2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（培优）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

【答案】：A

【解析】本题主要考查脂质体质量要求中各项目所代表的含义。选项A：载药量是指微粒（靶向）制剂中所含药物量，它是衡量脂质体等微粒制剂的一个重要指标，能够反映制剂中药物的承载能力，所以该项符合题意。选项B：渗漏率主要用于考察脂质体在贮存过程中包封的药物从脂质体中渗漏出来的比例，而不是表示微粒（靶向）制剂中所含药物量，所以该项不符合题意。选项C：磷脂氧化指数是用于衡量磷脂氧化程度的指标，与微粒（靶向）制剂中所含药物量并无直接关系，所以该项不符合题意。选项D：释放度是指药物从制剂中释放的速度和程度，重点在于药物的释放情况，并非制剂中所含药物的量，所以该项不符合题意。综上，本题正确答案是A。2、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本题主要考查对《中国药典》二部收载品种的了解。《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。选项A乙基纤维素是一种药用辅料，但它并不属于《中国药典》二部收载的典型化学药品、抗生素、生化药品等类别重点收载对象。选项B交联聚维酮也是一种药用辅料，同样不是《中国药典》二部收载的核心品种类型。选项C连花清瘟胶囊属于中成药，通常收载于《中国药典》一部，《中国药典》一部主要收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。选项D阿司匹林片是化学药品制剂，符合《中国药典》二部收载化学药品相关内容的范畴，所以收载于《中国药典》二部的品种是阿司匹林片，本题答案选D。3、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

【答案】：A

【解析】本题主要考查拮抗药的特点。在药理学中，药物与受体结合后是否产生效应取决于其对受体的亲和力和内在活性。内在活性（α）的取值范围是0到1，α=1表示内在活性强，α＜1表示内在活性弱，α=0表示无内在活性。选项A：拮抗药是能与受体结合，但缺乏内在活性（α=0），却有较强亲和力的药物，它本身不产生效应，但可拮抗激动药的效应，因此该选项符合拮抗药的特点。选项B：对受体亲和力强，内在活性弱（α＜1）的是部分激动药，而不是拮抗药，所以该选项错误。选项C：对受体亲和力强，内在活性强（α=1）的是完全激动药，并非拮抗药，故该选项不正确。选项D：拮抗药对受体有亲和力，只是无内在活性，该选项中说对受体无亲和力是错误的。综上，答案选A。4、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的概念对药物分布的影响来逐一分析。选项A：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率主要影响药物在血浆中的游离浓度和分布范围。药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能跨膜转运，也不能被代谢和排泄，只有游离型药物才能发挥药理作用。它与药物避免肝脏首过效应并无直接关联，也不是影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运从而避免肝脏首过效应的关键因素，所以该选项不符合题意。选项B：血-脑屏障血-脑屏障是血液与脑组织之间的一种特殊屏障结构，它能够阻止某些物质（包括药物）由血液进入脑组织，主要作用是保护脑组织免受血液中有害物质的侵害，对药物进入中枢神经系统有重要影响。但它与脂肪、蛋白质等大分子物质的转运以及避免肝脏首过效应无关，故该选项不正确。选项C：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肠-肝循环可使药物在体内停留时间延长，并非避免肝脏首过效应，也与脂肪、蛋白质等大分子物质的转运关系不大，所以该选项也不符合要求。选项D：淋巴循环淋巴循环是循环系统的重要辅助部分，它可以转运脂肪、蛋白质等大分子物质。许多药物经淋巴系统转运，可使药物避免肝脏首过效应，从而影响药物分布，该选项符合题意。综上，影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是淋巴循环，答案选D。5、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及相关不良反应来进行分析。选项A：去甲西泮去甲西泮属于苯二氮䓬类药物，其化学结构与酚噻嗪环并无关联，主要作用为抗焦虑、镇静催眠等，一般不会因酚噻嗪环氧化而产生光毒性变态反应。所以选项A不符合题意。选项B：替马西泮替马西泮同样是苯二氮䓬类药物，其结构特征不包含酚噻嗪环，常见不良反应有头晕、嗜睡等，并非因酚噻嗪环氧化引发的光毒性变态反应。所以选项B不符合题意。选项C：三唑仑三唑仑是速效的苯二氮䓬类镇静催眠药，它的结构与酚噻嗪环不同，不良反应主要包括宿醉现象、依赖性等，和酚噻嗪环易氧化导致的光毒性变态反应无关。所以选项C不符合题意。选项D：氯丙嗪氯丙嗪的结构骨架为酚噻嗪环，该环具有易氧化的特性。部分病人在使用氯丙嗪后，可能会因酚噻嗪环氧化等原因，发生光毒性变态反应。所以选项D符合题意。综上，答案选D。6、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合律测定法

D.平均滞留时间比较法

【答案】：A

【解析】本题考查不同制剂评价方法的选择。选项A生物等效性是指在同样试验条件下试验制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度上的统计学差异。当不同企业生产同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同时，通过生物等效性试验可以评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，所以选项A正确。选项B微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法，主要用于控制药品中的微生物数量，与评价不同制剂间吸收速度和程度无关，所以选项B错误。选项C血浆蛋白结合率测定法主要用于研究药物在体内与血浆蛋白结合的情况，了解药物在体内的分布特征等，并非用于评价不同制剂间的吸收速度和程度，所以选项C错误。选项D平均滞留时间是指给药后到某一时间点的时间与该时间点的体内药量的乘积对时间从零到无穷大进行积分，再除以AUC。它主要用于药物在体内的药代动力学过程分析，比如药物在体内的平均停留时间等，不是评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同的方法，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。7、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本题主要考查滴眼剂渗透压调节剂的相关知识，破题点在于明确各个选项中辅料的作用，判断哪个是用作滴眼剂渗透压调节剂。分析选项A羟苯乙酯在药剂中主要作为防腐剂使用，它的作用是抑制微生物的生长和繁殖，从而保证制剂在一定时间内的质量和稳定性，并非用于调节滴眼剂的渗透压，所以A选项不符合题意。分析选项B聚山梨酯-80是一种常用的表面活性剂，在制剂中它常被用作增溶剂、乳化剂和润湿剂等。其主要功能是降低液体表面张力，使药物更好地分散在溶液中，增强药物的溶解性和稳定性，但不是渗透压调节剂，因此B选项不正确。分析选项C依地酸二钠是一种金属离子螯合剂，它能够与金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子对药物的氧化、水解等反应产生催化作用，从而提高药物的稳定性，但与调节渗透压无关，所以C选项错误。分析选项D硼砂可以调节溶液的渗透压，使滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，从而减少对眼部的刺激性，符合用作滴眼剂渗透压调节剂这一要求，所以D选项正确。综上，本题答案选D。8、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题主要考查受体特性的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：选项A：饱和性：受体的饱和性是指受体数目是有限的，当配体达到一定浓度后，再增加配体浓度，结合的受体数目不再增加，而题干中强调的是特定受体与特定配体结合产生特定效应，并非受体的饱和现象，所以该选项不符合题意。选项B：特异性：受体的特异性是指特定的受体只能与其特定的配体结合，并且这种结合会产生特定的生物学效应，这与题干中描述的内容完全相符，所以该选项正确。选项C：可逆性：受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离，而题干主要突出的是特异性结合关系，并非可逆性特点，所以该选项不正确。选项D：灵敏性：受体的灵敏性主要体现在极低浓度的配体就能与受体结合并产生显著的生物学效应，题干中并未涉及这方面的信息，所以该选项不符合题干要求。综上，答案选B。9、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本题考查被动靶向制剂经静脉注射后在体内分布的首要决定因素。被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒的阻滞性不同来设计的。当被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。不同粒径大小的制剂在体内会有不同的分布情况，例如，粒径较大的微粒通常会被毛细血管床机械性滤过，主要被肝和脾等单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取；而粒径较小的微粒可能会有不同的分布和转运途径。荷电性、疏水性、溶解性等因素虽然也会对药物制剂在体内的行为产生一定影响，但并非是被动靶向制剂经静脉注射后在体内分布的首要决定因素。因此，答案选A。10、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：聚异丁烯一般用作压敏胶的材料，而非控释膜材料，所以A选项错误。-选项B：微晶纤维素常作为填充剂、崩解剂等用于固体制剂，并非经皮给药制剂控释膜材料，所以B选项错误。-选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等，可用作经皮给药制剂的控释膜材料，所以C选项正确。-选项D：复合铝箔主要用于经皮给药制剂的背衬层，起到保护药物和防止药物挥发等作用，并非控释膜材料，所以D选项错误。综上，答案选C。11、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

【答案】：B

【解析】本题考查的是吗啡的代谢方式。选项A，N-去烷基再脱氨基并非吗啡的代谢途径，所以该选项错误。选项B，吗啡的代谢主要是酚羟基的葡萄糖醛苷化，该选项正确。选项C，亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚不是吗啡的代谢特征，所以该选项错误。选项D，羟基化与N-去甲基化不是吗啡主要的代谢方式，所以该选项错误。综上，本题的正确答案是B。12、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其关于苯氧乙酸类降血脂药物的叙述是否正确。选项A：苯氧乙酸类降血脂药物主要作用机制就是降低甘油三酯，该选项叙述正确。选项B：此类药物能够明显降低极低密度脂蛋白（VLDL），同时可以调节性地升高高密度脂蛋白（HDL）的水平，并改变低密度脂蛋白（LDL）的浓度，该选项叙述正确。选项C：苯氧乙酸类药物以氯贝丁酯等为代表，而普伐他汀属于他汀类调血脂药，并非苯氧乙酸类药物，所以该选项叙述错误。选项D：结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是苯氧乙酸类药物发挥活性的必要结构，该选项叙述正确。综上，答案选C。13、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项对紫杉醇相关信息的描述，结合所学知识逐一进行分析。选项A：紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，该项说法正确。选项B：在紫杉醇的结构中，3、10位含有乙酰基，此描述与紫杉醇的化学结构特征相符，该项说法正确。选项C：紫杉醇的水溶性小，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂以增加其溶解性。而该选项中说“紫杉醇的水溶性大”，与实际情况不符，所以该项说法错误。选项D：紫杉醇为广谱抗肿瘤药物，对多种癌症都有一定的治疗效果，该项说法正确。综上，答案选C。14、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同防腐剂与尼泊金类合用在含聚山梨酯药液中的适用性。聚山梨酯是一种非离子型表面活性剂，能与某些防腐剂发生络合反应，从而影响防腐剂的作用效果。选项A，苯酚有一定的防腐作用，但它与本题中关于含聚山梨酯药液及与尼泊金类合用的限制关系不大，故该选项不符合题意。选项B，苯甲酸与尼泊金类合用时，在含聚山梨酯的药液中，聚山梨酯能与苯甲酸发生络合作用，降低苯甲酸在溶液中的游离浓度，进而影响其防腐效果，所以苯甲酸与尼泊金类合用不宜用于含聚山梨酯的药液中，该选项正确。选项C，山梨酸是常用的防腐剂之一，其与聚山梨酯及尼泊金类的相互作用并非本题所描述的不适用于含聚山梨酯药液的情况，所以该选项不正确。选项D，苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，主要用于皮肤、黏膜及环境等的消毒，与本题所涉及的在含聚山梨酯药液中与尼泊金类合用的问题无关，该选项不符合要求。综上，答案选B。15、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

【答案】：B

【解析】本题考查生物碱与鞣酸溶液配伍后的现象。生物碱与鞣酸溶液配伍时，二者会发生化学反应，生成难溶性的物质，这些难溶性物质从溶液中析出，进而形成沉淀。所以生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生沉淀现象。变色通常是由于物质发生氧化、还原等反应导致颜色改变，在生物碱与鞣酸溶液配伍的过程中，一般不会出现这种情况；产气是指产生气体的现象，生物碱与鞣酸溶液反应不会产生气体；结块通常指粉末状等物质聚集成块，这与生物碱和鞣酸溶液的反应现象不符。故本题正确答案是B。16、经肺部吸收的制剂是

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同制剂吸收途径的了解。各选项分析A选项：膜剂膜剂是指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，通常通过口服、口腔贴敷、舌下含服等方式给药，并非经肺部吸收，所以A选项不符合题意。B选项：软膏剂软膏剂是用于皮肤或黏膜的外用膏剂，主要通过皮肤吸收发挥局部或全身作用，不是经肺部吸收，因此B选项不正确。C选项：气雾剂气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。气雾剂可经肺部吸收，能迅速发挥全身或局部治疗作用，所以C选项正确。D选项：栓剂栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂，主要通过直肠、阴道等腔道给药，经黏膜吸收，并非经肺部吸收，故D选项错误。综上，本题答案选C。17、口服缓、控释制剂的特点不包括

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否属于口服缓、控释制剂的特点。-选项A：口服缓、控释制剂能够缓慢、持续地释放药物，延长药物的作用时间，因此可以减少给药次数。所以该选项属于口服缓、控释制剂的特点。-选项B：由于减少了给药次数，患者服药的频率降低，这在很大程度上提高了病人的服药顺应性。所以该选项属于口服缓、控释制剂的特点。-选项C：缓、控释制剂可使药物缓慢恒速或接近恒速释放，从而避免或减少血药浓度的峰谷现象，使血药浓度保持在相对稳定的有效治疗浓度范围内。所以该选项属于口服缓、控释制剂的特点。-选项D：肝首过效应是指药物经胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。口服缓、控释制剂主要是改变药物的释放速度，对药物在肝脏的首过代谢过程并没有影响，因此不能降低肝首过效应。所以该选项不属于口服缓、控释制剂的特点。综上，答案选D。18、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：B

【解析】本题主要考查药理学中半数有效量的英文缩写。对各选项分析如下：-选项A：LD50是半数致死量的英文缩写，是指能引起一半实验动物死亡的剂量，并非半数有效量，所以选项A错误。-选项B：ED50是半数有效量的英文缩写，即能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量，所以选项B正确。-选项C：LD50/ED50是治疗指数，用于表示药物的安全性，并非半数有效量，所以选项C错误。-选项D：LD1/ED99是药物安全性的另一种衡量指标，也不是半数有效量，所以选项D错误。综上，本题正确答案选B。19、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.容器、片材、袋、塞、盖等

B.金属、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D.液体和固体

【答案】：C

【解析】本题主要考查对药品包装相关分类的理解。解题关键在于明确不同选项所代表的含义以及与药品包装分类的对应关系。选项A分析容器、片材、袋、塞、盖等是构成药品包装的具体物品，它们是药品包装在实际应用中的具体形式，并非是对药品包装进行的分类，所以选项A不符合题意。选项B分析金属、玻璃、塑料等是制作药品包装材料的不同材质，这些材质是用来制造药品包装的原材料，而不是对药品包装的一种分类方式，因此选项B也不正确。选项C分析药品包装通常可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类，这种分类方式是对药品包装整体的一种规范分类，符合对药品包装进行分类的定义，所以选项C正确。选项D分析液体和固体是药品本身的物理形态，与药品包装的分类没有直接关联，不能作为药品包装的分类依据，故选项D错误。综上，本题正确答案选C。20、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

【答案】：D

【解析】本题可根据阿司匹林药代动力学特点对各选项逐一分析。选项A小剂量给药时，药物在体内的消除过程符合一级动力学消除特点，即消除速率与体内药量成正比，其动力学过程呈现线性特征，而非非线性特征。所以选项A表述错误。选项B小剂量给药时，阿司匹林表现为一级动力学消除；随着剂量增加，当达到一定程度时，药物代谢酶被饱和，此时会表现为零级动力学消除，即消除速率与体内药量无关，恒速消除。该选项中“小剂量给药时表现为零级动力学消除”表述错误，所以选项B错误。选项C小剂量给药时阿司匹林表现为一级动力学消除，然而当增加剂量时会出现典型的酶饱和现象，此时平均稳态血药浓度与剂量不成正比，而是会显著升高。因为酶饱和后，消除能力达到最大，再增加剂量会使药物在体内蓄积，血药浓度升高幅度大于剂量增加幅度。所以选项C错误。选项D大剂量给药时，由于药物超过了机体代谢酶的代谢能力，代谢酶被饱和，初期表现为零级动力学消除，消除速率恒定；当体内药量降到一定程度后，药物浓度低于酶的饱和浓度，此时代谢酶未被饱和，又表现为一级动力学消除，即消除速率与体内药量成正比。所以选项D表述正确。综上，本题答案选D。21、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】本题可根据受体部分激动药的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A：亲和力及内在活性都强的药物为受体激动药，而不是受体部分激动药。受体激动药能与受体结合并激动受体产生效应，其亲和力和内在活性都较高，可充分发挥药理作用。所以该选项不符合受体部分激动药的特点，予以排除。选项B：药物与受体的作用与亲和力和内在活性密切相关。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。受体部分激动药的特性正是基于其亲和力和内在活性的特定表现，所以“与亲和力和内在活性无关”这一表述错误，该选项排除。选项C：受体部分激动药具有一定的亲和力，能够与受体结合，但内在活性弱。它与受体结合后只能产生较弱的效应，并且在有激动药存在的情况下，还可拮抗激动药的部分作用。该选项符合受体部分激动药的特点，故该选项正确。选项D：有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的药物为受体拮抗药。受体拮抗药能与受体结合，但不产生激动效应，反而阻止激动药与受体的结合，产生拮抗作用。这与受体部分激动药的特点不同，所以该选项错误。综上，答案选C。22、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

【答案】：B

【解析】这道题主要考查不同剂型的质量检查项目知识。在药品的质量把控中，不同剂型因其特点不同，需要进行的检查项目也有所差异。选项A，滴丸剂主要应检查的项目是重量差异、溶散时限等，硬度并非其关键的质量控制指标，所以A选项不符合要求。选项B，片剂在生产和使用过程中，硬度是一个重要的质量指标。过硬可能导致崩解迟缓，影响药物的溶出和吸收；过软则可能在包装、运输等过程中出现裂片等问题，因此需要进行硬度检查，B选项正确。选项C，散剂主要检查粒度、水分、装量差异等项目，硬度对于散剂来说并非是其需要检查的项目，C选项不正确。选项D，气雾剂主要检查泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布等项目，和硬度检查无关，D选项不符合题意。综上，正确答案是B。23、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

【答案】：B

【解析】本题可根据栓剂水溶性基质的特点，对各选项进行逐一分析，从而得出正确答案。选项A：可可豆脂可可豆脂是一种天然的油脂性基质，具有同质多晶性、熔点适宜等特点，是常用的油脂性栓剂基质，而非水溶性基质，所以该选项错误。选项B：甘油明胶甘油明胶由明胶、甘油与水制成，具有良好的水溶性和弹性，在体温下能软化并缓慢溶解于分泌液中，是常用的水溶性栓剂基质，所以该选项正确。选项C：椰油脂椰油脂主要成分是脂肪酸甘油酯，属于油脂性物质，是油脂性栓剂基质，不是水溶性基质，所以该选项错误。选项D：棕榈酸酯棕榈酸酯通常作为油脂性基质使用，不具备水溶性基质的特性，所以该选项错误。综上，用作栓剂水溶性基质的是甘油明胶，答案选B。24、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

【答案】：C

【解析】本题主要考查蛋白质和多肽的主要吸收方式。选项A，简单扩散是指物质从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧转运，不需要载体和能量，一些脂溶性物质如氧气、二氧化碳等多以此方式转运，蛋白质和多肽一般不是通过简单扩散来吸收，所以A选项错误。选项B，滤过是指液体通过膜上的小孔，在压力差的作用下进行的转运，这通常不是蛋白质和多肽的吸收方式，故B选项错误。选项C，膜动转运是指通过细胞膜的运动将物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程，蛋白质和多肽等大分子物质主要就是通过膜动转运这种方式进行吸收，例如吞噬、吞饮等，所以C选项正确。选项D，主动转运是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞的过程，虽然主动转运在物质跨膜运输中较为重要，但并非蛋白质和多肽的主要吸收方式，因此D选项错误。综上，本题答案选C。25、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：D

【解析】本题考查蒸馏法制备注射用水的原理。逐一分析各选项：-选项A：高温可被破坏一般指的是某些物质在高温条件下其化学结构或性质会发生改变，但这与蒸馏法制备注射用水的原理并无直接关联，蒸馏法主要利用的不是物质的热稳定性，所以该选项不符合要求。-选项B：水溶性是指物质在水中的溶解能力，蒸馏法的关键并非基于物质的水溶性，而是利用物质的挥发性差异来分离物质，故该选项不正确。-选项C：吸附性是指物质能够吸附其他物质的特性，这与蒸馏法制备注射用水的原理不相关，蒸馏是基于物质的沸点不同进行分离，因此该选项错误。-选项D：蒸馏法制备注射用水的原理是利用水的不挥发性，通过加热使水变成蒸汽，而水中的不挥发物质则留在蒸馏器中，蒸汽经冷凝后得到注射用水。利用了水的不挥发性这一特性将水与其他不挥发杂质分离出来，所以该选项正确。综上，本题答案选D。26、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

【答案】：D

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，来判断其关于药物作用选择性描述的正确性。A选项药物作用的选择性有时与药物剂量有关。例如一些药物在较小剂量时，可能只对特定的组织或器官产生作用，表现出较高的选择性；而随着剂量的增加，药物可能会影响更多的组织和器官，选择性降低。所以该选项表述正确。B选项药物本身的化学结构决定了其与生物大分子的相互作用方式和亲和力，从而影响药物作用的选择性。不同化学结构的药物对不同组织和靶点的亲和力不同，也就表现出不同的选择性。因此，药物作用的选择性与药物本身的化学结构有关，该选项表述正确。C选项选择性高的药物对特定组织或器官具有较高的亲和力，能够优先与这些组织或器官的受体结合，从而发挥作用，所以选择性高的药物组织亲和力强，该选项表述正确。D选项选择性高的药物，由于其作用靶点相对单一，主要对特定的组织或器官产生作用，所以引起的不良反应相对较少，而不是副作用多。因此该选项表述错误。综上，本题答案选D。27、耐药性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

【答案】：C

【解析】本题主要考查对“耐药性”概念的理解。A选项描述的是机体连续多次用药后，反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象，这其实是药物耐受性的定义，并非耐药性，所以A选项错误。B选项提及反复使用具有依赖性特征的药物，产生适应状态，中断用药后产生一系列强烈症状或损害，此为药物依赖性的表现，不是耐药性，故B选项错误。C选项明确指出病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象，这正是耐药性的准确表述，所以C选项正确。D选项中连续用药后机体对药物产生生理或心理的需求，说的是药物成瘾性或者依赖性相关内容，和耐药性的概念不相符，因此D选项错误。综上，本题答案选C。28、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

A.激动药

B.部分激动药

C.拮抗药

D.竞争性拮抗药

【答案】：B

【解析】该题主要考查药物与阿片受体结合后不同特性所对应的药物类型。在药理学中，药物与受体结合后产生的效应取决于其内在活性。激动药是指对受体既有亲和力又有内在活性的药物，其内在活性α=1；拮抗药是能与受体结合，但缺乏内在活性（α=0），与激动药竞争相同受体的药物；竞争性拮抗药是拮抗药的一种类型。而部分激动药是指与受体有亲和力，但内在活性较弱，其内在活性1>α>0。题目中明确指出喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，这符合部分激动药的定义特征。所以，喷他佐辛属于部分激动药，答案选B。29、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

A.药物剂型

B.给药时间及方法

C.疗程

D.药物的剂量

【答案】：D

【解析】本题是一道关于判断药物作用影响因素的选择题。题目要求判断所举例的情况属于影响药物作用的哪个因素，选项分别给出了药物剂型、给药时间及方法、疗程、药物的剂量。答案选D，意味着所举例的情况是受药物的剂量这一因素影响。药物的剂量在药物的作用中起着关键作用，不同的剂量可能会导致药物产生不同的效果，剂量过小可能无法达到预期的治疗作用，剂量过大则可能引发不良反应甚至中毒等情况，而题干所举例子应该就是体现了剂量对药物作用的这种影响特征，所以答案是药物的剂量。30、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

【答案】：B

【解析】本题考查布洛芬鉴别时测量紫外区光谱的波长范围。题干提到“测量其紫外区光谱”，这是本题的关键信息。在光谱学中，不同的光谱区域有其特定的波长范围：-选项A：“2.5～25m”这个范围明显过大，与光谱测量的波长范围相差甚远，通常在实际的紫外光谱检测中不会涉及到这样大的长度单位和数值，所以A选项错误。-选项B：“200～400nm”是紫外光的波长范围，与题干中测量紫外区光谱相符合，因此该选项正确。-选项C：“200～760nm”包含了紫外光（200-400nm）和可见光（400-760nm）的范围，而题干明确是测量紫外区光谱，并非包含可见光的这一较宽范围，所以C选项错误。-选项D：“100～300nm”虽然部分处于紫外区，但表述不够准确，完整的紫外光波长范围是200～400nm，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

【答案】：BC

【解析】本题主要考查需用无菌检查法检查的吸入制剂类型。我们来逐一分析各选项：-选项A：吸入气雾剂通常在生产过程中虽有一定的质量控制标准，但一般不需要进行无菌检查法检查，所以该选项不符合要求。-选项B：吸入喷雾剂直接作用于呼吸道，为避免微生物污染对人体造成危害，通常需要用无菌检查法检查其微生物限度等指标，以确保用药安全，该选项符合题意。-选项C：吸入用溶液同样是直接用于吸入给药，其无菌状态对于防止呼吸道感染等情况至关重要，所以需要用无菌检查法进行检查，该选项符合题意。-选项D：吸入粉雾剂一般是由药物与适宜辅料制成的粉末状制剂，通常也不需要用无菌检查法检查，该选项不符合要求。综上，需用无菌检查法检查的吸入制剂有吸入喷雾剂和吸入用溶液，答案选BC。2、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性和弱酸性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

【答案】：ABD

【解析】本题可根据奥美拉唑的相关特性来逐一分析各选项：选项A：奥美拉唑可视作前药。前药是指一些在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物。奥美拉唑本身无活性，在酸性环境下转化为有活性的次磺酰胺类化合物，从而发挥抑制胃酸分泌的作用，因此可视作前药，该选项正确。选项B：奥美拉唑具弱碱性和弱酸性。其分子结构中存在碱性的苯并咪唑环和酸性的吡啶环，使得它既具有弱碱性又具有弱酸性，该选项正确。选项C：奥美拉唑属于不可逆性质子泵抑制剂，而非可逆性质子泵抑制剂。它与质子泵（H⁺-K⁺-ATP酶）结合后，不可逆地抑制质子泵的活性，从而减少胃酸分泌，该选项错误。选项D：奥美拉唑结构中含有亚砜基团。其化学结构中包含亚砜（-S=O）结构，该基团在其发挥药理作用中起到重要作用，该选项正确。综上，正确答案是ABD。3、影响药物制剂稳定性的外界因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

【答案】：ABCD

【解析】本题考查影响药物制剂稳定性的外界因素。选项A，温度是影响药物制剂稳定性的重要外界因素之一。温度升高会加速药物的化学反应速度，如水解、氧化等，从而使药物制剂的稳定性降低；反之，降低温度可以减缓药物的降解速度，有利于保持药物制剂的稳定性。所以温度对药物制剂稳定性有显著影响。选项B，光线中的紫外线等具有较高的能量，能够激发药物分子发生化学反应，如光解反应。许多药物在光照条件下会发生变色、分解等现象，导致药物失效或产生杂质，因此光线会影响药物制剂的稳定性。选项C，空气中的氧气是一种强氧化剂，容易与药物发生氧化反应。药物被氧化后，其化学结构和性质会发生改变，进而影响药物制剂的质量和稳定性。所以空气对药物制剂的稳定性存在影响。选项D，金属离子可以作为催化剂，加速药物的氧化、水解等反应。例如，铜离子、铁离子等金属离子能够与药物分子形成络合物，促进药物的降解过程，使药物制剂的稳定性下降。所以金属离子也是影响药物制剂稳定性的外界因素。综上，温度、光线、空气、金属离子均为影响药物制剂稳定性的外界因素，本题答案选ABCD。4、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染不会影响制剂的稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

【答案】：AD

【解析】本题可根据药物制剂稳定性的相关知识，对各选项逐一进行分析判断：选项A：药物的化学结构是决定其性质的关键因素，不同的化学结构具有不同的化学活性和稳定性。例如，含有不稳定官能团（如酯键、酰胺键等）的药物，在一定条件下容易发生水解反应，从而影响药物制剂的稳定性。所以药物化学结构直接影响药物制剂稳定性，该选项正确。选项B：药用辅料虽然要求化学性质相对稳定，但在实际应用中，辅料会与药物相互作用，进而影响药物制剂的稳定性。例如，一些辅料可能会与药物发生化学反应，或者改变药物的物理状态，从而影响药物的稳定性和疗效。所以“辅料不影响药物制剂的稳定性”这一说法错误。选项C：微生物污染是影响制剂稳定性的重要因素之一。微生物在制剂中生长繁殖，不仅会消耗制剂中的营养成分，还可能产生代谢产物，导致药物的化学性质发生改变，影响药物的质量和疗效。此外，微生物的存在还可能引发制剂的变质、腐败等问题，降低制剂的稳定性。所以“微生物污染不会影响制剂的稳定性”这一说法错误。选项D：制剂物理性能的变化，如溶解度、粒径、晶型等的改变，可能会引发药物的化学变化和生物学变化。例如，药物晶型的改变可能会影响药物的溶解度和溶出速度，从而影响药物的吸收和疗效；粒径的变化可能会影响药物的稳定性和生物利用度。所以制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化，该选项正确。综上，本题正确答案为AD。5、下列性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶不稳定

D.会发生降解反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对选项逐一分析，判断其是否符合阿莫西林的性质。选项A阿莫西林是一种广谱的半合成抗生素，它通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抗菌活性，能用于治疗多种细菌感染性疾病。所以选项A符合阿莫西林的性质。选项B阿莫西林口服吸收良好，口服后药物能快速被胃肠道吸收进入血液循环，从而在体内发挥抗菌作用，且受食物影响较小。因此，选项B也符合阿莫西林的特点。选项C阿莫西林结构中的β-内酰胺环不稳定，容易被细菌产生的β-内酰胺酶水解破坏，导致其失去抗菌活性，即对β-内酰胺酶不稳定。所以选项C符合阿莫西林的性质。选项D阿莫西林在一定的条件下，如遇酸、碱、温度变化等，会发生降解反应。降解后其化学结构改变，抗菌活性也会降低，进而影响治疗效果。故选项D也符合阿莫西林的性质。综上，ABCD四个选项均符合阿莫西林的性质，本题答案选ABCD。6、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有

A.毒毛花苷K

B.去乙酰毛花苷

C.洋地黄毒苷

D.地高辛

【答案】：CD

【解析】本题主要考查用于心力衰竭治疗的强心苷类药物中需要进行治疗药物浓度检测的药物。选项A：毒毛花苷K毒毛花苷K作用迅速，为速效强心苷类药物，其治疗窗较窄，但在临床应用中一般不常规进行治疗药物浓度检测，故选项A不符合要求。选项B：去乙酰毛花苷去乙酰毛花苷也是速效强心苷，起效快、作用时间短，临床上通常依据患者的症状、体征等情况调整用药，一般不开展治疗药物浓度检测，所以选项B不符合。选项C：洋地黄毒苷洋地黄毒苷属于长效强心苷，其治疗浓度与中毒浓度接近，个体差异大，药动学过程复杂，为了保证用药的安全有效，需要进行治疗药物浓度检测，选项C符合题意。选项D：地高辛地高辛是中效强心苷，治疗窗窄，药物体内过程受多种因素影响，不同患者对地高辛的反应差异较大，为了避免药物中毒和保证治疗效果，临床上常常需要进行治疗药物浓度检测，选项D符合要求。综上，需要进行治疗药物浓度检测的药物是洋地黄毒苷和地高辛，答案选CD。7、下列关于受体和配体的描述，正确的有

A.神经递质为内源性配体

B.