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1第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发第Ⅲ类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。-1-2-3-4-5-6-7刀剪钳剪ⅡⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠ-1-2Ⅰ-1-21-3-4-5-6-1-2-3-4-5-2-3-4-5-6钳械剪钳钳ⅠⅠⅠⅠⅡⅡⅠⅡⅡⅡⅠⅠⅠⅠⅠⅢⅠⅠⅠ1-2-3-4-5-6-1-2-3-4-5-6-1-2剪钳凿夹针剪ⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠ-3-4-5-6-7-2-4-6-2械-3-5-6剪钳针钳0矫形外科器械-2-3-4-5-6-7-8剪钳刮针钻ⅠⅠⅡⅠⅡⅠⅠⅠⅡⅠⅠ械-1-2-3-4-5-6-3-6钳-1-3-4ⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅢⅠⅠⅠ-6-6ⅡⅡ计2244661123456789ⅢⅢⅢⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅢⅡ序名称序名称置器睡眠呼吸治疗系统ⅡⅢⅡⅡⅡⅡⅡⅢⅡⅡⅠ序序12345678镜ⅢⅢⅢⅡⅡⅡⅠⅠ序名称序名称12345备67序名称序名称1备Ⅲ4激光手术器械激光显微手术器、LASIK用角膜板层刀Ⅲ器器ⅢⅢ器ⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅡ1ⅢⅢⅡ122ⅢⅢ4Ⅲ4Ⅲ56789ⅡⅠⅡⅡⅡⅠⅡ1Ⅱ1仪、经络分析仪22ⅡⅡⅠⅢ1Ⅲ1序号名称1234备备置ⅢⅢⅡⅢⅢ1Ⅱ2Ⅱ13456片7具序号名称12ⅢⅢ11234备备置ⅢⅢⅡⅡⅡ序号名称12II类别ⅢⅡ类别ⅢⅡ12345678仪ⅡⅡⅢⅡⅡⅡⅡⅡ12置ⅡⅡ34备具机Ⅲ1Ⅲ12Ⅲ2ⅢⅢⅢ具Ⅲ具Ⅲ15ⅢⅡⅢⅢ2Ⅲ2ⅢⅢⅢ4Ⅲ4Ⅲ架1123456789置台碱石灰机床ⅢⅠⅢⅢⅠⅢⅢⅡⅡⅡⅠⅡⅡⅡⅡⅡⅠⅠ序名称序名称12345678ⅡⅡⅡⅠⅡⅡⅡⅡⅠⅠⅡ224466ⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅠ8Ⅰ5器Ⅰ1Ⅲ2Ⅱ2Ⅱ3Ⅱ45Ⅰ1233456789料纸ⅢⅢⅢⅢⅢⅢⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅠⅠⅠⅠ1245手术用品巾ⅢⅡⅠⅠⅠⅢ1Ⅲ122Ⅲ糖Ⅲ4412345678

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