2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（模拟题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

【答案】：C

【解析】本题可根据各种颗粒剂的特点来判断难溶性固体药物适合制成哪种颗粒。选项A，泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒主要是利用其遇水产生的气泡来加速药物溶解等，并非用于难溶性固体药物，所以A选项不符合。选项B，可溶颗粒是指临用前加水或其他适宜的溶剂，能迅速溶解成澄清溶液的颗粒剂。可溶颗粒要求药物能迅速溶解，而难溶性固体药物难以达到这一要求，所以B选项不合适。选项C，混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂，临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服。混悬颗粒的特点正好适合难溶性固体药物，将其制成混悬颗粒可解决难溶性药物的服用问题，所以C选项正确。选项D，控释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。控释颗粒主要强调药物释放速度的控制，与药物是否难溶并无直接关联，且难溶性药物在控释方面也并非其主要适用情况，所以D选项不恰当。综上，难溶性固体药物宜制成混悬颗粒，答案选C。2、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

【答案】：C

【解析】本题考查不同剂型的定义。选项A，微乳是一种由油相、水相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的各向同性、热力学稳定、外观透明或半透明、低黏度且不含未溶解溶质的油水混合体系，并非将固态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物，所以A选项错误。选项B，微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，通常强调载体材料形成球形结构来负载药物，与题干描述的微小囊状物概念不同，所以B选项错误。选项C，微囊是将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，符合题干的描述，所以C选项正确。选项D，包合物是一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的包合体，它与将药物包裹在高分子材料中形成微小囊状物的概念不同，所以D选项错误。综上，答案选C。3、用沉淀反应进行鉴别的方法是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及方法的特点，判断哪个方法是用沉淀反应进行鉴别的。选项A：化学鉴别法化学鉴别法是利用药物与化学试剂在一定条件下发生化学反应所产生的颜色、沉淀、气体、荧光等现象鉴别药物真伪的方法。其中沉淀反应是其常用的鉴别反应类型之一，所以化学鉴别法可以用沉淀反应进行鉴别。选项B：薄层色谱法薄层色谱法是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法，并非利用沉淀反应进行鉴别。选项C：红外分光光度法红外分光光度法是利用红外光与分子振动的相互作用（分子振动是指分子中原子在其平衡位置附近的相对运动），通过检测红外光被吸收的情况，来分析分子结构和化学组成的方法，与沉淀反应无关。选项D：高效液相色谱法高效液相色谱法是在经典液相色谱法的基础上，引入了气相色谱法的理论和技术，以高压输送流动相，采用高效固定相及高灵敏度检测器，发展而成的现代分析方法，主要是利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离和分析，并非用沉淀反应进行鉴别。综上，用沉淀反应进行鉴别的方法是化学鉴别法，答案选A。4、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：A

【解析】本题考查生物药剂学分类系统对药物分类的依据。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类，在药物的肠壁渗透性方面，衡量的关键指标就是渗透效率。而溶解速率主要与药物的溶解性能相关，并非用于衡量肠壁渗透性；胃排空速度主要影响药物在胃肠道中的转运过程，与药物基于溶解性和肠壁渗透性的分类并无直接关联；解离度主要影响药物在溶液中的存在形式和溶解度等，也不是衡量肠壁渗透性的指标。所以本题答案是A选项。5、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响卡那霉素在正常人体内情况的因素。逐一分析各选项：-选项A：生理因素通常指人体正常的生理机能和特征，如年龄、性别、体重等，这些因素一般不会直接导致卡那霉素在正常人出现题目所涉及的相关情况，所以A选项不符合。-选项B：精神因素主要涉及人的心理状态和精神活动，对卡那霉素在体内的影响不大，故B选项不正确。-选项C：疾病会改变人体的生理环境和代谢功能，可能影响卡那霉素在体内的药代动力学和药效学过程，所以疾病因素是影响卡那霉素在正常人的重要因素，C选项正确。-选项D：遗传因素主要与个体的基因特征有关，一般不会直接影响卡那霉素在正常人的情况，所以D选项不合适。综上，答案选C。6、反映药物内在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：D

【解析】本题主要考查反映药物内在活性大小的指标。选项ApD2是亲和力参数，其大小反映药物与受体亲和力的大小，而不是反映药物内在活性大小，所以选项A错误。选项BpA2是竞争性拮抗参数，用于表示竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度，并非反映药物内在活性大小，所以选项B错误。选项CCmax是药峰浓度，指给药后达到的最高血药浓度，它主要反映药物在体内的浓度变化情况，和药物内在活性大小没有直接关系，所以选项C错误。选项Dα表示药物的内在活性，是指药物与受体结合后产生效应的能力，能够反映药物内在活性大小，所以选项D正确。综上，答案选D。7、阿托品的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

【答案】：D

【解析】这道题主要考查阿托品的作用机制相关知识。选项A，影响机体免疫功能通常是一些免疫调节剂等药物的作用特点，阿托品并不主要通过影响机体免疫功能发挥作用，所以A选项错误。选项B，影响酶活性的药物是通过对特定酶的抑制或激活来产生效应，而阿托品并非以这种方式起作用，故B选项错误。选项C，影响细胞膜离子通道的药物会改变离子的跨膜流动，常见于一些抗心律失常药等，阿托品的作用机制并非如此，因此C选项错误。选项D，阿托品是M胆碱受体阻断药，它通过阻断M受体从而发挥一系列的药理作用，所以其作用机制是阻断受体，D选项正确。综上所述，本题的正确答案是D。8、维生素C注射液

A.肌内或静脉注射

B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛

C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和

D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

【答案】：C

【解析】本题主要考查对维生素C注射液相关知识的理解。选项A维生素C注射液可以通过肌内或静脉注射的方式给药，这是其常见的使用途径，该表述符合维生素C注射液的实际使用情况，所以选项A说法正确。选项B维生素C显强酸性，当进行注射时，这种强酸性会对注射部位产生较大的刺激性，从而导致疼痛的感觉，这是由维生素C本身的化学性质决定的，因此选项B说法正确。选项C由于维生素C具有较强的还原性，易被氧化，所以在配制维生素C注射液时，使用的注射用水需用二氧化碳饱和，而不是氧气饱和，因为氧气会加速维生素C的氧化，所以选项C说法错误。选项D为了防止维生素C注射液被氧化，通常会采取充填惰性气体（如氮气）的措施来祛除空气中的氧，因为惰性气体化学性质稳定，不易与维生素C发生反应，能够有效保护维生素C，所以选项D说法正确。综上，本题应选C。9、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：A

【解析】药物的体内吸收情况受多种因素影响。对于高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其吸收过程往往更多地受到药物穿透生物膜能力的限制。在本题中，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，这类药物在体内溶解相对容易，溶解速率通常不是影响其吸收的关键因素；胃排空速度主要影响药物在胃肠道的停留时间，并非决定其吸收的核心因素；解离度主要涉及药物在溶液中的解离状态，对于高水溶性药物来说，也不是其吸收的主要决定因素。而渗透效率体现了药物穿透生物膜进入体内循环的能力，对于低渗透性的药物，其体内吸收主要取决于渗透效率。所以本题答案选A。10、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

【答案】：D

【解析】本题主要考查对“WHO定义的药品不良反应”关键信息的理解。选项A：“任何有伤害的反应”范围过于宽泛，有伤害的反应不一定是在药物使用过程中产生的，也未明确与药物剂量、用药情况等的关系，不能准确体现药品不良反应的定义，所以该选项不符合要求。选项B：“任何与用药目的无关的反应”，只是强调了反应与用药目的的关系，但没有突出正常剂量药物这个关键要素，因为异常大剂量等情况下的反应可能不属于药品不良反应的常规范畴，故该选项不准确。选项C：“在调节生理功能过程中出现”，未规定药物剂量是否为正常剂量，也没有明确这种反应与人接受药物之间的特定关联，不能准确定义药品不良反应，该选项不正确。选项D：“人在接受正常剂量药物时出现”准确抓住了药品不良反应定义的关键。正常剂量是一个重要限定条件，排除了因超剂量等异常用药情况导致的反应，明确了是在正常用药过程中出现的情况，符合WHO对于药品不良反应的定义，所以该选项正确。综上，答案选D。11、药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物与作用靶标之间不同键合类型的特点。选项A：共价键键合是药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，这种键合作用强而持久，很难断裂，符合题干中描述的键合类型特点，所以选项A正确。选项B：范德华力键合是一种较弱的分子间作用力，是可逆的，作用较弱且不持久，不符合题干中“不可逆、作用强而持久、很难断裂”的特点，故选项B错误。选项C：偶极-偶极相互作用键合是通过分子的偶极产生的相互作用，属于较弱的非共价键作用，是可逆的，并非题干所描述的情况，所以选项C错误。选项D：疏水性相互作用键合是基于药物和生物大分子中非极性基团之间的相互作用，也是一种较弱的可逆相互作用，不符合题干中对键合类型的描述，因此选项D错误。综上，本题答案选A。12、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

【答案】：C

【解析】本题主要考查属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物相关知识。选项A，多西他赛是一种紫杉烷类的抗肿瘤药物，通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚，从而使游离小管的数量显著减少，发挥抗肿瘤作用，并非酪氨酸激酶抑制剂，所以A选项错误。选项B，氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，它能与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，进而发挥抗肿瘤效应，并非酪氨酸激酶抑制剂，所以B选项错误。选项C，伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，它可以特异性阻断ATP在ABL激酶上的结合位点，使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制BCR-ABL阳性细胞的增殖，属于酪氨酸激酶抑制剂，所以C选项正确。选项D，依托泊苷是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复，并非酪氨酸激酶抑制剂，所以D选项错误。综上，答案选C。13、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：C

【解析】本题主要考查聚乙烯在不同材料中作为辅料的适用性。逐一分析各选项：A选项：控释膜材料：聚乙烯具有良好的成膜性、稳定性等特点，能够满足控释膜对于材料物理化学性质的要求，可以作为控释膜材料的辅料。B选项：骨架材料：在一些药物制剂等中，聚乙烯可以作为骨架材料的辅料，起到支撑、调节药物释放等作用，故其能作为骨架材料的辅料。C选项：压敏胶：压敏胶通常需要具备良好的黏性、对皮肤的亲和性以及合适的内聚强度等特性。而聚乙烯本身黏性较差，难以满足压敏胶的这些性能要求，所以聚乙烯不可作为压敏胶材料的辅料。D选项：背衬材料：背衬材料一般要求有一定的强度和稳定性，聚乙烯具有较好的机械性能和化学稳定性，能够作为背衬材料的辅料来使用。综上，答案选C。14、关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查对紫杉醇相关知识的掌握，可通过对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，该表述符合紫杉醇的提取来源和化学结构特点，选项A正确。选项B在紫杉醇母核中的3,10位含有乙酰基，这是紫杉醇母核结构的特征之一，选项B正确。选项C实际上，紫杉醇的水溶性小，而非水溶性大。由于其水溶性差，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂以助溶。所以选项C表述错误。选项D紫杉醇是一种广谱抗肿瘤药物，在临床上广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，选项D正确。综上，说法错误的是选项C。15、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：D

【解析】本题主要考查治疗指数的表示方式相关知识。各选项分析A选项：\(Emax\)通常代表最大效应，它反映的是药物所能产生的最大药理效应强度，并非治疗指数的表示方式，所以A选项错误。B选项：\(ED_{50}\)是半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，它主要用于衡量药物的药效强度，而非表示治疗指数，所以B选项错误。C选项：\(LD_{50}\)是半数致死量，指能引起半数实验动物死亡的药物剂量，用于反映药物的毒性大小，不是治疗指数的表示方式，所以C选项错误。D选项：治疗指数（\(TI\)）是药物的半数致死量（\(LD_{50}\)）与半数有效量（\(ED_{50}\)）的比值，即\(TI=LD_{50}/ED_{50}\)，可用于表示药物的安全性，所以治疗指数的表示方式为\(TI\)，D选项正确。综上，答案选D。16、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

【答案】：D

【解析】本题可根据地高辛的药理特性及各选项所涉及疾病的相关成因来进行分析。地高辛是一种强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭等疾病。其治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当或个体差异等因素易导致中毒。当发生地高辛中毒时，会严重影响心肌的电生理特性，干扰心脏的正常节律，从而引发心律失常。A选项急性肾衰竭通常是由肾前性因素（如有效循环血容量减少等）、肾性因素（如肾小球疾病、肾小管坏死等）和肾后性因素（如尿路梗阻等）引起的，地高辛一般不会直接导致急性肾衰竭。B选项横纹肌溶解主要是由于肌肉受到严重损伤、药物（如他汀类药物等）、中毒、过度运动等因素，使横纹肌细胞膜完整性改变，肌细胞内容物（如肌红蛋白等）漏出，而地高辛并非导致横纹肌溶解的常见原因。C选项中毒性表皮坏死主要是由药物过敏反应等因素引起的严重皮肤不良反应，地高辛一般不会引发此类疾病。综上所述，地高辛引起的药源性疾病是心律失常，本题答案选D。17、药物戒断综合征为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

【答案】：C

【解析】本题考查药物戒断综合征的定义。选项A分析一种以反复发作为特征的慢性脑病并非药物戒断综合征的定义。药物戒断综合征是与药物使用和停用相关的生理反应，而以反复发作为特征的慢性脑病通常有更复杂的病因和表现形式，与药物戒断时的生理反应并无直接关联，所以选项A错误。选项B分析药物滥用造成机体对所用药物的适应状态，指的是药物耐受性或依赖性的形成过程。耐受性是身体对药物反应性逐渐降低，依赖性是机体对药物产生生理和心理上的依赖，但这并不是药物戒断综合征的定义，它只是药物滥用可能导致的一种机体状态，所以选项B错误。选项C分析当突然停止使用药物或者减少剂量时，身体由于失去了药物的作用，会呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，这正是药物戒断综合征的典型表现，所以选项C正确。选项D分析人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态是药物耐受性的定义。耐受性强调的是身体对药物反应性的变化，而不是停止用药或减药后的反应，与药物戒断综合征的概念不同，所以选项D错误。综上，本题正确答案选C。18、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

【答案】：B

【解析】本题可根据不同选项中物质的性质和用途，结合碱性药物液体制剂对抗氧化剂的要求来进行逐一分析判断。选项A：酒石酸酒石酸是一种有机酸，它通常作为pH调节剂使用，可调节溶液的酸碱度，并不具有抗氧化的作用，所以不能作为碱性药物液体制剂的抗氧化剂，A选项错误。选项B：硫代硫酸钠硫代硫酸钠具有较强的还原性，在碱性环境中能够稳定存在并发挥抗氧化作用。它可以与溶液中的氧化性物质发生反应，从而保护药物不被氧化，是用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂，B选项正确。选项C：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠在水溶液中会分解产生亚硫酸，显酸性。它适用于偏酸性的药物制剂，在碱性环境中，焦亚硫酸钠会与碱发生反应而失去抗氧化性能，所以不能用于碱性药物液体制剂，C选项错误。选项D：依地酸二钠依地酸二钠是一种金属离子络合剂，它主要的作用是络合溶液中的金属离子，以防止金属离子对药物产生催化氧化的作用，但它本身并非抗氧化剂，D选项错误。综上，本题答案选B。19、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本题主要考查可作为肠溶衣材料的物质。逐一分析各选项：-选项A：poloxamer即泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，一般不用于肠溶衣材料，故该选项错误。-选项B：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是常用的肠溶衣材料，在胃酸中不溶解，在肠液中能溶解，可保证药物在肠道中释放，该选项正确。-选项C：Carbomer即卡波姆，它是一种高分子聚合物，常用于凝胶剂、增稠剂等，并非肠溶衣材料，故该选项错误。-选项D：EC即乙基纤维素，它是一种不溶性的纤维素衍生物，常用于缓控释制剂的包衣材料等，不属于肠溶衣材料，故该选项错误。综上，答案选B。20、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：B

【解析】本题可根据不同注射途径的特点来分析能使药物延长作用时间的注射途径。选项A：皮内注射皮内注射是将药物注射到表皮与真皮之间，主要用于过敏试验、预防接种等。该部位药物吸收速度相对较慢，但由于皮内组织的容量有限，且主要用于小剂量的特定药物注射，并非用于延长药物的作用时间，所以选项A不符合要求。选项B：皮下注射皮下注射是将药物注射到皮下组织。皮下组织的血管分布相对较少，药物吸收速度比静脉注射和动脉注射慢。这种缓慢的吸收过程使得药物能够在体内持续释放，从而延长药物的作用时间。例如，胰岛素常采用皮下注射的方式给药，以达到持续稳定的降糖效果，所以选项B符合要求。选项C：动脉注射动脉注射是将药物直接注入动脉血管，药物能迅速进入血液循环并快速到达靶器官，起效迅速，但药物作用时间较短，常用于特殊的诊断和治疗，如动脉造影等，所以选项C不符合要求。选项D：静脉注射静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物直接进入血液循环，能迅速分布到全身，起效最快，但药物在体内代谢和排泄也较快，作用时间相对较短，所以选项D不符合要求。综上，需延长作用时间的药物可采用的注射途径是皮下注射，本题答案选B。21、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】薄膜衣片是在片芯之外包上一层薄膜。在药品质量标准中，对于不同类型片剂的崩解时限有着明确规定。崩解时限是指片剂在规定的介质中，从开始计时到完全崩解成碎片并通过筛网所需的时间。薄膜衣片的崩解时限规定为30分钟。所以本题应选D选项。22、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项剂型的给药途径来进行分析判断。选项A：口服液口服液是一种经口服给药的液体制剂，主要通过口腔进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效，一般不能通过鼻腔、皮肤或肺部给药，所以选项A不符合要求。选项B：吸入制剂吸入制剂是通过特殊的给药装置将药物以雾状、干粉状或溶液状等形式输送至肺部，主要通过肺部给药来发挥作用，通常不能通过口腔、鼻腔或皮肤给药，所以选项B不符合要求。选项C：贴剂贴剂是用于完整皮肤表面，能将药物输送透过皮肤进入血液循环系统的一类制剂，主要通过皮肤给药，不能通过口腔、鼻腔或肺部给药，所以选项C不符合要求。选项D：喷雾剂喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。它既可以通过口腔给药，如口腔喷雾剂；也可以通过鼻腔给药，如鼻腔喷雾剂；还可以通过皮肤给药，如皮肤用喷雾剂；甚至部分也可用于肺部给药，所以选项D符合要求。综上，答案选D。23、液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及物质的作用，结合苯甲酸在液体制剂中的用途来进行分析判断。选项A增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，其作用是增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。而苯甲酸并不具备使难溶性药物溶解度增加的特性，所以苯甲酸不属于增溶剂，A选项错误。选项B防腐剂是能防止或抑制病原微生物生长发育的化学药品。苯甲酸具有良好的防腐作用，在液体制剂中常被用作防腐剂，以防止制剂被微生物污染变质，延长制剂的保质期，所以苯甲酸属于防腐剂，B选项正确。选项C矫味剂是指能改善制剂的气味和味道，使患者更易接受的物质。常见的矫味剂有甜味剂、芳香剂等，苯甲酸本身并没有改善制剂气味和味道的作用，因此苯甲酸不属于矫味剂，C选项错误。选项D着色剂是使制剂具有色泽，改善制剂外观的物质。苯甲酸不具备给制剂赋予色泽的功能，所以苯甲酸不属于着色剂，D选项错误。综上，本题正确答案为B。24、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

【答案】：A

【解析】本题考查普鲁卡因的性质。普鲁卡因存在酯键，在一定条件下容易发生水解反应，因此正确答案选A。25、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：A

【解析】本题主要考查对具有成瘾性且能代谢成吗啡的镇咳药的掌握。选项A可待因在体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性，同时它也是一种常用的镇咳药，所以选项A符合题意。选项B布洛芬属于非甾体抗炎药，主要具有解热、镇痛、抗炎的作用，并非能代谢成吗啡的成瘾性镇咳药，所以选项B不符合题意。选项C对乙酰氨基酚同样是常用的解热镇痛药，可用于缓解发热、头痛等症状，不具备代谢成吗啡及成瘾性镇咳的特点，所以选项C不符合题意。选项D乙酰半胱氨酸是黏液溶解剂，主要用于降低痰液黏稠度，促进痰液排出，并非能代谢成吗啡且有成瘾性的镇咳药，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是A。26、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦的作用。首先分析选项A，崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，其作用是促进片剂崩解，而阿司帕坦并非用于促进片剂崩解，所以选项A错误。接着看选项B，润滑剂的作用是降低物料与模具表面间的摩擦力，保证压片和推片等操作顺利进行，阿司帕坦不具备这个功能，选项B错误。再看选项C，矫味剂是指能改善药物的不良味道并使口感适宜的辅料，阿司帕坦是一种人工合成甜味剂，可改善药物的味道，起到矫味的作用，所以选项C正确。最后看选项D，填充剂是用来增加片剂的重量或体积，利于成型和分剂量的辅料，阿司帕坦不是用于增加片剂重量或体积的，选项D错误。综上，答案选C。"27、聚丙烯酸酯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：C

【解析】本题主要考查聚丙烯酸酯在相关材料中的作用。选项A，控释膜材料通常是能控制药物释放速度和程度的物质，聚丙烯酸酯主要的特性并非用于控制药物释放的速度和方式，它一般不充当控释膜材料，所以A选项错误。选项B，骨架材料是构成药物制剂骨架结构的物质，聚丙烯酸酯的性质和用途与骨架材料的基本功能不相符，它不会作为骨架材料使用，因此B选项错误。选项C，聚丙烯酸酯具有良好的粘性和稳定性，适合作为压敏胶使用。压敏胶是一种对压力敏感的胶粘剂，聚丙烯酸酯的性能能够满足压敏胶在不同应用场景下的要求，所以聚丙烯酸酯可作为压敏胶，C选项正确。选项D，背衬材料是为了支撑和保护药物制剂等的材料，聚丙烯酸酯的性能特点决定了它不是用来作为背衬材料的，故D选项错误。综上，正确答案是C。28、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本题主要考查片剂薄膜包衣材料中常用致孔剂的知识。选项A分析丙二醇在药剂学中常作为溶剂、增塑剂等使用。在薄膜包衣材料里，它主要是发挥增塑剂的作用，使包衣材料具有更好的柔韧性和可塑性，而非作为致孔剂，所以A选项错误。选项B分析醋酸纤维素酞酸酯（CAP）是一种肠溶性的高分子成膜材料。它常用于制备肠溶包衣片，能使片剂在胃中不溶解，而在肠液中溶解，并非作为致孔剂使用，所以B选项错误。选项C分析醋酸纤维素是一种广泛应用的高分子材料，在薄膜包衣中，它常作为成膜材料，能够在片剂表面形成一层连续的薄膜，起到保护和控制药物释放的作用，并非致孔剂，所以C选项错误。选项D分析蔗糖可作为常用的致孔剂。在薄膜包衣过程中，当包衣膜接触到胃肠液时，蔗糖会溶解，在包衣膜上形成微孔，从而调节药物的释放速度，达到控制药物释放的目的，所以D选项正确。综上，本题答案选D。29、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.一般生物利用度

D.相对清除率

【答案】：A

【解析】本题可根据不同生物利用度及清除率的计算公式来判断选项。选项A：绝对生物利用度绝对生物利用度是指药物以某种非血管内给药途径（如口服）进入体循环的药量与相同剂量的药物以静脉注射进入体循环的药量之比。其计算公式为\(F=（AUC_{po}*Dose_{iv}）／（AUC_{iv}*Dose_{po}）\)，其中\(AUC_{po}\)是口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(Dose_{iv}\)是静脉注射的剂量，\(AUC_{iv}\)是静脉注射后的血药浓度-时间曲线下面积，\(Dose_{po}\)是口服给药的剂量。所以该选项正确。选项B：相对生物利用度相对生物利用度是指一种非血管内给药途径的药物制剂与另一种非血管内给药途径的药物制剂比较，药物吸收进入体循环的相对量。其计算公式为\(F=（AUC_{受试制剂}*Dose_{标准制剂}）／（AUC_{标准制剂}*Dose_{受试制剂}）\)，与题干所给公式不同。所以该选项错误。选项C：一般生物利用度在药理学和药代动力学中，并没有“一般生物利用度”这一明确的、特定计算公式的概念，通常主要讨论绝对生物利用度和相对生物利用度。所以该选项错误。选项D：相对清除率清除率是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，相对清除率主要用于比较不同药物或不同给药方式下的清除效率等情况，其计算公式与题干所给公式不同。所以该选项错误。综上，答案选A。30、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同制剂辅料的功能。-选项A：表面活性剂主要起到降低表面张力等作用，其并非能使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的关键因素，所以A选项错误。-选项B：络合剂主要用于形成络合物，对片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒并无直接关联，所以B选项错误。-选项C：崩解剂是一种能够促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料，符合题目所描述的功能，所以C选项正确。-选项D：稀释剂主要用于增加片剂的重量与体积，利于成型和分剂量等，而不是促使片剂崩解成细小颗粒，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。第二部分多选题(10题)1、以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

【答案】：AC

【解析】本题主要考查对阿片受体模型特点的理解，需要逐一分析每个选项是否与阿片受体模型相符。选项A阿片受体模型具有一个平坦的结构，该结构能够与药物的苯环相适应，这是阿片受体模型的一个重要特征，所以选项A与阿片受体模型相符。选项B在阿片受体模型中，是有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合，而不是一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合，所以选项B与阿片受体模型不相符。选项C阿片受体存在一个阴离子部位，它能与药物的正电荷中心结合，这是符合阿片受体模型特点的，因此选项C与阿片受体模型相符。选项D阿片受体模型中有一个方向合适的凹槽与药物的烃基部分相适应，而不是与药物的叔氮原子相适应，所以选项D与阿片受体模型不相符。综上，与阿片受体模型相符的选项为AC。2、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有

A.pH的影响

B.离子的作用

C.胃肠运动的影响

D.肠吸收功能的影响

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查药物在胃肠道吸收时相互影响的因素，以下对各选项进行分析：A选项：胃肠道不同部位具有不同的pH值，而药物的解离程度会受到pH值的影响。药物解离程度不同，其脂溶性和水溶性也会有所不同，进而影响药物的跨膜转运和吸收。因此，pH的影响是药物在胃肠道吸收时相互影响的因素之一。B选项：药物在胃肠道中可能会与某些离子发生相互作用，例如形成难溶性盐或络合物等。这些相互作用会改变药物的物理化学性质，从而影响药物的溶解和吸收。所以，离子的作用是影响药物在胃肠道吸收的一个因素。C选项：胃肠运动包括胃排空和肠蠕动等，它们会影响药物在胃肠道中的停留时间和分布。胃排空速度的快慢会影响药物进入小肠的时间，而小肠是药物吸收的主要部位；肠蠕动也会影响药物与肠黏膜的接触时间和机会，进而影响药物的吸收。因此，胃肠运动的影响是药物在胃肠道吸收时的一个重要因素。D选项：肠吸收功能的正常与否直接关系到药物的吸收效果。如果肠吸收功能出现障碍，例如肠黏膜受损、转运蛋白功能异常等，会导致药物的吸收减少。所以，肠吸收功能的影响也是药物在胃肠道吸收时相互影响的因素之一。综上所述，ABCD四个选项所述内容均为药物在胃肠道吸收时相互影响的因素，本题答案选ABCD。3、给药方案设计的一般原则应包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查给药方案设计的一般原则，下面对各选项逐一分析：A选项：安全范围广的药物，意味着其在较大的剂量范围内使用都是相对安全有效的，发生不良反应的风险相对较低，所以不需要像治疗指数小等情况那样制定严格的给药方案，该选项正确。B选项：治疗指数小的药物，其有效剂量与中毒剂量较为接近，用药稍有不慎就可能导致患者出现中毒等不良反应，因此需要根据患者的具体情况制定个体化给药方案，以确保用药的安全性和有效性，该选项正确。C选项：表现出非线性动力学特征的药物，其体内的药代动力学过程较为复杂，药物的消除、代谢等可能不遵循线性规律，不同患者对药物的反应可能差异较大。所以需要针对每个患者的特点制定个体化给药方案，该选项正确。D选项：在给药方案设计和调整过程中，进行血药浓度监测能够直接了解药物在患者体内的浓度水平，有助于判断药物是否达到有效治疗浓度、是否可能出现毒性反应等，从而为合理调整给药方案提供科学依据，该选项正确。综上，ABCD四个选项均符合给药方案设计的一般原则，本题答案选ABCD。4、以下药物易在胃中吸收的是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.水杨酸

D.苯巴比妥

【答案】：CD

【解析】本题可根据药物的酸碱性以及胃内环境的特点来分析各选项中药物的吸收情况。胃内环境为酸性环境。一般来说，弱酸性药物在酸性环境中以非解离型存在的比例较高，非解离型药物脂溶性高，容易通过生物膜，因此易在胃中吸收；而弱碱性药物在酸性环境中以解离型存在的比例较高，解离型药物脂溶性低，不易通过生物膜，因此在胃中吸收较差。选项A：奎宁奎宁是弱碱性药物，在胃的酸性环境中，大部分以解离型存在，脂溶性低，难以通过胃黏膜的生物膜，所以不易在胃中吸收。选项B：麻黄碱麻黄碱也是弱碱性药物，在胃内酸性环境下解离程度高，脂溶性差，不利于其通过胃黏膜被吸收，故不易在胃中吸收。选项C：水杨酸水杨酸属于弱酸性药物，在酸性的胃环境中，以非解离型存在的比例较大，非解离型的水杨酸脂溶性高，能够更容易地通过胃黏膜的生物膜，进而被吸收，所以水杨酸易在胃中吸收。选项D：苯巴比妥苯巴比妥同样是弱酸性药物，在胃的酸性环境下，非解离型的比例相对较高，脂溶性较好，可以较好地通过胃黏膜进行吸收，因此易在胃中吸收。综上，答案选CD。5、以下药物易在肠道中吸收的是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.水杨酸

D.苯巴比妥

【答案】：AB

【解析】本题主要考查对易在肠道中吸收药物的判断。肠道的环境一般为弱碱性。药物的吸收与药物的解离状态有关，弱碱性药物在弱碱性环境中解离度小，更易被吸收。选项A：奎宁奎宁属于弱碱性药物，在肠道的弱碱性环境中，其解离度小，脂溶性高，容易通过肠道细胞膜被吸收，所以奎宁可在肠道中较好地被吸收。选项B：麻黄碱麻黄碱同样是弱碱性药物，在肠道环境下，其分子型药物比例相对较高，能够更顺利地透过肠道黏膜而被吸收，故麻黄碱易在肠道中吸收。选项C：水杨酸水杨酸是弱酸性药物，在肠道的弱碱性环境中，它会更多地解离成离子型，离子型药物脂溶性低，难以透过肠道细胞膜，不利于在肠道吸收。选项D：苯巴比妥苯巴比妥为弱酸性药物，在肠道的弱碱性条件下，解离程度较大，形成的离子形式不利于药物透过肠道的生物膜，因此不易在肠道吸收。综上，答案选AB，即奎宁和麻黄碱易在肠道中吸收。6、以下属于协同作用的有

A.脱敏作用

B.相加作用

C.增强作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本题主要考查对协同作用相关概念的理解与区分，解题关键在于明确各选项所代表的作用是否属于协同作用的范畴。分析选项A脱敏作用是指机体对特定过敏原的反应性降低，不再对其产生过度免疫反应的现象。这与协同作用并无关联，协同作用强调的是多种因素共同作用时产生的效应关系，所以脱敏作用不属于协同作用，A选项错误。分析选项B相加作用是指多种因素共同作用时，其效应等于各因素单独作用时效应之和。这是协同作用的一种常见类型，多种因素通过相加的方式共同发挥作用，增强了整体的效应，因此相加作用属于协同作用，B选项正确。分析选项C增强作用是指一种因素本身无效应，但能使另一种因素的效应增强。这种相互作用使得整体效应大于各因素单独作用时的效应，体现了多种因素协同发挥作用，所以增强作用属于协同作用，C选项正确。分析选项D“提高作用”并不是一个规范的、与协同作用相关的专业术语概念，在协同作用的范畴内并没有“提高作用”这一特定的作用类型，所以D选项错误。综上，本题答案选BC。7、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

【答案】：ACD

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为个体化给药方案的影响因素。选项A：药物的药理活性药物的药理活性是指药物对机体产生的生理、生化效应。不同药物具有不同的药理活性，其作用机制、作用强度等存在差异，这些都会对个体化给药方案产生影响。例如，某些药物可能具有较强的治疗作用，但同时