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文档简介
2025年化工专升本无机化学重点题型练习试卷(含答案)考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一个是符合题目要求的,请将正确选项字母填在题后的括号内。)1.下列各组元素中,第一电离能按递增顺序排列正确的是()。A.Na<Mg<AlB.B<Be<LiC.Cl<Br<ID.K<Ca<Sc2.下列分子或离子中,属于极性分子的是()。A.CO2B.BF3C.CH4D.NH33.根据VSEPR理论,AB4型分子中,中心原子A采用sp3杂化方式,且分子构型为正四面体的是()。A.CH4B.NH3C.H2OD.PCl54.下列关于化学键的叙述,正确的是()。A.共价键是原子间通过得失电子形成的化学键B.离子键是离子间通过静电吸引力形成的化学键C.金属键是金属原子间通过共价键形成的化学键D.所有分子中都存在离子键5.在298K时,反应2H2(g)+O2(g)→2H2O(l)的ΔH<0,ΔS<0,根据热力学第二定律判断,该反应()。A.在任何温度下都能自发进行B.在任何温度下都不能自发进行C.只在高温下能自发进行D.只在低温下能自发进行6.对于化学反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),在恒容条件下,加入不参与反应的惰性气体,该反应的平衡常数K和反应速率分别()。A.K不变,速率不变B.K不变,速率增大C.K增大,速率不变D.K减小,速率减小7.下列说法正确的是()。A.溶度积常数Ksp越大的物质,其溶解度一定越大B.在沉淀反应中,Qc>Ksp时一定有沉淀生成C.酸性溶液中不能大量共存CO32-和HCO3-D.强酸与强碱反应生成的盐溶液一定呈中性8.标准电极电势E°(Cu+/Cu)=+0.34V,E°(Zn2+/Zn)=-0.76V,下列说法正确的是()。A.Cu2+离子比Zn2+离子更容易被还原B.Cu比Zn更活泼C.Zn比Cu更易失去电子D.Cu(s)能与稀盐酸反应放出氢气9.下列配离子中,中心离子采用d2sp3杂化方式的是()。A.[Cu(NH3)4]2+B.[Fe(H2O)6]3+C.[Co(NH3)6]3+D.[Fe(CN)6]4-10.下列关于物质的量浓度的叙述,正确的是()。A.1mol/L的盐酸溶液中,H+的物质的量浓度为1mol/LB.将100g36.5%的浓盐酸(密度为1.18g/mL)加水稀释至500mL,所得溶液的物质的量浓度为7.3mol/LC.同温同压下,体积相同的任何溶液,其物质的量浓度相同D.物质的量浓度与质量分数之间没有换算关系二、填空题(本大题共5小题,每空2分,共20分。)1.写出原子序数为19的元素符号______,它位于元素周期表中的第______周期、第______族,其基态原子的价电子排布式为______。2.用离子方程式表示NaOH溶液与Al2(SO4)3溶液反应生成氢氧化铝沉淀的过程:______。3.在298K时,反应2N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。若反应放热,则该反应体系的熵变ΔS______0(填“>”、“<”或“=”)。升高温度,该反应的平衡常数K______(填“增大”、“减小”或“不变”)。4.已知某反应的速率方程为v=k[A]^2[B],若A和B的初始浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L,反应速率常数为0.5mol/(L·s),则该反应的初始速率为______mol/(L·s)。该反应对A的级数为______,对B的级数为______,反应的总级数为______。5.写出[Cu(NH3)4]SO4中配位体NH3的名称______,中心离子Cu2+的配位数______。三、判断题(本大题共5小题,每小题2分,共10分。请将判断结果填在题后的括号内,正确的填“√”,错误的填“×”。)1.所有原子形成共价键时,最外层都达到8电子稳定结构。()2.对于气体参与的可逆反应,增大压强一定能增大正反应的平衡速率和平衡常数。()3.在水溶液中,强酸HA的电离常数Ka越大,其共轭碱A-的水解程度越大。()4.根据价键理论,CO2分子中C原子采用sp杂化,分子构型为直线形。()5.同温同压下,等体积的NaCl溶液和葡萄糖溶液所含的溶质粒子数一定相等。()四、简答题(本大题共3小题,每小题8分,共24分。)1.简述影响化学反应速率的主要因素(至少列举四种)。2.比较NaF和MgF2的溶解度大小,并解释原因。3.简述配位化合物[Co(NH3)6]Cl3和[CoF6]Cl3在中心离子成键能力、配位体性质以及化合物性质(如稳定性、颜色)方面的主要区别。五、计算题(本大题共2小题,每小题10分,共20分。)1.计算0.01mol/L的盐酸(HCl)溶液的pH值和H+的浓度。(已知HCl是强酸,完全电离)2.在25℃时,某沉淀反应MA⇌M^++A^-的溶度积常数Ksp=1.0×10^-10mol/L。计算:(1)该反应平衡时,M^+和A^-的浓度各为多少?(2)若向该溶液中加入一种含A^2-的盐,使A^2-的初始浓度为0.1mol/L,是否会有MA沉淀生成?---试卷答案一、选择题1.A2.D3.A4.B5.D6.A7.C8.A9.C10.A二、填空题1.Na3s3s²3p⁶2.Al³⁺+3OH⁻→Al(OH)3↓3.<减小4.0.012135.氨4三、判断题1.×2.×3.√4.√5.×四、简答题1.影响化学反应速率的主要因素包括:浓度、温度、压强(对气体反应)、催化剂、反应物接触面积、光照等。浓度增大,单位体积内活化分子数增多,有效碰撞频率增加,速率加快。温度升高,分子平均动能增加,活化分子百分数增大,有效碰撞频率增加,速率加快。催化剂能提供另一条反应路径,降低活化能,使活化分子百分数增大,速率加快。2.NaF的溶解度大于MgF2。原因是F-离子半径较小,与较小半径的Mg²⁺离子形成的离子键比与较大半径的Na⁺离子形成的离子键更强,导致MgF2晶体更稳定,溶解度更小(或根据溶度积常数Ksp判断,MgF2的Ksp远小于NaF,溶解度更小)。3.[Co(NH3)6]Cl3中,中心离子为Co³⁺,采用d6电子构型,配位体NH3是中性弱场配体,使Co³⁺的d轨道能级分裂较小,易形成高自旋配合物。[CoF6]Cl3中,中心离子为Co³⁺,采用d6电子构型,配位体F-是弱场配体,使Co³⁺的d轨道能级分裂较小,也易形成高自旋配合物(或根据实际情况写低自旋)。NH3是弱场配体,F-是强场配体(此处根据常用配体场强对比,F-通常视为强场配体,导致Co³⁺形成低自旋)。[Co(NH3)6]³⁺离子易被氧化,稳定性差,颜色为紫色。[CoF6]³⁻离子较稳定,颜色为淡黄色。五、计算题1.HCl是强酸,完全电离,c(H⁺)=0.01mol/L。pH=-logc(H⁺)=-log(0.01)=2。H⁺的浓度为0.01mol/L。2.(1)MA⇌M^++A^-平衡时,c(M^+)=c(A^-)=xmol/L。Ksp=c(M^+)×c(A^-)=x×x=x²x=√Ksp=√(1.0×10^-10)=1.0×10^-5mol/L。平衡时,c(M^+)=1.0×10^-5mol/L,c(A^-)=1.0×10^-5mol/L。(2)向溶液中加入含A^2-的盐,使c(A^2-)=0.1mol/L。检查Qc是否大于Ksp。反应MA⇌M^++A^-初始c
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