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文档简介
执业药师考前冲刺练习考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.Ⅲ斯临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
正确答案:C
2、(单选题)左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取正确答案:C3、(单选题)药物临床评价是指()
A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估
B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估
C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价
D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估
E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估
正确答案:C
4、(单选题)米索前列醇服后可能导致()
A.黑色大便
B.口干和视力模糊
C.便秘
D.幻觉、定向力障碍
E.消化不良、肠胀气
正确答案:E
5、(单选题)β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红t棕色,下列药物中不具有此反应的药物是A..氨曲南B.头孢哌酮C.维拉帕米D.克拉维酸E.苯唑西林钠正确答案:C6、(单选题)对损伤或残疾进行补偿的医疗器械是
A.心电图机
B.避孕器具
C.手动轮椅
D.手术器械
E.心脏瓣膜
正确答案:C
7、(单选题)风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血压降低
E.肝脏损伤
正确答案:C
8、(单选题)具有抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用,用于难治性抑郁症且疗效明显的搞抑郁药是
A.马普替林
B.阿米替林
C.文拉法辛
D.西酞普林
E.吗氯贝胺
正确答案:C
9、(单选题)药品生产企业只能销售()
A.任何药品生产企业生产的药品
B.个人承包的药品生产企业生产的药品
C.合资企业生产的药品
D.本企业生产的药品
E.转销经营、批发企业的药品
正确答案:D
10、(单选题)可致横纹肌溶解症的药物是()A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.考来烯胺D.烟酸E.吉非贝齐正确答案:A11、(单选题)下列不是非处方药遴选原则的是
A.应用安全
B.国际接轨
C.疗效确切
D.质量稳定
E.使用方便
正确答案:B
12、(单选题)巴比妥类药物与碳酸氢钠伍用,前者在尿中排泄量增加是由于()
A.酶促作用
B.酶抑作用
C.竞争血浆蛋白的结合
D.改变胃肠道的吸收
E.干扰药物从肾小管的重吸收
正确答案:E
13、(单选题)固相萃取法步骤包括
A.选择SPE柱→加样→洗涤→洗脱→活化
B.选择SPE柱→加样→洗涤→活化→洗脱
C.选择SPE柱→活化→加样→洗涤→洗脱
D.选择SPE柱→加样→活化→洗涤→洗脱
E.选择SPE柱→活化→加样→洗脱→洗涤
正确答案:C
14、(单选题)氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为
A.与茚三酮试剂作用产生紫色
B.在稀盐酸中,加茚三酮试剂,加热后显红色
C.可溶于水,不溶于乙醇
D.分子中含手性碳原子,溶液显右旋光性
E.在空气及日光下稳定
正确答案:B
15、(单选题)采集应尽可能在安静状态下进行.一般在漱口后15分钟收集,1分钟内大约可采集1ml.采集后成立即测量其除去泡沫部分的体积,并以1000×g力离心5-10分钟,分取上清液作为药物浓度测定的样品
A.血清
B.血浆
C.唾液
D.全血
E.尿液
正确答案:C
16、(单选题)新药IV期临床试验的目的是
A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
正确答案:E
17、(单选题)根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)清场记录内容包括A.工序B.品名、生产批号C.产品数量D.清场日期、检查项目及结果E.清场负责人及复查人签名正确答案:ABCDE2、(多选题)与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是A.留样观察室B.称量室C.取样室的取样环境D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序E.备料室正确答案:BCDE3、(多选题)与GMP的规定相符的是A.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C
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