实施指南(2025)《GBT17980.105-2004 农药田间药效试验准则 (二) 第 105 部分：杀菌剂防治水稻细菌性条斑病》

《GB/T17980.105-2004农药田间药效试验准则(二)第105部分：

杀菌剂防治水稻细菌性条斑病》(2025年)实施指南点击此处添加标题内容目录为何GB/T17980.105-2004是水稻细菌性条斑病防控的核心标准?专家视角剖析标准制定背景

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目的及行业定位杀菌剂田间药效试验的试验地该如何科学选择与规划?依据标准规范明确选址原则

、地块条件及区域代表性供试杀菌剂的试验设计有哪些标准规范?从药剂选择

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剂量设置到施药方法全面解读以保障试验准确性药效计算与统计分析该遵循哪些标准流程?专家指导数据处理方法

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统计模型选择及结果有效性判定未来几年水稻细菌性条斑病防控趋势下,该标准将如何优化升级?预判标准修订方向以适配行业发展需求水稻细菌性条斑病有哪些致病特性与危害规律?结合标准要求解析病害识别要点以筑牢试验基础试验设计需包含哪些关键要素才能符合标准要求?深度拆解小区设置

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重复次数

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对照安排等核心内容如何按照标准开展田间调查与数据记录?详解调查时期

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调查方法

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病情分级标准及原始数据管理要求标准对试验报告的编制有哪些具体要求?从内容框架

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数据呈现到结论撰写全方位规范报告输出如何通过标准落地提升杀菌剂防控效果与农业生产效益?实操案例解析标准应用路径及常见问题解决方为何GB/T17980.105-2004是水稻细菌性条斑病防控的核心标准？专家视角剖析标准制定背景、目的及行业定位GB/T17980.105-2004制定时的行业背景是什么？世纪初，水稻细菌性条斑病在我国南方稻区频发，因缺乏统一的杀菌剂药效评价标准，市场上药剂效果参差不齐，农户用药盲目性大。为规范试验方法、保障药剂质量、指导科学防控，国家标准化管理委员会组织制定该标准，于2004年正式发布，填补了水稻细菌性条斑病杀菌剂药效试验的标准空白。（二）标准制定的核心目的有哪些？一是统一试验方法，确保不同地区、不同机构开展的杀菌剂药效试验具有可比性；二是为杀菌剂登记、生产、推广提供科学依据，筛选高效安全的药剂；三是指导农户合理用药，减少无效用药和农药浪费，降低病害损失，保障水稻安全生产与生态环境安全。（三）该标准在水稻病害防控体系中处于什么定位？A它是我国农药田间药效试验准则体系的重要组成部分，专门针对水稻细菌性条斑病杀菌剂防控，是药剂登记试验、企业产品研发、农业技术推广部门指导生产的核心技术依据，衔接了农药监管、生产应用与科研创新，在水稻细菌性条斑病综合防控中起到基础性、规范性的支撑作用。B为何说该标准是当前行业不可或缺的技术规范？当前水稻细菌性条斑病致病菌株抗性不断变化，新型杀菌剂持续涌现，若缺乏统一标准，试验结果易失真，导致低效或无效药剂流入市场。该标准通过明确试验全流程要求，保障了药效评价的科学性与公正性，是遏制病害蔓延、保障粮食安全、推动绿色农药发展的关键技术保障，至今仍无替代标准，行业依赖性极强。、水稻细菌性条斑病有哪些致病特性与危害规律？结合标准要求解析病害识别要点以筑牢试验基础水稻细菌性条斑病的致病病原具有哪些特性？该病由稻黄单胞菌稻生致病变种引起，属革兰氏阴性细菌。病原细菌耐低温能力强，在稻种、病残体中可存活8-10个月，适宜发病温度为25-30℃,湿度高于85%时易暴发。标准特别指出，了解病原存活特性与适宜发病条件，是确定试验时期、控制试验环境的关键前提。（二）病害在田间的传播途径有哪些？01主要通过带菌种子远距离传播，田间则借风雨、灌溉水、农事操作（如插秧、施肥）传播。病原菌从水稻叶片伤口或水孔侵入，发病后病斑溢出的菌脓可进一步扩散。标准要求试验设计需考虑传播途径，避免试验地块因灌溉、农事活动导致菌源交叉污染，影响试验结果。02（三）病害的危害症状有哪些典型特征？初期叶片出现暗绿色水渍状小斑，后扩展为沿叶脉走向的黄褐色条斑，条斑上布满细小露珠状菌脓，干燥后呈鱼籽状胶粒，易脱落。标准明确，准确识别症状是区分细菌性条斑病与稻瘟病、白叶枯病的关键，若症状识别错误，将导致试验对象偏差，试验结果无效。不同生育期水稻受病害影响有何差异？秧苗期发病易导致秧苗枯萎，影响移栽成活率；分蘖期发病会削弱植株长势，减少有效分蘖；孕穗至抽穗期发病，会破坏叶片光合功能，导致结实率下降、千粒重降低。标准要求试验需根据水稻生育期设置调查节点，因不同生育期病害对产量影响不同，药效评价需结合生育期特点。12、杀菌剂田间药效试验的试验地该如何科学选择与规划？依据标准规范明确选址原则、地块条件及区域代表性试验地选择需遵循哪些核心原则？1需遵循代表性、均匀性、稳定性原则。代表性指试验地需符合当地水稻主产区的土壤类型、肥力水平、栽培制度；均匀性要求地块内土壤肥力、地势、灌溉条件一致，无明显高低差或肥力斑块；稳定性指试验地近2年未发生重大病虫害，且未使用过对供试杀菌剂有交互抗性的药剂。标准强调，违背选址原则会导致试验结果不具推广价值。2（二）试验地的土壤条件有哪些具体要求？1土壤类型以水稻土为主，pH值5.5-7.5，有机质含量1.5%-3.0%，土壤质地为壤土或轻黏土，保水保肥能力强。标准要求试验前需测定土壤pH值、有机质含量，记录土壤类型，确保试验地土壤条件符合当地主流水平，避免因土壤条件特殊导致药效结果异常。2（三）试验地的栽培管理条件该如何控制？01试验地需采用当地常规栽培方式，包括品种选择（选用感病或中感品种，避免高抗品种导致病害不发生）、播种时间、移栽密度、施肥种类与用量、灌溉方式等。标准明确，栽培管理需统一，如施肥需一次性均匀施用，灌溉采用浅水层管理，避免因管理差异影响病害发生与药剂效果。02如何保障试验地的区域代表性？01若试验针对特定稻区（如华南双季稻区、长江中下游单季稻区），试验地需位于该区域核心产区；若为全国性登记试验，需在不同生态区设置多个试验点。标准要求记录试验地所在生态区、经纬度、海拔，确保试验结果能覆盖目标推广区域，避免因区域局限性导致药效评价偏差。02、试验设计需包含哪些关键要素才能符合标准要求？深度拆解小区设置、重复次数、对照安排等核心内容试验小区的面积与形状该如何确定？小区面积需根据水稻品种、栽培密度及试验精度要求设定，常规小区面积为15-30㎡，若为直播稻可适当缩小至10-15㎡。小区形状以长方形为宜，长宽比2:1-3:1，避免狭长形或不规则形，减少边际效应影响。标准强调，小区面积过小易导致抽样误差大，过大则增加管理难度与成本，需平衡精度与效率。12（二）小区的排列方式有哪些规范要求？1采用随机区组排列，将试验地划分为若干个区组，每个区组包含所有处理（供试药剂不同剂量、对照药剂、空白对照），区组内小区随机排列。标准要求区组间需设置隔离行（宽度≥1m），小区间设置隔离沟（深度≥20cm），防止不同处理间药剂漂移或水流传导，避免交叉污染。2（三）试验重复次数该如何设定？1常规试验重复3-4次，若供试药剂为新型药剂或试验精度要求高（如药效差异较小的对比试验），需增加至4-5次。标准指出，重复次数过少会导致试验误差大，结果可靠性低；重复次数过多则增加试验成本，需根据试验目的与资源条件合理设定，确保统计分析能准确判定药效差异。2对照处理的设置有哪些硬性要求？01必须设置3类对照：一是空白对照（不施任何药剂），用于观察病害自然发生情况；二是标准对照（使用已登记的高效杀菌剂，如噻唑锌、噻森铜等），用于对比供试药剂药效；三是溶剂对照（仅施用供试药剂的溶剂或助剂），排除溶剂、助剂对药效的干扰。标准明确，缺少任何一类对照，试验结果均视为不完整，无法进行有效评价。02、供试杀菌剂的试验设计有哪些标准规范？从药剂选择、剂量设置到施药方法全面解读以保障试验准确性供试杀菌剂的选择需满足哪些条件？01供试药剂需为企业提供的合格产品，具有明确的有效成分、含量、剂型（如悬浮剂、可湿性粉剂）及质量检验报告。若为新有效成分，需提供毒理学安全性报告；若为混配制剂，需明确各单剂有效成分及比例。标准要求记录药剂来源、生产日期、保质期，避免使用过期或质量不合格药剂，确保试验材料合规。02（二）药剂剂量设置该遵循哪些原则与方法？需设置3-4个剂量梯度，包括推荐剂量（根据室内毒力测定结果或预试验确定）、高于推荐剂量1.5倍（观察高剂量效果与安全性）、低于推荐剂量0.5倍（观察低剂量药效下限）及常规应用剂量（若有）。剂量表述需统一为有效成分用量（g/hm²)或制剂用量（mL/hm²、g/hm²)。标准强调，剂量梯度设置需合理，避免跨度过大或过小，确保能准确筛选最佳使用剂量。（三）施药时期的确定有哪些关键依据？需根据病害发生规律与药剂作用机理确定，通常在病害始发期（田间病株率5%-10%）或发病初期（病叶率3%-5%）施第一次药，若病害持续发生，间隔7-10天施第二次药，共施1-2次。保护性杀菌剂需在病害发生前施用，治疗性杀菌剂需在发病初期施用。标准要求记录施药时水稻生育期、病害发生程度，确保施药时期符合药剂特性与病害防控需求。施药方法的操作规范有哪些？施药器械需选用常规喷雾器（如背负式电动喷雾器），喷头类型为扇形喷头，喷雾压力0.2-0.3MPa，雾滴直径150-200μm，确保药液均匀覆盖叶片正反面。施药时需控制行走速度（0.8-1.0m/s），每亩喷液量30-45L，根据水稻长势调整喷头高度（距叶片30-50cm）。标准要求施药前校准器械，施药后检查喷雾均匀性，避免漏喷、重喷，确保各小区施药条件一致。、如何按照标准开展田间调查与数据记录？详解调查时期、调查方法、病情分级标准及原始数据管理要求调查时期的设置有哪些具体规定？需设置4个关键调查节点：一是施药前1天，调查各小区初始病情（病叶率、病情指数）；二是第一次施药后7天，调查第一次药效；三是第二次施药后7天（若施两次药），调查最终药效；四是水稻成熟前，调查药剂对水稻产量及农艺性状（如株高、有效分蘖）的影响。标准要求严格按时调查，避免因调查时间偏差导致药效计算错误。（二）病情调查的取样方法有哪些规范？采用对角线五点取样法，每个小区取5个样点，每个样点随机调查20株水稻，每株调查全部功能叶（剑叶、倒二叶、倒三叶）。若小区面积较大，可增加样点数量（如7点取样），确保样本量足够（每小区调查100株以上）。标准强调，取样需随机、均匀，避免在小区边缘或发病异常区域取样，减少抽样误差。（三）病情分级标准是如何界定的？1根据病斑面积占叶片面积的比例分级：0级（无病斑）、1级（病斑面积≤5%）、2级（病斑面积6%-15%）、3级（病斑面积16%-30%）、4级（病斑面积31%-50%）、5级（病斑面积＞50%或叶片枯死）。标准明确，必须严格按此分级标准记录，若分级错误，将直接导致病情指数计算偏差，影响药效评价结果。2原始数据记录与管理有哪些要求？原始数据需记录在专用试验记录本上，内容包括调查日期、调查人、小区编号、处理类型、样点病情分级、株高、有效分蘖数等，数据需手写记录，不得涂改，若需修改需划改并签字确认。标准要求原始记录需存档保存至少5年，同时录入电子文档备份，确保数据可追溯，避免数据丢失或篡改，保障试验结果的真实性。12、药效计算与统计分析该遵循哪些标准流程？专家指导数据处理方法、统计模型选择及结果有效性判定药效计算需采用哪些公式与方法？首先计算病情指数：病情指数=∑（各级病叶数×相对级值）/（调查总叶数×最高级值）×100；再计算防治效果：防治效果（%）=（空白对照区病情指数-处理区病情指数）/空白对照区病情指数×100。若施两次药，需分别计算第一次、第二次施药后的防治效果，最终以第二次施药后的防治效果为主要评价依据。标准强调，公式应用需准确，避免计算错误。（二）数据统计分析前需进行哪些预处理？1首先检查数据完整性，剔除异常值（如因操作失误导致的极端数据，需在记录中注明原因）；其次进行正态性检验（如Shapiro-Wilk检验），确保数据符合正态分布；最后进行方差齐性检验（如Levene检验），若方差不齐需进行数据转换（如平方根转换、对数转换）。标准要求，数据预处理是统计分析的前提，未预处理直接分析会导致结果偏差。2（三）统计模型的选择有哪些规范要求？1采用方差分析（ANOVA）模型，若为单因素试验（仅剂量不同），采用单因素方差分析；若为多因素试验（剂量、施药时期等不同），采用双因素或多因素方差分析。差异显著性检验采用Duncan新复极差法（SSR法），显著性水平设为α=0.05（即P＜0.05为差异显著）。标准指出，统计模型需与试验设计匹配，如随机区组设计需在方差分析中纳入区组效应，避免遗漏关键影响因素。2试验结果有效性的判定标准是什么？需满足3个条件：一是空白对照区病情指数需≥15，且病害自然发生趋势正常，无异常流行或衰退；二是标准对照区防治效果需≥60%，证明试验条件适宜，药剂作用正常；三是各处理间药效差异经统计分析显著，能明确区分不同剂量的药效高低。标准明确，若不满足任何一个条件，试验结果无效，需重新开展试验。12、标准对试验报告的编制有哪些具体要求？从内容框架、数据呈现到结论撰写全方位规范报告输出试验报告的内容框架需包含哪些部分？1需包含8个核心部分：一是试验摘要（简要说明试验目的、方法、结果、结论）；二是试验基本信息（试验单位、地点、时间、负责人