辽宁省专升本2025年药学专业药物化学试卷（含答案）

辽宁省专升本2025年药学专业药物化学试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分。下列选项中，只有一项符合题意）1.下列基团中，属于伯氨基的是（）。A.CH3CH2NH2B.(CH3)2NHC.(CH3)3ND.C6H5NH22.分子式为C4H10O的醇，其一氯代物有两种结构，该醇是（）。A.CH3CH2CH2CH2OHB.CH3CH2CH(OH)CH3C.(CH3)2CHOHD.(CH3)3COH3.下列反应中，属于亲核取代反应的是（）。A.CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBrB.CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH3C.CH3COOH+H2SO4→CH3CO++H2O+SO2↑D.CH3CH2OH+[O]→CH3COOH4.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是（）。A.青霉素GB.肾上腺素C.阿司匹林D.肾上腺皮质激素5.具有手性碳原子的化合物是（）。A.CH3CH2CH2OHB.CH3CH2CHBrClC.CH3COOCH3D.HOCH2CH(OH)CH2OH6.下列药物结构中，属于苯二氮䓬类的是（）。A.B.C.D.7.下列药物中，临床用于治疗高血压的是（）。A.苯巴比妥B.肾上腺素C.普萘洛尔D.地西泮8.下列说法正确的是（）。A.酯化反应是可逆的，加入催化剂可以提高生成物产率B.羧酸比醇更容易发生酯化反应C.酯的水解反应是吸热反应D.酯是中性化合物9.下列反应中，属于氧化反应的是（）。A.CH3COOH→CH3COClB.CH3CH2OH→CH3COOHC.CH3COCl+H2O→CH3COOH+HClD.CH3CH2Br+Na→CH3CH2Na+Br-10.下列药物中，结构中含有酰胺键的是（）。A.阿司匹林B.肾上腺素C.青霉素GD.地西泮二、填空题（每空1分，共15分）1.分子式为C5H12的烷烃共有______种结构异构体。2.苯酚分子中，羟基对苯环有______效应。3.药物的化学结构与其药理作用之间的关系称为______。4.具有手性的分子称为______。5.醛和酮的官能团名称是______。6.药物在体内的代谢过程主要发生在______中，主要涉及氧化、还原、水解和结合反应。7.青霉素类抗生素的主要结构母核是______。8.治疗糖尿病的药物二甲双胍属于______类药物。9.卤代烃是一类重要的有机合成中间体，其水解反应称为______。10.药物的质量标准中，对药物有关物质（杂质）的含量有严格规定。三、名词解释（每题3分，共12分）1.官能团2.对映异构体3.药物代谢4.构效关系四、简答题（每题5分，共10分）1.简述伯、仲、叔醇的区分方法（任选一种即可）。2.简述阿司匹林可能出现的杂质及其来源。五、论述题（10分）简述手性药物在药效和药代动力学方面的特殊性。试卷答案一、选择题（每题2分，共20分。下列选项中，只有一项符合题意）1.A*解析：伯氨基是指与一个碳原子相连的氨基（-NH2）。选项A中CH3CH2NH2中氨基连接在一个碳原子上，为伯氨基。选项B为仲氨基，选项C为叔氨基，选项D为芳伯胺。2.B*解析：丁醇（C4H10O）有四种结构异构体：正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇。其中，正丁醇和仲丁醇的一氯代物分别有2种和2种异构体（由于对称性），异丁醇的一氯代物有2种，叔丁醇无法发生一氯代反应。选项B为仲丁醇（CH3CH2CH(OH)CH3），其一氯代物可以是CH2ClCH2CH2CH3或CH3CHClCH2CH3，共两种。3.A*解析：选项A描述的是溴乙烷在碱作用下发生的SN2亲核取代反应。选项B是加成反应。选项C是贝克曼重排（涉及酰基正离子中间体）。选项D是醇的氧化反应。4.C*解析：阿司匹林（乙酰水杨酸）属于水杨酸类非甾体抗炎药。选项A属于β-内酰胺类抗生素。选项B属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药。选项D属于甾体类抗炎药。5.B*解析：手性碳原子是指连接四个不同基团的饱和碳原子。选项BCH3CH2CHBrCl中，中心碳原子连接了-CH3、-CH2CH3、-Br、-Cl四个不同基团，是手性碳原子。选项A、C、D中的碳原子均连接了两个或以上相同基团。6.D*解析：选项D是地西泮（安定）的结构式，属于1,4-苯二氮䓬类镇静催眠药。其他选项分别为：选项A可能是扑米酮，选项B可能是氯硝西泮，选项C结构不完整或非典型药物。7.C*解析：普萘洛尔属于β受体阻滞剂，是常用的抗高血压药物。选项A苯巴比妥是镇静催眠药。选项B肾上腺素是升压药。选项D地西泮是镇静催眠药。8.A*解析：酯化反应是可逆反应，根据勒夏特列原理，加入催化剂（如浓硫酸）可以加快正逆反应速率，使平衡向生成酯的方向移动，从而提高酯的产率。羧酸在酸性催化剂存在下与醇发生酯化，醇在碱性催化剂存在下与羧酸发生酯化，后者速率更快。酯水解是吸热过程。酯是弱酸弱碱盐，水溶液呈中性或微酸性/碱性（取决于酸碱性相对强弱）。9.B*解析：醇被氧化成醛或羧酸是氧化反应。选项A是酰基化反应。选项C是酯的水解反应。选项D是醇的还原反应（或金属取代反应）。10.C*解析：青霉素G结构中含有青霉烷环和酰胺键（β-内酰胺环与侧链羧基上的羟基形成的酰胺）。选项A阿司匹林含有酯键。选项B肾上腺素含有酚羟基和氨基。选项D地西泮含有酰胺键和苯二氮䓬环，但题干问的是哪个结构中含有酰胺键，青霉素G明确含有。二、填空题（每空1分，共15分）1.3*解析：C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构。2.活泼，给电子*解析：羟基具有给电子共轭效应，使苯环上的氢原子变得更容易被取代，亲电取代反应活性增加。3.构效关系*解析：构效关系是药物化学的核心概念，指药物化学结构与药理作用之间的关系。4.手性分子*解析：具有手性的分子称为手性分子，它们不能与自身的镜像重合。5.醛基，酮基*解析：含有-CHO官能团的为醛基，含有-CO-官能团的为酮基。6.肝脏*解析：药物代谢的主要场所是肝脏。7.青霉烷环*解析：青霉素类抗生素的核心结构部分是青霉烷环。8.双胍*解析：二甲双胍属于双胍类口服降糖药。9.水解反应*解析：卤代烃的水解是卤原子被羟基取代的反应，属于取代反应的一种。10.有关物质（或杂质）*解析：药物质量标准中控制的杂质也称为有关物质。三、名词解释（每题3分，共12分）1.官能团：分子中决定该分子主要化学性质的原子或原子团。例如醛基、羧基、氨基等。2.对映异构体：互为镜像但不能重合的两个stereoisomer，具有相同的物理性质（旋光性相反）和化学性质，但在手性环境中表现不同。3.药物代谢：药物在体内经酶或非酶催化发生结构转变的过程，通常是为了降低药物的药理活性，促进其排泄。4.构效关系：药物化学结构与药理作用之间的关系，研究结构变化对药效的影响规律。四、简答题（每题5分，共10分）1.简述伯、仲、叔醇的区分方法（任选一种即可）。*解析方法一（氧化反应）：伯醇可被弱氧化剂（如新制Cu(OH)2或银氨溶液）氧化成醛，仲醇可被氧化成酮，叔醇不能被弱氧化剂氧化。现象：伯醇产生砖红色沉淀或银镜；仲醇产生棕色沉淀；叔醇无现象。*解析方法二（重氮化反应）：伯醇在NaNO2和HCl（或HNO3）作用下可生成重氮盐，仲醇和叔醇不能。现象：伯醇加入NaNO2溶液后，再加入少许冰醋酸或盐酸，产生粉红色沉淀。2.简述阿司匹林可能出现的杂质及其来源。*解析：阿司匹林可能出现的杂质主要有：①水杨酸：由乙酰化不完全或阿司匹林水解产生。②乙酰水杨酸苯酯（或称阿司匹林酯）：由阿司匹林在光照或高温下发生侧链酯化产生。③游离醋酸：由阿司匹林水解产生。这些杂质的存在会影响药物的质量和稳定性。五、论述题（10分）简述手性药物在药效和药代动力学方面的特殊性。*解析：手性药物在体外通常具有完全相同的药理活性，但在体内