医院效期药品管理制度

第1篇第一章总则第一条为加强医院效期药品的管理，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有效期药品的管理工作。第三条本制度遵循以下原则：（一）安全第一，预防为主；（二）责任明确，分工协作；（三）规范操作，严格把关；（四）持续改进，提高效率。第二章责任与分工第四条医院院长对本院效期药品管理工作全面负责。第五条药事管理与药物治疗学委员会负责制定效期药品管理制度，监督实施，并对制度执行情况进行评估。第六条药剂科负责效期药品的采购、验收、储存、调配、使用、报废等工作。第七条各临床科室负责本科室效期药品的使用、保管和报告。第八条财务科负责效期药品的财务核算和报销。第三章采购与验收第九条药剂科应根据临床需求，合理采购效期药品，确保药品质量。第十条采购效期药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，并签订采购合同。第十一条药剂科在采购效期药品时，应查验药品的生产批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品质量。第十二条药剂科对采购的效期药品进行验收，验收内容包括：（一）药品包装完整，标签清晰；（二）药品批号、有效期、生产厂家等信息准确；（三）药品外观、色泽、气味等符合规定；（四）药品质量检验报告符合要求。第十三条验收合格的效期药品，由药剂科进行入库登记，并建立效期药品台账。第四章储存与调配第十四条药剂科应根据药品性质，将效期药品分类储存，确保药品质量。第十五条效期药品的储存条件应符合以下要求：（一）温度、湿度适宜；（二）通风良好；（三）避免阳光直射；（四）防止污染。第十六条药剂科应定期检查效期药品的储存条件，发现问题及时整改。第十七条药剂科对效期药品进行调配时，应严格按照医嘱和药品说明书进行操作。第十八条调配效期药品时，应检查药品的有效期，确保患者用药安全。第五章使用与报告第十九条各临床科室应严格按照医嘱使用效期药品，确保患者用药安全。第二十条临床科室在使用效期药品时，应检查药品的有效期，发现过期药品应及时报告药剂科。第二十一条临床科室对效期药品的使用情况进行记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、使用科室、使用时间等。第二十二条药剂科对临床科室报告的过期药品进行核实，并采取相应措施。第六章报废与销毁第二十三条药剂科对过期、变质、损坏的效期药品进行报废处理。第二十四条报废的效期药品由药剂科填写报废申请，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，由财务科进行销毁。第二十五条销毁报废的效期药品时，应采取安全、环保的方式，防止污染环境。第七章监督与考核第二十六条药事管理与药物治疗学委员会定期对效期药品管理工作进行检查，发现问题及时整改。第二十七条药剂科对临床科室效期药品的使用情况进行考核，考核内容包括：（一）效期药品的使用情况；（二）效期药品的保管情况；（三）效期药品的报告情况。第二十八条对考核不合格的科室，药剂科应提出整改意见，并跟踪整改效果。第八章附则第二十九条本制度由药剂科负责解释。第三十条本制度自发布之日起施行。第三十一条本制度如有未尽事宜，由药事管理与药物治疗学委员会负责修订。第三十二条本制度与国家法律法规及上级部门规定不一致的，以国家法律法规及上级部门规定为准。第三十三条本制度由药剂科负责监督执行。第三十四条本制度如有修改，应及时通知相关科室和人员。第三十五条本制度自发布之日起，原有关效期药品管理的相关规定自行废止。第2篇第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量和使用安全，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有药品，包括处方药、非处方药、中药、化学药品、生物制品等。第三条我院药品管理遵循以下原则：（一）安全第一，质量至上；（二）科学管理，规范操作；（三）责任明确，奖惩分明；（四）持续改进，提高效益。第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照《医疗机构药品管理规定》执行。第五条药品采购部门应定期编制药品采购计划，经医院药品和医疗器械管理委员会批准后实施。第六条药品供应商应具备合法的药品生产、经营资格，并符合以下条件：（一）具有合法的营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证；（二）具备良好的商业信誉和售后服务能力；（三）药品质量符合国家药品标准。第七条药品验收应严格执行以下程序：（一）核对采购订单、药品检验报告、药品包装等信息；（二）检查药品的外观、包装、标签、说明书等是否符合规定；（三）对药品进行抽样检验，检验合格后方可入库；（四）建立药品验收记录，详细记录验收过程和结果。第三章药品储存与养护第八条药品储存应遵循以下原则：（一）分区分类，按温湿度要求储存；（二）专库专柜，不得与其他物品混放；（三）药品标签清晰，易于识别；（四）定期检查，确保药品质量。第九条药品储存设施应符合以下要求：（一）库房通风良好，温湿度适宜；（二）库房内设有温湿度计、药品养护设备等；（三）库房内设有药品摆放架、周转箱等。第十条药品养护应定期进行以下工作：（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等，发现异常情况及时处理；（二）定期检查药品的温湿度，确保符合要求；（三）对过期、变质、失效的药品及时处理。第四章药品使用与调剂第十一条药品使用应遵循以下原则：（一）合理用药，安全有效；（二）医生处方，药师审核；（三）用药指导，确保患者正确用药。第十二条医生开具处方时，应严格执行《处方管理办法》，确保处方内容的准确性和完整性。第十三条药师审核处方时，应重点审查以下内容：（一）处方内容是否准确、完整；（二）患者用药史、过敏史；（三）药物相互作用、禁忌症；（四）用药剂量、途径、疗程。第十四条药师调剂药品时，应严格执行以下程序：（一）核对处方内容，确认无误；（二）检查药品的外观、包装、标签、说明书等；（三）按处方要求调配药品；（四）发放药品时，告知患者用药注意事项。第五章效期药品管理第十五条效期药品是指药品生产批号、生产日期、有效期等信息清晰可辨，但有效期已接近或超过规定期限的药品。第十六条效期药品管理应遵循以下原则：（一）严格执行药品有效期管理制度；（二）对效期药品进行定期检查，及时处理过期、变质、失效的药品；（三）对效期药品进行合理调配，确保患者用药安全。第十七条效期药品检查应包括以下内容：（一）检查药品的生产批号、生产日期、有效期等信息；（二）检查药品的外观、包装、标签、说明书等；（三）检查药品的储存条件是否符合要求。第十八条效期药品处理应遵循以下程序：（一）对过期、变质、失效的药品，及时隔离存放，并做好记录；（二）对隔离存放的药品，经相关部门审核批准后，由专人负责销毁；（三）销毁过程应做好记录，并妥善保管销毁证明。第六章监督检查与责任追究第十九条医院药品和医疗器械管理委员会负责对我院药品管理工作的监督检查。第二十条药品管理部门应定期开展药品质量检查，确保药品质量符合要求。第二十一条对违反本制度的行为，医院将依法依规追究相关人员的责任。第七章附则第二十二条本制度由医院药品和医疗器械管理委员会负责解释。第二十三条本制度自发布之日起施行。（注：本制度为示例性质，具体内容需根据医院实际情况进行调整。）第3篇第一章总则第一条为加强医院效期药品的管理，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。第二条本制度适用于我院所有效期药品的管理，包括采购、储存、使用、销毁等各个环节。第三条医院效期药品管理应遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品质量；（二）责任明确，落实管理责任；（三）科学合理，提高药品使用效率；（四）严格监督，确保制度落实。第二章责任与分工第四条医院成立效期药品管理领导小组，负责制定、修订和监督实施本制度，协调解决效期药品管理中的重大问题。第五条药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导效期药品管理工作，确保药品使用安全、合理。第六条药剂科负责效期药品的采购、储存、调剂、销毁等工作，并建立健全相关管理制度。第七条各临床科室负责本科室效期药品的使用，严格按照医嘱执行，确保患者用药安全。第八条医院其他相关部门应积极配合，共同做好效期药品管理工作。第三章采购与验收第九条效期药品的采购应遵循以下原则：（一）采购渠道合法，确保药品质量；（二）采购品种合理，满足临床需求；（三）采购价格合理，降低医院成本。第十条药剂科应根据临床科室用药需求，编制效期药品采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核后，报医院领导批准。第十一条效期药品采购实行集中招标采购，采购过程公开透明，确保药品质量。第十二条药剂科在收到效期药品后，应组织验收，验收内容包括：（一）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等；（二）药品包装完好，无破损、污染；（三）药品质量符合国家药品标准。第四章储存与养护第十三条效期药品的储存应遵循以下原则：（一）按照药品说明书要求，分类储存；（二）储存环境符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光；（三）储存温度、湿度控制在规定范围内。第十四条药剂科应设置专门的效期药品储存区域，配备必要的温湿度监测设备。第十五条药剂科应定期检查效期药品储存环境，确保储存条件符合要求。第十六条药剂科应建立效期药品养护制度，定期对效期药品进行检查，发现问题及时处理。第五章调剂与使用第十七条药剂科应根据临床科室医嘱，合理调剂效期药品，确保患者用药安全。第十八条药剂科应严格执行效期药品调剂程序，确保药品调剂准确无误。第十九条临床科室在使用效期药品时，应严格按照医嘱执行，不得擅自更改剂量、用法。第二十条临床科室应建立效期药品使用登记制度，详细记录患者用药情况。第六章监督与检查第二十一条医院效期药品管理领导小组定期组织检查，对效期药品管理情况进行监督。第二十二条药事管理与药物治疗学委员会定期对效期药品使用情况进行审核，确保药品使用安全、合理。第二十三条药剂科定期对效期药品储存、养护情况进行检查，发现问题及时整改。第七章销毁与报废第二十四条效期药品超过有效期或质量不合格，应予以销毁或报废。第二十五条销毁或报废的效期药品，药剂科应填写销毁或报废申请，经药事管理与药物治疗学委