2025年药学考研药物化学专项训练试卷（含答案）

2025年药学考研药物化学专项训练试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每小题2分，共20分。下列每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确选项的首字母填入括号内。）1.下列基团中，属于酸性官能团的是（）。A.醇羟基B.酚羟基C.醚键D.酰胺基2.化学名为2-氯丙烷的是（）。A.CH₃-CHCl-CH₃B.CH₃-CCl₂-CH₃C.CH₂Cl-CH₂-CH₃D.CH₃-CH₂-CH₂Cl3.下列反应中，属于亲核取代反应的是（）。A.乙烷与氯气光照下的取代反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液的加成反应C.乙醇与浓硫酸共热脱水生成乙烯D.氯甲烷与氢氧化钠的水溶液反应生成甲醇4.下列说法正确的是（）。A.所有手性分子都能用费歇尔投影式表示B.互为对映异构体的两个化合物，其物理性质完全相同C.所有环状化合物都存在顺反异构体D.构象异构体是立体异构体5.分子式为C₄H₈O₂的羧酸，其一氯代物只有一种结构，该羧酸的结构简式是（）。A.CH₃CH₂CH₂COOHB.(CH₃)₂CHCOOHC.CH₃CH₂CHClCOOHD.CH₃COOCH₂CH₃6.下列化合物中，不能使Br₂的四氯化碳溶液褪色的是（）。A.乙烯B.乙烷C.苯D.乙炔7.下列关于芳香族化合物性质的说法，错误的是（）。A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯酚具有弱酸性，而苯胺具有弱碱性C.芳香族化合物的亲电取代反应主要发生在邻位和对位D.卤代苯通常比相应的卤代烷更容易发生亲核取代反应8.下列药物中，属于β-受体阻滞剂的是（）。A.阿司匹林B.氢氯噻嗪C.赛洛唑啉D.氨苯蝶啶9.下列关于核磁共振氢谱（¹HNMR）的说法，错误的是（）。A.化学位移（δ）值越大，表示氢原子所处的化学环境越不饱和B.峰面积之比等于对应氢原子数目之比C.峰的裂分现象（偶合）与相邻氢原子的数量有关D.自旋裂分规律（n+1规则）适用于所有氢原子10.下列哪个化合物是氯霉素的结构片段？（）A.C₆H₅-CHCl-CH₂-CH(NH₂)-COOHB.C₁₈H₁₉NO₃SC.CH₃-CH(NH₂)-CO-CH₂-CH₂-NH₂D.C₁₈H₁₉NO₃二、填空题（每空2分，共20分。请将答案填入空格内。）1.乙醇催化氧化生成________，该反应属于________反应。2.甲基橙的变色范围是________～________，在此范围内，它显________色。3.写出乙醇与浓硫酸共热脱水生成乙烯的化学方程式：________。4.一个手性碳原子连接的四个基团中，若其中两个基团相同，则该分子________（有/没有）手性。5.苯环上发生亲电取代反应时，如果取代基是吸电子基团，则主要发生在________位。6.阿司匹林的结构中含有________和________两种官能团。7.质子自旋裂分中，若一个氢原子（化学位移为δ₁）相邻有两个化学环境不同的氢原子（化学位移为δ₂和δ₃），且δ₂≠δ₃，则该氢原子的裂分峰形为________峰，其组峰数为________。8.某化合物分子式为C₅H₁₀，它只能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色，且不能使溴水褪色，则该化合物可能是________或________。三、名词解释（每小题3分，共15分。请给出每个名词的准确定义。）1.官能团2.立体异构3.生物转化4.构效关系5.核磁共振波谱法四、简答题（每小题5分，共20分。请简要回答下列问题。）1.简述取代反应和加成反应的区别。2.为什么手性药物通常只有一个对映异构体具有药理活性？3.简述羧酸与其酰氯之间的相互转化反应。4.简述药物代谢的主要途径及其意义。五、结构题（每小题10分，共20分。请完成下列问题。）1.写出化合物CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂OH与浓硫酸、加热条件下反应的主要产物结构式。2.写出对乙酰氨基酚（扑热息痛）的化学名称和结构简式。六、合成题（10分。请设计一个合成路线，合成目标化合物，并写出关键反应方程式。）目标化合物：乙酸乙酯起始原料：乙醇试剂：浓硫酸要求：用方程式表示每步反应。---试卷答案一、选择题（每小题2分，共20分。下列每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确选项的首字母填入括号内。）1.B2.A3.D4.A5.B6.B7.D8.C9.A10.A二、填空题（每空2分，共20分。请将答案填入空格内。）1.乙醛；氧化2.3.1；4.4；红3.CH₃CH₂CH₂OH+H₂SO₄(浓)\(\xrightarrow[\Delta]{\text{催化剂}}\)CH₂=CH₂↑+H₂O4.没有5.邻、对6.羧基；酯基7.双峰；三8.CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃；CH₃CH₂CH(CH₃)₂三、名词解释（每小题3分，共15分。请给出每个名词的准确定义。）1.官能团：分子中决定其主要化学性质的原子或原子团。2.立体异构：分子式相同但原子空间排列方式不同的一类异构体。3.生物转化：药物在体内经酶或非酶促反应发生的化学结构变化过程。4.构效关系：药物化学结构与其药理效应之间存在的定量或定性关系。5.核磁共振波谱法：利用原子核在强磁场中的行为来测定分子结构的一种波谱分析方法。四、简答题（每小题5分，共20分。请简要回答下列问题。）1.取代反应是指在分子中一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应，通常发生在饱和分子中。加成反应是指不饱和分子（如含有双键或叁键）中的π键断裂，不饱和原子与其他原子或基团结合的反应。2.手性药物与其对映异构体通常具有相似的对映体选择性，这意味着它们对人体的不同手性受体具有不同的亲和力或作用。只有其中一种对映异构体与目标受体结合并产生药理活性，而另一种对映异构体可能无效甚至产生副作用。3.羧酸在催化剂（如SOCl₂或P₂O₅）存在下，可以转化为酰氯。酰氯在羧酸存在下，可以转化为羧酸。这两个反应是可逆的。4.药物代谢的主要途径包括氧化、还原和水解。这些反应通常由体内的酶催化，可以将药物转化为更容易溶解和排泄的代谢产物，从而降低药物的药理活性，终止其作用，并最终将其从体内清除。五、结构题（每小题10分，共20分。请完成下列问题。）1.CH₃COCH₂CH₃2.对乙酰氨基酚；C₆H₅-NH-CO-CH₃六、合成题（10分。请设计一个合成路线