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2025新型医疗器械召回流程与用户赔偿细则合同甲方(制造商/供应商):名称:____________________地址:____________________法定代表人:____________________联系方式:____________________乙方(用户):名称:____________________地址:____________________法定代表人:____________________联系方式:____________________鉴于甲方生产/供应的医疗器械存在一定的安全隐患,为确保用户权益,双方经友好协商,就2025新型医疗器械召回流程与用户赔偿细则达成如下协议:一、召回范围______________________________________________________________________二、召回原因______________________________________________________________________三、召回流程1.甲方应在发现医疗器械存在安全隐患后,立即启动召回程序,并通知乙方。2.乙方应在接到召回通知后,立即停止使用存在安全隐患的医疗器械。a.召回通知;b.召回原因说明;c.召回方案;d.退换货流程;e.赔偿细则。4.乙方应在收到上述资料后,按照甲方提供的方案进行退换货或赔偿。四、赔偿细则a.乙方因召回而产生的直接经济损失;b.乙方因召回而遭受的精神损害;c.乙方因召回而发生的其他合理费用。2.赔偿金额由双方协商确定,如协商不成,可依法向人民法院提起诉讼。3.甲方应在收到乙方提出的赔偿请求后,及时进行赔偿。五、争议解决1.双方在履行本合同过程中发生的争议,应友好协商解决;协商不成的,任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。六、其他1.本合同自双方签字盖章之日起生效,有效期为____年。2.本合同一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。甲方(制造商/供应商):(盖章)代表人(签字):____________________日期:____________________乙方(用户)

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