2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【考试直接用】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响卡那霉素在正常人体内情况的因素。逐一分析各选项：-选项A：生理因素通常指人体正常的生理机能和特征，如年龄、性别、体重等，这些因素一般不会直接导致卡那霉素在正常人出现题目所涉及的相关情况，所以A选项不符合。-选项B：精神因素主要涉及人的心理状态和精神活动，对卡那霉素在体内的影响不大，故B选项不正确。-选项C：疾病会改变人体的生理环境和代谢功能，可能影响卡那霉素在体内的药代动力学和药效学过程，所以疾病因素是影响卡那霉素在正常人的重要因素，C选项正确。-选项D：遗传因素主要与个体的基因特征有关，一般不会直接影响卡那霉素在正常人的情况，所以D选项不合适。综上，答案选C。2、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，其各部分收载的药品有所不同。一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则、药用辅料。本题问的是生化药品的收载部分，生化药品收载在《中国药典》的二部，所以答案选B。3、具有同质多晶的性质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本题是对具有同质多晶性质物质的考查。选项A，可可豆脂具有同质多晶的性质。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体，有α、β、β’、γ四种晶型，其中β晶型最稳定，熔点为34℃。当加热至36℃后再冷却，会逐渐形成不稳定的α、γ晶型，导致熔点降低，因此在使用可可豆脂作为栓剂基质时，应注意其同质多晶现象对产品质量的影响。选项B，Poloxamer即泊洛沙姆，是一种非离子型表面活性剂，主要用于增溶剂、乳化剂、稳定剂等，不具有同质多晶的性质。选项C，甘油明胶是由明胶、甘油与水制成的凝胶状基质，常用于制备阴道栓剂等，不具备同质多晶的特点。选项D，半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓剂基质，化学性质稳定，不易酸败，但不具有同质多晶的性质。综上，具有同质多晶性质的是可可豆脂，答案选A。4、含有手性中心的药物是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物相关概念的理解。选项A分析药效构象是指药物与受体相互作用时，能产生最大效应时的药物构象，它主要关注的是药物在发挥药效过程中的分子形态，与手性中心并无直接关联，所以选项A不符合题意。选项B分析分配系数是指药物在两个不相混溶的溶剂中的溶解分配情况，通常用于描述药物在体内的分布特性，与手性中心没有直接的逻辑联系，故选项B也不正确。选项C分析手性药物是指分子结构中具有手性中心的药物。手性中心是指分子中某个原子（通常为碳原子）连接四个不同的原子或基团，使得分子具有手性，存在镜像异构体。由于手性异构体在生物活性、药代动力学等方面可能存在显著差异，所以手性药物的研究和应用是药物化学中的一个重要领域。因此，含有手性中心的药物就是手性药物，选项C正确。选项D分析结构特异性药物是指药物的作用与药物的化学结构密切相关，药物分子通过与受体等生物大分子的特异性相互作用来产生药效，但这并不意味着它一定含有手性中心，所以选项D错误。综上，本题答案选C。5、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项概念来判断长期使用麻醉药品机体产生的适应性状态属于哪种情况。选项A：身体依赖性身体依赖性又称生理依赖性，是指长期使用某些药物后，机体对这些药物产生适应性改变，一旦停药，机体生理功能会发生紊乱，出现戒断症状。长期使用麻醉药品，机体会对其产生适应性状态，并且在突然停药时会出现戒断症状，符合身体依赖性的特征，所以该选项正确。选项B：药物敏化现象药物敏化是指反复使用药物后，机体对药物的敏感性增加，反应增强的现象。而题干强调的是机体对药物的适应性状态，并非敏感性增加，所以该选项错误。选项C：药物滥用药物滥用是指非医疗目的地反复、大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，属于药物使用不当的行为，并非机体对药物的适应性状态，所以该选项错误。选项D：药物耐受性药物耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。它主要侧重于药物效应的变化，而不是机体对药物的适应性状态这种整体特征，所以该选项错误。综上，长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于身体依赖性，答案选A。6、片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

【答案】：C

【解析】本题主要考查片剂包衣的目的。下面对各选项逐一分析：-选项A：掩盖苦味是片剂包衣常见的目的之一。某些药物具有不良气味或苦味，包衣可以将药物包裹起来，改善药物的口感，提高患者的顺应性，所以该选项不符合题意。-选项B：增加稳定性也是片剂包衣的重要目的。包衣可以隔绝药物与外界环境的接触，如空气、水分、光线等，防止药物发生氧化、水解、潮解等化学反应，从而提高药物的稳定性，延长药物的有效期，因此该选项不符合题意。-选项C：提高药物的生物利用度并非片剂包衣的目的。生物利用度主要取决于药物的剂型、给药途径、药物的吸收过程等因素，而片剂包衣主要是对片剂表面进行处理，并不直接影响药物的生物利用度，所以该选项符合题意。-选项D：控制药物的释放速度是片剂包衣的一个关键作用。通过选用不同的包衣材料和包衣工艺，可以实现药物的速释、缓释或控释，使药物在体内按照预定的速度和时间释放，从而达到更好的治疗效果，故该选项不符合题意。综上，答案选C。7、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

【答案】：C

【解析】在采用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，氢卤酸在滴定过程会产生干扰。醋酸汞可与氢卤酸根结合，生成难以解离的卤化汞，从而将氢卤酸盐转化为醋酸盐，这样就消除了氢卤酸根在滴定过程中对测定结果的影响，能够保证滴定反应顺利进行，所以一般须加入醋酸汞的目的是消除氢卤酸根影响，答案选C。而加入醋酸汞并不能增加酸性，也并非是为了除去杂质干扰，同时也不能消除微量水分影响，故A、B、D选项错误。8、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

【答案】：A

【解析】本题考查包衣液处方中遮光剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：二氧化钛是常用的遮光剂，在包衣液处方中能够起到遮蔽光线的作用，防止药物受光线影响而发生变质等情况，所以该选项正确。-选项B：丙烯酸树脂Ⅱ号常作为肠溶包衣材料，其主要作用是使包衣片在肠液中溶解，而不是作为遮光剂，所以该选项错误。-选项C：丙二醇一般作为溶剂、增塑剂使用，可增加包衣材料的柔韧性和可塑性等，并非遮光剂，所以该选项错误。-选项D：司盘80为非离子型表面活性剂，具有乳化、分散等作用，不是遮光剂，所以该选项错误。综上，答案选A。9、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

【答案】：B

【解析】本题主要考查A型药品不良反应的特点。分析选项AA型药品不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其发生率高，而不是较低。所以选项A错误。分析选项B由于A型药品不良反应是药物本身药理作用的延伸和加重，是基于药物的已知药理作用，因此容易预测。所以选项B正确。分析选项CA型药品不良反应通常与剂量相关，一般在用药后短时间内即可发生，并非多发生在长期用药后。所以选项C错误。分析选项D发病机制为先天性代谢异常的是B型药品不良反应，而A型药品不良反应是药物常规药理作用过度和持续所致。所以选项D错误。综上，本题答案选B。10、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本题主要考查各选项指标所代表的含义，以此来确定反应竞争性拮抗药对其受体激动药拮抗强度的指标。选项A：pD₂pD₂是亲和力指数，它反映的是药物与受体亲和力的大小，并非竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度，所以选项A错误。选项B：pA₂pA₂指的是当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值即为pA₂，它是反映竞争性拮抗药对其受体激动药拮抗强度的指标，所以选项B正确。选项C：CmaxCmax是最大血药浓度，它表示给药后达到的血浆药物浓度的最大值，与竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度无关，所以选项C错误。选项D：αα一般用于表示药物的内在活性，即药物激动受体产生最大效应的能力，和竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度没有关系，所以选项D错误。综上，答案选B。11、激动剂的特点是

A.对受体有亲和力，无内在活性

B.对受体有亲和力，有内在活性

C.对受体无亲和力，无内在活性

D.对受体无亲和力，有内在活性

【答案】：B

【解析】本题主要考查激动剂的特点。在药理学中，药物与受体结合并产生效应需要具备两个条件，即亲和力和内在活性。亲和力是指药物与受体结合的能力，而内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。激动剂是指对受体既有亲和力又有内在活性的药物，它能够与受体结合并激动受体，从而产生效应。选项B准确地描述了激动剂的这一特点。选项A中提到对受体有亲和力但无内在活性，这类药物被称为拮抗剂，拮抗剂能与受体结合但不产生效应，反而会阻断激动剂与受体的结合。选项C对受体无亲和力且无内在活性，这样的物质通常不会对受体产生作用，不符合激动剂的定义。选项D对受体无亲和力却有内在活性，这在逻辑上是矛盾的，因为药物若要发挥内在活性，首先需要与受体结合，即具备亲和力。综上，本题的正确答案是B。12、制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A.15

B.3

C.6

D.8

【答案】：A

【解析】本题考查制备O／W型乳剂时乳化剂最佳HLB值的相关知识。HLB即亲水亲油平衡值，是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的指标，不同类型的乳剂对乳化剂的HLB值有不同要求。在制备O／W型（水包油型）乳剂时，通常需要选择具有较高HLB值的乳化剂，以确保形成稳定的水包油体系。选项A：HLB值为15，此值处于较高范围，符合O／W型乳剂对乳化剂HLB值的要求，较高的HLB值意味着乳化剂亲水性强，能够较好地将油滴分散在水相中，形成稳定的水包油乳剂，所以该选项正确。选项B：HLB值为3，这个数值较低，表明乳化剂亲油性较强，一般适用于制备W／O型（油包水型）乳剂，而不适用于O／W型乳剂，因此该选项错误。选项C：HLB值为6，同样相对较低，更倾向于亲油，不利于形成稳定的O／W型乳剂，故该选项错误。选项D：HLB值为8，虽然比3和6稍高，但对于制备O／W型乳剂来说，通常认为还不够理想，其亲水性相对不足，不能很好地满足O／W型乳剂的稳定性要求，所以该选项错误。综上，答案选A。13、有关乳剂特点的错误表述是

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

B.不能改善药物的不良臭味?

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断对错。A选项：静脉营养乳剂可以为患者提供能量和营养支持，是高能营养输液的重要组成部分，该选项表述正确。B选项：乳剂可以改善药物的不良臭味。在制备乳剂时，可通过选择适宜的乳化剂、矫味剂等，掩盖药物的不良气味，提高患者的顺应性，所以“不能改善药物的不良臭味”这一表述错误。C选项：油性药物制成乳剂后，可使药物分散均匀，能保证剂量准确，并且使用起来更加方便，该选项表述正确。D选项：外用乳剂能在皮肤、黏膜表面形成一层保护膜，改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，同时减少药物对皮肤、黏膜的直接刺激，该选项表述正确。综上，答案选B。14、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所对应概念与题干描述进行匹配分析来确定答案。选项A：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。长期应用肾上腺皮质激素，会使肾上腺皮质萎缩，即便停药数月也难以恢复，这是在停药后依然存在的不良影响，符合后遗效应的特点，所以选项A正确。选项B：变态反应变态反应也称为过敏反应，是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。题干中描述的并非是由免疫反应导致的现象，所以该选项不符合题意。选项C：药物依赖性药物依赖性是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性或精神性的依赖和需求。题干中未体现出机体对肾上腺皮质激素产生依赖的相关内容，故该选项不正确。选项D：毒性反应毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。题干强调的是长期用药后停药难以恢复的情况，并非是因剂量大或蓄积过多导致的危害反应，所以该选项也不符合。综上，本题的正确答案是A。15、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞离子通道

D.干扰核酸代谢

【答案】：A

【解析】本题主要考查胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制相关知识。逐一分析各选项：-选项A：胰岛素发挥药效是通过作用于胰岛素受体来实现的，即胰岛素与受体结合，引发一系列细胞内信号转导过程，进而调节细胞的代谢和生理功能等，所以胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是作用于受体，该选项正确。-选项B：胰岛素激活胰岛素受体的作用机制并非主要是影响酶的活性。虽然在后续的生理过程中可能涉及到一些酶活性的改变，但这不是其发挥药效的直接作用机制，故该选项错误。-选项C：胰岛素激活胰岛素受体发挥药效与影响细胞离子通道并无直接关联，细胞离子通道一般与神经传导、肌肉收缩等生理过程有关，并非胰岛素发挥药效的作用机制，该选项错误。-选项D：胰岛素的作用机制不涉及干扰核酸代谢，胰岛素主要参与调节血糖代谢等生理活动，和核酸代谢关系不大，该选项错误。综上，答案选A。16、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯的用途。在经皮给药制剂中，不同的材料具有不同的作用：-选项A，控释膜材料通常是用来控制药物释放速度的，常见的控释膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控释膜材料，所以选项A错误。-选项B，骨架材料是构成经皮给药制剂骨架结构的物质，它能支撑整个制剂并影响药物的释放，常见的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不属于骨架材料，所以选项B错误。-选项C，压敏胶是一类在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的胶粘剂，聚丙烯酸酯是常用的压敏胶材料，可使经皮给药制剂能够牢固地粘贴在皮肤上，又不会对皮肤造成过度损伤，所以选项C正确。-选项D，背衬材料主要起保护药膜和支持药膜的作用，防止药物的挥发和流失，常见的背衬材料有铝箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背衬材料，所以选项D错误。综上，答案选C。17、关于克拉维酸的说法，错误的是

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

【答案】：C

【解析】本题主要考查对克拉维酸相关知识的理解，需逐一分析各选项来判断说法的正确性。选项A：克拉维酸的化学结构是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，由于其环结构的特点，环张力比青霉素大，使得它在化学反应中更易开环。该选项对克拉维酸结构和性质的描述是准确的，所以选项A说法正确。选项B：阿莫西林是一种常用的β-内酰胺类抗生素，在使用过程中细菌可能会产生β-内酰胺酶来水解其β-内酰胺环，从而使阿莫西林失效。而克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它可以与β-内酰胺酶结合，抑制该酶的活性，保护阿莫西林不被水解，进而增强阿莫西林的抗菌效果。所以克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效，选项B说法正确。选项C：克拉维酸本身的抗菌活性很弱，它主要是作为一种β-内酰胺酶抑制剂发挥作用，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，来增强其他β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。因此，克拉维酸不能单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染，通常需要与其他β-内酰胺类抗生素联合使用。所以选项C说法错误。选项D：头孢菌素类抗生素同样属于β-内酰胺类抗生素，也会受到细菌产生的β-内酰胺酶的影响。当克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，克拉维酸可以抑制β-内酰胺酶的活性，减少头孢菌素类药物被水解的可能性，从而使头孢菌素类药物增效。所以选项D说法正确。综上，本题说法错误的是选项C。18、山梨酸

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

【答案】：D

【解析】本题主要考查山梨酸在相关应用中的作用。选项A，调节渗透压通常是通过如氯化钠等具有合适离子浓度的物质来实现，山梨酸并不具备调节渗透压的功能，所以A选项错误。选项B，调节pH一般会使用酸、碱或缓冲溶液等，山梨酸并非用于调节pH的常见物质，所以B选项错误。选项C，调节黏度通常会使用增稠剂等物质，山梨酸的主要作用并非调节黏度，所以C选项错误。选项D，山梨酸是一种常用的防腐剂，它具有良好的抑菌防腐作用，能有效抑制微生物的生长和繁殖，从而延长产品的保质期，所以D选项正确。综上，答案选D。19、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

【答案】：B

【解析】本题可根据各种杂质检查方法的特点来逐一分析各选项。选项A：阿司匹林中“溶液的澄清度”检查溶液的澄清度检查主要是检查药物中的微量不溶性杂质，一般是将一定量的供试品，加入规定的溶剂，振摇使溶解后，放置一定时间，观察溶液的澄清程度。通常采用与规定的浊度标准液进行比较的方法，并非对照品比色法。选项B：阿司匹林中“重金属”检查重金属检查是为了控制药物中重金属的限量。对照品比色法是重金属检查常用的方法之一，通过与一定量的标准铅溶液在相同条件下处理后进行比色，根据颜色深浅来判断供试品中重金属的含量是否符合规定。所以阿司匹林中“重金属”检查采用对照品比色法，该选项正确。选项C：阿司匹林中“炽灼残渣”检查炽灼残渣检查是检查药物中无机杂质的方法。具体操作是将供试品置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温后，加硫酸0.5-1.0ml，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700-800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700-800℃炽灼至恒重，根据遗留残渣的重量计算炽灼残渣的限量。此检查不涉及对照品比色法。选项D：地蒽酚中二羟基蒽醌的检查地蒽酚中二羟基蒽醌的检查通常采用的是高效液相色谱法等专属性较强的方法，用于准确分离和测定其中二羟基蒽醌的含量，而不是对照品比色法。综上，答案选B。20、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

【答案】：B

【解析】本题可根据一级速率过程消除的药物半衰期计算公式\(t_{1/2}=0.693/k\)来计算该药物的半衰期。已知该药物消除速率常数\(k=0.095h^{-1}\)，将其代入公式可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.095h\approx7.3h\)所以答案选B。21、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本题可先根据静脉注射给药的剂量和AUC计算出清除率，再结合肾排泄占总消除的比例判断答案。步骤一：计算清除率清除率（Cl）是指机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的血液中的药物，其计算公式为\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(D\)为给药剂量，\(AUC\)为药时曲线下面积。已知静脉注射该药\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，将\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步骤二：根据肾排泄比例计算肾排泄清除率已知肾排泄占总消除的\(80\%\)，则肾排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步骤三：计算肝代谢清除率因为体内消除包括肝代谢与肾排泄，所以肝代谢清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)综上，答案选A。22、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.减小粒径有利于制剂的均匀性

B.减小粒径有利于制剂的成型

C.减小粒径有利于制剂的稳定

D.减小粒径有利于药物的吸收

【答案】：D

【解析】本题考查《中国药典》对灰黄霉素原料药粒度限度规定原因的理解。选项A：制剂的均匀性主要与混合工艺、原辅料的性质等因素相关，虽然减小粒径在一定程度上可能会对制剂均匀性有帮助，但这并非《中国药典》规定灰黄霉素原料药粒度限度的主要原因。选项B：制剂的成型主要取决于制剂的处方组成、成型工艺等，如压片的压力、辅料的性质等，与药物粒径大小关系不大，所以该选项不符合要求。选项C：制剂的稳定性受到多种因素影响，像温度、湿度、光照、药物的化学结构等，粒径大小对制剂稳定性的影响相对较小，并非此规定的关键原因。选项D：药物吸收受多种因素制约，减小药物粒径能够显著增加药物的比表面积，使药物与吸收部位的接触面积增大，从而加快药物的溶解速度，有利于药物的吸收。灰黄霉素为难溶性药物，减小粒径至5μm以下的粒子不得少于85％，可有效提高其吸收效率，这正是《中国药典》作出此规定的原因。综上，答案选D。23、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同注射方式中能克服血脑屏障使药物向脑内分布的类型。血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，它能阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织。接下来分析各选项：-选项A：静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物会随血液循环到达全身各处，但大部分药物难以直接通过血脑屏障进入脑内。因为血脑屏障对物质的通过具有选择性，普通静脉注射的药物大部分被阻挡在血脑屏障之外，不能有效地向脑内分布，所以该选项不符合要求。-选项B：皮下注射是将少量药液注入皮下组织，药物吸收较为缓慢，然后进入血液循环，其药物进入脑内的过程同样会受到血脑屏障的阻碍，不能直接克服血脑屏障使药物向脑内分布，该选项也不正确。-选项C：皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，主要用于过敏试验等，药物吸收范围有限，更难以克服血脑屏障进入脑内，该选项也不符合题意。-选项D：鞘内注射是将药物直接注入蛛网膜下腔，绕过了血脑屏障，使药物能够直接到达脑组织周围的脑脊液中，从而可以克服血脑屏障的限制，使药物向脑内分布，该选项正确。综上，答案是D。24、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：D

【解析】本题主要考查作用于微管的抗肿瘤药物的相关知识。选项A：来曲唑来曲唑为芳香化酶抑制剂，主要通过抑制芳香化酶的活性，降低体内雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌等，并非作用于微管的抗肿瘤药物。选项B：依托泊苷依托泊苷是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，它可以与拓扑异构酶Ⅱ和DNA形成稳定的复合物，阻碍拓扑异构酶Ⅱ对DNA的修复，导致DNA链断裂，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，不属于作用于微管的抗肿瘤药物。选项C：伊立替康伊立替康是喜树碱的半合成衍生物，它是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过抑制拓扑异构酶Ⅰ，干扰DNA的复制和转录过程，达到抗肿瘤的目的，并非作用于微管的药物。选项D：紫杉醇紫杉醇是一种经典的作用于微管的抗肿瘤药物，它可以促进微管蛋白装配成微管并抑制微管的解聚，从而使微管失去正常的动态功能，干扰细胞有丝分裂和其他细胞活动，导致肿瘤细胞死亡。该选项符合题意。综上，正确答案是D。25、二甲基亚砜属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

【答案】：A

【解析】本题可根据二甲基亚砜的化学性质，对各选项进行逐一分析来确定其所属类别。选项A：极性溶剂极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子内正负电荷中心不重合，具有较强的极性。二甲基亚砜分子中含有硫氧双键，氧原子的电负性较大，使得电子云偏向氧原子，导致分子内正负电荷中心不重合，具有明显的极性，所以它属于极性溶剂，该选项正确。选项B：非极性溶剂非极性溶剂的分子内正负电荷中心重合，不存在极性。而二甲基亚砜具有极性，不符合非极性溶剂的定义，所以该选项错误。选项C：半极性溶剂半极性溶剂的极性介于极性溶剂和非极性溶剂之间。二甲基亚砜的极性较强，不属于半极性溶剂的范畴，该选项错误。选项D：着色剂着色剂是一种使食品、药品等物质着色的物质。二甲基亚砜主要作为溶剂使用，并非用于着色，该选项错误。综上，答案选A。"26、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）

A.凝胶膏剂

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

【答案】：B

【解析】本题主要考查经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂是指药物应用于皮肤表面，穿过角质层，扩散通过皮肤，由毛细血管吸收进入体循环的一类制剂。其常见类型有凝胶膏剂、骨架扩散型、微贮库型等。选项A，凝胶膏剂是经皮吸收制剂的一种，它是将药物与适宜的亲水性基质制成膏体，涂布于背衬材料上供皮肤贴敷用，可实现药物的经皮吸收，所以该选项不符合题意。选项B，充填封闭型不属于经皮吸收制剂的常见类型，所以该选项符合题意。选项C，骨架扩散型经皮吸收制剂是药物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制药物的释放速度，从而实现药物的经皮吸收，该选项不符合题意。选项D，微贮库型经皮吸收制剂兼具膜控释型和骨架型的特点，它是将药物分散在水相中，以微小液滴的形式贮存在聚合物膜内，通过扩散作用实现药物的经皮吸收，该选项不符合题意。综上，答案选B。27、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

【答案】：B

【解析】本题可根据受体与配体结合的特征来逐一分析每个选项。选项A：受体与配体结合具有饱和性。因为受体的数量是有限的，当配体达到一定浓度后，所有受体都被配体占据，此时再增加配体浓度，结合的配体数量也不会再增加，所以该选项描述正确。选项B：受体与配体结合一般具有可逆性，而不是不可逆性。配体与受体结合形成复合物后，在一定条件下可以解离，以便受体能继续与其他配体结合，发挥其生理功能。所以该选项描述不正确。选项C：受体与配体结合具有特异性。这意味着特定的受体只与特定的配体结合，就像一把钥匙开一把锁一样，这种特异性保证了信号传递的准确性和有效性，所以该选项描述正确。选项D：受体与配体之间具有多样性。不同类型的细胞可能具有不同的受体，同一种配体也可能有多种不同类型的受体与之结合，从而产生不同的生物学效应，所以该选项描述正确。综上，答案选B。"28、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

【答案】：A

【解析】本题主要考查气雾剂抛射剂中主要用于吸入气雾剂的类型。选项A：氢氟烷烃氢氟烷烃是目前气雾剂中应用较多且具有良好发展前景的抛射剂，因其性能优良，对环境和人体的影响相对较小，所以被广泛用作吸入气雾剂的抛射剂，故选项A正确。选项B：碳氢化合物碳氢化合物如丙烷、正丁烷、异丁烷等，虽然可作为抛射剂，但由于其易燃易爆等特性，在吸入气雾剂中的应用受到一定限制，并非主要用于吸入气雾剂，所以选项B错误。选项C：氮气氮气化学性质稳定，但在气雾剂中产生的压力不稳定，且难以达到理想的雾化效果，一般不主要用于吸入气雾剂，因此选项C错误。选项D：氯氟烷烃氯氟烷烃曾广泛用作抛射剂，但由于其对臭氧层有破坏作用，根据相关国际公约，已逐渐被淘汰，不再是主要用于吸入气雾剂的抛射剂，所以选项D错误。综上，本题答案为A。29、作为保湿剂的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题考查保湿剂的相关知识。以下对各选项进行分析：-选项A：磷脂是一类含有磷酸的脂类，在生物膜的结构与功能中具有重要作用，主要用于制备脂质体等药物载体，并非作为保湿剂使用，所以该选项错误。-选项B：卡波姆是一种常用的药用辅料，具有增稠、乳化、稳定等作用，常用于凝胶剂、软膏剂等的制备，主要起增稠和稳定制剂的作用，而不是作为保湿剂，所以该选项错误。-选项C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和润滑性，常作为溶剂、增塑剂、栓剂基质等使用，但一般不作为保湿剂，所以该选项错误。-选项D：甘油具有吸湿性，可以从周围环境中吸收水分并锁在皮肤中，防止皮肤水分散失，是一种经典且常用的保湿剂，所以该选项正确。综上，答案选D。30、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物的稳定性

D.组织不相容性

【答案】：D

【解析】本题主要考查盐酸多柔比星脂质体制剂的特点。题干分析题干指出临床上使用盐酸多柔比星注射液常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂，同时给出了盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料。选项分析A选项：脂质体具有靶向性，可通过被动靶向或主动靶向的方式，使药物更集中地到达病变部位，提高药物疗效，减少对正常组织的损伤，所以该选项不符合题意。B选项：由于脂质体能够包裹药物并实现靶向递送，可减少药物在非病变组织的分布，从而降低药物对正常组织的毒性，题干中提到将盐酸多柔比星制成脂质体制剂可解决其严重不良反应，说明其能降低药物毒性，该选项不符合题意。C选项：脂质体可以将药物包裹在内部，隔绝外界环境的影响，保护药物不被降解，从而提高药物的稳定性，该选项不符合题意。D选项：脂质体的组成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物质，能够与组织较好地相容，而不是具有组织不相容性，该选项符合题意。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有

A.对氨基水杨酸

B.布洛芬

C.氯贝丁酯

D.异烟肼

【答案】：AD

【解析】本题主要考查可进行乙酰化结合代谢反应的药物。下面对各选项进行分析：A选项：对氨基水杨酸，其分子结构中含有氨基，氨基可进行乙酰化结合代谢反应，所以对氨基水杨酸可以进行乙酰化结合代谢反应。B选项：布洛芬主要发生的是氧化、结合等代谢反应，但并非乙酰化结合代谢反应，所以该选项不符合题意。C选项：氯贝丁酯主要通过酯水解、氧化等方式进行代谢，不涉及乙酰化结合代谢反应，因此该选项也不正确。D选项：异烟肼分子中的肼基可以发生乙酰化结合代谢反应，故异烟肼是可以进行乙酰化结合代谢反应的药物。综上，本题答案为AD。2、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

【答案】：ABD

【解析】本题可根据不同药品检验类别的定义，对各选项逐一进行分析：A选项：委托检验是药品生产企业由于自身能力限制，无法完成某些检验项目，从而委托具有相应检测能力且通过实验室资质认定或认可的检验机构进行检验。这符合委托检验的正常流程和实际情况，所以A选项说法正确。B选项：抽查检验是国家为了确保药品质量，依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行的抽样检查，这是保障药品质量安全的重要措施，B选项说法正确。C选项：出厂检验是药品生产企业对自己要放行出厂的产品进行的质量检验，目的是保证出厂药品符合质量标准，而不是由药品检验机构进行检验，所以C选项说法错误。D选项：复核检验是在对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检，以确保检验结果的准确性和公正性，D选项说法正确。综上，正确答案是ABD。3、经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A.聚异丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查经皮吸收制剂常用的压敏胶种类。经皮吸收制剂是将药物应用于皮肤表面，药物透过皮肤进入血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂，其常用的压敏胶需要具备良好的黏性、对皮肤无刺激性等特点。接下来对各选项进行分析：-选项A：聚异丁烯是经皮吸收制剂常用的压敏胶之一。它具有良好的黏性和化学稳定性，能够较好地贴合皮肤，同时对药物的释放等方面也有合适的性能表现，所以该选项正确。-选项B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠剂等，并不属于经皮吸收制剂常用的压敏胶，故该选项错误。-选项C：聚丙烯酸酯也是经皮吸收制剂常用的压敏胶。它具有较好的黏性、透气性和对药物的相容性等，在经皮吸收制剂中应用较为广泛，该选项正确。-选项D：聚硅氧烷同样是经皮吸收制剂常用的压敏胶。它具有良好的化学稳定性、对皮肤刺激性小等优点，适合作为经皮吸收制剂的压敏胶使用，该选项正确。综上，答案选ACD。4、汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.盐酸苯海拉明

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查适合汽车司机使用的抗过敏药物。解题关键在于了解各选项药物是否具有中枢抑制作用，因为有中枢抑制作用的药物可能影响司机驾驶安全，不适合司机使用。选项A：西替利嗪西替利嗪为第二代抗组胺药，它不易透过血-脑屏障，对中枢神经系统的抑制作用较小，不会明显影响司机的注意力和反应能力，所以适合汽车司机小张使用。选项B：非索非那定非索非那定同样属于第二代抗组胺药，其对中枢神经系统的亲和力低，几乎没有中枢抑制作用，不会导致司机困倦、嗜睡等影响驾驶的不良反应，因此适合司机使用。选项C：氯雷他定氯雷他定也是第二代抗组胺药的代表药物之一，具有选择性地对外周H₁受体的持久作用，不易进入中枢神经系统，对中枢的抑制作用很轻微，不会干扰司机正常驾驶，适合汽车司机使用。选项D：盐酸苯海拉明盐酸苯海拉明是第一代抗组胺药，能透过血-脑屏障，有较强的中枢抑制作用，服用后可能出现嗜睡、头晕、注意力不集中等症状，这会极大影响司机的驾驶安全，不适合汽车司机使用。综上，适合汽车司机小张使用的抗过敏药物有西替利嗪、非索非那定、氯雷他定，答案选ABC。5、注射剂的质量要求包括

A.无菌

B.无热原

C.融变时限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查注射剂的质量要求。选项A无菌是注射剂的重要质量要求之一。因为注射剂是直接注入人体的制剂，如果含有细菌等微生物，可能会引发严重的感染等不良反应，直接威胁患者的健康和生命安全，所以注射剂必须保证无菌，该选项正确。选项B无热原同样是注射剂质量的关键要求。热原是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，注射剂中若含有热原，使用后可能导致患者出现发冷、寒战、发热、出汗、恶心呕吐等不良反应，甚至危及生命，所以注射剂应无热原，该选项正确。选项C融变时限是检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的指标，并非注射剂的质量要求，该选项错误。选项D澄明度指的是注射剂中不应有肉眼可见的浑浊或异物。如果注射剂的澄明度不符合要求，存在可见的不溶性物质，可能会堵塞血管等，从而影响用药安全，因此澄明度是注射剂的质量要求之一，该选项正确。综上，答案选ABD。6、在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大

A.烷烃基

B.氨基

C.脂环烃基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本题可根据各基团或原子对药物脂溶性的影响来分析每个选项。选项A烷烃基是典型的疏水基团，具有较强的非极性。当在药物结构中引入烷烃基时，会使药物分子的非极性区域增大，从而增强药物与脂质环境的亲和力，导致药物的脂溶性增大。所以选项A正确。选项B氨基是极性基团，具有一定的亲水性。它能够与水分子形成氢键等相互作用，使得药物更易溶于水相。因此，在药物结构中引入氨基通常会使药物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以选项B错误。选项C脂环烃基也是非极性基团，其结构与烷烃基类似，具有较强的疏水性。将脂环烃基引入药物结构中，会增加药物分子的非极性部分，进而提高药物在脂质中的溶解度，即增大药物的脂溶性。所以选项C正确。选项D羧基是极性较强的亲水基团，能够在水中