人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练C卷

第第页人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练C卷姓名:________班级:________成绩:________一、选择题(共20题;共40分)1.（2分）(2020高二上·赣县开学考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代都不会患病,根据以下系谱图,正确的推断是（）A.Ⅱ2的基因型一定为aaBB

B.I3的基因型一定为AABb

C.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb

D.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16

【考点】2.(2分)(2019高一下·阿勒泰期末)一对夫妇都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生的男孩是色盲的概率()A.1/2

B.1/3

C.1/8

D.1/4

【考点】3.(2分)(2017高二上·广东期中)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究

B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析

C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析

D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析

【考点】4.(2分)(2016高一下·郴州期末)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

【考点】5.(2分)实验材料的正确选择是实验成功的前提.下列实验的实验材料(对象)及优点描述正确的是()实验名称实验材料(对象）材料优点A孟德尔杂交实验豌豆相对性状易区分,自然状态下是自花传粉和闭花受粉B制备细胞膜鸡的红细胞细胞内没有其他具膜结构,能够制备到纯净的细胞膜C植物细胞的吸水和失水紫色洋葱鳞片叶液泡中有色素是细胞发生质壁分离现象的前提条件D调查红绿色盲发病率色盲患者家系色盲患者相对集中,调查结果更接近真实值A.A

B.B

C.C

D.D

【考点】6.(2分)优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B.杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚

C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

【考点】7.(2分)(2017·淮南模拟)下列有关图示中生物学含义的表述,错误的是()A.甲图所示生物自交,F1中AaBB个体的概率是
B.乙图表示某家庭单基因遗传病的家系图,如5号(女儿)患病,那么3.4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为
C.丙图所示的一对夫妇,如后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为
D.丁图细胞可表示某二倍体生物减数第二次分裂后期【考点】8.(2分)下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是()【考点】9.(2分)(2020高一下·成都期末)下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是

()A.基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中B.当人体衰老时,因酶②的活性降低而导致头发变白C.苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病D.基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状【考点】10.(2分)(2019高二上·张家口开学考)国家放开二胎政策后,很多计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的"二宝"。关于人类遗传病的叙述正确的是()A.通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21-三体综合征、红绿色盲症等B.推测白化病遗传规律需要对多个白化病家系进行调查C.人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定【考点】11.(2分)(2019高二下·湖州期末)下列关于遗传病的叙述,错误的是()A.先天性的疾病不一定是遗传病

B.遗传病患者的体内都含有致病基因

C.各种遗传病在青春期的患病率很低

D.适龄生育可减少先天愚型病的发生率

【考点】12.(2分)(2020高三上·昆明月考)下列关于人类红绿色盲症和白化病的叙述,正确的是()A.两种遗传病的致病基因均可通过控制酶的合成直接控制性状

B.导致两种遗传病的根本原因均是相关基因发生突变

C.若父母表现型正常,女儿一定不会患这两种病

D.禁止近亲结婚对降低这两种遗传病的发病率效果不明显

【考点】13.(2分)下列不属于人类遗传病的是A.猫叫综合征

B.红绿色盲

C.非典型性肺炎

D.21三体综合征

【考点】14.(2分)(2017·黑龙江模拟)遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力.对该遗传病进行调查,发病率为
.下列说法错误的是()A.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C.若随机婚配该地区有的人其体内细胞有致病基因

D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

【考点】15.(2分)(2020·广州模拟)某家族有两种遗传病(如图1):蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E.e表示),但女性携带者表现正常;β地中海贫血是由于11号染色体上β－基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如下表所示;β基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()基因型表现型β－β－或β＋β－或β0β－无异常β＋β0中间型地贫β0β0或β＋β＋重型地贫A.β－基因突变可产生β＋基因和β0基因,体现了基因突变的可逆性

B.图1中Ⅱ8基因型有β＋β－XeY或β0β－XeY或β－β－XeY

C.若图1中Ⅱ9已怀孕,则M个体出现蚕豆病的概率是1/4

D.适龄生育可预防M出现β地中海贫血和蚕豆病

【考点】16.(2分)下列有关人类遗传病的说法,不正确的是()A.调查人群中遗传病的发病率,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如白化病、红绿色盲、冠心病、苯丙酮尿症等B.线粒体基因突变不一定会导致遗传病,先天性疾病也不一定都是遗传病C.人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和染色体异常遗传病.多基因遗传病的发病率受环境因素影响较大,一般不表现典型的孟德尔分离比例D.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
【考点】17.(2分)(2016高三上·杭州期中)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传病B.携带遗传病基因的个体不一定会患病,患病的个体一定会携带遗传病基因C.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病D.遗传病不一定是先天性疾病;先天性疾病一定是遗传病【考点】18.(2分)(2019高二上·凯里期中)下列关于人类遗传病的说法,不正确的是()A.遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病

B.白化病是单基因遗传病

C.21三体综合征(先天性愚型)是多基因遗传病

D.可以通过产前诊断检测胎儿是否患某种遗传病

【考点】19.(2分)(2020·安徽模拟)在进行婚前检查时,某对准备结婚的男女青年发现一对同源染色体上含有甲、乙、丙三种病的致病基因(分别依次为A,b,D),如图所示。进行遗传咨询时专家表示,在不考虑染色体交叉互换和基因突变,如果婚配生育则他们的孩子()A.不会患乙病,只患甲病的概率为1/4

B.不会患乙病,患甲病或丙病的概率是1/2

C.同时患三种病的概率是1/4

D.不患病的概率是1/2

【考点】20.(2分)(2019高一下·广东期中)家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图,II-3为患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是()A.若lI-4是患者,那么II-5也是患者

B.I-1不携带致病基因

C.II-5可以得到来自于I-1的X染色体,不是患者

D.II-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为1/2

【考点】二、非选择题(共5题;共38分)21.（6分）(2020高三上·西宁期末)图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上,且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下,回答下列问题:(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制,当基因位于________染色体上时,能肯定该致病基因为________(填"显"或"隐")性遗传。否则,必须Ⅱ代________号个体为患者,才能确定该遗传病为常染色体显性遗传,在这种情况下,基因型一定为杂合子的女性个体有________。（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制,两对等位基因均遵循基因的自由组合定律,且只有隐性纯合个体表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上,则Ⅰ2的基因型会有________种可能。若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型可能为________。【考点】22.(10分)(2017高一下·眉山期末)如图为白化病(A﹣a)和色盲(B﹣b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:(1)写出下列个体可能的基因型,Ⅲ11________,Ⅲ9________.(2)色盲遗传的特点有________、________.人类患白化病的实例说明基因通过控制________来控制生物的性状.（3）Ⅲ8为纯合子的概率为________,Ⅱ6为杂合子的概率________.（4）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个白化病孩子的概率为________,生育一个色盲男孩的概率为________,生育一个正常孩子的概率为________．【考点】23.(6分)(2017高一下·泗洪期中)下图为某家族遗传病的遗传系谱图(基因用A.a表示),请据图回答(概率一律用分数作答):(1)该遗传病由________染色体上的________性基因控制,其遗传方式遵循________定律。(2)Ⅱ3的基因型是________,Ⅲ8为杂合子的概率是________。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,则生一个患病儿子的概率为________。【考点】24.(9分)(2015高三上·安庆期中)染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现"部分三体"(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现"部分单体"(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者,II﹣1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)(1)个体Ⅱ﹣2能够产生配子的基因型分别为________、________、________、________(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为________的配子受精,可使Ⅲ﹣3成为染色体易位携带者.(2)在Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣1的后代中可发现________种染色体组成情况.(3)Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的几率为________.（4）如果Ⅱ﹣1的基因型为AABb,那么Ⅲ﹣1的基因型为________.（5）研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为
．若图乙中的Ⅲ﹣2为AB型血,其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病．若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为________．【考点】25.(7分)(2017·虹口模拟)先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病.如表是某家庭患病情况的调查结果.家庭成员父亲母亲哥哥姐姐妹妹患病√√√正常√√(1)在方框中画出该家庭的遗传系谱图.(正常男性用□表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示○﹣□表示配偶关系).________(2)若母亲携带致病基因,则可判断该病为________性遗传病.已知哥哥的致病基因仅来自母亲,则该致病基因位于________染色体上.(3)妹妹和一正常男性婚配,怀孕后若对胎儿进行遗传诊断,合理的建议是()A.胎儿必定患病,应终止妊娠

B.胎儿必定正常,无需相关检查

C.胎儿性别检测

D.胎儿染色体数目检测

(4)经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中,3个患有先天性夜盲症(H/h),3个患有红绿色盲(E