药学制药设备试题及答案

药学制药设备试题及答案

单项选择题(每题2分,共10题)1.以下哪种设备常用于粉碎药物?（）A.反应釜B.万能粉碎机C.压片机D.胶囊填充机答案：B2.安瓿瓶的洗涤常采用()A.喷淋式B.超声波式C.旋转式D.浸泡式答案：B3.制备注射用水常用的方法是()A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法答案：C4.压片机中直接决定片剂大小的部件是()A.冲模B.饲料器C.压力调节器D.出片调节器答案：A5.热原的主要成分是()A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C6.以下属于固体制剂设备的是()A.均质机B.流化床干燥机C.乳化剂D.胶体磨答案：B7.软胶囊的制备方法主要是()A.滴制法B.压制法C.A和B均可D.热熔法答案：C8.常用的空气过滤除菌设备是()A.旋风分离器B.袋滤器C.高效空气过滤器D.砂滤棒答案：C9.口服液灌封机的主要工序不包括()A.洗瓶B.灌液C.封口D.贴标答案：D10.注射剂生产中用于除菌过滤的滤器是()A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.微孔滤膜滤器D.板框压滤机答案：C多项选择题(每题2分,共10题)1.制药设备按剂型可分为(）A.片剂设备B.注射剂设备C.液体制剂设备D.固体制剂设备答案:ABCD2.以下属于粉碎设备的有(）A.球磨机B.锤式粉碎机C.气流粉碎机D.胶体磨答案:ABC3.注射剂生产中洗瓶设备类型有(）A.喷淋式洗瓶机B.气水喷射式洗瓶机C.滚筒式洗瓶机D.超声波洗瓶机答案:ABD4.影响湿热灭菌效果的因素有(）A.微生物的种类和数量B.蒸汽性质C.灭菌温度D.灭菌时间答案:ABCD5.制粒设备包括(）A.摇摆式颗粒机B.流化床制粒机C.喷雾干燥制粒机D.高速混合制粒机答案:ABCD6.压片机的主要部件有(）A.动力部分B.传动部分C.工作部分D.控制部分答案:ABC7.常用的干燥设备有(）A.箱式干燥器B.流化床干燥器C.喷雾干燥器D.冷冻干燥器答案:ABCD8.以下属于液体制剂生产设备的有(）A.均质机B.乳匀机C.过滤设备D.灌装机答案:ABCD9.胶囊填充机的主要工作流程包括(）A.空胶囊排序B.胶囊体帽分离C.填充物料D.胶囊体帽闭合答案:ABCD10.药品包装设备包括(）A.贴标机B.装盒机C.捆扎机D.封口机答案:ABCD判断题(每题2分,共10题)1.万能粉碎机可用于各种药物的粉碎。(）答案：错2.注射用水可以储存较长时间后再使用。()答案：错3.流化床干燥器适用于湿粒性物料的干燥。()答案：对4.热原能被高温破坏,所以注射剂可以通过高温灭菌去除热原。()答案：错5.压片机压力越大,片剂硬度一定越大。()答案：错6.超声波洗瓶机主要利用超声波的空化效应清洗安瓿瓶。()答案：对7.软胶囊只能采用滴制法制备。()答案：错8.空气过滤中初效过滤器主要过滤较大颗粒灰尘。()答案：对9.口服液灌封机灌液精度与设备的蠕动泵性能有关。()答案：对10.固体制剂生产中,整粒的目的是使颗粒大小均匀。()答案：对简答题(每题5分,共4题)1.简述热原的性质。答案:热原具有耐热性,在180℃3-4小时、250℃30-45分钟或650℃1分钟可被彻底破坏;滤过性,体积小能通过一般滤器;水溶性,能溶于水;不挥发性,本身不挥发但蒸馏时可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中;其他性质,能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。2.简述注射剂生产中安瓿瓶的洗涤流程。答案:一般先将安瓿瓶用饮用水冲洗,去除表面灰尘等杂质。接着用纯化水粗洗,再用注射用水精洗。常用的洗涤方法有喷淋式、气水喷射式、超声波式等,最终使安瓿瓶达到清洁无菌状态,满足注射剂生产要求。3.简述压片机的工作原理。答案:压片机主要由动力、传动、工作部分组成。动力部分提供能源,传动部分将动力传递给工作部分。工作时,物料在饲料器作用下进入模孔,上、下冲头在凸轮等机构带动下,分别对物料施加压力,将物料压制成片剂,最后出片调节器将片剂推出。4.简述固体制剂制粒的目的。答案:改善物料的流动性,使物料在压片等工序中能均匀填充模具;防止物料分层,保证药物含量均匀度;减少细粉吸附和容存空气,避免片剂松片、裂片等问题;增大物料的可压性,利于成型。讨论题(每题5分,共4题)1.讨论如何选择合适的粉碎设备。答案:需考虑药物性质,如脆性、韧性、热敏性等。脆性药物可选锤式等粉碎机;热敏性用气流粉碎机。还要考虑粉碎度要求,要求高的选球磨机等。生产规模也有影响,大规模选产量高的设备。此外,设备的能耗、维护成本等也是选择时要权衡的因素。2.探讨注射剂生产中防止微生物污染的措施。答案:车间要保持清洁卫生,定期消毒;人员严格遵守卫生规范,穿戴工作服、口罩等;设备定期清洁、灭菌;物料采购要符合质量标准,储存注意条件;生产过程严格控制环境洁净度,采用无菌操作技术,对空气、水等进行除菌处理。3.讨论软胶囊生产中常见的质量问题及解决方法。答案:常见问题有软胶囊粘连,可能是增塑剂用量不当或干燥条件不佳,可调整用量和干燥参数;胶囊壁过厚或过薄,与物料和明胶液的比例有关,需准确调配;内容物泄漏,可能是封口不严,要优化封口工艺和设备。4.谈谈制药设