药物合成技术任务三催化剂的选择99课件_第1页
药物合成技术任务三催化剂的选择99课件_第2页
药物合成技术任务三催化剂的选择99课件_第3页
药物合成技术任务三催化剂的选择99课件_第4页
药物合成技术任务三催化剂的选择99课件_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

任务三:催化剂的选择药物合成技术习题目录contents01影响固体催化剂活性的因素02酸、碱催化剂的应用03相转移催化催化剂04酶催化剂01固体催化剂的评价指标固体催化剂的评价指标01催化剂加速反应的能力-催化剂的工作效率比较方法-相同数量的两种催化剂进行平行实验催化剂的活性催化剂的选择性定义:在多个反应体系中,同一催化剂对不同反应催化能力的比较。提高目标产物的转化率,减少副反应。稳定期衰退期诱导期催化剂的稳定性和寿命影响催化剂的活性的因素02固体催化剂影响因素(1)温度(2)催化剂中毒:杂原子对催化剂的活性具有抑制作用的物质叫做催化剂毒物。(3)载体目的:为了减少催化剂的损失,增加机械强度,或者增加催化剂的比表面积,延长使用寿命常用:活性炭、硅藻土、树脂、硅胶、氧化铝酸、碱催化剂的应用03酸性催化剂无机酸盐酸,氢溴酸、氢碘酸、硫酸、磷酸有机酸甲苯磺酸、草酸、磺基水杨酸Lewis酸AlCl3、ZnCl2、FeCl3、SnCl4、BF3、TiCl4lewis酸碱理论

酸碱催化是指在溶液中的均相酸碱催化反应,它在有机合成中的应用广泛。Lewis酸—这个中性分子,虽无酸的功能基团,但如其结构中有一个原子尚未完全满足的价电子层,且能与另一个具有一对未共享电子的原子发生结合,形成配位键化合物的称Lewis酸。Lewis碱—一个中性分子,若具有多余的电子对,且能与缺少一对电子的原子或分子以配位键相结合的,成为Lewis碱。

AlCl3、BF3是酸

H2O、NH3是碱FFBFClClAlClHOHHHNH碱性催化剂金属的氢氧化物NaOH、KOH、Ca(OH)2弱酸强碱盐类Na2CO3、Na2HCO3、K2CO3、CH3COONa有机碱吡啶、氨基吡啶、乙醇钠、三乙胺等;醇钠有乙醇钠、甲醇钠、叔丁醇钠相转移催化剂04相转移催化相转移催化反应:使用相转移催化剂使一种反应物由一相转移到另一相中,促使一个可溶于有机溶剂的底物和一个不溶于此溶剂的离子型试剂两者之间发生反应。相转移催化反应共同点:靠催化剂在两相之间不断来回运输,把反应物从一相转移到另一相(通常以离子对的形式),使原来分别处于两相的反应物能够频繁地碰撞而发生反应。常用的相转移催化剂季盐类、冠醚和非环多醚名称催化活性稳定性价格回收反应体系无机离子毒性季盐类中等,与结构有关在120℃以下较稳定,碱性条件下不稳定中等不困难,与反应条件有关液-液,液-固不重要小冠醚类中等,与结构有关基本稳定,强酸条件下不稳定较贵蒸馏液-固重要大非环多醚类中等,与结构及反应条件有关基本稳定,强酸条件下不稳定较低蒸馏液-液,液-固不重要小常用的相转移催化剂(CH3)4NBr

(C3H7)4NBr

(C4H9)4NBr

(C4H9)4NI(C4H9)4NCl

(C2H5)3C6H5CH2NCl冠醚类非环多醚类聚乙二醇:HO(CH2CH2O)nH聚乙二醇脂肪醚:C12H25O(CH2CH2O)nH聚乙二醇烷基苯醚:C3H7-C6H4-O(CH2CH2O)nH季盐类:酶催化剂05酶催化剂1.酶催化剂的特点(1)催化效率高(2)选择性强,高度专一性(3)反应条件温和(4)可以循环使用2.影响酶催化的因素①温度②pH值③辅酶、活化剂和抑制剂④物理因素实用案例:选择合成对氯苯甲酰苯甲酸的催化剂、溶剂对氯苯甲酰苯甲酸是利尿药氯噻酮的中间体,通过付-克酰化反应制得。反应式如下:催化剂的选择付-克酰化反应属于亲电取代反应。通过查阅文献可知,该类型反应常用的催化剂为AlCl3、BF3、ZnCl2、SnCl4等Lewis酸以及多聚磷酸、H2SO4等质子酸。一般用酰氯、酸酐为酰化剂时多选用Lewis酸催化,以羧酸为酰化试剂时则多选用质子酸为催化剂。本反应中邻苯二甲酸酐为酰化试剂,应该选择Lewis酸做催化剂。由于Lewis酸中AlCl3价廉、催化活性高,所以,本反应可初步选择AlCl3为催化剂。

但无水AlCl3易与水快速分解生成氢氧化铝而使催化剂失活。而一般的试剂无水AlCl3由于密封不严和长期存放,通常由黄色的无水AlCl3分解成白色的氢氧化铝,催化活性较低,还易引发一些副反应。因此,实验室制备过程应采用新鲜的无水AlCl3,以免实验失败。工业化过程中为避免AlCl3水解,一般采取两个措施:一是进行氮气置换反应器后再加AlCl3;二是AlCl3整包装投入以避免剩余物料水解,其余原料的加料量以AlCl3为计算基准。溶剂的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论