2025年药学专升本药物分析重点题型试卷（含答案）

2025年药学专升本药物分析重点题型试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分。下列选项中，只有一项是最符合题意的）1.下列哪项不属于药物分析对药品质量进行全面控制的内容？()A.鉴定药品的真伪B.检查药品中有关物质是否符合限量要求C.测定药品中主成分的含量D.评价药品的物理化学性质2.用分析天平称取0.5000g样品，其相对误差为？()A.0.2%B.0.4%C.0.5%D.1.0%3.滴定分析法中，利用指示剂颜色突变来确定滴定终点的分析方法称为？()A.重量分析法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.指示剂滴定法4.在滴定分析中，若用草酸滴定高锰酸钾溶液，应选用哪种溶液作为基准物？()A.硝酸银B.无水碳酸钠C.草酸D.氢氧化钾5.重量分析中，为了使沉淀完全，加入沉淀剂后应？()A.立即过滤B.持续搅拌C.加入过量沉淀剂D.加热溶液6.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度增大时，其吸光度将？()A.减小B.增大C.不变D.随波长变化7.在分光光度法中，用物质的吸收光谱曲线来鉴别物质是基于？()A.物质的颜色B.物质的折光率C.物质对特定波长的光的选择性吸收D.物质的旋光度8.气相色谱法中，分离混合物的主要依据是？()A.溶解度B.密度C.化学反应活性D.组分在固定相和流动相间分配系数的差异9.高效液相色谱法与气相色谱法相比，其主要优点之一是？()A.分离效率更高B.适用于所有类型的化合物C.可直接分析热不稳定化合物D.进样量更小10.药典中规定，药物制剂中不得过某个限量的杂质是？()A.相关物质B.降解产物C.颜色D.以上都是二、填空题（每空1分，共15分）1.药物分析的任务是运用__________和__________等方法，对药品进行全面的质量控制。2.误差可分为系统误差和__________两种，系统误差具有__________的特点。3.酸碱滴定中，当酸和碱的当量浓度相等时，其滴定突跃最大，pH突跃范围约为__________。4.重量分析中，将沉淀物洗涤至不含可溶性杂质的操作称为__________。5.紫外-可见分光光度法是基于物质对__________的吸收而进行定量分析的方法。6.在分光光度法中，A=εbc中，ε为__________，其数值与波长、温度和溶剂有关。7.气相色谱法中，衡量色谱柱分离能力的指标是__________。8.高效液相色谱法中，根据流动相极性不同，可分为__________色谱和__________色谱。9.药典规定，药物中有关物质是指除主成分以外，在__________条件下可能产生的杂质。10.滴定度T是指1ml标准溶液相当于被测物质__________的克数。三、名词解释（每题3分，共12分）1.准确度2.相对平均偏差3.分离度4.药典四、简答题（每题5分，共20分）1.简述滴定分析对标准溶液和基准物质的要求。2.简述紫外-可见分光光度法测定物质含量的基本原理和步骤。3.简述气相色谱法中，载气流量变化对分离效果的影响。4.简述药典分析中，“鉴别”项的目的。五、计算题（每题6分，共12分）1.用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定25.00mlHCl溶液，消耗NaOH溶液24.50ml。计算HCl溶液的浓度。2.取某样品0.1250g，经处理后用0.1000mol/L的EDTA溶液滴定，消耗EDTA溶液20.00ml。计算样品中CaCO3的百分含量。（M(CaCO3)=100.09g/mol）六、论述题（10分）试述进行药物含量测定时，选择分析方法应考虑哪些因素？试卷答案一、选择题1.D2.C3.D4.C5.C6.B7.C8.D9.C10.D二、填空题1.化学分析,仪器分析2.偶然误差,相对固定3.4-64.洗涤5.紫外-可见光6.摩尔吸光系数7.分离度8.液-液,液-固9.制备和储存10.1三、名词解释1.准确度是指测量结果与真实值或公认标准值接近的程度。通常用百分误差或相对误差来表示。2.相对平均偏差是指一组测量值的平均偏差与其算术平均值的比值，用百分数表示，用于衡量数据的离散程度。3.分离度是指色谱系统中两个相邻峰的分离程度，通常用两个峰的保留时间之差与其峰宽之比的比值来表示。4.药典是由国家药品监督管理部门颁布的，用于药品质量标准、检验方法、规格以及药品管理等的技术标准，是药品生产、流通、使用和监督管理的重要依据。四、简答题1.标准溶液要求浓度准确、稳定、均匀，且使用前必须进行标定。基准物质要求纯度高（一般大于99.9%）、化学性质稳定、具有较大的摩尔质量、易于称量且不易吸湿或与空气中的氧气、二氧化碳反应。2.基本原理是朗伯-比尔定律，即A=εbc。步骤包括：选择合适的溶剂和波长、配制标准溶液和样品溶液、用空白溶液调零、测定标准溶液和样品溶液的吸光度、计算样品浓度。3.载气流量增加，线性速度加快，分析时间缩短，但柱效可能下降，峰形变宽，分离度降低。载气流量减小，分析时间延长，但柱效可能提高，峰形变窄，分离度可能提高。4.鉴别项的目的在于确认药品的真伪，即确认该药品是预期的那种化合物，以区别于其他药品或杂质。五、计算题1.解：c(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH)/V(HCl)c(HCl)=0.1000mol/L×24.50ml/25.00mlc(HCl)=0.9800mol/L答：HCl溶液的浓度为0.9800mol/L。2.解：m(CaCO3)=c(EDTA)×V(EDTA)×M(CaCO3)m(CaCO3)=0.1000mol/L×20.00ml×100.09g/mol/1000ml/molm(CaCO3)=0.20018gw(CaCO3)=m(CaCO3)/m(sample)×100%w(CaCO3)=0.20018g/0.1250g×100%w(CaCO3)=1.6014%答：样品中CaCO3的百分含量为1.6014%。六、论述题选择药物含量测定分析方法时，应考虑：①方法的适