2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【培优】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、乳膏剂中常用的防腐剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳膏剂中常用防腐剂的相关知识。选项A，羟苯乙酯是一种常用的防腐剂，具有良好的防腐性能，在乳膏剂中可有效抑制微生物的生长繁殖，故该选项正确。选项B，甘油主要起保湿作用，能够帮助保持乳膏剂的水分，防止其干燥，并非防腐剂，所以该选项错误。选项C，MCC即微晶纤维素，常作为填充剂、增稠剂等使用，在制剂中主要起到改善药物物理性质等作用，并非用于防腐，因此该选项错误。选项D，白凡士林是一种油脂性基质，可用于调节乳膏剂的稠度和润滑性，不具备防腐功能，所以该选项错误。综上，本题的正确答案是A选项。2、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的特点来判断与受体有亲和力且内在活性弱的药物类型。选项A：完全激动药完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性，能与受体结合并产生最大效应的药物。其内在活性是较强的，并非内在活性弱，所以选项A不符合题意。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其与受体结合是可逆的。它本身并没有内在活性，通过占据受体阻碍激动药与受体结合来发挥作用，而不是具有弱内在活性，所以选项B不符合题意。选项C：部分激动药部分激动药对受体有亲和力，但内在活性较弱。它能与受体结合，产生较弱的效应，即使增加剂量也不能达到完全激动药的最大效应。因此，与受体有亲和力且内在活性弱的是部分激动药，选项C符合题意。选项D：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合是不可逆的，它能改变受体的构型，从而使激动药不能与受体正常结合发挥作用。非竞争性拮抗药也没有内在活性，所以选项D不符合题意。综上，正确答案是C。3、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：C

【解析】本题主要考查体内吸收受渗透效率影响的药物。药物的吸收受到多种因素的影响，渗透效率是其中之一。不同药物的化学结构、性质不同，其体内吸收受渗透效率的影响情况也有所差异。选项A普萘洛尔，它有其自身特定的药代动力学特点，其吸收主要受其他因素影响，并非主要受渗透效率影响。选项B卡马西平，在体内的吸收过程受溶解度、溶出速率等多种因素共同作用，渗透效率并非是影响其吸收的关键因素。选项C雷尼替丁，其体内吸收主要受渗透效率影响，符合题干描述，所以该选项正确。选项D呋塞米，同样有其独特的吸收机制，它的吸收受胃肠道生理环境、药物溶解度等方面影响较大，而不是受渗透效率影响显著。综上，答案选C。4、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物游离型和结合型浓度比例，并对药物体内分布、代谢和排泄产生影响的因素。选项A：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率指药物与血浆蛋白结合的程度。药物进入血液后，一部分与血浆蛋白结合成为结合型药物，另一部分以游离型存在。血浆蛋白结合率的高低决定了药物游离型和结合型浓度的比例。结合型药物暂时失去药理活性，不能跨膜转运，不易被代谢和排泄；而游离型药物具有药理活性，可在体内自由分布、代谢和排泄。因此，血浆蛋白结合率既可能影响药物体内分布，也能影响药物代谢和排泄，该选项正确。选项B：血-脑屏障血-脑屏障是血液与脑组织之间的一种特殊屏障结构，主要作用是限制某些物质进入脑组织，保护脑组织免受有害物质的侵害。它主要影响药物能否进入中枢神经系统，而不是决定药物游离型和结合型浓度的比例，对药物的体内分布范围有一定限制，但对药物代谢和排泄的影响较小，故该选项错误。选项C：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。它主要影响药物在体内的停留时间和作用时间，与药物游离型和结合型浓度的比例并无直接关系，故该选项错误。选项D：淋巴循环淋巴循环主要参与组织液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。虽然药物也可通过淋巴系统转运，但它对药物游离型和结合型浓度的比例影响不大，也不是影响药物体内分布、代谢和排泄的关键因素，故该选项错误。综上，正确答案是A。5、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A.0.431365741

B.0.438194444

C.0.847916667

D.20:30:50

【答案】：A

【解析】本题主要考查栓剂基质甘油明胶中水、明胶、甘油的合理配比。在栓剂基质甘油明胶中，水:明胶:甘油的合理配比是有明确规定的。本题各选项中，选项A所代表的配比符合栓剂基质甘油明胶中水、明胶、甘油的合理配比；选项B的数值并非该基质的合理配比；选项C的数值也不符合此基质的配比要求；选项D“20:30:50”同样不是其正确的配比。综上，正确答案是A。6、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为

A.红色

B.白色

C.绿色

D.黄色

【答案】：A

【解析】本题主要考查药品储存按质量状态实行色标管理时，不合格药品对应的颜色。在药品储存管理中，按照质量状态实行色标管理是一种重要且规范的方式。其目的在于通过不同颜色清晰区分不同质量状态的药品，以便于管理和操作，避免混淆。具体规定为：不合格药品为红色，合格药品为绿色，待确定药品为黄色。本题问的是不合格药品的颜色，根据上述规定，不合格药品的对应色标为红色，所以答案选A。7、关于克拉维酸的说法，错误的是

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

【答案】：C

【解析】本题主要考查对克拉维酸相关知识的理解，需逐一分析各选项来判断说法的正确性。选项A：克拉维酸的化学结构是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，由于其环结构的特点，环张力比青霉素大，使得它在化学反应中更易开环。该选项对克拉维酸结构和性质的描述是准确的，所以选项A说法正确。选项B：阿莫西林是一种常用的β-内酰胺类抗生素，在使用过程中细菌可能会产生β-内酰胺酶来水解其β-内酰胺环，从而使阿莫西林失效。而克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它可以与β-内酰胺酶结合，抑制该酶的活性，保护阿莫西林不被水解，进而增强阿莫西林的抗菌效果。所以克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效，选项B说法正确。选项C：克拉维酸本身的抗菌活性很弱，它主要是作为一种β-内酰胺酶抑制剂发挥作用，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，来增强其他β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。因此，克拉维酸不能单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染，通常需要与其他β-内酰胺类抗生素联合使用。所以选项C说法错误。选项D：头孢菌素类抗生素同样属于β-内酰胺类抗生素，也会受到细菌产生的β-内酰胺酶的影响。当克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，克拉维酸可以抑制β-内酰胺酶的活性，减少头孢菌素类药物被水解的可能性，从而使头孢菌素类药物增效。所以选项D说法正确。综上，本题说法错误的是选项C。8、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

【答案】：C

【解析】本题可根据散剂的特点逐一分析各选项。选项A散剂是将药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。由于其粒径小，比表面积大，这使得药物与溶媒或作用部位的接触面积增大，为后续的分散和起效提供了有利条件。所以选项A说法正确。选项B散剂粒径小、比表面积大的特点使其易于分散，在进入人体后能够快速与体液接触并分散开来，从而加快药物的溶解和吸收过程，进而起效较快。所以选项B说法正确。选项C散剂具有较大的比表面积，这使其与外界环境的接触面积增大，容易吸湿。湿敏感药物在吸湿的情况下，可能会发生潮解、结块、霉变等现象，导致药物质量下降或失效。因此，散剂并不适宜湿敏感药物，选项C说法错误。选项D散剂通常是干燥的粉末状，在包装上相对简单，占用空间小；贮存时对条件要求相对不是特别苛刻；运输过程中不易破碎、泄漏；携带也较为方便。所以选项D说法正确。综上，答案选C。9、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查对世界卫生组织关于药物“不良事件”定义的准确理解。选项A分析：“药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用”，此描述重点在于与药理学特征相关且非用药目的的作用，强调了常用剂量和药理学特征的关联，它更符合药物副作用的描述，并非世界卫生组织对药物“不良事件”的定义，所以选项A错误。选项B分析：“在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系”，该选项准确表述了世界卫生组织对于药物“不良事件”的定义，涵盖了在用药期间发生的各类不良医学事件，且不强调与治疗的因果关系，符合定义要求，所以选项B正确。选项C分析：“在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷”，这种描述更侧重于严重的、不可预见的临床事件，是对严重不良事件的一种界定，并非对药物“不良事件”的广义定义，所以选项C错误。选项D分析：“发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应”，此表述强调了正常剂量以及有害的非目的药物反应，更像是对药物不良反应的一种描述，不符合药物“不良事件”的定义，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。10、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同官能团对物质碱性的影响。逐一分析各选项：A选项：烃基烃基是由碳和氢组成的基团，一般表现为给电子效应，但给电子能力相对较弱，且其对碱性的影响并不显著，通常不会使物质的碱性显著增加。B选项：羰基羰基具有吸电子的诱导效应，会使与其相连的分子电子云密度降低，导致物质碱性减弱，而不是增加。C选项：羟基羟基既具有吸电子的诱导效应，又有给电子的共轭效应，但整体来说，其对碱性的影响比较复杂，通常不会使物质碱性明显增加。D选项：氨基氨基（-NH₂）中氮原子上有一对孤对电子，这对孤对电子能够接受质子（H⁺），具有较强的给电子能力，能使物质的碱性显著增加。综上，能使碱性增加的是氨基，答案选D。11、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本题考查磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的相关知识。选项A：甲苯磺丁脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物。磺酰脲类药物可以刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而达到降低血糖的作用，甲苯磺丁脲是该类药物的典型代表，因此选项A正确。选项B：米格列醇是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖，并非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，所以选项B错误。选项C：二甲双胍是双胍类降糖药，它主要是通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖，不属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，故选项C错误。选项D：瑞格列奈是一种非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，虽然它也能促进胰岛素分泌，但与磺酰脲类药物在化学结构和作用机制上存在一定差异，因此选项D错误。综上，本题正确答案是A。12、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

【答案】：C

【解析】本题可根据药物的性质和药代动力学参数来分析选择合适的剂型。题干条件分析-某药物生物半衰期为6.93h，表观分布容积是100L。-该药物有较强的首过效应，体内消除包括肝代谢与肾排泄，肾排泄占总消除的80％。-静脉注射该药1000mg的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）是100（μg/ml）·h，口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。各选项分析A选项胶囊剂：胶囊剂属于口服剂型，对于有较强首过效应的药物而言，口服后药物经胃肠道吸收进入肝脏，会被肝脏代谢一部分，导致进入体循环的药量减少，生物利用度降低，不能有效发挥药物疗效，所以该药物不适合制成胶囊剂。B选项口服缓释片剂：同样是口服剂型，由于存在较强首过效应，药物在经过肝脏时会有较大程度的代谢，即使制成缓释制剂，也无法避免首过效应的影响，不能保证药物的有效利用，因此也不是合适的剂型。C选项注射剂：注射剂可直接将药物注入血液循环，绕过了胃肠道和肝脏的首过效应，能使药物迅速且完全地进入体循环，保证药物的有效剂量到达作用部位，更好地发挥药物的治疗作用，结合该药物有较强首过效应的特点，制成注射剂是比较合适的选择。D选项口服乳剂：口服乳剂也属于口服给药途径，会受到首过效应的影响，降低药物的生物利用度，不利于药物发挥最大疗效，所以也不适合。综上，答案选C。13、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项概念来判断长期使用麻醉药品机体产生的适应性状态属于哪种情况。选项A：身体依赖性身体依赖性又称生理依赖性，是指长期使用某些药物后，机体对这些药物产生适应性改变，一旦停药，机体生理功能会发生紊乱，出现戒断症状。长期使用麻醉药品，机体会对其产生适应性状态，并且在突然停药时会出现戒断症状，符合身体依赖性的特征，所以该选项正确。选项B：药物敏化现象药物敏化是指反复使用药物后，机体对药物的敏感性增加，反应增强的现象。而题干强调的是机体对药物的适应性状态，并非敏感性增加，所以该选项错误。选项C：药物滥用药物滥用是指非医疗目的地反复、大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，属于药物使用不当的行为，并非机体对药物的适应性状态，所以该选项错误。选项D：药物耐受性药物耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。它主要侧重于药物效应的变化，而不是机体对药物的适应性状态这种整体特征，所以该选项错误。综上，长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于身体依赖性，答案选A。14、生物半衰期

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：B

【解析】本题考查生物半衰期的相关符号表示。逐一分析各选项：-选项A：“Cl”一般在药理学等领域代表清除率，并非生物半衰期的表示，所以该选项错误。-选项B：“tl/2”是生物半衰期的常用表示符号，生物半衰期指的是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间，通常用“tl/2”来表示，该选项正确。-选项C：“β”在生物学等领域有不同的含义，比如在某些动力学模型中代表消除速率常数等，但不是生物半衰期的表示，所以该选项错误。-选项D：“V”一般代表表观分布容积，用于描述药物在体内分布的程度，并非生物半衰期的表示，所以该选项错误。综上，答案选B。15、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A.十二烷基硫酸钠

B.司盘20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

【答案】：D

【解析】本题可根据各类表面活性剂的类型，对各选项物质进行分析，从而确定属于阳离子型表面活性剂的物质。选项A：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是典型的阴离子型表面活性剂。它在水溶液中会解离出带负电荷的离子基团，不符合阳离子型表面活性剂的特征，所以该选项错误。选项B：司盘20司盘20属于非离子型表面活性剂。这类表面活性剂在溶液中不会解离成离子，而是以分子形式存在，因此该选项不符合要求，错误。选项C：泊洛沙姆泊洛沙姆同样属于非离子型表面活性剂，其分子结构使其在溶液中不解离出离子，故该选项也不正确。选项D：苯扎氯铵苯扎氯铵是阳离子型表面活性剂，它在水溶液中能够解离出带正电荷的阳离子基团，符合阳离子型表面活性剂的定义，所以该选项正确。综上，答案选D。16、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

【答案】：A

【解析】本题考查对乙酰氨基酚口服液中相关物质作用的知识。对乙酰氨基酚口服液中使用的成分会起到不同不同的作用，在其中正确成分起到矫味剂的作用。矫味剂的作用是改善或屏蔽药物不良气味和味道，使患者的口感药物的口感和顺应性。在对乙酰氨基酚口服液中，加入矫味矫味剂可以掩盖药物本身可能的不良气味，让患者更易愿意接受地愿意地地服用药物。芳香剂主要是产生芳香气味，用来改善制剂的气味，但本题中主要强调的是改善味道，所以B选项不符合。助溶剂是能与难药物形成络合物、复合物或缔合物等，以增加其溶解度的物质，与改善口感药物的口感味无关无关，所以CC选项错误。稳定剂是为了防止药物制剂在生产、储存和使用过程中发生变质、失效等情况，保持药物的稳定性，并非也DDDD选项也不正确。综上，答案选A。17、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

【答案】：C

【解析】本题考查的是具有特定结构和作用特点并用于眼科检查和散瞳的药物的选择。选项A硫酸阿托品，其虽然也有散瞳作用，但它作用时间长，不符合题干中“作用快、持续时间短”这一关键特征，所以A选项不正确。选项B氢溴酸东莨菪碱，主要用于抗晕动病、抗震颤麻痹等，并非主要用于眼科检查和散瞳，故B选项错误。选项C氢溴酸后马托品，含有α-羟基苯乙酸酯结构，且作用快、持续时间短，适合用于眼科检查和散瞳，该选项符合题干要求。选项D异丙托溴铵，是一种支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛的维持治疗等，与眼科检查和散瞳无关，因此D选项错误。综上，本题正确答案是C。18、有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

【答案】：D

【解析】该题正确答案为D。以下对各选项进行分析：A选项：药品的包装材料分类方式多样，可分别按照使用方式、材料组成以及形状进行分类，此说法正确。B选项：Ⅰ类药包材的定义就是直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器，该选项表述无误。C选项：Ⅱ类药包材是指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的包装材料，该描述准确。D选项：输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅰ类药包材，并非Ⅱ类药包材，所以该选项叙述错误。19、滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

【答案】：D

【解析】本题正确答案选D。药物依赖分为身体依赖和精神依赖。身体依赖是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等，称为戒断综合征。A选项精神依赖又称心理依赖，它使人产生一种要周期性或连续性地用药欲望，产生强迫性用药行为，以获得满足或避免不适感，但不会出现像身体依赖那样的戒断综合征。B选项药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，反复使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱，需增加剂量才能达到原有的效应。C选项交叉依赖性是指机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。而题干问的是滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应，符合身体依赖所产生的表现，故本题答案是D。20、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k0是滴注速度

B.稳态血药浓度Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其表述是否正确。A选项：在单室静脉滴注给药中，k0代表滴注速度，该表述正确。B选项：稳态血药浓度Css的计算公式为Css=k0/（kV），其中k0为滴注速度，k为消除速率常数，V为表观分布容积。由此可知，稳态血药浓度Css与k0成正比，该表述正确。C选项：当单室静脉滴注给药达到稳态时，药物的输入速率和消除速率相等，此时体内药量或血药浓度趋近恒定水平，该表述正确。D选项：欲滴注达稳态浓度的99％，需要滴注6.64个半衰期，而不是3.32个半衰期，该表述错误。综上，答案选D。21、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬液处方组成中各物质的作用。破题点在于熟悉布洛芬口服混悬液中不同成分的具体功效。选项A分析着色剂的作用是改善制剂外观，使其便于识别，通常为一些色素类物质。而题干中提及的布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，均不属于着色剂，所以选项A错误。选项B分析助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。常见的助悬剂有阿拉伯胶、西黄蓍胶、羧甲基纤维素钠等。在布洛芬口服混悬液中，羟丙甲纤维素可作为助悬剂，但题干问的是枸橼酸的作用，枸橼酸并非助悬剂，所以选项B错误。选项C分析润湿剂是能增加疏水性药物微粒被水湿润能力的附加剂。常用的润湿剂有吐温类、司盘类表面活性剂等。题干中的枸橼酸主要不是用于发挥润湿作用，所以选项C错误。选项D分析pH调节剂用于调节药物制剂的酸碱度，使制剂处于适宜的pH范围，以保证药物的稳定性和有效性。枸橼酸是一种有机酸，在布洛芬口服混悬液中可以通过其酸性来调节体系的pH值，起到pH调节剂的作用，所以选项D正确。综上，答案是D。22、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本题主要考查对CYP450酶系主要代谢亚型酶的了解。在CYP450酶系中，不同的亚型酶具有不同的功能和作用，且对药物代谢的影响程度也有所不同。选项A，CYP1A2虽然也是CYP450酶系中的一种亚型酶，但它并非大约有50%以上药物的底物。在药物代谢过程中，其参与代谢的药物占比达不到题目所描述的比例，所以A选项不符合要求。选项B，CYP3A4是CYP450酶系中最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物。这意味着在众多药物的代谢过程中，CYP3A4发挥着至关重要的作用，很多药物需要经过它的代谢才能完成在体内的转化，故B选项正确。选项C，CYP2A6同样是CYP450酶系的一员，然而其在药物代谢方面主要负责一些特定类型药物的代谢，并非大多数药物的主要代谢酶，代谢药物的比例远低于50%，因此C选项不正确。选项D，CYP2D6在CYP450酶系中也有其特定的代谢功能，不过它参与代谢的药物种类相对有限，不是大约有50%以上药物的底物，所以D选项也不正确。综上，本题答案选B。23、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗。药物在皮肤内蓄积可在局部保持一定的药物浓度，持续发挥药效，对于皮肤疾病的治疗是有利的，所以该选项说法正确。B选项：汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性。角质层水化后其结构会发生改变，使得药物更容易透过角质层，进而增加角质层的渗透性，该选项说法正确。C选项：皮肤给药不仅能发挥局部治疗作用，还能发挥全身治疗作用。一些药物经皮吸收后可进入血液循环，从而产生全身治疗效果，并非只能发挥局部治疗作用，所以该选项说法错误。D选项：药物经皮肤附属器（如毛囊、汗腺等）的吸收不是经皮吸收的主要途径。经皮吸收主要途径是通过角质层和活性表皮，经皮肤附属器的吸收相对较少，不是主要途径，该选项说法正确。综上，说法错误的是C选项。24、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物对映异构体药理活性和强度的理解。对映异构体是指分子结构互为镜像关系，但不能完全重叠的一对异构体。在药物领域，对映异构体之间的药理活性和强度可能存在多种情况，有的具有等同的药理活性和强度，有的则有明显差异。选项A：普罗帕酮普罗帕酮的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度。这是因为其对映异构体在与受体结合等方面表现出相似的性质，从而能够产生等同的药理效应。所以选项A正确。选项B：氯苯那敏氯苯那敏的右旋体活性高于左旋体，其对映异构体之间药理活性存在明显差异，并非具有等同的药理活性和强度，所以选项B错误。选项C：丙氧酚丙氧酚的对映异构体中，右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚是镇咳药，二者药理活性完全不同，不具有等同的药理活性和强度，所以选项C错误。选项D：丙胺卡因丙胺卡因的对映异构体中，R-(-)-丙胺卡因在体内可经肝微粒体酶催化代谢生成邻甲苯胺，具有血液毒性，而S-(+)-丙胺卡因则没有这种毒性，二者在药理活性和安全性等方面存在差异，并非具有等同的药理活性和强度，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。"25、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：A

【解析】本题考查肠溶衣料相关知识。选项A：EudragitL是一种常用的肠溶衣料，在酸性介质中不溶解，而在肠液中能溶解，符合肠溶衣料的特性，所以选项A正确。选项B：川蜡主要用于片剂的打光等工艺，并非肠溶衣料，所以选项B错误。选项C：HPMC（羟丙基甲基纤维素）是常用的胃溶型包衣材料，在胃中能较快溶解，并非肠溶衣料，所以选项C错误。选项D：滑石粉通常作为片剂的润滑剂使用，以防止物料黏附模具等，并非肠溶衣料，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。26、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同口服药物剂型对药物吸收速度的影响。药物吸收速度与药物剂型的特性密切相关。溶液剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀分散体系，药物分子能够直接与生物膜接触，易于透过生物膜被吸收，吸收速度相对较快。散剂是将药物粉碎并均匀混合而成的粉末状制剂，其分散度较大，与胃肠道黏膜的接触面积较大，药物溶出速度快，吸收也比较迅速。胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，胶囊壳在胃肠道中溶解后，药物即可释放出来被吸收，吸收速度也相对较快。包衣片是在片剂表面包裹一层衣膜的片剂，包衣的目的有很多，比如掩盖药物的不良气味、保护药物不受胃酸破坏等，但这也使得药物需要先经过包衣的溶解过程，才能释放出来被吸收，这就导致其吸收过程相对复杂，吸收速度最慢。综上所述，药物吸收最慢的剂型是包衣片，答案选D。27、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

【答案】：B

【解析】该题正确答案为B选项。在人体胃肠道中，小肠是大部分药物最主要的吸收部位。这是因为小肠具有诸多利于药物吸收的生理特点，小肠黏膜有大量环状皱襞、绒毛和微绒毛，极大地增加了吸收面积；小肠内的血流丰富，能及时将吸收的药物运走，保持药物的浓度梯度，促进药物吸收；而且小肠的蠕动较为缓慢，使药物在小肠内停留时间较长，有更充足的时间被吸收。相比之下，胃虽然也有一定吸收能力，但吸收面积较小，且药物在胃内停留时间较短；盲肠主要参与消化物的发酵和水分吸收等功能，并非药物主要吸收部位；结肠主要是吸收水分和储存粪便，对药物吸收的作用有限。因此，大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是小肠，答案选B。28、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

【答案】：C

【解析】本题主要考查大于7μm的微粒的摄取部位。逐一分析各选项：-选项A：肝脏主要摄取的微粒大小并非是大于7μm的微粒，所以该选项错误。-选项B：脾脏同样不是摄取大于7μm微粒的主要部位，该选项错误。-选项C：大于7μm的微粒可被摄取进入肺，该选项正确。-选项D：淋巴系统摄取微粒与微粒的大小关系并非是本题所涉及的大于7μm的情况，该选项错误。综上，本题正确答案是C。29、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查聚乙二醇的用途。分析各选项A选项：增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。聚乙二醇并不具备典型的增溶作用，它不是用于增加其他物质溶解度使其溶解成为澄明溶液的增溶剂，所以A选项错误。B选项：助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。聚乙二醇不属于助溶剂的范畴，它不能通过与难溶性药物形成特定络合物等方式来提高药物溶解度，因此B选项错误。C选项：潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况。药物在混合溶剂中的溶解度一般是各单一溶剂溶解度的相加平均值。在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。聚乙二醇可以与水等混合作为潜溶剂，能增加某些药物的溶解度，所以聚乙二醇可作潜溶剂，C选项正确。D选项：着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质，聚乙二醇的主要用途并非作为使物质着色的着色剂，所以D选项错误。综上，本题答案选C。30、影响细胞离子通道的是

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制的理解，关键在于判断哪个选项描述的是影响细胞离子通道的情况。选项A：解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，其作用机制主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受，并非影响细胞离子通道，所以该选项不符合题意。选项B：抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。抗酸药主要是通过中和胃酸，降低胃内酸度，从而缓解胃酸对胃黏膜的刺激，促进溃疡愈合，与细胞离子通道的影响无关，该选项不正确。选项C：胰岛素治疗糖尿病，胰岛素是一种调节血糖的激素，它通过与细胞表面的胰岛素受体结合，激活细胞内一系列信号传导通路，促进葡萄糖的摄取、利用和储存，降低血糖水平，并非直接影响细胞离子通道，此选项也不符合要求。选项D：抗心律失常药可分别影响Na⁺，细胞离子通道在心脏电生理活动中起着关键作用，钠离子通道参与心肌细胞的去极化过程，抗心律失常药通过影响Na⁺通道等离子通道的功能，来调节心肌细胞的电活动，从而达到治疗心律失常的目的，所以该选项描述的是影响细胞离子通道的情况，符合题意。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、属于β-内酰胺酶抑制剂的有

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本题主要考查对β-内酰胺酶抑制剂的识别。β-内酰胺酶抑制剂是一类能抑制β-内酰胺酶，从而保护β-内酰胺类抗生素不被该酶水解，增强其抗菌活性的药物。选项A，氨苄西林属于青霉素类抗生素，它是β-内酰胺类抗生素，但并非β-内酰胺酶抑制剂，主要通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用，所以选项A不正确。选项B，克拉维酸是典型的β-内酰胺酶抑制剂，它本身抗菌活性较弱，但具有强大的抑制β-内酰胺酶的能力，能与β-内酰胺类抗生素联合使用，增强后者的抗菌效果，故选项B正确。选项C，头孢氨苄属于第一代头孢菌素类抗生素，同样属于β-内酰胺类抗生素，作用机制也是抑制细菌细胞壁合成，并非β-内酰胺酶抑制剂，因此选项C错误。选项D，舒巴坦也是一种β-内酰胺酶抑制剂，对β-内酰胺酶有较强的不可逆的抑制作用，常与β-内酰胺类抗生素配伍使用，以提高抗菌疗效，所以选项D正确。综上，本题正确答案是BD。2、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有

A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性

B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性

C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性

D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性

【答案】：C

【解析】本题主要考查对药物代谢相关说法正确性的判断。选项A分析非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性。舒林酸是前体药物，其甲基亚砜基经还原代谢为甲硫基后才产生活性，该说法本身正确，但本题为单选题，仅一个正确答案，故A选项不符合。选项B分析抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N-脱甲基的代谢物失去活性。实际上，丙米嗪经N-脱甲基代谢生成地昔帕明，地昔帕明也具有抗抑郁活性，并非失去活性，所以B选项说法错误。选项C分析驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性。阿苯达唑在体内经氧化代谢生成阿苯达唑亚砜，阿苯达唑亚砜具有更强的驱虫活性，所以该选项说法正确，是本题正确答案。选项D分析抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性。苯妥英钠主要在肝药酶的作用下，苯环发生羟基化代谢生成无活性的对羟基苯妥英，并非生成氧化代谢物后仍具有活性，所以D选项说法错误。综上，本题正确答案选C。3、发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查发生第Ⅰ相生物转化后具有活性的药物相关知识。下面对各选项进行逐一分析：A选项：保泰松结构中的两个苯环，其中一个发生羟基化的代谢产物具有活性。保泰松经代谢后生成的羟基化产物仍可保留一定的药理活性，所以该选项符合要求。B选项：卡马西平骨架二苯并氮杂䓬10，11位双键发生环氧化代谢，其环氧化代谢物具有活性。在药物代谢过程中，卡马西平的这种环氧化代谢产物能在体内发挥相应的药理作用，故该选项正确。C选项：地西泮骨架1，4-苯二氮䓬的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物具有活性。地西泮经过代谢生成的该代谢产物依然具备药理活性，因此该选项也是正确的。D选项：普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物通常会使药物活性降低或失去活性，并非具有活性的物质，所以该选项不符合题意。综上，本题答案选ABC。4、属于β-内酰胺类抗生素的有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各类抗生素的分类来判断各选项是否属于β-内酰胺类抗生素。选项A：克拉维酸克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它本身也具有微弱的抗菌活性，其化学结构中含有β-内酰胺环，因此属于β-内酰胺类抗生素，所以选项A正确。选项B：亚胺培南亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，而碳青霉烯类是β-内酰胺类抗生素中的一个类别，其分子结构中同样具有β-内酰胺环这一核心结构，所以亚胺培南属于β-内酰胺类抗生素，选项B正确。选项C：舒巴坦舒巴坦是半合成的β-内酰胺酶抑制剂，它的化学结构也包含β-内酰胺环，因此也属于β-内酰胺类抗生素，选项C正确。选项D：克拉霉素克拉霉素属于大环内酯类抗生素，其化学结构是由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成，并不含有β-内酰胺环，所以不属于β-内酰胺类抗生素，选项D错误。综上，本题正确答案为ABC。5、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有

A.氨氯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.硝苯地平

【答案】：BCD

【解析】本题可根据二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构特点，对各选项进行逐一分析。选项A：氨氯地平氨氯地平的药物分子结构中不含有2，6-二甲基，故选项A不符合要求。选项B：尼群地平尼群地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂，其药物分子结构中含有2，6-二甲基，所以选项B符合要求。选项C：尼莫地平尼莫地平同样是二氢吡啶类钙拮抗剂，在其药物分子结构里存在2，6-二甲基，因此选项C符合要求。选项D：硝苯地平硝苯地平也是二氢吡啶类钙拮抗剂的一种，其分子结构含有2，6-二甲基，所以选项D符合要求。综上，答案选BCD。6、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制，判断其是否直接作用于DNA。选项A：环磷酰胺环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药，在体内经肝脏代谢后生成有活性的磷酰胺氮芥，其化学结构中的烷基可以与DNA分子中的鸟嘌呤、腺嘌呤等亲核基团发生共价结合，形成交叉联结或引起脱嘌呤作用，使DNA链断裂，破坏DNA的结构与功能，从而抑制肿瘤细胞的生长繁殖，是直接作用于DNA的抗肿瘤药物，所以选项A正确。选项B：卡铂卡铂是第二代铂类抗肿瘤药，其作用机制与顺铂相似，铂原子与DNA分子上的碱基形成交叉联结，阻止DNA复制和转录，导致DNA链断裂和错码，破坏DNA的结构和功能，达到抗肿瘤的目的，是直接作用于DNA的抗肿瘤药物，所以选项B正确。选项C：卡莫司汀卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂，它能通过烷化作用与DNA交联，也能与蛋白质和RNA交联，其分子中的β-氯乙基能使DNA链断裂，阻止DNA及RNA的合成，是直接作用于DNA的抗肿瘤药物，所以选项C正确。选项D：阿糖胞苷阿糖胞苷是一种抗代谢类抗肿瘤药，在细胞内先经脱氧胞苷激酶催化磷酸化，转变为有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成，也可掺入DNA中干扰其复制，并非直接作用于DNA，所以选项D错误。综上