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DB44DB44/T1927—2016植物营养调理品2016-12-02发布2017-03-02实施广东省质量技术监督局发布 Ⅲ 1 1 1 2 2 3 4 4 5 7 9附录D(规范性附录)土壤pH值提高量(△pH)的测定 ⅠⅢ1下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本GB/T8170-2008数值修约规则与极限GB/T8572复混肥料中总氮含量的测定GB/T23349肥料中砷、镉、铅、HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和NY/T2271-2012土壤调理剂效果试验和指土壤呈酸性反应(pH值小于5.5导致植物生长受2土壤pH值提高量(△pH)increasequantityofsoilpHN+P2O5+K2O的质量分数a/%有效钙、有效镁(CaO+MgO)的质量分数b/%≥有效硅(SiO2)的质量分数c/%土壤pH值提高量(△pH)≥砷(As)的质量分数/%≤镉(Cd)的质量分数/%≤铅(Pb)的质量分数/%≤铬(Cr)的质量分数/%≤汞(Hg)的质量分数/%≤35.9土壤pH值提高量(△pH)的测定46.5.3当检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自二倍量验。重新检验结果中,全部符合本标准要求时,判定该批产品合格。即使有一项如:每袋净含量允许范围分别为(50±0.5)kg、(40±0.4)kg、(2在标明每袋净含量范围内的产品中有添加物时,应与原物料混合均匀,不应以小包5状态,原子可能进一步电离成离子状态,原子及离子在光源中激发发光,试样溶液中钙的发光强度的A.2.3钙标准贮备液,1mg/mL(1mL溶液中含有1mg钙):称取3.67g氯化钙(CaCl2•2H2O),溶于水,A.2.4钙标准溶液:ρ(Ca)=10容量瓶使样品分散于溶液中,将容量瓶置于超声波清洗仪中超声8min,用水稀释至刻度,混匀;干过6用水稀释至刻度,混匀。在与测定标准溶液相同的条件下,测得试样溶液的发光强度,在工作曲线上2507状态,原子可能进一步电离成离子状态,原子及离子在光源中激发发光,试样溶液中镁的发光强度的8用水稀释至刻度,混匀。在与测定标准溶液相同的条件下,测得试样溶液的发光强度,在工作曲线上2509称取约含有100mg二氧化硅的试样(精确至0.0001g)置于250mL容量瓶中,加入150mL盐酸溶液分别吸取硅标准溶液(C.2.2)0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.00mL于六个100mL容量瓶中,用水定容,混匀。此标准系列硅的质量浓度分别为0μg/mL、10.00μg/mL、20.00μg/mL、测定前,根据待测元素性质和仪器性能,进行氩气流量、观测高度、射频发生器功率、积分时间等测量条件优化。然后,用等离子体发射光谱仪测定各标准溶液的辐射强度。以各标准溶液硅的质量浓度(μg/mL)为横坐标,相应的辐射强度为纵坐标,绘制工作曲线。相同的条件下,测定硅的辐射强度,在工作曲线上查出相应硅的质量浓度(μg/mL)。有效硅(w)含量以氧化硅(SiO2)含量质量分数(%)表示,按式(Cρ——由工作曲线查出的试样溶液中硅的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mLρ0——由工作曲线查出的空白溶液中硅的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL););土壤pH值提高量(△pH)的测定通过在实验用样本土壤中加入试样,恒温培养后,测定培养后土壤pH,然后与空白试验测得的pH入10mL去除CO2的蒸馏水,用盖子盖好,将培养皿放置于设定培养温度(25℃)恒温培养箱中,恒温静置培养24h。取出培养皿,将其中培养的土样转移到500mL的高型烧杯中,用20mL去除C养皿并移入烧杯中,清洗3次,然后再加入65ml去除CO2蒸馏水,用搅拌器搅拌1min,静置
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