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文档简介
电导(electricconductance)电导是电阻的倒数
电导与导体的截面积成正比,与导体的长度成反比。
电导的单位为或
知识点3
电导、电导率、摩尔电导率电导率(electrolyticconductivity)因为比例系数称为电导率。
电导率相当于单位长度、单位截面积导体的电导
电导的单位是 或电导率也就是电阻率的倒数:电导率的定义电导率的定义示意图电导率的定义摩尔电导率(molarconductivity)
在相距为单位距离的两个平行电导电极之间,放置含有1mol电解质的溶液,这时溶液所具有的电导称为摩尔电导率
是含有1mol电解质的溶液的体积,单位为 ,是电解质溶液的浓度,单位为。摩尔电导率的位为摩尔电导率示意图基本质点的选取
摩尔电导率必须对应于溶液中含有1mol电解质,但对电解质基本质点的选取决定于研究需要。
例如,对 溶液,基本质点可选为 或 ,显然,在浓度相同时,含有1mol溶液的摩尔电导率是含有1mol溶液的2倍。即:
为了防止混淆,必要时在后面要注明所取的基本质点。*电导的测定几种类型的电导池:
电导池电极通常用两个平行的铂片制成,为了防止极化,一般在铂片上镀上铂黑,增加电极面积,以降低电流密度。电导测定的装置
电导测定实际上测定的是电阻,常用的Wheatstone电桥如图所示。
AB为均匀的滑线电阻,为可变电阻,并联一个可变电容以便调节与电导池实现阻抗平衡,M为放有待测溶液的电导池,电阻待测。
I是频率1000Hz左右的高频交流电源,G为耳机或阴极示波器。
接通电源后,移动C点,使DGC线路中无电流通过,如用耳机则听到声音最小,这时D,C两点电位降相等,电桥达平衡。根据几个电阻之间关系就可求得待测溶液的电导。电导池常数(cellconstant)电导池常数 单位是
因为两电极间距离和镀有铂黑的电极面积无法用实验测量,通常用已知电导率的KCl溶液注入电导池,测定电阻后得到。然后用这个电导池测未知溶液的电导率。电导率、摩尔电导率与浓度的关系强电解质溶液的电导率随着浓度的增加而升高。当浓度增加到一定程度后,解离度下降,离子运动速率降低,电导率也降低,如和KOH溶液。弱电解质溶液电导率随浓度变化不显著,因浓度增加使其电离度下降,粒子数目变化不大,如醋酸。中性盐由于受饱和溶解度的限制,浓度不能太高,如KCl。电导率与浓度的关系摩尔电导率与浓度的关系
由于溶液中导电物质的量已给定,都为1mol,所以,当浓度降低时,粒子之间相互作用减弱,正、负离子迁移速率加快,溶液的摩尔电导率必定升高。
不同的电解质,摩尔电导率随浓度降低而升高的程度也大不相同。
是与电解质性质有关的常数将直线外推至
随着浓度下降,升高,通常当浓度降至 以下时,与之间呈线性关系。德国科学家Kohlrausch总结的经验式为:强电解质的与c的关系得到无限稀释摩尔电导率强电解质的与c的关系弱电解质的与c的关系
等稀到一定程度,迅速升高。
随着浓度下降,也缓慢升高,但变化不大。
当溶液很稀时,与不呈线性关系。见 的与的关系曲线。弱电解质的不能用外推法得到。离子独立移动定律和离子的摩尔电导率
德国科学家Kohlrausch
根据大量的实验数据,发现了一个规律:在无限稀释溶液中,每种离子独立移动,不受其它离子影响,电解质的无限稀释摩尔电导率可认为是两种离子无限稀释摩尔电导率之和
这就称为Kohlrausch
离子独立移动定律。这样,弱电解质的可以通过强电解质的或从表值上查离子的求得。离子独立移动定律和离子的摩尔电导率对于强电解质,在浓度不太大时近似有利用这些关系式,可从实验易测的量来计算实验不易测的量。对强电解质近似有几个有用的关系式电导测定的一些应用(1)检验水的纯度纯水本身有微弱的解离这样,纯水的电导率应为
事实上,水的电导率小于就认为是很纯的了,有时称为“电导水”,若大于这个数值,那肯定含有某种杂质。普通蒸馏水的电导率约为去除杂质的方法较多,根据需要,常用的方法有:(1)用不同的离子交换树脂,分别去除阴离子和阳离子,得去离子水。
普通的蒸馏水中含有和玻璃器皿溶下的硅酸钠等,不一定符合电导测定的要求。(2)用石英器皿,加入 和 ,去除 及有机杂质,二次蒸馏,得“电导水”。(2)计算弱电解质的解离度和解离常数设弱电解质AB解离如下:将上式改写成
以 作图,从截距和斜率求得和值。
这就是俄籍德国物理化学家Ostwald提出的定律,称为Ostwald稀释定律。(3)测定难溶盐的溶解度难溶盐饱和溶液的浓度极稀,可认为
运用摩尔电导率的公式就可以求得难溶盐饱和溶液的浓度
难溶盐本身的电导率很低,这时水的电导率就不能忽略,所以:
的值可从离子的无限稀释摩尔电导率的表值得到(4)电导滴定
在滴定过程中,离子浓度不断变化,电导率也不断变化,利用电导率变化的转折点,确定滴定终点。
电导滴定
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