制备、检验等技术方面给出了规范和要求，所以选项D正确。综上，答案选D。29、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

【答案】：D

【解析】本题考查依据新分类方法对药品不良反应中D类不良反应的定义。依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。下面对各选项进行分析：A选项：促进微生物生长引起的不良反应并不属于D类不良反应的定义范畴，所以A选项错误。B选项：家族遗传缺陷引起的不良反应也不是D类不良反应所指内容，故B选项错误。C选项：取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应不符合D类不良反应的定义，因此C选项错误。D选项：特定给药方式引起的不良反应，这正是D类不良反应的定义，所以D选项正确。综上，答案选D。30、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

【答案】：C

【解析】本题主要考查治疗艾滋病药物的相关知识。题干中介绍了艾滋病是因感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤直至失去免疫功能的传染病。对于此类疾病的治疗需要特定有效的药物。接下来分析各个选项：-选项A：阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等疾病，并非治疗艾滋病的药物。-选项B：利巴韦林是一种广谱抗病毒药，主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等，对艾滋病治疗并无针对性。-选项C：齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，它可以抑制艾滋病病毒在人体内的复制，从而起到治疗艾滋病的作用，所以该选项正确。-选项D：特比萘芬为抗真菌药，主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等，与艾滋病的治疗不相关。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、生物制剂所研究的剂型因素包括()。

A.药物制剂的剂型和给药途径

B.制剂的处方组成

C.药物的体内治疗作用

D.制剂的工艺过程

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查生物制剂所研究的剂型因素的相关内容。选项A药物制剂的剂型和给药途径是剂型因素的重要方面。不同的剂型（如片剂、胶囊剂、注射剂等）以及不同的给药途径（如口服、注射、外用等）会对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程产生显著影响，从而影响药物的疗效和安全性，因此属于生物制剂所研究的剂型因素。选项B制剂的处方组成同样是关键的剂型因素。制剂中除了主药外，还会添加各种辅料，辅料的种类、用量等都会影响药物的稳定性、溶解度、释放速率等，进而影响药物的质量和疗效，所以制剂的处方组成是生物制剂研究中需要考虑的剂型因素。选项C药物的体内治疗作用是药物应用后所产生的结果，它是药物疗效的体现，而不是剂型因素。剂型因素主要侧重于影响药物制剂的各种因素，如剂型、处方、工艺等，而不是药物最终在体内产生的治疗效果，所以该选项不符合要求。选项D制剂的工艺过程会对药物制剂的质量和性能产生重要影响。不同的工艺过程（如粉碎、混合、制粒、干燥等）会影响药物的粒径、密度、晶型等物理性质，以及药物的溶出速率和生物利用度等，因此制剂的工艺过程属于生物制剂所研究的剂型因素。综上，答案选ABD。2、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查影响药物效应的因素。选项A体重不同的个体，药物在体内的分布、代谢等过程可能存在差异，进而影响药物效应。一般来说，体重较重的人可能需要相对较大的药物剂量才能达到与体重较轻者相同的药物效应，所以体重是影响药物效应的因素之一。选项B年龄方面，儿童和老年人的生理机能与成年人有所不同。儿童的器官功能尚未发育完全，对药物的耐受性和反应性与成人不同；老年人则可能由于器官功能衰退，药物的代谢和排泄能力下降，导致药物在体内的作用时间和强度发生改变。性别上，男性和女性在生理特征上存在差异，例如激素水平等，这些差异可能会影响药物的代谢和效应。因此，年龄和性别会对药物效应产生影响。选项C给药时间会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。不同的药物可能有其最佳的给药时间，例如某些药物在饭前服用吸收效果更好，而有些药物则需要饭后服用以减少对胃肠道的刺激。此外，人体的生理节律也会影响药物效应，按照人体生物钟规律给药可能更有利于发挥药物的治疗作用。所以给药时间是影响药物效应的一个重要因素。选项D病理状态会改变机体的生理功能和药物代谢过程。例如，肝肾功能不全的患者，药物在体内的代谢和排泄会受到影响，可能导致药物在体内蓄积，增强药物的毒性反应；而患有某些疾病时，机体对药物的敏感性也可能发生变化。因此，病理状态会对药物效应产生显著影响。综上，ABCD选项中的因素均会影响药物效应，本题答案选ABCD。3、药源性疾病的防治原则包括

A.加强认识，慎重用药

B.加强管理

C.加强临床药学服务

D.坚持合理用药

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查药源性疾病的防治原则。以下对各选项进行分析：A选项：加强认识，慎重用药。医护人员及患者加强对药源性疾病的认识，在用药前充分评估用药的必要性、药物的不良反应等，慎重选择药物，可以有效降低药源性疾病的发生风险，所以该选项是药源性疾病的防治原则之一。B选项：加强管理。对药品的生产、流通、使用等各个环节加强管理，能够保证药品质量，规范用药行为，减少因药品质量问题或不规范用药导致的药源性疾病，因此加强管理是重要的防治原则。C选项：加强临床药学服务。临床药学服务可以为医护人员提供专业的药物信息，协助制定合理的用药方案，监测药物不良反应等，有助于及时发现和处理可能出现的药源性疾病，故加强临床药学服务是防治药源性疾病的一项重要措施。D选项：坚持合理用药。合理用药包括根据患者的病情、体质、药物的适应证、禁忌证等选择合适的药物，确定正确的剂量、给药途径和疗程等，避免滥用、误用药物，这是预防药源性疾病的关键，所以坚持合理用药属于防治原则。综上，ABCD四个选项均为药源性疾病的防治原则，本题答案选ABCD。4、非甾体抗炎药包括

A.芳基乙酸类药物

B.西康类

C.昔布类

D.苯胺类药物

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查非甾体抗炎药的分类。选项A，芳基乙酸类药物属于非甾体抗炎药。芳基乙酸类药物通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎的作用，是常见的非甾体抗炎药类型之一。选项B，西康类药物也属于非甾体抗炎药。这类药物同样具有抗炎、镇痛等功效，在临床上广泛应用于缓解各类炎症及疼痛症状。选项C，昔布类药物同样是常见的非甾体抗炎药。昔布类药物为选择性COX-2抑制剂，能在发挥抗炎作用的同时，一定程度上减少传统非甾体抗炎药对胃肠道的不良反应。选项D，苯胺类药物并不属于非甾体抗炎药。苯胺类药物主要是通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PG）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PG合成，提高痛阈而产生镇痛效果，但它不属于非甾体抗炎药的范畴。综上，答案选ABC。5、影响生物利用度的因素是

A.肝脏的首过效应

B.制剂处方组成

C.药物在胃肠道中的分解

D.非线性特征药物

【答案】：ABCD

【解析】以下对本题各选项进行具体分析。-A选项：肝脏首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。肝脏首过效应会减少药物进入体循环的量，从而影响药物的生物利用度，所以该选项正确。-B选项：制剂处方组成会对药物的生物利用度产生显著影响。不同的辅料、剂型等制剂因素会影响药物的崩解、溶出和吸收过程，例如同一药物的不同剂型（片剂、胶囊剂、注射剂等），其生物利用度可能有很大差异，故该选项正确。-C选项：药物在胃肠道中的分解会使药物的有效剂量减少，进而影响药物被人体吸收和利用的程度，即影响生物利用度，所以该选项正确。-D选项：非线性特征药物的药动学过程不遵循线性规律，其吸收、分布、代谢和排泄等过程可能会因剂量、给药途径等因素的改变而发生明显变化，从而影响生物利用度。比如在高剂量下，药物的吸收可能达到饱和，导致生物利用度改变，因此该选项正确。综上，ABCD四个选项均是影响生物利用度的因素，本题答案选ABCD。6、属于非开环的核苷类抗病毒药物有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.司他夫定

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查非开环的核苷类抗病毒药物的相关知识。选项A，齐多夫定是一种非开环的核苷类抗病毒药物。它是胸苷的类似物，在细胞内被磷酸化后，能竞争性抑制逆转录酶，从而阻止HIV病毒的复制，所以齐多夫定属于非开环的核苷类抗病毒药物。选项B，阿昔洛韦是开环核苷类抗病毒药物，其结构中糖环是开环的，与题干要求的非开环不符，所以该选项错误。选项C，拉米夫定是一种胞嘧啶核苷类似物，属于非开环的核苷类抗病毒药物，它对逆转录酶有抑制作用，可用于治疗乙肝和艾滋病等，因此拉米夫定符合题意。选项D，司他夫定也是非开环的核苷类抗病毒药物，它在细胞内被磷酸化成为有活性的三磷酸司他夫定，通过抑制HIV逆转录酶而发挥抗病毒作用，所以司他夫定也属于非开环的核苷类抗病毒药物。综上，本题答案选ACD。7、药物流行病学的主要任务是

A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

C.国家基本药物的遴选

D.药物经济学研究

【答案】：ABCD

【解析】药物流行病学是运用流行病学的原理和方法，研究药物在人群中的应用及效应的一门学科，其主要任务包含多个方面，以下对本题各选项进行详细分析：A选项：药品上市前临床试验的设计至关重要，它是确保药物安全、有效的基础环节。合理的设计可以使试验结果更具科学性和可靠性，为药物的上市提供有力依据。而上市后药品有效性再评价则是对已上市药物在大规模人群应用中的实际效果进行评估。由于上市前的临床试验样本量有限、观察时间相对较短等因素，可能存在一些问题在上市后才会逐渐显现。通过再评价，可以进一步明确药物的疗效，为临床合理用药提供参考，所以该项属于药物流行病学的主要任务。B选项：上市后药品的不良反应或非预期作用的监测是药物流行病学的重要工作内容。药品在上市前经过的临床试验只能在一定程度上发现其不良反应，但由于试验对象、条件等的局限性，一些罕见的、迟发性的不良反应可能难以在上市前被发现。通过对上市后药品进行长期、系统的监测，能够及时发现新的不良反应或非预期作用，采取相应措施，保障公众用药安全，因此该项符合要求。C选项：国家基本药物的遴选需要综合考虑药物的安全性、有效性、经济性等多方面因素。药物流行病学可以通过对药物在人群中的使用情况、疗效、不良反应等数据进行分析，为国家基本药物的遴选提供科学依据，确保遴选出来的药物能