高中生物遗传学专题测试卷

高中生物遗传学专题测试卷同学们，遗传学是生命科学的核心领域之一，它不仅揭示了生物遗传和变异的奥秘，也为我们理解生命的进化与多样性奠定了基础。这份专题测试卷旨在帮助大家巩固遗传学的核心概念，提升分析和解决实际问题的能力。请大家认真审题，仔细作答，相信你们一定能出色完成！考试时间：90分钟满分：100分注意事项：1.答题前，务必将自己的姓名、班级填写清楚。2.请将答案写在答题卡或答题纸的对应位置上，在本试卷上作答无效。3.字迹工整，卷面整洁。---一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是()A.杂合子自交后代一定是杂合子B.等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上的基因C.表现型相同的个体，基因型一定相同D.纯合子测交后代都是纯合子2.孟德尔在豌豆杂交实验中，成功的关键之一是选择了严格自花传粉的豌豆作为实验材料。下列关于自花传粉的叙述，错误的是()A.自花传粉的植物在自然状态下一般都是纯合子B.避免了外来花粉的干扰，保证了实验结果的可靠性C.使豌豆在自然状态下就能进行杂交D.有利于孟德尔准确观察和分析子代的性状表现3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在()A.减数第一次分裂间期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂后期4.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，黑色(B)对白色(b)为显性。现让纯合黑色个体与白色个体杂交，F1全为黑色，F1雌雄个体相互交配得F2。下列关于F2的叙述，正确的是()A.F2中黑色个体的基因型均为BBB.F2中白色个体所占的比例为1/4C.F2中黑色个体随机交配，子代中白色个体所占比例为1/8D.F2中杂合黑色个体的数量多于纯合黑色个体5.下列关于基因与染色体关系的叙述，错误的是()A.基因在染色体上呈线性排列B.染色体是基因的主要载体C.一条染色体上只有一个基因D.等位基因一般位于同源染色体的相同位置6.人类红绿色盲是一种常见的伴性遗传病。下列关于红绿色盲遗传的叙述，正确的是()A.男性患者的致病基因来自其父亲B.女性患者的父亲和儿子一定是患者C.男性发病率低于女性D.表现正常的夫妇不可能生出患病孩子7.下列关于基因突变的叙述，错误的是()A.基因突变是新基因产生的途径B.基因突变一定导致生物性状的改变C.基因突变在自然界中普遍存在D.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期8.基因重组是生物变异的重要来源之一，下列过程中不能发生基因重组的是()A.减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合B.减数分裂四分体时期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换C.肺炎双球菌转化实验中R型菌转化为S型菌D.有丝分裂过程中染色体的复制9.染色体数目变异在生物界较为常见。下列关于染色体数目变异的叙述，正确的是()A.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体B.三倍体无子西瓜的培育利用了染色体数目变异的原理C.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加D.单倍体生物的体细胞中一定只含有一个染色体组10.人类遗传病给患者家庭带来了沉重的负担。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.调查某单基因遗传病的发病率时，应在患者家系中进行B.21三体综合征是一种常见的单基因遗传病C.通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防D.遗传病患者的体细胞中一定含有致病基因11.在一个种群中，基因型为AA的个体占30%，Aa的个体占60%，aa的个体占10%。若该种群中个体间随机交配，则子代中aa个体所占的比例是()A.10%B.16%C.25%D.36%12.下列关于DNA分子结构与复制的叙述，正确的是()A.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基B.DNA分子的特异性主要取决于碱基对的排列顺序C.DNA复制时，解旋酶和DNA聚合酶的作用部位相同D.DNA复制过程是先完全解旋后再半保留复制13.中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律。下列关于中心法则的叙述，错误的是()A.DNA复制、转录和翻译是中心法则的基本内容B.RNA病毒的遗传信息传递过程可能涉及逆转录C.遗传信息可以从蛋白质流向RNA或DNAD.中心法则体现了核酸与蛋白质之间的相互关系14.用纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯种绿色皱粒豌豆(yyrr)作亲本进行杂交，F1再进行自交，则F2中表现型与F1不同的个体所占的比例是()A.1/16B.3/16C.6/16D.7/1615.某研究小组用放射性同位素标记法追踪某动物细胞中染色体的变化，下列相关叙述错误的是()A.若标记DNA的一条链，在有丝分裂后期，细胞中被标记的染色体数可能为全部B.若标记细胞中的一条染色体，减数分裂过程中，该染色体的姐妹染色单体可能均被标记C.通过追踪染色体的行为变化，可以推测基因在染色体上的位置D.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期---二、填空题(本题共5小题，每空2分，共20分)16.孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了遗传的两大定律，即基因的_________定律和基因的_________定律。17.减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫做_________，该过程发生在_________期。18.基因控制生物体的性状，有两种途径：一是通过控制_________的合成来直接控制性状；二是通过控制_________的合成来控制代谢过程，进而控制性状。19.人类的性别决定方式为XY型，男性的性染色体组成为_________，女性的性染色体组成为_________。20.现代生物进化理论认为，_________是生物进化的基本单位，_________是生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向。---三、简答题(本题共2小题，共25分)21.(12分)下图是某家族中一种单基因遗传病的系谱图(设显性基因为A，隐性基因为a)。请分析回答：(系谱图说明：□正常男性○正常女性■患病男性●患病女性)I□—○II□—○□■III□○●(1)该遗传病的遗传方式是_________(填“常染色体显性”、“常染色体隐性”、“伴X染色体显性”或“伴X染色体隐性”)。(2)Ⅱ代中2号个体的基因型是_________。(3)Ⅲ代中3号个体是杂合子的概率是_________。(4)若Ⅲ代中1号个体与一位表现正常的女性结婚，他们生出患病孩子的概率是_________。22.(13分)豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。现有高茎红花和矮茎白花两个纯合品种，欲通过杂交实验验证基因的自由组合定律。请回答下列问题：(1)该实验的实验原理是：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，_________上的_________自由组合。(2)请简要写出实验步骤：第一步：_________________________________________________；第二步：_________________________________________________；第三步：观察并统计F2代的表现型及比例。(3)若基因的自由组合定律成立，则F2代中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花的比例应接近_________。(4)若在F2代中，高茎红花植株共有120株，理论上矮茎红花植株应有_________株。---四、实验分析题(本题共1小题，共10分)23.(10分)某生物兴趣小组为探究某种植物花色的遗传方式，进行了如下杂交实验：亲本组合F1表现型F2表现型及数量------------------------------------------红花×白花全部红花红花270株，白花30株请根据实验结果回答下列问题：(1)根据F1的表现型可判断_________为显性性状。(2)该植物花色的遗传是否符合基因的分离定律？_________(填“是”或“否”)，判断依据是_________________________________________________。(3)若该植物花色由一对等位基因控制，用A、a表示，则F1的基因型为_________，F2中红花植株的基因型有_________种。---参考答案与解析一、选择题1.B解析：杂合子自交后代既有纯合子也有杂合子，A错误；等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，B正确；表现型相同基因型可能不同，如AA和Aa，C错误；纯合子测交后代是杂合子或纯合子（隐性纯合子测交），D错误。2.C解析：自花传粉植物自然状态下一般是纯合子，A正确；避免了外来花粉干扰，保证实验结果可靠，B正确；自花传粉不利于进行杂交，孟德尔进行杂交实验时需要人工去雄和授粉，C错误；便于观察分析子代性状，D正确。3.B解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致染色体数目减半，B正确。4.B解析：F1为Bb，F2为BB:Bb:bb=1:2:1，黑色个体有BB和Bb，A错误；白色个体bb占1/4，B正确；F2黑色个体产生配子B:b=2:1，随机交配子代bb为1/3×1/3=1/9，C错误；杂合子（2/4）与纯合子（1/4）数量比为2:1，杂合子多，D正确（原答案B正确，D选项描述正确，但B选项是确定正确的，D选项“数量多于”在比例上是对的，但题目问的是“正确的是”，B更直接准确）。5.C解析：一条染色体上有多个基因，C错误。6.B解析：男性患者致病基因来自母亲，A错误；女性患者（XbXb）父亲和儿子必患病，B正确；男性发病率高于女性，C错误；携带者母亲和正常父亲可能生出患病儿子，D错误。7.B解析：基因突变不一定导致性状改变，如密码子简并性，B错误。8.D解析：有丝分裂过程中染色体复制不会发生基因重组，D正确。9.B解析：由配子发育的个体不论几个染色体组都是单倍体，A错误；三倍体无籽西瓜利用染色体变异，B正确；染色体组整倍性变化基因种类不变，C错误；单倍体可能含有多个染色体组，D错误。10.C解析：调查发病率应在人群中随机调查，A错误；21三体是染色体异常遗传病，B错误；遗传咨询和产前诊断可监测预防遗传病，C正确；染色体异常遗传病不含致病基因，D错误。11.B解析：A基因频率=30%+60%×1/2=60%，a=40%，随机交配子代aa=40%×40%=16%，B正确。12.B解析：DNA分子中大多数脱氧核糖连接两个磷酸，A错误；特异性取决于碱基对排列顺序，B正确；解旋酶作用于氢键，DNA聚合酶作用于磷酸二酯键，C错误；DNA复制是边解旋边复制，D错误。13.C解析：遗传信息不能从蛋白质流向核酸，C错误。14.D解析：F1为YyRr，F2中与F1表现型（黄圆）不同的有黄皱、绿圆、绿皱，比例为3/16+3/16+1/16=7/16，D正确。15.D解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。二、填空题16.分离；自由组合17.联会；减数第一次分裂前（四分体）18.蛋白质；酶19.XY；XX20.种群；突变和基因重组三、简答题21.(1)常染色体隐性(2)Aa(3)2/3(4)0（Ⅲ1号正常，其基因型为AA或Aa，与正常女性结婚，若女性为AA，则后代不患病；若女性为Aa，后代有患病可能。但系谱图中Ⅲ1号的父母（Ⅱ1和Ⅱ2）均正常，生出患病Ⅲ3号，故Ⅱ1和Ⅱ2均为Aa，Ⅲ1号正常，基因型为AA（1/3）或Aa（2/3）。若Ⅲ1号与表现正常女性结婚，该女性可能为AA或Aa。但题目未给出该女性家族患病情况，默认其为AA，因此生出患病孩子概率为0。或理解为Ⅲ1号若为AA，后代0；若为Aa，与正常女性（假设为AA）后代仍为0。故综合概率为0。）22.(1)非