一轮复习基因在染色体上及伴性遗传

一轮复习基因在染色体上及伴性遗传一、萨顿假说假说内容:基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在_______上。染色体染色体(1)方法:

。(2)依据:基因和

存在着明显的平行关系。类比推理法染色体考点一基因与染色体的平行关系及实验证据2021/11/142(1)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。基因行为染色体行为在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构在体细胞中成对存在，一个来自父方，一个来自母方在体细胞中成对存在，同源染色体一个来自父方，一个来自母方在配子中只有成对基因中的一个在配子中只有成对的染色体中的一条非等位基因在形成配子时自由组合非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合2021/11/143

假说—演绎法类比推理原理在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论将未知的和已知的做比较,根据惊人的一致性推理并得出结论结论具有逻辑必然性,是科学结论,一定正确不具有逻辑必然性,仅是假说,不一定正确实例孟德尔发现两大定律;摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”萨顿假说:根据基因和染色体存在着明显的平行关系推出基因在染色体上(2)方法：类比推理法，即借助的事实及事物间的联系推理得出假说。2021/11/144二、实验证据——摩尔根的果蝇眼色实验萨顿假说的实验依据——摩尔根果蝇杂交实验选材原因：果蝇比较常见，并且具有易饲养、繁殖快和后代多等特点，所以常被用作遗传学的实验材料。2021/11/145二、实验证据——摩尔根的果蝇眼色实验2021/11/1462021/11/147摩尔根实验过程分析P红眼(♀)×白眼(♂)→F1F2(1)F1中雌雄果蝇的表现型:_________。(2)F2中红眼∶白眼=_____,符合别离定律。(3)写出F2中雌雄个体的表现型及比例:雌性:_________;雄性:红眼∶白眼=_____。交配都是红眼3∶1都是红眼1∶1(4)测交验证：对F1的红眼雌果蝇与白眼的雄果蝇进展测交，后代红眼和白眼的比例为1:1。进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。2021/11/148(5)写出实验的现象及结论:实验现象:白眼性状的表现,总与_____相联系。实验结论:控制白眼的基因在__________。(6)基因与染色体的关系是:一条染色体上有_____基因,基因在染色体上___________。

性别X染色体上多个呈线性排列特别提醒基因主要存在于染色体上，基因在染色体上呈线性排列；有些基因也存在于原核生物的拟核、质粒、病毒的核酸、真核生物的线粒体、叶绿体内的DNA上；一个染色体上有假设干个基因。2021/11/149例

以下关于基因和染色体关系的表达,错误的选项是(

)D佝偻病的基因位于常染色体上D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有假设干

个基因C2021/11/14101.萨顿利用假说—演绎法,推测基因位于染色体上。()【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进展类比,提出基因位于染色体上的假说,因此,他利用的是类比推理法。假说—演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方法。2.所有的基因都在染色体上。()【分析】真核生物的核基因在染色体上,线粒体和叶绿体中的基因独立存在,不在染色体上。原核生物、病毒的基因也不在染色体上。××2021/11/14113.生物的性别并非只由性染色体决定。()【分析】有些生物体细胞中没有明显的性染色体,其性别与染色体数目有关,如蜜蜂等昆虫。此外,环境因子也可决定性别。4.X、Y染色体上不存在等位基因。()【分析】在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,即存在等位基因,而非同源区段则不存在等位基因。5.(2021海南T14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系〞。()【分析】非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合明显说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系。√×√2021/11/14121.染色体(1)染色体类型考点二

伴性遗传解读2021/11/1413类型项目

XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色

体X、Y两条同型性染色

体Z、Z雄配子两种,分别含X和

Y,比例为1∶1一种,含Z(2)性别决定2021/11/1414雌性个体两条同型性染色

体X、X两条异型性染色

体Z、W雌配子一种,含X两种,分别含Z和

W,比例为1∶1后代性别决定于父方决定于母方典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、菠菜、大麻等鸟类(鸡)、鳞翅目昆虫、某些爬行类、鱼类、两栖类等2021/11/1415(3)生物染色体组成标准写法标准书写 2021/11/14162.伴性遗传概念理解(1)基因位置:性染色体上,如X、Y染色体。(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。

、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系2021/11/1417(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系:基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y染色体遗传)XYBXYbⅡ-2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2021/11/1418(2)X、Y染色体同源区段的基因遗传:假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区段,则有:♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂↓ ↓♀XaXaXaYA♂ ♀XAXaXaYa♂因此Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。2021/11/1419(3)X、Y染色体非同源区段的基因遗传:Ⅱ-1区段为Y染色体上的非同源区段,其上的遗传为伴Y染色体遗传;Ⅱ-2区段为X染色体上的非同源区段,其上的遗传为伴X染色体遗传。2021/11/1420①伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症的遗传。典型系谱图:主要特点:连续遗传;患者全为男性;父病,子必病;子病,父必病。

〔二〕伴性遗传2021/11/1421②伴X染色体遗传:a.伴X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼的遗传。典型系谱图:主要特点:隔代穿插遗传;患者中男多女少;女病,父子必病;男正常,母女必正常。2021/11/1422b.伴X染色体显性遗传:如抗维生素D佝偻病的遗传。典型系谱图:主要特点:连续遗传;患者中女多男少;男病,母女必病;女正常,父子必正常。2021/11/1423【思维拓展】X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。(2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。(3)一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是一样的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定一样。2021/11/1424考点三遗传病的特点及遗传系谱的判定2021/11/14252．遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排除细胞质遗传(1)假设系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲一样，则最可能为细胞质遗传。如图1：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)假设系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。2021/11/1426第二步：确认或排除伴Y遗传(1)假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：(2)假设系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2021/11/1427第三步：判断显隐性(1)“无中生有〞是隐性遗传病，如图3；(2)“有中生无〞是显性遗传病，如图4。2021/11/1428第四步：确认或排除伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、图6)②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7)2021/11/1429(2)在已确定是显性遗传的系谱中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10)2021/11/1430第五步：假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测2021/11/14312021/11/14322021/11/1433【例】有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病，称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。以下图为一家族遗传图谱。

2021/11/1434(1)棕色牙齿是由位于________染色体上的________性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有________种。(3)假设10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是________。X

显AaXBY21/42021/11/1435(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个是棕色牙齿。假设10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。1/4042021/11/14362021/11/14372021/11/1438【例】(2021·四川高考)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。2021/11/1439(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。①亲代雌果蝇的基因型为

,F1雌果蝇能产生_____

种基因型的配子。②将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为___

,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_________。aaXBXB42∶15/62021/11/1440(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。①T、t基因位于

染色体上,亲代雄果蝇的基因型为

。②F2雄果蝇中共有

种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为

。常ttAAXbY81/52021/11/1441③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,假设观察到_______个荧光点,则该雄果蝇可育;假设观察到个荧光点,则该雄果蝇不育。2

42021/11/1442【解析】(1)①根据F1全为红眼果蝇推知,亲代雌果蝇基因型为aaXBXB,雄果蝇基因型为AAXbY。则F1雌果蝇的基因型为AaXBXb,雄果蝇的基因型为AaXBY,F1雌果蝇产生4种配子:AXB、AXb、aXB、aXb。②将F1果蝇自由交配,即AaXBXb×AaXBY,考虑Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa,XBXb×XBY→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。分析F2中粉红眼果蝇,其基因型为1/16aaXBXB、1/16aaXBXb、1/16aaXBY,故雌果蝇∶雄果蝇=2∶1;分析F2中红眼雌果蝇,其中AA占1/3、Aa占2/3,XBXB占1/2、XBXb占1/2,则其纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,故杂合子所占比例为1-1/6=5/6。2021/11/1443(2)①根据题干信息“一只纯合红眼雌果蝇〞可知该果蝇的局部基因型为AAXBXB;根据F2中无粉红眼出现,即F2中不能出现aaXB_,推知亲代中雄果蝇的局部基因型为AAXbY;再根据F2中雌雄果蝇比例为3∶5,证明雌果蝇中有1/4转化为雄果蝇,说明F1中控制该性状的基因型为Tt,而亲代中雌果蝇不能为tt,因此亲代的基因型为TTAAXBXB、ttAAXbY。②F2雄果蝇基因型有8种:TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY、ttAAXBXb、ttAAXBXB,而且它们之间比例为1∶2∶1∶1∶2∶1∶1∶1,其中不含有Y染色体的个体有两种:ttAAXBXb、ttAAXBXB,所占比例为1/5。2021/11/1444③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,检测F2雄性果蝇细胞,假设雌性果蝇性反转成雄果蝇,则含有两条X染色体,在有丝分裂后期会出现4个荧光点,而且该果蝇不可育;假设是正常雄性果蝇,含有一条X染色体,在有丝分裂后期会出现2个荧光点,而且该果蝇可育。答案:(1)①aaXBXB4②2∶15/6(2)①常ttAAXbY②81/5③242021/11/1445【互动探究】(1)假设题干中B、b仅位于常染色体上,则一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼时,亲代雌果蝇的基因型是什么提示:aaBB。因为B存在而A不存在时为粉红眼,即粉红眼的基因型为aaBB或aaBb,aaBB为纯合子。(2)假设题干中B、b仅位于Y染色体上,则纯合粉红眼果蝇的基因型是什么提示:aaXYB。因为B存在而A不存在时为粉红眼,即粉红眼的基因型为aaXYB。2021/11/14461．理论依据基因在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体中。2．探究思路(1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上①在显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。基因位置的判断方法2021/11/1447②在未知显性性状(或)条件下，可设置正反交杂交实验。2021/11/1448(3)探究基因位于细胞核还是位于细胞质①实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方一样。因此正、反交结果不一样，且子代性状始终与母方一样。②实验设计：设置正反交杂交实验2021/11/14493．注意事顶(1)看清实验材料是植物还是动物植物一般为雌雄同株无性别决定，其基因位置只有两种情况——细胞质和细胞核基因；但有些植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，则基因位置分三种情况；动物一般为雌雄异体，则基因位置分三种情况。(2)遗传材料中常考动植物类型①常考察的雌雄同株植物有豌豆、小麦、玉米、黄瓜等，其基因位置只有两种情况——细胞质和细胞核基因。2021/11/1450②常考察的雌雄异株(XY型性别决定)的植物有女娄菜、大麻、石刀板菜、杨树、柳树、银杏等基因位置分三种情况——细胞质、细胞核内的X染色体和常染色体。③动物一般为雌雄异体，注意常考两种性别决定——XY型(如人、果蝇和其它未明确说明但不是ZW型性别决定的动物)和ZW型(常考察的包括鸡在内的鸟类和一些昆虫，如家蚕等)。2021/11/1451萨顿运用类比推理方法提出“控制生物性状的基因位于染色体上〞的假说。摩尔根起初对此假说持疑心态度。他及其他同事设计果蝇杂交实验对此进展研究。杂交实验图解如下：2021/11/1452请答复以下问题：(1)上述果蝇杂交实验现象________(支持/不支持)萨顿的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人提出以下假设：_______________________________，从而使上述遗传现象得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)(2)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：支持控制眼色的基因只位于X染色体上2021/11/1453①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是。.②为充分验证其假设，请在上述测交实验的根底上再补充设计一个实验方案。(要求写出实验亲本的基因型和预期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。提示：亲本从上述测交子代中选取。)写出实验亲本的基因型：__________，预期子代的基因型：________控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于X染色体上，测交实验结果皆一样XbXb，XBYXBXb，XbY2021/11/1454【解析】(1)在摩尔根的实验中，F2中只有雄性的果蝇出现了突变性状，这说明该对相对性状的遗传是与性别有关的，将控制眼色的基因定位于性染色体上可以圆满地解释相应的现象，这说明该实验是支持萨顿假说的。(2)利用F1中的雌果蝇进展测交实验时，无论基因在性染色体上还是在常染色体上，后代均会出现1∶1∶1∶1的性状别离比。根据性染色体遗传的规律，可以选用显性的雄性和隐性的雌性果蝇杂交，如果控制眼色的基因在X染色体上，后代中的雄性与亲本中的雌性具有一样的性状，而后代中的雌性与亲本中的雄性的性状一样，与基因在常染色体上的情况是完全不同的。【答案】(1)支持控制眼色的基因只位于X染色体上(2)①控制眼色的基因无论位于常染色体还是只位于X染色体上，测交实验结果皆一样②XbXb，XBYXBXb，XbY2021/11/1455【方法归纳】核基因位置确定的依据和方法有以下两点:(1)理论依据:核基因在染色体上,染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断核基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。(2)判断方法:①常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体上的基因与性别有关。a.显隐性的情况下,利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物)。2021/11/1456b.不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断。假设正反交结果一致,与性别无关,为细胞核内常染色体遗传;假设正反交结果不一致,且表现出与性别有关,则可确定基因在性染色体上——一般在X染色体上。②根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进展判定。假设后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致,说明遗传与性别无关,则可确定基因在常染色体上;假设后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致,说明遗传与性别有关,则可确定基因在X染色体上。2021/11/1457【易错提醒】(1)看清实验材料是植物还是动物;植物一般为雌雄同株无性别决定,其基因位置只有两种情况:细胞质基因和细胞核基因;但有些植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,则基因位置分三种情况:细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核内性染色体上的基因;动物一般为雌雄异体,则基因位置也分上述三种情况(注意常考两种性别决定——XY型和ZW型)。(2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交后代都表现为母本性状,即母系遗传。2021/11/14581.以下关于基因和染色体关系的表达,错误的选项是()【解析】选D。染色体主要由DNA和蛋白质组成,而基因只是有遗传效应的DNA片段。2021/11/14592.如下图的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B2021/11/1460【解析】选B。根据题意结合遗传系谱图可知,Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体,而Ⅱ-7不患色盲,则可判定Ⅲ-9色盲基因来自Ⅱ-6,Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲,而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因,因此色盲基因一定来自Ⅰ-2。2021/11/14613.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为了解释这种现象,他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()【解析】选A。由题干首先推出红眼为显性性状,再由白眼只限于雄性,所以推断出白眼基因在X染色体上。2021/11/14624.以下有关性别决定的表达,正确的选项是()A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小【解析】选C。含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;含X染色体的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。2021/11/14635.以下科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是()①孟德尔的豌豆杂交实验:别离定律的发现②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出“基因在染色体上〞的假说③摩尔根进展果蝇杂交实验:果蝇的白眼基因位于X染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理C2021/11/1464【解析】选C。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进展的果蝇杂交实验都是通过“提出问题→作出假说→演绎推理→得出结论〞的研究方法,都属于假说—演绎法。萨顿通过研究基因与染色体的行为存在明显的平行关系,提出基因位于染色体上的假说,属于类比推理法。2021/11/14656.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图答复:2021/11/1466(1)甲病的遗传方式是。(2)假设Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是、。(4)假设Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是。常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传0

1/817/242021/11/1467【解析】(1)甲病患者Ⅱ7和Ⅱ8生出正常女性个体Ⅲ11,因此甲病是常染色体上的显性遗传病。(2)Ⅱ3的家庭无乙病史,Ⅱ3和Ⅱ4结婚,Ⅲ10个体两病兼患,所以乙病基因位于X染色体上,且为隐性遗传病。(3)Ⅲ11的基因型为aaXBXB,与正常男性婚配所生孩子都正常。Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB,与正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,患病的可能性是1/2×1/4=1/8。2021/11/1468(4)Ⅲ9与Ⅲ12结婚,Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB;Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。如只考虑后代甲病患病几率为2/3,正常为1/3;只考虑后代乙病患病几率则为1/8,正常为7/8,因此子女中患病的可能性为:1-1/3×7/8=17/24。答案:(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)01/8(4)17/242021/11/14697.(2021·江苏高考)以下关于人类性别决定与伴性遗传的表达,正确的选项是()B2021/11/1470【解析】选B。性染色体上存在与性别决定有关的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,所以A错误。基因位于染色体上,随染色体遗传,因此B正确。生殖细胞中既可表达性染色体上的基因,也可表达常染色体上的基因,故C错误。初级精母细胞中一定含Y染色体,但次级精母细胞可能只含有X或Y染色体,因而D错误。2021/11/14718.(2021·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。以下表达错误的选项是()C2021/11/1472【解析】选C。根据亲代表现型和F1的白眼残翅雄果蝇所占比例,可以判断出亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr,雄果蝇的基因型为BbXrY;雌果蝇产生的配子中含有Xr的比例为1/2,雄果蝇产生的配子中含有Xr的比例占1/2,故亲代产生的配子中含有Xr的比例占1/2;F1中出现长翅雄果蝇的概率为1/2×3/4=3/8;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,在减数第二次分裂过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbXrXr类型。2021/11/14739.(2021·海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()【解析】选D。假设色盲由b基因控制,由于夫妇表现正常,其不完整的基因型是XBX-、XBY,又因为后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为1/2XBXb时,与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因的携带者,且概率是1/2×1/4=1/8。2021/11/147410.(2021·福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。P裂翅♀×非裂翅♂↓F1裂翅非裂翅(♀102、♂92)(♀98、♂109)图12021/11/1475请答复:(1)上述亲本中,裂翅果蝇为(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。杂合子P

XAXa

×

XaY裂翅非裂翅F1

XAXa

XAY

XaXa

XaY裂翅♀裂翅♂非裂翅♀非裂翅♂(3)现欲利用上述果蝇进展一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型:(♀)×(♂)。非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)2021/11/1476(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上,基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程中不发生穿插互换。这两对等位基因____________(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将___(上升/下降/不变)。不遵循不变2021/11/1477【解题指南】解答此题的关键是:(1)推断出裂翅基因在常染色体上还是在X染色体上。(2)注意关键信息“基因型为AA或dd的个体胚胎致死〞,并由此推出基因型AADD和aadd个体致死。【解析】(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为1∶1,因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)假设子代的雌性与雄性有不同的表现型,则可证明控制该性状的基因位于X染色体上,因此应选用的亲代表现型:雌性为裂翅,雄性为非裂翅。2021/11/1478(3)当亲代表现型雌性为非裂翅,雄性为裂翅,子代雌性表现为裂翅,雄性表现型为非裂翅时,控制该性状的基因位于X染色体上;假设子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时,位于常染色体上,因此该组合的表现型可以为雌性非裂翅,雄性裂翅。假设让两个显性亲本杂交,后代隐性在雌、雄个体中均出现,说明该等位基因在常染色体上,假设只出现在雄性个体中,说明该基因在X染色体上。(4)由于这两对等位基因位于一对同源染色体上,因此不遵循自由组合定律;当基因型为AaDd的个体自由交配时,子代的AA和dd个体胚胎致死,实际上相当于AA和aa个体致死,子代只有一种基因型AaDd,因此后代中基因A的频率不变。2021/11/1479答案:(1)杂合子(2)P

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XaY裂翅非裂翅F1

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XaY裂翅♀裂翅♂非裂翅♀非裂翅♂(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不变2021/11/148011.(2021·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究说明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请答复以下问题(所有概率用分数表示):2021/11/1481(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为_________________。(2)假设Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型为;Ⅱ-5的基因型为______。常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或HhXTY2021/11/1482②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。1/361/600003/52021/11/1483【解析】(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2是正常人,生出了患有甲病的女儿,因此甲病为隐性遗传,由于女儿患病,但是其父亲正常,所以致病基因位于常染色体上。图中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色体隐性遗传。(2)假设Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病一定是伴X染色体隐性遗传。①Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是HhXTY和HhXTXt。Ⅱ-5是正常的男性,其基因型为HHXTY或HhXTY。2021/11/1484②Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是HhXTY和HhXTXt。Ⅱ-6的基因型是1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、1/3HhXTXT、1/3HhXTXt。从甲病看:Ⅱ-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-6的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh×2/3Hh×1/4=1/9。从乙病看:Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6的基因型是1/2XTXT。Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/2×1/2=1/4。所以Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,所生男孩同时患两种遗传病的概率是:1/4×1/9=1/36。2021/11/1485③就甲病来说,Ⅱ-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8是Hh的概率是10-4,所以Ⅱ-7和Ⅱ-8再生女儿患甲病的概率是:2/3Hh×10-4Hh1/4×2/3×10-4=1/60000。④就甲病来说,Ⅱ-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,与携带者Hh结婚,子代的基因型及概率是:1/3HH×Hh1/6HH、1/6Hh;2/3Hh×Hh1/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以,子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表现型正常儿子的基因型是2/5HH、3/5Hh。2021/11/1486答案:(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36 ③1/60000④3/52021/11/148712.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。以下相关分析不正确的选项是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.假设Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12B2021/11/1488【解析】选B。首先对甲病进展分析,“有中生无〞为显性,Ⅱ-4和Ⅱ-5是甲病患者,所生孩子Ⅲ-7正常,故甲病应为常染色体显性遗传病。乙病是一种