2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【轻巧夺冠】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

【答案】：A

【解析】本题可根据各外用制剂临床适应证的相关知识，对每个选项进行逐一分析。选项A：冻疮软膏适用于未破溃的冻疮，而非中度破溃的冻疮，对于已破溃的冻疮使用冻疮软膏可能会加重症状，该选项说法错误。选项B：水杨酸乳膏有一定刺激性，糜烂或继发性感染部位皮肤较为脆弱，使用水杨酸乳膏可能会刺激伤口，加重感染，所以忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗，该选项说法正确。选项C：氧化锌糊剂有收敛、保护作用，适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗，可起到吸收渗出液、保护皮肤的作用，该选项说法正确。选项D：吲哚美辛软膏具有抗炎、解热及镇痛作用，可用于缓解局部疼痛，适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗，该选项说法正确。综上，答案选A。2、油酸乙酯属于（）

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.半极性溶剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题可根据极性溶剂、非极性溶剂、半极性溶剂及着色剂的定义，来判断油酸乙酯所属的类别。极性溶剂是含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子内正负电荷中心不重合，具有较强的极性；非极性溶剂是由非极性分子组成的溶剂，分子内正负电荷中心重合，没有永久偶极矩；半极性溶剂是分子中含有极性基团，但整个分子的极性较弱的溶剂；着色剂是使食品或其他物品着色的物质。油酸乙酯是一种脂肪酸酯，其分子结构中没有明显的极性基团，正负电荷中心基本重合，属于非极性分子，所以油酸乙酯属于非极性溶剂。因此，本题答案选B。3、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义来分析每个选项是否符合题干描述。A选项：消除速度常数消除速度常数是指单位时间内药物从体内消除的分数，它体现的是药物从体内消除的速率情况，与药物进入体循环后在体内各组织器官的分布以及是否能在血液与各组织脏器之间达到动态平衡并无直接关联，所以A选项不符合题意。B选项：单隔室模型单隔室模型是指药物进入体循环后，能迅速向体内各个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。题干描述符合单隔室模型的特点，因此B选项正确。C选项：清除率清除率是指机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，它主要反映的是机体对药物的清除能力，并非关于药物在体内的分布情况，所以C选项不符合题意。D选项：半衰期半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，它是衡量药物在体内消除快慢的一个指标，和药物的分布以及与各组织脏器之间的动态平衡没有关系，所以D选项不符合题意。综上，本题答案选B。4、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：A

【解析】本题主要考查常用于硬胶囊内容物中的助流剂。选项A：二氧化硅二氧化硅是一种常用的助流剂，在硬胶囊内容物中，它可以改善药物粉末的流动性，使药物能更均匀地填充到胶囊中，保证每粒胶囊中药物含量的准确性和一致性，所以该选项正确。选项B：二氧化钛二氧化钛通常作为包衣材料中的遮光剂使用，用于防止药物受光线影响而变质，并非硬胶囊内容物的助流剂，所以该选项错误。选项C：二氯甲烷二氯甲烷是一种有机溶剂，主要用于溶解一些药物成分或作为提取溶剂使用，而不是助流剂，所以该选项错误。选项D：聚乙二醇400聚乙二醇400常用作溶剂、增塑剂等，可增加药物的溶解性和稳定性，但不是硬胶囊内容物的助流剂，所以该选项错误。综上，本题答案是A。5、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

【答案】：C

【解析】本题可通过对各选项药物结构特点的了解来判断其是否含有氯原子。选项A：地西泮：地西泮是一种苯二氮䓬类药物，其化学结构中含有氯原子。它在临床上常用于镇静、催眠、抗焦虑等。选项B：奥沙西泮：奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，属于苯二氮䓬类药物。其结构同样含有氯原子，具有抗焦虑、镇静催眠等作用。选项C：硝西泮：硝西泮的化学结构中不含有氯原子，而是含有硝基。它主要用于治疗失眠症以及抗惊厥等。选项D：劳拉西泮：劳拉西泮也是苯二氮䓬类药物，在其化学结构里存在氯原子。此药可用于焦虑症的治疗等。综上，结构中不含有氯原子的药物是硝西泮，本题答案选C。6、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，其各部分收载的药品有所不同。一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则、药用辅料。本题问的是生化药品的收载部分，生化药品收载在《中国药典》的二部，所以答案选B。7、属于两性离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

【答案】：D

【解析】本题主要考查对两性离子表面活性剂的识别。选项A：羟苯乙酯羟苯乙酯是常用的防腐剂，主要起到抑制微生物生长繁殖、延长制剂保存期限的作用，并不属于两性离子表面活性剂。选项B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一种非离子型表面活性剂，它具有乳化、分散、增溶等作用，常用于药物制剂、食品、化妆品等领域，但并非两性离子表面活性剂。选项C：苯扎溴铵苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，具有杀菌、消毒等作用，在医疗、卫生等领域应用广泛，但不符合两性离子表面活性剂的范畴。选项D：卵磷脂卵磷脂分子中同时含有正电荷和负电荷基团，是典型的两性离子表面活性剂，具有良好的乳化、分散等性能，在食品、医药、化妆品等行业都有应用。综上，答案选D。8、易引起急性间质性肾炎的常见药物为

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

【答案】：B

【解析】本题主要考查易引起急性间质性肾炎的常见药物。选项A，氨基糖苷类药物主要的不良反应是肾毒性和耳毒性等，其肾毒性主要表现为肾小管坏死等，并非急性间质性肾炎，所以A选项错误。选项B，非甾体类抗炎药是引起急性间质性肾炎的常见药物之一，它可以通过免疫反应等机制损伤肾脏间质，引发急性间质性肾炎，因此B选项正确。选项C，磺胺类药物的不良反应主要有泌尿系统损害（结晶尿等）、过敏反应等，一般不是急性间质性肾炎的常见诱因，所以C选项错误。选项D，环孢素主要的不良反应是肾毒性，但其肾毒性主要是引起肾血管收缩、肾小管间质纤维化等，并非典型的急性间质性肾炎，所以D选项错误。综上，答案选B。9、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

【答案】：A

【解析】本题考查对不同类型配伍变化概念的理解与应用，需判断异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于哪种变化。选项A：药理学的配伍变化药理学的配伍变化是指药物合并使用后，在机体内一种药物对另一种药物的体内过程或受体作用产生影响，使它们的药理作用性质、强度、副作用、毒性等方面发生改变。香豆素类药物是一类口服抗凝血药，而异烟肼与香豆素类药物合用时，抗凝血作用增强，这是两种药物在体内相互作用后，对药理作用强度产生的改变，属于药理学的配伍变化，故A选项正确。选项B：给药途径的变化给药途径的变化是指药物进入人体的途径发生改变，比如从口服改为注射等。题干中只是描述了两种药物合用后抗凝血作用增强，并未涉及给药途径的改变，所以B选项错误。选项C：适应症的变化适应症是指药物所适用的疾病或症状。题干主要强调的是药物合用后抗凝血作用增强这一现象，并非是药物适用疾病或症状的改变，因此C选项错误。选项D：物理学的配伍变化物理学的配伍变化是指药物在配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如溶解度改变、潮解、液化、结块等。而异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强并非物理性质的改变，所以D选项错误。综上，答案选A。10、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

【答案】：D

【解析】本题考查奥美拉唑含量测定方法的选择。奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中相关物质含量。选项A，水溶液滴定法通常适用于一些具有酸碱性质且在水溶液中能发生明显化学反应的物质，奥美拉唑的性质和结构决定了其不适合用简单的水溶液滴定法准确测定含量，所以A项错误。选项B，电位滴定法主要用于一些氧化还原反应、沉淀反应等体系，通过测量电极电位的变化来确定滴定终点，但对于奥美拉唑的测定来说，电位滴定法并非最合适的方法，故B项错误。选项C，紫外分光光度法是基于物质对紫外光的吸收特性进行分析测定，然而该方法可能受样品中其他杂质或具有紫外吸收物质的干扰，对于测定奥美拉唑含量的专属性和准确性不如液相色谱-质谱联用法，所以C项错误。选项D，液相色谱-质谱联用法结合了液相色谱的分离能力和质谱的高灵敏度、高选择性鉴定能力，能够有效地分离和准确测定奥美拉唑的含量，可排除其他杂质的干扰，是测定奥美拉唑含量较为合适的方法，因此D项正确。综上，答案选D。11、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物的特点。选项A，完全激动药是指与受体具有很高亲和力，且具有很高内在活性（α=1）的药物。完全激动药能与受体结合并产生最大效应，符合题干所描述的特征。选项B，竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。它通过与受体结合，占据受体位点，从而拮抗激动药的作用，但自身无内在活性，与题干描述不符。选项C，部分激动药与受体有一定的亲和力，但内在活性较低（α＜1），单独使用时可产生较弱的效应，还可拮抗激动药的部分效应，不符合题干中高内在活性的特点。选项D，非竞争性拮抗药与受体结合牢固，结合后可改变受体的构型，使激动药与受体亲和力下降，即使增加激动药浓度也不能达到最大效应，其作用机制与题干所描述的药物特性不同。综上，正确答案是A。12、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

【答案】：B

【解析】本题考查生物半衰期相关概念对应的选项。逐一分析各选项：-选项A：“Cl=kV”，这并不是生物半衰期的表示。其中Cl一般代表清除率，kV可能是与清除率相关计算中的一个表达式，但并非生物半衰期的特定表示，所以选项A错误。-选项B：在药理学等学科中，t通常用来表示时间，生物半衰期指的是药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间，习惯用t来表示，所以选项B正确。-选项C：GFR是肾小球滤过率的英文缩写，它反映的是肾脏的滤过功能，与生物半衰期并无直接关联，所以选项C错误。-选项D：“V=X”并非生物半衰期的表示。V一般可代表药物的表观分布容积等概念，此表达式不符合生物半衰期的定义，所以选项D错误。综上，本题答案选B。13、表面活性剂，可作栓剂基质

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：C

【解析】本题主要考查对可作栓剂基质的表面活性剂的识别。选项A，微粉硅胶是一种优良的助流剂，主要用于改善药物粉末的流动性等，并非可作栓剂基质的表面活性剂，所以A选项错误。选项B，羟丙基甲基纤维素常用作增稠剂、成膜剂、粘合剂等，在药剂学中有多种应用，但并非可作栓剂基质的表面活性剂，所以B选项错误。选项C，泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，具有良好的乳化、增溶等作用，同时可以作为栓剂的基质，所以C选项正确。选项D，交联聚乙烯吡咯烷酮是一种超级崩解剂，主要用于促进片剂等固体制剂的崩解，并非可作栓剂基质的表面活性剂，所以D选项错误。综上，本题答案选C。14、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药剂类型的定义。药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是糖浆剂，故选项A正确。溶胶剂是固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂，选项B不符合题意。芳香水剂是指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和的水溶液，选项C不正确。高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，选项D也不符合要求。综上，本题答案选A。15、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本题考查的是测定乙琥胺含量所使用的方法。选项A：碘量法碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。该方法主要用于具有还原性或氧化性的物质的测定，并不适用于乙琥胺含量的测定。所以选项A错误。选项B：铈量法铈量法是以硫酸铈为标准溶液进行滴定的氧化还原滴定法，通常用于一些具有还原性的药物的含量测定，而乙琥胺不适合用这种方法测定含量。所以选项B错误。选项C：亚硝酸钠滴定法亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸钠在盐酸存在下可与具有芳伯氨基的化合物发生重氮化反应，定量生成重氮盐，来测定药物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等适合该方法测定的结构特征，不能用亚硝酸钠滴定法测定其含量。所以选项C错误。选项D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶剂中进行的酸碱滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶剂中其酸性可以得到增强，从而可以用适当的碱标准溶液进行滴定来测定其含量，所以测定乙琥胺的含量使用非水酸量法。选项D正确。综上，本题正确答案是D。16、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本题主要考查制药用水在普通药物制剂溶剂方面的应用分类。选项A，天然水未经过严格的处理和纯化，含有大量杂质、微生物等，不符合制药用水的质量要求，不能用作普通药物制剂溶剂，所以该选项错误。选项B，饮用水是人们日常饮用的水，虽然符合生活饮用水的卫生标准，但其中仍含有一些可能影响药物质量的物质，如矿物质、微生物等，一般仅可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水，不能主要用作普通药物制剂溶剂，所以该选项错误。选项C，纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，其质量符合《中国药典》纯化水项下的规定，主要用作普通药物制剂的溶剂，所以该选项正确。选项D，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其质量要求更高，主要用于注射剂、滴眼剂等灭菌制剂的配制，而不是主要用作普通药物制剂溶剂，所以该选项错误。综上，答案选C。17、肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本题可根据药物在肾小管中的解离情况、重吸收情况和排泄速度之间的关系来进行分析。在肾小管中，药物的解离程度、重吸收量和排泄速度受到尿液酸碱度的影响。对于弱碱性药物来说，在酸性尿液环境中：解离情况：根据酸碱解离平衡原理，弱碱在酸性环境中会发生更多的解离。因为酸性尿液中的氢离子会与弱碱结合，促使弱碱更多地以离子形式存在，从而导致解离增多。重吸收情况：肾小管的重吸收主要是对非解离型药物的吸收，离子型药物较难通过肾小管细胞膜被重吸收。由于在酸性尿液中弱碱解离增多，离子型药物比例增加，所以重吸收减少。排泄情况：由于重吸收减少，那么进入尿液中随尿液排出体外的药物就会增多，排泄速度也就加快。综上所述，肾小管中弱碱在酸性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，答案选A。18、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制及不良反应的了解，需要判断哪个选项中的药物会因干扰Na⁺通道而对心脏产生不良反应。选项A：多柔比星多柔比星是一种抗生素类抗肿瘤药物，其主要的不良反应是心脏毒性，但这种心脏毒性主要是由于其产生的自由基损伤心肌细胞等机制导致的，并非干扰Na⁺通道，所以选项A不符合题意。选项B：索他洛尔索他洛尔是一种β-受体阻滞剂，同时也有Ⅲ类抗心律失常药的特性，它主要通过延长动作电位时程和有效不应期等方式发挥作用，并非通过干扰Na⁺通道对心脏产生不良反应，所以选项B不符合题意。选项C：普鲁卡因胺普鲁卡因胺属于Ⅰ类抗心律失常药，Ⅰ类抗心律失常药的作用机制就是阻滞钠通道，抑制Na⁺内流。当使用普鲁卡因胺时，对Na⁺通道的阻滞作用可能会影响心脏的电生理活动，进而对心脏产生不良反应，如导致心律失常等，所以选项C符合题意。选项D：肾上腺素肾上腺素是一种儿茶酚胺类药物，它主要作用于α和β受体，通过激动这些受体来产生一系列心血管效应，如增加心肌收缩力、加快心率等，并非通过干扰Na⁺通道对心脏产生不良反应，所以选项D不符合题意。综上，答案选C。19、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查制备普通脂质体的材料。选项A，明胶与阿拉伯胶常用于制备微囊，不是制备普通脂质体的材料，所以A选项错误。选项B，西黄蓍胶一般作为增稠剂、助悬剂等使用，并非制备普通脂质体的关键材料，所以B选项错误。选项C，磷脂与胆固醇是制备普通脂质体的常用材料，磷脂分子具有双亲性，在水溶液中可形成双分子层，胆固醇可调节脂质体膜的流动性和稳定性，所以C选项正确。选项D，聚乙二醇常用于修饰脂质体等，以改变其性质，但不是制备普通脂质体的基础材料，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。20、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

【答案】：B

【解析】本题主要考查具有特定结构特征的头孢类药物的识别。破题点在于明确各选项中头孢类药物的化学结构特点，找出3位甲基上具有巯基杂环取代的药物。选项A：头孢克洛头孢克洛的结构特点并非3位甲基上有巯基杂环取代，所以该选项不符合题意。选项B：头孢哌酮头孢哌酮的化学结构中，其3位甲基上有巯基杂环取代，符合题目所描述的特征，所以该选项正确。选项C：头孢羟氨苄头孢羟氨苄的结构不具备3位甲基上巯基杂环取代这一特点，因此该选项不正确。选项D：头孢噻吩头孢噻吩同样不存在3位甲基上巯基杂环取代的结构，该选项也不符合要求。综上，答案选B。21、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

【答案】：A

【解析】本题考查对维生素C采用碘量法进行含量测定原理的理解。碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化物（如碘化钾）作为还原剂进行滴定的方法。选项A：维生素C具有还原性，能够与碘发生氧化还原反应，可通过碘量法来测定其含量，即利用维生素C的还原性，用碘标准溶液滴定维生素C，根据消耗碘溶液的量来计算维生素C的含量，所以选项A正确。选项B：碘量法中碘作为氧化剂，若维生素C具有氧化性，则无法与碘发生合适的反应来进行含量测定，所以选项B错误。选项C：维生素C具有酸性，但其酸性与采用碘量法进行含量测定并无直接关联，碘量法主要基于氧化还原反应，而非酸性，所以选项C错误。选项D：同理，维生素C的酸碱性与碘量法的原理不相关，碘量法是基于氧化还原反应，并非利用其碱性进行含量测定，所以选项D错误。综上，答案选A。22、增加药物溶解度的方法不包括

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查增加药物溶解度的方法。选项A增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，在药物制剂中加入增溶剂可以增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。例如，在一些液体制剂中常用聚山梨酯类等增溶剂来增加药物的溶解度，所以加入增溶剂是增加药物溶解度的方法之一。选项B助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。比如，碘在水中溶解度很小，但加入碘化钾后，能形成络合物使碘的溶解度增大，所以加入助溶剂可以增加药物溶解度。选项C共晶是药物活性成分与共晶形成物在氢键或其他非共价键作用下形成的一种新的晶体物相。通过制成共晶可以改变药物的物理化学性质，进而增加药物的溶解度，因此制成共晶也是增加药物溶解度的一种方法。选项D助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，其主要作用是使混悬剂中的药物微粒稳定地分散在分散介质中，防止药物微粒的沉降，并不用于增加药物的溶解度。综上，增加药物溶解度的方法不包括加入助悬剂，本题答案选D。23、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其关于药物制剂稳定性说法的正确性。选项A：药物的化学结构是决定其性质的关键因素，不同的化学结构具有不同的化学活性和稳定性。例如，含有不稳定官能团的药物在特定条件下容易发生化学反应，从而影响药物制剂的稳定性。所以药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性，该选项说法正确。选项B：药用辅料虽然要求化学稳定，但在实际应用中，辅料可能与药物发生相互作用，进而影响药物制剂的稳定性。比如，某些辅料可能会影响药物的溶解度、酸碱度等，从而导致药物的化学性质发生改变；有些辅料还可能为微生物提供生长的环境，影响制剂的生物稳定性。所以“辅料不影响药物制剂的稳定性”这一说法错误。选项C：微生物污染会导致制剂中的药物被微生物分解、代谢，从而破坏药物的结构和性质，影响制剂的生物稳定性。例如，微生物在制剂中生长繁殖可能产生毒素，降低药物的疗效，甚至产生不良反应。因此，微生物污染会影响制剂生物稳定性，该选项说法正确。选项D：制剂物理性能的变化，如溶解度改变、粒径大小变化、晶型转变等，可能引发一系列化学变化和生物学变化。例如，药物溶解度降低可能导致药物析出，进而影响药物的疗效；粒径大小变化可能影响药物的释放速率和生物利用度。所以制剂物理性能的变化可能引起化学变化和生物学变化，该选项说法正确。综上，答案选B。24、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

【答案】：B

【解析】本题考查硬胶囊的崩解时限相关知识。在药品检验标准中，硬胶囊的崩解时限规定为30分钟，所以答案选B。而选项A的15分钟一般不是硬胶囊的崩解时限标准；选项C的1小时和选项D的1.5小时也不符合硬胶囊崩解时限的规定。25、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物所属类别相关知识的掌握。选项A：阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，它通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖，适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者，所以A选项正确。选项B：葡萄糖是人体主要的供能物质，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：格列吡嗪属于磺脲类降糖药，主要作用机制是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以C选项错误。选项D：吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，可通过增加骨骼肌、肝脏、脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖，也不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以D选项错误。综上，本题正确答案是A。26、下列关于维生素C注射液叙述错误的是

A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性

B.可采用依地酸二钠络合金属离子

C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛

D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰

【答案】：C

【解析】本题可根据维生素C注射液的相关性质和作用原理，对每个选项进行逐一分析。选项A：维生素C分子中有烯二醇式结构，烯二醇式结构使得维生素C具有酸性，该选项表述正确。选项B：依地酸二钠是一种金属离子络合剂，在维生素C注射液中添加依地酸二钠，可以络合金属离子，防止金属离子对维生素C的氧化等反应产生催化作用，从而提高维生素C注射液的稳定性，该选项表述正确。选项C：维生素C具有烯二醇式结构，显酸性，若加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，会导致维生素C的烯二醇式结构被破坏，从而使维生素C变质。在维生素C注射液中加入碳酸氢钠调节pH值是使溶液成偏酸性，而不是偏碱性，同时也有减轻注射疼痛的作用，该选项表述错误。选项D：维生素C具有较强的还原性，容易被空气中的氧气氧化，使用二氧化碳饱和可以驱除溶液中的氧气，减少氧气对维生素C的氧化干扰，该选项表述正确。综上，答案选C。27、磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

【答案】：B

【解析】本题考查磷酸盐缓冲溶液的作用。逐一分析各选项：-选项A：调节渗透压通常会使用一些具有特定渗透压调节功能的物质，如氯化钠等，而磷酸盐缓冲溶液主要作用并非调节渗透压，所以该选项错误。-选项B：磷酸盐缓冲溶液是一种常用的缓冲溶液，其主要作用是调节溶液的pH值，能够在一定范围内维持溶液pH的相对稳定，所以该选项正确。-选项C：调节黏度一般会使用增稠剂等物质来改变液体的黏稠程度，磷酸盐缓冲溶液并不具备调节黏度的主要功能，所以该选项错误。-选项D：抑菌防腐通常需要使用防腐剂等具有抑制微生物生长繁殖作用的物质，磷酸盐缓冲溶液没有抑菌防腐的作用，所以该选项错误。综上，答案选B。28、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

【答案】：C

【解析】本题可通过逐一分析每个选项，判断其关于药物与血浆蛋白结合说法的正确性。选项A药物与血浆蛋白结合是一个可逆过程。药物在血液中会与血浆蛋白结合，同时结合状态的药物也会不断解离成游离型药物。游离型药物可以发挥药理作用，而结合型药物暂时失去活性。当游离型药物因代谢、排泄等原因浓度降低时，结合型药物就会解离，释放出游离型药物，以维持一定的药理效应。所以该选项说法正确。选项B药物与蛋白结合后，其分子体积变大，难以跨越生物膜进行转运。只有游离型药物能够自由地通过细胞膜，到达靶部位发挥作用。因此，药物与蛋白结合后不能跨膜转运，该选项说法正确。选项C药物与血浆蛋白结合具有饱和现象。血浆蛋白的结合位点是有限的，当药物浓度较低时，药物与血浆蛋白的结合量随药物浓度的增加而增加；但当药物浓度过高时，血浆蛋白的结合位点被全部占据，此时再增加药物浓度，结合型药物不再增加，而游离型药物浓度则会迅速升高，可能导致药物效应增强甚至出现毒性反应。所以该选项说法错误。选项D药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布。结合型药物不能自由通过细胞膜，限制了其进入组织和器官的能力，而游离型药物可以自由扩散到组织中。因此，药物与血浆蛋白结合的程度会影响药物在体内的分布情况。例如，与血浆蛋白结合率高的药物，在血液中滞留的时间较长，分布到组织中的量相对较少；而与血浆蛋白结合率低的药物，则更容易进入组织和器官。所以该选项说法正确。综上，答案选C。29、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物相互作用类型的理解和判断。分析选项A相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。而题干中描述的是鱼精蛋白与肝素因电荷作用形成复合物使肝素抗凝血作用消失，并非两药效应的简单代数和，所以A选项不符合题意。分析选项B增强作用是指两药合用的效应大于它们分别作用的代数和。题干强调的是鱼精蛋白与肝素结合使肝素抗凝血作用消失，并非增强效应，所以B选项错误。分析选项C增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。题干中并没有体现出鱼精蛋白使组织或受体对其他药物敏感性增强的内容，所以C选项不正确。分析选项D化学性拮抗是指药物通过化学反应而产生的拮抗作用。在本题中，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这是典型的通过化学反应产生的拮抗现象，属于化学性拮抗，所以D选项正确。综上，答案选D。30、主要用于过敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查用于过敏性鼻炎的药物。对各选项的分析A选项：倍氯米松滴鼻液是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏的作用，可减轻鼻黏膜的炎症反应，降低鼻黏膜的敏感性，从而有效缓解过敏性鼻炎引起的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕等症状，所以主要用于过敏性鼻炎，该选项正确。B选项：麻黄素滴鼻液主要作用是收缩鼻黏膜血管，减轻鼻充血，从而改善鼻腔通气，常用于缓解急、慢性鼻炎引起的鼻塞症状，并非主要用于过敏性鼻炎，该选项错误。C选项：复方薄荷滴鼻剂主要用于滋润、保护鼻黏膜，复方硼酸软膏多用于皮肤炎症等，它们都不是治疗过敏性鼻炎的主要药物，该选项错误。D选项：舒马曲坦鼻腔喷雾剂主要用于成人有先兆或无先兆偏头痛的急性发作，并非治疗过敏性鼻炎的药物，该选项错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、下列药物属于前药的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本题可依据前药的定义及各选项药物的特性来判断。前药是指某些在体外无活性或活性较小，在体内经过代谢转化为有活性的药物。选项A洛伐他汀，它本身无活性，需在体内经水解才能转化为具有活性的β-羟基酸形式，进而发挥调血脂作用，所以洛伐他汀属于前药。选项B辛伐他汀，同样在体外无活性，进入体内后，其内酯环结构被水解开环，转化为有活性的代谢产物，从而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也属于前药。选项C氟伐他汀为全合成的降血脂药物，它本身就具有药理活性，并非前药。选项D阿托伐他汀是一种新型的合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，其在体内直接具有活性，不属于前药。综上，属于前药的药物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案选AB。2、根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

【答案】：D

【解析】本题可根据药品不良反应的性质分类，逐一分析各选项与药物本身药理作用的关系，从而得出正确答案。选项A：副作用副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，它是由于药物的选择性低、作用广泛引起的。这意味着在使用药物治疗疾病时，药物在发挥治疗作用的同时，也会对其他组织或器官产生一定的影响，而这种影响是基于药物本身的药理作用机制产生的。所以，副作用与药物本身的药理作用有关，A选项不符合题意。选项B：毒性反应毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。毒性反应是由于药物对机体的生理、生化功能产生了过度的影响，这种影响是药物药理作用的进一步延伸和放大，是药物本身的药理作用在剂量过大或蓄积时导致的不良后果。因此，毒性反应与药物本身的药理作用有关，B选项不符合题意。选项C：后遗效应后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。这表明后遗效应的产生是因为药物在体内的作用还未完全消失，是药物药理作用的延续。所以，后遗效应与药物本身的药理作用有关，C选项不符合题意。选项D：变态反应变态反应也叫超敏反应，是机体受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，与药物剂量无关，也与药物本身的药理作用无关。它是机体对药物的一种异常免疫应答，即使是极小的剂量也可能引发，其发生机制与药物的药理作用不同。因此，变态反应与药物本身的药理作用无关，D选项符合题意。综上，答案选D。3、肾脏排泄的机制包括

A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

【答案】：AD

【解析】该题正确答案为AD。下面对各选项进行分析：-A选项：肾小球滤过是肾脏排泄的重要机制之一。血液流经肾小球时，除血细胞和大分子蛋白质外，血浆中的一部分水、无机盐、葡萄糖和尿素等物质，都可以经过肾小球过滤到肾小囊中形成原尿，这是肾脏排出代谢废物的起始步骤，所以该选项正确。-B选项：肾小管的作用主要是重吸收和分泌，而非滤过。原尿在肾小管处，其中对人体有用的物质，如大部分水、全部葡萄糖和部分无机盐等被肾小管重新吸收回血液，并没有“肾小管滤过”这种排泄机制，所以该选项错误。-C选项：在肾脏排泄机制中，一般没有“肾小球分泌”这一说法，肾小球主要功能是滤过作用，所以该选项错误。-D选项：肾小管分泌是肾脏排泄的另一个重要环节。肾小管上皮细胞可以将自身产生的或血液中的一些物质，如氢离子、钾离子、氨等分泌到肾小管管腔中，随尿液排出体外，所以该选项正确。综上，肾脏排泄的机制包括肾小球滤过和肾小管分泌，答案选AD。4、污染热原的途径包括

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查污染热原的途径。热原是微生物产生的一种内毒素，污染热原会严重影响药品质量和安全性，以下对各选项进行分析：A选项：溶剂是药物制剂的重要组成部分，若溶剂未经过严格的处理和检验，其中可能含有热原物质。在制剂过程中使用了被污染的溶剂，热原就会随之进入药物中，所以从溶剂中带入是污染热原的途径之一。B选项：原料是制剂生产的基础，如果原料本身在采集、加工、储存等过程中受到微生物污染，热原就会存在于原料中。后续在制剂生产时，热原便会随着原料进入到最终产品里，因此从原料中带入也是污染热原的常见途径。C选项：在药品生产过程中，容器、用具、管道和装置等是与药物直接接触的。如果这些设备在使用前没有进行充分的清洁和灭菌处理，上面可能残留有微生物及其产生的热原。当药物与这些被污染的设备接触时，热原就会转移到药物中，所以从容器、用具、管道和装置等带入热原也是一个重要途径。D选项：制备过程中涉及多个环节和操作，如果生产环境不符合卫生标准，如车间空气洁净度不够、操作人员未严格遵守无菌操作规范等，都可能导致微生物进入药品中并产生热原。此外，生产过程中的一些操作，如搅拌、加热等，也可能促进微生物的生长和热原的产生，所以制备过程中的污染同样是污染热原的途径。综上，ABCD四个选项所描述的情况均属于污染热原的途径，本题答案选ABCD。5、属于β-内酰胺类抗生素的有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各类抗生素的分类来判断各选项是否属于β-内酰胺类抗生素。选项A：克拉维酸克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，它本身也具有微弱的抗菌活性，其化学结构中含有β-内酰胺环，因此属于β-内酰胺类抗生素，所以选项A正确。选项B：亚胺培南亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，而碳青霉烯类是β-内酰胺类抗生素中的一个类别，其分子结构中同样具有β-内酰胺环这一核心结构，所以亚胺培南属于β-内酰胺类抗生素，选项B正确。选项C：舒巴坦舒巴坦是半合成的β-内酰胺酶抑制剂，它的化学结构也包含β-内酰胺环，因此也属于β-内酰胺类抗生素，选项C正确。选项D：克拉霉素克拉霉素属于大环内酯类抗生素，其化学结构是由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成，并不含有β-内酰胺环，所以不属于β-内酰胺类抗生素，选项D错误。综上，本题正确答案为ABC。6、丙二醇可作为

A.增塑剂

B.气雾剂中的抛射剂

C.透皮促进剂

D.气雾剂中的潜溶剂

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查丙二醇的用途。选项A增塑剂是一种增加材料的柔韧性、可塑性的添加剂。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作为增塑剂使用，故选项A正确。选项B气雾剂中的抛射剂是喷射药物的动力，一般为低沸点的液化气体或压缩气体。而丙二醇不具备抛射剂的特性，不能作为气雾剂中的抛射剂，故选项B错误。选项C透皮促进剂是指能够加速药物透过皮肤的物质。丙二醇可以通过改变皮肤的结构，降低皮肤的屏障作用，促进药物的透皮吸收，因此可以作为透皮促进剂，选项C正确。选项D气雾剂中的潜溶剂是能提高药物溶解度的溶剂。丙二醇是常用的溶剂，在气雾剂中可以作为潜溶剂，提高药物在抛射剂中的溶解度，选项D正确。综上，本题答案选ACD。7、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

A.美托洛尔

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛尔