丹参川芎嗪注射液

丹参川芎嗪注射液

新一代心脑血管植物化学单体药物丹参川芎嗪注射液概略丹参川芎嗪注射液是采用当前祖国医学中根底药理作用研究最全面、有效成分药理机制研究最透彻、临床疗效公认最确切的植物化学单体药丹参素和盐酸川芎秦经过科学配伍研制成的新一代植物化学单体药物；丹参川芎嗪注射液也是我国植物药中对心脑血管疾病多层次、多靶点、全方位药理作用、药代指征动力学研究比较清晰的植物药注射制剂。丹参川芎嗪注射液的药理特征具有明确的药物有效成分及其化学性质具有比较明确的药效学和药代动力学特征具备中药植物药的现代化根本特征具有清晰的化学结构式和分子量盐酸川芎嗪丹参素单体成分

川芎嗪

丹参素分子式C8H12·N2HCI·2H2OC9H10O5分子量208.69198.17丹参川芎嗪注射液

具备了化学药物的根本特征丹参川芎嗪注射液为植物化学注射制剂，其成分为盐酸川芎嗪[化学名称为：2，3，5，6-四甲基吡嗪盐酸盐]和丹参素[化学名称为：β-〔3，4-二羟基苯基〕乳酸]混合物。循证医学指导下的药理药效学研究丹参素在缺血性疾病中的循证医学研究川芎嗪在缺血性疾病中的循证医学研究川芎嗪(ＴＭＰ)能使黄嘌呤氧化酶所诱发的培养心肌细胞自由基损伤的动作电位恢复正常,并能抑制正常培养心肌细胞的动作电位和自发性搏动,说明川芎嗪既有抗氧化损伤作用又有钙通道阻滞作用。川芎嗪防治ＭＩ/Ｒ损伤的研究说明,能够抑制ＭＩ/Ｒ心肌的肿瘤坏死因子(ＴＮＦ)和一氧化氮(ＮＯ)的释放,减轻了ＭＩ/Ｒ的损伤。在对大鼠心肌ＭＩ/Ｒ保护作用实验研究中,发现川芎嗪组心律失常出现时间显著低于模型组。ＴＭＰ可明显对抗大鼠心肌再灌注损伤所致的超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)、谷胱甘肽过氧化物酶(ＧＳＨ-Ｐｘ)活性下降和心肌丙二醛〔ＭＤＡ〕含量的升高。还能减少ＭＩ/Ｒ心肌中肌细胞凋亡和ｃ-ｆｏｓ基因表达。两种植物单体药物的GLP研究丹参素的主要药理学研究扩张动脉作用抑制细胞内源性胆固醇合成作用抑制血小板凝集作用增强机体免疫作用抗炎作用抗肿瘤作用抗纤维化作用抗高原病作用抗银屑病作用川芎嗪的主要药理学研究Ca＋＋拮抗作用脑神经组织的保护作用抗氧化作用微循环稳定和改善作用溶解纤维蛋白原作用降低血液粘稠度作用减轻或消除细胞水肿、变性和坏死作用丹参川芎嗪的核心药理药效学作用多层次、多靶点、全方位的药理药效学研究根本指征复方药代动力学丹参川芎嗪注射液心、脑、肺肝、脾、消化道肾、骨骼耗能代谢组织生物学排泄特殊结构组织丹参川芎嗪注射液是从植物中提取出的具有化学药物作用靶点和代谢途径特征的现代化植物化学单体注射制剂，表达出多层次、多靶点、全方位的综合药理作用。结论一临床观察验证〔GCP〕临床GCP观察试验丹参川芎嗪复方丹参注射液冠心病TIA缺血性脑病微循环障碍主要代表性疾病验证观察GCP临床试验结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的总有效率为93.3%治疗组心电图总有效率为80%对血液流变学影响总有效率为86.7%不良反响发生率极低〔低于0.2%〕丹参粉针注射液治疗冠心病的总有效率为76%对照组心电图总有效率为66.6%对血液流变学影响总有效率为66.6%不良反响发生率较高〔高于2%〕数据来源：天津、大连等多家医院临床观察结论丹参川芎嗪注射液对各种类型心脑血管、末梢微循环障碍等疾病具有确切疗效，临床应用过程中无明显不良反响发生。结论二植物特定有效成分的萃取工艺有效成分的含量测定和质控标准1、过滤级别高

别离精度高，过滤级别可选，处理效果非常稳定，长期运行截留性能无变化。5、错流过滤方式，膜污染程度轻、膜性能稳定

陶瓷膜采用的是不同于传统过滤的新型错流过滤方式，此种过滤方式在膜面不易形成污染，可有效减轻膜领域浓差极化这一普遍存在现象，保持系统长期稳定的高处理通量。2、通量及品质

可维持高通量下的长期稳定运行，所得产品品质优良。一改传统过滤方式过滤的澄明度低、除菌不彻底、无法连续生产、劳动强度大、产品品质低等缺点。3、抗污染性及截留性能

抗污染能力强，别离过程中无二次溶出物产生，产品品质有保障。4、耐高温、PH耐受范围宽、抗氧化性能好，陶瓷膜管耐高温性能好，可处理高温液体，并用蒸汽反冲再生和高温原位消毒灭菌。6、膜再生性能和使用寿命

陶瓷膜系统通过简便的清洗，即可在短时间内完全恢复膜性能，膜再生性能极强，且清洗本钱低。陶瓷膜使用寿命长，7、制作材质及标准要求

膜及辅助材质均为无污染材料，现场清洁卫生，可有效降低工人劳动强度，符合FDA〔或GMP〕标准要求。

8、工艺设计及控制

工艺由资深的工艺设计师设计，系统标准合理，可实现自动控制，更可根据用户具体要求，实现手动控制和自动控制的简便转换投料萃取有效成分含量超过80%

丹参素典型指纹图谱丹参素供试品指纹图谱为什么要实施指纹图谱检定？确保植物原料、提取物中间体、植物化学单体成品化学性质的均衡性；确保两种混合药物各自含量检测的稳定性；确保药物生产过程中质量控制标准的统一性；确保临床应用中的最大平安性；采用现代医学理论、方法和先进工艺及其检测手段，对植物化学单体实施全程质控，确保药物有效性的稳定和平安性的可控。结论三单体药物与复方药物的比较对比项目单体药复方药有效成分明确成分复杂质量控制定性定量具有国家标准原料药达标即可药理药效确切不确切生产工艺有效成分提纯混合物毒副作用基本没有不可控制疗效观察确切稳定不稳定两种植物化学单体药物的互补药物有效成分的生物学活性更能充分发挥，尤其是在慢性疾病的治疗中；成分的多元化以及药理作用的多样性防止病变治疗带来的局限；用现代医药学理论方法和质控标准验证了传统医学的综合施治精髓；有效防止了药物ADR的发生；丹参川芎嗪注射液

表达了世界植物药的开展方向丹参川芎嗪注射液的临床适应症心血管系统心脑缺血性疾病：脑卒中〔中风〕、冠心病、心绞痛、原发性心律失常；动脉粥样硬化〔约70％的脑血管病患者有之〕、动脉炎〔风湿、结核、钩端螺旋体、梅毒等〕、血管先天性异常〔动脉瘤、血管畸形等〕血液粘稠度增高：如高血脂症、高血糖症、高蛋白血症、脱水、红细胞增多症、自血病、血小板增多症、骨髓瘤等。高血压病〔约占非栓塞性脑血管病的55～75％〕、低血压、心脏功能障碍〔心力衰竭、心房纤颤、传导阻滞〕等。凝血机制异常：血小板减少性紫癜、血友病、应用抗凝剂、弥漫住血管内凝血等。其他系统血管外因素的影响，主要是大血管邻近的病变〔如颈椎病等〕压迫，影响供血不全；各种疾病所致病变器官外形成的各种栓子；肺源性血管疾病外科：骨折、血栓性脉管炎；中毒：外源性毒素等肿瘤：物理压迫；感染：局部或全身性感染；丹参川芎嗪注射液的临床应用范围内科系统心血管内科神经内科神经外科消化内科呼吸内科感染科变态反响科、放射介入科中医内科、老年〔干部科〕科肾内科、内分泌、耳鼻喉、康复科、血透病房外科系统或其他用药疗程：14-21天为一个根本疗程；用药剂量：5%-10%GS或NS250ml-500ml+丹参川芎嗪注射液5-10ml(特殊情况下可用10-20ml)，每日1-2次，滴速维持在30-40滴/分钟，不宜过快；临床上可依据病情遵医嘱适当增加用量，最好不超过20ml/天；注意特殊人群用药：如糖尿病病人；配伍用药：单独使用，防止配伍；临床使用根本原那么总结论丹参川芎嗪注