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高二化学同分异构体专项训练知识点-+典型题含答案一、高中化学同分异构体1.药物M(Rolumilast)能用于慢性阻塞性肺病的治疗,其一种合成路线如图:注:箭头下的百分数为每步反应的产率。(1)化合物A中含氧官能团的名称是__;B→C的反应类型为__。(2)由E→F的化学方程式为__。(3)在G→M的过程中,若使用代替,则M的产率会由78%降至48%,其原因除了氯原子的反应活性比溴原子低外,还可能是__。(4)按上述合成路线,若投入0.01mol化合物D参与反应,最终获得化合物F(摩尔质量:239g·mol-1)的质量为___g。(5)化合物M的另一种合成路线如图:回答下列问题:①化合物X的分子式为__。②写出化合物Q的结构简式__。③写出同时符合下列条件的化合物W的同分异构体的__(写出一种即可)。Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ.苯环上的一氯代物只有一种Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:2:2:62.盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉,还具有抗心律失常的作用,其合成路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为______________,B→C的反应类型为____________。(2)C→D的化学方程式为___________________。(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基,红外光谱显示X有氨基(-NH2),实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,则X的结构可能有______种,其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸,再以氯乙酸为原料,以S2Cl2、Cl2为氯化剂,加入适当的催化剂,即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。3.蒽()与苯炔()反应生成化合物X(X结构中三个苯环呈立体对称结构),如下图:(1)蒽与X都属于_________________(填编号)。a.环烃b.不饱和烃c.烷烃d.芳香烃(2)苯炔的分子式为_____________,苯炔不具有的性质______________(填编号)。a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体(3)X的一个氢原子被甲基取代的所有同分异构体数为__________(填编号)。a.2种b.3种c.4种d.5种4.已知:链烃A(C5H8)有支链且只有一个官能团。有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)A的结构简式是_________________,名称是________________。(2)链烃B是A的不同类别的同分异构体,B经催化氢化转化为正戊烷,写出B所有可能的结构简式_________________________________________________________。(3)写出反应类型:反应②___________________,反应③____________________。(4)写出反应④的化学方程式:_____________________________________________。5.化合物A、B、C和D互为同分异构体,分子量为136,分子中只含碳、氢、氧,其中氧的含量为23.5%。实验表明:化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物,其中A、C和D的芳环侧链上只含一个官能团。4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应:AE(C7H6O2)+FBG(C7H8O)+HCI(芳香化合物)+JDK+H2O请回答下列问题:(1)写出A、B、C和D的分子式:__,C的结构简式:__,写出H分子中官能团的名称:__。(3)按要求写出下列化学反应方程式及反应类型:①E和G反应:__,反应类型__。②I和浓溴水反应:___。(4)A的同分异构体有多种,写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式__。①遇FeCl3溶液显紫色;②可发生银镜反应;③苯环上仅含两个支链。6.酸牛奶中有乳酸菌可产生乳酸(CH3CH(OH)COOH)。乳酸可增进食欲,促进胃液分泌,增强肠胃的消化功能。近年来,乳酸成为人们的研究热点之一。请回答下列有关问题:①乳酸所含的官能团的名称是___。②乳酸可发生下列变化:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa所用的试剂是(用化学式表示)a___b___③乳酸的某种同分异构体具有下列性质:能发生银镜反应;1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。它的结构简式为___(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。7.著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯阿德尔反应,是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。如:CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2可表示为,实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。流程中的A为天然橡胶的单体,分子式为C5H8。(1)A的名称是___,B的结构简式是___。(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种,A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。(3)②反应的类型为___,③反应的化学方程式为:___。(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式:___。(Ⅰ)能发生银镜反应;(Ⅱ)分子结构中含有两个甲基;(Ⅲ)能发生水解反应由丙烯制得B经如下流程:CH3-CH=CH2CH3CHClCH2ClC→X→Y→Z→CH2=CH-COOHB(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程:_____。8.聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韧性、质轻、耐酸碱等性能,在生产生活中应用广泛。这两种聚合物可按下图路线合成,请回答下列问题:(1)A的分子式为______,其核磁共振氢谱有______组(个)吸收峰。(2)含有苯环的B的同分异构体有______种。(3)D为苯乙烯,其结构简式为______,官能团为______。(4)F的名称为______,由E→G的反应类型是______(填“缩聚”或“加聚”)反应。(5)已知:写出由BrCH2CH2Br制备HOOC-CH2CH2-COOH的合成路线:______。9.部分果蔬中含有下列成分:已知:①C2H4O2BrCH2COOHD甲②1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍③回答下列问题:(1)甲可由已知①得到。①甲中含有不饱和键的官能团名称为______。②A→B为取代反应,A的结构简式为______。③B→D的化学方程式为______。(2)乙在一定条件下生成链状酯类有机高分子化合物的化学方程式为______。(3)由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去):①用化学方法除去E中残留的少量丙(室温时E和丙呈液态,忽略它们在水中的溶解),第1步加入试剂的名称为______,第2、3操作分别是过滤、分液。②经E→G→H保护的官能团是______,可以表征有机化合物中存在何种官能团的仪器是______。③J的同分异构体中在核磁共振氢谱上显示为两组峰,峰面积比为3:2的链状且不存在支链的异构体共有______种(不含立体异构),其中某异构体L中的官能团都能与H2发生加成反应,则L的结构简式为______(只写一种)。10.按要求完成下列各题。(1)羟基的电子式__________,(CH3)3COH的名称__________(系统命名法)(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各组物质:①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纤维素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互为同系物的是___________,B.互为同分异构体的是__________,C.属于同一种物质的是______________。11.在最新的家用汽车的调查中发现,新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料,它们都会产生大量的有毒有机物。其中一种有毒物质为A,为了测定有机物A的结构,做如下实验:①将9.2g该有机物完全燃烧,生成标况下15.68L的CO2和7.2g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;(1)则由图可知该分子的相对分子质量是___,有机物A的分子式为____。(2)用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰,且面积之比是1∶2∶2:3,则有机物的名称为___,其苯环上的一氯代物有___种。若将有机物A与氢气完全加成,则加成后的有机物的一氯代物共有___种。12.麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.R—CH2OHRCHOIII.R1-CHO+IV.V.请回答下列问题:(1)D的名称是_______;G中含氧官能团的名称是_______。(2)反应②的反应类型为_______;A的结构简式为_______。(3)写出反应⑦的

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