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文档简介

法医物证学：法医物证学是应用多种学科的理有关生物性检材的检验与鉴定的一门学科。应用的法医物证学：是以法医物证为研究对象，以提法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多法医物证的特点：①法医物证的稳定性受环境4)反映基因频率和基因型频率的关系（纯合子基因型频率=基因频率的平方，杂合子=该2、何谓VNTRP37）增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入或缺失引起的片段长度不同，都能构成具有DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列单碱基替换是最基础的突变形式。在人类基因组范围内，分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于择特异性不同的探针，在不同的杂交条件下，可以只检出单个VNTR基因座，也称为单基因探针（single-locusprobe）和多基因探针(multi-l转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。Sout~2μg经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接产生的DNA指纹相比,用聚合酶链反应技术(PCR)扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高内常含有两种以上不同的重复单位，恒定重复序列和可变重使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到生的模板链与延伸终止链形成的双链的产物，在模板链，作为又一轮引发反应的模板，同时积累下一轮循激发光波长要有足够的差异，便于检测。荧光染料的掺入料预先标记在测序反应通用引物的5’端。4种荧光标记形成4种标记引物，测序反应分4在屏幕上显示每一样品的各终止片段电泳分离的模拟图像。术3)生物检材中的毛发、骨干、牙齿和其他严重降解的检材也依赖线粒体DNA分析1)正定性试验：根据RBC与特异性抗体的反应来分型，即用抗A抗体判定A抗原，用3)为防止与补体组分命名相混淆，HLA-C抗原特异性以Cw为字首命名异性，后2位数字则用于表示亚型的等位基因，如A*0101有些单倍型观察频率高于期望频率或低于期3)C激活、破坏Lc：被激活的补体系统产生细胞毒性，攻击淋巴HLA个体遗传差异的本质不是在于血清学方法所检测的抗原，而是在编码3)室温保存4个月的血痕可检出Gc型4)4℃条件下保存6个月的尿液可检出Gc型基因的等位基因所表达产生，表现为同一种属不同个体的免相同的同种异型是由常染色体共显性基因遗传的PGM12-1=abcd，PGM1=a遗传标记数↑,CPE↑,鉴定能力↑；由于是的遗传标记↑,遇到遗传变异的1、可剪切或易于拆卸的大件物品上——血痕部位+周边无血痕部位的一部分56℃just遗传标记的多态性程度越高，DP越高提高DP可以通过增加检测的遗传标

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