2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【基础题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用

B.药物的毒性与剂量大小无关

C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用

D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用

【答案】：B

【解析】本题可根据药物毒性相关知识对各选项进行逐一分析。选项A药物的安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，安全范围越小，意味着最小有效量与最小中毒量越接近。在使用药物时，剂量稍有偏差就可能超过最小中毒量，从而容易出现毒性作用，所以该选项说法正确。选项B药物的毒性通常与剂量大小密切相关。一般情况下，随着药物剂量的增加，药物在体内的浓度升高，对机体产生的作用也会增强，当剂量超过一定限度时，就容易引发毒性反应。因此，药物的毒性与剂量大小是有关的，该选项说法错误。选项C治疗量与中毒量接近的药物，在临床用药过程中，很难精准把握剂量，稍有不慎剂量就可能达到或超过中毒量，从而更容易出现毒性作用，所以该选项说法正确。选项D生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度。生物利用度高的药物，进入血液循环的药量相对较多，药物在体内的浓度也更容易升高，进而增加了出现毒性作用的可能性。相比之下，生物利用度低的药物进入血液循环的药量较少，出现毒性作用的风险相对较低，所以该选项说法正确。综上，答案选B。2、常用的外用混悬剂常用的助悬剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

【答案】：A

【解析】本题主要考查常用外用混悬剂的助悬剂相关知识。选项A：甘油是常用的外用混悬剂助悬剂，它可以增加分散介质的黏度，从而降低药物微粒的沉降速度，起到助悬作用，所以该选项正确。选项B：盐酸一般作为调节pH值的试剂等，并非外用混悬剂的助悬剂，故该选项错误。选项C：三氯叔丁醇通常用作防腐剂，可防止药物制剂在储存过程中被微生物污染，而非助悬剂，所以该选项错误。选项D：氯化钠常作为等渗调节剂使用，用于调节药物溶液的渗透压，使其与人体血浆渗透压相等，并非外用混悬剂的助悬剂，因此该选项错误。综上，答案选A。3、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本题主要考查新药Ⅲ期临床试验需要完成的例数。新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，该阶段需要进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。按照相关规定，新药Ⅲ期临床试验要求完成的例数需大于300例。选项A“20-30例”通常是Ⅰ期临床试验的例数要求，Ⅰ期临床试验主要是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据；选项B“大于100例”不符合新药Ⅲ期临床试验的例数标准；选项C“大于200例”同样不是Ⅲ期临床试验确切的例数要求。综上，本题正确答案是D。4、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本题考查对不同药典缩写的认知。各选项对应的药典信息如下：-选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，并非美国药典，所以A选项错误。-选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，因此B选项正确。-选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，不是美国药典，故C选项错误。-选项D：“ChP”是中国药典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的缩写，与美国药典无关，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。5、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

【答案】：D

【解析】本题可分析每个选项与药物在体内分布的关联性，进而判断出与药物在体内分布无关的因素。A选项：血脑屏障血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障。它能够阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，对药物在脑内的分布起着重要作用。一些药物由于分子大小、极性等原因难以通过血脑屏障，从而影响其在脑内的分布情况，所以血脑屏障与药物在体内分布有关，A选项不符合题意。B选项：药物的理化性质药物的理化性质，如药物的脂溶性、解离度、分子量大小等，会显著影响药物在体内的分布。例如，脂溶性高的药物更容易通过生物膜，能够更广泛地分布到脂肪组织等部位；而药物的解离度会影响其在不同pH环境下的存在形式，进而影响药物的跨膜转运和分布，所以药物的理化性质与药物在体内分布有关，B选项不符合题意。C选项：组织器官血流量组织器官血流量的多少会影响药物到达该组织器官的速度和量。血流量丰富的组织器官，药物能够更快地到达并在其中进行分布；而血流量少的组织器官，药物到达的速度相对较慢，分布量也相对较少。比如，肝脏、肾脏等器官血流量大，药物在这些器官的分布相对较多，因此组织器官血流量与药物在体内分布有关，C选项不符合题意。D选项：肾脏功能肾脏功能主要影响药物的排泄过程。肾脏是药物排泄的主要器官之一，肾脏通过肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收等方式将药物排出体外。它主要负责药物从体内的清除，而不是药物在体内的分布。所以肾脏功能与药物在体内分布无关，D选项符合题意。综上，答案选D。6、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本题主要考查测定维生素C含量所使用的方法。选项A，碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行滴定的方法。维生素C分子中含有烯二醇基，具有强还原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法测定维生素C的含量，该选项正确。选项B，铈量法是以硫酸铈为标准溶液的氧化还原滴定法，常用于某些金属离子的测定等，一般不用于测定维生素C的含量，该选项错误。选项C，亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应，用于测定具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基药物的含量，并非用于测定维生素C含量，该选项错误。选项D，非水酸量法是在非水溶剂中进行的酸碱滴定法，主要用于测定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱碱，不用于维生素C含量的测定，该选项错误。综上，答案选A。7、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

【答案】：C

【解析】本题可根据药物效应的基本定义来判断正确选项。药物效应是指药物作用于机体所引起的机体原有生理、生化功能的改变。这种改变既可以是使机体组织器官的功能增强，也就是兴奋；也可以是使机体组织器官的功能减弱，即抑制。选项A，药物一般是调节机体原有功能，并非产生新的功能，所以该选项错误。选项B，只提及了功能降低或抑制，没有包含功能兴奋这一方面，表述不全面，所以该选项错误。选项C，准确概括了药物效应能使机体组织器官功能兴奋或抑制，符合药物效应的定义，所以该选项正确。选项D，只强调了功能兴奋或提高，未包含功能抑制的情况，表述不完整，所以该选项错误。综上，本题正确答案是C。8、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

【答案】：C

【解析】该题正确答案选C。逐一分析各选项：-选项A：单糖浆在药剂中常作为矫味剂使用，以改善药品的口感，该项说法正确。-选项B：橙皮酊具有芳香气味，同样可作为矫味剂，用于调整药物的味道，该项说法正确。-选项C：在药品制备过程中，滤纸或棉花的孔径较大，难以有效截留药品中的一些细微杂质，可能会影响药品质量，通常不会使用滤纸或棉花过滤，所以该项说法错误。-选项D：题干所提及的药品为助消化药，这是对药品功效的正确表述，该项说法正确。综上，本题应选C选项。9、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及情况分析其是否会导致分层现象经振摇后恢复原状。A选项：分散相乳滴（Zeta）电位降低，会使乳滴间的静电斥力减小，从而导致乳滴聚集合并，进而产生絮凝、合并与破裂等现象，并非出现经振摇后能恢复原状的分层现象，所以A选项错误。B选项：分散相和连续相存在密度差，会使乳滴上浮或下沉，从而产生分层现象。而这种分层现象是可逆的，经振摇后能恢复原状，所以B选项正确。C选项：乳化剂类型改变会导致乳剂类型的转变，如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂等，并非出现经振摇后能恢复原状的分层现象，所以C选项错误。D选项：乳化剂失去乳化作用，会导致乳剂无法稳定存在，进而出现合并、破裂等现象，而不是经振摇能恢复原状的分层现象，所以D选项错误。综上，答案选B。10、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

【答案】：D

【解析】本题可通过对每个选项进行分析，结合药物警戒与不良反应检测的关注重点，来确定正确答案。选项A药品与食物不良相互作用主要侧重于药品和食物之间的相互影响，它并非药物警戒与不良反应检测共同重点关注的核心内容。药物警戒和不良反应检测更聚焦于药物自身在正常使用过程中产生的影响，而不是与食物的相互作用，所以选项A不正确。选项B药物误用是指药物使用过程中由于各种原因导致的错误使用情况，比如剂量错误、用法错误等。虽然这也是药物使用中需要关注的方面，但不是药物警戒与不良反应检测共同的核心关注点，它们更着重于药物本身在正常使用时的反应，因此选项B不符合要求。选项C药物滥用通常是指非医疗目的的、不合理地使用药物，如毒品的滥用等情况。药物警戒和不良反应检测的主要目标是监测合格药品在正常使用过程中的不良反应，而不是针对药物滥用行为，所以选项C也不正确。选项D药物警戒是发现、评估、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学与活动，而不良反应检测主要就是针对合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应进行监测。所以合格药品的不良反应是药物警戒与不良反应检测共同关注的内容，选项D正确。综上，本题的正确答案是D。11、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

【答案】：D

【解析】本题考查防腐剂的相关知识。题目询问以下哪种物质属于防腐剂。选项A，泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，常用于增溶剂、乳化剂等，并非防腐剂。选项B，琼脂是一种从海藻中提取的多糖体，常用作增稠剂、凝固剂等，也不是防腐剂。选项C，枸橼酸盐一般用作缓冲剂，调节溶液的酸碱度，不属于防腐剂。选项D，苯扎氯铵是一种常用的防腐剂，具有良好的杀菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生长和繁殖，常用于化妆品、药品等的防腐。综上，答案选D。12、薄膜包衣片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本题主要考查薄膜包衣片崩解时限的相关知识。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。不同类型的片剂其崩解时限有不同规定。薄膜包衣片的崩解时限为30分钟，所以本题正确答案选D。13、以下属于质反应的药理效应指标有

A.心率

B.死亡

C.体重

D.尿量

【答案】：B

【解析】本题主要考查质反应的药理效应指标相关知识。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡、惊厥、睡眠等。选项A，心率是可以随着药物剂量或其他因素的变化而呈现连续性的数值改变的，属于量反应的药理效应指标，故A项不符合题意。选项B，死亡是一种明确的、以全或无方式呈现的结果，即要么死亡，要么存活，属于质反应的药理效应指标，故B项符合题意。选项C，体重是一个可以在一定范围内连续变化的指标，会随着药物作用或其他因素呈连续性量的变化，属于量反应的药理效应指标，故C项不符合题意。选项D，尿量会随着药物剂量、机体生理状态等因素呈连续性的变化，属于量反应的药理效应指标，故D项不符合题意。综上，答案选B。14、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

【答案】：B

【解析】本题主要考查脂质体的分类方法，需判断常规脂质体所属的分类方式。脂质体有多种分类方法，不同分类依据对应不同类型的脂质体。选项A：按结构分类，脂质体可分为单室脂质体、多室脂质体等，结构分类强调的是脂质体内部的空间结构特点，常规脂质体并非按此分类标准划分的，所以A选项错误。选项B：按性能分类，脂质体可分为常规脂质体、热敏脂质体、pH敏感脂质体等，常规脂质体是此分类方法下的一种类型，故B选项正确。选项C：按荷电性分类，脂质体可分为中性脂质体、负电荷脂质体、正电荷脂质体等，该分类依据是脂质体表面所带电荷的性质，常规脂质体不属于这一分类范畴，所以C选项错误。选项D：按组成分类，脂质体可根据其组成成分的不同来划分，如不同磷脂组成的脂质体等，常规脂质体与按组成分类的方式无关，所以D选项错误。综上，答案选B。15、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

【答案】：C

【解析】本题主要考查硫代硫酸钠作为抗氧剂时所适合的药液类型。抗氧剂的选择需要考虑其在不同性质药液中的稳定性和有效性。硫代硫酸钠具有一定的还原性，可作为抗氧剂防止药物氧化。它在碱性环境中比较稳定，能够更好地发挥抗氧作用。而在弱酸性药液中，硫代硫酸钠可能会与酸性物质发生反应，影响其抗氧效果；乙醇溶液主要作为溶剂，与硫代硫酸钠的抗氧性能并无直接关联；非水性药液的性质较为复杂，并非硫代硫酸钠发挥抗氧作用的适宜环境。综上所述，硫代硫酸钠适合用于碱性药液，答案选C。16、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断属于胰岛素分泌促进剂的药物。选项A胰岛素是一种由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的蛋白质激素，它能直接补充人体缺乏的胰岛素，起到降低血糖的作用，并非胰岛素分泌促进剂，所以选项A不符合题意。选项B格列齐特属于磺酰脲类降糖药，该类药物主要作用机制是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而增加体内胰岛素的水平，达到降低血糖的目的，即格列齐特是胰岛素分泌促进剂，因此选项B符合题意。选项C吡格列酮为噻唑烷二酮类降糖药，它主要通过增加靶组织对胰岛素作用的敏感性而降低血糖，并不是促进胰岛素的分泌，所以选项C不符合题意。选项D米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，其作用机制是在肠道内竞争性抑制α-葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖，使糖的吸收相应减缓，从而起到降低餐后高血糖的作用，并非胰岛素分泌促进剂，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。17、可用作防腐剂的是()

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.吐温80

D.羟苯乙酯

【答案】：D

【解析】本题考查化学物质的用途。解题关键在于了解各选项中物质的常见用途，判断哪种物质可用作防腐剂。选项A：硬脂酸：硬脂酸是一种饱和脂肪酸，常用于化妆品、塑料耐寒增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂等领域，并非用作防腐剂，所以该选项不符合要求。选项B：液状石蜡：液状石蜡是一种矿物油，在医药、化妆品、食品等行业有应用，主要起润滑、保湿等作用，而不是作为防腐剂使用，因此该选项不正确。选项C：吐温80：吐温80是一种非离子型表面活性剂，在食品、医药、化妆品等行业中主要用作乳化剂、分散剂、增溶剂等，不具备防腐剂的功能，所以该选项也不符合题意。选项D：羟苯乙酯：羟苯乙酯是一种常用的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，从而延长产品的保质期，在食品、化妆品、医药等众多领域广泛应用，该选项符合题意。综上，答案选D。18、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂的相关知识。选项A：酒石酸酒石酸通常作为pH调节剂使用，它可以调节溶液的酸碱度，但并非用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项A不符合题意。选项B：硫代硫酸钠硫代硫酸钠一般在碱性环境中使用，它的抗氧化作用是基于其还原性，但它更适用于碱性药物液体制剂，而不是弱酸性药物液体制剂。所以选项B不符合要求。选项C：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠具有较强的还原性，在弱酸性环境中能够与药物液体制剂中的氧发生反应，从而防止药物被氧化，是用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项C正确。选项D：依地酸二钠依地酸二钠是一种金属离子络合剂，主要作用是络合金属离子，防止金属离子催化药物的氧化反应，它本身并非抗氧化剂。所以选项D不正确。综上，本题的正确答案是C。19、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

【答案】：D

【解析】本题主要考查发生药源性疾病的主要原因。选项A，剂量与疗程主要涉及用药的量以及用药的持续时间，剂量过大或疗程过长可能导致药物不良反应，但题干中“抗肿瘤药引起粒细胞减少”并非是因为剂量和疗程的问题，所以A项不符合题意。选项B，医疗技术因素一般指在诊断、治疗过程中由于技术水平、操作规范等方面出现问题而引发药源性疾病，比如错误的用药方式等，本题未体现医疗技术方面的因素，因此B项不正确。选项C，病人因素通常包括病人的年龄、性别、遗传、过敏史等个体差异对药物反应的影响，题干中并没有表明是病人自身因素导致粒细胞减少，故C项也不正确。选项D，药物的多重药理作用是指药物除了治疗作用之外，还有其他的作用，抗肿瘤药在发挥抗肿瘤作用的同时，引起粒细胞减少，这正是药物多重药理作用的体现，所以“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是药物的多重药理作用，D项正确。综上，答案选D。20、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％的原因。下面对各选项进行分析：-选项A：直接反应通常是指两种物质直接发生化学反应生成新的物质，但题干中并未表明是氨苄青霉素与含乳酸钠的复方氯化钠输液直接发生了化学反应导致其损失，所以选项A不符合。-选项B：pH改变是指溶液酸碱度发生变化进而影响药物稳定性等，题干中没有信息提示是由于pH变化导致氨苄青霉素损失，所以选项B不正确。-选项C：离子作用是指溶液中的离子对药物产生影响。在含乳酸钠的复方氯化钠输液中存在多种离子，这些离子可能会与氨苄青霉素发生离子作用，从而导致其在4小时后损失20％，所以选项C正确。-选项D：盐析作用是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象，与本题中氨苄青霉素在输液中损失的情况不相关，所以选项D错误。综上，答案选C。21、不能用作液体制剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

【答案】：B

【解析】本题可通过分析各选项物质的性质和用途，判断其是否能用作液体制剂矫味剂。选项A：泡腾剂泡腾剂是一种由有机酸与弱碱组成的混合物，遇水时会发生化学反应产生二氧化碳气体。在液体制剂中使用泡腾剂，产生的二氧化碳气泡可以改善制剂的口感和风味，给人一种清凉、爽口的感觉，从而达到矫味的目的，所以泡腾剂可以用作液体制剂矫味剂。选项B：消泡剂消泡剂的主要作用是消除或抑制液体中的泡沫。在液体制剂中，泡沫可能会影响制剂的外观、稳定性等，但消泡剂本身并不能改善制剂的味道，其主要功能与矫味无关，因此不能用作液体制剂矫味剂。选项C：芳香剂芳香剂是一类具有芳香气味的物质，它们可以掩盖液体制剂中可能存在的不良气味，赋予制剂宜人的香气，从而改善制剂的口感和可接受性，是常用的液体制剂矫味剂。选项D：胶浆剂胶浆剂是一种黏稠的胶体溶液，在液体制剂中，胶浆剂可以在黏膜表面形成一层保护膜，减少药物对黏膜的刺激，同时可以降低药物的苦味等不良味道，起到矫味的作用，所以胶浆剂能够用作液体制剂矫味剂。综上，答案选B。22、鉴别司可巴比妥钠时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查鉴别司可巴比妥钠时出现的反应。选项A：司可巴比妥钠分子结构中含有烯丙基，具有还原性，可与碘试液、溴试液等发生氧化还原反应，使碘试液、溴试液褪色，因此鉴别司可巴比妥钠时会出现褪色反应，该选项正确。选项B：双缩脲反应是含有两个或两个以上肽键的化合物在碱性条件下与铜离子反应生成紫红色络合物的反应，司可巴比妥钠不具有能发生双缩脲反应的结构特征，不会出现双缩脲反应，该选项错误。选项C：亚硒酸反应不是鉴别司可巴比妥钠的特征反应，该选项错误。选项D：甲醛-硫酸试液的反应主要用于鉴别苯巴比妥等，司可巴比妥钠一般不出现此反应，该选项错误。综上，答案选A。23、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本题可根据各类降血糖药物的作用机制来逐一分析各选项。选项A格列美脲属于磺酰脲类降血糖药物。磺酰脲类药物主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素水平，从而降低血糖。所以格列美脲能促进胰岛素分泌，该选项正确。选项B米格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，它与磺酰脲类药物不同，虽然也能促进胰岛素分泌，但不属于磺酰脲类，该选项错误。选项C二甲双胍是双胍类降糖药，其作用机制主要是抑制肝糖原输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，不通过促进胰岛素分泌来降低血糖，该选项错误。选项D吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，它主要是通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，而不是促进胰岛素分泌来降低血糖，该选项错误。综上，能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是格列美脲，答案选A。24、苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

【答案】：B

【解析】本题可依据药物相互作用的相关知识对各选项进行分析。选项A：苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，它能诱导肝药酶的活性，使药物代谢加快，而不是减慢，所以苯巴比妥的代谢会加快，并非减慢，该选项错误。选项B：由于苯巴比妥是肝药酶诱导剂，当它与避孕药合用时，会诱导肝药酶对避孕药进行代谢，从而使避孕药的代谢加快，该选项正确。选项C：因为苯巴比妥使避孕药代谢加快，那么避孕药在体内的有效浓度降低，其避孕效果会减弱，而不是增强，该选项错误。选项D：苯巴比妥与避孕药之间不存在使彼此镇静作用增强的协同效应，该选项错误。综上，本题正确答案是B。25、具有苯甲胺结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来判断具有苯甲胺结构的祛痰药。选项A，右美沙芬为中枢性镇咳药，其化学结构并不具备苯甲胺结构，所以该选项不符合要求。选项B，溴己新属于祛痰药，它具有苯甲胺结构，所以该选项符合题意。选项C，可待因是从罂粟属植物中提取的一种天然阿片类生物碱，为中枢性镇咳药，并非具有苯甲胺结构的祛痰药，该选项不正确。选项D，羧甲司坦是黏液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，从而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，但它不具有苯甲胺结构，该选项也不符合。综上，答案选B。26、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查对影响药物疗效和不良反应的机体因素的理解与应用。题干指出影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，其中机体因素又涵盖生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，这些因素会直接或间接影响药物疗效和不良反应。选项A“药物因素”，题干已明确将药物因素与机体因素并列，并非属于机体因素范畴，所以A选项不符合要求。选项B“精神因素”，虽然是机体因素中的一项，但它与题干所强调的影响因素不具有直接关联，因此B选项也不正确。选项C“疾病因素”，属于机体因素的一部分，而且疾病的存在往往能够直接或间接地对药物的疗效以及不良反应产生影响，与题干描述相契合，所以C选项正确。选项D“遗传因素”，同样是机体因素之一，但它通常与个体的基因特性相关，在本题语境中并非直接的影响因素，故D选项不合适。综上，本题正确答案为C。27、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物与作用靶标之间不同键合类型的特点。选项A，共价键键合是药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，这种键合作用强而持久，一旦形成很难断裂，符合题干中描述的特征，所以选项A正确。选项B，范德华力键合是一种较弱的分子间作用力，键合较弱且不是不可逆的结合形式，不符合题干描述，故选项B错误。选项C，偶极-偶极相互作用键合是极性分子之间的一种作用力，其键合强度相对较弱，并非不可逆的强而持久的键合，不符合题干要求，所以选项C错误。选项D，疏水性相互作用键合是基于药物与靶标之间的疏水区域相互作用形成的，这种键合也并非不可逆且作用强而持久的结合，不符合题意，因此选项D错误。综上，本题正确答案是A。28、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素B

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物配伍变化中物理配伍变化的判断。选项A分析物理配伍变化一般是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如溶解度改变、潮解、液化等。氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀，这是由于氯霉素在混合溶液中的溶解度发生了改变，导致其从溶液中析出，属于物理配伍变化，所以选项A符合题意。选项B分析多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色，这是由于多巴胺与碳酸氢钠发生了化学反应，生成了新的物质，使得溶液颜色发生改变，属于化学配伍变化，因此选项B不符合要求。选项C分析阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强，这是因为克拉维酸钾可以抑制阿莫西林的耐药机制，二者产生了协同作用，属于药效学方面的相互作用，并非物理配伍变化，所以选项C不正确。综上，答案选A。29、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查水不溶性包衣材料的相关知识，破题点在于准确了解各选项所代表辅料的溶解性特点。选项A聚乙烯醇是一种水溶性高分子聚合物，它能在水中溶解形成均匀的溶液，所以聚乙烯醇不属于水不溶性包衣材料，A选项不符合要求。选项B醋酸纤维素是一种水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和稳定性，常用于制备水不溶性包衣，因此可以作为水不溶性包衣材料，B选项正确。选项C羟丙基纤维素是一种常用的水溶性纤维素衍生物，它在水中具有较好的溶解性，可用于片剂的黏合剂、增稠剂等，但不能作为水不溶性包衣材料，C选项错误。选项D聚乙二醇是水溶性的聚醚类化合物，能与水以任意比例互溶，主要用于溶剂、增塑剂、保湿剂等，并非水不溶性包衣材料，D选项错误。综上，本题正确答案是B。30、润滑剂用量不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

【答案】：B

【解析】本题考查润滑剂用量不足所产生的影响。各选项分析A选项：裂片裂片是指片剂受到震动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。裂片的产生主要与物料的压缩成形性、弹性复原率、压力分布等因素有关，而非润滑剂用量不足，所以A选项错误。B选项：黏冲润滑剂的作用是降低物料与模具表面间的摩擦力，保证压片操作顺利进行，防止物料黏附在冲头和模孔表面。当润滑剂用量不足时，物料与冲头和模孔之间的摩擦力增大，容易导致物料黏附在冲头上，从而出现黏冲现象，所以B选项正确。C选项：片重差异不合格片重差异不合格是指片剂的重量超出了规定的限度。片重差异主要与颗粒的流动性、物料的填充量、加料斗的安装高度等因素有关，与润滑剂用量不足并无直接关联，所以C选项错误。D选项：含量均匀度不符合要求含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度。含量均匀度不符合要求主要与物料的混合均匀性、物料的粒度、药物的分散状态等因素有关，和润滑剂用量不足没有直接关系，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、适宜制成硬胶囊的药物是

A.具有不良嗅味的药物

B.吸湿性强的药物

C.风化性药物

D.难溶性药物

【答案】：AD

【解析】本题可根据硬胶囊的特点及各类药物的性质来分析判断哪些药物适宜制成硬胶囊。选项A对于具有不良嗅味的药物，将其制成硬胶囊可以很好地掩盖药物的不良气味。因为硬胶囊外壳能够包裹药物，防止药物的气味散发出来，从而提高患者服药的顺应性，所以具有不良嗅味的药物适宜制成硬胶囊，选项A正确。选项B吸湿性强的药物不适合制成硬胶囊。吸湿性强的药物会吸收硬胶囊壳中的水分，导致胶囊壳变软、变形，甚至粘连，影响胶囊的质量和稳定性，不利于储存和使用，所以选项B错误。选项C风化性药物也不适宜制成硬胶囊。风化性药物在储存过程中会失去结晶水，使胶囊内部的药物浓度发生变化，同时还可能导致胶囊壳变脆、破裂，影响药物的质量和安全性，因此选项C错误。选项D难溶性药物制成硬胶囊可以提高药物的生物利用度。硬胶囊在胃肠道中崩解后，药物能够迅速分散，增加与胃肠液的接触面积，从而有利于药物的溶解和吸收，所以难溶性药物适宜制成硬胶囊，选项D正确。综上，适宜制成硬胶囊的药物是具有不良嗅味的药物和难溶性药物，本题答案选AD。2、下列药物中属于前药的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本题可根据前药的定义，对各选项药物进行逐一分析。前药是指一些无药理活性的化合物，在体内经代谢转化成有活性的代谢产物后发挥药效的药物。选项A：福辛普利福辛普利本身无活性，在体内经肝脏和肠道酯酶迅速水解成福辛普利拉而发挥作用，所以福辛普利属于前药。选项B：喹那普利喹那普利是一种前体药物，在体内水解成具有药理活性的喹那普利拉，从而对血管紧张素转换酶起到抑制作用，因此喹那普利属于前药。选项C：卡托普利卡托普利本身就具有药理活性，不需要经过体内代谢转化为其他物质来发挥作用，所以它不属于前药。选项D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前药，在体内迅速水解为活性代谢物坎地沙坦，进而发挥降压作用，故坎地沙坦酯属于前药。综上，答案选ABD。3、属于氨基糖苷类的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查氨基糖苷类抗生素的相关知识。选项A奈替米星属于氨基糖苷类抗生素。它具有抗菌谱广、耳肾毒性相对较低等特点，在临床治疗中有一定的应用，所以选项A正确。选项B克拉霉素属于大环内酯类抗生素，并非氨基糖苷类抗生素。大环内酯类抗生素主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用，与氨基糖苷类抗生素的作用机制和化学结构均有所不同，所以选项B错误。选项C妥布霉素是氨基糖苷类抗生素的一种。它对铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性，在临床上常用于治疗相关细菌感染，所以选项C正确。选项D阿米卡星同样属于氨基糖苷类抗生素。它对许多氨基糖苷类钝化酶稳定，适用于对庆大霉素、卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌感染，所以选项D正确。综上，属于氨基糖苷类的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案选ACD。4、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

【答案】：BD

【解析】本题可根据美沙酮的结构、所属类别以及临床使用情况，对各选项逐一进行分析：A选项：美沙酮的化学结构中含有的是6-庚酮结构，并非5-庚酮结构，所以A选项叙述与美沙酮不相符。B选项：美沙酮的分子结构中含有一个手性碳原子，所以B选项叙述与美沙酮相符。C选项：美沙酮属于开链类合成镇痛药，而非哌啶类合成镇痛药，所以C选项叙述与美沙酮不相符。D选项：由于美沙酮的右旋体镇痛活性仅为左旋体的1/50，通常临床常用其外消旋体，所以D选项叙述与美沙酮相符。综上，本题正确答案是BD。5、有关乳剂特点的表述，正确的是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.增加药物的刺激性及毒副作用

D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

【答案】：AD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否符合乳剂特点：A选项：乳剂中液滴的分散度较大，药物可以在乳剂中以微小液滴的形式分散，从而增大了药物与周围环境的接触面积。这使得药物能够更快地被吸收，进入血液循环系统，进而有利于提高药物的生物利用度，所以该选项正确。B选项：水包油型乳剂中的液滴分散度大，药物可以被包裹在乳剂的液滴内部。这种包裹作用能够有效地掩盖药物的不良臭味，而不是不利于掩盖，所以该选项错误。C选项：乳剂通常可以减少药物的刺激性及毒副作用。因为乳剂可以将药物包裹在液滴中，避免药物直接与胃肠道或其他组织接触，从而降低了药物对组织的直接刺激，同时也可在一定程度上控制药物的释放速度，减少药物在体内的浓度波动，降低毒副作用，所以该选项错误。D选项：外用乳剂能够在皮肤或黏膜表面形成一层薄膜，有助于药物更好地附着在皮肤或黏膜上，并且可以改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，使药物更容易进入皮肤或黏膜组织发挥作用，所以该选项正确。综上，正确答案是AD。6、气雾剂的优点有

A.能使药物直接到达作用部位

B.简洁、便携、耐用、使用方便

C.药物密闭于容器中，不易被污染

D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查气雾剂优点的相关知识。选项A气雾剂可通过特定的给药方式，能使药物以雾状形式直接到达作用部位，相较于其他一些给药途径，能更精准地发挥药效，所以选项A正确。选项B气雾剂通常具有简洁的设计，便于携带，其容器一般较为耐用，而且使用方法相对简单，易于操作，即具备简洁、便携、耐用、使用方便的特点，故选项B正确。选项C药物是密闭于气雾剂的容器之中的，这样的设计可以有效减少与外界环境的接触，降低被污染的可能性，保证了药物的质量和安全性，所以选项C正确。选项D气雾剂的给药途径并非经胃肠道吸收，因此可避免药物在胃肠道中被破坏，同时也避免了药物在进入体循环之前经过肝脏时被代谢的首过效应，能提高药物的生物利用度，所以选项D正确。综上，ABCD四个选项均正确。7、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

【答案】：A

【解析】本题考查药物多巴胺D相关知识，破题点在于明确各个选项所代表药物的类别。选项A多潘立酮是一种作用较强的多巴胺D₂受体拮抗剂，可直接作用于胃肠壁，能增加食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。所以多潘立酮属于药物多巴胺D，该选项正确。选项B莫沙必利为选