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文档简介
厦门市中医院神经肿瘤病理报告解读考核一、单选题(每题2分,共20题)1.以下哪种免疫组化标记物最常用于区分星形细胞瘤(Astrocytoma)和少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)?A.GFAPB.Olig2C.S100D.CD34E.Ki-672.在神经母细胞瘤(Neuroblastoma)的病理诊断中,以下哪项指标提示预后较好?A.神经节神经瘤分化(NerveGanglioneuroblastoma)B.神经母细胞瘤伴分化(NeuroblastomawithDifferentiation)C.小圆细胞密集区(SmallRoundCell密集区)D.染色体数目异常(如1pdeletion)E.以上均非3.以下哪种肿瘤标志物在转移性脑瘤(MetastaticBrainTumor)的诊断中具有较高特异性?A.CEAB.CA19-9C.S100BD.PSAE.Ferritin4.在胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)的WHO分级中,以下哪项特征不属于IV级?A.细胞异型性显著B.增殖指数(Ki-67)>55%C.病理性假轴突形成(PseudopalisadingNecrosis)D.血脑屏障破坏E.瘤细胞巢呈血管周围浸润5.少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)的典型免疫组化表达不包括:A.GFAPB.EMA(上皮膜抗原)C.S100D.CD99E.Vimentin6.在诊断颅咽管瘤(Craniopharyngioma)时,以下哪种组织学类型预后相对较差?A.囊性颅咽管瘤(Cystic)B.实性颅咽管瘤(Solid)C.混合性颅咽管瘤(Mixed)D.玻璃样变型(Glassy)E.以上均非7.以下哪种分子标志物与胶质母细胞瘤的侵袭性相关?A.EGFRamplificationB.PTENmutationC.TP53mutationD.IDHmutation(野生型)E.APO2/MMP14overexpression8.在诊断脑膜瘤(Meningioma)时,以下哪种免疫组化标记物有助于区分良性(WHOI级)与恶性(WHOIII级)脑膜瘤?A.VimentinB.S100C.CD34D.EMA(上皮膜抗原)E.Ki-679.在神经鞘瘤(Neuro鞘瘤)的病理诊断中,以下哪种染色有助于鉴别良性与恶性(神经鞘瘤恶性变)?A.CD99B.S100C.HMB-45D.Ki-67E.Fli-110.以下哪种肿瘤在病理报告中常表现为"印戒细胞样"形态?A.胶质母细胞瘤(Glioblastoma)B.星形细胞瘤(Astrocytoma)C.神经母细胞瘤(Neuroblastoma)D.恶性黑色素瘤(MalignantMelanoma)E.透明细胞肉瘤(ClearCellSarcoma)二、多选题(每题3分,共10题)1.以下哪些是少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)的诊断标准?A.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性B.上皮膜抗原(EMA)阳性C.细胞巢呈玫瑰花结样结构D.MIB-1增殖指数通常较低(<5%)E.常伴有1p/19q共缺失2.在诊断转移性脑瘤(MetastaticBrainTumor)时,以下哪些免疫组化标记物有助于原发灶的溯源?A.CK5/6(鳞癌标志物)B.CK7(腺癌标志物)C.CK20(结直肠癌标志物)D.Synaptophysin(神经内分泌肿瘤标志物)E.CD56(黑色素瘤标志物)3.以下哪些是胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)的病理特征?A.细胞异型性显著B.病理性假轴突形成C.增殖指数(Ki-67)>55%D.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)弥漫阳性E.常伴有CDKN2A基因失活4.在诊断颅咽管瘤(Craniopharyngioma)时,以下哪些免疫组化标记物可能阳性?A.CK(角蛋白)B.EMA(上皮膜抗原)C.S100D.VimentinE.CD345.以下哪些是神经鞘瘤(Neuro鞘瘤)的免疫组化表达?A.S100B.CD57C.VimentinD.GFAP(通常阴性)E.CD996.在诊断脑膜瘤(Meningioma)时,以下哪些免疫组化标记物常阳性?A.EMA(上皮膜抗原)B.VimentinC.S100(在脑膜瘤帽细胞中)D.CD34E.Ki-67(在恶性脑膜瘤中升高)7.以下哪些是转移性脑瘤(MetastaticBrainTumor)的诊断要点?A.瘤细胞巢呈"合胞体样"结构B.常伴有脑膜种植转移C.瘤细胞形态与原发灶一致D.增殖指数(Ki-67)通常较低E.免疫组化表达与原发灶相关8.在诊断少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)时,以下哪些分子标志物提示预后较好?A.1p/19q共缺失B.IDH突变(野生型)C.EGFR扩增D.TP53突变E.APO2/MMP14过表达9.以下哪些是胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)的侵袭性特征?A.血脑屏障破坏B.瘤细胞沿血管周围浸润C.增殖指数(Ki-67)>55%D.病理性假轴突形成E.常伴有染色体数目异常10.在诊断神经母细胞瘤(Neuroblastoma)时,以下哪些免疫组化标记物常阳性?A.SynaptophysinB.ChromograninAC.NSE(神经元特异性烯醇化酶)D.CK(角蛋白)E.CD99三、判断题(每题1分,共10题)1.少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)的典型免疫组化表达包括GFAP和EMA。(√)2.胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)的WHO分级属于III级。(×)3.颅咽管瘤(Craniopharyngioma)常伴有1p/19q共缺失。(×)4.神经鞘瘤(Neuro鞘瘤)的免疫组化表达包括S100和CD57。(√)5.转移性脑瘤(MetastaticBrainTumor)的免疫组化表达与原发灶无关。(×)6.星形细胞瘤(Astrocytoma)的典型免疫组化表达包括GFAP和S100。(√)7.恶性黑色素瘤(MalignantMelanoma)的免疫组化表达包括HMB-45和S100。(√)8.脑膜瘤(Meningioma)的WHO分级I级通常预后良好。(√)9.神经母细胞瘤(Neuroblastoma)的增殖指数(Ki-67)通常较低。(×)10.胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)常伴有IDH突变。(×)答案与解析一、单选题1.B-解析:Olig2是少突胶质细胞瘤的特异性标记物,而GFAP和S100在星形细胞瘤中更常见。CD34和Ki-67在两者中均可能表达,但特异性较低。2.A-解析:神经节神经瘤分化(NerveGanglioneuroblastoma)提示肿瘤分化程度较高,预后较好。其他选项均提示肿瘤侵袭性较高或预后较差。3.C-解析:S100B在转移性脑瘤的诊断中具有较高特异性,尤其对黑色素瘤转移有参考价值。CEA和CA19-9特异性较低,PSA主要用于前列腺癌,Ferritin非肿瘤特异性。4.C-解析:病理性假轴突形成(PseudopalisadingNecrosis)是胶质母细胞瘤(GBM)的典型特征,但属于II级星形细胞瘤(AnaplasticAstrocytoma)的特征。GBM属于IV级。5.E-解析:少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)的典型免疫组化表达包括GFAP、EMA、S100,但Vimentin通常阴性。CD99在两者中均可能表达,但特异性较低。6.B-解析:实性颅咽管瘤(Solid)预后相对较差,常伴有侵袭性生长。其他类型预后相对较好。7.A-解析:EGFRamplification是胶质母细胞瘤的常见分子异常,与肿瘤侵袭性相关。PTEN和TP53突变也相关,但IDH野生型提示预后较好。APO2/MMP14过表达与侵袭性相关。8.D-解析:EMA在良性脑膜瘤中常弥漫阳性,在恶性脑膜瘤中表达减弱或消失。Vimentin、S100和CD34在两者中均可能表达,但Ki-67在恶性脑膜瘤中升高。9.D-解析:Ki-67在神经鞘瘤恶性变时表达升高,有助于鉴别良性与恶性。其他标记物在良性神经鞘瘤中常阳性。10.D-解析:恶性黑色素瘤(MalignantMelanoma)常表现为"印戒细胞样"形态,即细胞质充满黑色素颗粒,核偏位。其他选项中胶质母细胞瘤和星形细胞瘤以细胞巢形式为主,神经母细胞瘤以小圆细胞为主。二、多选题1.A,B,C,D,E-解析:少突胶质细胞瘤的诊断标准包括:GFAP阳性、EMA阳性、细胞巢呈玫瑰花结样结构、MIB-1增殖指数较低(<5%)、常伴有1p/19q共缺失。2.A,B,C,D,E-解析:转移性脑瘤的原发灶溯源可通过免疫组化标记物确定,如CK5/6(鳞癌)、CK7(腺癌)、CK20(结直肠癌)、Synaptophysin(神经内分泌肿瘤)、CD56(黑色素瘤)。3.A,B,C,D,E-解析:胶质母细胞瘤的病理特征包括:细胞异型性显著、病理性假轴突形成、Ki-67增殖指数>55%、GFAP弥漫阳性、常伴有CDKN2A基因失活。4.A,B,D,E-解析:颅咽管瘤的免疫组化标记物可能阳性包括:CK(角蛋白)、EMA、Vimentin、CD34,但S100在脑膜瘤帽细胞中更常见。5.A,B,C,D-解析:神经鞘瘤的免疫组化表达包括:S100、CD57、Vimentin,但GFAP通常阴性。CD99也可能阳性。6.A,B,C,D,E-解析:脑膜瘤的免疫组化标记物常阳性包括:EMA、Vimentin、S100(在脑膜瘤帽细胞中)、CD34、Ki-67(在恶性脑膜瘤中升高)。7.A,C,E-解析:转移性脑瘤的诊断要点包括:瘤细胞巢呈"合胞体样"结构、瘤细胞形态与原发灶一致、免疫组化表达与原发灶相关。增殖指数通常较高,脑膜种植转移是部分转移瘤的特征。8.A,B-解析:少突胶质细胞瘤的分子标志物提示预后较好包括:1p/19q共缺失、IDH突变(野生型)。其他选项均提示预后较差。9.A,B,C,D,E-解析:胶质母细胞瘤的侵袭性特征包括:血脑屏障破坏、瘤细胞沿血管周围浸润、Ki-67增殖指数>55%、病理性假轴突形成、常伴有染色体数目异常。10.A,B,C,D,E-解析:神经母细胞瘤的免疫组化标记物
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