2024年执业药师检测卷含答案详解（基础题）

执业药师检测卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）哮喘发作时给予塞来昔布属于()

A.非适应证用药

B.超适应证用药

C.不良反应增加

D.盲目联合用药

E.过度用药

正确答案：A

2、（单选题）下列叙述中不属于合理用药临床基础的是

A.根据患者的病情检查做出正确诊断

B.充分了解患者疾病的病生理状况

C.制定正确的药物治疗方案和目标

D.药物的毒、副作用最小或无不良反应

E.正确实施药物治疗而获得预期效果

正确答案：D

3、（单选题）老年人服用硝酸甘油可诱发()

A.低血糖反应

B.尿潴留

C.青光眼

D.水肿、高血压、易使感染扩散

E.加重耳毒性反应，并使肾脏受损

正确答案：C

4、（单选题）药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高正确答案：C5、（单选题）镇静催眠药佐匹克隆的禁忌证是()

A.低蛋白血症

B.癫痫

C.糖尿病

D.重症肌无力

E.慢性肾脏病

正确答案：D

6、（单选题）易产生耐受性的抗心绞痛药是

A.普萘洛尔

B.硝酸甘油

C.维拉帕米

D.双嘧达莫

E.硝苯地平

正确答案：B

7、（单选题）药品生产企业只能销售（）

A.任何药品生产企业生产的药品

B.个人承包的药品生产企业生产的药品

C.合资企业生产的药品

D.本企业生产的药品

E.转销经营、批发企业的药品

正确答案：D

8、（单选题）仅用于阿米巴肝脓肿的药物是()

A.二氯尼特

B.氯喹

C.依米丁

D.甲硝唑

E.乙酰胂胺

正确答案：B

9、（单选题）对抗结核常用药物产生耐药的患者可加用()

A.氟喹诺酮类

B.(E)HRZ／6HR

C.(E)HRZ／4HR

D.／2H2R2

E.／6H3R3E3

正确答案：A

10、（单选题）甲氨蝶呤不具有哪个性质

A.结晶性粉末

B.几乎不溶于乙醇

C.呈左旋

D.溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液

E.在强酸中不稳定，可水解

正确答案：C

11、（单选题）临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物是()

A.可乐定

B.吲哒帕胺

C.依那普利

D.甲基多巴

E.米诺地尔

正确答案：C

12、（单选题）水溶性基质软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案：E

13、（单选题）患者，女，26岁，妊娠3个月，因肺炎住院治疗，应禁用的抗菌药物是

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.左氧氯沙星

D.青霉素G

E.阿奇霉素

正确答案：C

14、（单选题）痛风患者不宜选用哪类降压药()

A.B受体阻断剂

B.钙拮抗剂

C.利尿剂

D.ACEI

E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

正确答案：C

15、（单选题）可拮抗甲苯磺丁脲促进胰岛B细胞释放胰岛素的药品是()

A.双嘧达莫

B.氢氯噻嗪

C.苄丝肼

D.乙胺嘧啶

E.氨茶碱

正确答案：B

16、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.省级政府价格主管部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

E.发布地省级药品监督管理部门

正确答案：A

17、（单选题）中药材专业市场严禁出售()

A.中药饮片、中成药

B.化学原料药及其制剂

C.抗生素、化学药品、放射性药品

D.血清疫苗、血液制品和诊断药品

E.中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）制定生产管理和质量管理文件的要求

A.文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名

B.文件的标题应能清楚地说明文件的性质

C.各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期

D.文件使用的语言应确切、易懂

E.填写数据时应有足够的空格

正确答案：ABCDE

2、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

正确答案：ABD

3、（多选题）筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是

A.拟办企业的质量检验场所平面布置图

B.拟办企业的负