2025年药学考研药理学测试试卷（含答案）

2025年药学考研药理学测试试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项字母填在题后的括号内。）1.药物产生作用的分子基础是？A.药物与靶点的相互作用B.药物的溶出速度C.药物的代谢速率D.药物的给药途径2.能够使激动药与受体结合的亲和力增高，但拮抗药与受体结合的亲和力不变，从而表现为拮抗作用减弱的现象称为？A.竞争性拮抗B.非竞争性拮抗C.拉丁名字效应D.增敏作用3.药物从给药部位进入血液循环的过程称为？A.分布B.代谢C.排泄D.吸收4.首过效应是指？A.药物在肠道的吸收B.药物在肝脏的代谢C.药物在肾脏的排泄D.药物在肺部的吸收5.药物效应的强度随剂量增加而增加，在一定范围内成比例关系的药理效应关系称为？A.拉丁名字效应B.量效关系C.时量关系D.药代动力学6.激动剂是指？A.能与受体结合并产生效应的物质B.能与受体结合但不产生效应的物质C.能与受体结合并阻断激动剂效应的物质D.能增强受体敏感性的物质7.受体是指？A.药物作用的靶点，通常是蛋白质B.药物代谢的酶C.药物排泄的通道D.药物作用的部位8.药物作用持续时间长短的药理学基础是？A.药物的剂量B.药物的吸收速度C.药物的代谢和排泄速度D.药物的溶解度9.非竞争性拮抗是指？A.拮抗药与激动药竞争相同的受体B.拮抗药与受体结合后，即使增加激动药浓度也不能产生最大效应C.拮抗药与受体结合后，可以解离，从而不影响激动药的作用D.拮抗药与受体结合的亲和力高于激动药10.下列哪种药物属于竞争性拮抗剂？A.硫喷妥钠B.碳酸锂C.普萘洛尔D.阿司匹林11.下列哪种药物属于非竞争性拮抗剂？A.硫喷妥钠B.碳酸锂C.普萘洛尔D.阿司匹林12.药物半衰期是指？A.药物浓度下降一半所需的时间B.药物作用达到最大强度所需的时间C.药物从体内完全清除所需的时间D.药物吸收完成所需的时间13.药物代谢的主要场所是？A.肺B.肾脏C.肝脏D.胃肠道14.下列哪种代谢反应属于第一相反应？A.结合反应B.氧化反应C.还原反应D.异构化反应15.下列哪种代谢反应属于第二相反应？A.氧化反应B.还原反应C.结合反应D.异构化反应16.下列哪种药物主要经肝脏代谢？A.肾上腺素B.肌肉松弛剂C.水杨酸盐D.乙醇17.下列哪种药物主要经肾脏排泄？A.地高辛B.青霉素C.保泰松D.肾上腺素18.药物相互作用的类型不包括？A.影响吸收B.影响代谢C.影响排泄D.影响受体19.下列哪种情况属于药物相互作用的协同作用？A.两种药物合用时，毒性增加B.两种药物合用时，作用增强C.两种药物合用时，作用减弱D.两种药物合用时，一种药物拮抗另一种药物的作用20.下列哪种情况属于药物相互作用的拮抗作用？A.两种药物合用时，作用增强B.两种药物合用时，毒性增加C.两种药物合用时，作用减弱D.两种药物合用时，一种药物拮抗另一种药物的作用二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共20分。请将答案填在题中的横线上。）21.药物的作用机制是指药物______作用于机体，通过改变机体______的功能或结构，产生药理效应的过程。22.受体具有______、______和______的特性。23.药物代谢动力学主要研究药物在体内的______、______、______和______的动态变化过程。24.药物效应动力学主要研究药物与机体相互作用所引起的______以及决定药物作用强度和时间的______。25.激动剂分为______激动剂和______激动剂。26.拮抗剂分为______拮抗剂和______拮抗剂。27.药物首过效应是指口服药物在通过______时，部分药物被______，使进入血液循环的药量减少的现象。28.药物半衰期是衡量药物在体内______的指标。29.药物相互作用的类型主要包括______相互作用、______相互作用和______相互作用。30.临床合理用药原则包括______、______、______和______。三、名词解释（本大题共5小题，每小题2分，共10分。请将答案写在题中的横线上。）31.药物效应动力学32.药物代谢动力学33.竞争性拮抗34.非竞争性拮抗35.药物相互作用四、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分。请将答案写在题中的横线上。）36.简述药物作用的两重性。37.简述药物吸收的影响因素。38.简述药物代谢的主要类型。39.简述药物相互作用的类型及其对疗效和毒性的影响。五、论述题（本大题共1小题，10分。请将答案写在题中的横线上。）40.论述影响药物作用的因素。试卷答案1.A解析：药物产生作用的分子基础是药物与靶点（通常是受体）的相互作用。2.B解析：非竞争性拮抗是指拮抗药与受体结合后，即使增加激动药浓度也不能产生最大效应，这体现了与拮抗药结合改变了受体特性，而非单纯的竞争。3.D解析：吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。4.B解析：首过效应是指口服药物在通过肝脏时，部分药物被代谢，使进入血液循环的药量减少的现象。5.B解析：量效关系是指药物效应的强度随剂量增加而增加，在一定范围内成比例关系的药理效应关系。6.A解析：激动剂是指能与受体结合并产生效应的物质。7.A解析：受体是指药物作用的靶点，通常是蛋白质。8.C解析：药物作用持续时间长短主要取决于药物的代谢和排泄速度，即药物从体内清除的速度。9.B解析：非竞争性拮抗是指拮抗药与受体结合后，即使增加激动药浓度也不能产生最大效应。10.C解析：普萘洛尔能与β受体竞争结合，属于竞争性拮抗剂。11.A解析：硫喷妥钠与GABA受体结合，阻断GABA的作用，且其结合不可逆，属于非竞争性拮抗剂。12.A解析：药物半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间。13.C解析：药物代谢的主要场所是肝脏。14.B解析：第一相反应主要指药物的氧化、还原和水解反应。15.C解析：第二相反应主要指药物与体内物质（如葡萄糖醛酸、硫酸等）的结合反应。16.A解析：肾上腺素主要经肝脏代谢灭活。17.B解析：青霉素主要经肾脏排泄。18.D解析：药物相互作用主要影响吸收、代谢和排泄，而非直接作用于受体本身（受体是药物作用的靶点）。19.B解析：协同作用是指两种药物合用时，作用增强。20.C解析：拮抗作用是指两种药物合用时，作用减弱。21.直接；机体解析：药物作用机制涉及药物直接作用于机体，改变机体功能的或结构的过程。22.高度特异性；饱和性；可逆性解析：受体具有能与特定药物高度结合（特异性）、结合量达到饱和（饱和性）以及结合后可解离（可逆性）的特性。23.吸收；分布；代谢；排泄解析：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化。24.效应；因素解析：药物效应动力学研究药物与机体相互作用所引起的效应以及决定药物作用强度和时间的因素。25.强；弱解析：激动剂分为强激动剂（与受体结合力强，产生强效作用）和弱激动剂（与受体结合力弱，产生弱效作用）。26.竞争性；非竞争性解析：拮抗剂分为能与激动药竞争相同受体的竞争性拮抗剂和能与受体结合后改变受体特性或不可逆结合的非竞争性拮抗剂。27.肠道；肝脏解析：药物首过效应是指口服药物在通过肠道时被吸收，然后通过肝脏时部分被代谢。28.消除半衰期解析：药物半衰期是衡量药物在体内消除（主要是代谢和排泄）速度的指标。29.吸收；代谢；排泄解析：药物相互作用的类型主要包括影响吸收、代谢和排泄的相互作用。30.安全；有效；经济；适当解析：临床合理用药原则包括安全（保证用药安全）、有效（达到预期疗效）、经济（用药成本低廉）和适当（用药时机、剂量、疗程等合理）。31.药物效应动力学是指研究药物与机体相互作用所引起的效应以及决定药物作用强度和时间的因素。解析：此定义涵盖了药物效应动力学的研究对象（药物与机体相互作用产生的效应）和研究内容（决定效应强度和时间的因素）。32.药物代谢动力学是指研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化过程。解析：此定义涵盖了药物代谢动力学的研究对象（药物在体内的动态变化）和具体研究内容（ADME过程）。33.竞争性拮抗是指拮抗药与激动药竞争相同的受体。解析：此定义强调了竞争性拮抗的作用机制——争夺相同靶点。34.非竞争性拮抗是指拮抗药与受体结合后，即使增加激动药浓度也不能产生最大效应。解析：此定义强调了非竞争性拮抗的作用机制——改变受体特性或不可逆结合，导致最大效应受抑制。35.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，相互作用而使药物的作用或毒副作用发生改变的现象。解析：此定义涵盖了药物相互作用的概念（多种药物相互作用）、方式（同时或先后使用）和结果（作用或毒副作用改变）。36.药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生不良反应。解析：此答案指出了药物作用的两个方面：治疗作用（desiredeffect）和不良反应（adverseeffect），即两重性。37.药物吸收的影响因素包括给药途径、药物剂型、药物理化性质（如脂溶性、解离度）、机体因素（如胃肠功能、血流量）等。解析：此答案列举了影响药物吸收的主要因素，涵盖给药途径（如口服、注射）、药物自身性质和机体条件。38.药物代谢的主要类型包括第一相反应（氧化、还原、水解）和第二相反应（结合）。解析：此答案概括了药物代谢的两个主要阶段：第一相是化学转化（氧化还原水解），第二相是结合反应。39.药物相互作用的类型及其对疗效和毒性的影响包括：*增强作用：两种药物合用时，作用增强，可提高疗效，但也可能增加毒性。*减弱作用：两种药物合用时，作用减弱，可能降低疗效。*毒性增加：两种药物合用时，毒性增加，可能引发严重不良反应。*引起或加重不良反应：某些药物相互作用可能诱发或加重另一种药物的不良反应。解析：此答案