2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【考试直接用】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A：药物制剂稳定性主要涵盖化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性这几个方面。化学稳定性指药物由于化学反应，如水解、氧化等导致的含量、色泽等变化；物理稳定性涉及药物的物理性质，如混悬剂中药物颗粒的沉降、乳剂的分层等；生物学稳定性主要关注药物制剂受微生物污染等生物学因素的影响。所以该选项表述正确。选项B：药物稳定性的试验方法通常包括影响因素试验、加速试验和长期试验。影响因素试验是在高温、高湿、强光等剧烈条件下考察药物的稳定性；加速试验是在超常的条件下进行试验，预测药物在常温下的稳定性情况；长期试验则是在接近实际贮存条件下进行，以确定药物的有效期。该选项表述无误。选项C：药物的降解速度不仅受溶剂的影响，也与离子强度有关。溶剂的极性、介电常数等会影响药物的降解反应速率，而离子强度同样会影响药物的降解过程。当溶液中有电解质存在时，离子间的相互作用会改变药物分子周围的微环境，从而影响药物的降解速率。所以该选项表述错误。选项D：固体制剂的赋形剂可能会对药物的稳定性产生影响。赋形剂可以与药物发生相互作用，例如某些赋形剂可能具有吸湿性，会使药物受潮而影响其稳定性；或者赋形剂可能与药物发生化学反应，导致药物降解。因此该选项表述正确。综上，叙述错误的是选项C。2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

【答案】：C

【解析】本题考查青霉素G化学结构中手性碳原子的绝对构型。手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子，青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，其绝对构型是2S，5R，6R，所以本题正确答案选C。3、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题主要考查受体特性的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：选项A：饱和性：受体的饱和性是指受体数目是有限的，当配体达到一定浓度后，再增加配体浓度，结合的受体数目不再增加，而题干中强调的是特定受体与特定配体结合产生特定效应，并非受体的饱和现象，所以该选项不符合题意。选项B：特异性：受体的特异性是指特定的受体只能与其特定的配体结合，并且这种结合会产生特定的生物学效应，这与题干中描述的内容完全相符，所以该选项正确。选项C：可逆性：受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离，而题干主要突出的是特异性结合关系，并非可逆性特点，所以该选项不正确。选项D：灵敏性：受体的灵敏性主要体现在极低浓度的配体就能与受体结合并产生显著的生物学效应，题干中并未涉及这方面的信息，所以该选项不符合题干要求。综上，答案选B。4、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

【答案】：D

【解析】本题主要考查新药Ⅲ期临床试验需要完成的例数。新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段，该阶段需要进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。按照相关规定，新药Ⅲ期临床试验要求完成的例数需大于300例。选项A“20-30例”通常是Ⅰ期临床试验的例数要求，Ⅰ期临床试验主要是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据；选项B“大于100例”不符合新药Ⅲ期临床试验的例数标准；选项C“大于200例”同样不是Ⅲ期临床试验确切的例数要求。综上，本题正确答案是D。5、卡那霉素在正常人t

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响卡那霉素在正常人体内情况的因素。逐一分析各选项：-选项A：生理因素通常指人体正常的生理机能和特征，如年龄、性别、体重等，这些因素一般不会直接导致卡那霉素在正常人出现题目所涉及的相关情况，所以A选项不符合。-选项B：精神因素主要涉及人的心理状态和精神活动，对卡那霉素在体内的影响不大，故B选项不正确。-选项C：疾病会改变人体的生理环境和代谢功能，可能影响卡那霉素在体内的药代动力学和药效学过程，所以疾病因素是影响卡那霉素在正常人的重要因素，C选项正确。-选项D：遗传因素主要与个体的基因特征有关，一般不会直接影响卡那霉素在正常人的情况，所以D选项不合适。综上，答案选C。6、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药剂类型概念的理解与区分，要求判断苏木所属的药剂类别。选项A：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，其作用是增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。苏木并不具备作为增溶剂的相关特性，它不是用于增加其他物质溶解度的表面活性剂，所以苏木不属于增溶剂，A选项错误。选项B：助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。苏木并没有起到帮助其他难溶性药物增加在溶剂中溶解度的作用，故苏木不属于助溶剂，B选项错误。选项C：潜溶剂潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况，是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。苏木并非用于提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，因此苏木不属于潜溶剂，C选项错误。选项D：着色剂苏木含有色素成分，可以用于为其他物质提供颜色，在实际应用中常作为着色剂使用，所以苏木属于着色剂，D选项正确。综上，本题答案选D。7、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

【答案】：C

【解析】本题考查影响药物作用的因素。题干描述的是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血这一实例，关键在于分析该实例体现的影响药物作用的因素。选项A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病会对药物的作用产生影响，题干中并没有提及与疾病相关的内容，所以该实例不是受疾病因素影响，A选项错误。选项B，种族因素强调的是不同种族人群在药物反应上可能存在差异，题干中并未涉及种族相关信息，所以该实例并非受种族因素影响，B选项错误。选项C，年龄因素是指不同年龄阶段的人群，其生理机能、身体代谢等情况有所不同，对药物的反应也会存在差异。老年人身体机能下降，对药物的耐受性和反应性与其他年龄段人群不同，在应用吲哚美辛时更易出现胃肠出血的情况，这明显体现了年龄对药物作用的影响，C选项正确。选项D，个体差异是指在同一年龄、性别、种族等条件下，不同个体对药物的反应存在差异，题干强调的是老年人这个特定年龄群体的共同特点，而非个体之间的差异，所以该实例不是个体差异导致的，D选项错误。综上，答案选C。8、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物注射剂的成分来判断是否含有抗氧剂。选项A：苯妥英钠注射液苯妥英钠注射液通常主要含苯妥英钠这一主药成分，一般不使用抗氧剂，故A选项不符合要求。选项B：维生素C注射液维生素C具有强还原性，在水溶液中易被氧化，所以在维生素C注射液中常添加抗氧剂（如亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等）来防止其氧化，以保证药物的稳定性和有效性，故B选项符合要求。选项C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化学性质相对较稳定，在其注射液中一般不需要添加抗氧剂，故C选项不符合要求。选项D：罗拉匹坦静脉注射乳剂罗拉匹坦静脉注射乳剂的主要关注点在于乳剂的稳定性、药物的分散等方面，通常不添加抗氧剂，故D选项不符合要求。综上，答案选B。9、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】本题可根据受体部分激动药的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A：亲和力及内在活性都强的药物为受体激动药，而不是受体部分激动药。受体激动药能与受体结合并激动受体产生效应，其亲和力和内在活性都较高，可充分发挥药理作用。所以该选项不符合受体部分激动药的特点，予以排除。选项B：药物与受体的作用与亲和力和内在活性密切相关。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。受体部分激动药的特性正是基于其亲和力和内在活性的特定表现，所以“与亲和力和内在活性无关”这一表述错误，该选项排除。选项C：受体部分激动药具有一定的亲和力，能够与受体结合，但内在活性弱。它与受体结合后只能产生较弱的效应，并且在有激动药存在的情况下，还可拮抗激动药的部分作用。该选项符合受体部分激动药的特点，故该选项正确。选项D：有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合的药物为受体拮抗药。受体拮抗药能与受体结合，但不产生激动效应，反而阻止激动药与受体的结合，产生拮抗作用。这与受体部分激动药的特点不同，所以该选项错误。综上，答案选C。10、可用于制备不溶性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本题主要考查可用于制备不溶性骨架片的物质。选项A，羟丙甲纤维素是常用的亲水凝胶骨架材料，它会在水中形成凝胶层，控制药物的释放速度，但不属于不溶性骨架材料，所以A选项错误。选项B，单硬脂酸甘油酯主要是作为乳化剂、稳定剂等使用，常用于制备乳剂等剂型，并非制备不溶性骨架片的材料，所以B选项错误。选项C，大豆磷脂通常用作乳化剂、增溶剂等，在药物制剂中多用于制备脂质体等，而不是不溶性骨架片，所以C选项错误。选项D，无毒聚氯乙烯是不溶性的高分子材料，能够作为不溶性骨架片的骨架材料，药物溶解或分散于骨架材料中，通过骨架的孔隙缓慢释放药物，所以D选项正确。综上，答案选D。11、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查按药理作用的关系对药品不良反应（ADR）的分型。选项A：副作用：副作用是指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应，它是药物本身固有的作用，属于A型ADR，即由于药物的药理作用增强所致，通常可以预测，与剂量有关，故A选项错误。选项B：继发反应：继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，也是与药物的药理作用相关的，属于A型ADR，故B选项错误。选项C：首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，本质上也与药物的药理作用有关，属于A型ADR，故C选项错误。选项D：特异质反应：特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，是一类先天遗传异常所致的反应，属于B型ADR，即与正常药理作用无关的异常反应，通常难以预测，与剂量无关，故D选项正确。综上，答案选D。12、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物所属类别及特点的掌握。选项A头孢哌酮属于第三代头孢菌素类抗生素，它并非碳头孢类药物。虽然头孢哌酮也有一定的抗菌谱，但结合题干中“属于碳头孢类”这一关键信息，可判断选项A不符合要求。选项B头孢曲松同样是第三代头孢菌素，临床上应用广泛，具有抗菌作用强等特点，但它不是碳头孢类药物，所以选项B也不正确。选项C拉氧头孢是氧头孢烯类抗生素，它有着自己独特的抗菌机制和抗菌谱，但与题干中要求的碳头孢类不符，因此选项C也被排除。选项D氯碳头孢属于碳头孢类药物，其具有广谱抗菌和长效的特点，与题干描述完全相符，所以选项D正确。综上，本题答案选D。13、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

【答案】：C

【解析】该题的正确答案是C选项。药物有效期这一概念在医药领域有着明确的界定，一般而言，药物的有效期是指药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间。A选项中药物含量降解为原含量的25％所需要的时间并非有效期的定义；B选项，药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间通常是药物的半衰期，并非有效期；D选项，药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间也不符合有效期的定义。所以经过对各选项的分析，本题应选C。14、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本题可根据表现分布容积的计算公式来求解。表现分布容积（V）是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，其计算公式为\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(V\)为表现分布容积，\(X\)为体内药物量，\(C\)为血药浓度。已知静脉注射某药的剂量\(X_0=60mg\)，因为静脉注射时，体内初始药量\(X\)等于注射剂量\(X_0\)，所以\(X=60mg=60\times1000\mug=60000\mug\)；初始血药浓度\(C=15\mug/ml\)。将\(X=60000\mug\)、\(C=15\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)，可得\(V=\frac{60000\mug}{15\mug/ml}=4000ml\)。因为\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4L\)，即该药的表现分布容积\(V\)为\(4L\)。综上，答案选D。15、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本题可根据表观分布容积的计算公式来求解。步骤一：明确表观分布容积的计算公式表观分布容积（\(V\)）是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。其计算公式为\(V=\frac{X_0}{C_0}\)，其中\(V\)为表观分布容积，\(X_0\)为体内药物初始量，\(C_0\)为初始血药浓度。步骤二：统一单位已知\(X_0=60mg\)，\(C_0=15μg/ml\)，因为\(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000μg=60000μg\)。步骤三：代入数据计算表观分布容积\(V\)将\(X_0=60000μg\)，\(C_0=15μg/ml\)代入公式\(V=\frac{X_0}{C_0}\)，可得：\(V=\frac{60000μg}{15μg/ml}=4000ml\)又因为\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。综上，答案选D。16、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所代表的附加剂的作用，结合题干中对附加剂作用的描述来确定正确答案。在混悬液中，各类附加剂有着不同的作用。选项A：稳定剂：稳定剂是指为了使混悬液稳定而加入的附加剂，其可以起到润湿、助悬、絮凝或反絮凝等作用。润湿作用能使药物微粒更好地分散在分散介质中；助悬作用可增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度等；絮凝或反絮凝作用则可以调节微粒的聚集状态，从而保证混悬液的稳定性。所以在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂可以统称为稳定剂，该选项正确。选项B：助悬剂：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，它主要起到的是助悬作用，不能涵盖润湿、絮凝或反絮凝等其他作用，故该选项错误。选项C：润湿剂：润湿剂是指能增加疏水性药物微粒被水湿润能力的附加剂，其作用仅局限于润湿方面，不能体现助悬、絮凝或反絮凝等作用，所以该选项错误。选项D：反絮凝剂：反絮凝剂是使混悬剂中的微粒电位升高，以防止微粒絮凝的附加剂，它只起到反絮凝这一种特定的作用，无法包含润湿、助悬等其他作用，因此该选项错误。综上，本题正确答案是A。17、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本题可通过分析各选项药物的药理作用，来判断通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物。选项A：依那普利依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其主要药理作用是抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，而不是直接抑制血管紧张素Ⅱ受体，所以选项A不符合题意。选项B：阿司匹林阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，同时还具有抗血小板聚集的作用。它主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎、抗血小板等作用，并非通过抑制血管紧张素Ⅱ受体发挥作用，所以选项B不符合题意。选项C：厄贝沙坦厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），它能选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体（AT1）的结合，从而抑制血管紧张素Ⅱ的缩血管作用、醛固酮释放作用等，达到降低血压等药理效果。因此，厄贝沙坦是通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物，选项C符合题意。选项D：硝苯地平硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它主要通过阻滞细胞膜上的钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而使血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降等。其作用机制与抑制血管紧张素Ⅱ受体无关，所以选项D不符合题意。综上，答案选C。18、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物所属类别及发挥主要作用的结构特点来进行分析。选项A：佐匹克隆佐匹克隆属于吡咯烷酮类药物，其主要镇静催眠作用来自其右旋体。因此该选项符合题意。选项B：唑吡坦唑吡坦属于咪唑并吡啶类镇静催眠药，并非吡咯烷酮类药物，所以该选项不符合要求。选项C：三唑仑三唑仑是苯二氮䓬类药物，和吡咯烷酮类无关，该选项不正确。选项D：扎来普隆扎来普隆为非苯二氮䓬类催眠药中的吡唑并嘧啶类，不属于吡咯烷酮类药物，该选项也不符合题意。综上，答案选A。19、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：C

【解析】本题可根据各种键合类型的特点，结合乙酰胆碱与受体作用的实际情况来分析判断。选项A：共价键共价键是由两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构。一般药物与受体形成共价键的结合是不可逆的，乙酰胆碱与受体作用并非通过形成这种不可逆的共价键来实现，所以选项A错误。选项B：氢键氢键是分子间的一种弱相互作用，是由已经与电负性很大的原子（如N、O、F）形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。虽然氢键在药物与受体相互作用中较为常见，但乙酰胆碱与受体结合并非主要依靠氢键，所以选项B错误。选项C：离子-偶极和偶极-偶极相互作用离子-偶极和偶极-偶极相互作用是药物分子的偶极受到离子或其他偶极基团的作用，产生的相互吸引力。乙酰胆碱具有季铵离子的结构，受体上存在相应的偶极基团，二者之间形成离子-偶极和偶极-偶极相互作用，这是乙酰胆碱与受体作用形成的主要键合类型，所以选项C正确。选项D：范德华引力范德华引力是分子间普遍存在的一种作用力，它包括取向力、诱导力和色散力，其作用力较弱。范德华引力一般不是药物与受体结合的主要键合类型，对于乙酰胆碱与受体的作用来说，主要键合类型并非范德华引力，所以选项D错误。综上，答案选C。20、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同给药方式下的血药浓度-时间（C-t）关系式。分析选项A单室单剂量血管外给药的C-t关系式并不是题干中的公式。单室单剂量血管外给药时，药物有一个吸收过程，其C-t关系式与血管外给药的吸收特性相关，与题干所给公式形式不符，所以选项A错误。分析选项B单室单剂量静脉滴注给药时，药物以恒速持续进入体内，其血药浓度-时间（C-t）关系式为\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(k_0\)为静脉滴注速度，\(k\)为消除速率常数，\(t\)为滴注时间，\(V\)为表观分布容积。该公式与题干所给公式一致，所以选项B正确。分析选项C单室单剂量静脉注射给药，药物直接进入血液循环，不存在吸收过程，其C-t关系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，与题干公式不同，所以选项C错误。分析选项D单室多剂量静脉注射给药的C-t关系式更为复杂，需要考虑多次给药的时间间隔以及累加效应等因素，和题干所给的公式形式不相符，所以选项D错误。综上，答案选B。21、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查各辅料在软膏中的作用，需要判断哪个选项为乳化剂。选项A分析单硬脂酸甘油酯是一种常用的辅助乳化剂，它可以与其他乳化剂协同作用，对形成稳定的乳剂有一定帮助，但本身并非典型的主要乳化剂，故该选项不符合题意。选项B分析甘油在软膏剂中主要起保湿作用，能防止软膏干涸，保持药物的稳定性和滋润性，而不是作为乳化剂，因此该选项不正确。选项C分析白凡士林是一种油脂性基质，具有良好的润滑、封闭和保护皮肤的作用，可防止皮肤水分蒸发，但它不具备乳化功能，所以该选项也不符合。选项D分析十二烷基硫酸钠是一种阴离子型表面活性剂，具有较强的乳化能力，是常用的乳化剂之一，在软膏中能够使油相和水相更好地混合，形成稳定的乳剂，所以该选项正确。综上，答案选D。22、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

【答案】：A

【解析】本题可根据片剂辅料的不同作用来判断交联聚维酮在甲氧氯普胺口崩片中的用途。选项A：崩解剂崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的辅料，目的是使药物迅速释放，发挥疗效。交联聚维酮具有很强的膨胀性能，能在水中迅速吸水膨胀，从而使片剂崩解。甲氧氯普胺口崩片需要在口腔中快速崩解，交联聚维酮作为崩解剂可以满足这一需求，所以选项A正确。选项B：润滑剂润滑剂的作用是降低物料与模具之间的摩擦力，保证压片和推片等操作顺利进行，使片剂表面光滑美观。常见的润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉等。交联聚维酮并不具备润滑的特性，不能起到润滑剂的作用，所以选项B错误。选项C：矫味剂矫味剂是为掩盖和矫正药物制剂的不良臭味而加到制剂中的物质。常用的矫味剂有甜味剂、芳香剂、胶浆剂等。交联聚维酮主要功能不是改善药物的味道，因此不能作为矫味剂，选项C错误。选项D：填充剂填充剂是用来增加片剂的重量和体积，以利于成型和分剂量的辅料。如淀粉、糊精、乳糖等。交联聚维酮主要不是用于增加片剂体积和重量，其主要作用并非作为填充剂，所以选项D错误。综上，答案选A。23、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

【答案】：B

【解析】本题考查氯丙嗪所属的化学结构类别。选项A，苯二氮类药物具有抗焦虑、镇静催眠等作用，常见药物有地西泮等，并非氯丙嗪所属类别，所以A选项错误。选项B，吩噻嗪类是一类重要的抗精神病药物，氯丙嗪就属于吩噻嗪类，它主要通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体发挥作用，可用于治疗精神分裂症、镇吐等，故B选项正确。选项C，硫杂蒽类药物如氯普噻吨等，与氯丙嗪的化学结构不同，所以C选项错误。选项D，丁酰苯类药物代表药为氟哌啶醇，其化学结构和药理作用特点与氯丙嗪有差异，所以D选项错误。综上，答案选B。24、在维生素C注射液中作为溶剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

【答案】：D

【解析】本题主要考查维生素C注射液中溶剂的成分。选项A分析依地酸二钠通常作为金属离子络合剂使用。在药物制剂中，它可以与溶液中的金属离子形成稳定的络合物，防止金属离子对药物的氧化、水解等反应产生催化作用，从而提高药物的稳定性。所以依地酸二钠并非维生素C注射液的溶剂，A选项错误。选项B分析碳酸氢钠在维生素C注射液中起到调节pH值的作用。维生素C在酸性条件下较为稳定，通过加入碳酸氢钠调节pH值，能够使注射液的酸碱度处于适宜范围，保证维生素C的稳定性和有效性。因此，碳酸氢钠不是溶剂，B选项错误。选项C分析亚硫酸氢钠是常用的抗氧剂。由于维生素C具有较强的还原性，容易被氧化，亚硫酸氢钠可以优先与溶液中的氧气发生反应，从而保护维生素C不被氧化，延长药物的保质期。所以亚硫酸氢钠也不是溶剂，C选项错误。选项D分析注射用水是注射剂中最常用的溶剂。它符合注射剂生产的质量要求，无热原、无菌，能够溶解药物成分，制成澄清的溶液，满足注射给药的需求。在维生素C注射液中，注射用水作为溶剂将维生素C等成分溶解，形成可供注射的溶液。所以在维生素C注射液中作为溶剂的是注射用水，D选项正确。综上，本题答案选D。25、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

【答案】：B

【解析】本题可通过分析各选项代谢物的特性，结合题干中多柔比星的副作用相关信息来确定正确答案。选项A乙酰亚胺醌是对乙酰氨基酚在体内的毒性代谢产物，它会与肝细胞内的蛋白质等大分子物质共价结合，引起肝细胞坏死等不良反应，与多柔比星的骨髓抑制和心脏毒性作用无关，因此A选项错误。选项B多柔比星作用于拓扑异构酶Ⅱ，其蒽醌糖苷结构使其易透过细胞膜进入肿瘤细胞，具有强烈药理活性。在体内代谢过程中多柔比星会产生半醌自由基，半醌自由基可与分子氧反应生成超氧阴离子、过氧化氢等活性氧物质，这些活性氧物质会攻击生物膜上的不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化反应，导致细胞膜受损。同时，活性氧物质还会损伤细胞内的各种生物大分子，如DNA、蛋白质等，从而引起骨髓抑制和心脏毒性等不良反应。所以多柔比星的骨髓抑制和心脏毒性作用主要与半醌自由基有关，B选项正确。选项C青霉噻唑高分子聚合物是青霉素类药物在储存和使用过程中形成的聚合物杂质，它是引起青霉素过敏反应的主要过敏原，与多柔比星的骨髓抑制和心脏毒性作用无关，C选项错误。选项D乙酰肼是异烟肼在体内的代谢产物，它可在肝脏内进一步代谢产生具有肝毒性的物质，导致肝损伤，与多柔比星的骨髓抑制和心脏毒性作用无关，D选项错误。综上，答案选B。26、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

【答案】：C

【解析】本题可根据各种物质跨膜转运方式的特点来分析题干所描述的过程属于哪种转运方式。分析选项A膜动转运是指细胞通过膜的运动将物质吞入或排出的过程，包括入胞和出胞两种形式，主要涉及一些大分子物质或物质团块的转运，而题干描述的是\(K^+\)和\(Na^+\)逆浓度差跨膜转运，并非膜动转运的过程，所以选项A错误。分析选项B简单扩散是指物质从质膜的高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行的跨膜扩散，是一种顺浓度梯度的转运方式，不需要消耗能量，也不需要载体蛋白的协助，而题干中明确提到是逆浓度差跨膜转运，与简单扩散的特点不符，所以选项B错误。分析选项C主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运。\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶是一种特殊的载体蛋白，它可以分解ATP释放能量，利用这些能量将细胞外的\(K^+\)转运到细胞内，同时将细胞内的\(Na^+\)转运到细胞外，实现\(K^+\)和\(Na^+\)的逆浓度差跨膜转运，符合主动转运的特点，所以选项C正确。分析选项D滤过是指液体通过毛细血管壁或细胞膜的过程，通常是在压力差的作用下进行的，如水和小分子溶质通过毛细血管壁的滤过，与题干中\(K^+\)和\(Na^+\)通过\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆浓度差跨膜转运的过程不同，所以选项D错误。综上，答案是C。27、下列有关生物利用度的描述正确的是（）

A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

C.药物水溶性越大，生物利用度越好

D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本题可根据生物利用度的相关知识，对各选项逐一分析判断。A选项：药物的生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。一般来说，适当的脂溶性可以使药物更容易透过生物膜，从而有利于药物的吸收，提高生物利用度。所以，不能简单地认为药物的脂溶性越大，生物利用度就越差，该选项错误。B选项：维生素B2是一种水溶性维生素，饭后服用时，食物会促进胆汁的分泌，而胆汁可以增加维生素B2的溶解量，有利于其在胃肠道的吸收，进而使生物利用度提高，并非降低，该选项错误。C选项：虽然水溶性药物在溶液中的溶解速度较快，但如果药物的水溶性过大，可能会导致其难以透过生物膜，从而影响吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而论地说药物水溶性越大，生物利用度就越好，该选项错误。D选项：无定型药物的晶格能较小，溶解度和溶解速度通常比稳定型药物大，这使得无定型药物更容易被吸收，所以无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度，该选项正确。综上，本题正确答案是D。28、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断胶囊服用方法是否正确。选项A：站着服用胶囊是最佳姿势。站着时，食管呈自然垂直状态，胶囊更易顺利通过食管进入胃内，有利于药物的正常服用和发挥药效，所以该选项中胶囊服用方法正确。选项B：服用胶囊时抬头吞咽是不当的。因为抬头吞咽时，胶囊可能会随着食管的弯曲而漂浮在食管中，不易顺利进入胃内，甚至可能卡在食管中，导致胶囊不能及时被消化吸收，还可能引起不适，所以该选项中胶囊服用方法不正确。选项C：胶囊须整粒吞服。胶囊通常有其特定的设计目的，比如有的胶囊是肠溶胶囊，可避免药物在胃中被胃酸破坏，保证药物在肠道特定部位释放；有的胶囊是为了掩盖药物的不良气味等。若将胶囊拆开服用，可能影响药物的疗效，所以该选项中胶囊服用方法正确。选项D：用温开水吞服胶囊是合适的。温开水可以帮助胶囊顺利通过食管，减少胶囊对食管的刺激，同时也有助于胶囊在胃内的溶解和药物的释放，所以该选项中胶囊服用方法正确。综上，答案选B。29、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

【答案】：B

【解析】本题可根据不同类型片剂崩解时限的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：舌下片应在5分钟内全部崩解并溶化，而非15分钟，所以该选项表述错误。选项B：普通片的崩解时限为15分钟，此表述符合片剂崩解时限的规定，该选项正确。选项C：薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，并非60分钟，因此该选项表述有误。选项D：可溶片的崩解时限为3分钟，不是10分钟，所以该选项表述不正确。综上，本题正确答案选B。30、药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所描述的学科概念，与药剂学的定义进行匹配来确定正确答案。选项A：该选项描述的是药物化学的概念。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，并非药剂学概念，所以选项A错误。选项B：此选项阐述的是药物动力学的概念。药物动力学主要研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间的关系，这与药剂学的定义不符，因此选项B错误。选项C：药剂学是研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学，该项准确地表述了药剂学的概念，所以选项C正确。选项D：该选项说的是药理学的概念。药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，并非药剂学，故选项D错误。综上，本题的正确答案是C。第二部分多选题(10题)1、以下属于阴离子表面活性剂的是

A.硬脂酸镁?

B.苯扎氯铵?

C.土耳其红油?

D.有机胺皂?

【答案】：ACD

【解析】本题可根据阴离子表面活性剂的定义和各类物质的性质，对各选项逐一进行分析判断。选项A：硬脂酸镁硬脂酸镁是硬脂酸的镁盐，在水中能够解离出硬脂酸根阴离子，具有阴离子表面活性剂的特征，属于阴离子表面活性剂，所以该选项正确。选项B：苯扎氯铵苯扎氯铵又称洁尔灭，是一种阳离子表面活性剂。它在溶液中能解离出阳离子，而不是阴离子，不符合阴离子表面活性剂的特点，所以该选项错误。选项C：土耳其红油土耳其红油即磺化蓖麻油，它在水中可解离出带负电荷的阴离子基团，能够降低水的表面张力，属于阴离子表面活性剂，所以该选项正确。选项D：有机胺皂有机胺皂是脂肪酸与有机胺反应生成的盐，在水溶液中可以解离出相应的阴离子，属于阴离子表面活性剂，所以该选项正确。综上，答案选ACD。2、属于β受体拮抗剂的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.比索洛尔

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查对β受体拮抗剂药物的识别。选项A：哌唑嗪哌唑嗪是选择性α₁受体阻滞剂，它可以阻断血管平滑肌突触后膜α₁受体，使小动脉和小静脉舒张，从而降低外周血管阻力，起到降压作用，并非β受体拮抗剂，所以选项A不符合题意。选项B：普萘洛尔普萘洛尔是非选择性β受体拮抗剂，它能竞争性阻断β₁和β₂受体，可降低心肌耗氧量、减慢心率等，在临床上常用于治疗多种心血管疾病，如心律失常、心绞痛、高血压等，属于β受体拮抗剂，所以选项B符合题意。选项C：拉贝洛尔拉贝洛尔兼具α受体和β受体阻断作用，对β受体的阻断作用约为α受体阻断作用的4～8倍，通过阻断β受体可产生一系列药理效应，因此属于β受体拮抗剂的范畴，选项C符合题意。选项D：比索洛尔比索洛尔是选择性β₁受体拮抗剂，它对心脏的β₁受体有较高的选择性阻断作用，可降低心脏的兴奋性、减慢心率、减少心肌耗氧量，常用于治疗高血压、冠心病等心血管疾病，属于β受体拮抗剂，选项D符合题意。综上，本题答案选BCD。3、下列药物中属于前药的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本题可根据前药的定义，对各选项药物进行逐一分析。前药是指一些无药理活性的化合物，在体内经代谢转化成有活性的代谢产物后发挥药效的药物。选项A：福辛普利福辛普利本身无活性，在体内经肝脏和肠道酯酶迅速水解成福辛普利拉而发挥作用，所以福辛普利属于前药。选项B：喹那普利喹那普利是一种前体药物，在体内水解成具有药理活性的喹那普利拉，从而对血管紧张素转换酶起到抑制作用，因此喹那普利属于前药。选项C：卡托普利卡托普利本身就具有药理活性，不需要经过体内代谢转化为其他物质来发挥作用，所以它不属于前药。选项D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前药，在体内迅速水解为活性代谢物坎地沙坦，进而发挥降压作用，故坎地沙坦酯属于前药。综上，答案选ABD。4、下列药物结构中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.罗沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本题主要考查含有胍基的药物结构识别。尼扎替丁、罗沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均为治疗消化系统疾病的药物，但在化学结构上存在差异。逐一分析各选项：-选项A：尼扎替丁的结构中不含有胍基。-选项B：罗沙替丁的结构中同样不含有胍基。-选项C：西咪替丁的化学结构中含有胍基，所以该选项正确。-选项D：雷尼替丁的结构里也没有胍基。综上，答案选C。5、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A.依替膦酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.阿法骨化醇

D.维生素D3

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项药物的作用进行分析，判断其是否可用于骨质疏松的治疗。选项A：依替膦酸二钠依替膦酸二钠是双膦酸盐类药物，双膦酸盐能特异性结合到骨转换活跃的骨表面，抑制破骨细胞的活性，从而减少骨吸收，降低骨转换，增加骨密度，可有效治疗骨质疏松症。因此，依替膦酸二钠可用于骨质疏松的治疗。选项B：阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠同样属于双膦酸盐类药物。它能够抑制破骨细胞介导的骨吸收过程，对骨质疏松症有治疗作用，能增加骨量、降低骨折风险，是治疗骨质疏松的常用药物之一。所以，阿仑膦酸钠可用于骨质疏松的治疗。选项C：阿法骨化醇阿法骨化醇在体内经肝脏进一步代谢为具有活性的1,25-二羟基维生素D₃，能增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，从而提高血钙水平，促进骨矿化，增加骨密度，改善骨质疏松症状。因此，阿法骨化醇可用于骨质疏松的治疗。选项D：维生素D₃维生素D₃可以促进肠道对钙、磷的吸收，调节钙磷代谢，增加肾小管对钙、磷的重吸收，促进骨骼生长和矿化，提高骨密度。在骨质疏松的治疗中，补充维生素D₃有助于增强其他抗骨质疏松药物的疗效，对骨质疏松的治疗具有重要意义。所以，维生素D₃可用于骨质疏松的治疗。综上，ABCD四个选项中的药物均可用于骨质疏松的治疗，本题答案选ABCD。6、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

A.气雾剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.皮肤给药制剂

【答案】：AD

【解析】本题可根据各剂型的特点，分析单剂量大于0.5g的药物是否适合制备该剂型。选项A：气雾剂气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。由于气雾剂的给药装置和给药方式的限制，其容纳药物的量有限，难以容纳单剂量大于0.5g的药物，所以单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备成气雾剂，该选项正确。选项B：注射剂注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂可以根据需要调整剂量，对于单剂量大于0.5g的药物，可通过适当增加注射体积等方式来实现给药，在技术和实际应用中是可行的，因此单剂量大于0.5g的药物可以制备成注射剂，该选项错误。选项C：胶囊剂胶囊剂是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。胶囊剂的规格多样，可以