GB/T 16293-2025医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

ICS1304030

CCSC.30.

中华人民共和国国家标准

GB/T16293—2025

代替GB/T16293—2010

医药工业洁净室区浮游菌的测试方法

()

Testmethodforairbornemicrobeincleanroomzoneofthe

()

pharmaceuticalindusty

2025-10-05发布2026-11-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T16293—2025

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

人员要求

4…………………1

主要仪器设备

5……………2

采样器

5.1………………2

其他仪器设备

5.2………………………2

培养基

6……………………2

测试条件

7…………………2

测试方法

8…………………2

确定采样点

8.1…………………………2

采样步骤

8.2……………3

培养计数

8.3……………3

结果表征

8.4……………4

试验报告

9…………………4

参考文献

………………………5

Ⅰ

GB/T16293—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替医药工业洁净室区浮游菌的测试方法与

GB/T16293—2010《()》,GB/T16293—2010

相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下

,,:

更改了术语和定义见第章年版的第章

———(3,20103);

增加了浮游菌采样器工作原理见

———(5.1);

增加了培养基的要求见第章

———(6);

更改了采样点的要求见年版的附录

———(8.1,20105.4.1、A);

增加了不同洁净级别的最小采样量要求见

———(8.2.2);

更改了培养计数见年版的

———(8.3,20104.10.2、4.11);

删除了结果评定见年版的

———“”(20105.7);

删除了日常监控见年版的

———“”(20105.8);

删除了洁净室区采样点布置见年版的附录

———“()”(2010A);

删除了培养基的灭菌及准备见年版的附录

———“”(2010B)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国医用输液器具标准化技术委员会归口

(SAC/TC106)。

本文件起草单位山东省医疗器械和药品包装检验研究院中国食品药品检定研究院北京市医疗

:、、

器械检验研究院北京市医用生物防护装备检验研究中心上海市食品药品包装材料测试所辽宁省药

()、、

品检验检测院浙江省食品药品检验研究院湖北省医疗器械质量监督检验研究院

、、。

本文件主要起草人张萌萌王文庆栾园园赵燕君王霖忻运易大为郑小玲李玲陈方刘斌

:、、、、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为年第一次修订

———1996GB/T16293—1996,2010;

本次为第二次修订

———。

Ⅲ

GB/T16293—2025

医药工业洁净室区浮游菌的测试方法

()

1范围

本文件描述了医药工业洁净室区浮游菌的测试方法

()。

本文件适用于医药工业洁净室区洁净厂房洁净实验室等的浮游菌测试

()、。

本文件不适用于在线监测系统

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

中华人民共和国药典年版四部

2025

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

浮游菌airbornemicrobe

悬浮在空气中的活微生物

。

注本文件特指通过主动式采样法收集到的悬浮在空气中的活微生物

:。

32

.

浮游菌浓度airbornemicrobeconcentration

单位体积空气中的浮游菌菌落数

。

注浮游菌浓度的单位是菌落形成单位每立方米3

: