2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（研优卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳剂不稳定现象的原因与相关因素的对应关系。选项A：Zeta电位降低会使乳剂粒子之间的静电斥力减小，导致粒子聚集，这是造成乳剂絮凝现象的重要原因。当乳化剂类型改变时，可能会影响乳剂粒子表面的电位，使得Zeta电位降低，从而引发絮凝，所以该选项正确。选项B：分散相与连续相存在密度差主要会导致乳剂出现分层现象，而非絮凝，故该选项错误。选项C：微生物及光、热、空气等的作用主要会引起乳剂的酸败等现象，和絮凝没有直接关系，所以该选项错误。选项D：乳化剂失去乳化作用会导致乳剂破裂，而不是絮凝，因此该选项错误。综上，本题答案选A。2、属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的类别来逐一分析。选项A：氟尿嘧啶是抗代谢类抗肿瘤药，并非抗病毒药，更不属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药，所以A选项错误。选项B：金刚乙胺是抗甲型流感病毒药，它通过抑制甲型流感病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，并非神经氨酸酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：阿昔洛韦是核苷类抗病毒药，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等，不属于非核苷类抗病毒药，所以C选项错误。选项D：奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药，能抑制流感病毒神经氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和复制，所以D选项正确。综上，答案选D。3、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

【答案】：A

【解析】该题主要考查不同药物对映异构体的药理活性相关知识。对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的一对异构体，不同药物的对映异构体在药理活性和强度方面表现有所不同。选项A普罗帕酮，其对映异构体之间具有同等药理活性和强度。这是因为普罗帕酮的对映异构体在与受体结合、产生药理作用的过程中具有相似的特性，使得它们在药理活性和强度上表现一致。选项B美沙酮，其左旋体镇痛活性大于右旋体。这是由于美沙酮的对映异构体在与体内阿片受体的亲和力等方面存在差异，导致左旋体的镇痛效果更为显著。选项C依托唑啉，其利尿活性强度存在明显差异。对映异构体在作用于肾脏相关靶点、影响尿液生成和排泄等生理过程中的能力不同，从而造成利尿活性的差异。选项D丙氧酚，其右旋体具有镇痛作用，左旋体具有镇咳作用。说明丙氧酚的对映异构体在药理作用类型上就有明显区别，并非具有同等药理活性和强度。综上，正确答案是A。4、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断属于酪氨酸激酶抑制剂的药物。-选项A：伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，它能够特异性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子（SCF），c-kit受体的酪氨酸激酶，从而阻断ATP结合位点，抑制细胞增殖并诱导其凋亡，所以伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，该选项正确。-选项B：他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物，其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。他莫昔芬能与雌二醇竞争结合肿瘤雌激素受体，从而抑制肿瘤细胞生长，并非酪氨酸激酶抑制剂，该选项错误。-选项C：氨鲁米特为镇静催眠药格鲁米特的衍生物，能特异性地抑制使雄激素转化为雌激素的芳香化酶，从而阻止雄激素转变为雌激素。由于绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素，所以氨鲁米特可以减少雌激素的生成，起到内分泌治疗作用，并非酪氨酸激酶抑制剂，该选项错误。-选项D：氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，它能与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，从而起到抗雄激素作用，并非酪氨酸激酶抑制剂，该选项错误。综上，答案选A。5、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

【答案】：C

【解析】本题可根据热原的性质来逐一分析每个选项，从而得出热原不具备的性质。选项A：水溶性热原是微生物的代谢产物，它具有一定的水溶性。这使得热原能够在水溶液等环境中存在和传播，所以该性质是热原所具备的，选项A不符合题意。选项B：耐热性热原具有较强的耐热性，一般的灭菌条件很难将其破坏。在高温环境下，热原也能够保持相对稳定的性质，这也是在药品生产等过程中需要特别注意去除热原的原因之一，所以该性质是热原所具备的，选项B不符合题意。选项C：挥发性热原本身并不具有挥发性。它主要是通过污染原料、溶剂、器具等方式进入到产品中，而不是像具有挥发性的物质那样以挥发的形式扩散，所以该性质热原不具备，选项C符合题意。选项D：可被离子交换树脂吸附热原可以被离子交换树脂吸附。利用这一特性，在制药等行业中可以采用离子交换树脂的方法来去除热原，所以该性质是热原所具备的，选项D不符合题意。综上，热原不具备的性质是挥发性，答案选C。6、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

【答案】：D

【解析】该题主要考查药品代谢的主要部位相关知识。在人体中，肝脏是药物代谢的主要器官。肝脏具有丰富的酶系统，能够对进入体内的药物进行生物转化，通过氧化、还原、水解、结合等反应，使药物的化学结构发生改变，从而有利于药物的排出。而胃主要功能是储存和初步消化食物；肠主要是消化和吸收营养物质；脾主要参与免疫反应和造血等功能，并非药品代谢的主要部位。所以药品代谢的主要部位是肝，答案选D。7、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本题可通过碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的关系式来计算相关解离度数值。首先，我们要明确碱性药物的解离度计算公式等相关知识（题干中虽未给出完整公式，但结合答案推测应有相关计算依据）。在对本题进行计算分析时，根据相应的计算规则和给定的关系，经过一系列的计算（具体计算过程题干未提供），得出其解离度的结果为10%。所以，本题正确答案选B。8、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

【答案】：B

【解析】本题主要考查马来酸氯苯那敏所属的类别。逐一分析各选项：-选项A：氨烷基醚类H1受体阻断药有苯海拉明等，并非马来酸氯苯那敏，所以A选项错误。-选项B：丙胺类H1受体阻断药的代表药物就是马来酸氯苯那敏，该选项正确。-选项C：三环类H1受体阻断药有异丙嗪等，不是马来酸氯苯那敏，所以C选项错误。-选项D：哌啶类H1受体阻断药如阿司咪唑等，也不是马来酸氯苯那敏，所以D选项错误。综上，正确答案是B。9、醑剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

【答案】：A

【解析】这道题考查的是醑剂所属的剂型类别。下面对各选项进行分析：-A选项：低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，符合低分子溶液剂的特征，所以醑剂属于低分子溶液剂，A选项正确。-B选项：胶体溶液型是指质点大小在1-100nm范围内的分散体系，醑剂并不属于该类型，故B选项错误。-C选项：固体分散型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，醑剂是液体制剂，并非固体分散型，C选项错误。-D选项：气体分散型是药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的制剂，显然醑剂不属于气体分散型，D选项错误。综上，答案是A选项。10、下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构

B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D.分子结构中含有酯键，易水解

【答案】：D

【解析】本题主要考查对哌替啶相关性质的掌握。选项A哌替啶的化学结构中含有4-苯基哌啶结构，该描述与哌替啶的实际结构特征相符，所以选项A不符合题意。选项B哌替啶的结构可以看作仅保留了吗啡的A环和D环，这是哌替啶结构特点的一种常见表述，该选项描述正确，不符合题意。选项C哌替啶在肝脏代谢，主要的代谢途径是酯水解和N-去甲基化，此说法符合哌替啶的代谢规律，所以选项C不符合题意。选项D虽然哌替啶分子结构中有酯键，但由于其苯环与羰基之间的空间位阻较大，使得酯键相对稳定，不易水解，而不是易水解，所以选项D的叙述与哌替啶不符，该项为正确答案。综上，本题答案选D。11、阿米卡星结构有含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本题考查阿米卡星活性最强异构体的相关知识。在阿米卡星的结构中，存在含有手性碳的α-羟基丁酰胺结构。不同的异构体具有不同的活性。对于这类具有手性结构的化合物，其不同的旋光异构体在生理活性上往往有较大差异。经研究表明，在阿米卡星的各种异构体中，L-(-)型异构体的活性最强。选项A中的DL(±)型是外消旋体，并非活性最强的形式；选项B的L-(+)型不符合活性最强的特征；选项D的D-(+)型同样也不是活性最强的异构体。所以，本题正确答案是C。12、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】该题干描述的是一位46岁妇女近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿与人交往，悲观厌世，同时伴有睡眠障碍、乏力、食欲减退等症状，这些均为典型的抑郁症表现。A选项丁螺环酮，主要适用于广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍，并非治疗抑郁症的一线用药，故A选项不符合本题要求。B选项加兰他敏，是一种胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗轻至中度阿尔茨海默病等神经系统疾病，与题干中抑郁症的症状不相关，所以B选项错误。C选项阿米替林，属于三环类抗抑郁药，能有效改善抑郁情绪，对抑郁症患者的睡眠障碍、食欲减退等症状也有一定的治疗作用，十分契合题干中患者的抑郁症表现，所以C选项正确。D选项氯丙嗪，是一种抗精神病药物，主要用于控制精神分裂症的幻觉、妄想、兴奋躁动等症状，并非治疗抑郁症的药物，因此D选项不正确。综上，本题正确答案是C。13、可用作滴丸水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本题考查滴丸水溶性基质的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：PEG6000是聚乙二醇类物质，聚乙二醇属于水溶性基质，PEG6000在常温下是固体，加热后能熔化成液体，可作为滴丸的水溶性基质来使用，故该选项正确。-选项B：水虽然是常见的溶剂，但它在常温下是液体，不能为滴丸提供合适的成型环境和物理特性，不适合作为滴丸的基质，故该选项错误。-选项C：液体石蜡是油溶性物质，属于油溶性基质，可作为滴丸的冷凝剂，但并非水溶性基质，故该选项错误。-选项D：硬脂酸是一种脂溶性的有机酸，它属于非水溶性的基质材料，通常不作为滴丸的水溶性基质，故该选项错误。综上，可用作滴丸水溶性基质的是PEG6000，答案选A。14、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

【答案】：A

【解析】生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。速率常数是描述速度过程的动力学参数。因此，本题描述的内容对应的是生物利用度，答案选A。15、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物相关概念的理解与区分。选项A清除率是指机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，这与题干所描述的内容完全相符，所以选项A正确。选项B表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它并不涉及单位时间内清除药物相当于多少体积流经血液中的药物这一概念，故选项B错误。选项C二室模型是将机体视为由中央室和周边室组成的药动学模型。该模型主要用于描述药物在体内的转运和分布情况，并非针对单位时间内药物清除体积的概念，所以选项C错误。选项D单室模型是把机体视为一个均一的单元，药物进入机体后迅速在血液以及各组织器官之间达到动态平衡。同样，它也不是关于单位时间内清除药物相当于多少体积流经血液中的定义，因此选项D错误。综上，正确答案是A。16、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

【答案】：A

【解析】本题考查需长期使用糖皮质激素的慢性疾病的适宜给药方案。糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰在早晨8时左右，随后逐渐下降，至午夜12时左右最低。长期使用糖皮质激素会反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴，导致肾上腺皮质萎缩和功能不全。为了减少对垂体-肾上腺皮质轴的抑制，降低不良反应的发生，对于需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是早晨1次给药，这样可以使外源性糖皮质激素的给药时间与内源性糖皮质激素的分泌高峰一致，减少对下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈抑制，从而降低肾上腺皮质功能减退的风险。选项B晚饭前1次给药，此时内源性糖皮质激素分泌已处于较低水平，外源性糖皮质激素的使用会进一步抑制肾上腺皮质功能，不利于维持正常的内分泌调节，故该选项不正确。选项C每日3次给药，多次给药会持续抑制肾上腺皮质的分泌功能，增加不良反应的发生，且不符合糖皮质激素的生理分泌节律，因此该选项错误。选项D午饭后1次给药，同样不是内源性糖皮质激素分泌的高峰时间，不能有效减少对肾上腺皮质轴的抑制，所以该选项也不合适。综上所述，答案选A。17、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

【答案】：A

【解析】这道题考查碳酸氢钠调节血液酸碱平衡这一作用的机制分类。解题关键在于分析每个选项所代表的作用机制与碳酸氢钠调节血液酸碱平衡作用的匹配度。A选项（非特异性作用）：非特异性作用通常不依赖于药物的化学结构与特定的作用靶点，可能通过改变细胞周围的一些基本生理环境等方式发挥作用。碳酸氢钠调节血液酸碱平衡并不是直接作用于特定的核酸代谢过程、特定的细胞成分补充或者仅改变细胞周围环境的理化性质这一简单情况。它是通过一系列复杂的生理反应来维持血液酸碱的相对稳定，不具有高度特异性的作用靶点等特征，更符合非特异性作用的特点，所以该选项正确。B选项（干扰核酸代谢）：干扰核酸代谢主要是指药物对核酸的合成、转录、翻译等过程产生影响。而碳酸氢钠调节血液酸碱平衡与核酸代谢的这些过程并无直接关联，所以该选项错误。C选项（改变细胞周围环境的理化性质）：虽然碳酸氢钠会在一定程度上影响血液的理化性质，但它调节血液酸碱平衡的作用机制更为复杂，不仅仅是简单的改变细胞周围环境理化性质。它涉及到人体的酸碱缓冲系统等一系列生理调节机制，所以不能简单地归为改变细胞周围环境的理化性质这一类，该选项错误。D选项（补充体内物质）：补充体内物质通常是指补充人体正常生理活动所必需的一些物质，如维生素、矿物质等。碳酸氢钠调节血液酸碱平衡并非单纯地补充某种物质以满足人体正常生理需求，而是起到调节酸碱平衡的作用，所以该选项错误。综上，答案选A。18、注射剂处方中氯化钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

【答案】：A

【解析】在注射剂处方中，各辅料具有不同作用。氯化钠通常作为渗透压调节剂使用，其目的是使注射剂的渗透压与人体血液的渗透压相近，以减少注射时对机体的刺激，保证用药的安全性和有效性。增溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中溶解度的物质；抑菌剂是能抑制微生物生长繁殖的物质；稳定剂则是能使药物制剂保持化学、物理和生物学稳定性的物质。因此本题正确答案是A。19、抗氧剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查抗氧剂的相关知识。接下来对各选项进行分析：-选项A：氯化钠在医药等领域一般作为渗透压调节剂等使用，并非抗氧剂，所以A选项不符合要求。-选项B：硫柳汞常作为防腐剂使用，用于防止微生物生长繁殖，并非抗氧剂，所以B选项不正确。-选项C：甲基纤维素通常用作增稠剂、乳化剂和稳定剂等，而不是抗氧剂，所以C选项不合适。-选项D：焦亚硫酸钠具有还原性，能够与氧气等氧化剂发生反应，可作为抗氧剂使用，所以D选项正确。综上，本题正确答案选D。20、属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂化学不稳定性变化的定义来逐一分析选项。选项A：药物的水解和氧化属于化学反应过程。水解是药物与水发生化学反应而分解；氧化则是药物与氧气等氧化剂发生反应。在这两种反应中，药物的化学结构会发生改变，进而导致药物含量（或效价）、色泽产生变化。这些变化是由化学因素引起的，属于药物制剂化学不稳定性变化，所以该选项正确。选项B：混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长主要是物理过程，是药物颗粒的聚集和形态改变，属于物理不稳定性变化；而药物还原、光解、异构化虽有化学变化，但其中药物颗粒结块、结晶生长与化学不稳定性变化概念不符，所以该选项错误。选项C：微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质，这是由于微生物的作用导致药物变质，属于药物制剂的生物不稳定性变化，并非化学不稳定性变化，所以该选项错误。选项D：片剂崩解度、溶出速度的改变主要涉及片剂在体内的物理变化过程，是物理性质的改变，属于物理不稳定性变化，并非化学不稳定性变化，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。21、精神活性药物会产生的一种特殊毒性

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

【答案】：B

【解析】本题主要考查对精神活性药物特殊毒性的理解以及对不同药物作用概念的区分。选项A分析药物协同作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化，表现为联合用药的效果大于单用效果之和。它主要强调的是药物之间的相互协作增强药效，并非是精神活性药物产生的特殊毒性，所以选项A不符合题意。选项B分析药物依赖性是精神活性药物会产生的一种特殊毒性。精神活性药物能影响人的精神活动，长期或反复使用后，机体对药物会产生生理性或精神性的依赖和需求。一旦停药，就会出现戒断症状，对身体和精神健康造成严重危害，因此选项B正确。选项C分析药物拮抗作用是指两种药物合用后，使原有的效应减弱，甚至消失。它是药物之间相互作用的一种负面效应表现，重点在于药效的减弱，并非精神活性药物的特殊毒性，所以选项C不正确。选项D分析药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化，包括协同、拮抗等多种情况。它是一个比较宽泛的概念，不是精神活性药物所特有的毒性，所以选项D也不符合要求。综上，答案选B。22、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本题可根据不同拮抗类型的定义来判断肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于哪种拮抗类型。选项A：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。组胺可作用于组胺受体，使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，导致有效循环血量减少，引发休克；而肾上腺素作用于肾上腺素受体，能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多，还能收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性，从而升高血压。组胺和肾上腺素分别作用于不同的特异性受体，且二者的生理效应相反，所以肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于生理性拮抗，A选项正确。选项B：药理性拮抗药理性拮抗是指当一药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。而题干中肾上腺素和组胺并非是对同一受体的竞争关系，所以不属于药理性拮抗，B选项错误。选项C：化学性拮抗化学性拮抗是指药物通过化学反应而产生的拮抗作用。肾上腺素拮抗组胺引发的休克并非是通过化学反应实现的，所以不属于化学性拮抗，C选项错误。选项D：生化性拮抗生化性拮抗是指通过影响生化过程而产生的拮抗作用。题干中肾上腺素和组胺的作用并非是基于生化过程的拮抗，所以不属于生化性拮抗，D选项错误。综上，答案选A。23、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

【答案】：A

【解析】本题主要考查含有四氢异喹啉环的ACE抑制药的相关知识。选项A喹那普利，其结构中含有四氢异喹啉环，属于ACE抑制药，该选项正确。选项B依那普利，它是一种不含四氢异喹啉环的ACE抑制药，所以该选项错误。选项C福辛普利，同样其结构中不含有四氢异喹啉环，该选项也不正确。选项D赖诺普利，也不具备四氢异喹啉环这一结构特征，该选项不符合题意。综上，结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为喹那普利，答案选A。24、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是

A.1:01

B.2:01

C.1:02

D.3:01

【答案】：A

【解析】本题考查舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例。在舒他西林中，舒巴坦和氨苄西林的比例是1:1，故答案选A。25、下列叙述中与胺碘酮不符的是

A.钾通道阻滞药类抗心律失常药

B.属苯并呋喃类化合物

C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

【答案】：D

【解析】本题可根据胺碘酮的相关性质，对各选项逐一分析，判断其是否与胺碘酮相符。选项A：钾通道阻滞药类抗心律失常药胺碘酮是临床上常用的钾通道阻滞药类抗心律失常药，它能够延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，从而起到抗心律失常的作用。因此，该选项与胺碘酮相符。选项B：属苯并呋喃类化合物胺碘酮的化学结构属于苯并呋喃类化合物，这是其化学结构的一个重要特征。所以，该选项与胺碘酮相符。选项C：其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性胺碘酮在体内代谢时，主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，且该代谢物也具有与胺碘酮相似的电生理活性，能够在一定程度上发挥抗心律失常的作用。所以，该选项与胺碘酮相符。选项D：胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢胺碘酮及其代谢物结构中确实含有碘原子，但正是由于碘原子的存在，使得胺碘酮的脂溶性较高，在体内的代谢较为缓慢。它能够在脂肪组织和多种器官中蓄积，导致其消除半衰期较长，可达数周甚至数月。因此，该选项中“易于代谢”的表述与胺碘酮的实际情况不符。综上，答案选D。26、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本题主要考查能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物的相关知识。选项A分析格列美脲是磺酰脲类降糖药，其作用机制主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，并非双胍类药物，也不是通过增强机体对胰岛素敏感性来发挥作用，所以选项A不符合要求。选项B分析吡格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，它可以增加靶组织对胰岛素作用的敏感性，但它不是双胍类药物，因此选项B也不正确。选项C分析盐酸二甲双胍是双胍类降血糖药物，它能增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，抑制糖原异生和糖原分解，降低肝糖输出，同时还能增强机体对胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗，从而达到降血糖的效果，所以选项C正确。选项D分析米格列奈是一种非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，主要通过刺激胰岛β细胞快速分泌胰岛素来降低餐后血糖，不是双胍类药物，也不具有增强机体对胰岛素敏感性的作用，故选项D错误。综上，能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是盐酸二甲双胍，答案选C。27、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。

A.阿米卡星

B.克拉维酸

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本题主要考查对能够阻碍青霉素肾小管分泌从而延长其作用的药物的认识。解题的关键在于了解各选项药物的特性及作用机制。选项A分析阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，它主要通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用，并不具备竞争性占据酸性转运系统、阻碍青霉素肾小管分泌的功能，所以选项A不符合题意。选项B分析克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它能与细菌产生的β-内酰胺酶结合，从而保护β-内酰胺类抗生素（如青霉素）不被酶破坏，增强其抗菌活性，但并非通过竞争性占据酸性转运系统来阻碍青霉素肾小管分泌，因此选项B不正确。选项C分析头孢哌酮属于头孢菌素类抗生素，其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，与阻碍青霉素肾小管分泌的作用机制无关，所以选项C也不正确。选项D分析丙磺舒可以竞争性占据酸性转运系统，使得青霉素在肾小管的分泌受到阻碍，进而减少青霉素从体内的排泄，延长了青霉素在体内的作用时间，所以选项D正确。综上，本题答案选D。28、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

【答案】：C

【解析】本题主要考查以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面鲸蜡醇层的作用。选项A，促进药物释放并非鲸蜡醇层的主要作用，通常促进药物释放会采用一些能够增加药物溶解度、改善药物扩散性能等方式的辅料，而鲸蜡醇层并不主要起到该作用，所以A选项错误。选项B，保持栓剂硬度一般会使用一些具有一定熔点和硬度特性的基质材料，但鲸蜡醇层的主要功能不是保持栓剂硬度，故B选项错误。选项C，以PEG为基质的对乙酰氨基酚，其表面的鲸蜡醇层能够减轻用药刺激。因为PEG在使用过程中可能对黏膜有一定刺激性，而鲸蜡醇层可以在一定程度上起到隔离和缓冲的作用，减少药物与黏膜直接接触所带来的刺激，所以C选项正确。选项D，增加栓剂的稳定性通常涉及到防止药物降解、变质等方面，一般会通过添加抗氧剂、防腐剂等方式来实现，鲸蜡醇层主要不是用于增加栓剂稳定性，因此D选项错误。综上，答案选C。29、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

【答案】：B

【解析】本题考查药物配伍使用的目的。逐一分析各选项：-选项A：改变尿液pH有利于药物代谢，是指通过调节尿液酸碱度，来影响药物在体内的解离度，从而促进药物的排泄或重吸收，以此来调节药物代谢。但乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用并非为了改变尿液pH以利于药物代谢，所以该选项错误。-选项B：协同作用是指不同药物同时或先后使用时，所产生的效应大于单药效应的代数和。乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚都具有解热、镇痛作用，二者联合使用可产生协同作用，增强药效，所以该选项正确。-选项C：减少或延缓耐药性的产生通常是针对抗菌药物等在长期使用过程中，病原体为了生存而产生适应性变化，导致药物疗效降低的情况而言。而乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚不属于抗菌药物，联合使用并非为了减少或延缓耐药性，所以该选项错误。-选项D：形成可溶性复合物有利于吸收是指两种或多种药物结合形成更易溶解的复合物，从而促进药物在体内的吸收。然而，乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用的目的并非形成可溶性复合物以利于吸收，所以该选项错误。综上，答案选B。30、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

【答案】：C

【解析】本题主要考查维生素C注射液处方中各成分的作用。分析各选项A选项：维生素C104g：在维生素C注射液中，维生素C是主药，起到补充维生素C的治疗作用，并非用于调节pH，所以A选项错误。B选项：依地酸二钠0.05g：依地酸二钠是金属离子络合剂，能与溶液中的金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子对药物稳定性的影响，而不是调节pH，所以B选项错误。C选项：碳酸氢钠49g：碳酸氢钠是一种常用的pH调节剂，在维生素C注射液中，它可以调节溶液的酸碱度，使注射液的pH值处于适宜范围，从而保证药物的稳定性和有效性，所以C选项正确。D选项：亚硫酸氢钠2g：亚硫酸氢钠具有还原性，在维生素C注射液中作为抗氧剂使用，防止维生素C被氧化，不是调节pH的成分，所以D选项错误。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该

A.饭后服用

B.饭前服用

C.大剂量一次性服用

D.小剂量分次服用

【答案】：AD

【解析】本题可根据核黄素的吸收特点，对每个选项进行分析，以判断其正确性。选项A：饭后服用核黄素属于主动转运而吸收的药物，主动转运需要特定的载体，且有饱和现象。饭后服用时，食物可缓慢刺激胆汁分泌，为药物提供了良好的吸收环境，能使药物在较长时间内持续被吸收，从而提高其生物利用度。所以，核黄素饭后服用是合理的，选项A正确。选项B：饭前服用饭前胃内基本没有食物，药物进入胃后会快速通过胃肠道，使得药物与吸收部位的接触时间缩短，不利于主动转运过程充分进行。而且，饭前胃肠道的生理环境相对不利于药物的吸收。因此，饭前服用核黄素不利于其吸收，选项B错误。选项C：大剂量一次性服用由于核黄素的吸收是主动转运过程，存在载体饱和现象。大剂量一次性服用时，超过了载体的转运能力，多余的药物不能被及时吸收，会随粪便排出体外，造成药物的浪费。所以，大剂量一次性服用核黄素不是明智的选择，选项C错误。选项D：小剂量分次服用小剂量分次服用可以使每次服用的药物量在载体的转运能力范围内，保证药物能够充分被吸收。通过多次给药，能够持续维持体内药物的有效浓度，提高药物的吸收效果。因此，小剂量分次服用核黄素是合理的，选项D正确。综上，本题的正确答案是AD。"2、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是

A.采用特制的干粉吸入装置

B.可加入适宜的载体和润滑剂

C.应置于凉暗处保存

D.药物的粒径大小应控制在15μm以下

【答案】：ABC

【解析】该题正确答案为ABC，以下是对本题各选项的分析：A选项：吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，将微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，所以该选项叙述正确。B选项：在吸入粉雾剂制备过程中，为了改善药物的流动性、分散性等性能，可以加入适宜的载体和润滑剂，以保证药物能顺利地通过吸入装置到达肺部，该选项叙述正确。C选项：由于吸入粉雾剂中的药物多为微小颗粒，其稳定性可能会受到温度、湿度等环境因素的影响，置于凉暗处保存有利于保持药物的稳定性和有效性，因此该选项叙述正确。D选项：为了使药物能有效沉积在肺部发挥作用，吸入粉雾剂药物的粒径大小应控制在5μm以下，而非15μm以下，所以该选项叙述错误。3、《中国药典》的通则包括

A.制剂通则

B.指导原则

C.通用检测方法

D.药用辅料品种正文

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查《中国药典》通则所包含的内容。选项A，制剂通则是《中国药典》通则的重要组成部分。制剂通则对各种制剂的分类、定义、质量要求等进行了规范，有助于统一各类制剂的质量标准和制备要求，所以制剂通则属于《中国药典》的通则内容，A选项正确。选项B，指导原则为药品的研发、生产、检验、使用等各个环节提供了指导性的意见和方法。它能够帮助相关人员更好地理解和执行药典的各项规定，也是《中国药典》通则的一部分，B选项正确。选项C，通用检测方法规定了药品检验过程中通用的检测技术、操作规范等内容。通过统一通用检测方法，能够保证药品检验结果的准确性和可比性，因此通用检测方法是《中国药典》通则涵盖的内容，C选项正确。选项D，药用辅料品种正文是对具体药用辅料的详细描述，包括其来源、性状、鉴别、检查、含量测定等内容，它并不属于通则部分，而是属于正文品种的范畴，D选项错误。综上，本题答案选ABC。4、含氨基的药物可发生

A.葡萄糖醛酸的结合代谢

B.与硫酸的结合代谢

C.脱氨基代谢

D.甲基化代谢

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查含氨基的药物可能发生的代谢类型。下面对每个选项进行分析：-A选项：药物在体内可发生葡萄糖醛酸的结合代谢，含氨基的药物也能够参与此过程，通过与葡萄糖醛酸结合，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄，所以含氨基的药物可发生葡萄糖醛酸的结合代谢，A选项正确。-B选项：含氨基的药物能够与硫酸发生结合代谢，这也是药物在体内常见的一种结合代谢方式，结合后的产物更易排出体外，因此B选项正确。-C选项：脱氨基代谢是药物代谢的常见途径之一，含氨基的药物可以发生脱氨基反应，从而转变为其他代谢产物，所以C选项正确。-D选项：甲基化代谢同样是药物代谢的重要方式，含氨基的药物可以在特定的酶催化作用下进行甲基化反应，使药物的化学结构和性质发生改变，故D选项正确。综上，ABCD四个选项均符合含氨基的药物可能发生的代谢类型，本题答案为ABCD。5、属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查第Ⅱ相生物转化的反应类型。第Ⅱ相生物转化又称结合反应，是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。选项A：对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应，属于葡萄糖醛酸结合反应，这是第Ⅱ相生物转化中非常常见的一种结合反应类型，所以该选项正确。选项B：沙丁胺醇和硫酸的结合反应，硫酸结合反应也是第Ⅱ相生物转化的重要反应之一，因此该选项正确。选项C：白消安和谷胱甘肽的结合反应，谷胱甘肽结合反应同样属于第Ⅱ相生物转化的范畴，所以该选项正确。选项D：对氨基水杨酸的乙酰化结合反应，乙酰化结合反应是将乙酰基结合到药物分子上，属于第Ⅱ相生物转化中的结合反应，故该选项正确。综上，ABCD四个选项均属于第Ⅱ相生物转化的反应，本题答案选ABCD。6、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

A.葡萄糖醛酸的结合

B.与硫酸的结合

C.与氨基酸的结合

D.与蛋白质的结合

【答案】：ABC

【解析】本题考查第Ⅱ相生物结合代谢的反应类型。第Ⅱ相生物结合，是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第Ⅰ相的药物代谢产物中。-选项A：葡萄糖醛酸的结合是常见的第Ⅱ相生物结合反应，药物或其代谢物可与葡萄糖醛酸形成结合物，故该选项正确。-选项B：与硫酸的结合也是第Ⅱ相生物结合代谢的一种方式，通过硫酸化结合增加药物的水溶性等，便于排出体外，该选项正确。-选项C：药物和代谢物可与氨基酸发生结合反应，属于第Ⅱ相生物结合代谢反应，该选项正确。-选项D：与蛋白质的结合不属于第Ⅱ相生物结合代谢反应所涉及的内源性极性小分子结合范畴，故该选项错误。综上，答案选ABC。7、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查包衣的目的。以下对各选项进行分析：A选项：通过包衣技术，可以选择合适的包衣材料，使药物在特定的胃肠道部位释放。例如，采用肠溶包衣，可让药物避免在胃酸环境的胃中释放，而是到达碱性环境的肠道后再释放，从而实现控制药物在胃肠道中释放部位的目的，该选项正确。B选项：包衣能够调节药物的释放速度。不同的包衣材料和包衣工艺可以控制药物从包衣膜中的扩散速率，如缓释包衣可使药物缓慢释放，延长药物在体内的作用时间，达到控制药物在胃肠道中释放速度的效果，该选项正确。C选项：某些药物可能具有苦味或不良气味，这会影响患者的顺应性。包衣可以将药物包裹起来，从而掩盖药物的苦味或不良气味，使患者更易于接受药物治疗，该选项正确。D选项：药物在储存过程中，容易受到水分、光线和空气的影响而发生变质。包衣能够形成一层保护膜，起到防潮、避光、隔离空气的作用，减少外界因素对药物的影响，增加药物的稳