高考化学二轮复习认识有机化合物专项训练复习题含答案

高考化学二轮复习认识有机化合物专项训练复习题含答案一、高中化学认识有机化合物1．丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：已知：（1）A的结构简式为：______________________；（2）反应④的类型为：______________________反应；（3）D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________________。（4）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________。（5）B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式：___________________________、_______________________________。2．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题：（1）有机物A的相对分子质量是___。（2）有机物A的实验式是__。（3）能否根据A的实验式确定A的分子式__(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是__，若不能，则此空不填。（4）写出有机物A可能的结构简式___。3．丁烯二酸酐()是一种重要的化工原料，可用于合成有机高分子及某些药物，相关合成路线如图：已知：①+2ROH+H2O②R1OH+。回答下列问题：（1）的化学名称为__；X中含有的官能团为__。（2）A的核磁共振氢谱有__组峰；D→E的反应类型是__。（3）写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳：__。（4）B→C的化学方程式为__。（5）W是D的同分异构体，写出符合下列条件的W的结构简式：__。a.属于芳香族化合物，且为间位的三元取代物b.能与NaHCO3溶液反应c.能发生银镜反应（6）丁烯二酸酐()可由制备得到，写出合成路线流程图(无机试剂任选)___。4．（1）有机物A中只含C、H、O三种元素，A的蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍，分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，则A的分子式为________。（2）芳香烃B的相对分子质量在100～110之间，1molB充分燃烧可生成72g水，则B的分子式是________。（3）某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是________，通过质谱仪测定其相对分子质量为74，则其分子式为________。5．有机物A常用作有机合成的中间体，其质谱图表明其相对分子质量为84。已知16.8gA完全燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O。请回答下列问题：(1)A的分子式是____________。(2)若红外光谱分析表明A分子中含有羟基和位于分子一端的C≡C键，且核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，则A的结构简式是_______。(3)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。6．某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：C%H%O%40.00%6.67%53.33%已知，W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。求：（1）W的相对分子质量为___；（2）试计算确定W的分子式：___；（3）W的结构简式为：___。7．为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物，化学家们合成了一系列新型的1，3-二取代酞嗪酮类衍生物。(1)化合物B中的含氧官能团为__________和__________(填官能团名称)。(2)反应i-iv中属于取代反应的是___________。(3)ii的反应方程式为___________。(4)同时满足下列条件的的同分异构体共有_____种，写出其中一种的结构简式：_______I.分子中含苯环；II.可发生银镜反应；III.核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶2∶1(5)是一种高效低毒的抗肿瘤药物，请写出以和和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)：______________。8．邻乙酰氨基酚是合成抗肿瘤药物嘧啶苯芥的中间体，其合成路线如下所示部分反应条件、试剂及生成物略去。请回答下列问题：中所含官能团的电子式为________________，B的化学名称为________________，F的分子式为________________。反应和反应的反应类型分别为________、________。反应的化学方程式为________________________________。由B经反应制取D的目的是________________________________。同时满足下列条件的F的同分异构体有________种不考虑立体异构。属于芳香化合物且含有氨基能与溶液反应放出其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________任写一种即可。参照上述流程，以甲苯为原料无机试剂任选设计制备邻甲基苯胺的合成路线：_______________________________________________________________________________。9．Ⅰ.有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下：（1）A的结构简式为________。Ⅱ.相对分子质量不超过100的有机物B，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如图：（2）B的结构简式为________。10．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的质谱如图：方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比为1∶2∶2∶3。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图：（1）分子中共有____种化学环境不同的氢原子。（2）A的分子式为____。（3）该物质属于哪一类有机物____。（4）A的分子中只含一个甲基的依据是____(填序号)。aA的相对分子质量bA的分子式cA的核磁共振氢谱图dA分子的红外光谱图（5）A的结构简式为________________________________。11．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）据上图回答问题：(1)A的结构简式_______，D的名称是__________。(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。(3)除去F中杂质C、D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离，F产物从分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。12．色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：①②③（代表烃基）（1）A的结构简式是_________；根据系统命名法，F的名称是_____