中级主管药师相关专业知识（A型题）模拟试卷2（共720题）

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷2（共9套）

（共720题）

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷第1套

一、A1型题（本题共40题，每题7.0分，共40分。）

1、不属于靶向制剂的为：

A、脂质体

B、糊精包合物

C、纳米囊

D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物

E、微球

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、对于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎，最常用的粉碎方法是

A^流能磨粉碎法

B、干法粉碎法

C、水飞法

D、球磨机粉碎法

E、胶体磨研磨粉碎

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

3、按崩解时限检查法检查，薄膜衣片应在多长时间内崩解：

A、5分钟

B、10分钟

C、15分钟

D、20分钟

E、30分钟

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

4、注射用水应于制备后几小时内使用：

A、4小时

B、8小时

C、C小时

D、18小时

E、24小时

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

5、注射用抗生素，粉末分装室洁净度为：

A、十万级

B、万级

C、大于十万级

D、百级

E、无洁净要求

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

6、不具有乳化能力的物质是：

A、硬脂酸

B、硬脂酸镁

C、吐温20

D、阿拉伯胶

E、胆固醇

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

7、下列关于表面活性剂的正确表述是：

A、非离子型表面活性剂具有昙点

B、非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂

C、为了产生增溶作用，一般应使表面活性剂的浓度大于其临界胶团浓度

D、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大

E、表面活性剂加入水中时，其水溶液的粘度降低

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

8、除患传染病外，不能从事医院药学工作的是:

A、肿瘤病患者

B、心血管病患者

C、脑血管病患者

D、不具有完全民事行为能力者

E、肾脏病患者

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、《中华人民共和国药品管理法》分为：

A、八章共105条

B、九章共105条

C、十章共条

D、十一章共106条

E、十二章共107条

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

10、《医疗机构制剂许可证》的有效期为：

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

E、6年

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

11、不属于麻醉药品的是：

A、复方樟脑酊和速可眠胶囊

B、阿片粉和盐酸吗啡片

C、磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片

D、盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉

E、福尔可定片和美散病片

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

12、关于处方保管规定错误的是：

A、一般处方保存一年后经批准统一销毁

B、一般处方保存二年后经批准统一销毁

C、精神药品处方保存二年后经批准统一销毁

D、麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁

E、麻醉药品处方应单独存放

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

13、住院药房的发药管理制度实行：

A、药学专业人员摆药制

B、护理专业人员摆药制

C、护工或其他员工摆药制

D、病房小药柜摆药制

E、药学和护理专业人员摆药制

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

14、以下物质不属于药品的是：

A、卫生材料

B、中药材和中药饮片

C、中成药

D、化学原料药及其制剂

E、液制品和疫苗

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、禁止发布广告的药品是,

A、化学药品

B、生化药品

C、中成药

D、医疗机构制剂

E、中药保护品种

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

16、不属于审核处方的内容是：

A、处方填写的完整性

B、处方正文的审核

C、药名和规格是否书写正确

D、用药剂量和用药方法是否恰当

E、患者疾病与处方药物的关系是否合理

标准答案.E

知识点解析•：暂无解析

17、以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是

A、通用名就是国际INN名

B、药品商品名不得作为商标使用

C、在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2

D、药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护

E、商品名的使用不受法规限制

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

18、麻醉药品的标签颜色是：

A、红、黄

B、黑、白

C、绿、白

D、蓝、白

E、红、白

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

19、关于药品主要剂型的保管错误的是：

A、注射剂最合适的保管温度是2。（2〜10汽

B、糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%.〜75%.

C、胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库

D、水溶液剂和栓剂一般存放在30式以下的常温库

E、软膏剂一般在阴凉库和常温库保存

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

20、具有起昙现象的表面活性剂是

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐温80

D、司盘80

E、泊洛沙姆188

标准答案：C

知识点露析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才有起昙现象。A为两性离子表面

活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽为非离子表面活性剂，但不含聚氧乙烯基，

E虽是聚氧乙烯基阴离子表面活性剂，但因为其溶解度大，在常温下观察不到起昙

现象，故选C。

21、下列不属于矫味剂的是

A、甜味剂

B、芳香剂

C、泡腾剂

D、糖浆剂

E、胶浆剂

标准答案：D

知识点解析：矫味剂有四种：甜味剂、芳香剂、泡腾剂和胶浆剂。所以答案为D。

22、下列可用作防腐剂作用的是

A、十二烷基硫酸钠

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸钠

E、甜菊甘

标准答案：D

知识点解析：常用防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溟

钱、醋酸氯己定。

23、下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A、泡腾片

B、舌下片

C、咀嚼片

D、溶液片

E、分散片

标准答案：B

知识点解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜迅速吸收而发挥全

身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可以避免肝脏对药物的苜过效应。所以答案

为B。

24、滴丸与胶丸的相同点是

A、均为丸剂

B、均可滴制法制备

C、均选用明胶为成膜材料

D、均采用PEG（聚乙二醇）类基质

E、均含有药物的水溶液

标准答案：R

知识点解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基

质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

25、硬胶囊剂的崩解时限要求为

A、15分钟

B、30分钟

C、45分钟

D、60分钟

E、120分钟

标准答案：B

知识点解析：《中国药典》（2010版）胶囊剂崩解时限检查规定，硬胶囊应在30分

钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解，所以答案为B。

26、以下辅料在片剂中作崩解剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、乳糖

D、甲基纤维素

E、交联聚维酮

标准答案：E

知识点角［析：淀粉、糖粉、乳糖是稀释剂，甲基纤维素是黏合剂，只有交联聚维酮

是崩解剂。所以答案为E。

27、下列不是粉碎目的的是

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B、有利于提高固体药物在液体中的分散度

C、有助于提取药材中的有效成分

D、有利于混合

E、有利于药物稳定

标准答案：E

知识点器析：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作

用，不利于药物稳定。

28、下列不属于片剂填充剂的是

A、微晶纤维素

B、淀粉

C、糖粉

D、硫酸钙

E、羟丙基纤维素

标准答案：E

知识点。析：稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，常

用的有淀粉糖粉、糊精、乳糖、可压忤淀粉、微品纤维素、元机盐类、糖醇类等C

羟丙基纤维素是黏合剂。所以答案是E。

29、常用的包合材料不包括以下哪项

A、环糊精

B、核酸

C、淀粉

D、纤维素

E、动物脂肪

标准答案：E

知识点解晶：常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。

30、关于乳剂型气雾剂叙述错误的是

A、乳剂喷出后呈泡沫状

B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂

C、药物可溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/0型

D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等

标准答案：B

知识点解析：药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/0型。如外相为

药物水溶液，内相为抛肘剂，则可形成O/W型乳剂，而不是W/0型乳剂。所

以答案为B。

31、下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成

A、氟利昂

B、蒸储水

C、滑石粉

D、乙醇

E、氟利昂蒸锵水和乙醇

标准答案：C

知识点解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所

产生的蒸气（氟利昂等）；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液（蒸储水、乙醇）。

所以答案是C。

32、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为

A、单凝聚法

B、溶剂一非溶剂法

C、液中干燥法

D、喷雾干燥法

E、喷雾冻凝法

标准答案：C

知识点解析：液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，

又称乳化一溶剂挥发法.所以答案为Cc

33、对血管外注射给药叙述不恰当的是

A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B、局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收

C、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快

D、0/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快

E、油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢

标准答案：c

知识点球析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生

理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药

物的吸收速度，如血流量是三角肌,大腿外侧肌,臀大肌，吸收速度也是三角肌〉

大腿外侧肌〉臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从

注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序

为：水溶液＞水混悬液＞o/w乳剂〉W/0乳剂〉油混悬乳剂。所以答案为C。

34、药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是

否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书

A、30天

B、3个月

C、6个月

D、1年

E、2年

标准答案：C

知识点解析：《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自

收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规

范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

35、药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。

A、药品安全性

B、药品有效性

C、药品的用法

D、药品的用量

E、A+B

标准答案：E

知识点常析：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信

息，用以指导安全、合理使用药品。

36、承办全国药品不良反应监测技术工作的是

A、国家卫生部

B、国家药品再评价中心

C、国家药品不良反应监测中心

D、国家食品药品监督管理局

F,、药品生产企业和经营企业

标准答案：C

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家

药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

37、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

A、新药监测期已满的药品

上市的药品

C、新药

D、临床实验中的药品

E、新药监测期内的药品

标准答案：E

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该

报告该药品引起的新的和严重的不良反应；新药监测期内的药品应报告该药品发生

的所有不良反应。

38、医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是

A、专册保存期限为5年

B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记

C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记

D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量

E、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记

标准答案：A

知识点解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品

和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓

名、用药数量。专册保存期限为3年。

39、医疗用毒性药品的特征不包括

A、毒性剧烈

B、有效剂量与中毒剂量相近

C、治疗剂量与中毒剂量相近

D、使用不当会致人中毒

E、使用不当会致人死亡

标准答案：B

知识点解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中

毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

40、对已确认的药品不曳反应采取相关的紧急措施的部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

D、国务院和地方各级卫生主管部门

E、国家药品不良反应监测中心

标准答案：D

知识点解析：国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对

已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

二、A1型题/单选题（本题共40题，每题7.0分，共40

分。）

41、不属于靶向制剂的为：

A、脂质体

B、糊精包合物

C、纳米囊

D、接有单克隆抗体药物-抗体结合物

E、微球

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

42、对于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎，最常用的粉碎方法是

A、流能磨粉碎法

B、干法粉碎法

C、水飞法

D、球磨机粉碎法

E、胶体磨研磨粉碎

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

43、按崩解时限检查法检查，薄膜衣片应在多长时间内崩解.：

A、5分钟

B、B分钟

C、15分钟

D、20分钟

E、30分钟

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

44、注射用水应于制备后几小时内使用：

A、4小时

B、8小时

C、C小时

D、D小时

E、24小时

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

45、注射用抗生素，粉末分装室洁净度为：

A、十万级

B、万级

C、大于十万级

D、百级

E、无洁净要求

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

46、不具有乳化能力的物质是：

A、硬脂酸

B、硬脂酸镁

C、吐温20

D、阿拉伯胶

E、胆固醇

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

47、下列关于表面活性剂的正确表述是：

A、非离子型表面活性剂具有昙点

B、非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂

C、为了产生增溶作用，一般应使表面活性剂的浓度大于其临界胶团浓度

D、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大

E、表面活性剂加入水中时，其水溶液的粘度降低

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

48、除患传染病外，不能从事医院药学工作的是：

A、肿瘤病患者

B、心血管病患者

C、脑血管病患者

D、不具有完全民事行为能力者

E、肾脏病患者

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

49、《中华人民共和国药品管理法》分为：

A、八章共105条

B、九章共105条

C、十章共106条

D、-I■•一章共D6条

E、十二章共107条

标准答案.C

知识点初析：暂无解析

50、《医疗机构制剂许可证》的有效期为：

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

E、6年

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

51、不属于麻醉药品的是:

A、复方樟脑酊和速可眠胶囊

B、阿片粉和盐酸吗啡片

C、磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片

D、盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉

E、福尔可定片和美散猜片

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

52、关于处方保管规定错误的是：

A、一般处方保存一年后经批准统一销毁

B、一般处方保存二年后经批准统一销毁

C、精神药品处方保存二年后经批准统一销毁

D、麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁

E、麻醉药品处方应单独存放

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

53、住院药房的发药管理制度实行：

A、药学专业人员摆药制

B、护理专业人员摆药制

C、护工或其他员工摆药制

D、病房小药柜摆药制

E、药学和护理专业人员摆药制

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

54、以下物质不属于药品的是：

A、卫生材料

B、中药材和中药饮片

C、中成药

D、化学原料药及其制剂

E、液制品和疫苗

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

55、禁止发布广告的药品是：

A、化学药品

B、生化药品

C、中成药

D、医疗机构制剂

E、中药保护品种

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

56、不属于审核处方的内容是：

A、处方填写的完整性

B、处方正文的审核

C、药名和规格是否书写正确

D、用药剂量和用药方法是否恰当

E、患者疾病与处方药物的关系是否合理

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

57、以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是

A、通用名就是国际INN名

B、药品商品名不得作为商标使用

C、在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1：2

D、药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护

E、商品名的使用不受法规限制

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

58、麻醉药品的标签颜色是：

A、红、黄

B、黑、白

C、绿、白

D、蓝、白

E、红、白

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

59、关于药品主要剂型的保管错误的是：

A、注射剂最合适的保管温度是2。（：〜10汽

B、糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%.〜75%.

C、胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库

D、水溶液剂和栓剂一般存放在30久以下的常温库

E、软膏剂一般在阴凉库和常温库保存

标净答案.E

知识点解析：暂无解析

60、具有起昙现象的表面活性剂是

A、卵磷脂

B、肥皂

C、吐温80

D、司盘80

E、泊洛沙姆188

标准答案：C

知识点解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才有起昙现象。A为两性离子表面

活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽为非离子表面活性剂，但不含聚氧乙烯基，

E虽是聚氧乙烯基阴离子表面活性剂，但因为其溶解度大，在常温下观察不到起昙

现象，故选C。

61、下列不属于矫味剂的是

A、甜味剂

B、芳香剂

C、泡腾剂

D、糖浆剂

E、胶浆剂

标准答案：D

知识点解析：矫味剂有四种：甜味剂、芳香剂、泡腾剂和胶浆剂。所以答案为D。

62、下列可用作防腐剂作用的是

A、十二烷基硫酸钠

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸钠

E、甜菊昔

标准答案：D

知识点解析：常用防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溟

镂、醋酸氯己定。

63、下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A、泡腾片

B、舌下片

C、咀嚼片

D、溶液片

E、分散片

标准答案：B

知识点解析：舌下片是韦置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜迅速吸收而发挥全

身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可以避免肝脏对药物的首过效应。所以答案

为B。

64、滴丸与胶丸的相同点是

A、均为丸剂

B、均可滴制法制备

C、均选用明胶为成膜材料

D、均采用PEG（聚乙二醇）类基质

E、均含有药物的水溶液

标准答案：B

知识点解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基

质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

65、硬胶囊剂的崩解时限要求为

A、15分钟

B、30分钟

C、45分钟

D、60分钟

E、120分钟

标准答案：B

知识点解析：《中国药典》（2010版）胶囊剂崩解时限检查规定，硬胶囊应在30分

钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解，所以答案为B。

66、以下辅料在片剂中作崩解剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、乳糖

D、甲基纤维素

E、交联聚维酮

标准答案：E

知识点角1析：淀粉、糖粉、乳糖是稀释剂，甲基纤维素是黏合剂，只有交联聚维酮

是崩解剂。所以答案为E。

67、下列不是粉碎目的的是

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B、有利于提高固体药物在液体中的分散度

C、有助于提取药材中的有效成分

D、有利于混合

E、有利于药物稳定

标准答案：E

知识点解析：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作

用，不利于药物稳定。

68、下列不属于片剂填充剂的是

A、微晶纤维素

B、淀粉

C、糖粉

D、硫酸钙

E、羟丙基纤维素

标准答案：E

知识点露析：稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂，常

用的有淀粉糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、元机盐类、糖醇类等。

羟丙基纤维素是黏合剂。所以答案是E。

69、常用的包合材料不包括以下哪项

A、环糊精

B、核酸

C、淀粉

D、纤维素

E、动物脂肪

标准答案：E

知识点解析：常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。

70、关于乳剂型气雾剂叙述错误的是

A、乳剂喷出后呈泡沫状

B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂

C、药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型

D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等

标准答案：B

知识点解析：药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型。如外相为

药物水溶液，内相为抛肘剂，则可形成O/W型乳剂，而不是W/O型乳剂。所

以答案为B。

71、下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成

A、氟利昂

B、蒸僧水

C、滑石粉

D、乙醇

E、氟利昂蒸储水和乙醇

标准答案：C

知识点解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所

产生的蒸气（氟利昂等）；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液（蒸储水、乙醇）。

所以答案是Co

72、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为

A、单凝聚法

B、溶剂一非溶剂法

C、液中干燥法

D、喷雾干燥法

E、喷雾冻凝法

标准答案：c

知识点露析：液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，

又称乳化一溶剂挥发法。所以答案为C。

73、对血管外注射给药叙述不恰当的是

A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B、局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收

C、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快

D、0/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快

E、油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢

标准答案：c

知识点3析：血管外注肘的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生

理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药

物的吸收速度，如血流量是三角肌,大腿外侧肌,臀大肌，吸收速度也是三角肌〉

大腿外侧肌〉臀大肌：局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收：药物从

注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序

为：水溶液＞水混悬液＞0/W乳剂〉W/0乳剂〉油混悬乳剂。所以答案为C。

74、药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是

否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书

A、30天

B、3个月

C、6个月

D、1年

E、2年

标准答案：C

知识点解析：《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自

收到企、1/申请之日起6个月内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规

范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

75、药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。

A、药品安全性

B、药品有效性

C、药品的用法

D、药品的用量

E、A+B

标准答案：E

知识点解扁：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信

息，用以指导安全、合理使用药品。

76、承办全国药品不良反应监测技术工作的是

A、国家卫生部

B、国家药品再评价中心

C、国家药品不良反应监测中心

D、国家食品药品监督管理局

E、药品生产企业和经营企业

标准答案：c

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家

药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

77、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

A、新药监测期已满的药品

B、上市的药品

C、新药

D、临床实验中的药品

E、新药监测期内的药品

标准答案：E

知识点解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该

报告该药品引起的新的和严重的不良反应；新药监测期内的药品应报告该药品发生

的所有不良反应。

78、医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是

A、专册保存期限为5年

B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记

C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记

D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量

E、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记

标准答案：A

知识点解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品

和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记.登记内容包括发药日期、患者姓

名、用药数量。专册保存期限为3年。

79、医疗用毒性药品的特征不包括

A、毒性剧烈

B、有效剂量与中毒剂量相近

C、治疗剂量与中毒剂量相近

D、使用不当会致人中毒

E、使用不当会致人死亡

标准答案：B

知识点解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中

毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

80、时已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

C、省、自治区、直辖市（食品）药晶监督管理局

D、国务院和地方各级卫生主管部门

E、国家药品不良反应监测中心

标准答案：D

知识点解析：国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对

已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷第2套

一、A1型题（本题共40题，每题1.0分，共40分。）

1、下列关于软膏基质的叙述中错误的是：

A、凡士林中加入适量的羊毛脂或鲸蜡酯.可憎加其吸水性

B、液状石蜡主要用于调节软膏的稠度

C、硅酮不宜用作眼膏基质

D、基质不仅是软膏的赋形剂，同时也是药物的载体，对药物的释放与吸收都有重

要关系

E、油脂性基质能吸收组织渗出液，释放药物速度快，无刺激，适用于有渗出液的

皮损

标准答室.F

知识点嬴析：暂无解析

2、压片时造成粘冲原因的错误表达是：

A、冲头表面粗糙

B、颗粒含水量过多

C、颗粒吸湿

D、润滑剂使用不当

E、压力过大

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

3、关于片剂制粒目的叙述中错误的是：

A、减少片剂与冲模间的摩擦力，防止粘冲或拉模

B、改善原辅料的流动性，以便减小片重差异

C、避免细粉飞扬

D、增大物料的松密度，使空气容易逸出，防止裂片

E、使不同比重的物料相互结合，防止分层

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

4、对F0值意义的错误表述为：

A、F0为一定灭菌温度、Z值为10久，所产生的灭菌效果与121汽、Z值为1(TC所

产生的灭菌效力相同时所相当的时间

B、F0值的大小与被灭菌物中的微生物数无关

C、F0值是将各种灭菌温度使微生物致死的效力转换为灭菌物品完全暴露于12HC

使微生物致死的效力

D、F0值还可以看作值与微生物的对数降低值的乘积，此时F0值又可称作生物

F0

E、F0值将灭菌温度与时间对灭菌的效果统一起来.对于灭菌过程的设计及验证灭

菌效果极为有用

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

5、有关滴眼剂的描述中，错误的是：

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数混悬液

B、滴眼剂对PH有一定的要求范围，正常眼可耐受的pH值为5.0〜90

C、混悬滴眼液应作颗粒细度检杳，要求小于50用】1

D、滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用

E、滴眼剂要求无菌，应作无菌检查

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

6、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种：

A、硝酸苯汞

B、新洁尔灭

C、三氯叔丁醇

D、碘仿

E、尼泊金类

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

7、致热能力最强的热原是由哪种细菌产生的：

A、革兰阴性杆菌

B、革兰阳性杆菌

C、金黄色葡萄球菌

D、真菌

E、病毒

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

8、下面哪种方法不能降低乳剂的分层速度：

A、减少液滴直径

B、增加连续相的浓度

C、适当增加相体积分数

D、降低乳剂的，电位

E、降低分散相4连续相之间的密度差

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解

度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。这种由澄明变

混浊的转变温度称为：

A、克氏点

B、昙点

C、CMC

D、HLB

E、pl

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

10、按照国家规定，医院化学药品的加成率一般为：

A、10%.

B、15%.

C、18%.

D、20%.

E、25%.

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

11、配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检

A1次

、

B2次

、

c3次

、

D4次

、

E5次

、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

12、关于首次采购药品前必须要验看供货单位的:

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、药品生产许可证和GMP证书

D、药品经营许可证和GSP证书

E、一证一照

标准答案.F

知识点解析：暂无解析

13、关于生产、销售假药的法律责任错误的是：

A、没收违法生产、销售的药品和违法所得

13、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

C、有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿

D、情节严重的，吊销《药品生产许可证》

E、构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

14、《医疗机构药事管理暂行规定》中规定

A、门诊药房实行单剂量配发药品

B、住院药房实行大窗口或柜台式发药

C、门诊药房与医院脱钩

D、门诊药房转为零售药店

E、住院药房采用单剂量配发药品

标准答享.F

知识点嬴析：暂无解析

15、关于处方保管规定错误的是：

A、一般处方保存一年后经批准统一销毁

B、一般处方保存二年后经批准统一销毁

C、精神药品处方保存二年后经批准统一销毁

D、麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁

E、麻醉药品处方应单独存放

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

16、对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质最负责的是

A、医疗机构制剂室负责人

B、医疗机构药检室负责人

C、医疗机构负责人

D、医疗机构制剂配制人员

E、医疗机构药检人员

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

17、关于药品的摆放原则错误的是：

A、按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放

B、按药理性质分类摆放和按使用频率摆放

C、处方药和非处方药应分别摆放

D、麻醉药品应按”五专，单独加锁存放

E、特殊药品应集中摆放

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

18、《中国药典》25。版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过

A、1000个

B、500个

C、100个

D、50个

E、10个

标准答案：C

知识点解析：《中国药典》（2010版）第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得

超过1000个。每1ml不得超过100个。所以答案为C。

19、具有Krafft点的表面活性剂是

A、单硬脂酸甘油酯

司盘

C、肥皂类

D、聚氧乙烯脂肪酸脂

E、吐温

标准答案：C

知识点解析：Kraffl点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型

表面活性剂.其余的均为非离子型表面活性剂.

20、混悬剂中使用微粒自电位增加的物质是

A、助悬剂

B、稳定剂

C、润湿剂

D、反絮凝剂

E、絮凝剂

标准答案：D

知识点解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿

剂、絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速

度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒

的自一电位降低至一定程度（控制在20〜25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质

称为絮凝剂。加入电解质使自电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为

反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为

润湿剂。所以答案为D。

21、下列可用作防腐剂作用的是

A、十二烷基硫酸钠

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸钠

E、甜菊首

标准答案：D

知识点解析：常用防腐剂包括：尼泊金类、茶甲酸及其盐、山梨酸及其盐、米扎滨

钱、醋酸氯己定。

22、下列关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是

A、醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和竣甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

B、维生素C注射剂中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽

重金属离子对氧化的催化作用

C、在注射液生产中通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一

D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，尝尝是在加入抗氧

剂的同时，通入惰性气体

E、磺胺喀咤钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及溶解空间的

氧，从而使药液稳定

标准答案：E

知识点解析：磺胺喀咤钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通人

氮气，以排除药液中溶解的氧及容器中的氧，从而使药液稳定。

23、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A、糖粉

B、乳糖

C、羟甲基纤维素钠

D、碳酸钙

E、糊精

标准答案：c

知识点解析：常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白

陶土等。

24、下列片剂不需测崩解度的是

A、口服片

B、舌下片

C、多层片

D、分散片

E、咀嚼片

标准答案：E

知识点解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂

(如口含片、咀嚼片等)以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。

25、对成膜材料的要求不包括

A、成膜、脱膜性能好

B、成膜后有足够的强度和韧性

C、性质稳定，不降低药物的活性

D、无毒、无刺激性

E、应具备很好的水溶性

标准答案：E

知识点解析：膜剂的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇(PVA),也可以是水不

溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)。

26、下列为缓释型包衣材料的是

A、乙基纤维素

B、甲基丙烯酸共聚物

C、聚乙烯醇酸酸脂

D、羟乙基纤维素

E、甲基纤维素

标准答案：A

知识点解析：甲基丙烯酸共聚物、聚乙烯醇酸酸脂为肠溶包衣材料；羟乙基纤维

素、甲基纤维素为普通包衣材料。乙基纤维素为缓释型包衣材料，在整个生理pH

范围内不溶。所以答案为A。

27、化学药颗粒剂质量检查项目不包括

A、干燥失重

B、溶化性

C、崩解度

D、粒度

E、装量差异

标准答案：C

知识点解析：《中国药典》(2010版)第二部规定：颗粒剂的质量检查项目包括粒

度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量等。所以答案是C。

28、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是

A、体内吸收试验

B、重量差异

C、体外溶出试验

D、融变时限

E、硬度测定

标准答案：A

知识点解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限

定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与

生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血

药浓度.时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。所以答案

为Ao

29、在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是

A、增稠剂

B、硬化剂

C、乳化剂

D、吸收促进剂

E、防腐剂

标准答案：A

知识点解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。氢化

鹿麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等属于增稠剂。所以答案为A。

30、属于气雾剂的缺点的是

A、容器生产成本高

B、给药频繁

C、首过效应明显

D、携带易发生爆炸伤人

E、生物利用度低

标准答案：A

知识点解析：气雾剂的缺点包括：耐压容器、阀门系统生产成本高；抛射剂具有高

度挥发性因而有制冷效应，多次使用于受伤皮肤引起不适与刺激；氟氯烷烧类抛射

剂可在人体内蓄积造成心律失常。

31、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为

A、单凝聚法

B、溶剂一非溶剂法

C、液中干燥法

D、喷雾干燥法

E、喷雾冻凝法

标准答案：C

知识点解析：液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，

又称乳化一溶剂挥发法。所以答案为C。

32、红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是

A、枸椽酸钠一枸椽酸缓冲剂

B、磷酸二氢钠一磷酸氢二钠缓冲剂

C、醋酸一醋酸钠缓冲剂

D、柠檬酸一柠檬酸钠缓冲剂

E、甘氨酸一盐酸缓冲剂

标准答案：A

知识点解析：红细胞生成素采用枸椽酸钠一枸椽酸缓冲剂。木题答案为A。

33、下列药物不是通过氧化途径降解的是

A、吗啡

B、肾上腺素

C、维生素C

D、安乃近

E、青霉素

标准答案：E

知识点器析：氧化是药物降解最常见反应之一。药物的氧化作用与其化学结构有

关。酚类、烯醇类、芳胺类、毗哇酮类、嚷嗪类药物极易氧化。吗啡、肾上腺素属

酚类药物；维生素C属烯醇类药物；安乃近属吐噗酮类。而青霉素属酰胺类药

物，易通过水解反应降解。所以答案为E。

34、关于药品采购管理，说法不正确的是

A、药学部（科）必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样

检查

B、药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则

和保障性原则。

C、药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购

方式、采购计划及采购文件的管理

D、药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品

E、采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量制定采

购计划

标准答案：B

知识点解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法件原则、经

济性原则和保障性原则。所以本题答案选B。

35、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采

取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

A、1日

B、3日

C、7日

D、15日

E、30日

标准答案：C

知识点解析：《药品管理法》规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体

健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行

政处理决定。

36、医疗机构、戒毒机沟以开展戒毒治疗为目的

A、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

B、可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

C、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品

D、可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品

E、可以使用亚碑酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

标准答案：A

知识点解析：医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国

家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监

督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

37、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于

A、1：1

B、I：2

C、1：3

D、1：4

E、1：5

标准答案：B

知识点解析：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名

称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

38、对已确认的药品不曳反应采取相关的紧急措施的部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

D、国务院和地方各级卫生主管部门

E、国家药品不良反应监测中心

标准答案：D

知识点解析：国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对

已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

39、第二类精神药品的处方每次

A、不超过7日常用量，处方留存2年备查

B、不超过5日常用量，处方留存2年备查

C、不超过3日常用量，处方留存2年备查

D、不超过2日常用量，处方留存2年备查

E、由指定医疗机构使用，每次限一次用量

标准答案：A

知识点解析：第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各

医疗机构使用；第二类精神药品的处方不超过7日常用量，对于某些特殊情况，处

方用量可适当延长，但医师应当注明理由；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具

的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用

量，处方应保存2年备查。

40、下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。

A、患者特异质体质引起严重不良反应的

B、不按照规定开具处方，造成严重后果的

C、不按照规定使用药品，造成严重后果的

D、被注销、吊销执业证书

E、因开具处方牟取私利

标准答案：A

知识点解析：医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：①

被责令暂停执业；②考核不合格离岗培训期间；③被注销、吊销执业证书；④不

按照规定开具处方，造成严重后果的；⑤不按照规定使用药品，造成严重后果

的；⑥因开具处方牟取私利。

二、A1型题/单选题（本题共40题，每题7.0分，共40

分。）

41、下列关于软膏基质的叙述中错误的是：

A、凡士林中加入适量的羊毛脂或鲸蜡醇可增加其吸水性

B、液状石蜡主要用于调节软膏的稠度

C、硅酮不宜用作眼膏基质

D、基质不仅是软膏的赋形剂，同时也是药物的载体，对药物的释放与吸收都有重

要关系

E、油脂性基质能吸收组织渗出液，释放药物速度快，无刺激，适用于有渗出液的

皮损

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

42、压片时造成粘冲原因的错误表达是：

A、冲头表面粗糙

B、颗粒含水量过多

C、颗粒吸湿

D、润滑剂使用不当

E、压力过大

标准答案.E

知识点前斤：暂无解析

43、关于片剂制粒目的叙述中错误的是：

A、减少片剂与冲模间的摩擦力，防止粘冲或拉模

B、改善原辅料的流动性，以便减小片重差异

C、避免细粉飞扬

D、增大物料的松密度，使空气容易逸出，防止裂片

E、使不同比重的物料相互结合，防止分层

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

44、对F0值意义的错误表述为：

A、F0为一定灭菌温度、Z值为10汽，所产生的灭菌效果与121汽、Z值为10K所

产生的灭菌效力相同时所相当的时间

13、卜。值的大小与被灭菌物中的微生物数无关

C、F0值是将各种灭菌温度使微生物致死的效力转换为灭菌物品完全暴露于121℃

使微生物致死的效力

D、F0值还可以看作值与微生物的对数降低值的乘积，此时F0值又可称作生物

F0

E、F0值将灭菌温度与时间对灭菌的效果统一起来.对于灭菌过程的设计及验证灭

菌效果极为有用

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

45、有关滴眼剂的描述中，错误的是：

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，以水溶液为主，包括少数混悬液

B、滴眼剂对PH有一定的要求范围，正常眼可耐受的pH值为5.0〜9.0

C、混悬滴眼液应作颗粒细度检查，要求小于50pm

D、滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用

E、滴眼剂要求无菌，应作无菌检查

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

46、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种：

A、硝酸苯汞

B、新洁尔灭

C、三氯叔丁醇

D、碘仿

E、尼泊金类

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

47、致热能力最强的热原是由哪种细菌产生的：

A、革兰阴性杆菌

B、革兰阳性杆菌

C、金黄色葡萄球菌

D、真菌

E、病毒

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

48、下面哪种方法不能降低乳剂的分层速度：

A、减少液滴直径

B、增加连续相的浓度

C、适当增加相体积分数

D、降低乳剂的，电位

E、降低分散相与连续相之间的密度差

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

49、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解

度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。这种由澄明变

混浊的转变温度称为：

A、克氏点

B、昙点

C、CMC

D、HLB

E、pl

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

50、按照国家规定，医院化学药品的加成率一般为：

A、10%.

B、15%.

C、18%.

D、20%.

E、25%.

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

51、配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检

A、1次

B、2次

C、3次

D、4次

E、5次

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

52、关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、药品生产许可证和GMP证书

D、药品经营许可证和GSP证书

E^一证一照

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

53、关于生产、销售假药的法律责任错误的是：

A、没收违法生产、销售的药品和违法所得

B、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

C、有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿

D、情节严重的，吊销《药品生产许可证》

E、构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

54、《医疗机构药事管理暂行规定》中规定

A、门诊药房实行单剂量配发药品

B、住院药房实行大窗口或柜台式发药

C、门诊药房与医院脱钩

D、门诊药房转为零售药店

E、住院药房采用单剂量配发药品

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

55、关于处方保管规定错误的是：

A、一般处方保存一年后经批准统一销毁

B、一般处方保存二年后经批准统一销毁

C、精神药品处方保存二年后经批准统一销毁

D、麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁

E、麻醉药品处方应单独存放

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

56、对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是

A、医疗机构制剂室负责人

B、医疗机构药检室负责人

C、医疗机构负责人

D、医疗机构制剂配制人员

E、医疗机构药检人员

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

57、关于药品的摆放原则错误的是：

A、按剂型分别摆放及按内服和外用分别摆放

B、按药理性质分类摆放和按使用频率摆放

C、处方药和非处方药应分别摆放

D、麻醉药品应按”五专，单独加锁存放

E、特殊药品应集中摆放

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

58、《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过

A、1000个

B、500个

C、100个

D、50个

E、10个

标准答案：C

知识点解析：《中国药典》（2010版）第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得

超过1000个。每1ml不得超过100个。所以答案为C。

59、具有Krafft点的表面活性剂是

A、单硬脂酸甘油酯

B、司盘

C、肥皂类

D、聚氧乙烯脂肪酸脂

E、吐温

标准答案：C

知识点解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型

表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。

60、混悬剂中使用微粒自电位增加的物质是

A、助悬剂

B、稳定剂

C、润湿剂

D、反絮凝剂

E、絮凝剂

标准答案：D

知识点解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿

剂、絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速

度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加人适量的无机电解质，使混悬剂微粒

的匕一电位降低至一定程度（控制在20〜25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质

称为絮凝剂。加入电解质使匕电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为

反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为

润湿剂。所以答案为D。

61、下列可用作防腐剂作用的是

A、十二烷基硫酸钠

B、甘油

C、泊洛沙姆188

D、苯甲酸钠

E、甜菊首

标准答案：D

知识点解析：常用防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎澳

钱、醋酸氯己定。

62、下列关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是

A、醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和竣甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

B、维生素C注射剂中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽

重金属离子对氧化的催叱作用

C、在注射液生产中通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一

D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，尝尝是在加入抗氧

剂的同时，通入惰性气体

E、磺胺喀咤钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及溶解空间的

氧，从而使药液稳定

标准答案：E

知识点解析：磺胺喀咤钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通人

氮气，以排除药液中溶解的氧及容器中的氧，从而使药液稳定。

63、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A、糖粉

B、乳糖

C、羟甲基纤维素钠

D、碳酸钙

E、糊精

标准答案：C

知识点解析：常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白

陶土等。

64、下列片剂不需测崩解度的是

A、口服片

B、舌下片

C、多层片

D、分散片

E、咀嚼片

标准答案：E

知识点漏析：除药典规定进行“溶出度''或"释放度''检查的片剂以及某些特殊的片剂

(如口含片、咀嚼片等)以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。

65、对成膜材料的要求不包括

A、成膜、脱膜性能好

B、成膜后有足够的强度和韧性

C、性质稳定，不降低药物的活性

D、无毒、无刺激性

E、应具备很好的水溶性

标准答案：E

知识点解析：膜剂的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇(PVA),也可以是水不

溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)。

66、下列为缓释型包衣材料的是

A、乙基纤维素

B、甲基丙烯酸共聚物

C、聚乙烯醇酬酸脂

D、羟乙基纤维素

E、甲基纤维素

标准答案：A

知识点解析：甲基丙烯酸共聚物、聚乙烯醇酸酸脂为肠溶包衣材料；羟乙基纤维

素、甲基纤维素为普通包衣材料。乙基纤维素为缓释型包衣材料，在整个生理pH

范围内不溶。所以答案为A。

67、化学药颗粒剂质量检查项目不包括

A、干燥失重

B、溶化性

C、崩解度

D、粒度

E、装量差异

标准答案：C

知识点解析：《中国药典》(2010版)第二部规定：颗粒剂的质量检查项目包括粒

度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量等。所以答案是C。

68、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是

A、体内吸收试验

B、重量差异

C、体外溶出试验

D、融变时限

E、硬度测定

标准答案：A

知识点解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限

定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与

生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血

药浓度.时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。所以答案

为Ao

69、在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是

A、增稠剂

B、硬化剂

C、乳化剂

D、吸收促进剂

E、防腐剂

标准答案：A

知识点解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。氢化

建麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等属于增稠剂。所以答案为A。

70、属于气雾剂的缺点的是

A、容器生产成本高

B、给药频繁

C、首过效应明显

D、携带易发生爆炸伤人

E、生物利用度低

标准答案：A

知识点解析：气雾剂的缺点包括：耐压容器、阀门系统生产成本高；抛射剂具有高

度挥发性因而有制冷效应，多次使用于受伤皮肤引起不适与刺激；藏氯烷煌类抛射

剂可在人体内蓄积造成心律失常c

71、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为

A、单凝聚法

B、溶剂一非溶剂法

C、液中干燥法

D、喷雾干燥法

E、喷雾冻凝法

标准答案：c

知识点常析：液中干燥法是从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法，

又称乳化一溶剂挥发法。所以答案为C。

72、红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是

A、枸檬酸钠一枸椽酸缓冲剂

B、磷酸二氢钠一磷酸氢二钠缓冲剂

C、醋酸一醋酸钠缓冲剂

D、柠檬酸一柠檬酸钠缓冲剂

E、甘氨酸-盐酸缓冲剂

标准答案：A

知识点解析：红细胞生成素采用枸檬酸钠一枸椽酸缓冲剂。本题答案为A。

73、下列药物不是通过氧化途径降解的是

A、吗啡

B、肾上腺素

C、维生素C

D、安乃近

E、青霉素

标准答案：E

知识点器析：氧化是药物降解最常见反应之一。药物的氧化作用与其化学结构有

关。酚类、烯醇类、芳胺类、毗噗酮类、睡嗪类药物极易氧化。吗啡、肾上腺素属

酚类药物；维生素C属烯醇类药物；安乃近属毗理酮类。而青霉素属酰胺类药

物，易通过水解反应降解。所以答案为E。

74、关于药品采购管理，说法不正确的是

A、药学部（科）必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样

检查

B、药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则

和保障性原则。

C、药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购

方式、采购计划及采购文件的管理

D、药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品

E、采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量制定采

购计划

标准答案：B

知识点解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经

济性原则和保障性原则。所以本题答案选B。

75、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采

取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

A、1日

B、3日

C、7日

D、15日

E、30日

标准答案：C

知识点解析：《药品管理法》规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体

健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行

政处理决定。

76、医疗机构、戒毒机沟以开展戒毒治疗为目的

A、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

B、可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

C、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品

D、可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品

E、可以使用亚种酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

标准答案：A

知识点解析：医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国

家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监

督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

77、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于

A、1：1

B、I：2

C、1：3

D、1：4

E、1：5

标准答案：B

知识点解析：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名

称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

78、对已确认的药品不曳反应采取相关的紧急措施的部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

D、国务院和地方各级卫生主管部门

E、国家药品不良反应监测中心

标准答案：D

知识点解析：国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对

已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

79、第二类精神药品的处方每次

A、不超过7日常用量，处方留存2年备查

B、不超过5日常用量，处方留存2年备查

C、不超过3日常用量，处方留存2年备查

D、不超过2日常用量，处方留存2年备查

E、由指定医疗机构使用，每次限一次用量

标准答案：A

知识点解析：第一类精呻药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各

医疗机构使用；第二类精神药品的处方不超过7日常用量，对于某些特殊情况，处

方用量可适当延长，但医师应当注明理由；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具

的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用

量，处方应保存2年备查。

80、下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。

A、患者特异质体质引起严重不良反应的

B、不按照规定开具处方，造成严重后果的

C、不按照规定使用药品，造成严重后果的

D、被注销、吊销执业证书

E、因开具处方牟取私利

标准答案：A

知识点解析：医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：①

被责令暂停执业：②考核不合格离岗培训期间；③被注销、吊销执业证书；④不

按照规定开具处方，造成严重后果的；⑤不按照规定使用药品，造成严重后果

的；⑥因开具处方牟取私利。

中级主管药师相关专业知识（A型题）

模拟试卷第3套

一、A1型题（本题共40题，每题1.0分，共40分。）

1、软膏基质对药物的透皮吸收影响如下，叙述正确的是：

A、基质对药物的亲合力越大，药物越易吸收

B、当基质的pH值小于酸性药物的pKa时，有利于药物的透皮吸收

C、当基质的pH值小于碱性药物的pKa时，有利于药物的透皮吸收

D、基质对皮肤的水合阻碍了药物的吸收

E、在基质中加入表面活性剂一般有利于药物的释放和穿透，通常阴离子表面活性

剂的作用小于非离子表面活性剂的作用

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2、下列有关片剂的制备中，错误的是：

A、颗粒中细粉太多，会产生裂片

B、颗粒硬度小，压片后崩解变慢

C、颗粒过干会造成裂片

D、可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢

E、随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

3、下列关于层流