新疆力铭鑫通石油化工有限公司3万吨年氢化树脂项目环境影响报告书

新疆力铭鑫通石油化工有限公司3万吨/年氢化树脂项目-228-表6-2-82016年月、季及全年各风向污染系数统计表（％）风速NNNENEENEEESESESSESSSWSWWSWWWNWNWNNW平均一月3.092.964.306.455.786.053.364.577.1212.777.3911.167.664.302.692.028.33二月3.874.176.256.555.655.652.232.685.6513.246.994.915.366.993.576.559.67三月1.884.976.996.594.303.092.963.094.0312.2310.487.808.4710.226.852.553.49四月3.895.837.926.945.283.062.645.282.924.318.755.0011.949.175.695.835.56五月3.093.495.246.454.844.033.635.245.386.856.858.8710.088.335.653.908.06六月2.361.674.033.896.112.504.584.037.3610.149.446.5310.978.616.252.788.75七月2.023.094.573.904.844.576.457.807.129.1410.629.549.014.442.962.697.26八月3.762.696.054.033.762.692.823.906.459.2711.427.8011.026.725.113.499.01九月4.864.178.067.362.363.471.942.644.317.929.727.9210.697.504.173.619.31十月3.234.845.514.844.972.022.022.155.7812.9011.566.727.534.844.972.2813.84十一月6.944.175.977.226.813.892.642.082.364.586.944.443.895.563.895.2823.33十二月3.901.755.7810.472.963.635.654.574.706.456.183.493.2318.82春季2.944.766.706.664.803.403.084.534.127.848.707.2510.149.246.074.085.71夏季2.722.494.893.944.893.264.625.256.979.5110.517.9710.336.574.762.998.33秋季4.994.406.506.464.723.112.202.294.178.529.436.367.375.954.353.7115.48冬季3.612.925.427.876.575.653.563.435.4610.466.306.996.535.793.243.8412.36全年3.563.645.886.225.243.853.373.885.189.088.747.158.616.894.613.6510.45根据表6-2-8中的数据可知，春季污染系数以W方向最大，污染系数百分率为10.14％；夏季污染系数以SW方向最大，污染系数百分率为10.51％；秋季污染系数以SW方向最大，污染系数百分率为9.43％；冬季污染系数以SSW方向最大，污染系数百分率为10.46％。四季及全年污染系数玫瑰见图6-2-6。图6-2-6污染系数玫瑰图（5）混合层和逆温层当地2016年月混合层平均高变化及逆温出现概率情况见表6-2-9。从2016年平均月、季混合层平均高变化及逆温出现概率资料中可以看出沙湾县10月份逆温出现概率最高为44.89%，混合层平均高为369m；5月份逆温出现概率最低为31.85%，混合层平均高分别为601m。春季逆温出现概率最高为35.1%，混合层平均高为530m；夏季逆温出现概率最低为30.98%，混合层平均高为605m；表6-2-92016年月、季混合层平均高变化及逆温出现概率情况月/季混合层平均高（m）逆温出现概率（%）一月22234.81二月30932.33三月43342.34四月55730.97五月60131.85六月65531.94七月60627.55八月55733.47九月51234.44十月36944.89十一月29424.17十二月27135.35春季53035.1夏季60530.98秋季39134.62冬季26634.2全年44933.726.2.2环境空气影响预测与评价估算模式及计算参数和选项根据《环境影响评价技术导则-大气环境》HJ2.2—2008要求，三级评价可不进行大气环境影响预测工作，直接以估算模式的计算结果作为预测与分析依据。(1)估算模式AERSCREEN是AERMOD的估算模式，可计算点源、火炬源、面源、和体源的最大地面浓度，以及下洗和岸边熏烟等特殊条件下的最大地面浓度。估算模式中嵌入了多种气象组合条件，不需要输入气象条件便可保守的估算某一污染源对环境空气质量的最大影响，即给出不同下风距离处的最大落地浓度。此模式主要用于确定评价工作级别，估算出的地面浓度大于等于采用AERMOD模式用全部的气象数据和地形数据计算出的浓度。根据本项目所在位置及工程规模，综合考虑到评价等级、自然环境条件、环境敏感因素、主导风向、人群密集程度等，确定评价范围为导热油炉周边5.0km矩形范围。根据本项目废气排放特征，确定本项目预测因子为导热油炉产生的SO2、烟尘和NOx、造粒包装非甲烷总烃以及厂区无组织排放对大气环境的影响。同时对非正常工况下火炬系统和包装造粒系统排放的废气进行预测，以分析其对大气环境的影响。(2)计算参数和选项点源计算参数见表6-2-10，面源计算清单见表6-2-11。非正常工况下源强参数见表6-2-12。本项目在选择气象数据和测算时，选择全部的稳定度和风速组合1；使用计算点的自动间距。表6-2-10点源污染源计算清单点源编号点源名称排气筒高度m排气筒内径m烟气流量m3/h烟气出口温度℃年排放小时数h排放工况评价因子源强（kg/h）SO2NOx颗粒物1451.2150002007200正常3.984.260.262150.351200457200//0.0035表6-2-11面源污染源计算清单序号面源名称面源长度m面源宽度m与正北夹角°排放高度m年排放小时数h评价因子源强（kg/h）非甲烷总烃甲醇1造粒包装52.512451572000.000272装置区12535451572000.1040.0523罐区5642.5451572000.0180.0074装卸区101045572000.00080.0004表6-2-12非正常排放状态下源强一览表排放源污染物名称污染源强(kg/h)排气筒有效高度排气量（Nm3/h）高度(m)内径(m)温度(℃)包装造粒工段事故放散口1.5150.35200150火炬系统0.096180.530019预测内容预测本项目煤导热油炉SO2、烟尘和NOx点源在下风向地面浓度分布、最大落地浓度及其出现距离；以及非甲烷总烃、甲醇无组织面源排放在下风向地面浓度分布、最大落地浓度及其出现距离。结果分析本项目正常工况下大气环境质量影响预测各污染物下风向地面落地浓度值见表6-2-13。表6-2-13正常工况下各污染物下风向落地浓度预测结果距离锅炉造粒包装装置区罐区装卸区SO2NO2PM10PM10非甲烷总烃非甲烷总烃甲醇非甲烷总烃甲醇非甲烷总烃甲醇Cimg/m3piCimg/m3piCimg/m3piCimg/m3piCiμg/m3piCimg/m3piCimg/m3piCimg/m3piCimg/m3piCimg/m3piCimg/m3pi100000000000.00170.090.00090.0900000000470000000.00030.060.039400.01070.530.00530.530.00220.110.00090.090.00110.060.00060.061000.00070.140.00150.630.00010.020.00030.060.04300.01380.690.00690.690.00240.120.00090.090.00110.050.00050.052000.00290.580.00642.680.00040.10.00030.070.038500.01340.670.00670.670.00230.110.00090.090.0010.050.00050.053000.00370.740.00813.390.00060.130.00020.060.037500.01310.650.00650.650.00220.110.00090.090.00070.040.00040.044000.00390.780.00863.590.00060.130.00030.060.032800.01150.570.00570.570.00190.10.00070.070.00050.030.00030.035000.00390.780.00863.580.00060.130.00020.050.029900.01080.540.00540.540.00180.090.00070.070.00040.020.00020.026000.00390.780.00863.580.00060.130.00020.040.027600.00960.480.00480.480.00160.080.00060.060.00030.010.00010.017000.00360.710.00793.30.00050.120.00020.040.027500.00980.490.00490.490.00160.080.00060.060.00020.010.00010.018000.00320.650.00722.980.00050.110.00010.030.026100.00950.470.00470.470.00160.080.00060.060.00020.010.00010.019000.0030.610.00672.810.00050.10.00010.030.024400.0090.450.00450.450.00150.080.00060.060.00020.010.00010.0110000.00290.580.00652.690.00040.10.00010.020.022500.00840.420.00420.420.00140.070.00060.060.00010.010.00010.0111000.00290.580.00642.670.00040.10.00010.020.020800.00780.390.00390.390.00130.070.00050.050.00010.010.00010.0112000.00290.570.00632.650.00040.10.00010.020.019200.00720.360.00360.360.00120.060.00050.050.00010.010.00010.0113000.00280.570.00632.610.00040.10.00010.020.017700.00670.330.00330.330.00110.060.00040.040.000100014000.00270.550.00612.540.00040.090.00010.020.016400.00620.310.00310.310.00110.050.00040.040.000100015000.00270.540.0062.50.00040.090.00010.020.015200.00580.290.00290.290.0010.050.00040.040.000100016000.00270.530.00592.450.00040.090.00010.020.014200.00540.270.00270.270.00090.050.00040.040.000100017000.00260.520.00572.390.00040.090.00010.020.013200.0050.250.00250.250.00090.040.00030.030.000100018000.00250.50.00562.320.00040.090.00010.020.012400.00470.240.00240.240.00080.040.00030.030.000100019000.00240.480.00542.240.00040.080.00010.020.011600.00440.220.00220.220.00080.040.00030.030.000100020000.00240.470.00522.180.00040.080.00010.020.010900.00410.210.00210.210.00070.040.00030.03000021000.00230.470.00522.160.00040.080.00010.020.010300.00390.20.0020.20.00070.030.00030.03000022000.00230.460.00512.120.00040.080.00010.020.009700.00370.190.00190.190.00060.030.00020.02000023000.00230.450.0052.080.00030.080.00010.020.009200.00350.180.00180.180.00060.030.00020.02000024000.00220.440.00492.040.00030.080.00010.020.008700.00330.170.00170.170.00060.030.00020.02000025000.00220.430.00481.990.00030.070.00010.020.008300.00320.160.00160.160.00050.030.00020.020000本项目导热油炉使用煤作为燃料，生产工艺过程中解析气、驰放气和不凝气作为补充，污染物SO2最大落地浓度为0.0039mg/m3，占标率为0.78%；烟尘最大落地浓度为0.0006mg/m3，占标率为0.13%；NOx最大落地浓度为0.0086mg/m3，占标率为3.59%；造粒包装工段产生的有组织烟尘最大落地浓度为0.0003mg/m3，占标率为0.07%，产生的无组织非甲烷总烃气体最大落地浓度为0.043μg/m3；厂区无组织污染物中非甲烷总烃最大落地浓度0.0138mg/m3，占标率为0.69%，甲醇最大落地浓度0.0069mg/m3，占标率为0.69%。由上表计算结果可知，项目各污染物下风向落地浓度值中，近距离范围内无超标现象值。因此，项目产生的污染物对周围环境无太大影响。本项目非正常工况下大气环境质量影响预测各污染物下风向最大落地浓度值及环境关心点最大落地浓度值见表6-2-14。表6-2-14非常工况下各污染物下风向落地浓度预测结果污染物非甲烷总烃氮氧化物最大落地浓度(mg/m3)0.17780.0016最大落地浓度距离(m)176393最大落地浓度占标率(%)8.890.82关心点CiPiCiPi博尔通古牧场场部0.00760.380.00020.1哈拉干德希望小学0.00670.340.00020.09由表6-2-14可知，在本项目非正常工况下，工艺系统中排放的气体均进入厂区火炬燃烧后排放，同时造粒包装系统产生的废气由排气管直接排放，经预测非甲烷总烃和氮氧化物气体排放占标率极低，各关心点污染物贡献值较低。非甲烷总烃最大落地浓度出现163m处，最大落地浓度占标率为2.85%，各关心点均达标。氮氧化物最大落地浓度出现369m处，最大落地浓度占标率为0.32%，各关心点均达标。化工生产企业的非正常工况排放时间较短，但考虑到非正工况发生时尾气中各污染物瞬时排放浓度较大，会对区域环境造成一定的影响，因此企业在生产过程中应严格管理，避免非正常工况的发生。6.2.3卫生防护距离及大气防护距离根据EIAPRO2008软件的计算结果，本项目大气防护距离为0。当其无组织排放的有害气体进入呼吸带大气层时，其浓度超过《环境空气质量标准》（GB3095-2012）或《工业企业设计卫生标准》（TJ36-79）中规定的居住区大气中有害物质的最高允许浓度限值，本项目无组织排放污染物为非甲烷总烃和甲醇，非甲烷烃执行(GB16297-1996)《大气污染物综合排放标准》中详解中的规定进行评价，甲醇参照《工业企业设计卫生标准》（TJ36-79）中居住区大气中有害物质最高容许浓度。则无组织排放源所在生产单元与居住区之间应设防护距离。针对未制定卫生防护距离标准的化工项目，计算公式如下：式中：Cm——标准浓度限值；L——卫生防护距离（m）；R——生产单元等效半径，m，根据该生产单元占地面积S（m2）计算，r=(S/3.14)0.5；Qc——气体无组织排放量，kg/h；A、B、C、D——卫生防护距离计算系数，根据企业所在地区近5年平均风速及大气污染源构成类别选取。表6-2-15卫生防护距离计算系数计算系数工业企业所在地区近五年平均风速m/s卫生防护距离L,mL≤10001000＜L≤2000L＞2000工业企业大气污染源构成类别ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢA<24004004004004004008080802～4700470350700470350380250190>4530350260530350260290190140B<20.010.0150.015>20.0210.0360.036C<21.85 1.791.79>21.851.771.77D<20.780.780.57>20.840.840.76计算结果见表6-2-16。表6-2-16各污染物卫生防护距离核算一览表序号污染源位置污染物名称污染物排放量（kg/h)面积（m2）标准（mg/m3）L（m）提级后（m）1造粒包装非甲烷总烃0.0002763020.01502装置区非甲烷总烃0.1044375215.4650甲醇0.052115.46503罐区非甲烷总烃0.018238025.7250甲醇0.00714.96504装卸区非甲烷总烃0.000810020.9850甲醇0.000410.9850根据《制定地方大气污染物排放标准技术方法》（GB/T13201-91）中的规定，产生有害气体无组织排放单元的防护距离小于100m时，其级差为50m，超过100m，但小于或等于1000m时，级差为100m；超过1000m以上，级差为200m；但当两种或两种以上的有害气体的卫生防护距离在同一级别时，其卫生防护距离应提高一级。根据《石油化工企业卫生防护距离》（SH3093-1999）的规定：石油化工装置（设施）与居住区之间的卫生防护距离，应按表6-2-15确定，本表未列出的装置（设施）与居住区之间的卫生防护距离一般不应小于150m，当小于150m时应根据环境影响报告书的结论确定。同时根据《制定地方大气污染物排放标准技术方法》（GB/T13201-91）中的规定，本项目装置区卫生防护距离宜设置为200m。综上所述，本项目装置区卫生防护距离设置为200m，罐区卫生防护距离设置为50m，见图6-2-1。根据现场踏勘，项目所设卫生防护距离内无居民区、学校、医院等环境敏感目标，未来在本项目所设定的卫生防护距离范围内不应建设居民区、学校、医院等敏感建筑物。200m200m200m200m50m50m主装置包络线罐区包络线主装置包络线罐区包络线400m400m图6-2-1卫生防护距离包络线图图6-2-1卫生防护距离包络线图6.3水环境影响分析6.3.1废水排放合理性废水排放参数根据工程分析，本项目产生废水主要为脱盐水站废水、制氢加氢工段冷凝水、循环冷却废水、导热油炉换热系统排水、脱溶汽提冷凝水和生活废水以及设备及地面冲洗水和化验污水。其中，含油废水经厂内隔油沉淀池处理达标后与其他废水一同排入园区污水处理厂。根据工程分析，总排口污染物排放见表6-3-1。表6-3-1全厂总排废水排放情况一览表废水总排口废水排放量污染物排放浓度mg/L排放量t/a排放方式治理措施27175.3BOD65.311.77连续厂区下水管网进入园区管网，最后进入园区污水处理厂处理达标及排放COD105.582.87SS104.622.84NH3-N6.320.17甲醇1.320.036溶解性总盐1731.4847.13石油类0.830.0废水排放去向合理性分析（1）进水水质符合性新疆沙湾工业园哈拉干德工矿产品加工区污水资源化循环利用工程（一期工程）位于哈拉干德工矿产品加工区规划一路与建设十路交叉口东南角，项目污水处理总规模为5万m3/d。污水资源化循环利用工程拟分二期建设。其中一期工程设计规模2.5万m3/d，远期污水总处理规模5万m3/d，配套建设再生水处理装置。出水水质达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中的一级A标准后回用于加工区绿化灌溉、浇洒道路以及工业用水中循环冷却水、洗涤用水、工艺用水等。污水厂拟采用A2/O工艺+MBR工艺对生产生活污水进行二级生化处理，根据园区废水处理要求，采用超滤+纳滤双膜工艺进行深度处理后回用，主要由一级预处理、二级生物处理、深度处理、消毒处理等4个主要系统。新疆沙湾工业园哈拉干德工矿产品加工区污水资源化循环利用工程（一期工程）主要的服务对象为：居民生活区排放的生活污水，以及企业经过预处理的工业废水。污水厂设计进水水质见表6-3-2：表6-3-2污水厂设计进水水质一览表序号项目单位进水指标1CODCrmg/L4502BOD5mg/L1503SSmg/L2504氨氮mg/L455总氮mg/L656总磷mg/L57pH/6～98石油类mg/L309TDSmg/L250010色度（稀释倍数）度6011水温℃≥12根据表6-3-1及6-3-2可以看出，本项目废水各项污染物均符合污水厂设计进水水质指标。（2）废水量可容纳性新疆哈拉干德工矿产品加工区内现有企业：新疆合兴化工有限公司维生素生产项目、固体废物焚烧处理项目、新疆帅科煤化有限公司60×104t/a焦化项目、中石能源有限公司二甲醚生产项目、天舜众鑫沥青有限责任公司改性沥青生产项目、安达化工有限公司减水剂生产项目、闽顺精密铸造有限公司铸造加工工程。根据区域现有污染源统计可知，经统计现有企业废水排放量为127699t/a。规划园区企业建成投产后，工作人员及配套服务人员，最高日用水量为2250m3/d；污水综合排放系数取0.8，则综合生活污水量为1800m3/d。根据在建、拟建项目的环评文件对加工区内区域污染源进行统计，园区现有企业废水排放统计详见表6-3-3。表6-3-3园区现有企业废水排放情况一览表项目名称废水排放量t/d园区污水处理厂处理能力t/d哈拉干德园区内现有企业42625000工作人员及配套服务人员生活用水1800合计2226/因此根据园区现有企业及在建、拟建企业生产废水排放情况，及综合生活污水排放情况可见，园区污水处理厂设计接纳污水量约为25000t/d，本项目污水排放量约为90.6t/d，园区污水处理厂完全能够接纳本项目废水。6.4地下水环境影响预测与评价6.4.9地下水环境影响预测与评价预测情景设定建设项目对地下水的影响是无意间排放的，加之地下水隔水性、含水层和土壤层分布的各项异性等原因，对地下水的预测只能建立在人为的假设基础之上，预测不同情况下的污染变化。（1）正常工况下项目建设期废水主要为施工人员的生活污水和基础施工泥浆废水，主要污染物是COD、氨氮和SS，废水量小且污染物浓度低，从而对地下水环境影响很小。项目运行期，场区的生产生活污水通过污水管网收集，含油废水送往厂区沉淀隔油池处理，最后由园区市政管网进入园区污水处理厂。因此当各类污水收集、暂存、输送和处理设备正常，防渗层未出现破裂的情况下，污水不会发生泄漏，对地下水水质影响很小。综上所述，项目在正常工况下基本不会对当地的地下水造成影响。（2）非正常工况本次预测主要是建立在沉淀隔油池及聚合加氢单元发生泄漏的情况下。根据工程分析，沉淀隔油池和聚合加氢单元污水量集中，污染物浓度较高，最具代表性，如发生泄露对地下水的污染最大。因此，本次预测考虑沉淀隔油池破裂连续泄露和聚合加氢单元瞬泄露时两种情景。（3）预测范围及年限评价区地下水流向受地形影响，主要由南向北径流，因此本次预测时，假设地下水为南向北径流。根据场区周边的地形地貌、水文特征、地质条件、水文地质条件和周围的地下水环境敏感目标等综合因素考虑，本次评价工作的预测范围与评价范围一致。（4）预测因子及标准本次模拟预测，根据污染风险分析的情景设计，在选定优先控制污染物的基础上，分别对地下水污染物在不同时段的运移距离、超标范围进行模拟预测，污染情景的源强数据通过工程分析类比调查予以确定。通过分析各类污水水质，主要污染物为CODcr、NH3-N、溶解性总盐、石油类和SS等，场区包气带厚约3-5m，其中SS松散地层中一般1m内就能在机械过滤和稀释作用下去除，一般很难到达含水层对地下水水质产生影响，所以本次预测不考虑。CODcr、NH3-N、和石油类都属于非持久性有机污染物，其中石油类在《地下水质量标准(GB14848-93)》中没有明确的标准值，因此本项目主要选取其中浓度大，超标倍数高的具有代表性的COD、NH3-N作为预测因子。其中COD预测以地表水环境质量Ⅰ类标准（COD≤15mg/l）为预测指标，NH3-N以地下水环境质量标准Ⅲ类标准（NH3-N≤0.2mg/l）为预测指标，因为污水浓度远大于场区附近地下水污染物背景值，故预测时不再考虑其背景值。（5）预测方法本项目判定评价工作等级为二级，按照《环境影响评价技术导则－地下水环境》（HJ610-2016）的规定，预测方法可以采用数值法或者解析法进行，由于场区所处的浅层含水岩组主要为松散岩类孔隙潜水，含水层相对较单一，水文地质条件相对简单，故选择解析解方法进行预测，完全能够满足二级评价的要求。（6）预测层位选择场区附近地下水主要为松散岩类孔隙潜水，一旦污水发生泄漏，污染物会在该含水层中沿地下水径流方向由南—北运移，进而污染下游的地下水。故本次预测层位主要为场区附近及下游的浅层孔隙水。（7）预测模型建立1、瞬时泄露时污染模型的建立场区地下水流场较稳定，为一维稳定流，因此聚合加氢单元发生瞬时泄露时，污染物在含水层中的迁移，可概化为瞬时注入示踪剂（平面瞬时点源）的一维稳定流动二维水动力弥散问题，当取平行地下水流动的方向为x轴正方向，则求取污染物浓度分布的模型如下：（7.4-1）式中：x，y—计算点处的位置坐标；t—时间，d；C(x，y，t)—t时刻点x，y处的示踪剂浓度，mg/L；M—含水层的厚度，m；mM—长度为M的线源瞬时注入的示踪剂质量，g；u—水流速度，m/d；n—有效孔隙度，量纲为一；DL—纵向x方向的弥散系数，m2/d；DT—横向y方向的弥散系数，m2/d；π—圆周率。2、长期泄露污染模型的建立正常情况下，沉淀隔油池底部发生破裂发生泄露不易发现，其污染物运移可概化为连续注入示踪剂—平面连续点源的一维水动力弥散问题，取平行地下水流动的方向为x轴正方向，则求取污染物浓度分布的模型如下：C（x,y,t）=（7.4-2）式中：x，y——计算点处的位置坐标；t——时间，d；C(x，y，t)—t时刻点x，y处的示踪剂浓度，mg/L；M—含水层的厚度，m；mM—单位时间注入的示踪剂质量，kg/d；u—水流速度，m/d；n—有效孔隙度，无量纲；DL—纵向x方向的弥散系数，m2/d；DT—横向y方向的弥散系数，m2/d；π—圆周率。（8）预测参数选取利用所选取的污染物迁移模型，能否达到对污染物迁移过程的合理预测，关键就在于模型参数的选取和确定是否正确合理。污染物运移模型参数的确定如下：1、外泄污染物质量m的确定：（1）聚合加氢单元瞬时泄露情景本次预测建立在聚合加氢单元发生瞬时泄露的情况下。设定从发现泄露至截断污染源需要4h的时间，因此污水的泄漏量为13m3（3.3m3/h），渗漏水按照渗透的方式经过包气带向下运移，把渗漏的量当成不被包气带吸附和降解而全部进入含水层计算，不考虑渗透本身造成的时间滞后。各污染物的泄露量分别为COD=8kg/d（2.4t/a）、NH3-N=0.4kg/d（0.12t/a）。（2）隔油沉淀池破损时持续泄露情景本次预测建立在隔油沉淀池底部破裂，防渗膜出现破损的前提下，排入隔油沉淀池的污水总量为5.04m3/d（1512.8m3/a）。渗漏水按照渗透的方式经过包气带向下运移，把渗漏的量当成不被包气带吸附和降解而全部进入含水层计算，不考虑渗透本身造成的时间滞后。隔油沉淀池中污水各污染物的质量分别为COD=0.37kg/d（0.11t/a）、NH3-N=0.036kg/d（0.11t/a）。2、水流速度（u）：根据岩土工程勘察和水文地质资料，场区潜水含水层主要为粉砂和细砂，根据《水文地质手册》，可取孔隙度为0.26，有效孔隙度一般比孔隙度小10%～20%，因此本次取有效孔隙度n=0.26×0.8=0.208，含水层渗透系数K=10m/d；据调查，场区及下游附近地下水流向由南—北径流，水力坡度约2.5‰。V=KI=10m/d×2.5‰=0.025m/d，3、纵向x方向的弥散系数DL、横向y方向的弥散系数DT根据2011年10月16日环保部环境工程评估中心“关于转发环保部评估中心《环境影响评价技术导则地下水环境》专家研讨会意见的通知”有关精神可知，“根据已有的地下水研究成果表明，弥散试验的结果受试验场地的尺度效应影响明显，其结果应用受到很大的局限性。参考Gelhar等人关于纵向弥散度与观测尺度关系的理论，结合评价区地下水流速的实际情况，模型计算中纵向弥散度选用5m。由此计算评价区含水层中的纵向弥散系数：DL=5×0.023m/d=0.12m2/d；横向y方向的弥散系数DT：根据经验一般，因此DT取为0.012m2/d。4、含水层厚度根据区内水文地质调查结果及民井资料，评价区含水层平均厚度M约为8m。污染物在含水层中的运移（1）聚合加氢单元瞬时泄露时根据对预测模型的公式推导，可以看出污染物对地下水的超标范围以椭圆的形式向外扩展，随时间推移范围不断扩大，至最大超标范围后，随着地下水的稀释作用，超标范围又慢慢减小，直至地下水中无污染物超标。将前面各水文地质参数的数值和预测因子的浓度代入模型，求出各污染物瞬时泄漏时随时间浓度的变化情况。1、COD预测结果非正常工况瞬时泄露的情况下，COD污染超标范围经历了先增大后减小的过程，初期COD的超标范围以椭圆的形式向外扩展，即浓度超过15mg/L的范围不断增大，随后随着地下水的稀释作用，超标范围又缓慢减小，最后还会随着时间的推移继续缩减，直到完全消失。各阶段COD在含水层中的浓度分布情况及运移距离见表6-4-2，图6-4-8~6-4-11。表6-4-2COD污染物影响情况表时间（d）中心点距最大污染浓度的距离（m）中心点浓度（mg/L）X方向最大影响范围（m）Y方向最大影响范围（m）影响面积（m²）1001280-16~16-11～111763652480-20～20-16～1632040m40m图6-4-8瞬时泄漏COD污染晕100d示意图50m图6-4-9瞬时泄漏COD污染晕365d示意图50m图6-4-10含水层中COD浓度100d变化趋势图图6-4-11含水层中COD浓度365d变化趋势图2、氨氮预测结果非正常工况瞬时泄露的情况下，氨氮污染超标范围一直在以椭圆的形式向外扩展，即浓度超过0.2mg/L的范围不断增大，且并未呈现出稳定的趋势，随着时间的推移，还将继续污染下游的地下水。各阶段氨氮在含水层中的浓度分布情况及运移距离见表6-4-3，图6-4-12~6-4-15。表6-4-3氨氮污染物影响情况表 时间（d）中心点距最大污染浓度的距离（m）中心点浓度（mg/L）X方向最大影响范围（m）Y方向最大影响范围（m）影响面积（m²）100128-15~15-10~10150365248-18~18-10~2054040m40m图6-4-12瞬时泄漏氨氮100d污染晕示意图50m50m图6-4-13瞬时泄漏氨氮365d污染晕示意图图6-4-14含水层中氨氮浓度100d变化趋势图图6-4-15含水层中氨氮浓度365d变化趋势图（2）隔油沉淀池破损连续泄露时根据对预测模型的公式推导，可以看出污染物对地下水的超标范围以椭圆的形式向外扩展，随时间推移超标范围逐渐扩大，如未及时发现并处理，超标范围会一直向北增大。COD预测结果:预测结果见表6-4-4、图6-4-16~6-4-19。表6-4-4COD污染物影响情况表时间（d）Rx-上游影响距离（m）Rx-下游影响距离（m）Ry(m)超标范围（m2）100-1010-12～12120365-1520-15～1530030m30m图6-4-16持续泄漏COD污染晕100d分布示意图30m30m图6-4-17持续泄漏COD污染晕365d分布示意图图6-4-18下游含水层中COD浓度100d变化趋势图图6-4-19下游含水层中COD浓度365d变化趋势图2、氨氮预测结果预测结果见表6-4-5、图6-4-20~6-4-23。表6-4-5氨氮污染物影响情况表时间（d）Rx-上游影响距离（m）Rx-下游影响距离（m）Ry(m)超标范围（m2）100-812896365-20251025050m50m图6-4-20持续泄漏氨氮100d污染晕分布示意图50m50m50m50m图6-4-21持续泄漏氨氮365d污染晕分布示意图图6-4-22含水层中氨氮浓度100d变化趋势图图6-4-23含水层中氨氮浓度365d变化趋势图（3）地下水环境影响评价1、建设期场区建设期生产废水包括车间场地开挖、钻孔产生的泥浆水和各种施工机械设备运转的冷却及清洗用水。前者含有一定量的泥砂，后者则含有少量的油。另外在设备安装过程中，因调试、清洗设备，也会产生少量的含油废水。总之，由于污水量较小，污染物种类简单且浓度较低，主要为COD、氨氮、石油类和SS，因此建设期对地下水环境影响较小。2、运营期正常工况下，污水的收集、输送、储存和处理系统保持正常运行，各类生产车间和污水处理设施未发生泄露，因此不会对当地的地下水造成影响。非正常工况下，一旦发生事故，尤其是聚合加氢单元和隔油沉淀池底部，污废水一旦泄漏难以被发现且浓度较高，将会通过包气带渗入至地下水中，从而造成地下水污染，使地下水水质恶化。根据建立的污染预测模型分析可知：聚合加氢单元发生瞬时泄露时，污染物COD在100d和365d的影响范围分别达到了176m2、320m2，对下游的最大影响距离分别为11m和16m。污染物氨氮的影响范围在100d和365d的影响范围分别为150m2、540m2，对下游的最大影响距离分别为10m和20m，两种污染物在预测时间内均未超出厂界范围。隔油沉淀池底部破裂发生持续泄露时，污染物在100d及365d影响范围分别达到了120m2和300m2，对下游的最大影响距离分别为12m和15m。污染物氨氮的影响范围在100d和365d的影响范围分别为96m2、250m2，对下游的最大影响距离分别为8m和10m，两种污染物在预测时间内均未超出厂界范围。小结：根据预测结果可知，一旦发生泄露事故，防渗层出现破裂，如果不采取紧急处理措施，会对当地的地下水造成污染，并且很有可能影响到下游村庄的地下水。在实际运行过程中，如果做好地下水污染防治措施，污水泄漏是可以及时发现的。如泄漏发现及时，采取控制源头、包气带修复、抽取地下水等措施后，评价因子的超标范围可有效控制，并达到《地下水质量标准》（GB/T14848-93）要求。污染物在包气带中的运移污水渗漏在包气带中垂直向下饱和推进时，水力梯度等于1，那么垂向运移所用的时间为：式中：T——自地表垂向入渗穿过第n+1层的时间；Z——自地表向下的垂向距离；h——为包气带厚度；f(z)——为水力梯度；Kn——第n层的渗透系数；Hn——第n层的厚度。根据现场调查，厂区包气带厚度均值为4m，包气带垂向渗透系数5.78×10-2cm/s，假定基础开挖0.5m。经计算，持续泄漏溶质自基础底部泄漏向下通过4m厚包气带的时间为6.25d。6.4.10污染监控措施监控井布设为了掌握本项目周围地下水环境质量状况和地下水体中污染物的动态变化，应对项目所在地周围的地下水水质进行监测，以便及时准确地反馈地下水水质状况，为防止对地下水的污染采取相应的措施提供重要依据。场区附近地下水流向主要由东北向西南流，因此只需要在上游、场区及下游共布设3眼地下水监测井就可满足要求。地下水监测井布置图6-4-24。地下水监测井布置功能如下：（1）在场址中上游（场区东南侧）设1眼监测井，对地下水的天然背景值进行监测。（2）在场址区中下游（厂区西北侧）设1眼监测井，以监测场区的主要生产装置泄露情况。（3）在场址区下游设1眼监测井，以监测场区隔油池沉淀、事故水池的泄露情况。监测层位、因子及频率以松散岩类孔隙潜水为主要监测对象，监测频率为：地下水流向上游一季度或半年一次；下游两个月一次。监测因子：COD、NH3-N、SS、石油类等，并同时进行水位测量。地下水监测计划见表6-4-6。表6-4-6地下水环境监测点设置情况一览表监测孔位置孔号孔深监测项目监测监测频率监测层位单位在场址中上游（东南）JC185mCOD、NH3-N、SS、石油类等和水位测量松散岩类孔隙潜水一季度或半年一次委托有资质单位监测在场址区中下游（西北）JC285m两个月一次在场址区下游JC385mJC3JC3JC2JC2JC1JC1300m300m图6-4-24地下水监测井布设图地下水监测管理为保证地下水监测有效、有序管理，须制定相关规定、明确职责，采取以下管理措施和技术措施：（1）管理措施①防止地下水污染管理的职责属于环保管理部门的职责之一。项目环境保护管理部门指派专人负责防止地下水污染管理工作。②应指派专人负责地下水环境跟踪监测工作，按上述监控措施委托具有监测资质的单位负责地下水监控工作，按要求及时分析整理原始资料、监测报告的编写工作。③应按时（宜两月一次）向环境保护管理部门上报生产运行记录，内容应包括：地下水监测报告，排放污染物的种类、数量、浓度，生产设备、管道与管沟、垃圾贮存、运输装置和处理装置、事故应急装置等设施的运行状况、跑冒滴漏记录、维护记录等。由项目环境保护管理部门建立地下水环境跟踪监测数据信息管理系统，编制地下水环境跟踪监测报告并在网站上公示信息，公开内容至少应包括该建设项目的特征因子及其相应的背景监测值和现状监测值。④根据实际情况，按事故的性质、类型、影响范围、严重后果分等级地制订相应的预案。在制定预案时要根据本项目环境污染事故潜在威胁的情况，认真细致地考虑各项影响因素，适当的时候组织有关部门、人员进行演练，不断补充完善。（2）技术措施：①按照《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004要求，及时上报监测数据和有关表格。②在日常例行监测中，一旦发现地下水水质监测数据异常，应尽快核查数据，确保数据的正确性。并将核查过的监测数据通告安全环保部门，由专人负责对数据进行分析、核实，并密切关注生产设施的运行情况，为防止地下水污染采取措施提供正确的依据。应采取的措施如下：了解项目生产是否出现异常情况，出现异常情况的装置、原因。加大监测密度，如监测频率由每月（季）一次临时加密为每天一次或更多，连续多天，分析变化动向。③周期性地编写地下水动态监测报告。④定期对场区污水处理池、循环水池和污水管道等进行检查。6.4.11地下水应急预案及处理应急预案（1）在制定场区安全管理体制的基础上，制订专门的地下水污染事故的应急措施，并应与其它应急预案相协调。（2）应急预案编制组应由应急指挥、环境评估、环境生态恢复、生产过程控制、安全、组织管理、医疗急救、监测、消防、工程抢险、防化、环境风险评估等各方面的专业人员及专家组成，制定明确的预案编制任务、职责分工和工作计划等。详见表6-4-7。（3）在场区污染源调查，周边地下水环境现状调查、地下水保护目标调查和应急能力评估结果的基础上，针对可能发生的环境污染事故类型和影响范围，编制应急预案，对应急机构职责、人员、技术、装备、设施、物资、救援行动及其指挥与协调等方面预先做出具体安排，应急预案应充分利用社会应急资源，与地方政府预案、上级主管单位及相关部门的预案相衔接。表6-4-7地下水污染应急预案内容序号项目内容及要求1污染源概况详述污染源类型、数量及其分布，包括生产装置、辅助设施、公用工程2应急计划区列出危险目标：生产装置区、辅助设施、公用工程区、环境保护目标，在场区总图中标明位置3应急组织应急指挥部—负责现场全面指挥；专业救援队伍—负责事故控制、救援、善后处理；专业监测队伍负责对厂监测站的支援；4应急状态分类及应急响应程序规定地下水污染事故的级别及相应的应急分类响应程序。按照突发环境事件严重性和紧急程度，该预案将突发环境事件分为特别重大环境事件（Ⅰ级）、重大环境事件（Ⅱ级）、较大环境事件（Ⅲ级）和一般环境事件（Ⅳ级）四级。5应急设施、设备与材料防有毒有害物质外溢、扩散的应急设施、设备与材料。6应急通讯、通讯和交通规定应急状态下的通讯方式、通知方式和交通保障、管制。7应急环境监测及事故后评估由场区环境监测站进行现场地下水环境进行监测。对事故性质与后果进行评估，为指挥部门提供决策依据。8应急防护措施、清除泄漏措施方法和器材事故现场：控制事故、防止扩大、蔓延及链锁反应。清除现场泄漏物，降低危害，相应的设施器材配备。邻近区域：控制污染区域，控制和清除污染措施及相应设备配备。9应急浓度、排放量控制、撤离组织计划、医疗救护与公众健康事故现场：事故处理人员制定污染物的应急控制浓度、排放量，现场及邻近装置人员撤离组织计划及救护。环境敏感目标：受事故影响的邻近区域人员及公众对污染物应急控制浓度、排放量规定，撤离组织计划及救护。10应急状态终止与恢复措施规定应急状态终止程序。事故现场善后处理，恢复措施。邻近区域解除事故警戒及善后恢复措施。建立重大环境事故责任追究、奖惩制度。11人员培训与演练应急计划制定后，平时安排人员培训与演练。12公众教育和信息对邻近地区开展公众教育、培训和发布有关信息。13记录和报告设置应急事故专门记录，建档案和专门报告制度，设专门部门和负责管理。14附件与应急事故有关的多种附件材料的准备和形成。应急措施一旦发现地下水异常情况，必须按照应急预案马上采取紧急措施：（1）当确定发生地下水异常情况时，按照制订的地下水应急预案，在第一时间内尽快上报主管领导，通知当地环保局和附近居民的地下水用户，密切关注地下水水质变化情况。（2）参照预测结果，分析污染事故的发展趋势，并提出下一步预防和防治措施，组织专业队伍对事故现场进行调查、监测，查找环境事故发生地点、分析事故原因，尽量将紧急事件局部化，如可能应予以消除，迅速控制或切断事件灾害链，使污染地下水扩散得到有效抑制，最大限度地保护周边地下水水质安全，将损失降到最低限度。（3）当通过监测发现对周围地下水造成污染时，根据观测井的反馈信息，控制污染区地下水流场，防止污染物扩散，建议采取如下污染治理措施：①探明地下水污染深度、范围和污染程度。②根据地下水污染程度，采取2#、3#抽水的方式抽取污水，随时化验各井水质，根据水质情况实时调整。③将抽取的地下水进行集中收集处理，做好污水接收工作。④当地下水中的特征污染物浓度满足地下水功能区划标准后，逐步停止井点抽水，并进行土壤修复治理工作。（4）对事故后果进行评估，并制定防止类似事件发生的措施。（5）如果自身力量无法应对污染事故，应立即请求社会应急力量协助处理。（6）注意的问题地下水污染的治理相对于地表水来说更加复杂，在进行具体的治理时，还需要考虑以下因素：①多种技术结合使用，治理初期先使用物理法或水动力控制法将污染区封闭，然后尽量收集纯污染物，最后再使用抽出处理法或原位法进行治理。②因为污染区域的水文地质条件和地球化学特性都会影响到地下水污染的治理，因此地下水污染的治理通常要以水文地质工作为前提。③受污染地下水的修复往往还要包括土壤的修复，地下水和土壤是相互作用的，由于雨水的林滤或地下水位的波动，污染物会进入地下水体，形成交叉污染。6.5声环境影响分析通过声环境现状调查与评价，分析项目的噪声污染源对周围声环境的影响情况。本项目主要噪声源情况见表6-5-1。表6-5-1本项目主要噪声设备源强序号主要噪声源数量声源强度dB(A)工作情况1机泵5680连续2引风机290连续3鼓风机480连续4空压机175连续6.5.1预测模式室外声源设室外声源为I个,预测点为j个,采用倍频带声压级法:=1\*GB3①计算第I个噪声源在第j个预测点的倍频带声压级Loctij(r0)Loctij=Locti(r0)-(Aoctdir+Aoctbar+Aoctatm+Aoctexc)式中:Loctij(r0)—第I个噪声源在参考位置r0处的倍频带声压级，dB；Aoctdir—发散衰减量，dB；Aoctbar—屏障衰减量，dB；Aoctatm—空气吸收衰减量，dB；Aoctexc—附加衰减量，dB；假设已知噪声源的倍频带声功率级为Lwiact，并假设声源位于地面上（半自由场），则：Locti(r0)=Lwiact-20lgr0-8=2\*GB3②由上式计算的倍频带声压级合成为A声级Laij=Lwai-20lgr0-室内声源假如某厂房内有K个噪声源，对预测点的影响相当于若干个等效室外声源，其计算如下：=1\*GB3①计算厂房内第I个声源在室内靠近围护结构处的声级Lpil：Lpil=Lwi+10lg（Qπri/4+4/R）式中：Lwi—该厂房内第i个声源的声功率级；Q—声源的方向性因素；ri—室内点距声源的距离；R—房间常数。=2\*GB3②计算厂房内K个声源在靠近围护结构处的声级Lp1：Lp1=10lgΣ100.1Lpi1=3\*GB3③计算厂房外靠近围护结构处的声级Lp2:Lp2=Lp1-(TL+6)式中:TL—围护结构的传声损失。=4\*GB3④把围护结构当作等效室外声源，再根据声级Lp2和围护结构（一般为门、窗）的面积，计算等效室外的声功率级。=5\*GB3⑤按照上述室外声源的计算方法，计算该等效室外声源在第i个预测点的声级Lakj（in）。声叠加模式L总=L1＋10lg（1＋10－0.1Δ）式中:L总—受声点总等效声级，dB（A）；L1—噪声源的A声级，dB（A）；Δ—两个A声级之差，dB（A）。6.5.2噪声影响预测与分析利用以上预测公式,使噪声源通过等效变换成若干等效声源,然后计算出与噪声源不同距离处的理论噪声值,再与背景值叠加(背景值以现状监测昼、夜间最大值计)，得出本项目运行时对厂界及评价区不同距离的敏感点噪声环境的影响状况。在本次声环境影响预测与评价中，重点选择与各厂界距离较近的噪声源进行预测与评价。本项目主要噪声源均被放置在室内，根据室内声源衰减模式，同时结合该项目的建筑物特征，由于隔离间及消声器的作用，可使项目噪声源强值降低15dB（A）以上。根据对声环境现状的监测结果，并叠加本项目建成后对周围声环境的贡献值，便得到厂界噪声叠加值，其预测结果见表6-5-2。表6-5-2声环境预测结果单位：dB（A）监测点昼间夜间现状值贡献值叠加值现状值贡献值叠加值东厂界40.233.741.138.533.739.7南厂界40.637.542.338.637.541.1西厂界41.448.1949.038.931.439.6北厂界40.728.641.038.628.639.0计算结果显示：本项目建成运行后各厂界噪声昼间可以控制在65dB（A）以下，夜间可以控制在55dB（A）以下，厂界噪声可以满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348－2008）中3类标准的要求。由于厂界周围100m范围内没有居民分布，项目投产后不会产生噪声扰民现象。随着区域经济的发展，厂址周围将来可能会分布有其他工业企业及居民区，建设方应保证生产设备正常运转，并采取隔音降噪措施，将主要噪声设备设置于厂区中心，远离厂界，并布置于车间厂房室内或地下；同时加大厂区周围绿化造林，以减少噪声对外的传播。6.6固体废物对环境的影响分析《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》规定（以下简称《固废法》，2005年4月1日实施）“建设产生固体废物的项目以及建设贮存、利用、处置固体废物的项目，必须依法进行环境影响评价，并遵守国家有关建设项目环境保护管理的规定”，“建设项目的环境影响评价文件确定需要配套建设的固体废物污染环境防治设施，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。固体废物污染环境防治设施必须经原审批环境影响评价文件的环境保护行政主管部门验收合格后，该建设项目方可投入生产或者使用。对固体废物污染环境防治设施的验收应当与对主体工程的验收同时进行。”《固废法》还规定“产生固体废物的单位和个人，应当采取措施，防止或者减少固体废物对环境的污染”，“产生工业固体废物的单位应当建立、健全污染环境防治责任制度，采取防治工业固体废物污染环境的措施”，“企业事业单位应当根据经济、技术条件对其产生的工业固体废物加以利用；对暂时不利用或者不能利用的，必须按照国务院环境保护行政主管部门的规定建设贮存设施、场所，安全分类存放，或者采取无害化处置措施”。根据这些规定，本环评将对项目所产出的固体废物的处置措施及环境影响进行分析。本项目产生的固废根据其性质可分为一般固废、危险废物和生活垃圾：危险废物主要为本项目各装置产生的甲醇裂解废催化剂、废吸附剂、废加氢催化剂、废活性炭、废滤膜及渗透膜、隔油池含油污泥和废导热油等，危废共计为44.384t/a及2支废反渗透膜、2支废滤膜。危险废物部分经收集后在厂内临时贮存，部分直接由厂家更换回收，其中甲醇裂解反应废催化剂、加氢反应含镍废催化剂经收集后临时贮存在催化剂仓库中的废催化剂临时贮存设施处，后交由厂家进行回收再生处理，废PAS吸附剂由厂家回收处理，废导热油由厂家集中更换处理；二级除尘后产生的次品树脂、脱盐水系统产生的废活性炭、废反渗透膜及催化加氢产生的废滤膜、隔油池含油污泥和分析化验室废品及废样经收集至封闭式危废临时贮存设施后交由有资质的单位处理。危险废弃物在收集、临时贮存及处理过程中均得到合理处置，不会造成二次污染；导热油炉系统产生的灰渣、煤渣及脉冲布袋除尘器+旋流发泡脱硫塔产生的脱硫渣、除尘渣，属于一般固废，灰渣及脱硫除尘渣可综合利用（作为建材对外销售），经收集后放置厂内南侧封闭式渣仓。本项目年产生约24t的生活垃圾，该生活垃圾交由市政环卫部门进行统一处理。固体废物收集、贮存、处置措施一览表见表6-6-1：表6-6-1固体废物收集、贮存、处置措施一览表类型固废名称固废收集临时贮存方式处置方式危险废物定期更换废催化剂临时贮存设施厂家回收再生处理PSA变压吸附厂家直接更换处理厂家回收再生处理造粒包装工段除尘器清灰封闭式危废临时贮存设施交由有资质的单位处置导热油炉系统厂家直接更换处理厂家集中更换处理废活性炭定期更换封闭式危废临时贮存设施交由有资质的单位处置废反渗透膜废滤膜隔油池隔油池除油分析化验室废品、废样建设单位定期收集一般工业固体废物导热油炉灰渣导热油炉清灰封闭式渣仓优先进行综合利用，在不能综合利用的情况下送至园区工业固废填埋场处理导热油炉脱硫除尘脱硝系统布袋除尘器清灰脱硫石膏清理职工办公生活垃圾筒、垃圾船生活垃圾收集设施环卫部门定期拉运处理根据表6-6-1，全厂固体废物处置措施可行，处置方向明确，危险废物和一般固废都得到妥善处置。在以上措施得到落实的情况下，拟建项目所产生的固体废弃物不会对环境产生不利影响。6.7生态环境影响分析项目所在地为沙湾县哈拉干德工矿产品加工区规划的工业预留地，不新征地，项目所在地类型为工业用地，周边生态环境以厂区绿化、道路绿化等人工绿化生态为主，且项目占地范围不大、不涉及基本农田、区域无天然林、无珍稀动植物、无文物古迹和自然保护区，项目区附近无水土保持敏感因素，故项目建设对环境的生态影响不大。7.污染防治措施分析7.1施工期污染防治对策从工程影响分析结果看，本建设项目施工扬尘、施工噪声、施工废水以及固体废弃物等均对外环境有一定影响，但可研报告建设方案中未提出施工期污染防治措施。为此，要求建设单位和施工单位在制定施工计划时应具体落实污染防治措施。本报告书提出以下要求：7.1.1环境空气污染防治措施(1)开挖，施工过程中，应洒水使作业面保持一定的湿度；对施工场地松散、干涸的表土，也应经常洒水防止粉尘；因填土方时，在表层土质干燥时应适当洒水。(2)散装水泥、沙子和石灰等易生扬尘的建筑材料不得随意露天堆放，应设置专门的堆场，且堆场四周有围挡结构。(3)对施工现场和建筑体分别采取围栏、设置工棚、覆盖遮蔽等措施，阻隔施工扬尘污染；遇4级以上风力应停止土方等扬尘类施工，并采取有效的防尘措施。(4)运输建筑材料和设备的车辆不得超载，运输沙土、水泥、土方的车辆必须采取加盖篷布等防尘措施，防止物料沿途抛撒导致二次扬尘。(5)施工场地出入口，配备专门的清洗设备和人员，负责对出入工地的运输车辆及时冲洗，不得携带泥土驶出施工场地；同时，对施工点周围应采取绿化及地面临时硬化等防尘措施。7.1.2施工噪声控制对策为最大限度地减少噪声对环境的影响，建设施工期采用以下噪声防治措施：(1)合理安排施工作业时间，尽量避免高噪声设备同时施工，并且严禁在夜间进行高噪声施工作业。(2)降低设备声级，尽量选用低噪声机械设备或带隔声、消声的设备，同时做好施工机械的维护和保养，有效降低机械设备运转的噪声源强。(3)合理安排强噪声施工机械的工作频次，合理调配车辆来往行车密度。7.1.3废水防治措施施工期生产废水和生活污水若不妥善处理将会造成一定的环境污染，因此建议施工期废水做好以下防治措施：(1)工程施工期间，施工单位应严格执行《建设工程施工场地文明施工及环境管理暂行规定》，对地面水的排放进行组织设计，严禁乱排，乱流污染道路、环境。(2)施工时产生的泥浆水以及混凝土搅拌机及输送系统的冲洗废水应设置临时沉淀池，含泥沙雨水、泥浆水经过沉淀池沉淀后回用到搅拌砂浆及泼洒降尘等施工环节。(3)施工人员集中居住地要设生活废水收集池，将施工人员的生活污水收集后用车拉运至周边企业，依托其他企业污水处理厂处理。7.1.4施工固废处置要求(1)设置生活垃圾箱，固定地堆放，分类收集，定期运往当地环卫部门指定的垃圾堆放点。(2)地基处理，开挖产生的土石方及其它建筑类垃圾，要尽可能回填于工业场地内部地基处理，多余部分应按照当地城建，环卫部门要求运往指定建筑垃圾场填埋处理。(3)施工期建筑垃圾与生活垃圾应分类堆放，分别处置，严禁乱堆乱倒。7.1.5生态保护、恢复措施项目建设对生态环境的影响主要是施工期地基的开挖、修建构筑物、道路建设等对地表土壤及植被的破坏，从而影响到区域生态系统的变化或引发相关环境问题。为了将这些负面影响降低到最小程度，实现开发建设与生态保护协调发展，在工程实施全过程中，采取一定的环保对策与措施，是工程设计中必不可少的工作，为此提出以下要求：(1)强化生态环境保护意识，对施工人员进行环境保护知识教育。(2)施工时尽量减少场地外施工临时占地，在满足施工要求的前提下，施工场地要尽量小，以减轻对施工场地周围土壤、植被和道路的影响，不得随意扩大范围，尽量减少对附近的植被和道路的破坏。(3)在施工过程中，对物料、堆土、弃渣等应就近选择平坦地段集中堆放，并设置土工布围栏，以免造成水土流失。(4)对临时占地的开挖土方实行分层堆放，全部表土都应分开堆放并标注清楚，至少地表0.3m厚的土层应被视作表土。填埋时，也应分层回填，尽可能保持原有地表植被的生长环境、土壤肥力，以便于今后开展环境绿化。(5)对完工的裸露地面要尽早平整，及时绿化场地。综上所述，归纳建设期各项防治措施及其预期效果见表7-1-1。表7-1-1建设期环保措施及预期效果一览表项目环保设施或措施要求实施项目实施时间保护对象保证措施预期效果环境空气防治措施采取遮盖、围挡措施，清洗车辆泥土运输车辆、材料堆场周围全部建设期施工场地周围空气环境、施工人员及周围植被①建立环境管理机构，配备专职或兼职环保管理人员；②制定相关环境管理条例，质量管理规定；③加强环境监理人员经常性检查、监督，并定期向有关部门作书面汇报，发现问题及进解决、纠正周围环境空气质量达到《环境空气质量标准》二级标准洒水，周围设护栏，临时硬化和场地绿化施工场地及施工道路设置专门的堆场，且四周有围挡结构废弃物料堆放处施工噪声防治（1）合理布置施工场地，选用低噪声设备（2）采取有效地隔音，减振、消声措施,降低噪声级强噪声设备施工准备期施工人员及施工场地周围的环境敏感点施工场界噪声符合《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB12523－2011）调配工作频次,配备耳塞等防护用口强噪声设备操作人员全部建设期严格控制施工时段,避免高噪声设备夜间作业施工场地施工固体废物处置设立生活垃圾箱，及时清运到指定的垃圾处置场生活垃圾全部建设期施工场地周围空气环境，土壤及植被施工废弃物全部合理处置建筑垃圾分类处理、综合利用后，剩余部分运往指定的垃圾场建筑垃圾施工废水防治沉淀池收集后拉运处理生活污水全部建设期施工声地附近水体，土壤及植被施工废水不外排临时沉淀池处理后回用施工废水生态环境保护①强化生态保护意识；②加强管理，控制施工场地占地，及时恢复植被施工场地及临时占时全部建设期施工场地周围土壤，植被施工场地周围土壤，植被不被破坏7.1.6环境监理对项目施工期进行环境监理，是减少施工期对周围环境产生负面影响的重要组成部分，也是判断施工期决策的环境基础。按照环境管理制度，施工监理部门应对施工期环境监理负责。环境监理管理体系工程监理单位应根据所承担的工程环境监理任务，组建工程环境监理机构。监理机构一般由工程环境总监理工程师、工程环境监理工程师和其他监理人员组成。工程环境监理机构应进驻施工现场。实施工程环境监理前,业主应将委托的监理单位,监理的内容等有关情况,书面通知被监理单位。实施工程监理过程中，被监理单位应当按照与业主签订的工程建设合同和落实有关环保对策的规定接受工程环境监理。对施工过程中出现的重大环境问题，特别是出现与工程进度有直接关系的环境事件，应有业主主持协调，达成意见后，由工程监理与工程环境监理联合会签发监理指令。机构设置环境监理机构设专职管理人员1～2名，总体规划和全面管理环境监理工作。同时，建议项目按施工标段设置环境监理人员。施工期环境监理机构的网络设置及职能见图7-1-1。人员职责及任务鉴于施工期环境管理工作的重要性，同时根据国家及所在省有关环保法规和要求，评价建设明确监理人员的职责，其施工期环境监理的职责和任务如下：(1)贯彻执行环境影响报告书及其批复的环境保护措施，贯彻执行国家，工程所在的地区和建设单位的各项环境保护方针，政策，法规和各项规章制度。(2)制定本区段施工中的环境保护计划，负责该工程施工过程中各项环境保护措施实施的监督和日常管理。设专职管理人员1～2名设专职管理人员1～2名各施工标段设驻地监理工程师1人各施工标段设驻地监理工程师1人完成相应职责和任务，执行环境监理完成相应职责和任务，执行环境监理整理、汇总上报监理报告整理、汇总上报监理报告汇报建设单位环保机构当地政府环保主管部门汇报建设单位环保机构当地政府环保主管部门制约制约管理及现场抽查管理及现场抽查图7-1-1施工期环境监理机构的网络设置及职能图(3)收集，整理，推广和实施工程建设中各项环境保护的先进工作经验和技术。(4)组织和开展对施工人员进行施工活动中应遵循的环保法规，知识的培训，提高全体员工文明施工。(5)负责日常施工活动中的环境监理工作，做好工程建设重点时段的环境特征调查，对于重点保护目标，敏感因子要做到心中有数。(6)做好施工中各种环境问题的收集，记录，建档和处理工作。(7)监督施工单位，使施工工作完成后的生态恢复，环保设施等各项工程同时完成。(8)工程完成后，将负责区段内各项保护措施落实完成情况上报工程建设单位及当地环境主管部门。环境监理的主要内容环境监理的主要内容是落实施工单位是否严格执行了工程初步设计和本项目环境影响报告规定的施工期环境保护措施，包括以下几方面：(1)是否制定施工期环境管理计划、环保规章制度及施工环境保护方案；(2)是否落实施工期污染防治措施；(3)本项目环保设施是否按工程设计和报告书要求同时施工建设，并确保工程质量。本次评价提出的建设期环境工程监理建设清单见表7-1-2。表7-1-2建设期环境监理建议清单序号监理项目监理内容监理要求1平整场地①配备洒水车,洒水降尘②尽量将植被,树木移植到施工区外①遇4级以上风力天气,禁止施工②减少原有地表植被破坏,减少扬尘污染2基础开挖①开挖产生砂石应用于厂区填方②施工时要定时洒水降尘①砂土在厂区内合理处置②强化环境管理,减少施工扬尘3扬尘作业点施工现场和建筑体采取围栏,设置工棚，覆盖遮蔽等措施减少扬尘污染4建筑砂石材料运输①水泥、石灰等袋装运输②运输建筑砂石料车辆加盖篷布①减少运输扬尘②无篷布车辆不得运输沙土、粉料5建筑物料堆放沙、渣土、灰土等易产生扬的物料,设置专门的堆场,堆场四周有围挡结构①扬尘物料不得露天堆放②扬尘控制不利追究领导责任6厂区临时运输道路①道路两旁设防渗排水沟②硬化临时道路地面①废水不得随意排放②定时洒水灭尘7施工噪声选用噪声低,效率高的机械设备①施工场界噪声符合GB12523-2011《建筑施工场界环境噪声排放标准》②夜间22时~凌晨06时严禁施工8施工固废①设置生活垃圾箱②建筑垃圾运往指定场所合理处置，不得乱堆乱放9排水设施生产废水的所有贮运管线必须采取防渗措施确保排水设施按工程设计和报告书要求同时施工建设10施工废水①设生活污水临时集中收集设施②设临时沉淀池施工废水合理处置，不得随意排放11环保设施和环保投资落实情况环保设施在施工阶段的工程进展情况和环保投资落实情况严格执行“三同时”制度12生态环境①及时平整，植被恢复②易引起水土流失的土石方堆放点采取土工布围栏等措施③强化环保意识①完工地表裸露面植被必须平整恢复②严格控制水土流失发生③开展环保意识教育,设置环保标志7.2营运期污染防治对策7.2.1废气环境保护措施分析有组织工艺废气达标排放(1)导热油炉烟气企业生产过程中用热来自一台1260万大卡的燃煤导热油炉，采用SNCR脱硝装置+脉冲布袋除尘器+旋流发泡脱硫塔，处理后的烟气经45m排气筒排放，脱硫效率预计可达65%，脱硝效率40%，除尘效率99%，排放的烟气满足《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2014)中新建燃煤锅炉标准(颗粒物50mg/m3、二氧化硫300mg/m3、氮氧化物300mg/m3)，烟气脱硫除尘脱硝工艺如下：尾气脱硝1）SNCR工艺原理SNCR脱硝工艺实际上是把还原剂尿素稀溶液等喷入炉膛温度为850-1150℃的区域，还原剂迅速热分解出NH3，并与烟气中的NOx进行反应生成N2和H2O。2）SNCR反应过程采用尿素溶液作为还原剂还原NOx的主要化学反应为：3）SNCR工艺特点特点主要包括：系统简单；系统投资小，不需要昂贵的催化剂；对锅炉的正常运行影响较小；运行维护费用低；系统占地面积小。4）达标排放的可行性分析由于SNCR脱销技术成熟，能源消耗少，应用较为广泛，脱硝效率约为30%~55%，其中影响SNCR脱硝效率主要3个因素：还原剂与烟气的混合、反应温度和停留时间（1）温度范围NOx的还原反应发生在一特定的温度范围内进行，由于SNCR未使用催化剂故需要较高的温度来保证还原反应的进行（SNCR的反应温度区间850℃~1150℃）。如果温度太低，会导致NH3反应不完全，增大NH3逸出的量形成二次污染；随着温度升高，分子运动加快，氨水的蒸发与扩散的过程得到加强，对于SNCR而言，当温度上升