押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题附参考答案详解（能力提升）

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题第一部分单选题(30题)1、关于复方氢氧化镁的叙述，下列哪项是正确的

A.中和胃酸作用强而迅速

B.口服易吸收

C.不影响排便

D.对溃疡面有保护作用

【答案】：A

【解析】本题可根据复方氢氧化镁的药理特性，对各选项逐一进行分析。选项A：复方氢氧化镁是一种抗酸药，其主要作用是中和胃酸。氢氧化镁可与胃酸（主要成分是盐酸）发生中和反应，反应迅速且中和胃酸的能力较强，能快速缓解胃酸过多引起的不适症状，因此中和胃酸作用强而迅速这一表述是正确的。选项B：氢氧化镁口服后不易被吸收，它主要在胃肠道局部发挥作用，中和胃酸，而不是吸收入血发挥全身性作用。所以口服易吸收的说法错误。选项C：复方氢氧化镁在中和胃酸的过程中，会产生一定的镁离子，镁离子有导泻作用，可能会引起腹泻，对排便有影响。所以不影响排便的说法错误。选项D：复方氢氧化镁主要是通过中和胃酸来发挥作用，它并不具有在溃疡面形成保护膜等直接保护溃疡面的作用。而像铝碳酸镁等药物除了中和胃酸，还能在溃疡表面形成一层保护膜，对溃疡面有保护作用。所以对溃疡面有保护作用的说法错误。综上，正确答案是A。2、可干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ，影响细菌DNA合成的药物是

A.庆大霉素

B.替加环素

C.多黏菌素

D.环丙沙星

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制来判断哪个药物可干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ，影响细菌DNA合成。选项A：庆大霉素庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，其作用机制主要是作用于细菌核糖体，抑制细菌蛋白质的合成，而不是干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ来影响细菌DNA合成，所以选项A不符合题意。选项B：替加环素替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，它能与细菌核糖体30S亚基结合，阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位，抑制细菌蛋白质的合成，并非通过干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ影响细菌DNA合成，所以选项B不符合题意。选项C：多黏菌素多黏菌素主要作用于细菌细胞膜，使细胞膜的通透性增加，细胞内的重要物质外漏而导致细菌死亡，并非作用于细菌DNA合成相关环节，所以选项C不符合题意。选项D：环丙沙星环丙沙星属于喹诺酮类抗生素，其主要作用机制是抑制细菌DNA回旋酶（革兰阴性菌）或拓扑异构酶Ⅳ（革兰阳性菌）的活性，阻碍细菌DNA的合成及复制，从而导致细菌死亡，符合题干中可干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ，影响细菌DNA合成的描述，所以选项D正确。综上，本题答案选D。3、服用西地那非可导致()

A.高血压

B.心律失常

C.视物模糊、复视

D.肾功能异常

【答案】：C

【解析】本题主要考查服用西地那非的不良反应。选项A，西地那非一般不会导致高血压，它主要是用于治疗勃起功能障碍，其药理作用与直接引起血压升高并无直接关联，所以A选项错误。选项B，虽然药物可能会对心血管系统有一定影响，但心律失常并非服用西地那非常见的不良反应表现，所以B选项错误。选项C，服用西地那非可出现一些视觉异常，如视物模糊、复视等情况，这是该药物较为典型的不良反应之一，所以C选项正确。选项D，西地那非通常不会直接导致肾功能异常，在正常使用情况下对肾功能没有明显的不良影响，所以D选项错误。综上，本题正确答案为C。4、可用于防治泌尿系统结石的是

A.氯化钠

B.氯化钾

C.氯化钙

D.枸橼酸钾

【答案】：D

【解析】本题主要考查可用于防治泌尿系统结石的药物。选项A，氯化钠是一种常见的电解质补充剂，主要用于维持人体正常的渗透压和酸碱平衡，一般不用于防治泌尿系统结石，所以选项A错误。选项B，氯化钾主要用于补充钾离子，纠正各种原因引起的低钾血症等，与防治泌尿系统结石并无直接关联，所以选项B错误。选项C，氯化钙常用于治疗钙缺乏、过敏性疾病等，在防治泌尿系统结石方面并无主要应用，所以选项C错误。选项D，枸橼酸钾可提高尿pH值，使尿液中枸橼酸根浓度增加。枸橼酸根能与尿中的钙离子结合，形成可溶性络合物，从而降低尿中钙离子浓度，减少草酸钙和磷酸钙结石的形成；同时还能抑制草酸钙结晶的生长和聚集，对泌尿系统结石具有防治作用，所以选项D正确。综上，本题答案是D。5、下列说法正确的是

A.氨茶碱可与青霉素合用

B.异丙托溴铵口服可提高疗效

C.长效β2受体激动剂不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作

D.沙美特罗适用于缓解支气管痉挛的急性症状

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物使用相关知识，下面对各选项进行逐一分析：-A选项：氨茶碱与青霉素存在相互作用，合用可能影响药效或增加不良反应发生几率，所以氨茶碱不可与青霉素合用，A选项错误。-B选项：异丙托溴铵主要通过吸入给药，口服生物利用度低，不能提高疗效，B选项错误。-C选项：长效β2受体激动剂起效较慢，不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作，对于急性哮喘发作需要起效快的药物，C选项正确。-D选项：沙美特罗为长效β2受体激动剂，起效慢，不适用于缓解支气管痉挛的急性症状，D选项错误。综上，本题正确答案是C。6、下列何药对心房颤动无治疗作用

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.普萘洛尔

D.利多卡因

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的药理作用来判断其对心房颤动是否有治疗作用。选项A：奎尼丁奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药，它能够适度阻滞钠通道，降低心房肌、心室肌等的自律性，减慢传导速度，延长有效不应期，可用于治疗各种心律失常，包括心房颤动，能使心房颤动患者恢复窦性心律或控制心室率。选项B：胺碘酮胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药，主要作用为延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，能延长心房和心室肌的复极过程。它对多种心律失常都有治疗作用，心房颤动是其常见的适应证之一，可用于转复心房颤动以及维持窦性心律。选项C：普萘洛尔普萘洛尔为β-肾上腺素受体阻滞剂，通过阻断β受体，降低交感神经活性，减慢心率，降低心肌耗氧量。在治疗心房颤动时，它可以通过减慢房室传导，有效控制心室率，是治疗心房颤动常用的药物之一。选项D：利多卡因利多卡因是ⅠB类抗心律失常药，主要作用于希-浦系统，能轻度阻滞钠通道，促进钾离子外流，缩短浦肯野纤维和心室肌的动作电位时程和有效不应期，提高心室肌的致颤阈。临床主要用于室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速及心室颤动等，对心房颤动并无治疗作用。综上，答案选D。7、作用较慢，首日剂量可增加至常规剂量2～3倍的利尿药物是

A.呋塞米

B.螺内酯

C.氢氯噻嗪

D.乙酰唑胺

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同利尿药物的作用特点。各选项分析选项A：呋塞米呋塞米属于高效能利尿药，其作用迅速且强大。它主要作用于髓袢升支粗段，能抑制Na⁺-K⁺-2Cl⁻同向转运体，减少氯化钠和水的重吸收，从而产生快速而显著的利尿作用，并非作用较慢的药物，所以该选项不符合题意。选项B：螺内酯螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗剂，作用于远曲小管和集合管，通过拮抗醛固酮的作用，间接影响Na⁺-K⁺交换，减少Na⁺的重吸收和K⁺的分泌，从而发挥利尿作用。其利尿作用起效较慢，作用持久。在临床应用时，为了更快达到治疗效果，首日剂量可增加至常规剂量的2-3倍，该选项符合题意。选项C：氢氯噻嗪氢氯噻嗪是中效能利尿药，主要作用于远曲小管近端，抑制Na⁺-Cl⁻同向转运体，减少氯化钠和水的重吸收。它的作用相对较快，起效时间比螺内酯短，通常在用药后1-2小时开始发挥作用，所以该选项不符合“作用较慢”这一特点。选项D：乙酰唑胺乙酰唑胺主要通过抑制碳酸酐酶的活性，使肾小管上皮细胞内的H⁺生成减少，H⁺-Na⁺交换减少，Na⁺重吸收减少而产生利尿作用。它的利尿作用较弱，且主要用于治疗青光眼等，在利尿方面并非主要用药，同时其作用特点也不是作用较慢且首日剂量加倍，所以该选项不符合题意。综上，答案是B。8、可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡的是

A.利奈唑胺

B.磷霉素

C.美罗培南

D.万古霉素

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同抗菌药物的作用机制。选项A：利奈唑胺主要是通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，并非与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合来阻断细菌细胞壁合成，所以选项A错误。选项B：磷霉素可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，进而阻断细菌细胞壁的合成，最终导致细菌死亡，故选项B正确。选项C：美罗培南属于碳青霉烯类抗生素，其作用机制是与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁合成，并非作用于磷酸烯醇丙酮酸转移酶，所以选项C错误。选项D：万古霉素是通过与细菌细胞壁前体肽聚糖末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸形成复合物，抑制细菌细胞壁的合成，而不是与磷酸烯醇丙酮酸转移酶结合，所以选项D错误。综上，本题正确答案为B。9、雾化吸入以下药物，祛痰效果最佳的是

A.氨溴索

B.溴己新

C.糜蛋白酶

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：D

【解析】本题可对各选项药物的作用特点进行分析，从而判断出祛痰效果最佳的药物。选项A：氨溴索氨溴索是一种黏液溶解剂，它能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液黏度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。但其祛痰作用相对来说不是最突出的。选项B：溴己新溴己新可直接作用于支气管腺体，促使黏液分泌细胞的溶酶体释出，使痰中的黏多糖纤维分化裂解；还可抑制黏液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使之分泌黏滞性较低的小分子糖蛋白，从而使痰液的黏稠度降低，易于咳出。不过其在祛痰效果的综合表现上并非最佳。选项C：糜蛋白酶糜蛋白酶是一种蛋白水解酶，能迅速分解变性蛋白质，对黏稠的痰液有稀释作用，可使痰液中纤维蛋白和黏蛋白等水解为多肽或氨基酸，使痰液变稀，便于咳出。但它并不是专门针对祛痰设计的首选药物。选项D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸分子中所含的巯基能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键断裂，从而降低痰液的黏滞性，并使痰液化而易咳出，是目前临床上常用的祛痰药物，且在祛痰效果方面表现较为突出，相比其他选项，其祛痰效果最佳。综上，答案选D。10、高血压伴有肾功能不全者最好选用

A.氢氯噻嗪

B.利血平

C.卡托普利

D.胍乙啶

【答案】：C

【解析】本题主要考查高血压伴有肾功能不全者的药物选择知识。选项A：氢氯噻嗪氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂。对于肾功能不全患者，尤其是严重肾功能不全时，其利尿效果可能会降低，且大剂量使用可能会加重肾功能损害，同时还可能引起电解质紊乱等不良反应，所以一般不作为高血压伴有肾功能不全者的首选药物。选项B：利血平利血平是一种肾上腺素能神经阻滞剂，通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻而产生降压作用。但利血平不良反应较多，可引起嗜睡、抑郁等中枢神经系统症状，也可能导致心率减慢、胃酸分泌增加等，并且长期应用可能会影响肾功能，故不适合作为高血压伴有肾功能不全者的优选药物。选项C：卡托普利卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。它可以抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管、降低血压。对于高血压伴有肾功能不全者，ACEI类药物能降低肾小球内压，减少蛋白尿，延缓肾功能恶化进程，起到保护肾脏的作用，所以是高血压伴有肾功能不全者的较好选择。选项D：胍乙啶胍乙啶是一种肾上腺素能神经阻断剂，通过阻止神经末梢去甲肾上腺素的释放，达到降低血压的目的。然而，胍乙啶可引起严重的直立性低血压、水钠潴留等不良反应，对肾功能也可能产生一定的不良影响，一般不用于高血压伴有肾功能不全的患者。综上所述，高血压伴有肾功能不全者最好选用卡托普利，答案选C。11、治疗肺孢子菌肺病的首选药物的是()

A.磺胺嘧啶

B.磺胺米隆

C.柳氮磺吡啶

D.复方磺胺甲噁唑

【答案】：D

【解析】本题主要考查治疗肺孢子菌肺病的首选药物相关知识。逐一分析各选项：-选项A：磺胺嘧啶主要用于预防和治疗流脑等疾病，并非治疗肺孢子菌肺病的首选药物。-选项B：磺胺米隆适用于烧伤或大面积创伤后的创面感染，与治疗肺孢子菌肺病无关。-选项C：柳氮磺吡啶主要用于炎症性肠病等治疗，不是治疗肺孢子菌肺病的药物。-选项D：复方磺胺甲噁唑是治疗肺孢子菌肺病的首选药物，它对肺孢子菌有较好的抑制和杀灭作用，能有效缓解肺孢子菌肺病的症状，控制病情发展。综上，正确答案是D。12、患者，女，55岁，临床诊断为2型糖尿病。目前药物治疗方案如下：二甲双胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

A.餐前2小时

B.餐前1分钟

C.餐后半小时

D.餐后1小时

【答案】：B

【解析】本题主要考查服用阿卡波糖片的正确时间。该题干描述了一位55岁诊断为2型糖尿病的女性患者，其药物治疗方案包含二甲双胍片和阿卡波糖片。阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，其作用机制是通过抑制小肠黏膜上皮细胞表面的α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收，从而降低餐后血糖。为了使该药物能更好地发挥对碳水化合物消化吸收的抑制作用，应在进食第一口饭时同时嚼服，也就是餐前1分钟服用。选项A餐前2小时服用，此时距离进食时间过长，药物无法及时在碳水化合物消化吸收时发挥作用，不能有效控制餐后血糖，所以该选项错误。选项C餐后半小时服用，可能会使药物错过碳水化合物开始消化吸收的最佳时机，导致其对餐后血糖的控制效果不佳，所以该选项错误。选项D餐后1小时服用，此时大部分碳水化合物已被消化吸收，服用阿卡波糖片难以达到理想的降低餐后血糖的效果，所以该选项错误。综上，正确答案是B。13、属于血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂的是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替罗非班

D.奥扎格雷

【答案】：C

【解析】本题主要考查血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂的相关知识，需要我们对各选项药物的类型进行判断。选项A，阿司匹林是环氧化酶抑制剂，它主要通过抑制血小板环氧化酶，减少血栓素A₂的生成，从而抑制血小板的聚集，但它不属于血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂。选项B，氯吡格雷是二磷酸腺苷（ADP）受体阻断剂，它能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，进而抑制血小板的活化和聚集，并非血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂。选项C，替罗非班是典型的血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂，该类药物能阻断血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受体，抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合，从而抑制血小板的聚集，选项C符合题意。选项D，奥扎格雷是血栓素合成酶抑制剂，它可抑制血栓素A₂的生成，减少血小板的聚集，但不是血小板膜蛋白IIb/IIIa受体阻断剂。综上，答案选C。14、氨茶碱的主要平喘机制为()

A.直接舒张支气管

B.抑制磷酸二酯酶

C.激活鸟苷酸环化酶

D.抑制腺苷酸环化酶

【答案】：B

【解析】本题主要考查氨茶碱的主要平喘机制。选项A，直接舒张支气管并非氨茶碱的主要平喘机制，所以A选项错误。选项B，氨茶碱可以抑制磷酸二酯酶，减少环磷腺苷（cAMP）的水解，使细胞内cAMP含量升高，气道平滑肌舒张，此为氨茶碱的主要平喘机制，故B选项正确。选项C，激活鸟苷酸环化酶一般不是氨茶碱发挥作用的途径，所以C选项错误。选项D，氨茶碱并不抑制腺苷酸环化酶，因此D选项错误。综上，本题答案选B。15、临床首选用于治疗土拉菌病和鼠疫的抗生素为()

A.链霉素

B.奈替米星

C.异帕米星

D.阿米卡星

【答案】：A

【解析】本题主要考查治疗土拉菌病和鼠疫的临床首选抗生素。选项A链霉素，它是氨基糖苷类抗生素，对土拉菌病和鼠疫具有良好的抗菌活性，是治疗这两种疾病的临床首选药物，故A选项正确。选项B奈替米星，主要用于治疗敏感菌所致的严重感染，并非治疗土拉菌病和鼠疫的首选药物。选项C异帕米星，适用于对庆大霉素、卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌引起的严重感染，并非治疗土拉菌病和鼠疫的首选。选项D阿米卡星，主要用于对庆大霉素、卡那霉素耐药菌株引起的尿路、肺部等感染，也不是治疗土拉菌病和鼠疫的首选药物。综上，本题答案选A。16、下列药物中属于抗纤维蛋白溶解药的是

A.维生素K1

B.酚磺乙胺

C.卡巴克络

D.氨甲环酸

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项药物的类别来确定属于抗纤维蛋白溶解药的选项。选项A：维生素K1维生素K1主要参与肝脏内凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。它不是抗纤维蛋白溶解药。选项B：酚磺乙胺酚磺乙胺能增强毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，并能增强血小板聚集性和黏附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。它并非抗纤维蛋白溶解药。选项C：卡巴克络卡巴克络可增强毛细血管对损伤的抵抗力，降低毛细血管的通透性，促进受损毛细血管端回缩而止血。它不属于抗纤维蛋白溶解药。选项D：氨甲环酸氨甲环酸是抗纤维蛋白溶解药，能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白的结合，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。所以氨甲环酸属于抗纤维蛋白溶解药。综上，答案选D。17、关于钙通道阻滞剂（CCB类）药物的说法，错误的是（）

A.CCB类主要扩张小动脉,对小静脉和毛细血管作用较小,可导致下肢或脚踝水肿

B.对既往有脑卒中病史的老年高血压患者,优先选择CCB类降压药

C.红霉素可显著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度

D.CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效

【答案】：D

【解析】本题可根据钙通道阻滞剂（CCB类）药物的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：CCB类药物主要作用机制是扩张小动脉，对小静脉和毛细血管的作用相对较小。由于其扩张小动脉后，可能会使下肢毛细血管静水压升高，导致液体渗出到组织间隙，进而引起下肢或脚踝水肿。所以该选项表述正确。选项B：对于既往有脑卒中病史的老年高血压患者，CCB类降压药具有较好的降压效果，且对脑血管有一定的保护作用，能够降低再次发生脑卒中的风险，因此优先选择CCB类降压药。所以该选项表述正确。选项C：红霉素属于细胞色素P450酶抑制剂，而硝苯地平或非洛地平主要通过细胞色素P450酶代谢。当红霉素与硝苯地平或非洛地平合用时，会抑制细胞色素P450酶的活性，使硝苯地平或非洛地平的代谢减慢，从而显著增加它们的生物利用度。所以该选项表述正确。选项D：CCB类药物可以抑制钙离子进入血管平滑肌细胞，从而扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛。因此，CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛是有效的，而不是无效。所以该选项表述错误。综上，答案选D。18、毒性大，不能注射用的抗真菌药是

A.制霉菌素

B.克霉唑

C.灰黄霉素

D.咪康唑

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的特点来分析其是否为毒性大且不能注射用的抗真菌药。选项A制霉菌素是多烯类抗真菌药，其毒性较大，口服不易吸收，且一般不用于注射，主要用于局部治疗皮肤、口腔、阴道和胃肠道的念珠菌感染等，所以该选项符合题意。选项B克霉唑为广谱抗真菌药，对多种真菌尤其是白色念珠菌具有较好抗菌作用，可制成外用制剂治疗皮肤癣菌等感染，也有口服制剂，且在必要时也可通过合适的剂型用于治疗深部真菌病，并非不能注射用，故该选项不符合题意。选项C灰黄霉素主要对各种皮肤癣菌有抑制作用，临床上主要口服用于治疗头癣等浅部真菌病，不用于注射并非因为毒性大，而是其作用机制和药代动力学特点决定其适合口服给药用于治疗相关疾病，所以该选项不符合题意。选项D咪康唑为人工合成的1－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，可制成注射剂用于治疗深部真菌病，也有外用制剂用于皮肤真菌感染等，并非不能注射用，因此该选项不符合题意。综上，正确答案是A。19、利那洛肽为泻药的作用机制是

A.在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用

B.一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便

C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性

D.通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快

【答案】：D

【解析】本题主要考查利那洛肽作为泻药的作用机制。选项A分析“在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用”描述的并非利那洛肽的作用机制，该机制对应的药物可能是聚卡波非钙等，所以选项A错误。选项B分析“一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便”，这是一些润滑性泻药如多库酯钠的作用方式，并非利那洛肽的作用机制，所以选项B错误。选项C分析“选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性”，这类药物如莫沙必利、普芦卡必利等具有此作用机制，而不是利那洛肽，所以选项C错误。选项D分析利那洛肽可以激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），使细胞内cGMP增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终导致小肠液分泌增多和结肠转运速度增快，从而发挥泻药的作用，所以选项D正确。综上，答案选D。20、典型失神性发作（小发作）首选()。

A.奥卡西平

B.氯巴占

C.乙琥胺

D.苯妥莫钠

【答案】：C

【解析】本题考查典型失神性发作（小发作）的首选药物。选项A，奥卡西平主要用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作，并非典型失神性发作的首选药物。选项B，氯巴占主要用于其他抗癫痫药无效的难治性癫痫，对典型失神性发作并非首选。选项C，乙琥胺是治疗典型失神性发作（小发作）的首选药物，它可以通过提高发作阈值，抑制皮质每秒3次的棘慢波发放，有效控制失神发作。所以该选项正确。选项D，苯妥英钠主要用于治疗癫痫大发作和局限性发作，对失神发作无效甚至可能会加重发作，故不能作为典型失神性发作的首选。综上，答案选C。21、广泛用于各种吸虫药的治疗，还能用于绦虫病的药物是

A.甲硝唑

B.吡喹酮

C.乙胺嘧啶

D.三苯双脒

【答案】：B

【解析】本题主要考查能广泛用于各种吸虫药治疗且可用于绦虫病的药物知识。选项A，甲硝唑主要用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，并非用于吸虫和绦虫病的治疗，所以A选项错误。选项B，吡喹酮为广谱抗吸虫和绦虫药物，能广泛用于各种吸虫病的治疗，同时对绦虫病也有较好的疗效，所以B选项正确。选项C，乙胺嘧啶主要用于预防疟疾，对吸虫和绦虫病无治疗作用，所以C选项错误。选项D，三苯双脒主要用于驱治蛔虫、钩虫、鞭虫感染，并非针对吸虫和绦虫病，所以D选项错误。综上，答案选B。22、用于治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动性哮喘，也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状的是

A.沙丁胺醇

B.茶碱

C.孟鲁司特

D.沙美特罗

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同药物的临床应用。解题关键在于明确各选项药物的适用病症，然后与题干中描述的治疗用途进行匹配。选项A：沙丁胺醇：它是一种短效β₂受体激动剂，主要作用是舒张支气管平滑肌，快速缓解哮喘急性发作时的气道痉挛症状，常用于哮喘急性发作的治疗，并非用于治疗对阿司匹林敏感的哮喘、预防运动性哮喘，也不是减轻季节性过敏性鼻炎症状的常用药物，所以该选项不符合题意。选项B：茶碱：具有舒张支气管平滑肌、兴奋呼吸中枢等作用，主要用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等引起的喘息症状，对题干中描述的特定病症针对性不强，故该选项不正确。选项C：孟鲁司特：作为白三烯调节剂，能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯受体，从而改善气道炎症，有效控制哮喘症状。可用于治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动性哮喘，同时也可减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状，该选项符合题干要求。选项D：沙美特罗：属于长效β₂受体激动剂，通常与吸入性糖皮质激素联合使用，用于长期维持治疗哮喘，并非针对题干所提及的病症，所以该选项也不合适。综上，正确答案是C。23、与促皮质激素合用，能促进尿钾排泄，降低钾盐疗效的是

A.氯化钠

B.氯化钾

C.氯化钙

D.枸橼酸钾

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物与促皮质激素合用的效果以及对钾盐疗效的影响。促皮质激素可以促进尿钾排泄。我们需要分析每个选项与促皮质激素合用的情况：-选项A：氯化钠主要用于调节体内的电解质平衡，维持渗透压等，它与促皮质激素合用并不会直接涉及钾盐疗效方面的影响，所以选项A不符合题意。-选项B：氯化钾是一种常用的补钾药物。当它与促皮质激素合用，促皮质激素促进尿钾排泄，会使体内钾的排出增多，从而降低了氯化钾作为钾盐补充剂的疗效，该选项符合题意。-选项C：氯化钙主要用于补充钙元素等，与促皮质激素合用一般与钾盐疗效无关，所以选项C不符合题意。-选项D：枸橼酸钾也是一种补钾剂，但它与促皮质激素合用后，虽然促皮质激素会促进尿钾排泄，但题干强调的是“与促皮质激素合用能促进尿钾排泄且降低钾盐疗效”，相比之下，氯化钾在这方面的典型性更突出，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。24、以肝细胞膜损害为主的急慢性肝炎患者，宜使用的药物是（）

A.葡醛内酯

B.还原型谷胱甘肽

C.多烯磷脂酸胆碱

D.甘草酸二铵

【答案】：C

【解析】本题主要考查针对以肝细胞膜损害为主的急慢性肝炎患者适宜使用的药物。选项A，葡醛内酯进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用，并非主要针对肝细胞膜损害，所以A选项不符合要求。选项B，还原型谷胱甘肽是含有巯基（-SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、激活SH酶、解毒作用等重要生理活性，它主要是参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，加强肝细胞解毒功能，而非以保护肝细胞膜为主，故B选项不正确。选项C，多烯磷脂酸胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致，它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，起到保护肝细胞膜的作用，所以对于以肝细胞膜损害为主的急慢性肝炎患者，多烯磷脂酸胆碱是适宜使用的药物，C选项正确。选项D，甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，但其作用机制并非主要针对肝细胞膜的保护，所以D选项不合适。综上，答案选C。25、变异型心绞痛宜选用

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.地尔硫

【答案】：B

【解析】本题可根据各药物的作用特点，结合变异型心绞痛的发病机制来分析选择合适的药物。各选项药物分析A选项普萘洛尔：普萘洛尔为非选择性β-受体阻滞剂，可阻断心脏β₁受体，使心肌收缩力减弱、心率减慢、心输出量减少；同时也会阻断血管平滑肌β₂受体，引起血管收缩和外周阻力增加。而变异型心绞痛主要是由于冠状动脉痉挛所致，使用普萘洛尔可能会因为其对β₂受体的阻断作用，使α受体相对占优势，进一步加重冠状动脉痉挛，不利于缓解症状，所以普萘洛尔不适用于变异型心绞痛。B选项硝苯地平：硝苯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，它可以阻滞钙通道，使进入细胞内的钙总量减少，导致小动脉扩张，外周血管阻力下降，血压下降；同时还能解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流量，改善心肌的供血供氧。对于变异型心绞痛，其发病关键在于冠状动脉痉挛，硝苯地平能有效缓解痉挛，从而缓解心绞痛症状，所以硝苯地平适用于变异型心绞痛。C选项维拉帕米：维拉帕米也是钙通道阻滞剂，主要作用于心脏，可抑制心肌收缩力、减慢心率、降低自律性和传导性。虽然它也有一定的扩张冠状动脉作用，但对于解除冠状动脉痉挛的效果不如硝苯地平显著，一般不作为变异型心绞痛的首选药物。D选项地尔硫䓬：地尔硫䓬同样是钙通道阻滞剂，其对心脏和血管都有一定作用，能扩张冠状动脉和外周血管，降低心肌耗氧量。不过在缓解冠状动脉痉挛方面，硝苯地平的效果更为突出，所以地尔硫䓬也不是变异型心绞痛的首选。综上，变异型心绞痛宜选用硝苯地平，答案选B。26、患者，男，19岁，既往有癫痫病史2年，长期服用苯妥英钠控制良好。1周前，患者无明显诱因感胸骨后烧灼感，无腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。查体：腹平软，无压痛及反跳痛，肝脾肋下未触及，肠鸣音正常。胃镜检查提示：胃食管反流病。医嘱：西咪替丁胶囊，400mg，口服，4次/日。

A.具有抗雄激素样作用，剂量过大可出现男性乳房女性化、女性泌乳等

B.餐后服用比餐前效果佳

C.餐前服用比餐后效果佳

D.停药后复发率高

【答案】：C

【解析】本题主要考查西咪替丁胶囊的用药特点。分析题干题干描述了一位有癫痫病史且长期服用苯妥英钠控制良好的19岁男性患者，新诊断为胃食管反流病，医嘱使用西咪替丁胶囊治疗。分析选项A选项：西咪替丁具有抗雄激素样作用，剂量过大时确实可出现男性乳房女性化、女性泌乳等不良反应，该选项表述正确，但这并非本题关于用药效果方面的关键内容，所以A选项不符合题意。B选项：西咪替丁餐后服用效果比餐前佳，因为餐后胃排空延迟，药物在胃内停留时间延长，有助于药物更好地发挥作用，所以B选项说法正确，但与本题正确答案不符。C选项：实际上西咪替丁餐后服用效果比餐前好，并非餐前服用比餐后效果佳，所以C选项说法错误，符合本题要求。D选项：西咪替丁停药后复发率高是其临床应用中的一个特点，因为它只是缓解症状，并不能从根本上治愈胃食管反流病，所以停药后病情容易反复，该选项表述正确，但不是本题答案。综上，答案选C。27、属于高致吐风险的抗肿瘤药物是（）

A.顺铂

B.吉非替尼

C.奥沙利铂

D.氟尿嘧啶

【答案】：A

【解析】本题考查对高致吐风险抗肿瘤药物的识别。选项A顺铂是典型的高致吐风险的抗肿瘤药物，它在临床使用过程中，会对人体的胃肠道等产生较强的刺激，容易引发较为严重的呕吐反应，所以选项A符合题意。选项B吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌等，其致吐风险相对较低，不属于高致吐风险的抗肿瘤药物，故选项B不符合要求。选项C奥沙利铂虽然也是抗肿瘤药物，但它主要引起的不良反应如神经毒性等较为突出，致吐风险一般处于中低水平，并非高致吐风险药物，所以选项C不符合题意。选项D氟尿嘧啶是抗代谢类抗肿瘤药，其不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应等，但致吐性相对较弱，不属于高致吐风险的抗肿瘤药物，因此选项D也不符合。综上，答案选A。28、可能诱发心绞痛的降压药是

A.肼屈嗪

B.可乐定

C.哌唑嗪

D.普萘洛尔

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同降压药是否可能诱发心绞痛。选项A：肼屈嗪属于血管扩张剂，它能直接松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力而降压。但使用肼屈嗪降压时，可能会反射性兴奋交感神经，使心率加快、心肌收缩力增强、心输出量增加，进而增加心肌耗氧量，因此有诱发心绞痛的可能。选项B：可乐定是中枢性降压药，主要通过激动延髓腹外侧核吻侧端的咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，血压下降。一般情况下，可乐定不会诱发心绞痛。选项C：哌唑嗪是α₁受体阻滞剂，它选择性地阻断突触后膜α₁受体，舒张小动脉和小静脉，降低外周血管阻力而降压。通常也不会引发心绞痛。选项D：普萘洛尔为β受体阻滞剂，可通过抑制心脏β₁受体，使心肌收缩力减弱、心率减慢、心输出量减少，从而降低心肌耗氧量，常用于预防和治疗心绞痛，而不是诱发心绞痛。综上，可能诱发心绞痛的降压药是肼屈嗪，答案选A。29、患者，男，25岁。上腹灼痛、反酸，疼痛多出现在早上10点及下午4点左右，有时夜间痛醒，进食后缓解。X线钡餐检查：十二指肠溃疡。

A.哌仑西平

B.雷尼替丁

C.氢氧化铝

D.甲氧氯普胺

【答案】：B

【解析】本题可根据题干中患者的症状及检查结果判断疾病，再结合各选项药物的作用来选择合适的药物。题干分析-患者出现上腹灼痛、反酸的症状，疼痛有明显的节律性，多出现在早上10点及下午4点左右，有时夜间痛醒，进食后缓解，且X线钡餐检查确诊为十二指肠溃疡。十二指肠溃疡的疼痛特点多为空腹痛和夜间痛，与胃酸分泌规律有关。-治疗十二指肠溃疡的关键在于抑制胃酸分泌，减少胃酸对溃疡面的刺激，促进溃疡愈合。选项分析A选项哌仑西平：它是一种选择性抗胆碱能药物，能抑制胃酸分泌，但是其对胃酸分泌的抑制作用相对较弱，不是治疗十二指肠溃疡的首选药物。B选项雷尼替丁：属于H₂受体拮抗剂，能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H₂受体结合，从而抑制胃酸分泌，有效降低胃酸浓度，缓解溃疡引起的疼痛等症状，对于十二指肠溃疡有较好的治疗效果，是治疗消化性溃疡的常用药物之一，所以该选项正确。C选项氢氧化铝：是一种抗酸药，能中和胃酸，缓解胃酸过多引起的疼痛，但它只是临时缓解症状，不能从根本上抑制胃酸的分泌，不能作为治疗十二指肠溃疡的主要药物。D选项甲氧氯普胺：主要作用是促进胃肠蠕动，加速胃排空，常用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐、消化不良等症状，对抑制胃酸分泌和治疗十二指肠溃疡并无直接作用。综上，答案选B。30、成人与头孢类并用舒巴坦最大剂量为每日

A.1g

B.2g

C.3g

D.4g

【答案】：D

【解析】本题主要考查成人与头孢类并用舒巴坦的最大剂量知识。在临床应用中，成人与头孢类并用舒巴坦时，其最大剂量为每日4g，所以该题正确答案是D。第二部分多选题(10题)1、关于抗癫痫药物合理使用的说法,正确的有（）

A.抗癫痫药物规律服用半年后,如无发作方可停药

B.服用感冒药时,为避免药物相互作用应暂停抗癫痫药物

C.如果发作频繁,应在医生指导下增加药量或更换药物

D.抗癫痫药物半衰期长,均可一日一次给药

【答案】：C

【解析】本题主要考查抗癫痫药物合理使用的相关知识，需对每个选项进行逐一分析：A选项：抗癫痫药物的停药有严格要求，不能简单地依据规律服用半年且无发作就停药。一般而言，应在癫痫完全控制至少2至3年后，且脑电图正常，才可能考虑逐渐停药。所以该选项错误。B选项：在服用感冒药时，不能随意暂停抗癫痫药物。因为突然停药可能会导致癫痫发作频率增加，甚至会引发癫痫持续状态等严重后果。遇到这种情况，应在医生的指导下对药物使用进行调整，而不是自行暂停抗癫痫药物。所以该选项错误。C选项：当癫痫发作频繁时，说明当前的治疗方案可能效果不佳。此时，在医生的专业指导下增加药量或者更换药物是合理且必要的。医生会根据患者的具体情况进行综合评估，选择最适合的治疗调整方式。所以该选项正确。D选项：虽然部分抗癫痫药物半衰期长，但并非所有抗癫痫药物都能一日一次给药。药物的给药频次需要综合考虑药物的药理学特性、患者的病情等因素。不同的抗癫痫药物有不同的药代动力学特点，给药方案也会有所不同。所以该选项错误。综上，本题正确答案是C。2、能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾的药物是

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.氢化可的松

【答案】：ABD

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制，来判断其是否能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾。选项A：呋塞米呋塞米为高效能利尿药，主要作用于髓袢升支粗段，抑制$Na^+-K^+-2Cl^-$同向转运体，使$NaCl$重吸收减少，降低肾的稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。由于$Na^+$重吸收减少，使到达远曲小管尿液中的$Na^+$浓度升高，促进了$Na^+-K^+$交换，导致钾排出增多，能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾，故选项A正确。选项B：氢氯噻嗪氢氯噻嗪是中效能利尿药，主要作用于远曲小管近端，抑制$Na^+-Cl^-$同向转运体，减少$NaCl$和水的重吸收，也会使$Na^+$重吸收减少，使到达远曲小管尿液中的$Na^+$浓度升高，促进$Na^+-K^+$交换，从而导致钾排出增加，能加重强心苷所致的心肌细胞内失钾，故选项B正确。选项C：氨苯蝶啶氨苯蝶啶为低效能利尿药，作用于远曲小管末端和集合管，通过阻滞管腔$Na^+$通道而减少$Na^+$的重吸收，同时由于$Na^+$的重吸收减少使管腔的负电位降低，导致驱动$K^+$分泌的动力减少，因而产生保钾排钠的作用，不会加重强心苷所致的心肌细胞内失钾，故选项C错误。选项D：氢化可的松氢化可的松是一种糖皮质激素，具有保钠排钾作用，可使肾脏对钾的排泄增加，导致心肌细胞内失钾加重，故选项D正确。综上，答案选ABD。3、属于碳青霉烯类的抗菌药物有（）

A.亚胺培南

B.氨曲南

C.美罗培南

D.厄他培南

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查碳青霉烯类抗菌药物的相关知识。碳青霉烯类抗菌药物是一类具有广泛抗菌谱和强大抗菌活性的抗生素。选项A：亚胺培南亚胺培南是最早应用于临床的碳青霉烯类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，所以它属于碳青霉烯类抗菌药物。选项B：氨曲南氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素，并非碳青霉烯类抗菌药物，故该选项不符合题意。选项C：美罗培南美罗培南是在亚胺培南基础上研发的碳青霉烯类抗菌药物，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌有较强的抗菌作用，属于碳青霉烯类。选项D：厄他培南厄他培南也属于碳青霉烯类抗菌药物，其抗菌谱较广，在临床治疗中发挥着重要作用。综上，属于碳青霉烯类的抗菌药物有亚胺培南、美罗培南、厄他培南，本题正确答案为ACD。4、贝丁酸类药物的典型不良反应有()

A.肌痛、肌病

B.血管形成术后再狭窄

C.肝脏氨基转移酶升高

D.多形红斑

【答案】：ACD

【解析】该题主要考查贝丁酸类药物典型不良反应的相关知识。选项A，贝丁酸类药物可能会导致肌痛、肌病，这是其比较常见的不良反应之一，所以选项A正确。选项B，血管形成术后再狭窄并非贝丁酸类药物的典型不良反应，所以选项B错误。选项C，服用贝丁酸类药物可能会出现肝脏氨基转移酶升高的情况，这提示该药物可能对肝脏有一定影响，属于典型不良反应范畴，所以选项C正确。选项D，多形红斑也是贝丁酸类药物可能引发的不良反应，所以选项D正确。综上，答案选ACD。5、氯霉素的作用特点是()

A.对厌氧菌无效

B.可进入细胞内发挥作用抑制细胞内细菌

C.抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成

D.脑脊液浓度较其他抗生素高

【答案】：BCD

【解析】本题可对每个选项逐一进行分析：A选项：氯霉素对厌氧菌是有效的，它是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、立克次体、衣原体、支原体及厌氧菌等均有抑制作用，所以A选项表述错误。B选项：氯霉素具有脂溶性，可通过弥散进入细菌细胞内，并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上，从而抑制肽链的形成，阻止蛋白质的合成，能够进入细胞内发挥作用抑制细胞内细菌，故B选项表述正确。C选项：氯霉素主要作用机制是抑制肽酰基转移酶，从而抑制细菌蛋白质的合成。该酶在蛋白质合成过程中参与肽键的形成，氯霉素通过与该酶结合，干扰了蛋白质合成的正常进行，达到抑菌作用，因此C选项表述正确。D选项：氯霉素为脂溶性，容易透过血-脑屏障，在脑脊液中的浓度较其他抗生素高，可用于治疗敏感菌所致的中枢神经系统感染，所以D选项表述正确。综上，答案选BCD。6、关于维A酸类药物的描述，正确的是

A.促进毛囊上皮的更新

B.具有抗炎作用

C.经肾脏和胆汁排泄

D.可减小黑斑病损伤

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项逐一进行分析来判断其正确性。选项A维A酸类药物可促进毛囊上皮的更新，调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程，使毛囊口通畅，从而有利于皮脂排出，该选项描述正确。选项B维A酸类药物具有抗炎作用，其可以抑制中性粒细胞的趋化和溶酶体酶的释放等，减轻炎症反应，所以该选项描述正确。选项C维A酸类药物在体内主要经肝脏代谢，代谢产物经肾脏和胆汁排泄，此选项描述无误。选项D黑斑病一般指黑斑息肉综合征等，维A酸类药物主要用于治疗痤疮、银屑病等皮肤疾病，在减小黑斑病损伤方面并无明显作用，该选项描述错误。综上，正确答案选ABC。7、患者,男,74岁,1型糖尿病30年腹血糖波动在2.9~9.1mmol/L,餐后2小时血糖波动在4.1-10.4mmol/L之间该惠者可长期应用的治疗药物有（）

A.瑞格列奈加基础胰岛素

B.基础胰岛素加餐时胰岛素

C.持续皮下胰岛素泵输注

D.艾塞那肽

【答案】：BC

【解析】本题可根据题干中患者的病情信息，对各选项药物治疗方案的适用性进行分析，从而判断该患者可长期应用的治疗药物。题干信息分析患者为74岁男性，患1型糖尿病30年，空腹血糖波动在2.9-9.1mmol/L，餐后2小时血糖波动在4.1-10.4mmol/L之间。1型糖尿病患者自身胰岛素分泌绝对不足，需要依赖外源性胰岛素来控制血糖。各选项分析A选项：瑞格列奈加基础胰岛素瑞格列奈是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，适用于2型糖尿病患者。而题干中的患者为1型糖尿病，其胰岛β细胞功能已严重受损，不能有效分泌胰岛素，使用瑞格列奈无法达到理想的降糖效果，所以该治疗方案不适合该患者长期应用，A选项错误。B选项：基础胰岛素加餐时胰岛素1型糖尿病患者由于胰岛素绝对缺乏，需要补充基础胰岛素来维持基础血糖水平，同时在进餐时补充餐时胰岛素以控制餐后血糖。基础胰岛素加餐时胰岛素的治疗方案可以模拟生理性胰岛素分泌模式，较好地控制血糖，符合1型糖尿病的治疗原则，因此该患者可长期应用这种治疗方案，B选项正确。C选项：持续皮下胰岛素泵输注胰岛素泵可以持续向体内输注胰岛素，能更精确地模拟人体生理性胰岛素分泌，平