2025年高三化学高考阅卷人反馈问题针对性模拟试题

2025年高三化学高考阅卷人反馈问题针对性模拟试题一、选择题（共7题，每题6分，共42分）1.化学与STSE（科学·技术·社会·环境）题目：2025年全国多地推行“无废城市”建设，废旧锂电池回收成为重点项目。某回收流程如下：废电池正极材料（LiCoO₂、铝箔）→碱溶除铝→酸浸溶解→萃取分离Co²⁺→沉淀回收Li⁺下列说法错误的是（）A.碱溶时发生反应：2Al+2OH⁻+2H₂O=2AlO₂⁻+3H₂↑B.酸浸过程中LiCoO₂被还原为Co²⁺，需加入H₂O₂作为还原剂C.萃取分离时，Co²⁺进入有机相而Li⁺留在水相，体现分配系数差异D.沉淀Li⁺可选用Na₂CO₃，后续煅烧生成Li₂O解析：易错点：考生易混淆氧化还原反应中氧化剂与还原剂的判断（B项错误）。LiCoO₂中Co为+3价，酸浸后生成Co²⁺，化合价降低被还原，故H₂O₂应作为还原剂（实际H₂O₂在酸性条件下可作还原剂，将Co³⁺还原为Co²⁺）。命题依据：结合全国卷第7题“废旧电池回收”情境，强化STSE与氧化还原反应的结合，弥补考生对工业流程中“元素价态变化”分析能力的不足。2.有机化学基础题目：PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是可降解医用材料，其单体结构如下。下列说法正确的是（）乳酸：CH₃CH(OH)COOH羟基乙酸：HOCH₂COOHA.乳酸和羟基乙酸互为同系物B.乳酸分子中含有1个手性碳原子C.二者发生缩聚反应的产物为D.1mol乳酸与足量Na反应生成1molH₂解析：易错点：手性碳判断（B项正确）、缩聚产物结构简式书写（C项漏写端基原子）。2025年广东卷、江西卷均反馈考生对手性碳识别能力薄弱，需强化“连有4个不同原子/基团的碳原子”这一核心概念。命题依据：呼应全国卷对“新教材新增内容”的考查，弥补考生对“手性碳”“缩聚反应细节”的失分问题。二、非选择题（共58分）3.实验探究题（14分）题目：工业废水中碘含量测定及回收实验（改编自2025年浙江卷实验题）实验流程：取100mL废水，加入适量H₂SO₄酸化，再加入过量K₂Cr₂O₇溶液，发生反应：Cr₂O₇²⁻+6I⁻+14H⁺=2Cr³⁺+3I₂+7H₂O加入CCl₄萃取I₂，分液后取有机层，用0.1000mol/LNa₂S₂O₃标准液滴定：I₂+2S₂O₃²⁻=2I⁻+S₄O₆²⁻问题：（1）步骤1中酸化时若改用HCl，会导致测定结果______（填“偏高”“偏低”或“无影响”），原因是______。（3分）（2）萃取时需振荡分液漏斗，操作方法为______；若静置后分层不明显，可采取的措施是______。（4分）（3）滴定终点判断依据为______；若滴定前滴定管未润洗，最终测得碘含量为12.7mg/L，则实际含量______（填“＞”“＜”或“＝”）12.7mg/L。（4分）（4）设计实验方案从含I⁻的水溶液中回收单质碘：______。（3分）解析：（1）偏高；Cl⁻会被Cr₂O₇²⁻氧化为Cl₂，导致消耗Cr₂O₇²⁻偏多，间接测得I⁻含量偏高（易错点：忽略Cl⁻的还原性，考生常误认为HCl仅提供酸性环境）。（2）用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，倒转振荡，并不时旋开活塞放气；加入少量NaCl固体（失分点：振荡操作描述不完整，分层困难时未想到加盐增加水相密度）。（3）滴入最后一滴Na₂S₂O₃标准液，溶液由紫红色变为无色，且半分钟内不恢复；＜（命题依据：2025年海南卷考生因“未标注半分钟不褪色”失分，强调细节规范）。（4）向溶液中通入Cl₂（或加入H₂O₂/H⁺），生成I₂后用CCl₄萃取、分液，蒸馏有机层得碘单质（创新点：结合绿色化学理念，避免使用有毒氧化剂如KMnO₄）。4.反应原理综合题（15分）题目：CO₂加氢制甲醇是实现“双碳”目标的重要途径（改编自2025年全国卷反应原理题）主反应：CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(g)+H₂O(g)ΔH₁=-49kJ/mol副反应：CO₂(g)+H₂(g)⇌CO(g)+H₂O(g)ΔH₂=+41kJ/mol问题：（1）计算反应CO(g)+2H₂(g)⇌CH₃OH(g)的ΔH=______kJ/mol。（2分）（2）在恒容密闭容器中通入1molCO₂和3molH₂，平衡时CH₃OH选择性随温度变化如图所示：（图像：温度升高，CH₃OH选择性从80%降至30%）①解释温度升高CH₃OH选择性降低的原因：。（3分）②500K时，若CO₂转化率为20%，CH₃OH选择性为50%，则副反应的平衡常数K=（保留2位小数）。（4分）（3）某新型电极材料可实现CO₂电催化还原制甲醇，其原理如图（略）：①阴极反应式为。（3分）②若电路中转移6mole⁻，理论上生成CH₃OH的质量为g。（3分）解析：（1）-90（考查盖斯定律，考生易因ΔH符号错误失分）。（2）①主反应放热，升温平衡逆向移动；副反应吸热，升温平衡正向移动，导致CH₃OH选择性降低（命题依据：2025年江西卷考生因“未结合焓变分析平衡移动”失分）。②0.17（计算步骤：CO₂转化0.2mol，其中0.1mol生成CH₃OH，0.1mol生成CO；平衡时各物质浓度：CO₂=0.8，H₂=2.6，CH₃OH=0.1，CO=0.1，H₂O=0.2；K=（0.1×0.2）/（0.8×2.6）≈0.17）。（3）①CO₂+6H⁺+6e⁻=CH₃OH+H₂O（易错点：忽略H⁺参与反应，电极反应式电荷不守恒）。②32（转移6mole⁻生成1molCH₃OH，质量为32g）。5.有机化学基础（15分）题目：手性药物合成是医药研发的热点（改编自2025年广东卷有机题）化合物M（抗抑郁药中间体）的合成路线如下：A（C₇H₈O）→[O₂,Cu/Δ]B（C₇H₆O）→[HCN,OH⁻]C（C₈H₉NO）→[H₂O/H⁺,Δ]D（C₈H₈O₂）→[CH₃OH,H⁺]E（C₉H₁₀O₂）→[H₂/Ni]M（C₉H₁₂O₂）问题：（1）A的结构简式为______，B→C的反应类型为______。（3分）（2）D中官能团名称为______；E的核磁共振氢谱有______组峰。（3分）（3）写出C→D的化学方程式：。（3分）（4）M存在多种同分异构体，满足下列条件的有______种（不考虑立体异构）：①能与FeCl₃溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上有3个取代基其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为。（4分）（5）设计以苯和乙酸为原料合成的路线（其他试剂任选）：______。（2分）解析：（1）；加成反应（A为苯甲醇，考生易误写为邻甲基苯酚；B→C为HCN与醛基的加成）。（2）羧基；5（D为苯乙酸，E为苯乙酸甲酯，对称性分析是关键）。（3）+H₂O+NH₄⁺（失分点：漏写H₂O或产物NH₄⁺，方程式不配平）。（4）10；（条件推断：含酚羟基、醛基、3个取代基（-OH、-CHO、-CH₃），苯环上位置异构共10种；符合氢谱要求的结构为对称分布）。6.物质结构与性质（15分，选考题）题目：钙钛矿材料（CH₃NH₃PbI₃）是光伏电池的核心材料（改编自2025年山东卷结构题）问题：（1）Pb的价电子排布式为______；I的第一电离能______（填“＞”“＜”或“＝”）Br。（3分）（2）CH₃NH₃⁺中N原子的杂化方式为______；该离子与I⁻之间的作用力为______。（3分）（3）CH₃NH₃PbI₃的晶胞结构如图（略），Pb²⁺位于顶点和面心，I⁻位于棱心和体心。①晶胞中Pb²⁺的配位数为______。（2分）②若晶胞参数为anm，阿伏加德罗常数为Nₐ，则晶体密度ρ=______g/cm³（用含a、Nₐ的代数式表示）。（4分）（4）CH₃NH₃PbI₃在光照下易分解为PbI₂，从化学键角度解释原因：______。（3分）解析：（1）6s²6p²；＞（Pb为第六周期ⅣA族，考生易漏写4f¹⁴；I的核电荷数更大，第一电离能大于Br）。（2）sp³；离子键（N原子形成4个σ键，杂化方式为sp³）。（3）①6；②(620×10⁻²¹)/(a³Nₐ)（配位数：Pb²⁺周围最近的I⁻有6个；密度计算：晶胞中Pb²⁺=4，I⁻=12×1/4+1=4，CH₃NH₃⁺=4，总质量=4×(329+15+14+6)=4×364=1456g/mol；ρ=1456/(Nₐ·(a×10⁻⁷)³)=620×10⁻²¹/(a³Nₐ)）。三、命题特色与备考建议情境化与实用性：试题以“废旧电池回收”“CO₂转化”“医药合成”等真实情境为载体，呼应2025年高考“STSE融合”趋势（如广东卷“哪吒元素”、海南卷“海水提溴”）。易错点针对性：聚焦阅卷反馈的高频失