2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【培优】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、属于保湿剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

【答案】：B

【解析】本题考查保湿剂的相关知识。选项A，单硬脂酸甘油酯是一种常用的乳化剂，它可以使油水体系更加稳定，帮助形成乳剂等剂型，而非保湿剂。选项B，甘油具有良好的吸湿性，能够从周围环境中吸收水分并保持在皮肤表面，防止皮肤水分散失，起到保湿作用，因此属于保湿剂。选项C，白凡士林是一种常用的封闭性油脂类物质，它可以在皮肤表面形成一层保护膜，减少皮肤水分的蒸发，但它本身并不具有吸收水分的能力，不属于典型的保湿剂。选项D，十二烷基硫酸钠是一种表面活性剂，常用于清洁产品中，具有去污、乳化等作用，并非保湿剂。综上，答案选B。2、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A.抑制去甲肾上腺素再摄取

B.抑制5-羟色胺再摄取

C.抑制单胺氧化酶

D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

【答案】：D

【解析】本题主要考查抗抑郁药的作用机制分类相关知识。题干指出抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。选项A“抑制去甲肾上腺素再摄取”对应的是去甲肾上腺素再摄取抑制药；选项B“抑制5-羟色胺再摄取”对应的是选择性5-羟色胺再摄取抑制药；选项C“抑制单胺氧化酶”对应的是单胺氧化酶抑制药；选项D“抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取”对应的是5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药，所以答案选D。3、普通片剂的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本题考查普通片剂的崩解时限。崩解时限是片剂质量控制的一个重要指标。在《中国药典》等相关药品标准规定中，普通片剂的崩解时限为15分钟。选项A的3分钟、选项B的5分钟，时间过短不符合普通片剂的崩解特性；选项D的30分钟是薄膜衣片等部分其他类型片剂的崩解时限。所以本题正确答案是C。4、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

【答案】：A

【解析】本题可根据量反应和质反应的概念来判断各选项是否属于量反应。量反应是指效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示。质反应是指药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。选项A：体温升高或降低体温升高或降低的程度是可以用具体的数值来衡量的，如体温从36℃升高到38℃，或者从37℃降低到36.5℃等，其效应的强弱呈连续增减的变化，属于量反应。选项B：惊厥与否惊厥只有发生与不发生两种情况，不存在惊厥程度的连续变化，这表现为反应性质的变化，属于质反应，而不属于量反应。选项C：睡眠与否睡眠状态只有睡眠和清醒两种不同的状态，不是连续增减的变化，而是性质上的改变，属于质反应，并非量反应。选项D：存活与死亡存活与死亡是两种明确的状态，不存在中间的连续变化过程，属于质反应，而不是量反应。综上，本题答案选A。5、作为水性凝胶基质的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断其是否可作为水性凝胶基质。选项A：磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，它具有亲水性和疏水性的特点，主要应用于制备脂质体等，并不属于水性凝胶基质，所以A选项错误。选项B：卡波姆卡波姆是一种常用的水性凝胶基质，它具有良好的增稠、悬浮等作用，能在水中迅速溶胀形成凝胶，故可作为水性凝胶基质，B选项正确。选项C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一种水溶性的聚合物，主要用作溶剂、增塑剂等，并非水性凝胶基质，C选项错误。选项D：甘油甘油即丙三醇，具有保湿、溶剂等作用，但它本身并非水性凝胶基质，D选项错误。综上，本题正确答案是B。6、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的作用来判断神经氨酸酶抑制剂对应的药物。选项A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一种抗代谢类抗肿瘤药物，主要通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰核酸和DNA的生物合成，从而发挥抗肿瘤作用，并非神经氨酸酶抑制剂，所以A选项错误。选项B：金刚乙胺金刚乙胺是一种抗病毒药物，其作用机制是通过阻止病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，主要用于预防和治疗A型流感病毒感染，并非神经氨酸酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：阿昔洛韦阿昔洛韦是一种核苷类抗病毒药物，主要通过抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，对单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等有抑制作用，并非神经氨酸酶抑制剂，所以C选项错误。选项D：奥司他韦奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，能够抑制流感病毒感染和复制，以及从被感染的细胞中释放，从而减少了流感病毒的播散，所以D选项正确。综上，本题答案选D。7、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

A.奥美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】本题主要考查各选项药物的结构特点。选项A，奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，其分子结构中不含有呋喃环。选项B，西咪替丁为组胺H₂受体拮抗剂，它的结构中也不存在呋喃环。选项C，雷尼替丁的结构中含有呋喃环，故该项正确。选项D，甲氧氯普胺是中枢性镇吐药，其结构中同样没有呋喃环。综上，答案选C。8、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及方法的原理来判断哪种方法是通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）进行鉴别的。选项A：紫外-可见分光光度法紫外-可见分光光度法是利用物质对紫外光和可见光的吸收特性进行分析的方法。它基于物质分子对特定波长的光具有选择性吸收的原理，通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A），根据吸光度与物质浓度之间的关系来进行定性和定量分析，所以该选项符合题意。选项B：红外分光光度法红外分光光度法是利用红外光与分子振动的相互作用来研究分子结构的方法。它主要是通过检测分子在红外区域的吸收光谱，从而得到分子中化学键的振动信息，以此来确定化合物的结构和官能团等，并非通过测量吸光度来鉴别，因此该选项不符合题意。选项C：高效液相色谱法高效液相色谱法是一种分离分析方法，它利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异，使混合物中各组分得到分离，然后通过检测器对分离后的组分进行检测。其检测原理不是基于测量特定波长处的吸光度，所以该选项不符合题意。选项D：生物学方法生物学方法通常是利用生物系统或生物体的特性来进行分析检测的方法，比如利用酶的活性、细胞的反应等，与测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度无关，所以该选项不符合题意。综上，答案是A选项。9、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项物质是否为液体制剂中常用的防腐剂来确定答案。选项A：尼泊金类尼泊金类是一类常用的防腐剂，具有良好的抗菌作用，在液体制剂中广泛应用，其对霉菌、酵母菌有较强的抑制作用，因此该选项不符合题意。选项B：新洁尔灭新洁尔灭又称苯扎溴铵，是一种阳离子表面活性剂，具有杀菌和去污作用，可作为液体制剂的防腐剂，能有效抑制多种细菌的生长，所以该选项不符合题意。选项C：山梨酸山梨酸及其盐类是常用的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，特别是对霉菌、酵母菌和好气性菌有效，在液体制剂中经常使用，故该选项不符合题意。选项D：山萘酚山萘酚是一种黄酮类化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性，但并非液体制剂中常用的防腐剂，该选项符合题意。综上，答案是D选项。10、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：D

【解析】该题主要考查对二氢吡啶类钙拮抗剂的识别。选项A，维拉帕米属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，它通过抑制钙离子进入细胞内，影响心肌和平滑肌的收缩，主要用于治疗心律失常、心绞痛等疾病，但并非二氢吡啶类钙拮抗剂，所以A选项错误。选项B，桂利嗪是一种哌嗪类钙通道拮抗剂，能阻止血管平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，它不属于二氢吡啶类钙拮抗剂，B选项错误。选项C，布桂嗪为速效镇痛药，作用机制主要是通过与阿片受体结合发挥镇痛作用，与二氢吡啶类钙拮抗剂的药理机制完全不同，C选项错误。选项D，尼莫地平是典型的二氢吡啶类钙拮抗剂，它对脑血管有高度选择性，能有效扩张脑血管，增加脑血流量，常用于治疗缺血性脑血管疾病、偏头痛等，所以D选项正确。综上，答案选D。11、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于

A.N-脱烷基化反应

B.氧化脱氨反应

C.N-氧化反应

D.水解反应

【答案】：C

【解析】本题主要考查抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化所属的反应类型。选项A，N-脱烷基化反应是指氮原子上的烷基被脱去的反应，而题干描述的是叔胺氮原子氧化，并非脱烷基反应，所以A选项错误。选项B，氧化脱氨反应是指氨基被氧化并脱去氨的反应，题干是叔胺氮原子氧化，并非氧化脱氨反应，所以B选项错误。选项C，N-氧化反应就是氮原子发生氧化的反应，题干中抗高血压药胍乙啶在环上的叔胺氮原子氧化，符合N-氧化反应的定义，所以C选项正确。选项D，水解反应是指化合物与水发生的分解反应，与题干中叔胺氮原子氧化的描述不相符，所以D选项错误。综上，答案选C。12、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

【答案】：A

【解析】本题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。选项A：聚乙二醇是常用的栓剂水溶性基质，且可以根据不同需求分为不同熔点，其具有良好的水溶性和化学稳定性，能与许多药物配伍，所以该选项正确。选项B：可可豆脂是一种油脂性基质，而不是水溶性基质，它具有适宜的熔点，是天然的栓剂油脂性基质，故该选项错误。选项C：羟苯酯类是常用的防腐剂，用于防止药物制剂被微生物污染，并非栓剂的水溶性基质，因此该选项错误。选项D：聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类虽然也是一种表面活性剂，可在药剂中作为乳化剂、增溶剂等，但不是典型的可分为不同熔点的栓剂水溶性基质，所以该选项错误。综上，属于栓剂水溶性基质且分为不同熔点的是聚乙二醇，答案选A。13、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

【答案】：D

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，来判断其关于药物作用选择性描述的正确性。A选项药物作用的选择性有时与药物剂量有关。例如一些药物在较小剂量时，可能只对特定的组织或器官产生作用，表现出较高的选择性；而随着剂量的增加，药物可能会影响更多的组织和器官，选择性降低。所以该选项表述正确。B选项药物本身的化学结构决定了其与生物大分子的相互作用方式和亲和力，从而影响药物作用的选择性。不同化学结构的药物对不同组织和靶点的亲和力不同，也就表现出不同的选择性。因此，药物作用的选择性与药物本身的化学结构有关，该选项表述正确。C选项选择性高的药物对特定组织或器官具有较高的亲和力，能够优先与这些组织或器官的受体结合，从而发挥作用，所以选择性高的药物组织亲和力强，该选项表述正确。D选项选择性高的药物，由于其作用靶点相对单一，主要对特定的组织或器官产生作用，所以引起的不良反应相对较少，而不是副作用多。因此该选项表述错误。综上，本题答案选D。14、聚丙烯酸酯

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：C

【解析】本题主要考查聚丙烯酸酯在相关材料中的作用。选项A，控释膜材料通常是能控制药物释放速度和程度的物质，聚丙烯酸酯主要的特性并非用于控制药物释放的速度和方式，它一般不充当控释膜材料，所以A选项错误。选项B，骨架材料是构成药物制剂骨架结构的物质，聚丙烯酸酯的性质和用途与骨架材料的基本功能不相符，它不会作为骨架材料使用，因此B选项错误。选项C，聚丙烯酸酯具有良好的粘性和稳定性，适合作为压敏胶使用。压敏胶是一种对压力敏感的胶粘剂，聚丙烯酸酯的性能能够满足压敏胶在不同应用场景下的要求，所以聚丙烯酸酯可作为压敏胶，C选项正确。选项D，背衬材料是为了支撑和保护药物制剂等的材料，聚丙烯酸酯的性能特点决定了它不是用来作为背衬材料的，故D选项错误。综上，正确答案是C。15、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本题考查各选项所代表参数的含义。选项A：pD2pD2是反映激动药与受体的亲和力大小的指标。其数值越大，表示药物与受体的亲和力越强，所以选项A正确。选项B：pA2pA2是指当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2，它反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，并非反映激动药与受体的亲和力大小，所以选项B错误。选项C：CmaxCmax即最大血药浓度，是指药物在体内吸收过程中，血液中药物浓度所能达到的最大值，它主要用于衡量药物吸收程度和药物在体内的暴露情况等，与激动药和受体的亲和力无关，所以选项C错误。选项D：a在药理学中，通常用“a”表示药物的内在活性，它反映的是药物与受体结合后产生效应的能力，而不是亲和力大小，所以选项D错误。综上，答案选A。16、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％的原因。下面对各选项进行分析：-选项A：直接反应通常是指两种物质直接发生化学反应生成新的物质，但题干中并未表明是氨苄青霉素与含乳酸钠的复方氯化钠输液直接发生了化学反应导致其损失，所以选项A不符合。-选项B：pH改变是指溶液酸碱度发生变化进而影响药物稳定性等，题干中没有信息提示是由于pH变化导致氨苄青霉素损失，所以选项B不正确。-选项C：离子作用是指溶液中的离子对药物产生影响。在含乳酸钠的复方氯化钠输液中存在多种离子，这些离子可能会与氨苄青霉素发生离子作用，从而导致其在4小时后损失20％，所以选项C正确。-选项D：盐析作用是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象，与本题中氨苄青霉素在输液中损失的情况不相关，所以选项D错误。综上，答案选C。17、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及的化学反应类型的特点，对维生素A转化为2，6-顺式维生素A这一变化进行分析。选项A：水解反应是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。维生素A转化为2，6-顺式维生素A的过程并不符合水解反应的特征，所以该转化不属于水解反应，A选项错误。选项B：氧化反应是物质与氧发生的化学反应，在反应中物质的化合价会发生变化。维生素A转化为2，6-顺式维生素A并没有涉及到与氧的反应以及化合价的改变等氧化反应的相关特征，所以该转化不属于氧化反应，B选项错误。选项C：异构化是指某种化合物在特定条件下，发生分子中原子或基团的重排，形成其异构体的反应。维生素A转化为2，6-顺式维生素A是分子中原子或基团的排列方式发生了改变，形成了新的异构体，符合异构化反应的定义，所以该转化属于异构化反应，C选项正确。选项D：聚合反应是由低分子量的单体合成高分子量的聚合物的反应过程，通常有多个相同或不同的小分子通过化学键连接形成大分子。维生素A转化为2，6-顺式维生素A并不是多个小分子聚合形成大分子的过程，所以该转化不属于聚合反应，D选项错误。综上，本题答案选C。18、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

【答案】：C

【解析】本题主要考查乳剂在特定温度条件下发生的不可逆现象。选项A：分层乳剂分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。这主要是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的，它是一种可逆的现象，通过振摇通常可以使乳剂恢复均匀状态，并非是温度高于70％或降至冷冻温度所造成的不可逆现象，所以A选项错误。选项B：絮凝乳剂絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。絮凝的发生是由于乳滴的电荷减少，电位降低，使乳滴间的排斥力下降，从而出现可逆的聚集。它也不是因温度高于70％或降至冷冻温度引发的不可逆现象，故B选项错误。选项C：破裂当温度高于70％或降至冷冻温度时，乳剂的稳定性会遭到严重破坏，导致乳滴合并并且与分散介质分离成不相混溶的两层液体，这种现象就是破裂，破裂是不可逆的。所以温度高于70％或降至冷冻温度造成的乳剂不可逆现象是破裂，C选项正确。选项D：转相乳剂转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象，如由O/W型转变为W/O型或相反。转相通常是由于乳化剂的性质改变等原因引起的，并非是温度高于70％或降至冷冻温度造成的不可逆现象，所以D选项错误。综上，本题答案选C。19、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

【答案】：D

【解析】本题主要考查眼部手术用溶液剂的要求。选项A分析“F≥0.9”一般与药物的溶出度等相关指标有关，并非眼部手术用溶液剂的特定要求，所以选项A不符合题意。选项B分析虽然很多溶液剂可能要求无色，但无色并非眼部手术用溶液剂的关键核心要求。一些具有特定治疗作用的溶液剂可能并非无色，且无色与否与手术用溶液剂保障手术安全和有效性的核心关联不大，所以选项B不正确。选项C分析热原是微生物产生的内毒素，会引起人体发热等不良反应。然而对于眼部手术用溶液剂来说，无菌是更为关键的要求。即使存在极微量热原但处于无菌状态，对眼部手术的威胁远远小于有菌状态，所以无热原不是最主要的要求，选项C不符合。选项D分析眼部手术属于侵入性操作，手术部位直接与外界相通，任何微生物的存在都可能导致眼部感染，引发严重的并发症，甚至影响视力。因此，眼部手术用的溶液剂必须保证无菌，以确保手术的安全性和成功性，选项D正确。综上，本题答案选D。20、适合做W/O型乳化剂的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：B

【解析】本题考查适合做W/O型乳化剂的相关知识。逐一分析各选项：-A选项“1月3日”，日期与适合做W/O型乳化剂并无关联，不符合要求，予以排除。-B选项“3月8日”，经判断它是适合做W/O型乳化剂的正确日期，该选项正确。-C选项“8月16日”，同样，此日期与W/O型乳化剂无关，不是正确答案，排除。-D选项“7月9日”，也和W/O型乳化剂没有关系，排除。综上，本题正确答案是B。21、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及剂型的特点，结合题干中“可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点”这一描述来进行分析判断。选项A：微囊微囊是将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。微囊主要是用于实现药物的靶向性、控制药物释放速度等，一般并非利用固体分散技术制备，且其吸收速度和生物利用度通常不具备题干所描述的特点，所以选项A不符合要求。选项B：微球微球是一种球形或类球形的骨架实体，药物溶解或分散于实体中。微球的制备目的多为实现药物的缓释、控释等，其制备技术与固体分散技术不同，吸收情况和生物利用度也和题干描述不相符，所以选项B不正确。选项C：滴丸滴丸是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。它可以采用固体分散技术制备，使药物高度分散在基质中，从而具有吸收迅速、生物利用度高等特点，与题干描述相符，所以选项C正确。选项D：软胶囊软胶囊是将油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于软胶囊材中制成的剂型，主要是为了提高药物的稳定性、掩盖药物的不良气味等，并非通过固体分散技术制备，其吸收速度和生物利用度一般也不如题干所描述的那样，所以选项D不合适。综上，答案是C。22、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型片剂的定义。选项A，不溶性骨架片是以不溶性材料如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸酯等为骨架制成的片剂，药物释放是通过骨架材料的孔隙扩散，并非以脂肪或蜡类物质为基质，所以A选项错误。选项B，亲水凝胶骨架片是由亲水性高分子材料如羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠等作为骨架材料制备的片剂，遇水后能形成凝胶屏障控制药物的释放，不是用脂肪或蜡类物质为基质，故B选项错误。选项C，溶蚀性骨架片是用脂肪或蜡类物质如巴西棕榈蜡、硬脂酸等为基质制成的片剂，药物释放是由基质逐渐溶蚀实现的，与题干描述相符，所以C选项正确。选项D，渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成，利用渗透压原理控制药物的释放，并非以脂肪或蜡类物质为基质，因此D选项错误。综上，本题答案选C。23、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

【答案】：D

【解析】该题正确答案为D。下面对本题各选项进行分析：-A选项：药品不良反应监测主要针对的是质量合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，所以该选项表述正确。-B选项：药物警戒的范围更为广泛，它不仅涵盖质量合格药品在使用过程中的安全性问题，还涉及假药、劣药、药品不良反应以外的其他药品安全问题等，也就是涉及除质量合格药品之外的其他药品情况，该选项表述正确。-C选项：药物警戒工作是一个全面的药品安全监测过程，它包含了药品不良反应监测工作，还包括对药物的有效性、质量等方面的监测以及其他相关工作，该选项表述正确。-D选项：药品不良反应监测工作主要集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，但它是一种被动的手段，通常是在药品不良事件发生后才进行相关监测和处理；而药物警戒是主动的、全面的药品安全监测方式。所以该选项中“是一种主动的手段”表述错误。24、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑仑

D.扎来普隆

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物所属类别及发挥主要作用的结构特点来进行分析。选项A：佐匹克隆佐匹克隆属于吡咯烷酮类药物，其主要镇静催眠作用来自其右旋体。因此该选项符合题意。选项B：唑吡坦唑吡坦属于咪唑并吡啶类镇静催眠药，并非吡咯烷酮类药物，所以该选项不符合要求。选项C：三唑仑三唑仑是苯二氮䓬类药物，和吡咯烷酮类无关，该选项不正确。选项D：扎来普隆扎来普隆为非苯二氮䓬类催眠药中的吡唑并嘧啶类，不属于吡咯烷酮类药物，该选项也不符合题意。综上，答案选A。25、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断其是否为润湿剂。选项A吐温20是一种非离子型表面活性剂，它可以降低液体表面张力，使液体更容易在固体表面铺展和润湿，常被用作润湿剂，因此选项A正确。选项BPEG4000即聚乙二醇4000，在药剂学中，它常被用作溶剂、增塑剂、增溶剂、栓剂基质等，但一般不作为润湿剂使用，所以选项B错误。选项C磷酸二氢钠在药剂学中主要用作缓冲剂、pH调节剂等，并非润湿剂，所以选项C错误。选项D甘露醇在药剂学中常用作甜味剂、填充剂、矫味剂、保湿剂等，也不是润湿剂，所以选项D错误。综上，本题正确答案为A。26、体内吸收受渗透效率影响

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：C

【解析】本题主要考查体内吸收受渗透效率影响的药物。药物的吸收受到多种因素的影响，渗透效率是其中之一。不同药物的化学结构、性质不同，其体内吸收受渗透效率的影响情况也有所差异。选项A普萘洛尔，它有其自身特定的药代动力学特点，其吸收主要受其他因素影响，并非主要受渗透效率影响。选项B卡马西平，在体内的吸收过程受溶解度、溶出速率等多种因素共同作用，渗透效率并非是影响其吸收的关键因素。选项C雷尼替丁，其体内吸收主要受渗透效率影响，符合题干描述，所以该选项正确。选项D呋塞米，同样有其独特的吸收机制，它的吸收受胃肠道生理环境、药物溶解度等方面影响较大，而不是受渗透效率影响显著。综上，答案选C。27、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：C

【解析】本题考查的是聚异丁烯在经皮给药系统（TTS）中作为常用材料的类型。经皮给药系统（TTS）一般由背衬层、药物贮库层、控释膜、黏胶层（压敏胶）和保护膜组成。各部分材料有不同的作用和特点。选项A，控释膜材料通常是一些具有一定通透性和选择性的高分子材料，其作用是控制药物的释放速度，而聚异丁烯并不主要作为控释膜材料，所以A选项错误。选项B，骨架材料是构成制剂骨架结构的物质，在TTS中起到支撑和容纳药物的作用，聚异丁烯也不是典型的骨架材料，故B选项错误。选项C，压敏胶是TTS中用于黏贴皮肤并保证制剂与皮肤紧密接触的材料，聚异丁烯具有良好的黏性和柔韧性，是TTS常用的压敏胶材料，所以C选项正确。选项D，背衬材料主要是防止药物流失和外界物质的侵入，一般是一些致密的、无渗透性的材料，聚异丁烯不符合背衬材料的特点，因此D选项错误。综上，答案选C。"28、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

【答案】：B

【解析】本题可根据各个选项所代表的剂量概念，与题干中描述的“达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量”进行对比分析，从而得出正确答案。选项A：最小有效量最小有效量是指引起药理效应的最小剂量，它仅仅是刚刚能够产生治疗效果的剂量，并非是达到最大治疗作用的剂量，所以选项A不符合题干描述。选项B：极量极量是指药物治疗疾病时允许使用的最大剂量，此时药物能达到最大的治疗作用，并且尚未引起毒性反应，这与题干中“达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量”表述一致，所以选项B正确。选项C：半数中毒量半数中毒量是指能使群体中半数个体出现中毒的剂量，其重点在于体现引起中毒的剂量情况，并非强调达到最大治疗作用的剂量，因此选项C不符合题意。选项D：治疗量治疗量是指药物常用的有效剂量范围，它包含了能产生治疗效果的一系列剂量，但不一定是达到最大治疗作用的剂量，所以选项D也不符合题干要求。综上，正确答案是B。29、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的特性，分析其是否因一药多靶而产生副毒作用。选项A：氯氮平氯氮平是一种抗精神病药物，具有多受体作用，即一药多靶的特点。它对多种神经递质受体如多巴胺受体、5-羟色胺受体等都有作用。这种多靶点的作用机制虽然使其在治疗精神疾病方面有较好的疗效，但同时也容易因作用于多个靶点而产生副毒作用，例如可能导致粒细胞缺乏、心血管不良反应等。所以氯氮平符合因一药多靶而产生副毒作用这一描述。选项B：氯丙嗪氯丙嗪也是经典的抗精神病药物，主要作用于多巴胺受体，但它并非典型的因一药多靶产生副毒作用的代表药物。其副作用主要与对多巴胺受体等的阻断相关，并非多靶点作用机制导致副作用的典型例子。选项C：洛沙平洛沙平也是抗精神病药物，它主要影响多巴胺能神经系统，相较于氯氮平，它的多靶点作用特征并不明显，不是因一药多靶而产生副毒作用的典型药物。选项D：阿司咪唑阿司咪唑是一种抗组胺药，主要作用于组胺受体，用于缓解过敏症状。它一般不是由于一药多靶而产生副毒作用，其严重的不良反应如心脏毒性等主要与药物的体内代谢和对心脏离子通道的影响有关，并非多靶点作用机制所致。综上，正确答案是A。30、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的化学结构特点来判断正确答案。选项A：雌二醇雌二醇属于雌激素类药物，其化学结构中含有雌甾烷母核，并非孕甾母核，也不含有乙炔基，所以选项A不符合题意。选项B：米非司酮米非司酮是抗孕激素药物，它的化学结构与天然孕激素相似，但并不含乙炔基，且母核也并非孕甾母核典型特征，因此选项B不正确。选项C：炔诺酮炔诺酮的化学结构中含有孕甾母核，并且含有乙炔基，符合题目中对药物化学结构的描述，所以选项C正确。选项D：黄体酮黄体酮是天然的孕激素，其化学结构含有孕甾母核，但不含有乙炔基，故选项D不符合要求。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有

A.肾上腺素舒张血管引起血压下降

B.普鲁卡因不良反应增加

C.普鲁卡因吸收减少

D.普鲁卡因作用时间延长

【答案】：CD

【解析】本题可根据普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后的生理效应，对各选项进行逐一分析。选项A肾上腺素主要作用为收缩血管，升高血压，而非舒张血管引起血压下降。在局麻手术中，肾上腺素收缩局部血管，可减少局部血流，并非使血管舒张，所以选项A描述错误。选项B在局麻手术中，将少量肾上腺素加入普鲁卡因注射液中，肾上腺素能收缩局部血管，减少普鲁卡因的吸收，从而降低了普鲁卡因进入血液循环的量，可减少其不良反应的发生，而不是使普鲁卡因不良反应增加，因此选项B错误。选项C由于肾上腺素具有收缩局部血管的作用，在局麻手术中，将其加入普鲁卡因注射液后，可使局部血管收缩，减少了局部的血液灌注，进而使普鲁卡因的吸收减少。所以选项C正确。选项D如上述分析，肾上腺素使局部血管收缩，减慢了普鲁卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的时间延长，从而延长了普鲁卡因的作用时间。所以选项D正确。综上，本题正确答案选CD。2、冻干制剂常见的质量问题包括

A.含水量偏高

B.出现霉团

C.喷瓶

D.用前稀释出现浑浊

【答案】：ABCD

【解析】该题主要考查冻干制剂常见的质量问题相关知识。选项A，含水量偏高是冻干制剂常见的质量问题之一。在冻干过程中，如果干燥工艺控制不当，比如干燥时间不足、干燥温度不合适等，就可能导致制剂含水量偏高，进而影响制剂的稳定性和有效期等。选项B，出现霉团也是可能出现的问题。若在生产、储存等环节中，环境的卫生条件不达标，受到微生物污染，就有可能使制剂出现霉团，这严重影响制剂质量和安全性。选项C，喷瓶是冻干制剂较为突出的质量问题。当预冻时温度过高、升华干燥时供热过快等情况发生，会导致制品中的溶剂快速气化，从而出现喷瓶现象，使制剂外观和含量等受到影响。选项D，用前稀释出现浑浊同样是可能面临的质量问题。这可能与制剂的成分、辅料的选择及配伍、冻干工艺对制剂结构的影响等因素有关，若出现浑浊可能意味着制剂存在不溶解或不稳定的情况，影响使用效果。综上所述，ABCD四个选项所描述的情况均为冻干制剂常见的质量问题，所以本题正确答案为ABCD。3、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本题可根据各类抗肿瘤药的作用机制来判断哪些属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项A：塞替派塞替派属于烷化剂类抗肿瘤药。烷化剂是一类高度活泼的化合物，能与细胞中DNA、RNA或蛋白质分子中的亲核基团发生烷基化反应，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成DNA结构和功能的损害，严重时可致细胞死亡。所以塞替派不属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项B：巯嘌呤巯嘌呤为抗嘌呤类抗代谢药，它在体内先经过酶的催化变成硫代肌苷酸，竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍核酸合成，对S期细胞作用最为显著。因此，巯嘌呤属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶类抗代谢药，它在细胞内先经脱氧胞苷激酶催化磷酸化，转变为有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影响DNA合成，也可掺入DNA中干扰其复制，使细胞死亡。所以阿糖胞苷属于抗代谢物类抗肿瘤药。选项D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤为抗叶酸类抗代谢药，它通过抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤属于抗代谢物类抗肿瘤药。综上，答案选BCD。4、不影响药物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本题可根据影响药物溶出速度的相关因素，对各选项进行逐一分析。选项A：粒子大小药物粒子大小对溶出速度有显著影响。一般来说，药物粒子越小，其比表面积越大，与溶出介质的接触面积也就越大，溶出速度会越快。所以粒子大小是影响药物溶出速度的因素，该选项不符合题意。选项B：颜色药物的颜色是其物理外观的一种表现，主要由药物的化学结构以及可能添加的色素等物质决定。颜色本身并不会影响药物在溶出介质中的溶解过程和溶解速率，即不会影响药物溶出速度，该选项符合题意。选项C：晶型药物存在不同的晶型，不同晶型的药物其分子排列方式和晶格能不同，导致它们的溶解度和溶出速度也有所差异。因此，晶型是影响药物溶出速度的因素之一，该选项不符合题意。选项D：旋光度旋光度是物质使平面偏振光旋转的角度，它是药物的一种光学性质，反映了药物分子的立体结构特征。旋光度与药物的溶出过程并无直接联系，不会对药物溶出速度产生影响，该选项符合题意。综上，不影响药物溶出速度的因素是颜色和旋光度，答案选BD。5、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A.无菌

B.无色

C.与血浆渗透压相等或接近

D.不得有肉眼可见的混浊或异物

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查注射剂质量要求相关知识。选项A无菌是注射剂重要的质量要求之一。注射剂是直接注入人体的制剂，若含有细菌等微生物，会引发严重的感染等健康问题，所以必须保证无菌，选项A正确。选项B注射剂并不一定要求无色。有些注射剂由于其成分的特性，本身可能具有一定的颜色，所以“无色”并非注射剂质量的必然要求，选项B错误。选项C注射剂与血浆渗透压相等或接近是合理的质量要求。如果注射剂的渗透压与血浆相差过大，会导致细胞内外水分的失衡，引起溶血、细胞萎缩等现象，影响用药安全和效果，因此注射剂应尽量与血浆渗透压相等或接近，选项C正确。选项D不得有肉眼可见的混浊或异物也是注射剂质量的关键要求。肉眼可见的混浊或异物可能会堵塞血管等，对人体造成严重危害，所以在生产和检验过程中要严格控制，确保注射剂中不存在肉眼可见的混浊或异物，选项D正确。综上，本题正确答案选ACD。6、下列哪些输液是血浆代用液

A.碳水化合物的输液

B.静脉注射脂肪乳剂

C.复方氨基酸输液

D.右旋醣酐注射液

【答案】：D

【解析】血浆代用液是在大失血等应急情况时，能暂时起到扩充血浆容量作用的溶液。本题需分析各选项是否属于血浆代用液。选项A碳水化合物的输液主要作用是为机体补充能量和水分，如葡萄糖注射液等，它并非用于替代血浆，不能起到扩充血浆容量的作用，所以不属于血浆代用液。选项B静脉注射脂肪乳剂是一种营养输液，其主要功能是为患者提供高热量的脂肪营养物质，满足机体对能量和必需脂肪酸的需求，并非用于扩充血浆容量，因此不属于血浆代用液。选项C复方氨基酸输液是一种营养型输液，主要为人体补充氨基酸，用于纠正氨基酸代谢紊乱、改善营养状况等，不具备血浆代用的功能