五种主要性病的临床诊疗详解

五种主要性病的临床诊疗详解演示文稿第一页，共一百四十四页。（优选）五种主要性病的临床诊疗第二页，共一百四十四页。梅毒第三页，共一百四十四页。

梅毒是由苍白螺旋体（梅毒螺旋体）感染引起的一种慢性系统性经典的性传播疾病，主要通过性接触传播。几乎可侵犯人体所有器官，因此梅毒的临床表现极为复杂。梅毒定义第四页，共一百四十四页。

传染源

一期、二期梅毒、早期潜伏梅毒患者及孕妇传播途径性接触、血液传播、母婴传播易感人群普遍易感，人体对梅毒没有先天免疫力，可再次感染第五页，共一百四十四页。梅毒分类和分期根据传播途径分类：

后天梅毒（获得性）先天梅毒（胎传）依据感染时间2年为界分期：

一期梅毒早期梅毒二期梅毒早期潜伏梅毒晚期梅毒三期梅毒晚期潜伏梅毒第六页，共一百四十四页。梅毒分期早期梅毒（2年内）

9~90天6周~6个月一期梅毒二期梅毒潜伏梅毒硬下疳皮疹无症状扁平湿疣梅毒性脱发系统性表现发热全身不适浅表淋巴结肿大关节炎关节疼痛虹膜炎脑膜炎晚期梅毒（2年后）

3~20年潜伏梅毒三期梅毒无症状神经梅毒心血管梅毒脏器梅毒皮肤粘膜梅毒（结节性梅毒疹、树胶肿）第七页，共一百四十四页。第八页，共一百四十四页。病史、临床表现、实验室检测结果三者结合起来综合判断梅毒诊断标准第九页，共一百四十四页。一期梅毒硬下疳第十页，共一百四十四页。一期梅毒

第十一页，共一百四十四页。一期梅毒

第十二页，共一百四十四页。二期梅毒

玫瑰疹斑丘疹鳞屑疹扁平湿疣虫蚀状脱发骨膜炎虹膜睫状体炎脑膜炎第十三页，共一百四十四页。梅毒提示临床上表现不典型的皮肤病玫瑰糠疹银屑病药疹扁平苔藓结节病环状肉芽肿手癣伴有掌跖皮损询问性伴病史第十四页，共一百四十四页。二期梅毒

第十五页，共一百四十四页。扁平湿疣二期梅毒

与尖锐湿疣鉴别第十六页，共一百四十四页。虫蚀状脱发斑秃二期梅毒

第十七页，共一百四十四页。二期梅毒

第十八页，共一百四十四页。第十九页，共一百四十四页。第二十页，共一百四十四页。女，19岁，

TRUST1:64,TPPA阳性

与银屑病鉴别第二十一页，共一百四十四页。第二十二页，共一百四十四页。TRUST1:128TPPA阳性第二十三页，共一百四十四页。女，43岁，

TRUST1:16,TPPA阳性

与湿疹、手癣鉴别第二十四页，共一百四十四页。女，49岁，双手掌红斑伴痒1月余

否认婚外性生活史，下身溃烂史

当地拟湿疹、手癣给予派瑞松软膏无效第二十五页，共一百四十四页。丈夫查TRUST1:16TPPA阳性第二十六页，共一百四十四页。苄星青霉素240万单位一次肌注治疗1周后第二十七页，共一百四十四页。

与手癣鉴别第二十八页，共一百四十四页。第二十九页，共一百四十四页。与体癣鉴别第三十页，共一百四十四页。与扁平苔藓、药疹鉴别第三十一页，共一百四十四页。第三十二页，共一百四十四页。第三十三页，共一百四十四页。TRUST1:64TPPA阳性第三十四页，共一百四十四页。

与虫咬皮炎、孢子丝菌病、非典型分枝杆菌感染鉴别第三十五页，共一百四十四页。

追问病史，丈夫在一年前曾患梅毒第三十六页，共一百四十四页。（2年后）

3~20年潜伏梅毒三期梅毒无症状神经梅毒心血管梅毒脏器梅毒皮肤粘膜梅毒（结节性梅毒疹、树胶肿）晚期梅毒

第三十七页，共一百四十四页。第三十八页，共一百四十四页。三期梅毒

第三十九页，共一百四十四页。三期梅毒

第四十页，共一百四十四页。有感染史，无任何梅毒性的临床症状和体征。非梅毒螺旋体抗原试验2次以上阳性和梅毒螺旋体抗原试验阳性(需排除生物学假阳性）。脑脊液检查阴性。病期2年内为早期潜伏梅毒，2年以上为晚期潜伏梅毒。潜伏梅毒

第四十一页，共一百四十四页。1生母为梅毒患者2临床表现：a.早期胎传梅毒(2岁以内)：相似获得性二期梅毒但皮损常有红斑、丘疹、糜烂、水疱、大疱、皲裂骨软骨炎、骨炎及骨膜炎等，可有梅毒性鼻炎及喉炎、淋巴结、肝脾肿大、贫血等

胎传梅毒

第四十二页，共一百四十四页。早期胎传梅毒

第四十三页，共一百四十四页。b.晚期胎传梅毒(2岁以上)：相似获得性三期梅毒，但以间质性角膜炎、赫秦生齿、马鞍鼻、神经性耳聋等为较常见的特征，还可出现皮肤、粘膜树胶肿及骨膜炎等。胎传梅毒C.胎传潜伏梅毒：除感染源于母体外,余同获得性潜伏梅毒第四十四页，共一百四十四页。1.4.1新生儿静脉血梅毒螺旋体抗原血清试验(TPPA、TPHA、TP-ELISA、TP-RT等，下同）阳性，非梅毒螺旋体抗原血清试验（RPR、TRUST等，下同）阳性且其滴度高于生母4倍及以上，作为胎传梅毒报告。1.4.2新生儿静脉血梅毒螺旋体抗原血清试验阳性，非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性但其滴度低于生母4倍，随访3个月后滴度升高者，作为胎传梅毒报告。胎传梅毒报告要求第四十五页，共一百四十四页。梅毒治疗原则早期足量规则追踪观察对传染源及性接触者同时进行检查和治疗第四十六页，共一百四十四页。

迄今为止，尚未发现TP对青霉素耐药在人体内，青霉素有效的血药浓度应达到大于0.03微克/ml，且持续2周以上不应口服青霉素治疗一次肌注240万U苄青，48h、6d和13d的平均血药浓度分别为0.34U/ml，0.09U/ml和0.03U/ml。第四十七页，共一百四十四页。梅毒治疗方案1早期梅毒(包括一期、二期梅毒及早期潜伏梅毒)D1.1青霉素疗法a.苄星青霉素G(长效西林)240万u，分两侧臀部肌注，1次/周，共2～3次。b.普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续10～15天，总量800万u～1200万u。D1.2对青霉素过敏者a.盐酸四环素500mg，4次/日，连服15～30天。b.强力霉素100mg，2次/日，连服15天。梅毒诊断标准及处理原则GB15974—1995第四十八页，共一百四十四页。梅毒治疗方案2晚期梅毒(包括三期皮肤、粘膜、骨骼梅毒、晚期潜伏梅毒)及二期复发梅毒D2.1青霉素疗法a.苄星青霉素G240万u，1次/周，肌注，共3次。b.普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续20天。D2.2对青霉素过敏者a.盐酸四环素，500mg，4次/日，连服30天。b.强力霉素100mg，2次/日，连服30天。第四十九页，共一百四十四页。3心血管梅毒应住院治疗，如有心衰，待心功能代偿后开始治疗。为避免吉海反应，从小剂量开始注射青霉素，如水剂青霉素G，首日10万u，1次/日，次日10万u，2次/日，第3日20万u，2次/日，肌注。自第4日起按如下方案治疗。D3.1普鲁卡因青霉素G80万u/日，肌注，连续15天为一疗程，共两疗程，疗程间休药2周。D3.2青霉素过敏者四环素500mg，4次/日，连服30天。并在青霉素注射前一天口服强的松每次10mg，2次/日，连服3天。第五十页，共一百四十四页。神经梅毒应住院治疗，为避免治疗中产生吉海反应，在注射青霉素前一天口服强的松，每次10mg，2次/日，连服3天。水剂青霉素G，每天1800-2400万U/d,分4~6次静脉滴注,连续10~14d,继以苄星青霉素G240万U肌内注射,每周1次,共3周;普鲁卡因青霉素G，每天120万u，肌肉注射；同时口服丙磺舒每次0.5g，每天4次，共10～14天。再用苄星青霉素G，240万u，1次/周，肌注，共3周。第五十一页，共一百四十四页。梅毒治疗方案5妊娠期梅毒1普鲁卡因青霉素G，80万u/日，肌注，连续10天一疗程。2苄星青霉素G，240万u，1次/周，肌注，共3周妊娠初3个月内，注射一疗程，妊娠末3个月注射一疗程。妊娠早期治疗使胎儿不受感染，妊娠晚期治疗使受感染的胎儿在分娩前治愈对曾分娩过早期胎传梅毒儿的孕妇，也需治疗第五十二页，共一百四十四页。梅毒治疗方案5妊娠期梅毒D5.2对青霉素过敏者，用红霉素治疗，每次500mg，4次/日，早期梅毒连服15天，二期复发及晚期梅毒连服30天。妊娠初3个月与妊娠末3个月各进行一个疗程(禁用四环素及强力霉素)，但所生婴儿应用青霉素补治。第五十三页，共一百四十四页。梅毒治疗方案

6.1早期先天梅毒(2岁以内)脑脊液异常者：

a.水剂青霉素G，每日5万u/kg体重，分2次肌注或静滴，共10日。

b.普鲁卡因青霉素G，每日5万u/kg体重，肌注，共10天。脑脊液正常者：苄星青霉素5万u/kg体重，一次注射。未查脑脊液者，可按脑脊液异常者治疗。第五十四页，共一百四十四页。梅毒治疗方案6.2晚期先天梅毒(2岁以上)普鲁卡因青霉素G，每日5万u/kg体重，肌注，连续10天为一疗程，总量不超过成人剂量。对青霉素过敏者可用红霉素，每日7.5～12.5mg/kg体重，分4次服，连服30天，8岁以下儿童禁用四环素。第五十五页，共一百四十四页。

妊娠梅毒的处理？？第五十六页，共一百四十四页。梅毒患者可否妊娠？何时妊娠？对于滴度转阴、无再感染者，无需额外治疗可以妊娠。

活动性梅毒需要充分治疗待临床症状消失、病情稳定、血清滴度下降至血清滴度（≤1∶4），治疗观察2年后可以怀孕。第五十七页，共一百四十四页。妊娠期查出梅毒，继续妊娠还是终止妊娠？

妊娠期查出梅毒不是终止妊娠的指征妊娠21周以内接受青霉素规范治疗可以预防>70%的胎传梅毒的发生，但均应被告知梅毒对胎儿的危害。规范治疗虽能够治愈孕妇，控制早产、死胎、死产，减少新生儿胎传梅毒，但如果治疗较晚，胎儿在母体内已经受到了损害，那么治疗只能阻止其进一步恶化，不能够完全恢复，而且任何梅毒治疗方案都有可能失败，即使是规范治疗仍然不能彻底杜绝胎传梅毒。第五十八页，共一百四十四页。妊娠期查出梅毒，继续妊娠还是终止妊娠？

妊娠期查出梅毒不是终止妊娠的指征如果妊娠20周后诊断出梅毒，应进行胎儿超声检查，对于超声检查显示胎儿有梅毒征象的，胎儿治疗失败的风险较高。如果母体患早期梅毒，且妊娠后未经治疗或从接受治疗到分娩时间<30d、RPR滴度≥1∶32、B超显示胎儿有胎传梅毒征象可以考虑是否终止妊娠。第五十九页，共一百四十四页。妊娠期筛查发现RPR-TPPA+是否需要治疗？首先应该证实结果不是实验误差。如果之前接受过治疗及随访，提示有再感染可能，一般不需要进一步治疗。但如果之前未接受过治疗，考虑到遗漏疾病的风险，还是建议患者应按照晚期潜伏梅毒接受治疗，尤其是那些既往有过胎儿宫内梅毒感染的孕妇。第六十页，共一百四十四页。妊娠梅毒观察分娩前每月1次复查梅毒血清反应，分娩后观察同其他梅毒。但所生婴儿要观察到血清阴性为止，

如发现婴儿滴度升高或有症状发生，孕妇梅毒用非青霉素方案应立即对新生儿进行治疗。

WHO在全球消灭胎传梅毒的倡议中提出：无论母体怀孕期间是否接受过治疗，对特异性和非特异性梅毒血清学试验均阳性的母亲分娩出的婴儿，都应该给予一次苄星青霉素（5万U/kg）预防性治疗。第六十一页，共一百四十四页。新生儿随访新生儿仅梅毒血清试验阳性，且非特异性抗体滴度低于母亲滴度，应每月复查1次至8月龄或转阴；婴儿出生时两种血清学试验均阴性，仍不能除外孕晚期或经产道感染等情况，建议于出生1、2、3、6、12个月复查，随访期间出现滴度上升或出现胎传梅毒的临床表现，应予以治疗。如果未发生宫内感染，绝大多数情况下，在出生6~18个月后，RPR和TPPA均可转阴。如果18个月后TPPA仍未阴转可回顾性诊断梅毒第六十二页，共一百四十四页。淋病第六十三页，共一百四十四页。淋病定义淋病（gonorrhea）通常是指由淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖系统的化脓性感染，也包括

--淋菌性眼炎、

--咽炎、

--直肠炎、

--盆腔炎

--和播散性淋球菌感染。第六十四页，共一百四十四页。淋病患者是主要传染源。有不洁性接触史或新生儿的母亲有淋病史。通过直接或间接接触传播。人类是唯一自然宿主。传播途径第六十五页，共一百四十四页。

发病机制

淋球菌侵入粘膜单层柱状上皮细胞和移行上皮细胞致病，如尿道、子宫颈、膀胱、直肠、咽、眼的结膜上皮细胞。第六十六页，共一百四十四页。临床表现1.1男性无合并症淋病

男性淋菌性尿道炎

潜伏期1d～10d，常为3d～5d。尿道口红肿、发痒、有稀薄或黏液脓性分泌物。24h症状加剧，出现尿痛、烧灼感，排出黏稠黄色脓液。也可有尿频、尿急。查体可见尿道口红肿充血及脓性分泌物。第六十七页，共一百四十四页。1.2男性有合并症淋病（1）淋菌性前列腺炎常因淋菌上行性感染引起。急性时常伴发热、会阴部疼痛和排尿困难。慢性时炎症症状可减轻，有会阴部不适和坠胀感.晨起尿道口有封口现象。肛指检查可有前列腺肿大，触痛明显。（2）淋菌性精囊炎急性期可伴发热，有尿频、尿痛、终末尿浑浊带血。指诊可触及精囊、触痛明显。慢性时自觉症状不明显。（3）淋菌性附睾炎多发于急性淋菌性尿道炎后，常为单侧，患侧肿大，疼痛明显，同侧下腹部有反射性抽痛。检查可见患处皮肤红肿、发热、触痛剧烈。第六十八页，共一百四十四页。淋菌性尿道炎

淋菌性附睾炎

第六十九页，共一百四十四页。

2.1女性无合并症淋病（1）淋菌性尿道炎

潜伏期2d～5d，症状比男性淋菌性尿道炎轻，部分患者可无明显症状（2）淋菌性宫颈炎

主要表现，出现白带增多、阴道口有黏液脓性分泌物排出，外阴瘙痒，阴道内轻微疼痛和烧灼感。妇科检查可见阴道口充血，水肿，子宫颈口充血，糜烂，有黏液脓性分泌物。（3）女童淋病

表现为弥漫性阴道炎继发外阴炎，阴部红肿出现糜烂、溃疡和疼痛。阴道有脓性分泌物。第七十页，共一百四十四页。

2.2女性有合并症淋病（1）淋菌性盆腔炎包括子宫内膜炎、输卵管炎，可继发输卵管卵巢脓肿。可有下腹隐痛、附件压痛、下腹坠胀、白带增多和经量多、经期长等。反复发作可致输卵管狭窄和闭塞，继发异位妊娠或不孕症。（2）淋菌性前庭大腺炎累及单侧或双侧，形成脓肿（3）淋菌性腹膜炎常可因输卵管卵巢脓肿破裂而引起。可突然发生高热、寒战、头痛、下腹部疼痛及反跳痛，重者可出现休克。第七十一页，共一百四十四页。淋菌性前庭大腺炎

淋菌性宫颈炎

第七十二页，共一百四十四页。3.其他部位淋病

（1）淋菌性咽炎见于口交者。其症状主要表现为咽干、咽痛。咽部可潮红充血。很多自觉症状不显。（2）淋菌性直肠炎见于肛交者。主要是肛门轻度瘙痒、烧灼感，重者有里急后重感。检查可见直肠粘膜充血，有粘液样或脓性分泌物。（3）淋菌性眼炎新生儿多数经母体产道感染。成人多为接触分泌物感染。眼结膜充血水肿，眼睑红肿，有较多脓性分泌物。眼角膜受感染后可发生溃疡，引起穿孔失明。第七十三页，共一百四十四页。淋菌性咽炎

淋菌性结膜炎

第七十四页，共一百四十四页。4.播散性淋球菌感染A.常为淋球菌通过血行播散至全身性严重感染，多见于女性。B.常可有高热、寒战、全身不适。C.肢端关节可出现红斑、脓疱，可有多发性关节炎、骨膜炎和腱鞘炎，D.菌血症严重者可发生心内膜炎、心肌炎、心包炎、肝炎、脑膜炎。第七十五页，共一百四十四页。淋病报告要求确诊病例－实验室诊断病例病史：性接触史/流行病学史临床表现：男性尿道炎，女性尿道炎、宫颈炎，其它表现实验室检查：男性涂片查到细胞内G-双球菌，或细胞内外G-双球菌才能报告如果涂片查到细胞外G-双球菌，必须等淋菌培养结果阳性才能报告。女性必须做培养，阳性报告第七十六页，共一百四十四页。鉴别诊断淋病

尿道炎？潜伏期3~5天1~3周全身症状偶见无尿痛和排尿困难多见无或轻尿道分泌物量多，脓性量少或无，浆液性分泌物涂片检查常可见多形核白细胞内革兰氏阴性双球菌常可见多形核白细胞但无细胞内革兰氏阴性双球菌病原体检查淋球菌沙眼衣原体或支原体等第七十七页，共一百四十四页。鉴别诊断1.非淋菌性尿道炎（宫颈）指由沙眼衣原体或支原体等引起的炎症，其性伴常有非淋菌性尿道炎。淋球菌培养阴性。2.念珠菌性阴道炎外阴瘙痒和凝乳状白带增多。阴道和宫颈粘膜充血、水肿。分泌物可查到假菌丝和孢子。3.滴虫性阴道炎外阴瘙痒、白带增多、分泌物呈泡沫状。阴道和宫颈粘膜充血水肿，可有出血点呈草莓状外观。分泌物中可找到滴虫。4.细菌性阴道病白带增多，呈灰色，均匀一致，pH增高，有鱼腥味。分泌物检查可找到线索细胞。5.非特异性阴道炎由损伤、异物、腐蚀刺激性药物引起的阴道炎症，常由葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、变形杆菌引起。淋球菌培养阴性。第七十八页，共一百四十四页。治疗原则及时、足量、规则用药；治疗后应进行随访；性伴应同时进行检查和治疗。注意多重病原体感染，一般应常规检测有无沙眼衣原体感染，也应作梅毒血清学检测以及HIV咨询与检测第七十九页，共一百四十四页。无并发症淋病淋菌性尿道炎、子宫颈炎、直肠炎推荐方案：头孢曲松250

mg，单次肌内注射；或大观霉素2

g（宫颈炎4

g），单次肌注替代方案：头孢噻肟1

g，单次肌内注射；或其他第3代头孢菌素类２０１4中国淋病诊疗指南第八十页，共一百四十四页。有并发症淋病：淋菌性附睾炎、前列腺炎、精囊炎推荐方案：头孢曲松250

mg，每日1次肌内注射，共10

d或大观霉素2

g，每日1次肌内注射，共10

d替代方案：头孢噻肟1

g，每日1次肌内注射，10

d２０１4中国淋病诊疗指南第八十一页，共一百四十四页。儿童淋病体重>

45

kg者按成人方案治疗，体重<

45

kg者按以下方案治疗。推荐方案：头孢曲松25

~

50

mg/kg（最大不超过成人剂量），单次肌内注射；或大观霉素40

mg/kg（最大剂量2

g），单次肌内注射。２０１4中国淋病诊疗指南第八十二页，共一百四十四页。妊娠期淋病头孢曲松250mg，单次肌内注射；或大观霉素4

g，单次肌内注射。禁用四环素类和喹诺酮类药物。

２０１4中国淋病诊疗指南第八十三页，共一百四十四页。尖锐湿疣第八十四页，共一百四十四页。尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒（HPV）引起并主要通过性传播的一种常见的性传播疾病高度种属特异性，人是唯一宿主；特殊嗜上皮性：皮肤、黏膜及表皮发育不良的鳞状上皮第八十五页，共一百四十四页。HPV类型与各种疾病的关系第八十六页，共一百四十四页。致癌性与HPV型别的关系低危型---非癌相关型

HPV1、2、3、4、6、7、10、11、27、40、42、4390%生殖器疣和复发性呼吸道乳头状瘤病与HPV6、11有关高危型---癌相关型生殖道癌前病变/癌-HPV型：HPV16、18、31、33、35-39、45、51-52、56、58、59、68、69、7370%宫颈癌与HPV16、18有关第八十七页，共一百四十四页。HPV感染情况性活跃人群感染率高，大多数短暂与良性至少50%以上的性活跃人群在某时期感染过HPV；1%感染HPV-6，11者出现皮损70%HPV感染在1年内清除，91%在2年内清除第八十八页，共一百四十四页。HPV感染转归感染多为一过性25%感染高危型HPV者发展为CIN,间隔期平均为5年，少于1%发展为宫颈癌高危型HPV感染持续存在+可能的协同因子（免疫抑制、吸烟、雌激素、多个性伴等）→CIN2、3、AIS→宫颈癌，间隔期平均为20年。第八十九页，共一百四十四页。第九十页，共一百四十四页。传播途径性传播：病期3个月内传染性最强，占2/3

潜伏期2周--8个月，平均3个月左右，超过12个月病期的疣体反而不易感染性伴间接接触传播：占1/3母婴传播：新生儿喉乳头瘤病第九十一页，共一百四十四页。临床表现第九十二页，共一百四十四页。临床表现第九十三页，共一百四十四页。第九十四页，共一百四十四页。组织病理1.角化过度伴角化不全；2.棘层肥厚，呈乳头瘤样增生；3.棘层上部和颗粒层内见灶状空泡化细胞，也称凹空细胞；4.基底膜完整；真皮浅层血管周围少量单一核细胞浸润。第九十五页，共一百四十四页。第九十六页，共一百四十四页。尖锐湿疣报告临床诊断－临床诊断病例流行病学史临床表现：生殖器、肛门部位的赘生物损害确诊病例－实验室诊断病例流行病学史临床表现：生殖器、肛门部位的赘生物损害实验室检查：组织病理学检查阳性；或HPVDNA检测阳性第九十七页，共一百四十四页。鉴别诊断阴茎珍珠状丘疹病绒毛状小阴唇（阴唇假性湿疣）第九十八页，共一百四十四页。扁平湿疣第九十九页，共一百四十四页。鲍温样丘疹病

传染性软疣第一百页，共一百四十四页。尖锐湿疣治疗一般原则：尽早去除疣体，尽可能消除疣体周围亚临床感染和潜伏感染，减少复发。第一百零一页，共一百四十四页。一、物理治疗清除疣体：1.二氧化碳激光：高温使疣体组织碳化2.电灼：高温使疣体组织碳化3.微波：一种电磁波，它以生物体本身作为热源，产生不导电的热，使疣体内部水分蒸发，继而坏死脱落。创面小，无碳化气味，创面平滑无瘢痕。第一百零二页，共一百四十四页。一、物理治疗清除疣体：4.手术切除：尤适合于单发，有蒂的大的疣体切除。5.高频电刀：利用高频电流使组织蛋白高温变性、凝固、坏死，深度容易控制，出血及感染少。尤适合难治、陈旧性CA

6.冷冻：不推荐阴道内的CA7.艾拉-光动力疗法（ALA-PDT)第一百零三页，共一百四十四页。ALA光动力疗法原理局部外用光敏剂5-氨基酮戊酸（5-ALA），被角质层通透性异常的病变细胞选择性吸收，生成大量的原卟啉3-4h后在635nm的红光照射20-30min下产生单线态氧等活性氧物质，发生光化学反应，靶向性杀伤局部病灶细胞第一百零四页，共一百四十四页。ALA光动力疗法对正常组织损伤轻微，适于治疗尿道内CA用于治疗局限性恶性实质性肿瘤与良性增生性疾病适用于清除亚临床感染和潜伏感染每周1次，连续2-3次安全、有效、创伤性小、复发率低第一百零五页，共一百四十四页。通过外用药物，腐蚀或者杀灭疣体细胞。1.0.5%足叶草脂毒素酊或10-25%足叶草脂酊。抗有丝分裂药0.5%鬼臼毒素酊，Bid,连续用3日，停4日，疗程最长4周尿道内，阴道和宫颈等处的疣不宜使用有致畸作用，妊娠期间禁用局部皮肤剌激性强二、局部外用药治疗：第一百零六页，共一百四十四页。2.三氯醋酸液（35-85%）：腐蚀剂，通过对蛋白的化学凝固作用，需医生使用3.5-氟脲嘧啶霜（5%）:需医生使用4.咪喹莫特5.IFN二、局部外用药治疗：第一百零七页，共一百四十四页。判愈与预后判愈标准为治疗后疣体消失，目前多数学者认为，治疗后6个月无复发者，则复发机会减少。预后一般良好，虽然治疗后复发率较高，但通过正确处理最终可达临床治愈。考虑到高危型HPV持续感染可导致癌变，建议每年做1次TCT以早期排除宫颈癌及原位病变第一百零八页，共一百四十四页。妊娠尖锐湿疣妊娠期清除疣体为主，但治疗效果往往不彻底或者较差。尽管目前还不能完全明确传播途径，少数情况下HPV6型和11型可能会导致婴儿和儿童罹患呼吸道乳头瘤病。不清楚剖腹产是否能够预防婴儿和儿童呼吸道乳头瘤病。因此不能单独依靠剖腹产来预防新生儿HPV感染。如果骨盆口阻塞或者经阴道分娩可能会导致大出血，可以采用剖腹产。应该告知她们的婴儿直至儿童期，有罹患咽喉部疣（复发性呼吸道乳头瘤病）的风险。２０１５美国CDC人乳头瘤病毒感染及肛门生殖器疣治疗指南第一百零九页，共一百四十四页。宫颈癌筛查从21岁开始，持续至65岁21至29岁之间推荐每３年进行一次Pap检查，30至65岁之间建议每３年进行一次Pap检查或者每５年进行一次Pap和HPV联合检查；因为这两种测试结果阴性具有很高的临床筛查价值，Pap和HPV检查结果均为阴性的女性５年内不必再接受宫颈癌筛查。２０１５美国CDC人乳头瘤病毒感染及肛门生殖器疣治疗指南第一百一十页，共一百四十四页。生殖道沙眼衣原体感染第一百一十一页，共一百四十四页。定义指由沙眼衣原体引起的以泌尿生殖道部位炎症为主要表现的性传播疾病。原先的“非淋菌性尿道炎”为多种病原体引起的性病，包括沙眼衣原体、支原体等。现在将沙眼衣原体感染单独命名。沙眼衣原体引起的疾病范围广泛，可累及眼、生殖道和其他脏器，也可导致母婴传播。第一百一十二页，共一百四十四页。衣原体革兰阴性、专性细胞内寄生的微生物第一百一十三页，共一百四十四页。病原学沙眼衣原体有

15个血清型,A,B,Ba,C,D～K,L1,L2,L3新的型别陆续发现血清型疾病A,B,Ba,C沙眼D-K生殖道沙眼衣原体感染L1,L2,L3LGV第一百一十四页，共一百四十四页。传播途径性传播：一次性传播的机会65％左右(男女机会相似)母婴传播：新生儿肺炎、眼炎间接传播：生殖道分泌物接种至眼部，导致包涵体结膜炎第一百一十五页，共一百四十四页。临床表现男性尿道炎潜伏期：1～3周症状：尿道粘液性或粘液脓性分泌物，并有尿痛、尿道不适等症状可无临床表现而仅出现脓尿（尿液白细胞≥15个/400倍视野）尿道拭子涂片阳性（白细胞≥5个/油镜视野或更低）第一百一十六页，共一百四十四页。女性无特异性宫颈炎为主临床表现第一百一十七页，共一百四十四页。并发症附睾炎<35岁的性活跃男性主要由沙眼衣原体（和淋球菌）引起前列腺炎Reiter病尿道炎、结膜炎和关节炎慢性盆腔炎不育不孕第一百一十八页，共一百四十四页。生殖道沙眼衣原体感染确诊病例－实验室诊断病例流行病学史临床表现：男性尿道炎，女性尿道炎、宫颈炎，其它表现实验室检测结果：抗原检测阳性；或核酸检测阳性；或细胞培养阳性病原携带者－病原携带者流行病学史临床表现：无任何症状实验室检测结果：抗原检测阳性；或核酸检测阳性；或细胞培养阳性第一百一十九页，共一百四十四页。鉴别诊断淋病支原体感染念珠菌性阴道炎滴虫性阴道炎细菌性阴道炎第一百二十页，共一百四十四页。治疗成人推荐方案阿奇霉素1g，顿服，或多西环素100mg，每日2次，共7-10d。替代方案米诺环素100mg，每日2次，共10d，或红霉素碱500mg，每日4次，共7d，或四环素500mg，每日4次，共2-3周，或罗红霉素150mg，每日2次，共10d，或克拉霉素250mg，每日2次，共10d，或氧氟沙星300mg，每日2次，共7d，或左氧氟沙星500mg，每日1次，共7d，或司帕沙星200mg，每日1次，共10d。２０１4中国生殖道沙眼衣原体诊疗指南第一百二十一页，共一百四十四页。生殖器疱疹第一百二十二页，共一百四十四页。定义生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒（HSV）感染泌尿生殖器及肛门部位皮肤、黏膜引起的一种慢性、易复发、难治愈的性传播疾病。本病尚无彻底治愈的方法人类是HSV的唯一宿主

HSV有2种类型HSV-1HSV-2第一百二十三页，共一百四十四页。单纯疱疹病毒HSV具有嗜感觉神经节而形成潜伏状态的特性，HSV-2感染生殖器皮肤粘膜后常潜伏在骶神经节。HSV-1感染面部皮肤粘膜后常潜伏在三叉神经节。第一百二十四页，共一百四十四页。

传染源有典型症状者（有皮损和症状时，传染性强）亚临床或无症状排毒者未识别症状或不典型生殖器疱疹患者

HSV-2感染的无症状排毒较HSV-1更频繁

HSV-2感染的最初12月内排毒更频繁85%-90%的HSV感染者不知道感染状况50%生殖器部位亚临床排毒70%的传播发生在无症状排毒期第一百二十五页，共一百四十四页。潜伏病毒停留在骶神经节再激活发热、劳累、月经紧张、免疫抑制等

原发性GH部分表现为隐性感染、不典型或亚临床感染70%HSV-230%HSV-1口唇-面部30%HSV-270%HSV-1HSV感染HSV感染转归复发性GH98%HSV-2第一百二十六页，共一百四十四页。单纯疱疹第一百二十七页，共一百四十四页。单纯疱疹第一百二十八页，共一百四十四页。临床表现典型：集簇性水疱、红斑、脓疱、溃疡及结痂伴局部疼痛、瘙痒、烧灼感，腹股沟淋巴结肿大、触痛不典型：非特异性红斑、丘疹、硬结或疖肿、毛囊炎、皮肤擦破、裂隙无自觉症状亚临床感染：有病毒复活和排毒，无症状，占20%第一百二十九页，共一百四十四页。生殖器疱疹第一百三十页，共一百四十四页。临床表现原发性GH：从未受HSV(1或２型)感染，血中无抗HSV抗体。潜伏期2-14天,平均3-5天。病程2-3周，症状重，排毒时间长（平均12天）非原发的初发GH：大多数既往有过HSV-1感染（主要为口唇疱疹），