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152024-09-27发布本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件起草单位：通辽市农牧科学研究所、内蒙刘涵淼、李雅剑、贾兴田、齐金全、张超、柳I蓖麻组织培养技术规程GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品121)混合薰蒸消毒，在密闭条件下熏蒸消毒20min～30min,消毒后要打开门窗通风换气。接种前臭氧紫外灯照射消毒20min,并用75%酒精玻璃器具(三角瓶、培养皿)、金属器具(镊子、手术刀)采用高温高压蒸汽灭菌锅进行灭菌处理，蒸气压力102.9kPa(1.05kg/cm²),温度121℃,时间20min。有污染的培养容器用高温高压蒸汽灭菌锅进行灭菌，蒸气压力102.9kPa(1.05kg/cm²),温度121℃,时间60min。灭菌后去除培养基，用流水洗净后存放。使用高温高压蒸汽灭菌锅灭菌，蒸气压力102.9kPa(1.05kg/cm),温度121℃,时间20min。将常用试剂配制成50～100倍的母液，按照GB/T603规定方法配制。所用母液贴上标签，注明溶液名称、配制倍数、配制日期、配制者等信息，并于在700mL蒸馏水中加入30g蔗糖与5.7g琼脂，蒸馏3除无菌苗培养基外，上述基本培养基均需使用0.1mol/L的HCl或0.1mol/L的NaOH调节pH至5.8。标明培养基编号、种类、配制日期，在4℃条件下贮藏备用，贮存时间不应超过1个月。用2%的次氯酸钠消毒20min～30min,将处理后的蓖麻籽仁接种到无菌苗培养基上，每瓶直插入预培养培养基上进行预培养。培养条件为温度25℃、光照强度2000Lx、光照时间16h/d。将预培养7d的子叶节转入(切面插入)不定芽诱导培养基上进行芽诱导培养，每瓶接种6～8个，培养25d～30d。培养条件为温度25℃、光照强度2000Lx、光照时间16h/d。将不定芽数大于2个的植株转入生根培养基上诱导根的再生，每瓶接种6～8个，培养条件为温度蛭石、草炭土和田园土1:1:1混合，高取出组
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