执业药师资格证之《西药学专业一》考试模拟试卷及参考答案详解【综合题】

执业药师资格证之《西药学专业一》考试模拟试卷第一部分单选题(30题)1、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

【答案】：B

【解析】本题主要考查对具有药源性肾毒性和药源性耳毒性药物的识别。选项A，胺碘酮是一种抗心律失常药，其主要不良反应为肺毒性、甲状腺功能异常等，一般不具有药源性肾毒性和药源性耳毒性。选项B，链霉素属于氨基糖苷类抗生素，氨基糖苷类药物的典型不良反应就是具有肾毒性和耳毒性，链霉素会损害肾小管上皮细胞，导致肾功能减退，同时也会对第八对脑神经（听神经）造成损害，引起耳鸣、听力减退甚至耳聋，所以链霉素同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性，该选项正确。选项C，四环素可引起牙齿黄染等不良反应，主要不良反应不是肾毒性和耳毒性。选项D，金盐主要用于治疗类风湿关节炎等，其不良反应主要表现为皮肤黏膜损害等，并非以肾毒性和耳毒性为主。综上，答案选B。2、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

【答案】：D

【解析】本题考查依据新分类方法对药品不良反应中D类不良反应的定义。依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。下面对各选项进行分析：A选项：促进微生物生长引起的不良反应并不属于D类不良反应的定义范畴，所以A选项错误。B选项：家族遗传缺陷引起的不良反应也不是D类不良反应所指内容，故B选项错误。C选项：取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应不符合D类不良反应的定义，因此C选项错误。D选项：特定给药方式引起的不良反应，这正是D类不良反应的定义，所以D选项正确。综上，答案选D。3、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

【答案】：A

【解析】本题可根据非无菌液体制剂的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：非无菌液体制剂分散度大，药物粒子与溶剂的接触面积大，所以吸收快而不是慢，该项说法错误。选项B：非无菌液体制剂给药途径广泛，既可以内服，如口服液；也可以外用，如洗剂、搽剂等，该项说法正确。选项C：液体制剂中药物以分子或离子状态分散，易受光线、空气、温度等因素影响，从而引起药物的化学降解，该项说法正确。选项D：与固体制剂相比，液体制剂体积较大，且稳定性相对较差，携带和运输不方便，该项说法正确。综上，答案选A。4、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查水不溶性包衣材料的相关知识，破题点在于准确了解各选项所代表辅料的溶解性特点。选项A聚乙烯醇是一种水溶性高分子聚合物，它能在水中溶解形成均匀的溶液，所以聚乙烯醇不属于水不溶性包衣材料，A选项不符合要求。选项B醋酸纤维素是一种水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和稳定性，常用于制备水不溶性包衣，因此可以作为水不溶性包衣材料，B选项正确。选项C羟丙基纤维素是一种常用的水溶性纤维素衍生物，它在水中具有较好的溶解性，可用于片剂的黏合剂、增稠剂等，但不能作为水不溶性包衣材料，C选项错误。选项D聚乙二醇是水溶性的聚醚类化合物，能与水以任意比例互溶，主要用于溶剂、增塑剂、保湿剂等，并非水不溶性包衣材料，D选项错误。综上，本题正确答案是B。5、药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

【答案】：A

【解析】本题考查药物不同过程的定义。选项A，药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，符合题干描述，故A选项正确。选项B，药物的分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程，并非从给药部位进入体循环的过程，所以B选项错误。选项C，药物的代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程，主要在肝脏进行，与药物从给药部位进入体循环的过程无关，因此C选项错误。选项D，药物的排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程，而不是进入体循环的过程，所以D选项错误。综上，答案选A。6、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点和药理作用来进行分析判断。选项A：硝苯地平硝苯地平的化学结构中，1,4-二氢吡啶环的4位为苯基，且不具备题干中“4位为3-硝基苯基”这一结构特征。其主要作用为扩张外周血管，降低外周血管阻力，从而降低血压，并非选择性地扩张脑血管、增加脑血流量，因此该选项不符合题意。选项B：尼群地平尼群地平1,4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基，但它主要作用于冠状动脉、肾小动脉等外周血管，以降低外周血管阻力，达到降血压的效果，对脑血管的选择性扩张作用不如尼莫地平显著，不能很好地满足题干中“选择性地扩张脑血管，增加脑血流量”的要求，所以该选项不正确。选项C：尼莫地平尼莫地平的1,4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，其脂溶性较高，能够通过血-脑屏障。它可以选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，改善脑循环，对局部缺血具有保护作用，与题干描述的特征完全相符，故该选项正确。选项D：氨氯地平氨氯地平的1,4-二氢吡啶环4位是邻氯苯基，并非3-硝基苯基。它主要用于治疗高血压和心绞痛，通过作用于外周血管平滑肌来降低血压，并非选择性扩张脑血管，因此该选项也不符合题干要求。综上，答案选C。7、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

【答案】：B

【解析】本题可根据各种药物转运方式的特点来判断正确选项。选项A：膜动转运膜动转运是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程，主要包括胞饮、吞噬和胞吐，它并不依赖药物分子在膜两侧的浓度差来进行转运，所以选项A不符合题意。选项B：简单扩散简单扩散是指脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧进行的转运方式，也称为被动扩散，这与题干中描述的转运方式特点相符，所以选项B正确。选项C：主动转运主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要载体和能量，与题干中“从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运”的描述不相符，所以选项C错误。选项D：滤过滤过是指水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的过程，并非脂溶性药物依靠浓度差进行的转运方式，所以选项D错误。综上，答案是B。8、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

【答案】：B

【解析】本题主要考查影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素。选项A，解离度通常主要影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，与结构非特异性全身麻醉药的活性并无直接关联，所以A选项错误。选项B，分配系数是指药物在生物相和水相的比例，对于结构非特异性全身麻醉药来说，其作用与药物在脂质相和水相之间的分配系数密切相关，合适的分配系数可使药物在中枢神经系统达到有效的浓度，从而发挥麻醉作用，故分配系数是影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素，B选项正确。选项C，立体构型主要涉及手性药物等在构型方面的特性，一般对于具有特定靶点结合要求的结构特异性药物活性影响较大，而结构非特异性全身麻醉药不依赖于特定的立体构型与靶点结合发挥作用，所以C选项错误。选项D，空间构象主要强调分子内原子或基团之间的相对空间位置关系，结构非特异性全身麻醉药作用机制并非基于特定的空间构象与靶点相互作用，因此空间构象不是影响其活性的主要因素，D选项错误。综上，答案选B。9、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查纳米银溶胶所属的制剂类型。下面对各选项进行逐一分析：A选项乳剂：乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以小液滴的形式分散在另一种液体中所形成的非均相液体制剂，而纳米银溶胶并非这种液-液分散体系，所以纳米银溶胶不属于乳剂。B选项低分子溶液剂：低分子溶液剂是由低分子药物分散在分散介质中形成的均相澄明溶液，分散相质点小于1nm，纳米银溶胶的分散质粒子大小不符合低分子溶液剂的特征，因此不属于低分子溶液剂。C选项高分子溶液剂：高分子溶液剂是高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂，纳米银溶胶和高分子溶液剂在组成和性质上有明显差异，纳米银溶胶并非高分子化合物在溶剂中形成的溶液，所以不属于高分子溶液剂。D选项溶胶剂：溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散于水中形成的非均相液体制剂，分散质点大小在1-100nm之间，纳米银溶胶符合溶胶剂的定义，故纳米银溶胶属于溶胶剂。综上，答案选D。10、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

A.效能

B.效价强度

C.半数致死量

D.治疗指数

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，逐一分析来确定正确答案。选项A效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，所能达到的最大效应，其主要反映药物的内在活性，与用LD50（半数致死量）与ED50（半数有效量）的比值来衡量药物安全性这一内容无关，所以A选项错误。选项B效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，主要用于药物之间效价的比较，并非用LD50与ED50的比值来表示药物安全性，因此B选项错误。选项C半数致死量是指引起半数实验动物死亡的药物剂量，它只是一个单纯衡量药物毒性的指标，不是LD50与ED50的比值，所以C选项错误。选项D治疗指数是用LD50与ED50的比值来表示的，该值越大表明药物的安全性越高，但它有时存在不合理之处，因为它没有考虑到药物最大效应时的毒性，符合题干描述，故D选项正确。综上，答案选D。11、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

【答案】：C

【解析】本题主要考查黏合剂结合力过强所产生的问题。选项A分析松片是指片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。黏合剂的作用是增加物料的黏性，使片剂具有一定的硬度和成型性。如果结合力过强，一般不会导致松片，反而会使片剂更紧实，所以选项A不符合。选项B分析裂片是指片剂受到振动或经放置后，从腰间或顶部裂开的现象。裂片的原因主要有物料中细粉太多、物料的塑性较差、压片速度过快等，与黏合剂使片剂结合力过强关系不大，所以选项B不符合。选项C分析崩解迟缓是指片剂不能在规定的时间内崩解或溶解。当黏合剂使片剂的结合力过强时，片剂的结构会过于紧密，水分难以进入片剂内部，从而影响片剂的崩解过程，导致崩解迟缓，所以选项C符合。选项D分析含量不均匀是指片剂中药物含量偏离了处方规定的含量。含量不均匀可能是由于混合不均匀、可溶性成分迁移等原因造成的，与黏合剂使片剂结合力过强并无直接关联，所以选项D不符合。综上，答案选C。12、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

【答案】：B

【解析】药物不良反应存在多种类型，不同类型具有不同特点。本题考查对各种药物不良反应类型概念的准确理解。对于选项A，A型反应（扩大反应）是指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应，其特点通常与药物剂量相关，一般可以预测，发生率较高但死亡率较低等。然而题干强调的是通过特定给药方式产生的不良反应，并非是因药理作用增强导致的扩大反应，所以A选项不符合题意。选项B，D型反应（给药反应），这类反应主要就是与给药方式有关。当药物以特定的给药方式进入人体时，可能会引发相应的不良反应，与题干所描述的“药物通过特定的给药方式产生的不良反应”情况相符，所以B选项正确。选项C，E型反应（撤药反应）是指长期使用某些药物，突然停药后出现的不良反应，主要是与药物撤停这一行为相关，并非是特定给药方式产生的反应，所以C选项不正确。选项D，F型反应（家族反应），它与家族遗传因素有关，是因个体的遗传特性对药物产生异常反应，和药物的特定给药方式并无关联，所以D选项也不符合要求。综上，答案选B。13、下列药物配伍使用的目的不包括

A.增强疗效

B.预防或治疗合并症

C.提高生物利用度

D.提高机体的耐受性

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物配伍使用的目的。选项A，增强疗效是药物配伍使用常见的目的之一。多种药物合理搭配，能够通过协同作用等机制，使药物的治疗效果得以增强，例如在抗生素的使用中，联合使用不同作用机制的抗生素可以更有效地抑制或杀灭病原体，从而提高治疗的效果，所以该选项不符合题意。选项B，预防或治疗合并症也是药物配伍使用的重要目的。当患者同时患有多种疾病或可能出现某些并发症时，通过合理配伍不同的药物，可以在治疗主要疾病的同时，预防或治疗其他可能出现的病症。比如糖尿病患者常伴有高血压等并发症，在治疗糖尿病的同时，配伍使用降压药物以控制血压，预防心血管等并发症的发生，所以该选项不符合题意。选项C，提高生物利用度主要与药物的剂型、给药途径等因素相关，并非药物配伍使用的目的。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度，通常可通过改变药物的制剂工艺等方式来提高，而不是通过药物之间的配伍来实现，所以该选项符合题意。选项D，提高机体的耐受性同样是药物配伍使用的目的之一。某些药物单独使用时，机体可能难以耐受其副作用或不良反应，通过与其他药物配伍，可以减轻这些不适，使机体能够更好地耐受药物治疗。例如在使用化疗药物治疗肿瘤时，常配伍使用一些辅助药物来减轻化疗药物对身体的毒副作用，提高患者对化疗的耐受性，所以该选项不符合题意。综上，答案选C。14、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂物理稳定性变化的特点，对各选项中的现象进行逐一分析，从而判断出正确答案。分析选项A乳剂分层：乳剂分层是指乳剂在放置过程中，分散相粒子上浮或下沉的现象。这是由于分散相和分散介质之间的密度差引起的，属于物理变化，不涉及药物的化学结构改变，符合药物制剂物理稳定性变化的范畴。混悬剂结晶生长：混悬剂中药物微粒的结晶会随时间推移而逐渐长大，这是药物微粒在混悬介质中的溶解-结晶平衡发生移动的结果，是物理过程，不改变药物的化学性质，属于物理稳定性变化。片剂溶出速度改变：片剂溶出速度的改变通常是由于片剂的物理性质，如颗粒的大小、孔隙率、硬度等发生变化而导致的，不涉及药物的化学反应，属于物理稳定性变化。所以选项A中的三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化。分析选项B药物水解：药物水解是指药物与水发生化学反应，导致药物的化学结构被破坏，生成新的物质，这是一种化学变化，不属于物理稳定性变化。所以选项B不符合要求。分析选项C药物氧化：药物氧化是指药物与空气中的氧气等氧化剂发生化学反应，使药物的化学结构发生改变，属于化学变化，并非物理稳定性变化。所以选项C不正确。分析选项D药物降解：药物降解是指药物在各种因素（如温度、湿度、光照等）的作用下，发生化学变化，导致药物的含量降低或失效，属于化学稳定性变化的范畴，不属于物理稳定性变化。所以选项D也不正确。综上，本题正确答案为A。15、非极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

【答案】：C

【解析】本题是一道关于非极性溶剂判断的单项选择题。破题点在于了解各个选项所涉及物质的性质，判断其是否属于非极性溶剂。分析选项A蒸馏水是由氢和氧两种元素组成的无机化合物，其分子结构具有明显的极性。因为水分子中氧原子的电负性较强，会吸引氢原子的电子云，使得水分子的一端带正电，另一端带负电，所以蒸馏水属于极性溶剂，并非非极性溶剂，故选项A错误。分析选项B丙二醇是一种有机化合物，其分子中含有羟基（-OH）这一极性基团。羟基中的氧原子与氢原子之间的电负性差异较大，导致电子云分布不均匀，从而使丙二醇分子具有极性，属于极性溶剂，不是非极性溶剂，因此选项B错误。分析选项C液状石蜡是从石油分馏所得到的无色无味的混合物，主要成分是饱和烃类。饱和烃分子中碳原子和氢原子的电负性相差较小，电子云分布相对均匀，分子整体没有明显的极性，属于非极性溶剂，所以选项C正确。分析选项D明胶水溶液是明胶溶解在水中形成的混合物，水是极性溶剂，而明胶是一种含有多种极性基团的高分子化合物，它在水中能够形成具有极性的溶液体系，因此明胶水溶液属于极性体系，不是非极性溶剂，选项D错误。综上，本题的正确答案是C。16、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

【答案】：A

【解析】本题可根据药物动力学中房室模型的相关知识，对每个选项逐一分析：A选项：单室模型是一种药物动力学模型，其特点是进入体循环的药物能迅速地在血液与机体各组织器官之间达到动态平衡。该选项表述正确。B选项：房室是一个抽象的概念，并不代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器），它是为了分析药物在体内的动力学过程而人为划分的。所以该选项错误。C选项：在同一房室中，虽然药物能达到动态平衡，但不同部位与血液建立动态平衡的速率并不完全相等。因此该选项错误。D选项：给药后，同一房室中各部位的药物浓度和变化速率不一定均相等，只是整体上处于一种动态平衡状态。所以该选项错误。综上，本题的正确答案是A选项。17、泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡腾片是一种特殊剂型的片剂，其崩解时限有明确规定。本题考查的就是对泡腾片崩解时限这一知识点的掌握。在《中国药典》等相关药品标准规范中，明确规定泡腾片的崩解时限为5min。所以该题正确答案是B选项，而A选项3min不符合泡腾片崩解时限的规定；C选项15min以及D选项30min也均不符合泡腾片崩解时限的标准要求。18、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本题主要考查地西泮体内代谢产物的相关知识。下面对各选项进行逐一分析。A选项：去甲西泮是地西泮去甲基后的代谢产物，并非是地西泮结构3位羟基化引入羟基后的产物，所以A选项错误。B选项：替马西泮是地西泮经体内代谢，在其结构3位羟基化引入羟基后得到的药物。羟基的引入使药物极性增大，亲水性增强，药物的安全性也更高。因此，B选项正确。C选项：三唑仑是在苯二氮䓬母核上进行结构修饰得到的药物，它不是地西泮3位羟基化的代谢产物，所以C选项错误。D选项：氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药物，与地西泮的代谢毫无关系，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。19、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项物质是否为液体制剂中常用的防腐剂来确定答案。选项A：尼泊金类尼泊金类是一类常用的防腐剂，具有良好的抗菌作用，在液体制剂中广泛应用，其对霉菌、酵母菌有较强的抑制作用，因此该选项不符合题意。选项B：新洁尔灭新洁尔灭又称苯扎溴铵，是一种阳离子表面活性剂，具有杀菌和去污作用，可作为液体制剂的防腐剂，能有效抑制多种细菌的生长，所以该选项不符合题意。选项C：山梨酸山梨酸及其盐类是常用的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，特别是对霉菌、酵母菌和好气性菌有效，在液体制剂中经常使用，故该选项不符合题意。选项D：山萘酚山萘酚是一种黄酮类化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性，但并非液体制剂中常用的防腐剂，该选项符合题意。综上，答案是D选项。20、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：C

【解析】本题主要考查《中国药典》规定的熔点测定法中凡士林熔点测定方法的选择。《中国药典》规定了多种熔点测定法，不同的物质需采用不同方法进行熔点测定。凡士林为凡士林系石油润滑油馏份，经深度精制而得的无色、无臭、透明的油状液体，常温下呈半固体状，按《中国药典》规定，测定凡士林的熔点应采用第三法，所以本题答案选C。21、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

【答案】：B

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其关于“继发反应”的叙述是否正确。选项A继发反应又称治疗矛盾，这是继发反应的一个常见别称，该选项表述正确。选项B继发反应是药物治疗作用所引起的不良后果，并非与治疗目的无关的不适反应。与治疗目的无关的不适反应通常指的是副作用等其他类型的不良反应，所以该选项表述错误。选项C抗肿瘤药治疗引起免疫力低下，这是药物治疗作用（抑制肿瘤细胞）所引发的不良后果，属于继发反应的典型例子，该选项表述正确。选项D继发反应是药物治疗作用所引起的不良后果，该选项对继发反应的定义描述正确。综上，答案选B。22、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：A

【解析】本题主要考查完全激动药的特点。在药理学中，药物与受体相互作用主要涉及亲和力和内在活性两个方面。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。选项A：完全激动药对受体既有较强的结合能力，即亲和力强，同时与受体结合后又能产生较强的效应，也就是内在活性强，所以选项A符合完全激动药的特点。选项B：亲和力强但内在活性弱的是部分激动药，而不是完全激动药，因此该选项错误。选项C：亲和力和内在活性都弱不符合完全激动药的特性，所以该选项不正确。选项D：有亲和力、无内在活性，且与受体不可逆性结合的是拮抗药，并非完全激动药，所以该选项也错误。综上，本题答案选A。23、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

【答案】：B

【解析】本题主要考查对配伍禁忌概念的理解。选项A，“药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化”，这种表述比较宽泛，未明确指出这种变化的性质是有利还是不利，不能准确体现配伍禁忌的本质，许多药物配伍后产生的变化是有益的，并非都是禁忌情况，所以选项A错误。选项B，“在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化”，准确地定义了配伍禁忌的概念。配伍禁忌强调的是那些会对药物的生产、使用以及治疗效果产生不良影响的配伍情况，该选项符合配伍禁忌的定义，所以选项B正确。选项C，“药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用”，此内容主要描述的是药物相互作用研究的范畴，与配伍禁忌的概念并无直接关联，所以选项C错误。选项D，“研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生”，这阐述的是研究药物制剂配伍变化的目的，而不是配伍禁忌的概念本身，所以选项D错误。综上，本题正确答案为B。24、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为关于糖浆剂的正确表述。选项A：糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，该表述符合糖浆剂的定义，所以选项A说法正确。选项B：糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存，而不是“密闭”。“密闭”是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；“密封”是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。由于糖浆剂易吸潮、挥发，所以需要“密封”保存，选项B说法错误。选项C：除另有规定外，糖浆剂应澄清，这是糖浆剂质量要求的常见规定，所以选项C说法正确。选项D：如上述针对选项B的分析，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存，所以选项D说法正确。综上，答案选B。25、防腐剂

A.十二烷基硫酸钠

B.泊洛沙姆

C.卵黄

D.山梨酸

【答案】：D

【解析】本题考查对防腐剂的识别。逐一分析各选项：-选项A：十二烷基硫酸钠，它是一种表面活性剂，常用于洗涤剂、化妆品等产品中，起到乳化、发泡等作用，并非防腐剂。-选项B：泊洛沙姆是一种非离子型表面活性剂，具有乳化、增溶等功能，在药剂学等领域有广泛应用，但不属于防腐剂。-选项C：卵黄富含多种营养成分，常作为营养物质或在一些制剂中作为乳化剂使用，并非防腐剂。-选项D：山梨酸是一种常用的防腐剂，具有良好的防腐性能，能有效抑制霉菌、酵母菌和好氧性细菌的生长，在食品、化妆品等行业中广泛应用。综上，正确答案是D。26、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同注射方式的特点和用途。选项A：静脉注射：静脉注射是将药物直接注入静脉血管，使药物迅速进入血液循环，起效快，多用于需要快速发挥药效、补充血容量、提供营养物质等情况，并非用于诊断和过敏试验，所以A选项错误。选项B：肌内注射：肌内注射是将药物注入肌肉组织内，药物通过肌肉内的血管吸收进入血液循环，一般用于不宜或不能口服或静脉注射的药物，以及要求比皮下注射更迅速发生疗效的情况，而非用于诊断和过敏试验，所以B选项错误。选项C：皮内注射：皮内注射是将药物注射到真皮中，由于真皮内神经末梢丰富，药物吸收缓慢，常用于诊断和过敏试验，如青霉素皮试等，所以C选项正确。选项D：皮下注射：皮下注射是将药物注入皮下组织，药物吸收较肌内注射慢，常用于预防接种、注射胰岛素等，并非用于诊断和过敏试验，所以D选项错误。综上，本题答案选C。27、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】本题可根据柠檬挥发油在液体制剂中的作用，对各选项进行分析从而得出正确答案。选项A：防腐剂防腐剂是指能防止微生物生长繁殖的物质，其主要作用是抑制制剂中微生物的生长，保证液体制剂在一定时间内质量稳定。而柠檬挥发油并不具备抑制微生物生长繁殖的功能，因此它不属于防腐剂，该项不符合题意。选项B：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，能够增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。柠檬挥发油并没有增加其他物质溶解度的作用，所以它不是增溶剂，该项不符合题意。选项C：矫味剂矫味剂是指能改善制剂的气味和味道，使病人更容易接受的一类物质。柠檬挥发油具有特殊的香气和宜人的味道，在液体制剂中可以改善制剂的气味和口感，掩盖药物的不良气味和味道，属于矫味剂，该项符合题意。选项D：着色剂着色剂是指用于改善制剂外观颜色的物质，它可以使制剂更美观，同时也有助于识别和区分不同的制剂。柠檬挥发油的主要作用不是为制剂提供颜色，所以它不属于着色剂，该项不符合题意。综上，答案选C。28、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

【答案】：B

【解析】本题可依据热原的各种性质来分析注射用水除去溶剂中热原所利用的性质。选项A：耐热性热原的耐热性是指其在一定高温下仍能保持稳定的特性。注射用水制备过程并非是利用热原的耐热性来除去热原，一般高温处理只能在一定程度上破坏热原，但不能通过蒸馏的方式基于耐热性除去，所以选项A不符合。选项B：不挥发性热原具有不挥发性，而水具有挥发性。在将纯化水进行蒸馏的过程中，水会变成蒸汽挥发出来，热原由于不挥发则会留在原溶液中，从而通过蒸馏的方式可以将水与热原分离，得到除去热原的注射用水，因此该方法利用了热原的不挥发性，选项B符合。选项C：吸附性热原的吸附性是指热原可被活性炭等吸附剂吸附。但注射用水制备是通过蒸馏的方法，并非利用热原的吸附性来除去热原，所以选项C不符合。选项D：可被酸碱破坏热原可被酸碱破坏是指热原在酸碱环境下其化学结构会被破坏。注射用水的制备过程中并没有涉及利用酸碱来破坏热原，而是通过蒸馏，所以选项D不符合。综上，答案是B。29、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

【答案】：B

【解析】本题考查粒径小于7μm的被动靶向微粒静注后的靶部位。被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于微粒的粒径大小。一般而言，粒径小于7μm的被动靶向微粒，会被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬，而肝和脾是单核-巨噬细胞系统主要所在的部位，因此这类微粒静注后主要的靶部位是肝、脾，故答案选B。而选项A骨髓并非粒径小于7μm的被动靶向微粒静注后的主要靶部位；选项C肺一般是粒径大于7μm的微粒被毛细血管机械滤过时的主要靶部位；选项D脑并非此类微粒静注后的常见靶部位。30、吗啡的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查吗啡的鉴别反应。下面对各选项进行逐一分析：A选项：三氯化铁反应常用于具有酚羟基结构的药物的鉴别反应，吗啡虽有酚羟基，但三氯化铁反应并非其特征鉴别反应，所以该选项不正确。B选项：Vitali反应是莨菪烷类生物碱的特征反应，主要用于阿托品等药物的鉴别，与吗啡的鉴别毫无关联，因此该选项错误。C选项：偶氮化反应一般用于芳香第一胺类药物的鉴别，并非吗啡的鉴别反应，所以该选项不符合。D选项：Marquis反应是吗啡等具有酚羟基异喹啉类生物碱的特征鉴别反应，加入甲醛硫酸试液后会呈现紫堇色，可用于吗啡的鉴别，该选项正确。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、我国的国家药品标准包括

A.《中华人民共和国药典》

B.《药品标准》

C.药品注册标准

D.药品生产标准

【答案】：ABC

【解析】本题可根据我国国家药品标准的相关规定，对各选项逐一进行分析。选项A：《中华人民共和国药典》《中华人民共和国药典》是国家药品标准的重要组成部分，它是我国药品生产、供应、使用和监督管理等方面必须遵循的法定依据，具有权威性和规范性，所以选项A正确。选项B：《药品标准》《药品标准》也是国家药品标准的一部分，它对药品的质量、规格、检验方法等作出了明确规定，是确保药品质量的重要标准，因此选项B正确。选项C：药品注册标准药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准。它是根据该药品的特性和研究数据制定的，是该药品生产、销售、使用及监督管理的法定依据，属于国家药品标准的范畴，所以选项C正确。选项D：药品生产标准药品生产标准侧重于药品生产过程中的操作规范和要求，它与国家药品标准有所不同，国家药品标准主要关注药品的质量和特性等方面，药品生产标准并不等同于国家药品标准，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是ABC。2、以下为物理常数的是

A.熔点

B.吸光度

C.理论板数

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本题可根据各选项所涉及概念是否属于物理常数来进行分析。选项A：熔点熔点是指在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，是物质的物理性质之一，属于物理常数。不同的物质具有不同的熔点，这一特性可用于鉴定和区分物质，所以选项A正确。选项B：吸光度吸光度是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数，它不是物质本身固有的物理常数，会受到溶液浓度、溶剂种类、测量条件等多种因素的影响而发生变化，所以选项B错误。选项C：理论板数理论板数是色谱柱分离效能的指标，反映了色谱柱的分离能力。它与色谱柱的长度、填料性能、流动相流速等操作条件有关，并不是一个固定的物理常数，会随着实验条件的改变而变化，所以选项C错误。选项D：比旋度比旋度是旋光物质的重要物理常数，它是指在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。比旋度可以用来鉴别或检查某些药物的纯杂程度，也可用来测定含量，所以选项D正确。综上，本题答案选AD。3、关于热原叙述正确的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器不能截留热原

D.热原可在灭菌过程中完全破坏

【答案】：ABC

【解析】本题可根据热原的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生热原，其中革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强，霉菌甚至病毒也能产生热原。所以选项A表述正确。选项B热原是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有很强的致热活性，是热原致热活性中心。因此选项B表述正确。选项C热原体积较小，约在1～5nm之间，一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜也不能截留热原。所以选项C表述正确。选项D热原具有耐热性，一般经180℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏，但在通常的灭菌条件下，热原往往不能被完全破坏。所以选项D表述错误。综上，本题正确答案选ABC。4、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是

A.红霉素

B.琥乙红霉素

C.克拉霉素

D.罗红霉素

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据大环内酯类抗生素中14元环的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A红霉素是由链霉菌产生的一种碱性抗生素，其化学结构中含有一个14元的大环内酯环，因此它属于14元环大环内酯类抗生素，选项A正确。选项B琥乙红霉素是红霉素的琥珀酸乙酯，在体内水解释放出红霉素而起抗菌作用。它同样是以14元大环内酯为基本结构，故也属于14元环大环内酯类抗生素，选项B正确。选项C克拉霉素是红霉素的衍生物，通过对红霉素结构进行改造得到。其核心结构依然保留了14元大环内酯环，属于14元环大环内酯类抗生素，选项C正确。选项D罗红霉素也是半合成的14元环大环内酯类抗生素，在结构上与红霉素有一定的关联，其分子中同样包含14元环结构，选项D正确。综上，ABCD四个选项所涉及的药物均为含有14元环的大环内酯类抗生素，本题答案选ABCD。5、下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（）

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据遗传因素的相关定义和特点，逐一分析各选项是否属于遗传因素。选项A：种属差异不同种属的生物，由于遗传物质不同，其对药物的反应存在差异，这种差异是由遗传决定的，所以种属差异属于遗传因素。例如，人类和其他动物对某些药物的代谢和反应不同，这与它们的遗传背景差异密切相关。选项B：种族差异不同种族的人群在遗传基因上存在一定的差异，这些差异会影响药物在体内的代谢、分布等过程，进而影响药物的作用效果。比如，某些药物在不同种族人群中的疗效和不良反应发生率可能有所不同，这体现了种族间的遗传差异对药物作用的影响，所以种族差异属于遗传因素。选项C：遗传多态性遗传多态性是指在一个生物群体中，同一位点上存在两种或两种以上的等位基因，这种遗传特征会导致个体间对药物的反应出现差异，是遗传因素影响药物作用的重要表现形式之一。例如，药物代谢酶的遗传多态性可使不同个体对同一药物的代谢速度不同，从而影响药物的疗效和安全性，所以遗传多态性属于遗传因素。选项D：特异质反应特异质反应通常是由于个体的遗传异常所导致的，是少数患者对某些药物产生的异常反应，与遗传因素密切相关。这种反应与药物的常规药理作用无关，且反应程度与剂量无关，是由患者的遗传背景决定的，所以特异质反应也属于遗传因素。综上，ABCD选项均属于影响药物作用的遗传因素，本题答案选ABCD。6、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

【答案】：AD

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否为药物产生毒性反应的原因。A选项：用药剂量过大时，进入体内的药物量超出了机体能够正常代谢和耐受的范围，就容易导致药物在体内蓄积，从而对机体产生毒性作用，引发毒性反应。所以用药剂量过大是药物产生毒性反应的一个重要原因，A选项正确。B选项：药物有抗原性，意味着机体可能会针对该药物产生免疫反应，这种免疫反应主要表现为过敏反应，而不是毒性反应。过敏反应是免疫系统对药物的一种异常免疫应答，与药物的毒性作用机制不同，故B选项错误。C选项：机体有遗传性疾病主要影响的是个体对某些疾病的易感性或者对特定药物的代谢能力和反应性，但这并不直接等同于药物产生毒性反应的原因。遗传性疾病可能会使机体对药物的反应与正常人有所不同，但不是药物产生毒性的直接因素，C选项错误。D选项：用药时间过长会使药物持续不断地进入体内，随着时间的累积，药物在体内的总量逐渐增加，超过一定限度后就可能对机体的组织器官产生损害，进而导致毒性反应。所以用药时间过长也是药物产生毒性反应的常见原因之一，D选项正确。综上，答案选AD。7、药物在体内代谢的反应有

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.葡萄糖醛苷化反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行分析来确定药物在体内代谢的反应。A选项：氧化反应是药物在体内代谢过程中常见的反应类型，许多药物会在体内通过氧化反应发生结构变化，进而影响其药理活性和代