科研用药协议书

科研用药协议书1.甲方（买方/出租方/委托方）：

甲方名称：XX生物科技有限公司，

地址：中国XX省XX市XX区XX路XX号，

法定代表人/负责人：张三，

联系方式

甲方是一家专注于生物医药领域的高新技术企业，拥有丰富的科研资源和市场经验。为推动新药研发项目的顺利进行，甲方拟采购一批用于临床前研究的科研用药，并委托乙方提供相应的药物供应及相关技术服务。基于此，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议。

在本次合作中，甲方作为买方，主要需求为科研用药的稳定供应及配套的技术支持服务。甲方的科研团队长期从事创新药物的研发工作，对药物的质量和纯度有严格的要求。为满足其研发项目的需求，甲方选择与具有丰富行业经验和雄厚供应链实力的乙方合作，确保科研用药的及时到位及质量符合国际标准。

乙方作为卖方/服务提供方，具备专业的科研用药生产、检测和配送能力，能够提供符合国际GMP标准的一站式服务。乙方的产品线覆盖多种用于临床前研究的药物，且在质量控制、供应链管理及售后服务方面拥有成熟的体系。基于乙方的专业能力和市场信誉，甲方选择其作为本次科研用药的供应商，双方的合作将有助于甲方研发项目的顺利推进，并为乙方拓展科研服务市场提供新的机遇。

双方的合作背景基于当前生物医药行业的快速发展需求。近年来，随着精准医疗和个性化用药的兴起，临床前研究的重要性日益凸显，科研用药的需求量持续增长。甲方作为行业内的创新企业，需要高质量的药物原料以支持其研发工作；而乙方作为专业的药物供应商，则有意愿通过提供高品质的科研用药服务，与甲方建立长期稳定的合作关系。基于此，双方在充分了解彼此需求的基础上，决定通过本次协议，实现资源共享和优势互补，共同推动生物医药技术的进步。

此外，本次合作还涉及相关的技术服务内容。根据甲方的科研需求，乙方需提供药物纯度检测、稳定性测试及实验数据支持等服务，确保药物在实验过程中的可靠性和有效性。甲方将提供详细的实验方案和技术要求，乙方则需配备专业的技术团队，按照协议约定提供精准的服务。双方通过紧密合作，不仅能够满足甲方的科研用药需求，还能在技术服务领域实现深度整合，为后续的合作奠定基础。

本次协议的达成，不仅有助于甲方的科研进展，也为乙方的业务拓展提供了新的动力。双方将本着互信互利的原则，共同推动生物医药领域的创新发展，为人类健康事业贡献力量。

2.乙方（卖方/承租方/服务提供方）：

乙方名称：XX医药科技有限公司，

地址：中国XX省XX市XX区XX路XX号，

法定代表人/负责人：李四，

联系方式

乙方是一家专注于科研用药研发、生产和销售的高科技企业，拥有先进的药物生产设备和严格的质量管理体系。乙方的产品广泛应用于生物制药、化学合成及临床前研究等领域，市场覆盖国内外多个国家和地区。基于乙方的专业能力和行业口碑，甲方选择其作为本次科研用药的供应商，双方的合作将基于平等互惠、共同发展的原则。

乙方的核心竞争力在于其完整的科研用药供应链体系。从原料采购、生产加工到质量控制，乙方均采用国际先进的技术和标准，确保产品的纯度、稳定性和安全性。此外，乙方还提供定制化药物研发服务，能够根据甲方的特定需求，提供个性化的药物解决方案。在本次合作中，乙方将充分发挥其在供应链管理和技术研发方面的优势，为甲方提供高品质的科研用药及配套服务。

双方合作的背景是基于生物医药行业的市场需求和行业发展趋势。随着全球医药研发投入的持续增长，临床前研究的重要性日益凸显，科研用药的需求量呈指数级增长。甲方作为行业内的创新企业，需要可靠的药物供应商以支持其研发工作；而乙方作为专业的药物供应商，则有能力和资源满足甲方的需求。基于此，双方在充分了解彼此优势的基础上，决定通过本次协议，建立长期稳定的合作关系，共同推动生物医药技术的进步。

在本次合作中，乙方的主要责任是为甲方提供符合国际标准的科研用药，并配合甲方完成相关实验所需的配套服务。具体而言，乙方将根据甲方的采购清单，按时、按质、按量提供药物产品，并确保药物在运输过程中的安全性和完整性。此外，乙方还需提供药物纯度检测报告、稳定性测试数据及实验数据支持等服务，确保药物在甲方实验过程中的可靠性和有效性。

双方的合作还将涉及技术交流和资源共享。乙方将邀请甲方的科研团队参观其生产基地，介绍药物的生产工艺和质量控制体系，增强甲方对药物质量的信心。同时，双方可以探讨在药物研发领域的合作机会，共同推动创新药物的研发和应用。通过技术交流和资源共享，双方能够进一步提升合作效率，实现互利共赢。

本次协议的达成，不仅有助于甲方的科研进展，也为乙方的业务拓展提供了新的动力。双方将本着互信互利的原则，共同推动生物医药领域的创新发展，为人类健康事业贡献力量。

第一条协议目的与范围

本协议的主要目的是明确甲方（买方/出租方/委托方）与乙方（卖方/承租方/服务提供方）在科研用药采购及配套服务合作中的权利与义务，确保双方合作顺利进行。协议范围包括但不限于科研用药的采购、运输、质量检测、技术支持及售后服务等。具体内容涉及甲方根据科研需求向乙方订购科研用药，乙方按照甲方的要求提供符合标准的药物产品及相关技术服务，双方在协议约定的框架内履行各自的职责，保障科研项目的顺利开展。

本协议旨在通过双方的合作，实现资源共享和优势互补，推动生物医药技术的创新发展。协议范围涵盖药物采购的全程管理，包括从订单确认、生产、质检到运输及售后服务的各个环节，确保药物的质量和服务的效率。同时，双方将根据协议约定，相互配合，共同解决合作过程中可能出现的问题，维护双方的合法权益。

第二条定义

1.**科研用药**：指用于临床前研究、药物筛选及生物实验的化学药物或生物制品，包括但不限于创新药物、中间体及对照品等。

2.**质量检测**：指对科研用药的纯度、稳定性、有效性等指标进行的检测，确保药物符合国际GMP标准及甲方的要求。

3.**技术服务**：指乙方为甲方提供的药物纯度检测报告、稳定性测试数据及实验数据支持等服务。

4.**交付标准**：指科研用药的包装、标签、运输及质量标准，应符合国际相关法规及甲方的具体要求。

5.**不可抗力**：指双方无法预见、无法避免且无法克服的客观情况，如自然灾害、战争、政策变化等。

第三条双方权利与义务

1.甲方的权力和义务

（1）甲方的权力

a.甲方有权要求乙方按照协议约定的数量、质量和交付标准提供科研用药及配套服务。

b.甲方有权对乙方提供的药物产品及服务进行质量检验，并有权根据检测结果提出整改意见。

c.甲方有权在协议框架内要求乙方提供技术支持及售后服务，确保药物在实验过程中的有效性。

（2）甲方的义务

a.甲方应按照协议约定，及时向乙方提供科研用药的采购清单及实验需求，确保乙方能够准确理解甲方的需求。

b.甲方应按时支付货款，并遵守协议约定的支付条件，不得无故拖延或拒绝支付。

c.甲方应妥善保管乙方提供的科研用药，并按照实验要求使用，避免因不当操作导致药物损坏或污染。

d.甲方应在收到药物后及时进行质量检验，并反馈检验结果，以便乙方了解药物的使用情况及后续改进。

2.乙方的权力和义务

（1）乙方的权力

a.乙方有权要求甲方提供明确的采购清单及实验需求，确保乙方能够按照甲方的要求提供符合标准的药物产品。

b.乙方有权根据协议约定的价格及支付条件，要求甲方按时支付货款。

c.乙方有权对甲方提供的实验数据进行审核，并保留相关证据以备后续参考。

（2）乙方的义务

a.乙方应按照协议约定的数量、质量和交付标准，及时向甲方提供科研用药及配套服务。

b.乙方应确保提供的药物产品符合国际GMP标准及甲方的具体要求，并提供完整的质量检测报告。

c.乙方应配备专业的技术团队，为甲方提供药物纯度检测、稳定性测试及实验数据支持等服务，确保药物在实验过程中的可靠性和有效性。

d.乙方应负责药物的运输及包装，确保药物在运输过程中的安全性和完整性，并按时送达甲方指定地点。

e.乙方应提供完善的售后服务，及时响应甲方的技术咨询及投诉，并根据甲方的反馈进行改进。

f.乙方应遵守相关法律法规，确保药物的生产、销售及运输符合国家及国际标准，并对因产品质量问题导致的损失承担赔偿责任。

g.乙方应建立完善的客户档案，记录甲方的采购历史、实验数据及反馈意见，以便后续合作时提供参考。

第四条价格与支付条件

1.**价格条款**：科研用药的价格根据甲方提出的采购清单确定，具体价格以双方签署的采购订单或补充协议为准。价格包含药物本身的生产成本、质检费用、运输费用及约定的技术服务费用。如遇市场价格波动或政策调整，双方可协商调整价格，但调整幅度不得超过国家规定的浮动范围。

2.**支付方式**：甲方应通过银行转账或双方约定的其他电子支付方式支付货款。支付前，乙方需向甲方提供等额的增值税发票或相关付款凭证。甲方应在收到乙方提供的药物及服务确认单后30个工作日内完成支付。

3.**支付时间**：首次订单的支付时间自甲方收到药物并确认质量合格后30个工作日内完成；后续订单的支付时间自每次药物交付并确认质量合格后30个工作日内完成。如甲方逾期支付，每逾期一日，应按逾期支付金额的千分之五向乙方支付违约金，但违约金总额不超过订单总金额的10%。逾期超过30日，乙方有权暂停发货或解除协议，并要求甲方支付全部货款及违约金。

第五条履行期限

1.**协议有效期限**：本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为自首次药物交付之日起三年。协议期满前，双方可协商续签或终止合作。

2.**关键时间节点**：

a.**订单确认**：甲方应在提出采购需求后5个工作日内完成订单确认，乙方在收到订单后2个工作日内确认生产安排。

b.**生产周期**：乙方应在确认订单后10个工作日内完成药物生产及质量检测。

c.**交付时间**：乙方应在药物生产合格后5个工作日内完成包装及运输，确保药物按时送达甲方指定地点。

d.**质量检验**：甲方应在收到药物后7个工作日内完成初步质量检验，并反馈检验结果。如发现质量问题，应在2个工作日内通知乙方，乙方应在1个工作日内提出解决方案。

e.**技术服务响应**：乙方应在收到甲方技术咨询请求后4小时内响应，并在24小时内提供解决方案或反馈。

第六条违约责任

1.**甲方违约责任**

a.**逾期付款**：如甲方未按协议约定支付货款，每逾期一日，应按逾期支付金额的千分之五向乙方支付违约金，但违约金总额不超过订单总金额的10%。逾期超过30日，乙方有权暂停发货或解除协议，并要求甲方支付全部货款及违约金。同时，乙方有权向甲方收取因逾期付款产生的额外仓储费、物流费等费用。

b.**虚假需求**：如甲方提供虚假采购需求或实验方案，导致乙方产生额外成本（如生产浪费、运输调整等），甲方应承担全部损失，并支付乙方相当于订单金额10%的违约金。

c.**不当使用药物**：如因甲方不当操作导致药物损坏或实验失败，甲方应自行承担损失，并支付乙方相当于损坏药物金额2倍的赔偿金。乙方保留追究甲方相关责任的权利。

2.**乙方违约责任**

a.**质量不合格**：如乙方提供的药物不符合协议约定的质量标准，甲方有权要求乙方进行更换或退货，并赔偿甲方因此遭受的直接损失（包括实验延误损失、替代药物成本等）。同时，乙方应支付相当于不合格药物金额20%的违约金。若因药物质量问题导致甲方实验失败或产生第三方索赔，乙方应承担全部赔偿责任。

b.**逾期交付**：如乙方未按协议约定的时间交付药物，每逾期一日，应按逾期交付金额的千分之五向甲方支付违约金，但违约金总额不超过订单总金额的10%。逾期超过15日，甲方有权解除协议，并要求乙方退还已支付的全部货款及支付相当于订单金额30%的违约金。

c.**技术服务不到位**：如乙方未按约定提供技术服务，或提供的服务不符合甲方要求，导致甲方实验延误或失败，乙方应承担相应的赔偿责任，并支付相当于技术服务费用2倍的违约金。甲方有权要求乙方在限期内补足服务，若无法补救，甲方有权解除协议并要求赔偿。

d.**信息泄露**：如乙方泄露甲方提供的实验数据或商业信息，应向甲方支付相当于订单金额50%的违约金，并承担由此产生的全部法律责任。

3.**不可抗力免责**：如因不可抗力导致任何一方无法履行协议，双方互不承担违约责任，但应及时通知对方并提供相关证明，协商调整履行期限或解除协议。

4.**争议优先协商**：任何一方违约时，守约方应首先与违约方协商解决，协商不成时，可按照本协议约定的争议解决方式处理。任何一方不得单方面采取法律行动或经济制裁，否则应承担相应责任。

第七条不可抗力

1.**定义**：不可抗力是指双方在签订本协议时不能预见、对其发生和后果不能避免并不能克服的事件，包括但不限于自然灾害（如地震、洪水、台风、海啸等）、战争、动乱、政府行为（如法律、政策、行政命令的变更）、流行病疫情、以及网络攻击或系统故障等。不可抗力事件应导致直接损害或妨碍协议的履行。

2.**举证责任**：发生不可抗力事件的一方应立即通知另一方，并在合理期限内（不超过15日）提供不可抗力事件的证明材料，包括但不限于政府公告、新闻报道、第三方机构证明等。如未及时提供证明，另一方有权要求其承担违约责任。

3.**责任免除**：如因不可抗力导致任何一方无法履行或部分履行协议义务，受影响方应免除相应责任，但需采取措施减少损失。双方应根据不可抗力的影响程度，协商调整协议的履行期限或部分或全部解除协议。不可抗力消除后，受影响方应尽快恢复履行协议义务。

4.**不可免除的责任**：因不可抗力导致协议部分解除或终止的，双方仍需承担因协议履行产生的直接损失赔偿责任，以及已产生的费用（如已支付的货款、已完成的服务等）。

5.**不可抗力期限**：如不可抗力事件持续超过30日，双方应重新评估协议的履行可行性，协商是否继续合作或终止协议。如双方无法达成一致，协议自动终止，双方互不承担违约责任。

第八条争议解决

1.**协商优先**：双方在履行本协议过程中发生任何争议，应首先通过友好协商解决，协商应在知晓争议后30日内进行，力争在合理期限内达成一致。

2.**调解辅助**：如协商不成，双方可共同选择第三方调解机构进行调解。调解协议经双方签字盖章后具有约束力，双方应自觉履行。

3.**仲裁或诉讼**：如调解仍无法解决争议，任何一方均有权选择以下一种方式解决争议：

a.**仲裁**：提交至协议签订地有管辖权的人民仲裁委员会，按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。

b.**诉讼**：向协议签订地有管辖权的人民法院提起诉讼。法院判决后，双方应自觉履行，如一方拒不履行，另一方可申请强制执行。

4.**法律适用**：争议解决应适用中华人民共和国法律及相关司法解释，但双方另有约定的除外。

5.**程序配合**：双方在争议解决过程中应积极配合，提供真实、完整的证据材料，遵守相关法律程序，避免因拖延或隐瞒信息导致争议解决延误或扩大。任何一方不得利用争议解决程序损害对方合法权益。

第九条其他条款

1.**通知方式**：双方之间的所有通知、请求、要求或其他通信均应以书面形式（包括但不限于信函、传真、电子邮件）发送至本协议首部列明的地址或联系方式。任何一方变更联系方式，应提前10日书面通知对方。以电子邮件方式发送的，发出时视为送达；以快递或挂号信方式发送的，寄出后3日视为送达。

2.**协议变更**：对本协议的任何修改或补充，均须经双方协商一致，并签署书面补充协议。补充协议与本协议具有同等法律效力。任何一方不得单方面变更协议内容。

3.**终止条件**：

a.**协议解除**：如双方协商一致，可书面解除本协议。

b.**违约解除**：如一方严重违约（如逾期付款超过30日、提供药物存在重大质量问题导致实验无法进行等），守约方有权书面通知违约方解除协议，并要求赔偿损失。

c.**不可抗力解除**：如发生不可抗力事件导致协议无法履行超过30日，双方均有权书面解除协议。

4.**保密义