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文档简介

《八角茴香真伪快速鉴别实时荧光一、工作简介标准分工情况）等核///二、标准编制过程盒说明书Ct值要求能够区分开。方法及试剂盒的检出限可达到5%，三、标准编制原则本标准的格式根据GB/T1.1的规定编写，引用文件完全四、主要内容（如技术指标、参数、公式、性能要求、试验方法、检验规则）的论据参照国家标准《实验室质量控制规范食品分子生物学检测》GB/TTaqman荧光探针技术根据特定基因序列设计上游引物、下游引动扩增反应。Taqman探针法基于“荧光共能量转移”这一原理，其荧光信号也随之大幅度增强，通过仪器可实时监测反应结果,设计步a)在NCBI中查找出八角的全基因组序列，用BLAST进行序列比TTTGTCACTGTCACAGCAGAAGCCTTACGCTTCAGGCAGATACAGAGAGTCAGGCACTGTCTGAAACTGCTCCTGTGTATACGATGACGCCGGGAGACGTGACTCTGAACTGGGGGCAGGATTACAACACAATTCACAGCAGTAATTGCTACTATTCATGCTTTCAGGACCACTTTTATTACTTTTTTTTGCAATGTTACATTTTTTTGATGATTTTTTCTTTTGAAGACTCTACTGGTTTAGCATCCTGAGCGACAGAATCGTCAGCTACAATTATTCCTTTTGACCAATTCGGACAACTGCAAGCATCTACTTCCGTATATTATCATCAGGGCATCCTTTAGGCGTCTTAATGTATCGCTGCTTCCCTTGAGGAGTAGAGAAACATGGGAGGGTGGGAACAACCAACAFAM-AGAAACATGGGAGGGTG将除模板外其他试剂配备成混合液混匀后，每管分装20μL，最后参照TIANLONG32使用说明书，将混合物置于反应孔中。荧光PCR仪反应程序为：HoldingStage为37℃10min，95℃520次，另增阳性对照2个重复，进行阴性对照稳定性实验。于60℃60s处收集荧光信号，进行灵敏度的检测。结果发现引物于60℃60s处收集荧光信号，进行灵敏度的检测。结果发现引物五、与原标准或其他标准的主要差异和水平对比六、解决的主要问题。样本为干品或碎片时，形态特征失效，通过分析物种特异性DNA序七、主要试验（或验证）情况分析司、广西民生中检联检测有限公司5家实验室对方法进行验证。真品混合地枫皮样品（质量比为5%八角和95%地枫皮）设置3-5个实验室验证结果显示：阳性样品检出所占的比率：100%；阴性八、标准中涉及的专利情况九、产业化情况十、采用国际标准和国外先进标准情况十一、与相关国家标准、行业标准及其他标准，特别是强制性标准的协调性语和定义、技术要求、检验方法，地方标准《地理标志产品广西八十二、重大分歧意见的处理经过和依据十三、贯彻标准的要求和措施建议

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