DB50∕T 1675-2024 采供血机构清洁消毒技术规范

ICS11.080

CCSC59

DB50

重庆市地方标准

DB50/T1675—2024

采供血机构清洁消毒技术规范

2024-10-08发布2024-11-08实施

重庆市市场监督管理局发布

DB50/T1675—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆市血液中心提出。

本文件由重庆市卫生健康委员会归口并组织实施。

本文件起草单位：重庆市血液中心、重庆市万州中心血站、重庆市涪陵区中心血站、重庆市黔江中

心血站。

本文件主要起草人：杨春燕、傅奇、骆展鹏、谢成兵、杨培、杨俊鸿、彭楷、胡成义、黄俐娟、徐

永柱、杨江。

I

DB50/T1675—2024

采供血机构清洁消毒技术规范

1范围

本文件规定了采供血机构清洁消毒的人员要求、基本原则和献血场所、制备场所、供血场所、实验

室的清洁消毒方法，以及织物、医疗废物的消毒方法和血液污染处置等要求。

本文件适用于血站及单采血浆站对采血相关场所进行清洁消毒及相关物品的处置的工作与管理。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB15982—2012医院消毒卫生标准

GB28235—2020紫外线消毒器卫生要求

GB50333医院洁净手术部建筑技术规范

WS310.3医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准

WS/T313医务人员手卫生规范

WS/T466—2014消毒专有名词术语

WS/T508—2016医院医用织物洗涤消毒技术规范

3术语和定义

WS/T466界定的术语和定义适用于本文件。

4人员要求

基本要求

4.1.1工作人员应做好职业防护，工作服干净整洁，预防职业暴露，穿刺操作、血液检测和血液制备

全程均应佩戴手套；手部有皮炎、湿疹、破损时，在献血场所应全程佩戴手套。操作完毕脱去手套后应

立即进行手部清洁。

4.1.2工作人员手部没有肉眼可见污染时，宜使用速干手消毒剂消毒双手；当手部有血液或其他体液

等肉眼可见的污染时，有流动水时宜洗手后消毒，无流动水时应先进行擦拭消毒，去除污染物后再用速

干手消毒剂消毒双手。

4.1.3医务人员手卫生应符合卫生手要求，不留长指甲，不佩戴戒指、手链等影响操作的首饰。

4.1.4从事血液采集、制备的工作人员定期进行手消毒效果监测，定期抽检时应覆盖全部采血、制备

场所的工作人员。

培训要求

4.2.1从事消毒与灭菌的工作人员应定期进行培训，掌握相关消毒灭菌、职业防护知识，熟悉消毒产

品性能。

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4.2.2从事消毒与灭菌效果监测的工作人员应熟练掌握消毒效果监测方法。

4.2.3国家规定应取得相应资格证的操作项目，工作人员应持证上岗。

5基本原则

按照先清洁再消毒的原则，采取湿式卫生的清洁方式，清洁消毒各区域时应有序进行，由上而下，

由里到外，由轻度污染到重度污染。

重复使用的清洁工具应及时清洁消毒；一次性清洁工具使用后按感染性医疗废物处置，不得重复

使用。清洁工具应分区标记和使用。

所有场所均需进行目测检查，有明显污物时应立即进行清洁消毒。

工作场所通风系统应定期清洁。

疑有微生物污染暴发时应开展流行病学调查，对采供血全流程消毒效果进行监测、评估。

6献血场所清洁消毒

空气消毒

6.1.1采用自然通风和(或)机械通风，保持献血场所空气流通。

6.1.2采血过程中，宜采用人机共存的方式进行消毒。每日工作后应对献血场所空气消毒，消毒方法

按照附录A执行。

6.1.3每月对献血场所血液采集区空气消毒效果进行监测，监测结果应符合GB15982—2012Ⅲ类环

境要求，监测方法按照附录B执行。空气消毒效果进行监测宜每季度覆盖所有献血场所。

6.1.4紫外线空气消毒效果监测连续2次不合格的，宜采用脉冲强光紫外线设备进行空气消毒。

物体表面清洁消毒

6.2.1每日工作后对地面进行湿式清洁，当有污染时按照附录A执行。

6.2.2每日工作后对工作台面、设备表面用擦拭法清洁，当有污染时按照附录A执行。

物品清洁消毒

6.3.1耐湿热高温的无菌器械清洁后，用规定材料包装后进行压力蒸汽灭菌，使用前应检查化学指示

胶带和指示卡确认灭菌效果及有效期。

6.3.2无菌敷料装进无菌敷料罐后，用规定材料包装后进行压力蒸汽灭菌，使用前应检查化学指示胶

带和指示卡确认灭菌效果及有效期。

7制备场所清洁消毒

空气消毒

7.1.1采用自然通风和(或)机械通风，保证血液制备场所的空气流通。

7.1.2应根据操作场所空间配置足够数量的空气消毒装置，装置宜具备自动定时功能。

7.1.3每日工作后空气消毒1次，按照附录A执行，化学喷雾不宜作为空气消毒常规方式。

7.1.4用于开放系统制备血液成分的制备场所和操作台局部应定期进行环境微生物监测。

7.1.4.1用于开放系统制备血液成分的制备场所环境微生物监测的动态标准应达到沉降菌＜50CFU/

皿·4h（Ø90mm）；静态标准应达到沉降菌＜4CFU/皿·30min（Ø90mm）。

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7.1.4.2用于开放系统制备血液成分的制备操作台局部微生物监测的沉降菌＜1CFU/皿·4h（Ø90

mm）。

7.1.4.3单个沉降碟的暴露时间可少于4h，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。

7.1.5用于密闭系统制备血液成分的制备场所空气消毒效果监测每月一次，空气应符合GB15982—

2012Ⅲ类环境要求，按照附录B执行。

物体表面清洁消毒

7.2.1设备清洁与消毒按照附录A或设备使用说明书执行。

7.2.2恒温水浴箱、冷沉淀制备仪等设备应擦拭消毒，所使用的液体应定期更换，确保无浑浊变质。

7.2.3物体表面、地面等消毒按照6.2执行，物体表面应符合GB15982—2012Ⅲ类环境要求。

8供血场所清洁消毒

地面清洁

8.1.1地面应保持清洁、干燥。

8.1.2无明显污染时采用湿式清洁，当有污染时按照附录A执行。

物体表面清洁消毒

8.2.1物体表面应保持清洁干燥，每班工作结束后应对工作台面进行常规清洁，当有污染时按照附录

A执行。

8.2.2血液运输箱每次使用后采用75%酒精擦拭消毒，每月进行消毒效果监测，按照附录B执行。

8.2.3储血冷藏冰箱/血小板振荡保存箱：宜定期采用75%酒精擦拭消毒或根据设备使用说明书进行消

毒。

8.2.4冷藏库(2℃～6℃)：转移血液后，用500mg/L含氯消毒剂对储血设备进行喷洒或擦拭消毒，

作用30min后用清水进行清洁；内表面及金属部分根据设备使用说明书进行定期消毒。

8.2.5低温冷冻库(-18℃及以下)：根据设备使用说明书进行消毒，无特殊要求的可采用75%酒精、

500mg/L的含氯消毒剂、低温消毒剂进行喷洒或擦拭消毒。

8.2.6每月对储血设备进行消毒效果监测，按照附录B执行。

9实验室清洁消毒

地面、工作台面清洁消毒

9.1.1实验室地面与工作台面,应保持清洁、干燥,每日进行消毒。

9.1.2标本运输箱、试管架每次使用后采用75%酒精或500mg/L的含氯消毒剂喷洒消毒，含氯消毒剂

作用30min后用清水擦拭后存放。

9.1.3台面采用75%酒精、500mg/L含氯消毒剂或其他有效消毒剂擦拭,地面采用500mg/L含氯消毒

剂或其他有效消毒剂擦拭,或按照附录A执行，大面积使用酒精消毒时应注意通风及防火防爆。

9.1.4核酸检测实验室工作完成后可使用紫外线灯在实验台上60cm～90cm间照射消毒。

9.1.5核酸检测实验室定期选取不同位置采用空气沉降法或物体表面擦拭法采样进行污染监测，不应

检出扩增产物。如检出扩增产物，应延长照射时间，宜大于6h。

设备清洁消毒

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9.2.1实验仪器设备常规使用后按设备使用说明书要求进行清洁消毒。

9.2.2实验仪器设备污染后，先去除污染，再按设备使用说明书要求进行消毒。必要时，可用环氧乙

烷、甲醛熏蒸消毒。

10织物洗涤消毒

收集

献血者用品与工作人员用品应分类进行收集、洗涤消毒，收集时减少抖动，被污染的织物应单独

打包并做好标识。

无明显污染的织物

使用热洗涤方法（洗涤温度≥70℃，洗涤时间≥30min。）不必作化学消毒；常温洗涤宜使用季

铵盐类或酚类消毒剂,按使用说明书进行清洗消毒。

有污染的织物

使用500mg/L的含氯消毒剂在密闭状态下洗涤或浸泡时间不少于30min；使用其他消毒方法

时，按照WS/T508—2016附录A执行。

11医疗废物消毒

实验室医疗废物消毒

11.1.1实验室根据菌（毒）种、生物样本及其他感染性材料和污染物，可选用压力蒸汽灭菌方法或有

效的化学消毒剂处理，压力蒸汽灭菌应在本栋建筑内进行后方可移交至医疗废物处置机构。

11.1.2实验使用过的防护服、一次性口罩、手套等应选用压力蒸汽灭菌方法处理。

报废血液消毒

11.2.1报废血液应进行压力蒸汽灭菌后再按照感染性废物移交至医疗废物处置机构，外包装袋应注

明有报废血液。

11.2.2报废血液包装如有破损，应使用双层包装密封后方可进行压力蒸汽灭菌，包装物应一同进行灭

菌处置。

11.2.3大批量血液报废应按照药物性废物处理。

医疗废物暂存间及转运工具消毒

医疗废物交接完成后，对医疗废物暂存间空气和物体表面、转运工具进行清洁消毒，方法按照附

录A执行。

12血液污染处置

血袋破损后应立即用防渗漏容器盛装，做报废处理，使用密封袋进行双层包装并确保无渗漏后方

可放入不合格品储存冰箱。

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已渗漏血液先用一次性吸附材料去除可见的污染，然后将吸附材料及污染物清理到盛放医疗废

物的容器内，再用2000mg/L的含氯消毒剂擦拭或喷洒被污染区域，污染的离心杯应使用2000mg/L

含氯消毒剂浸泡，均应作用30min后，用清水清洁。

含有破损血袋的医疗废物按11.2.2执行。

不能使用含氯消毒剂消毒的设备，被血液污染后应立即用一次性吸附材料去除可见的污染，然后

使用允许的消毒剂进行消毒，适当增加消毒剂浓度或延长作用时间。

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A

A

附录A

（规范性）

消毒灭菌方法

A.1空气消毒方法

A.1.1适用范围

适用于献血场所、制备场所、实验室、医疗废物暂存间的环境空气消毒。

A.1.2紫外线

A.1.2.1方法

在无人状态的封闭空间内，开启紫外线灯直接照射。

A.1.2.2注意事项

A.1.2.2.1紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾。

A.1.2.2.2室内温度要求在20℃～40℃，相对湿度要求RH＜80%，照射时间≥30min。

A.1.2.2.3当环境温度＜20℃或＞40℃时，或者相对湿度RH＞60%时，应延长照射时间。

A.1.2.2.4紫外线灯管吊装高度为距离地面1.8m～2.2m，安装紫外线灯的数量为平均≥1.5w/m3。

A.1.2.2.5应避免人体接触紫外线照射。

A.1.2.2.6应定期检查紫外灯照度，紫外线灯初始照度应按照GB28235—20204.1.1的要求执行；

使用中紫外线的辐照强度不得低于70μw/cm2，低于70μw/cm2者应及时更换灯管。

A.1.3臭氧

A.1.3.1方法

在无人状态的封闭空间内，采用20mg/m3浓度的臭氧，作用30min。消毒后开窗通风≥30min，人

员方可进入室内。

A.1.3.2注意事项

A.1.3.2.1臭氧为强氧化剂，使用时对多种物品有损坏，包括铜片出现绿色锈斑，橡胶老化、变色、

弹性降低，织物漂白褪色等。

A.1.3.2.2臭氧的杀菌作用受温度、相对湿度和有机物等多种因素的影响。

A.1.4等离子体

一般为人机共存消毒方式，使用方法和注意事项应遵循等离子空气消毒机使用说明书或指导手册。

A.1.5静电吸附

一般为人机共存消毒方式，使用方法和注意事项应遵循静电吸附式空气消毒机使用说明书或指导

手册。

A.1.6过氧化氢

A.1.6.1方法

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使用气溶胶喷雾器，采用3%(30g/L)过氧化氢溶液按照20mL/m3～30mL/m3的用量喷雾消毒，作用

时间60min。

A.1.6.2注意事项

A.1.6.2.1过氧化氢应避光、避热，室温下储存。

A.1.6.2.2过氧化氢对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。

A.1.6.2.3喷雾时应采取防护措施，防止溅入眼内或皮肤黏膜上，一旦溅上及时用大量清水冲洗。

A.2物体表面消毒方法

A.2.1适用范围

适用于献血场所、制备场所、供血场所、实验室、医疗废物暂存间的工作台面、地面、设备表面消

毒。

A.2.2紫外线

A.2.2.1方法

应将待消毒物体表面充分暴露在紫外线灯照射距离1m范围内。

A.2.2.2注意事项

同A.1.2.2。

A.2.3过氧乙酸

A.2.3.1方法

应用0.2%～0.4%（2000mg/L～4000mg/L）过氧乙酸溶液喷洒或浸泡，作用时间30min～60min。

A.2.3.2注意事项

A.2.3.2.1过氧乙酸不稳定，应贮存于通风阴凉处，远离可燃物质。

A.2.3.2.2接触过氧乙酸时，应采取防护措施。

A.2.3.2.3不慎溅入眼中或皮肤表面应立即用大量清水冲洗。

A.2.3.2.4过氧乙酸溶液应现用现配，使用时限≤24h。

A.2.3.2.5过氧乙酸对多种金属和织物有很强的腐蚀和漂白作用。

A.2.4含氯消毒剂

A.2.4.1方法

A.2.4.1.1一般污染：用500mg/L的含氯消毒剂擦拭或浸泡消毒，作用时间≥10min。

A.2.4.1.2血液溅洒污染时：用2000mg/L的含氯消毒剂擦拭消毒，作用时间≥30min；喷洒消毒作

用时间≥60min。

A.2.4.2注意事项

A.2.4.2.1含氯消毒剂应于阴凉处，避光、防潮、密封保存。

A.2.4.2.2含氯消毒剂应现配现用，使用时限≤24h。

A.2.4.2.3配制含氯消毒剂时，应戴口罩、手套。

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A.2.4.2.4未加防锈剂的含氯消毒剂对金属有腐蚀性，不应常规用于金属器械或设备表面消毒；加防

锈剂的含氯消毒剂对金属器械或设备表面消毒后，应在作用时间达到后用清水擦拭。

A.2.4.2.5对织物有腐蚀和漂白作用，不应常规用于有色织物的消毒。

A.2.5乙醇与其他醇类消毒剂

A.2.5.1乙醇

A.2.5.1.1方法

使用70%～80%体积比的乙醇溶液擦拭物体表面2遍，作用时间3min。

A.2.5.1.2注意事项

A.2.5.1.2.1醇类易燃，保存和使用时不应有明火。

A.2.5.1.2.2不应用于被血液等有机物严重污染表面的消毒。

A.2.5.1.2.3用后应盖紧，密闭，置于阴凉处保存。

A.2.5.1.2.4醇类过敏者慎用。

A.2.5.1.2.5不能用于大面积喷洒。

A.2.5.2其他醇类

使用含乙醇、异丙醇、正丙醇，或两种以上的复方制剂，使用方法和注意事项应遵循使用说明书。

A.2.6季铵盐类

A.2.6.1方法

用含1000mg/L～2000mg/L的季铵盐消毒液擦拭或喷洒消毒，作用时间15min～30min。

A.2.6.2注意事项

不宜与阴离子表面活性剂如肥皂、洗衣粉等合用。

A.3手消毒方法

A.3.1适用范围

适用于采供血机构工作人员手部消毒。

A.3.2醇类消毒剂

A.3.2.1方法

使用符合国家有关规定的含醇类手消毒剂，手消毒方法应按照WS/T313的要求执行。

A.3.2.2注意事项

同A.2.5.1.2。

A.3.3含碘类消毒剂

A.3.3.1碘伏

A.3.3.1.1方法

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用浸有碘伏原液的无菌棉球或其他替代物品擦拭消毒，擦拭1～2遍，作用时间≥2min。

A.3.3.1.2注意事项

应置于阴凉处避光、防潮、密封保存；碘过敏者慎用。

A.3.3.2复方碘伏溶液

A.3.3.2.1方法

用浸有复方碘伏原液的无菌棉球或其他替代物品擦拭消毒，擦拭1～2遍，作用时间1min～2min。

A.3.3.2.2注意事项

同A.3.3.1.2

A.3.4氯己定

A.3.4.1方法

有效含量≥2g/L（70%体积比）氯已定乙醇溶液可用于手消毒，使用方法及作用时间应遵循产品使

用说明书。

A.3.4.2注意事项

不应与阴离子表面活性剂如肥皂、洗衣粉等合用或前后使用。

A.4压力蒸汽灭菌

A.4.1适用范围

适用于耐热、耐湿诊疗器械、器具、物品的灭菌和医疗废物的消毒，不适用于油类和粉剂的灭菌。

A.4.2方法

A.4.2.1下排气压力蒸汽灭菌

下排气压力蒸汽灭菌器包括手提式压力蒸汽灭菌器和卧式压力蒸汽灭菌器等。灭菌程序一般包括

前排气、灭菌、后排气和干燥等过程，具体操作方法应遵循生产厂家的使用说明书或指导手册，灭菌器

的灭菌参数一般为温度121℃，压力102.9kPa。器械灭菌时间20min,敷料灭菌时间30min。

A.4.2.2预排气压力蒸汽灭菌

灭菌器的灭菌程序一般包括3次以上的预真空和充气等脉动排气、灭菌、后排气和干燥等过程。具

体操作方法应遵循生产厂家的使用说明书或指导手册。灭菌器的灭菌参数一般为温度132℃～134℃。

压力205.8kPa,灭菌时间4min。

A.4.2.3快速压力蒸汽灭菌

快速压力蒸汽灭菌包括下排气、正压排气和预排气压力蒸汽灭菌。其灭菌参数如时间和温度由灭

菌器性质、灭菌物品材料性质（带孔和不带孔）、是否裸露而定，见表A.1。具体操作方法应遵循生产

厂家的使用说明书或指导手册。

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表A.1快速压力蒸汽灭菌(132℃～134℃)所需最短时间

下排气正压排气预排气

物品种类灭菌温度灭菌时间灭菌温度灭菌时间灭菌温度灭菌时间

℃min℃min℃min

不带孔物品13231343.51323

带孔物品132101343.51324

不带孔+带孔物品132101343.51324

A.4.3注意事项

A.4.3.1灭菌器操作人员应持证上岗。

A.4.3.2每天设备运行前应进行安全检查。

A.4.3.3灭菌前应进行灭菌器预热。

A.4.3.4检查安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。

A.4.3.5灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7kg，敷料包重量不宜超过5kg。

A.4.3.6灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×25cm，预排气压力蒸汽

灭菌器不宜超过30cm×30cm×20cm。

A.5其他

其他合法、有效的消毒产品或设备，其使用方法和注意事项应遵循使用说明书。

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B

B

附录B

（规范性）

消毒效果监测方法

B.1空气消毒效果监测方法

B.1.1采样时间

B.1.1.1Ⅰ类环境在洁净系统自净30min后，从事操作前采样。

B.1.1.2Ⅱ、Ⅲ类环境在消毒或规定的通风换气后，从事操作前采样。

B.1.2采样方法

B.1.2.1Ⅰ类环境

可选择平板暴露法和空气采样器法，检测方法应按照GB50333的要求执行。

B.1.2.2Ⅱ、Ⅲ类环境采用平板暴露法。

B.1.2.2.1室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点应距墙壁1m处。

B.1.2.2.2室内面积＞30m2，设4角及中央5点，4角的布点部位应距墙壁1m处。

B.1.2.2.3将普通营养琼脂平皿(Ø90mm)放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m。

B.1.2.2.4Ⅱ类环境暴露15min，Ⅲ类环境暴露5min。

B.1.2.2.5采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检。

B.1.3检测方法

将送检平皿置于35℃～37℃恒温箱培养48h，计数菌落数。

B.1.4结果计算

B.1.4.1平板暴露法按平均每皿的菌落数报告：CFU/（皿·暴露时间）。

B.1.4.2空气采样器法计算公式：

푏

a=×1000………………（B.1）

푐×푑

式中：

a——空气中菌落总数，单位为CFU/m3；

b——采样器各平皿菌落数之和，单位为CFU；

c——采样速率，单位为L/min；

d——采样时间，单位为min。

B.1.5结果判断

结果应符合表B.1给出的特性值。

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表B.1空气消毒效果监测结果判断标准

平板暴露法空气采样器法

环境类别

空气平均菌落数空气平均菌落数采样时间

采样时间（min）

（CFU/皿）（CFU/m3）（min）

Ⅰ类环境≤4.030≤15030

Ⅱ类环境≤4.015—

Ⅲ类环境≤4.05—

B.2物体表面消毒效果监测方法

B.2.1采样时间

在消毒处理后或怀疑环境微生物污染暴发时进行采样。

B.2.2采样方法

B.2.2.1用5cm×5cm灭菌规格板放在被检物体表面。

B.2.2.2用浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水采样液的棉拭子1支在规格板内横竖

往返各涂擦5次，涂擦过程中同时转动棉拭子，连续采样4个规格板面积。

B.2.2.3被采表面＜100cm2，取全部表面。

B.2.2.4被采表面≥100cm2，取100cm2。

B.2.2.5门把手等小型物体采用棉拭子直接涂抹物体表面采样。

B.2.2.6剪去手接触部分，将棉拭子装入含有10mL无菌检验用洗脱液试管中送检。

B.2.2.7采样物体表面含有消毒剂残留时，采样液应含相应中和液。

B.2.3检测方法

充分振荡采样管后，取不同稀释倍数的洗脱液1.0mL接种平皿，将冷却至40℃～45℃的熔化营

养琼脂培养基倾注15mL～20mL，置于35℃～37℃恒温箱培养48h，计数菌落数。

B.2.4结果计算

B.2.4.1规则物体表面菌落数计算公式

푖×푗

h=…………………（B.2）

푘

式中：

h——物体表面平均菌落数，单位为CFU/cm2；

i——平均每皿菌落数；

j——洗脱液稀释倍数；

k——采样面积，单位为cm2。

B.2.4.2小型物体表面菌落数计算，用CFU/件表示。

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DB50/T1675—2024

B.2.5结果判断

结果应符合表B.2给出的特性值。

表B.2物体表面消毒效果监测结果判断标准

环境类别物体表面平均菌落数（CFU/cm2）

Ⅰ类环境≤5.0

Ⅱ类环境≤5.0

Ⅲ类环境≤10.0

B.3手消毒效果监测方法

B.3.1采样时间

工作人员进行手卫生后，从事血液穿刺活动、制备血液前。

B.3.2采样方法

B.3.2.1被检者五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指根到指

端往返涂擦2次。

B.3.2.2一只手涂擦面积约30cm2，涂擦过程中同时转动棉拭子。

B.3.2.3将棉拭子接触操作者的部分剪去，投入含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，及时送检。

B.3.3检测方法

把采样管充分振荡后，取洗脱液1.0mL接种平皿，置于35℃～37℃恒温箱培养48h，计数菌落

数。

B.3.4结果计算

푖×푗

l=……………（B.3）

푘

式中：

l——医务人员手菌落总数，单位为CFU/cm2；

i——平均每皿菌落数；

j——洗脱液稀释倍数；

k——采样面积，单位为cm2。

B.3.5结果判断

卫生手消毒，细菌菌落总数≤10CFU/cm2。

B.4储血冰箱消毒效果监测方法

B.4.1储血冰箱空气监测法

B.4.1.1采样时间

13

DB50/T1675—2024

储血冰箱消毒后