预防肝炎的注射疫苗规定

预防肝炎的注射疫苗规定一、概述

预防肝炎的注射疫苗是控制病毒性肝炎传播的重要公共卫生措施。通过规范化的疫苗接种，可以有效降低特定类型肝炎的感染风险，保障公众健康。本指南旨在明确预防肝炎的注射疫苗规定，包括适用对象、疫苗种类、接种程序及注意事项等。

二、适用对象及疫苗种类

（一）适用对象

1.优先接种人群：

(1)新生儿：主要针对乙型肝炎病毒（HBV）感染风险较高的地区或家庭。

(2)高危职业人群：如医护人员、实验室工作人员、血液制品从业者等。

(3)慢性肝病或肝硬化患者：预防HBV或丙型肝炎病毒（HCV）再感染。

(4)免疫功能低下者：如长期使用免疫抑制剂的人群。

(5)有HBV或HCV感染史者：接种后可降低传播风险。

2.常用疫苗种类：

(1)乙型肝炎疫苗（HBVVaccine）：采用重组酵母或乙肝病毒表面抗原（HBsAg）制备，有效保护率可达95%以上。

(2)丙型肝炎疫苗（HCVVaccine）：目前全球尚无广泛使用的商业化疫苗，但部分临床试验正在推进。

(二）接种方案

1.HBV疫苗接种程序（10μg重组酵母疫苗为例）：

(1)新生儿：0月、1月、6月接种三针，首针出生后即可接种。

(2)成人：0月、1月、6月接种三针，或0月、1月、2月接种三针。

(3)筛查：接种前需检测HBsAg和HBVDNA，排除既往感染。

2.其他疫苗：如需接种HCV疫苗，需参考最新临床试验数据及卫生机构指南。

三、接种程序及注意事项

（一）接种前准备

1.核对疫苗储存条件：需保存在2-8℃冷藏，避免冻结或直接日晒。

2.咨询禁忌症：

(1)急性疾病期或发热（≥38℃）暂缓接种。

(2)对疫苗成分（如酵母蛋白）过敏者禁用。

(3)妊娠期建议推迟接种，哺乳期可按计划完成。

（二）接种操作要点

1.途径与剂量：

(1)常规采用肌内注射（三角肌），剂量需严格按说明书执行。

(2)儿童/成人接种剂量差异需标注，如新生儿为10μg，成人可考虑20μg。

2.记录与追踪：

(1)接种后需在疫苗本或电子健康档案中记录批号、有效期及接种者信息。

(2)复种人群需评估抗体水平，确定是否需补充接种。

（三）不良反应及处理

1.常见反应：注射部位轻微红肿、疼痛或发热，通常24-48小时内自行缓解。

2.严重反应：罕见但需立即就医的包括过敏性休克（表现为荨麻疹、呼吸困难等）。

3.预防措施：接种后留观30分钟，备好肾上腺素等急救药物。

四、接种后管理

（一）强化免疫规划

1.定期复查：接种HBV疫苗后，建议6-12月检测抗-HBs抗体水平，确保免疫成功。

2.公共卫生宣传：通过社区讲座、健康手册等方式普及疫苗接种知识。

（二）持续监测与改进

1.疫苗有效性评估：通过流行病学调查分析接种率与发病率关联性。

2.研发动态：关注新型疫苗（如多价组合疫苗）的临床试验进展。

五、总结

规范的肝炎疫苗接种是阻断病毒传播的科学手段，需结合个体情况制定个性化接种方案。医疗机构需严格执行操作规程，并加强公众健康教育，以提升接种覆盖率及公共卫生效益。

一、概述

预防肝炎的注射疫苗是控制病毒性肝炎传播的重要公共卫生措施。通过规范化的疫苗接种，可以有效降低特定类型肝炎的感染风险，保障公众健康。本指南旨在明确预防肝炎的注射疫苗规定，包括适用对象、疫苗种类、接种程序及注意事项等。通过科学、规范的接种，能够显著减少因病毒性肝炎导致的肝硬化、肝癌等严重并发症的发生，减轻个人及社会医疗负担。本指南内容主要基于全球及国内权威卫生机构关于疫苗免疫规划的推荐和实践经验，旨在为医疗机构、医务人员及公众提供参考。

二、适用对象及疫苗种类

（一）适用对象

1.优先接种人群：

(1)新生儿：HBV感染高风险地区（如母亲HBsAg阳性）的新生儿是接种的首重点。接种HBV疫苗可有效阻断母婴传播途径，建立主动免疫屏障。应在出生后24小时内尽早接种首剂，后续按照国家或地区免疫规划程序完成全程接种。

(2)高危职业人群：

(a)医护人员：包括医生、护士、实验室技术人员、检验检疫人员等，在诊疗、采样、实验操作过程中可能接触血液、体液或被刺伤，存在HBV、HCV等感染风险。

(b)血液制品从业者：如血浆采集人员，需注意职业暴露风险。

(c)刑事拘留或监狱工作人员：环境内人员流动性大，感染风险相对较高。

(3)慢性肝病或肝硬化患者：

(a)患有慢性HBV或HCV感染者，接种相应疫苗有助于预防异种病毒感染，避免病情恶化。

(b)肝硬化患者免疫功能常受影响，接种加强针可提高保护效果。

(4)免疫功能低下者：

(a)长期使用免疫抑制剂治疗者：如器官移植术后患者、系统性红斑狼疮患者等，自身免疫功能受损，接种后保护效果可能减弱，但仍有必要接种，并可能需要更频繁的加强接种。

(b)HIV感染者：需在HIV感染控制稳定后，根据医生建议接种。

(5)有HBV或HCV感染史者：既往感染康复者或慢性感染者，若需进行高风险操作（如接受手术），可考虑接种（尤其是HBV疫苗），以降低意外传播风险。

(6)居住地或旅行目的地为HBV或HCV高发地区者：前往此类地区前，评估感染风险，必要时接种。

2.常用疫苗种类：

(1)乙型肝炎疫苗（HBVVaccine）：

(a)制备工艺：主要包括重组酵母乙肝疫苗（如重组（汉逊氏酵母）乙肝疫苗）、重组CHO细胞乙肝疫苗等。以重组酵母疫苗为例，其通过基因工程技术表达HBsAg，安全性和有效性已得到广泛验证。

(b)有效性：全程接种后，约95%的健康成年人可产生高滴度的抗-HBs抗体，提供长期保护。

(c)适应症：主要用于预防HBV感染。

(2)丙型肝炎疫苗（HCVVaccine）：

(a)研发现状：目前全球尚未有获批上市的商业化HCV疫苗。主要原因包括HCV基因变异性高、病毒逃避免疫机制复杂等。部分研究机构正在进行临床前或早期临床试验，探索多价或广谱疫苗的可行性。

(b)预防策略：现阶段预防HCV感染主要依靠避免高风险行为（如不安全注射、共用针具等）和暴露前/暴露后预防措施。

(3)丁型肝炎疫苗（HDVVaccine）：

(a)预防原理：HDV需依赖HBsAg包膜才能传播，因此接种HBV疫苗是预防HDV感染的根本措施。单独的HDV疫苗尚未被广泛使用。

(二）接种方案

1.HBV疫苗接种程序（以10μg重组酵母疫苗为例）：

(a)新生儿方案：0月龄（出生后24小时内）、1月龄、6月龄接种三针。此方案能最大限度降低婴幼儿期感染风险。首针越早接种越好。

(b)成人方案1：0月龄、1月龄、6月龄接种三针。适用于普通成人及青少年。

(c)成人方案2：0月龄、1月龄、2月龄接种三针。适用于对时间要求较紧或无法完成全程接种的成人。

(d)加强接种：对于免疫功能正常但抗-HBs滴度低于保护水平者（通常<10mIU/mL），或免疫功能低下者，建议进行加强接种，具体方案需咨询医生。

(e)筛查要求：首次接种前，对新生儿应检测母亲HBsAg和HBVDNA；对成人接种前建议检测HBsAg和抗-HBs，以排除既往感染或免疫史。

2.HCV疫苗接种（待研发成熟）：一旦有可用疫苗，其接种方案将依据其特性和目标人群确定，可能涉及暴露前预防或高风险人群普种。

三、接种程序及注意事项

（一）接种前准备

1.疫苗储存与运输：

(a)乙肝疫苗等需冷藏疫苗，必须在2℃至8℃的温度下储存和运输，严禁冻结。使用前需检查疫苗瓶标签上的有效期和批号，观察疫苗是否澄清透明，有无沉淀或变色。

(b)确保冷链系统完整有效，使用便携式冷藏箱配足量冰排，避免疫苗在运输过程中脱离低温环境。

2.接种咨询与禁忌症评估：

(a)医务人员需详细询问受种者的健康状况史，包括：

(1)目前是否患有急性疾病或慢性严重疾病急性发作期，如发热（体温≥38℃）、严重腹泻、活动性结核病等，应暂缓接种。

(2)过敏史，特别是对疫苗成分（如酵母、酵母提取物、佐剂等）或既往接种该疫苗后出现过严重过敏反应者，禁用该疫苗。

(3)妊娠期：虽然目前HBV疫苗被列为妊娠期推荐接种，但需权衡利弊，由医生决定。哺乳期接种通常是安全的。

(4)免疫功能低下：如接受免疫抑制剂治疗或患有艾滋病等，需咨询医生，接种决策需个体化。

(b)告知受种者或其监护人疫苗相关信息，包括疫苗名称、成分、可能的不良反应、接种程序等，并签署知情同意书。

（二）接种操作要点

1.途径与部位：

(a)乙肝疫苗等推荐采用肌内注射（IM）途径。

(b)常规接种部位为上臂外侧三角肌中部。

(c)避免使用注射器直接接触疫苗，接种前应将疫苗充分摇匀，但避免剧烈震荡。

2.剂量与针具：

(a)严格按照疫苗说明书规定的剂量进行接种。不同年龄段（如新生儿与成人）或不同疫苗批号可能剂量不同。

(b)使用一次性无菌注射器和合格针头，针头长度和粗细应适合受种者年龄和肌肉发达程度（通常成人用23-25G针头，长度约25-40mm；儿童用22-25G针头，长度约20-25mm）。

(c)排空气后，快速刺入肌肉，回抽无血后推注疫苗，一般采用中速推注。

3.记录与追踪：

(a)接种后，立即在接种证或电子健康档案中准确记录疫苗名称、批号、有效期、生产厂家、接种剂量、接种途径、部位、日期以及受种者/监护人签名或签章。

(b)建立完善的接种信息管理系统，便于后续效果评估、异常反应监测和复种提醒。

4.一次性用品处理：

(a)接种后，所有使用过的针头、注射器、消毒棉签等应视为医疗废物，按规定放入锐器盒和医疗废物收集桶内，由专业机构统一处理，防止环境污染和意外感染。

（三）不良反应及处理

1.常见不良反应：

(a)局部反应：注射部位可能出现红肿、硬结、疼痛或瘙痒，通常在接种后24-48小时内出现，一般轻微，2-3天内自行消退。

(b)全身反应：少数人可能出现发热（通常低于38.5℃）、头痛、恶心、乏力等，一般反应轻微且短暂，1-2天内恢复。

(c)稀有反应：极少数人可能出现荨麻疹等轻中度过敏反应。

2.严重不良反应及应急处理：

(a)过敏性休克：虽然罕见，但需高度警惕。表现为接种后短时间内（通常几十分钟至几小时内）出现呼吸困难、喉头水肿、口周发麻、全身荨麻疹、血压下降、意识丧失等症状。

(b)处理流程：

(1)立即停止接种，使受种者保持平卧位，抬高下肢。

(2)迅速报告现场负责人，并立即联系急救中心（如需）。

(3)给予吸氧，根据病情迅速肌内注射肾上腺素等抢救药物。

(4)建立静脉通路，遵医嘱给予抗过敏、抗休克等治疗。

(5)密切监测生命体征，直至病情稳定。

3.不良反应报告：

(a)医疗机构需建立不良反应监测系统，对接种后出现的疑似不良反应进行登记、评估和报告。

(b)群体性不良反应事件需按规定上报至相关卫生行政部门。

四、接种后管理

（一）强化免疫规划

1.接种效果评估：

(a)HBV疫苗：接种全程后1-2个月检测抗-HBs抗体水平，判断是否免疫成功。保护性水平通常认为≥10mIU/mL。

(b)定期复种：对于抗-HBs滴度下降至保护水平以下的高风险人群（如医护人员、免疫功能低下者），建议按照医生建议进行复种或加强接种。

2.公共卫生宣传与教育：

(a)通过社区讲座、健康宣传栏、官方网站、社交媒体等多种渠道，普及肝炎知识、疫苗重要性及接种注意事项。

(b)针对目标人群（如孕妇、新生儿家长、高危职业人群）开展精准宣传，提高接种意愿和覆盖率。

(c)强调疫苗接种是预防肝炎最经济有效的手段，倡导“人人享有健康”的理念。

（二）持续监测与改进

1.疫苗供应与质量监控：

(a)建立稳定的疫苗供应渠道，确保疫苗及时、足量供应。

(b)加强疫苗储存、运输、使用环节的质量监管，定期进行效价检定和批签发检验。

2.接种效果监测：

(a)通过流行病学调查，分析目标人群的接种率与HBV（或其他肝炎病毒）发病率、感染率之间的关联性，评估免疫规划效果。

(b)监测接种相关的不良反应发生率，及时调整接种策略。

3.研发动态跟踪：

(a)持续关注全球肝炎疫苗（特别是HCV疫苗）的研发进展和临床试验结果。

(b)为未来可能出现的新的疫苗种类和接种策略做好准备，不断优化现有的免疫规划。

五、总结

规范的肝炎疫苗接种是阻断病毒性肝炎传播、保护个体健康和促进公共卫生安全的基石。实施有效的疫苗免疫规划，需要明确适用对象，选择合适的疫苗种类，遵循标准化的接种程序，并做好全程管理。医疗机构和医务人员应严格遵守操作规程，加强不良反应监测，同时积极开展健康教育和科普宣传，提高公众对疫苗接种的认知度和接受度。随着疫苗研发技术的进步和免疫策略的完善，持续的科学管理将为消除肝炎危害、提升全民健康水平奠定坚实基础。

一、概述

预防肝炎的注射疫苗是控制病毒性肝炎传播的重要公共卫生措施。通过规范化的疫苗接种，可以有效降低特定类型肝炎的感染风险，保障公众健康。本指南旨在明确预防肝炎的注射疫苗规定，包括适用对象、疫苗种类、接种程序及注意事项等。

二、适用对象及疫苗种类

（一）适用对象

1.优先接种人群：

(1)新生儿：主要针对乙型肝炎病毒（HBV）感染风险较高的地区或家庭。

(2)高危职业人群：如医护人员、实验室工作人员、血液制品从业者等。

(3)慢性肝病或肝硬化患者：预防HBV或丙型肝炎病毒（HCV）再感染。

(4)免疫功能低下者：如长期使用免疫抑制剂的人群。

(5)有HBV或HCV感染史者：接种后可降低传播风险。

2.常用疫苗种类：

(1)乙型肝炎疫苗（HBVVaccine）：采用重组酵母或乙肝病毒表面抗原（HBsAg）制备，有效保护率可达95%以上。

(2)丙型肝炎疫苗（HCVVaccine）：目前全球尚无广泛使用的商业化疫苗，但部分临床试验正在推进。

(二）接种方案

1.HBV疫苗接种程序（10μg重组酵母疫苗为例）：

(1)新生儿：0月、1月、6月接种三针，首针出生后即可接种。

(2)成人：0月、1月、6月接种三针，或0月、1月、2月接种三针。

(3)筛查：接种前需检测HBsAg和HBVDNA，排除既往感染。

2.其他疫苗：如需接种HCV疫苗，需参考最新临床试验数据及卫生机构指南。

三、接种程序及注意事项

（一）接种前准备

1.核对疫苗储存条件：需保存在2-8℃冷藏，避免冻结或直接日晒。

2.咨询禁忌症：

(1)急性疾病期或发热（≥38℃）暂缓接种。

(2)对疫苗成分（如酵母蛋白）过敏者禁用。

(3)妊娠期建议推迟接种，哺乳期可按计划完成。

（二）接种操作要点

1.途径与剂量：

(1)常规采用肌内注射（三角肌），剂量需严格按说明书执行。

(2)儿童/成人接种剂量差异需标注，如新生儿为10μg，成人可考虑20μg。

2.记录与追踪：

(1)接种后需在疫苗本或电子健康档案中记录批号、有效期及接种者信息。

(2)复种人群需评估抗体水平，确定是否需补充接种。

（三）不良反应及处理

1.常见反应：注射部位轻微红肿、疼痛或发热，通常24-48小时内自行缓解。

2.严重反应：罕见但需立即就医的包括过敏性休克（表现为荨麻疹、呼吸困难等）。

3.预防措施：接种后留观30分钟，备好肾上腺素等急救药物。

四、接种后管理

（一）强化免疫规划

1.定期复查：接种HBV疫苗后，建议6-12月检测抗-HBs抗体水平，确保免疫成功。

2.公共卫生宣传：通过社区讲座、健康手册等方式普及疫苗接种知识。

（二）持续监测与改进

1.疫苗有效性评估：通过流行病学调查分析接种率与发病率关联性。

2.研发动态：关注新型疫苗（如多价组合疫苗）的临床试验进展。

五、总结

规范的肝炎疫苗接种是阻断病毒传播的科学手段，需结合个体情况制定个性化接种方案。医疗机构需严格执行操作规程，并加强公众健康教育，以提升接种覆盖率及公共卫生效益。

一、概述

预防肝炎的注射疫苗是控制病毒性肝炎传播的重要公共卫生措施。通过规范化的疫苗接种，可以有效降低特定类型肝炎的感染风险，保障公众健康。本指南旨在明确预防肝炎的注射疫苗规定，包括适用对象、疫苗种类、接种程序及注意事项等。通过科学、规范的接种，能够显著减少因病毒性肝炎导致的肝硬化、肝癌等严重并发症的发生，减轻个人及社会医疗负担。本指南内容主要基于全球及国内权威卫生机构关于疫苗免疫规划的推荐和实践经验，旨在为医疗机构、医务人员及公众提供参考。

二、适用对象及疫苗种类

（一）适用对象

1.优先接种人群：

(1)新生儿：HBV感染高风险地区（如母亲HBsAg阳性）的新生儿是接种的首重点。接种HBV疫苗可有效阻断母婴传播途径，建立主动免疫屏障。应在出生后24小时内尽早接种首剂，后续按照国家或地区免疫规划程序完成全程接种。

(2)高危职业人群：

(a)医护人员：包括医生、护士、实验室技术人员、检验检疫人员等，在诊疗、采样、实验操作过程中可能接触血液、体液或被刺伤，存在HBV、HCV等感染风险。

(b)血液制品从业者：如血浆采集人员，需注意职业暴露风险。

(c)刑事拘留或监狱工作人员：环境内人员流动性大，感染风险相对较高。

(3)慢性肝病或肝硬化患者：

(a)患有慢性HBV或HCV感染者，接种相应疫苗有助于预防异种病毒感染，避免病情恶化。

(b)肝硬化患者免疫功能常受影响，接种加强针可提高保护效果。

(4)免疫功能低下者：

(a)长期使用免疫抑制剂治疗者：如器官移植术后患者、系统性红斑狼疮患者等，自身免疫功能受损，接种后保护效果可能减弱，但仍有必要接种，并可能需要更频繁的加强接种。

(b)HIV感染者：需在HIV感染控制稳定后，根据医生建议接种。

(5)有HBV或HCV感染史者：既往感染康复者或慢性感染者，若需进行高风险操作（如接受手术），可考虑接种（尤其是HBV疫苗），以降低意外传播风险。

(6)居住地或旅行目的地为HBV或HCV高发地区者：前往此类地区前，评估感染风险，必要时接种。

2.常用疫苗种类：

(1)乙型肝炎疫苗（HBVVaccine）：

(a)制备工艺：主要包括重组酵母乙肝疫苗（如重组（汉逊氏酵母）乙肝疫苗）、重组CHO细胞乙肝疫苗等。以重组酵母疫苗为例，其通过基因工程技术表达HBsAg，安全性和有效性已得到广泛验证。

(b)有效性：全程接种后，约95%的健康成年人可产生高滴度的抗-HBs抗体，提供长期保护。

(c)适应症：主要用于预防HBV感染。

(2)丙型肝炎疫苗（HCVVaccine）：

(a)研发现状：目前全球尚未有获批上市的商业化HCV疫苗。主要原因包括HCV基因变异性高、病毒逃避免疫机制复杂等。部分研究机构正在进行临床前或早期临床试验，探索多价或广谱疫苗的可行性。

(b)预防策略：现阶段预防HCV感染主要依靠避免高风险行为（如不安全注射、共用针具等）和暴露前/暴露后预防措施。

(3)丁型肝炎疫苗（HDVVaccine）：

(a)预防原理：HDV需依赖HBsAg包膜才能传播，因此接种HBV疫苗是预防HDV感染的根本措施。单独的HDV疫苗尚未被广泛使用。

(二）接种方案

1.HBV疫苗接种程序（以10μg重组酵母疫苗为例）：

(a)新生儿方案：0月龄（出生后24小时内）、1月龄、6月龄接种三针。此方案能最大限度降低婴幼儿期感染风险。首针越早接种越好。

(b)成人方案1：0月龄、1月龄、6月龄接种三针。适用于普通成人及青少年。

(c)成人方案2：0月龄、1月龄、2月龄接种三针。适用于对时间要求较紧或无法完成全程接种的成人。

(d)加强接种：对于免疫功能正常但抗-HBs滴度低于保护水平者（通常<10mIU/mL），或免疫功能低下者，建议进行加强接种，具体方案需咨询医生。

(e)筛查要求：首次接种前，对新生儿应检测母亲HBsAg和HBVDNA；对成人接种前建议检测HBsAg和抗-HBs，以排除既往感染或免疫史。

2.HCV疫苗接种（待研发成熟）：一旦有可用疫苗，其接种方案将依据其特性和目标人群确定，可能涉及暴露前预防或高风险人群普种。

三、接种程序及注意事项

（一）接种前准备

1.疫苗储存与运输：

(a)乙肝疫苗等需冷藏疫苗，必须在2℃至8℃的温度下储存和运输，严禁冻结。使用前需检查疫苗瓶标签上的有效期和批号，观察疫苗是否澄清透明，有无沉淀或变色。

(b)确保冷链系统完整有效，使用便携式冷藏箱配足量冰排，避免疫苗在运输过程中脱离低温环境。

2.接种咨询与禁忌症评估：

(a)医务人员需详细询问受种者的健康状况史，包括：

(1)目前是否患有急性疾病或慢性严重疾病急性发作期，如发热（体温≥38℃）、严重腹泻、活动性结核病等，应暂缓接种。

(2)过敏史，特别是对疫苗成分（如酵母、酵母提取物、佐剂等）或既往接种该疫苗后出现过严重过敏反应者，禁用该疫苗。

(3)妊娠期：虽然目前HBV疫苗被列为妊娠期推荐接种，但需权衡利弊，由医生决定。哺乳期接种通常是安全的。

(4)免疫功能低下：如接受免疫抑制剂治疗或患有艾滋病等，需咨询医生，接种决策需个体化。

(b)告知受种者或其监护人疫苗相关信息，包括疫苗名称、成分、可能的不良反应、接种程序等，并签署知情同意书。

（二）接种操作要点

1.途径与部位：

(a)乙肝疫苗等推荐采用肌内注射（IM）途径。

(b)常规接种部位为上臂外侧三角肌中部。

(c)避免使用注射器直接接触疫苗，接种前应将疫苗充分摇匀，但避免剧烈震荡。

2.剂量与针具：

(a)严格按照疫苗说明书规定的剂量进行接种。不同年龄段（如新生儿与成人）或不同疫苗批号可能剂量不同。

(b)使用一次性无菌注射器和合格针头，针头长度和粗细应适合受种者年龄和肌肉发达程度（通常成人用23-25G针头，长度约25-40mm；儿童用22-25G针头，长度约20-25mm）。

(c)排空气后，快速刺入肌肉，回抽无血后推注疫苗，一般采用中速推注。

3.记录与追踪：

(a)接种后，立即在接种证或电子健康档案中准确记录疫苗名称、批号、有效期、生产厂家、接种剂量、接种途径、部位、日期以及受种者/监护人签名或签章。

(b)建立完善的接种信息管理系统，便于后续效果评估、异常反应监测和复种提醒。

4.一次性用品处理：

(a)接种后，所有使用过的针头、注射器、消毒棉签等应视为医疗废物，按规定放入锐器盒和医疗废物收集桶内，由专业机构统一处理，防止环境污染和意外感染。

（三）不良反应及处理

1.常见不良反应：

(a)局部反应：注射部位可能出现红肿、硬结、疼痛或瘙痒，通常在接种后24-48小时内出现，一般轻微，2-3天内自行消退。

(b)全身反应：少数人可能出现发热（通常低于38.5℃）、头痛、恶心、乏力等，一般反应轻微且短暂，1-2天内恢复。

(c)稀有反应：极少数人可能出现荨麻疹等轻中度过敏反应。

2.严重不良反应及应急处理：

(a)过敏性休克：虽然罕见，但需高度警惕。表现为接种后短时间内（通常几十分钟至几小时内）出现呼吸困难、