2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解【典型题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、效价强度

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

【答案】：D

【解析】本题主要考查对效价强度概念的理解。选项A，临床常用的有效剂量是指在临床上为达到治疗目的而通常使用的剂量，它并非效价强度的定义，所以选项A错误。选项B，药物能引起的最大效应是效能的概念，即药物所能产生的最大治疗效果，与效价强度不同，所以选项B错误。选项C，引起50%最大效应的剂量一般指的是半数有效量（ED₅₀），并非效价强度，所以选项C错误。选项D，效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，所以引起等效应反应的相对剂量这一表述符合效价强度的定义，选项D正确。综上，本题答案选D。2、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

【答案】：A

【解析】本题考查对维生素C采用碘量法进行含量测定原理的理解。碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行滴定的方法。选项A：维生素C具有还原性，能够与碘发生氧化还原反应，可通过碘量法来测定其含量，即利用维生素C的还原性，用碘标准溶液滴定维生素C，根据消耗碘溶液的量来计算维生素C的含量，所以选项A正确。选项B：碘量法中碘作为氧化剂，若维生素C具有氧化性，则无法与碘发生合适的反应来进行含量测定，所以选项B错误。选项C：维生素C具有酸性，但其酸性与采用碘量法进行含量测定并无直接关联，碘量法主要基于氧化还原反应，而非酸性，所以选项C错误。选项D：同理，维生素C的酸碱性与碘量法的原理不相关，碘量法是基于氧化还原反应，并非利用其碱性进行含量测定，所以选项D错误。综上，答案选A。3、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

【答案】：B

【解析】本题主要考查卡马西平在体内的代谢方式。首先分析选项A，羟基化代谢是药物代谢中常见的一种方式，指药物分子中引入羟基，但卡马西平在体内并不主要发生羟基化代谢，所以选项A不符合。接着看选项B，卡马西平在体内可发生环氧化代谢，形成环氧化物，这是卡马西平重要的代谢途径之一，所以选项B正确。再看选项C，N-脱甲基代谢是指药物分子中氮原子上的甲基被去除的代谢过程，卡马西平一般不发生N-脱甲基代谢，因此选项C不正确。最后看选项D，S-氧化代谢是含硫药物可能发生的代谢途径，而卡马西平结构中不存在易发生S-氧化代谢的硫相关结构，所以选项D也不符合。综上，答案选B。4、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查胶囊剂概念的相关知识。选项A分析选项A仅提及将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂。然而，胶囊剂不仅包含这种填装于空心硬质胶囊的情况，还有密封于弹性软质胶囊的情况，所以该选项表述不完整，不能准确概括胶囊剂的概念。选项B分析选项B只强调将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂，同样没有涵盖填装于空心硬质胶囊的这一类型，表述片面，不符合胶囊剂概念的准确表述。选项C分析选项C指出将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂。但在胶囊剂的实际定义中，明确是固体制剂，并不包含半固体制剂，该选项存在错误。选项D分析选项D说明将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂，准确且全面地涵盖了胶囊剂的两种常见形式，即空心硬质胶囊和软质囊材，同时明确了是固体制剂，符合胶囊剂概念的正确定义。综上，答案选D。5、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同制剂的特点。选项A喷雾剂是借助手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂，该项符合题意。选项B混悬型气雾剂是指药物以微粒状态分散在抛射剂中所形成的气雾剂，并非借助手动泵压力将药液喷成雾状，所以该项不符合题意。选项C溶液型气雾剂是药物溶解在抛射剂中形成均匀溶液的气雾剂，同样不是靠手动泵压力形成雾状，不符合题意。选项D乳剂型注射剂是将药物制成乳剂的注射剂型，与借助手动泵压力将药液喷成雾状的制剂概念完全不同，不符合题意。综上，本题正确答案为A。6、关于剂型的分类下列叙述错误的是

A.芳香水剂为液体剂型

B.颗粒剂为固体剂型

C.溶胶剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

【答案】：C

【解析】本题主要考查剂型分类的相关知识，旨在判断各选项关于剂型分类叙述的正确性。选项A：芳香水剂是指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，属于液体剂型，该选项叙述正确。选项B：颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，为固体剂型，该选项叙述正确。选项C：溶胶剂又称疏水胶体溶液，是固体药物以微粒分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂，并非半固体剂型，所以该选项叙述错误。选项D：气雾剂是药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂，药物以雾状喷出，属于气体分散型，该选项叙述正确。综上，答案选C。7、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

【答案】：D

【解析】题干描述了肿瘤组织血管壁内皮细胞间隙特点，以及通过将药物制成合适粒度剂型可使药物集中分布于肿瘤组织发挥抗肿瘤作用，强调的是剂型粒度对药物分布及作用的影响。选项A疗程指的是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案，与剂型粒度和药物分布无关；选项B给药时间是指在何时给予药物，主要涉及用药的时间安排，和题干重点内容不相关；选项C药物的剂量是指一次或多次用药的数量，和剂型粒度以及药物在肿瘤组织与正常组织的分布联系不大；而选项D体型并非影响药物在肿瘤组织和正常组织分布的关键因素，题干内容并没有提及体型与药物发挥抗肿瘤作用的关系。所以答案选D。8、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

【答案】：D

【解析】本题可根据题干中妇女的症状表现，逐一分析各个选项来确定正确答案。选项A：帕金森病帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等运动症状，以及睡眠障碍、便秘、嗅觉减退等非运动症状。题干中患者主要表现为情绪低落、不愿交往、悲观厌世等情绪和精神方面的症状，并非帕金森病的典型表现，所以该选项错误。选项B：焦虑障碍焦虑障碍以焦虑情绪体验为主要特征，主要表现为无明确客观对象的紧张担心，坐立不安，还有植物神经功能失调症状，如心悸、手抖、出汗、尿频等，以及运动性不安。而题干中患者主要呈现出情绪低落、郁郁寡欢等抑郁症状，并非焦虑障碍的典型表现，所以该选项错误。选项C：失眠症失眠症是指尽管有适当的睡眠机会和睡眠环境，仍然对睡眠时间和（或）质量感到不满意，并且影响日间社会功能的一种主观体验。题干中患者除了有睡眠障碍外，还存在情绪低落、不愿交往、悲观厌世等多种症状，单纯的失眠症不能全面解释患者的所有表现，所以该选项错误。选项D：抑郁症抑郁症是一种常见的心理障碍，主要临床特征为显著而持久的心境低落，患者常表现为情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，有悲观厌世的想法，还可能伴有睡眠障碍、乏力、食欲减退等躯体症状。题干中患者的症状与抑郁症的表现相符合，所以该选项正确。综上，答案选D。9、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中物质的特征，结合第一信使和第二信使的特点来判断既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子。第一信使是指细胞外的信号分子，如激素、神经递质等，它们与细胞膜表面的受体结合，启动细胞内的信号转导过程；第二信使是指第一信使与受体结合后，在细胞内产生的小分子信号物质，如环磷酸腺苷（cAMP）、三磷酸肌醇（IP₃）等，它们进一步传递信号，调节细胞的生理活动。选项A：神经递质如乙酰胆碱神经递质是由神经元合成并释放，通过突触间隙作用于突触后膜上的受体，从而传递信息。它是细胞外的信号分子，属于第一信使，但它不具备第二信使的特征，故该选项不符合题意。选项B：一氧化氮（NO）一氧化氮既可以作为细胞外的信号分子（第一信使）。例如，血管内皮细胞接受某些刺激后会释放一氧化氮，它可以扩散到周围的平滑肌细胞，引起血管舒张；同时，一氧化氮也可以在细胞内产生并发挥作用，作为第二信使激活鸟苷酸环化酶，使细胞内的环磷酸鸟苷（cGMP）浓度升高，进而调节细胞的生理活动。所以一氧化氮既有第一信使特征，又具有第二信使特征，该选项符合题意。选项C：环磷酸腺苷（cAMP）环磷酸腺苷是细胞内常见的第二信使，它是在第一信使与受体结合后，通过激活腺苷酸环化酶而产生的，主要在细胞内传递信号，不具备第一信使的特征，故该选项不符合题意。选项D：生长因子生长因子是一类由细胞分泌的蛋白质或多肽类物质，它可以与细胞膜表面的受体结合，调节细胞的生长、增殖和分化等过程，属于第一信使，但不具有第二信使的特征，故该选项不符合题意。综上，答案选B。10、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其药物配伍或联合使用是否合理。选项A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用是合理的。磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，二者联用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，增强抗菌作用，扩大抗菌谱，因此该联合应用是合理的。选项B地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注是不合理的。地西泮为有机溶媒制成的注射液，与0.9%氯化钠注射液等输液混合时，由于溶剂性质改变，会导致地西泮析出产生沉淀，从而影响药物的稳定性和安全性，所以该项配伍不合理。选项C硫酸亚铁片与维生素C片同时服用是合理的。维生素C具有还原性，能防止硫酸亚铁被氧化，促进铁的吸收，因此二者同时服用可以提高铁剂的疗效，该联合使用是合理的。选项D阿莫西林与克拉维酸联合应用是合理的。阿莫西林是广谱青霉素类抗生素，克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂，克拉维酸可抑制细菌产生的β-内酰胺酶，使阿莫西林免受该酶的水解破坏，从而增强阿莫西林的抗菌活性，所以二者联合应用是合理的。综上，答案选B。"11、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

【答案】：B

【解析】本题主要考查片剂辅料中崩解剂的知识。选项A：乙基纤维素乙基纤维素是一种不溶于水的纤维素醚类，在片剂中常作为缓释、控释材料使用，用于调节药物的释放速度，而并非崩解剂，所以选项A错误。选项B：交联聚乙烯吡咯烷酮交联聚乙烯吡咯烷酮具有很强的吸水膨胀性，能够促使片剂在体内迅速崩解成细小颗粒，从而加快药物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解剂，选项B正确。选项C：微粉硅胶微粉硅胶是一种良好的助流剂，可改善颗粒的流动性，使片剂的压片过程更加顺利，保证片剂的重量差异符合要求，它并非崩解剂，所以选项C错误。选项D：甲基纤维素甲基纤维素可溶于冷水，在片剂中常用作增稠剂、黏合剂等，能增加物料的黏性，使片剂成型，而不是作为崩解剂使用，所以选项D错误。综上，本题答案选B。12、属于均相液体制剂的是（）

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

【答案】：D

【解析】本题主要考查均相液体制剂的相关知识。均相液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在液体分散介质中形成的均匀分散体系。选项A，纳米银溶胶是纳米级的粒子分散在液体中形成的胶体溶液，属于非均相液体制剂，因为胶体粒子具有一定的大小和聚集性，体系并非完全均匀的分子或离子分散状态。选项B，复方硫磺洗剂是由不溶性固体硫磺等药物与溶剂混合制成的洗剂，硫磺以固体颗粒形式分散在液体中，属于非均相液体制剂。选项C，鱼肝油乳剂是将互不相溶的油相（鱼肝油）和水相，通过乳化剂的作用制成的乳剂，乳滴在液体中分散，具有明显的相界面，属于非均相液体制剂。选项D，磷酸可待因糖浆是将磷酸可待因等药物完全溶解在糖浆溶液中，药物以分子或离子状态均匀分散在液体中，属于均相液体制剂。综上，答案选D。13、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及物质的性质和作用，结合复方碘溶液制备中碘化钾的实际用途来进行分析判断。选项A：助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中溶解度的附加剂。在制备复方碘溶液时，碘化钾可以与碘形成可溶性的络合物，增加碘在水中的溶解度，起到助溶的作用，所以加入碘化钾可作为助溶剂，该选项正确。选项B：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可在水相中形成胶束等结构，将药物包裹其中以增加药物的溶解度。而碘化钾并非表面活性剂，不具备形成胶束等增溶的作用机制，所以它不是增溶剂，该选项错误。选项C：消毒剂消毒剂是用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂。在制备复方碘溶液时，加入碘化钾的主要目的不是利用其消毒作用，而是为了增加碘的溶解度，因此它不是作为消毒剂使用，该选项错误。选项D：极性溶剂极性溶剂通常是指具有较强极性的溶剂，如水、乙醇等，它们能够溶解极性物质。碘化钾是一种盐类化合物，并非溶剂，所以它不能作为极性溶剂，该选项错误。综上，本题答案选A。14、下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

B.去甲肾上腺素与受体结合

C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

【答案】：A

【解析】本题可根据非共价键键合类型的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合是通过共价键的方式，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，这种结合方式相对比较稳定且不可逆。而题目问的是非共价键键合类型，所以该选项不属于非共价键键合类型。选项B：去甲肾上腺素与受体结合通常是以非共价键的形式。非共价键包括离子键、氢键、范德华力等，此类键合方式相对较弱且具有可逆性，去甲肾上腺素与受体通过非共价键结合，能实现生理信号的传递和调节等功能，属于非共价键键合类型。选项C：氯贝胆碱与M胆碱受体结合也是依靠非共价键相互作用。非共价键的结合使得它们之间的结合与解离较为灵活，从而能够有效地实现生理调节功能，属于非共价键键合类型。选项D：美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象，这种结合方式主要是基于分子间的非共价相互作用，如范德华力、氢键等，使得分子能够呈现特定的空间结构，属于非共价键键合类型。综上，答案选A。15、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

【答案】：B

【解析】本题可根据一级反应有效期\(t_{0.9}\)的计算公式来求解。对于一级反应，其有效期\(t_{0.9}\)（即药物降解\(10\%\)所需的时间）的计算公式为\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(k\)为反应速度常数。已知某药的降解反应为一级反应，反应速度常数\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)，将\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{0.0076}\)天\(\approx14\)天所以本题答案选B。16、药物排泄的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物排泄的主要部位相关知识。逐一分析各选项：-选项A：小肠是食物消化和吸收的重要场所，并非药物排泄的主要部位。-选项B：胃主要功能是储存和初步消化食物等，不是药物排泄的主要途径。-选项C：肝脏主要参与药物的代谢过程，将药物进行转化等，而非排泄的主要部位。-选项D：肾脏是药物排泄的主要器官，很多药物及其代谢产物通过肾小球滤过、肾小管分泌等方式经肾脏随尿液排出体外。因此，药物排泄的主要部位是肾脏，本题正确答案选D。17、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本题可根据乳剂的稳定性相关知识对各选项进行分析。选项A：当分散相乳滴（Zeta）电位降低时，乳滴之间的静电斥力减小，乳滴容易发生聚集而出现絮凝现象。而这种聚集是可逆的，经振摇后乳滴可以重新分散，能恢复原状，所以选项A正确。选项B：分散相连续相存在密度差会导致乳剂出现分层现象，分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，而不是絮凝现象，故选项B错误。选项C：乳化剂类型改变会导致乳剂发生转相，转相是指乳剂类型的改变，如由O/W型转变成W/O型或相反的变化，并非出现经振摇可恢复原状的絮凝现象，所以选项C错误。选项D：乳化剂失去乳化作用会使乳剂发生破裂，破裂是指液滴合并并与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象，与絮凝现象不同，因此选项D错误。综上，答案选A。18、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

【答案】：D

【解析】本题可根据地高辛的药理特性及各选项所涉及疾病的相关成因来进行分析。地高辛是一种强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭等疾病。其治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当或个体差异等因素易导致中毒。当发生地高辛中毒时，会严重影响心肌的电生理特性，干扰心脏的正常节律，从而引发心律失常。A选项急性肾衰竭通常是由肾前性因素（如有效循环血容量减少等）、肾性因素（如肾小球疾病、肾小管坏死等）和肾后性因素（如尿路梗阻等）引起的，地高辛一般不会直接导致急性肾衰竭。B选项横纹肌溶解主要是由于肌肉受到严重损伤、药物（如他汀类药物等）、中毒、过度运动等因素，使横纹肌细胞膜完整性改变，肌细胞内容物（如肌红蛋白等）漏出，而地高辛并非导致横纹肌溶解的常见原因。C选项中毒性表皮坏死主要是由药物过敏反应等因素引起的严重皮肤不良反应，地高辛一般不会引发此类疾病。综上所述，地高辛引起的药源性疾病是心律失常，本题答案选D。19、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

【答案】：A

【解析】本题可根据油脂性基质软膏剂的性质和适用情况，对各选项进行分析来得出答案。选项A油脂性基质软膏剂油腻性大，不易与水性分泌物混合，不利于分泌物的引流。对于糜烂渗出性及分泌物较多的皮损，使用油脂性基质软膏剂会导致分泌物无法排出，积聚在皮肤表面，从而加重病情。所以油脂性基质软膏剂忌用于糜烂渗出性及分泌物较多的皮损，该选项正确。选项B油脂性基质软膏剂具有较强的封闭性和润滑性，能够在皮肤表面形成一层保护膜，减少皮肤水分的蒸发，从而起到滋润皮肤的作用。因此它可用于滋润皮肤，并非禁忌，该选项错误。选项C对于分泌物不多的浅表性溃疡，油脂性基质软膏剂可以在溃疡表面形成一层保护膜，减少外界刺激，有利于溃疡的愈合，是可以使用的，并非禁忌，该选项错误。选项D部分油脂性基质软膏剂可添加具有防腐杀菌作用的药物，起到防腐杀菌的效果，因此它并非忌用于防腐杀菌，该选项错误。综上，答案选A。20、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析来确定说法错误的选项。A选项静脉注射用脂肪乳剂是输液的一种类型，其中要求90%微粒的直径应小于1μm，该项说法符合输液相关要求，是正确的。B选项输液是供静脉滴注用的大容量注射剂，为了保证用药安全，输液中不得添加任何抑菌剂。因为抑菌剂可能会对人体产生不良反应，同时输液在生产过程中有严格的灭菌等工艺来保证质量，无需添加抑菌剂来避免微生物滋生。所以该项说法错误。C选项输液的渗透压应为等渗或偏高渗，这样可以避免因渗透压不当导致的溶血等不良反应，保证输液的安全性和有效性，该项说法正确。D选项不溶性微粒可能会引起血管栓塞等严重后果，因此输液的不溶性微粒检查结果必须符合规定，以确保输液质量和用药安全，该项说法正确。综上，答案选B。21、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

【答案】：D

【解析】本题主要考查地西泮经体内代谢生成的活性代谢产物相关知识。地西泮在体内代谢时会发生1位脱甲基，3位羟基化的反应。奥沙西泮正是地西泮经1位脱甲基，3位羟基化后生成的活性代谢产物。选项A去甲西泮是地西泮在体内1位脱甲基后的产物，但未发生3位羟基化，不符合题干要求；选项B劳拉西泮并非地西泮经此代谢过程生成的产物；选项C替马西泮是羟嗪在体内代谢生成的产物，与地西泮的该代谢过程无关。综上，正确答案是D。22、可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：D

【解析】本题主要考查可能引起肠肝循环的排泄过程相关知识点。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运至肾小管腔内的过程，它主要参与调节体内物质的排泄和内环境的稳定，一般不会引起肠肝循环，所以该选项错误。-选项B：肾小球滤过是血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔而形成超滤液的过程，此过程主要与尿液的初步形成有关，并非引起肠肝循环的排泄过程，所以该选项错误。-选项C：肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质，部分或全部地转运回血液的过程，它主要是对有用物质的回收利用，与肠肝循环无关，所以该选项错误。-选项D：胆汁排泄是指药物或其代谢物通过胆汁排入肠道的过程。一些药物或代谢物经胆汁排入肠道后，可在肠道中被重吸收，经门静脉又重新回到肝脏，再次经肝脏进入体循环，这个过程即为肠肝循环，所以胆汁排泄可能引起肠肝循环，该选项正确。综上，本题答案选D。23、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

【答案】：A

【解析】本题主要考查丙酸睾酮红外吸收光谱中不同波数对应的基团振动。在红外吸收光谱中，不同的基团具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振动吸收一般在1650-1850cm⁻¹这个区间，而题干中丙酸睾酮的红外吸收光谱为1672cm⁻¹，此波数正好处于羰基振动吸收的典型范围内，所以该波数对应的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm⁻¹，但通常在1640cm⁻¹左右比较典型，且其吸收峰强度与羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm⁻¹；羟基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm⁻¹。因此，答案选A。24、丙酸倍氯米松

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

【答案】：D

【解析】本题考查药物所属类别。丙酸倍氯米松是一种糖皮质激素药。糖皮质激素具有强大的抗炎、抗过敏、抗休克等作用，在临床上广泛用于多种疾病的治疗。而β₂肾上腺素受体激动剂主要作用是激动气道的β₂肾上腺素受体，舒张支气管平滑肌；磷酸二酯酶抑制剂通过抑制磷酸二酯酶的活性，减少环磷腺苷（cAMP）的水解，从而提高细胞内cAMP水平，发挥舒张支气管平滑肌等作用；白三烯受体拮抗剂则是通过拮抗白三烯受体，减轻白三烯介导的气道炎症和支气管痉挛等。综上，答案选D。25、需进行崩解时限检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查需要进行崩解时限检查的剂型。下面对各选项进行分析：-选项A：滴丸剂通常检查溶散时限，而非崩解时限，所以该选项不符合要求。-选项B：片剂需要进行崩解时限检查，崩解时限是指片剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。因此该选项正确。-选项C：散剂一般检查粒度、水分、装量差异等项目，不进行崩解时限检查，所以该选项错误。-选项D：气雾剂主要检查每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布等项目，不存在崩解时限的检查，所以该选项不正确。综上，答案是B。26、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同处方制剂类型的判断。选项A，软膏剂是将药物与适宜的油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。一般质地较为浓稠，有一定的油腻感。选项B，凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。可分为水性凝胶和油性凝胶。选项C，贴剂是可粘贴在皮肤上，药物可产生全身性或局部作用的一种薄片状制剂。其特点是可实现药物的持续释放，方便使用且能减少给药次数。本题答案为C，说明该处方制剂符合贴剂的特征，可能具有可粘贴、能持续发挥药效等贴剂所具备的典型特点。选项D，乳膏剂是指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体制剂，分为水包油型和油包水型。外观通常细腻、均匀。综上，经对各选项所涉及制剂类型特点的分析，该处方的制剂类型属于贴剂，答案选C。27、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物不良反应类型的理解和判断。各选项分析A选项：过敏反应：过敏反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等，与服用地西泮后次晨出现的乏力、倦怠等“宿醉”现象不符，所以A选项错误。B选项：首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，通常与首次用药剂量相关，而题干中“宿醉”现象并非首次用药的特殊反应，所以B选项错误。C选项：副作用：副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻微，多为可恢复的功能性变化。服用地西泮催眠时，其催眠作用是治疗目的，而“宿醉”现象并非在用药时同时出现的与治疗目的无关的作用，所以C选项错误。D选项：后遗效应：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。服用地西泮催眠后，次晨血药浓度可能已降低到有效浓度之下，但仍出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，符合后遗效应的特点，所以D选项正确。综上，本题答案选D。28、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案选B。喹诺酮类抗菌药的化学结构特性决定了其与金属离子发生络合反应的情况。该类药物结构中的3位羧基和4位羰基具有较强的络合能力，能够与体内的金属离子如钙、铁、锌等发生络合反应，从而影响这些金属离子在体内的吸收和利用，进而造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用。而二氢吡啶环、5位氨基、6位氟原子并非是导致与金属离子络合产生副作用的主要基团。所以选项B正确。29、规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型片剂在特定条件下的崩解特性。选项A，肠溶片是指在规定的肠溶介质中不溶解，而在肠液中崩解和释放的片剂。其设计目的是避免药物在胃中被胃酸破坏或对胃黏膜产生刺激，通常不会要求在20℃左右的水中3分钟内崩解，所以A选项错误。选项B，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，一般可在20℃左右的水中3分钟内崩解，符合题干描述，所以B选项正确。选项C，泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，遇水时，泡腾崩解剂会产生大量二氧化碳气体，使片剂迅速崩解，但题干强调的是在一定水温下的崩解时间，泡腾片重点在于产生气泡的特性而非特定时间内的崩解，通常其崩解特点与在20℃左右水中3分钟内崩解这一条件关联不大，所以C选项错误。选项D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。其主要特点是通过舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。30、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本题主要考查第一个全合成且含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的他汀类调血脂药物。选项A：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，其分子结构中含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环，符合题意。选项B：普伐他汀是从发酵产品中经化学加工而得，并非全合成他汀类药物，所以该选项错误。选项C：西立伐他汀虽然也是他汀类药物，但并非第一个全合成且含有特定结构的该类药物，因此该选项不正确。选项D：阿托伐他汀化学结构与含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的要求不相符，且也不是题干所描述的第一个全合成他汀类调血脂药物，该选项错误。综上，正确答案是A。第二部分多选题(10题)1、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

【答案】：ACD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断其正确性。选项A《中国药典》规定，标准品是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质，它具有确定的特性量值，可作为药物分析中的对照物，保证药品质量控制的准确性和可靠性，所以选项A正确。选项B“除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用”这一描述并非是对标准品的定义内容，它主要涉及的是药品检验中某些物质含量计算时的相关规定，与标准品的定义无关，所以选项B错误。选项C在抗生素效价测定中，标准品起着至关重要的作用。它是具有已知效价的抗生素样品，通过与待测样品进行对比，从而准确测定待测抗生素的效价。因此，标准品包含用于抗生素效价测定的标准物质，选项C正确。选项D对于生化药品的含量测定，需要有准确可靠的对照物质，标准品就可作为这样的对照，以确保生化药品含量测定的准确性和可重复性，所以标准品也包括用于生化药品中含量测定的标准物质，选项D正确。综上，本题答案选ACD。2、甲药LD

A.甲药的毒性较强，但却较安全

B.甲药的毒性较弱，因此较安全

C.甲药的疗效较弱，但较安全

D.甲药的疗效较强，但较不安全

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物毒性、安全性相关概念的理解。LD在药理学中通常指半数致死量，一般而言，半数致死量越小，表明药物毒性越强。题干中虽未明确给出甲药LD的具体情况，但结合选项分析，选项均围绕甲药的毒性、疗效和安全性展开。选项A，说甲药的毒性较强，但却较安全。在实际情况中，毒性和安全性并非简单的线性关系。一些药物虽然毒性强，但如果其治疗指数（LD50/ED50，LD50为半数致死量，ED50为半数有效量）较大，即有效剂量与致死剂量之间的距离相对较大，那么在合理使用的情况下，该药物依然可以是较安全的，所以甲药有可能存在毒性较强但较安全的情况，该项表述合理。选项B，若甲药毒性较弱，通常会有较高的安全性，但这与本题所呈现的逻辑关系不匹配，因为题干未体现出基于毒性弱来判断安全这一逻辑，所以该项不符合题意。选项C，题干中未提及甲药疗效的相关信息，不能得出甲药疗效较弱的结论，因此该项不正确。选项D，同理，题干没有关于甲药疗效强弱的描述，无法得出甲药疗效较强且较不安全的结论，所以该项也不正确。综上，本题正确答案是A。3、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.巯嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查含有嘧啶结构的抗肿瘤药物。下面对各选项逐一分析：A选项吉西他滨：吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢类抗癌药，其分子结构中含有嘧啶结构，可通过抑制DNA合成来发挥抗肿瘤作用，所以A选项正确。B选项卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前体药物，它在体内缓缓释放出氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶结构，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶结构，B选项正确。C选项卡培他滨：卡培他滨是一种可以在体内转变为5-氟尿嘧啶的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物，其母核结构为嘧啶环，属于含有嘧啶结构的抗肿瘤药物，C选项正确。D选项巯嘌呤：巯嘌呤为抗代谢类抗肿瘤药，其分子结构中含有的是嘌呤结构，而不是嘧啶结构，D选项错误。综上，分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有吉西他滨、卡莫氟、卡培他滨，答案选ABC。4、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

A.静脉注射给药

B.胃肠道给药

C.栓剂直肠给药全身作用

D.气雾剂肺部给药

【答案】：ACD

【解析】本题可根据不同给药途径或剂型的特点，分析其是否能避免或明显减少肝脏首过效应，进而判断各选项的正确性。选项A：静脉注射给药静脉注射给药是将药物直接注入血液循环系统，药物可直接进入体循环，不经过肝脏的首过代谢过程，所以能够避免肝脏首过效应。因此，选项A正确。选项B：胃肠道给药胃肠道给药时，药物经胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，在肝脏中会经过代谢转化，部分药物被代谢失活，导致进入体循环的药量减少，即存在明显的肝脏首过效应。所以，选项B错误。选项C：栓剂直肠给药全身作用栓剂直肠给药时，药物通过直肠黏膜吸收，其中约有50%-70%的药物不经过门静脉，可直接进入体循环，从而避免或明显减少了肝脏首过效应。所以，选项C正确。选项D：气雾剂肺部给药气雾剂肺部给药时，药物通过肺部吸收进入血液循环。肺部具有巨大的表面积和丰富的毛细血管，药物可迅速通过肺泡膜进入血液循环，不经过肝脏的首过代谢，能避免或明显减少肝脏首过效应。所以，选项D正确。综上，本题答案选ACD。5、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有

A.在胃内易破坏的药物

B.主要在胃吸收的药物

C.主要在肠道吸收的药物

D.在肠道特定部位吸收的药物

【答案】：AC

【解析】本题可根据各类药物的吸收特点，结合胃排空速度加快这一条件，来分析其对药物吸收和发挥作用的影响。选项A在胃内易破坏的药物，如果胃排空速度加快，药物能够更快地离开胃，减少在胃内被破坏的时间和程度，从而进入肠道等后续部位以利于吸收和发挥作用。所以胃排空速度加快有利于这类药物的吸收和发挥作用，该选项正确。选项B主要在胃吸收的药物，胃是其主要的吸收场所。如果胃排空速度加快，药物在胃内停留的时间就会缩短，这会导致药物在胃内的吸收量减少，不利于药物的吸收和发挥作用。所以该选项错误。选项C主要在肠道吸收的药物，胃排空速度加快意味着药物能更快地从胃进入肠道，使得药物可以更早地在肠道这个主要吸收部位开始吸收，进而有利于药物的吸收和发挥作用。所以该选项正确。选项D在肠道特定部位吸收的药物，胃排空速度加快虽然能使药物较快到达肠道，但不一定能保证药物精准地在特定部位停留和吸收。若快速通过肠道，可能无法在特定部位充分吸收，不利于药物吸收和发挥作用。所以该选项错误。综上，本题的正确答案是AC。6、关于青蒿素说法正确的是

A.我国第一个被国际公认的天然药物

B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药

C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本题可对每个选项逐一进行分析：A选项：青蒿素是我国第一个被国际公认的天然药物。青蒿素的发现是中国传统医学献给世界的礼物，在全球抗疟领域取得了重大突破，并得到国际广泛认可，该选项表述正确。B选项：青蒿素具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药。青蒿素能够快速杀灭疟原虫，有效控制疟疾症状，大大缩短了疟疾的治疗周期，在抗疟治疗中发挥着至关重要的作用，此选项表述无误。C选项：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者。其在治疗重症疟疾方面疗效显著，能及时挽救患者生命，该选项说法正确。D选项：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以该选项表述错误。综上，答案选ABC。7、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有

A.活性炭脱色

B.采用浓配法

C.盐酸调pH至6～8比较稳定

D.灭菌温度和pH影响本品稳定性

【答案】：ABD

【解析】本题可根据各选项对葡萄糖注射液相关特性的描述，结合葡萄糖注射液的制备及稳定性等知识逐一分析。选项A在葡萄糖注射液的制备过程中，活性炭具有吸附作用，能够有效吸附注射液中的杂质和色素等，起到脱色的作用，从而提高注射液的纯度和质量，所以采用活性炭脱色是合理且常见的操作，选项A正确。选项B浓配法是先将药物制成浓溶液，经过滤等处理后再稀释至规定浓度。对于葡萄糖注射液，采用浓配法可以使杂质在浓溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和质量，因此该选项正确。选项C葡萄糖在酸性条件下更稳定，一般是用盐酸调pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH为6-8的环境中，葡萄糖注射液的稳定性会降低，所以选项C错误。选项D灭菌温度过高和pH不合适都会对葡萄糖注射液的稳定性产生影响。例如，过高的灭菌温度可能会导致葡萄糖分解、变色等；pH不合适可能会加速葡萄糖的水解、氧化等反应，从而影响注射液的质量和稳定性，所以该选项正确。综上，答案选ABD。8、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.